• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    疑難的妊娠物殘留并植入1例報(bào)告

    2022-05-20 07:51:44劉夢薇江敬紅徐雅馨張蕓慈
    中國微創(chuàng)外科雜志 2022年5期
    關(guān)鍵詞:肌層本例宮腔

    劉夢薇 左 馳 江敬紅 徐雅馨 張蕓慈 陳 紅

    (武漢大學(xué)中南醫(yī)院婦產(chǎn)科,武漢 430071)

    妊娠物殘留是指終止妊娠后胚胎或胎盤組織殘留于宮腔,甚至植入子宮肌層,是引起產(chǎn)后出血、感染的主要原因,易繼發(fā)于人工流產(chǎn)、藥物流產(chǎn)、引產(chǎn)或陰道順產(chǎn),主要臨床特征有不規(guī)則陰道流血,伴或不伴有下腹痛,血和尿人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)陽性,彩超示宮腔有占位且與子宮肌層分界不清、病灶部位血流豐富。該病臨床表現(xiàn)不典型,臨床常出現(xiàn)誤診、誤治,需要與有類似癥狀的疾病相鑒別,如妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)。GTD是一組來源于胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞的疾病,2種疾病僅憑臨床病史和體格檢查很難準(zhǔn)確鑒別,且處理方式完全不同,因此,避免誤診、準(zhǔn)確鑒別非常重要。2021年1月我們收治1例疑難的妊娠物殘留并植入,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    女,31歲,2020年8月18日因13+孕周要求終止妊娠就診。彩超示宮內(nèi)單活胎、胎盤前置狀態(tài)、胎盤血竇。孕4產(chǎn)1,剖宮產(chǎn)1次,人工流產(chǎn)2次,平素月經(jīng)規(guī)律,末次月經(jīng)不詳。完善相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查后,交代病情和知情同意米非司酮片(50 mg po q12 h×3 d)+米索前列醇片(600 μg po×1次)序貫口服。因藥物流產(chǎn)過程中陰道大量出血行急診清宮術(shù),術(shù)中疑子宮不全縱隔,鉗刮出成形胎兒、胎盤及蛻膜組織。3 d后經(jīng)陰道復(fù)查彩超提示宮腔內(nèi)可見最大前后徑約1.7 cm強(qiáng)回聲光帶,沿宮腔走行,子宮肌層回聲分布不均勻,前壁下段為著,前壁下段3.2 cm×1.4 cm回聲及血流改變,未特殊處理?;颊咦郧鍖m術(shù)后1個(gè)月內(nèi)一直有陰道不規(guī)則出血,血hCG 70.03 IU/L。10月8日就診,婦科檢查提示外陰正常,陰道暢,可見少量暗紅色血液,宮頸光滑,子宮正常大小,雙側(cè)附件未見明顯異常。復(fù)查血hCG升至250.70 IU/L。彩超提示宮腔中下段至宮頸內(nèi)口可見5.4 cm×5.8 cm×5.0 cm稍強(qiáng)回聲光團(tuán),與肌壁界限不清,距肌壁最薄處約0.3 cm,可見豐富彩色血流信號(hào)并延續(xù)至肌壁。盆腔MRI示清宮術(shù)后胎物殘留伴胎盤植入。收入院行甲氨蝶呤 (methotrexate,MTX)化療(50 mg ×3 d,肌肉注射),復(fù)查血hCG 226.92 IU/L,囑患者出院后監(jiān)測血hCG水平,每周復(fù)查1次,連續(xù)3次分別為134.6、142.4、121.2 mIU/ml。11月6日門診復(fù)查婦科彩超示子宮中下段6.0 cm×6.7 cm×4.8 cm異常回聲(胎盤植入?GTD?)。再次入院復(fù)查婦科彩超示子宮中下段6.9 cm×7.4 cm×4.0 cm混合回聲區(qū),形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)可見多出無回聲區(qū),其中一處2.2 cm×1.4 cm,肌層及宮腔顯示不清,可見豐富血流信號(hào)(胎盤植入?GTD?)。11月24日盆腔MRI示子宮體積增大,宮腔呈T1WI等高信號(hào)影,T2WI高低混雜信號(hào)影,其內(nèi)見多發(fā)迂曲血管影,范圍6.3 cm×5.5 cm×4.8 cm,肌壁厚薄及信號(hào)不均(圖1),結(jié)合病史考慮胎盤殘留伴植入。顱腦CT平掃+增強(qiáng)未見明顯異常。肺部CT提示雙肺陳舊性肺結(jié)核,進(jìn)一步行結(jié)核桿菌特異性免疫性檢測:混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)+γ干擾素(T-N)31.575 IU/ml;混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)+γ干擾素(P-N)29.980 IU/ml;T-N/P-N:1.053。排除腦部及肺部GTD轉(zhuǎn)移可能后考慮胎盤殘留并植入可能性大,繼續(xù)MTX化療(50 mg qd×3 d,肌肉注射),血hCG逐步降至6.486 IU/L。2021年1月5日復(fù)查彩超示子宮增大,切面形態(tài)失常,中下段膨大呈“燒瓶狀”,肌層回聲分布不均勻,中下段前后壁肌層內(nèi)可見多個(gè)迂曲液性暗區(qū),5.1 cm×6.8 cm×6.8 cm,邊界不清,其內(nèi)血流信號(hào)豐富(圖2),測滋養(yǎng)層頻譜,最高流速分別為26.38、17.91 cm/s,阻力指數(shù)(resistance index,RI)分別為0.54、0.37,上段內(nèi)膜可顯示,厚0.70 cm,中下段與子宮肌層界限不清,無法分辨。經(jīng)過婦產(chǎn)科、放化療科、超聲科、核磁等多學(xué)科診療(multi-disciplinary treatment,MDT),認(rèn)為該患者GTD與妊娠物殘留并植入無法鑒別,且2種疾病的治療方式不同,需病理結(jié)果支持,進(jìn)而明確下一步治療方式。由于該患者宮腔病灶逐漸增大,與宮壁界限不清,且血流豐富,診刮或者宮腔鏡取樣大出血的風(fēng)險(xiǎn)較大,故介入性子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)后于1月14日行宮腔鏡檢查+診刮術(shù)+病灶切除術(shù)。術(shù)中見宮頸管形態(tài)正常,宮腔內(nèi)充滿陳舊性妊娠物組織,其內(nèi)蜂窩狀血竇,與宮壁緊密黏連植入,雙側(cè)輸卵管開口不可見,內(nèi)膜薄,切除宮腔內(nèi)妊娠物組織(圖3),宮腔基本恢復(fù)正常形態(tài),手術(shù)順利。術(shù)后復(fù)查hCG<1.20 IU/L,病理:送檢物為退變的絨毛、蛻膜及變性壞死組織,局部伴中性粒細(xì)胞聚集;未見腫瘤性病變(圖4)。術(shù)后診斷:妊娠物殘留并植入(穿透型)。術(shù)后給予人工周期治療,1個(gè)月后宮腔鏡檢查提示宮腔粘連,行宮腔鏡宮腔粘連分解術(shù),繼續(xù)人工周期1個(gè)療程;1個(gè)月后再次復(fù)查宮腔鏡宮腔形態(tài)正常。術(shù)后10個(gè)月隨訪,月經(jīng)規(guī)則,經(jīng)期8 d,周期25 d,量中,伴輕度痛經(jīng),無其他不適,目前暫無生育要求。

    2 討論

    2.1 診斷與鑒別診斷

    當(dāng)患者出現(xiàn)流產(chǎn)或產(chǎn)后不規(guī)則陰道流血,彩超提示宮腔占位且與肌層分界不清、血流豐富,血、尿hCG陽性等特征時(shí),診斷往往需鑒別妊娠物殘留與GTD。GTD根據(jù)良惡性進(jìn)行分類,其中良性GTD包括完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、滋養(yǎng)細(xì)胞超常反應(yīng)(exaggerated placental site,EPS)以及胎盤部位結(jié)節(jié);惡性GTD又稱妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤(gestational trophoblastic neoplasm,GTN),包括侵襲性葡萄胎、絨毛膜癌、胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤(placenta-site trophoblastic tumor,PSTT)以及上皮樣滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤(epithelial trophoblast tumor,ETT)[1]。主要通過以下幾點(diǎn)鑒別。

    2.1.1 發(fā)生率 GTD發(fā)生率低。妊娠物殘留依據(jù)超聲診斷的發(fā)病率約占所有妊娠的6.3%[2]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,葡萄胎在中國及亞洲某些地區(qū)發(fā)病率為2/1000次妊娠。絨毛膜癌由于臨床上很多病例缺乏病理學(xué)證據(jù),準(zhǔn)確發(fā)生率難以估算,約為1/40 000~9/40 000次妊娠。PSTT和ETT比絨毛膜癌更為罕見,發(fā)生率占所有GTN的2%~3%[3]。

    2.1.2 侵襲轉(zhuǎn)移表現(xiàn) 妊娠物殘留或植入無侵襲轉(zhuǎn)移表現(xiàn)。GTN如絨毛膜癌患者可合并侵襲轉(zhuǎn)移表現(xiàn),如肺轉(zhuǎn)移(痰中帶血或咯血、胸痛、憋氣),腦轉(zhuǎn)移(劇烈頭痛、偏癱、昏迷),膀胱轉(zhuǎn)移(血尿)等;少數(shù)PSTT患者可發(fā)生轉(zhuǎn)移,發(fā)生率大致為10%~35%[4]。

    2.1.3 婦科檢查 妊娠物殘留或植入及GTD患者合并出血時(shí)陰道有暗紅色分泌物,雙合診子宮增大、柔軟、形狀不規(guī)則。GTN患者可能觸及宮旁子宮動(dòng)脈搏動(dòng),以及像“貓喘樣”的血流漩渦征象,這一征象是因?yàn)閷m旁組織有轉(zhuǎn)移瘤或動(dòng)靜脈瘺的形成。

    2.1.4 血hCG 血hCG由滋養(yǎng)細(xì)胞分泌,是GTD敏感且特異的指標(biāo),水平高低與病灶大小密切相關(guān)。人工流產(chǎn)或產(chǎn)后血hCG異常升高,特別是高達(dá)上萬者,應(yīng)首先考慮GTD。本例血hCG水平與病灶大小不成比例,考慮病灶組織分泌hCG能力較弱,GTD可能性不大。PSTT患者血hCG可輕度升高甚至正常,人胎盤生乳素一般為輕度升高或陰性。因此,需進(jìn)一步與PSTT相鑒別。

    2.1.5 影像學(xué)檢查 超聲檢查妊娠物殘留的敏感度和特異度分別為44%~85%和88%~94%[5],但妊娠物殘留或植入與PSTT的二維超聲圖像有交叉重疊現(xiàn)象,彩色多普勒血流顯像兩者病灶及周邊的血流分布相似,血流豐富程度也相仿。與PSTT患者相比,妊娠物殘留患者子宮動(dòng)脈、卵巢動(dòng)脈的阻力指數(shù)(Resistance Index,RI)值較高,收縮期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)和舒張末期流速(end diastolic velocity,EDV)低,2種疾病病灶或其周邊血流的PSV、EDV及RI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[6]。MRI對軟組織的對比度、空間分辨率均高于超聲,能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)產(chǎn)后妊娠物殘留的類型、植入深度等,因此,當(dāng)超聲無法鑒別兩者時(shí)可行MRI。本例彩超無法明確鑒別兩者,且與核磁結(jié)果相悖,MTX為制定下一步治療方案,需病理診斷結(jié)果的支持。

    2.1.6 病理診斷 病理診斷是金標(biāo)準(zhǔn)。顧宇等[7]報(bào)道160例疑診GTN行腹腔鏡和(或)宮腔鏡手術(shù),最后診斷26例GTN,106例妊娠物殘留,剖宮產(chǎn)瘢痕部位妊娠23例,宮角妊娠3例,子宮肌壁間妊娠2例??梢?,有些妊娠物殘留的病例無法通過臨床資料、血清hCG水平以及影像學(xué)檢查與GTD準(zhǔn)確鑒別。本例最終通過宮腔鏡手術(shù)后病理診斷為妊娠物殘留伴植入。因此,對于產(chǎn)后或流產(chǎn)、清宮后出現(xiàn)陰道不規(guī)則流血、血hCG值下降不滿意或升高、疑診GTD的患者,當(dāng)超聲檢查提示有宮腔內(nèi)占位時(shí),可通過診刮或?qū)m腔鏡手術(shù)獲取病理檢查結(jié)果。宮腔鏡檢查微創(chuàng)、直觀,可在直視下觀察病灶部位、大小、形態(tài)特點(diǎn)及其與子宮肌層的關(guān)系,更易獲得標(biāo)本。因此,宮腔鏡在診治妊娠物殘留并植入等宮腔占位病變中具有明顯優(yōu)勢。

    2.2 診斷困難原因分析

    ①患者清宮術(shù)后血清hCG水平低,但有升高趨勢,PSTT患者血清hCG水平往往較低,因此,無法準(zhǔn)確鑒別;②雖然患者此次為正常妊娠,但仍有繼發(fā)GTD的可能;③婦科彩超多次提示GTD可能,與盆腔核磁結(jié)果相悖,且宮腔占位呈增大趨勢,血流豐富,與肌層分界不清,患者血hCG水平下降不理想,考慮到診斷性刮宮和宮腔鏡電切術(shù)大出血風(fēng)險(xiǎn)大,因此,無法及時(shí)獲取病理結(jié)果。

    2.3 妊娠物殘留并植入的臨床處理

    2.3.1 術(shù)前治療 本例為使血hCG值降至正常水平,預(yù)防手術(shù)大出血等并發(fā)癥的發(fā)生,術(shù)前予以MTX殺胚治療。MTX可干擾DNA的合成,使滋養(yǎng)細(xì)胞分裂受阻,使其變性壞死脫落,可用于妊娠物殘留并植入、GTD的保守治療。但本例進(jìn)行2次MTX治療后,影像學(xué)檢查仍提示宮內(nèi)病灶面積逐漸增大、血流豐富、植入面積廣,并且存在疑似GTD的可能,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高。介入性子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)可有效降低子宮血供,減少術(shù)中出血,效果備受認(rèn)可[8],遂在術(shù)前行預(yù)防性介入治療,有效保證術(shù)中出血少,手術(shù)時(shí)間短,無手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生。

    2.3.2 宮腔鏡電切術(shù) 宮腔鏡手術(shù)對妊娠殘留組織的完全清除率可達(dá)95%左右[9]。一項(xiàng)納入326例宮腔鏡手術(shù)治療妊娠物殘留的meta分析顯示,術(shù)后完全清除率達(dá)100%,僅1例發(fā)生子宮穿孔,l例術(shù)中感染,1例嚴(yán)重陰道流血,無水中毒發(fā)生[10]。由于宮腔鏡可視、可電凝等優(yōu)點(diǎn),可準(zhǔn)確獲取病理,明確診斷,一次性切除病灶,減少出血及并發(fā)癥的發(fā)生,是臨床治療妊娠物殘留并植入的有效手段。但本例并未完全排除GTD。GTD極易侵蝕子宮肌層血管,導(dǎo)致子宮肌層病灶內(nèi)含豐富的腫瘤血管,使腫瘤極易發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。輸卵管內(nèi)抗腹腔內(nèi)的壓力為 9.31 kPa,即只要膨?qū)m壓力不高于9.31 kPa,便可避免膨?qū)m介質(zhì)進(jìn)入腹腔引起腫瘤轉(zhuǎn)移[11]。因此,本例宮腔鏡手術(shù)時(shí)將膨?qū)m壓力控制在9.31 kPa以下,是安全的。

    2.3.3 子宮內(nèi)膜修復(fù)治療 為避免本例因?qū)m腔操作損傷子宮內(nèi)膜基底層導(dǎo)致宮腔粘連,術(shù)后第1天開始人工周期治療。徐一玲等[12]報(bào)道雌孕激素序貫療法(人工周期)使人工流產(chǎn)術(shù)后出血量少、出血持續(xù)短、月經(jīng)復(fù)潮快、子宮內(nèi)膜修復(fù)快,且盆腔感染、宮腔積液及宮腔粘連等并發(fā)癥發(fā)生率低。因此,人工周期已成為宮腔操作后修復(fù)子宮內(nèi)膜的常用方法。本例1個(gè)月后復(fù)查仍發(fā)生宮腔粘連,考慮與病灶面積大且合并植入、手術(shù)創(chuàng)面大、人工周期服用時(shí)間短有關(guān)。為避免宮腔粘連復(fù)發(fā),促進(jìn)子宮內(nèi)膜修復(fù),宮腔粘連分解術(shù)后繼續(xù)人工周期治療。本例術(shù)后人工周期治療共3個(gè)周期,宮腔粘連分解術(shù)后1個(gè)月月經(jīng)恢復(fù)正常,亦無復(fù)發(fā)宮腔粘連。

    產(chǎn)后或流產(chǎn)、清宮術(shù)后往往有妊娠物殘留或植入、GTD等發(fā)生,嚴(yán)重影響育齡期婦女的生殖健康和生活質(zhì)量,準(zhǔn)確鑒別兩者對臨床上預(yù)防誤診誤治及指導(dǎo)治療方案具有十分重要的意義。可通過臨床表現(xiàn)、血清hCG、影像學(xué)檢查等初步鑒別,宮腔鏡下組織活檢可以明確診斷并同時(shí)進(jìn)行病灶切除,安全有效。若在術(shù)前無法明確診斷,可預(yù)防性MTX殺胚治療、介入性子宮動(dòng)脈栓塞,有利于提高手術(shù)安全性及成功率。

    猜你喜歡
    肌層本例宮腔
    《思考心電圖之176》答案
    《思考心電圖之169》答案
    中重度宮腔粘連術(shù)后預(yù)防宮腔粘連的臨床分析
    多次人流可導(dǎo)致宮腔粘連致不孕
    超聲結(jié)合宮腔造影在診斷宮腔粘連中的應(yīng)用探討
    視功能分析圖例詳解
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    屈螺酮炔雌醇片用于人工流產(chǎn)術(shù)后預(yù)防宮腔粘連155例
    人妻夜夜爽99麻豆av| 变态另类丝袜制服| 高清在线视频一区二区三区 | 九九在线视频观看精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久久久成人| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆一二三区av精品| 色综合站精品国产| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 99热网站在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产三级中文精品| 亚洲在久久综合| 国产91av在线免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利高清视频| 久久久国产成人精品二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩视频在线欧美| or卡值多少钱| 免费看光身美女| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲人与动物交配视频| 国产乱人偷精品视频| 青春草视频在线免费观看| 日本熟妇午夜| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区三区av在线| 日韩欧美三级三区| 亚洲内射少妇av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品久久久久久精品电影小说 | av免费在线看不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品久久国产蜜桃| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜a级毛片| 国产成人精品婷婷| 日韩av在线大香蕉| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年av动漫网址| 99热这里只有是精品50| 国产精品国产高清国产av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久午夜欧美精品| 高清日韩中文字幕在线| 视频中文字幕在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 99久国产av精品| 联通29元200g的流量卡| 免费无遮挡裸体视频| 人体艺术视频欧美日本| 日韩av不卡免费在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜久久久久精精品| 国产精品人妻久久久久久| 欧美区成人在线视频| 日本午夜av视频| 床上黄色一级片| av在线天堂中文字幕| 国产精华一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产色婷婷99| 91狼人影院| 熟女电影av网| 永久网站在线| 亚洲精品自拍成人| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 青春草国产在线视频| 少妇熟女欧美另类| 国产精品久久电影中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 看十八女毛片水多多多| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产av不卡久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品久久久久久久久免| 久久亚洲国产成人精品v| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 深爱激情五月婷婷| 能在线免费观看的黄片| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久a久久爽久久v久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲av二区三区四区| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费观看a级毛片全部| 日韩强制内射视频| 日本黄色片子视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 99热网站在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产三级在线视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 水蜜桃什么品种好| 国产成人一区二区在线| 26uuu在线亚洲综合色| av视频在线观看入口| 精品一区二区三区视频在线| 秋霞在线观看毛片| 联通29元200g的流量卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜日本视频在线| 美女大奶头视频| 七月丁香在线播放| 成年女人永久免费观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 草草在线视频免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 晚上一个人看的免费电影| 免费av不卡在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 韩国av在线不卡| 日本熟妇午夜| 色吧在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人一区二区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美3d第一页| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 三级国产精品欧美在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品.久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产三级中文精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av卡一久久| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av在线亚洲专区| 亚洲欧美精品自产自拍| www.色视频.com| av在线播放精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 尾随美女入室| 22中文网久久字幕| 免费av毛片视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人欧美大片| 欧美日韩精品成人综合77777| 男人的好看免费观看在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品久久久久久久久亚洲| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产极品天堂在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人综合一区亚洲| 国产 一区精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费人成在线观看视频色| 久久热精品热| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品夜色国产| 久久久欧美国产精品| 中文天堂在线官网| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲人成网站高清观看| 高清午夜精品一区二区三区| 七月丁香在线播放| 人妻系列 视频| 欧美区成人在线视频| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男女视频在线观看网站免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线免费十八禁| 黄色配什么色好看| 七月丁香在线播放| 成人av在线播放网站| av专区在线播放| 欧美三级亚洲精品| 欧美精品国产亚洲| 最后的刺客免费高清国语| 色尼玛亚洲综合影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品无大码| 久久综合国产亚洲精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品一区二区在线观看99 | 色综合站精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人aa在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本黄大片高清| 99热网站在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 一个人看视频在线观看www免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜a级毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产亚洲91精品色在线| 午夜激情福利司机影院| 国产精品电影一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 日韩中字成人| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产成人一精品久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 精品人妻熟女av久视频| 欧美区成人在线视频| 国产黄色小视频在线观看| 99热精品在线国产| 亚洲伊人久久精品综合 | 欧美激情国产日韩精品一区| 天堂√8在线中文| 色尼玛亚洲综合影院| 久久99蜜桃精品久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品夜色国产| 麻豆一二三区av精品| 两个人的视频大全免费| 有码 亚洲区| 国产真实乱freesex| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99视频精品全部免费 在线| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产av码专区亚洲av| 视频中文字幕在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲自偷自拍三级| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲av二区三区四区| 综合色丁香网| 国产在线男女| 黑人高潮一二区| 国产91av在线免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 能在线免费观看的黄片| 免费观看在线日韩| 午夜福利在线观看吧| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲最大成人av| 夜夜爽夜夜爽视频| av免费在线看不卡| 九九爱精品视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产免费男女视频| 国产精品国产三级专区第一集| 中文天堂在线官网| 日韩精品有码人妻一区| 我要搜黄色片| 亚洲av不卡在线观看| h日本视频在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 禁无遮挡网站| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人无遮挡网站| 欧美成人午夜免费资源| 岛国毛片在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区免费毛片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99热精品在线国产| 国产精品一区二区性色av| 男女国产视频网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本黄大片高清| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲国产高清在线一区二区三| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久99久视频精品免费| 国产探花极品一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热6这里只有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| eeuss影院久久| 久久久色成人| 伦精品一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 禁无遮挡网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av.在线天堂| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲av熟女| 又爽又黄a免费视频| 日日啪夜夜撸| 日韩高清综合在线| 97超碰精品成人国产| 国产成人91sexporn| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久久午夜电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 男人舔奶头视频| 嫩草影院新地址| 国产在视频线在精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av熟女| 麻豆一二三区av精品| www日本黄色视频网| 久久久国产成人免费| 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片电影观看 | 国内精品一区二区在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 91精品国产九色| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av成人av| 久热久热在线精品观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 两个人视频免费观看高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲图色成人| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品人妻久久久影院| 乱系列少妇在线播放| 看十八女毛片水多多多| 精品久久久久久久久av| 老司机福利观看| 日本黄大片高清| av在线播放精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文欧美无线码| 97热精品久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 七月丁香在线播放| 国产av一区在线观看免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 天堂影院成人在线观看| 黑人高潮一二区| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美性感艳星| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 九九在线视频观看精品| 在现免费观看毛片| 欧美精品一区二区大全| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 插阴视频在线观看视频| 国产探花极品一区二区| 色哟哟·www| 观看免费一级毛片| 亚洲18禁久久av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 激情 狠狠 欧美| 亚洲,欧美,日韩| 欧美zozozo另类| 亚洲av二区三区四区| 插阴视频在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 偷拍熟女少妇极品色| www.av在线官网国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线天堂最新版资源| 久久久色成人| 2022亚洲国产成人精品| 91精品国产九色| 热99在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 91狼人影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 波野结衣二区三区在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看av片永久免费下载| 女人被狂操c到高潮| 色噜噜av男人的天堂激情| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99在线人妻在线中文字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本av手机在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 青青草视频在线视频观看| 人人妻人人看人人澡| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲最大成人av| 在线免费观看不下载黄p国产| 插逼视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产午夜精品论理片| 国产高清国产精品国产三级 | 成人美女网站在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品一区二区在线观看99 | 天天一区二区日本电影三级| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文字幕久久专区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看av在线观看网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 久久精品91蜜桃| 色哟哟·www| 日韩一区二区视频免费看| 有码 亚洲区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久大精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 床上黄色一级片| 秋霞伦理黄片| 综合色av麻豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利在线在线| 精品人妻熟女av久视频| 国产免费一级a男人的天堂| av女优亚洲男人天堂| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本五十路高清| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产麻豆成人av免费视频| 国产高潮美女av| 亚洲精品国产av成人精品| kizo精华| 男女国产视频网站| 国产精品野战在线观看| 黑人高潮一二区| 男女那种视频在线观看| 久久久久久久久大av| 一级爰片在线观看| 免费观看人在逋| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美日韩无卡精品| videos熟女内射| 男女国产视频网站| .国产精品久久| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av.av天堂| 日韩欧美在线乱码| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品一区二区性色av| 婷婷色av中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 联通29元200g的流量卡| 变态另类丝袜制服| 一级毛片aaaaaa免费看小| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产免费福利视频在线观看| 亚洲国产色片| 久久久久久九九精品二区国产| av女优亚洲男人天堂| 91久久精品电影网| 好男人在线观看高清免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲成人av在线免费| 色播亚洲综合网| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人亚洲欧美一区二区av| 一区二区三区乱码不卡18| 人体艺术视频欧美日本| 三级国产精品片| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品不卡视频一区二区| 丰满少妇做爰视频| 日本与韩国留学比较| 观看免费一级毛片| 观看美女的网站| 在线天堂最新版资源| 色视频www国产| 美女黄网站色视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久色成人| 少妇丰满av| a级一级毛片免费在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久亚洲精品成人影院| 国产久久久一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| a级毛色黄片| 亚洲精品乱久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 好男人在线观看高清免费视频| eeuss影院久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久韩国三级中文字幕| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产综合懂色| 日本av手机在线免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜精品国产一区二区电影 | 一区二区三区高清视频在线| 成年av动漫网址| 国产亚洲最大av| 欧美区成人在线视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品国产高清国产av| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品久久久久久精品电影| 97超碰精品成人国产| 男人的好看免费观看在线视频| 久久国产乱子免费精品| 可以在线观看毛片的网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 69人妻影院| ponron亚洲| av黄色大香蕉| 日本免费a在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品一区蜜桃| 观看美女的网站| 男的添女的下面高潮视频| 国产乱人偷精品视频| 我要搜黄色片| 欧美精品一区二区大全| 国产av一区在线观看免费| 免费观看人在逋| 久久久久久九九精品二区国产| 在线播放国产精品三级| 亚洲av一区综合| 91久久精品电影网| 国产在视频线在精品| 嫩草影院新地址| 亚洲精品自拍成人| 亚洲人成网站高清观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久热精品热| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美色视频一区免费| 亚洲美女视频黄频| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99久久精品热视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 男的添女的下面高潮视频| 99久久成人亚洲精品观看| 日本av手机在线免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲人成网站高清观看| 91精品伊人久久大香线蕉|