勞氏粘蟲的發(fā)生危害和防治研究進展

段 云, 陳 琦, 郭 培, 苗 進, 夏鵬亮, 鞏中軍,蔣月麗, 李 彤, 武予清,*

(1.河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所, 河南省農(nóng)作物病蟲害防治重點實驗室,農(nóng)業(yè)部華北南部有害生物治理重點實驗室, 鄭州 450002;2.漯河市農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 河南漯河 462000; 3.河北省農(nóng)林科學(xué)院植物保護研究所, 河北保定 071000;4.湖北省煙草公司恩施州公司, 湖北恩施 445000)

勞氏粘蟲Mythimnaloreyi或Leucanialoryi，英文名 maize caterpillar, army worm和lorey leafworm(Hoetal., 2002)，在中國又被稱為白點粘夜蛾(陳秀潔, 2016)，幼蟲與粘蟲Mythimnaseperata等統(tǒng)稱虸蚄、剃枝蟲等(吳榮宗, 1962)，隸屬鱗翅目(Lepidoptera)夜蛾科(Noctuidae)秘夜蛾屬Mythimna，是一種世界范圍內(nèi)廣泛分布的重要農(nóng)業(yè)害蟲(Sertkaya and Bayram, 2005; Nametal., 2020)， 2020年被我國列為一類農(nóng)作物害蟲名錄。

全球生物多樣性信息網(wǎng)絡(luò)(Global Biodiversity Information Facility, GBIF)的信息顯示，早在1827年，Duponchel 將勞氏粘蟲命名為M.loreyi,L.loreyi,Cirphisloreyi和Noctualoreyi。隨后，Treitschke (1835)將其命名為Leucaniacaricis(GBIF Secretariat, 2021)，Walker (1856)將其命名為Leucaniacollecta,Leucaniadenotata,Leucaniaexterior和Leucaniathoracica(GBIF Secretariat, 2021)。目前隨著研究工作不斷推進，勞氏粘蟲的命名也逐漸趨于統(tǒng)一，國際上使用比較廣泛的學(xué)名為M.loreyi和L.loreyi。不同數(shù)據(jù)庫或網(wǎng)站使用的名稱以一種為主，如GBIF上使用L.loreyi，而美國國家生物信息中心(National Center for Biotechnology Information, NCBI)的物種分類中使用M.loreyi。

從現(xiàn)有資料來看，人們對勞氏粘蟲的關(guān)注已有近200年的時間，其中有關(guān)勞氏粘蟲發(fā)生危害的報道也有100年的時間(Lamborn, 1914)。由于該害蟲對環(huán)境適應(yīng)性強、繁殖力高和造成的經(jīng)濟損失大，近一個世紀以來已逐漸成為被廣泛關(guān)注的農(nóng)業(yè)害蟲之一。近些年來，馬麗等(2016)、陳琦等(2020)和段云等(2021)分別對勞氏粘蟲與其近緣種粘蟲的形態(tài)特征和種群發(fā)生規(guī)律的差異進行了比較分析。Joomun 等(2012)、Jindal (2019)和Nam 等(2020)分別報道了勞氏粘蟲及其近緣種鑒定的分子標(biāo)記。進入21世紀以來，受氣候變化、種植業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和作物品種更換等多種因素的影響，勞氏粘蟲在許多國家和地區(qū)的發(fā)生范圍明顯擴大，危害程度也不斷加重，這種情況在亞洲和非洲的許多國家表現(xiàn)得更加明顯(El-Sherifetal., 1972; Jalaeianetal., 2017;

Nametal., 2020)。近些年來，勞氏粘蟲在許多國家和地區(qū)頻繁暴發(fā)危害，已成為一種普遍發(fā)生的害蟲，給糧食的安全生產(chǎn)帶來嚴重威脅(Jalaeianetal., 2017)。我國華南、華中和華北等多個省份和地區(qū)也出現(xiàn)了類似的情況(段云等, 2018; 黃芊等, 2018; 仵均祥等, 2018; 陳立濤等, 2020)。鑒于此，本文根據(jù)國內(nèi)外現(xiàn)有的文獻資料，從勞氏粘蟲的分布范圍、生物學(xué)特征、發(fā)生危害規(guī)律及影響因素、綜合防治及今后的研究方向等方面進行了系統(tǒng)綜述，希望能夠為今后進一步研究該害蟲、實現(xiàn)其可持續(xù)防控提供參考。

1 分布與生物學(xué)特征

1.1 分布范圍

GBIF的統(tǒng)計信息顯示，南非(1901)是記錄勞氏粘蟲發(fā)生情況較早的國家，之后為澳大利亞(1903)、葡萄牙(1936)、法國(1944)和瑞士(1952)等。20世紀70年代，國際應(yīng)用生物科學(xué)中心(CAB International, UK)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，勞氏粘蟲分布于世界4大洲的近70個國家和地區(qū)。20世紀80年代前后，勞氏粘蟲在印度和日本等亞洲國家發(fā)生危害(Takahashi, 1983; Saini, 1987; Singhetal., 1987)。進入21世紀以來，受氣候變化等多種因素的影響，勞氏粘蟲在亞洲、歐洲和中東地區(qū)的發(fā)生范圍有擴大的趨勢，如芬蘭(2006)、韓國(2017)和科威特(2021)等先后有關(guān)于勞氏粘蟲的記錄。據(jù)GBIF統(tǒng)計，截至2021年3月，勞氏粘蟲已分布于5大洲(亞洲、歐洲、非洲、大洋洲和北美洲)的近80個國家和地區(qū)。其中，在亞洲主要分布于中國、日本和伊朗等20多個國家和地區(qū)；在歐洲主要分布于法國、葡萄牙和意大利等20多個國家和地區(qū)；在非洲主要分布于南非、摩洛哥和埃及等30多個國家和地區(qū)；在大洋洲主要分布于澳大利亞等5個國家和地區(qū)；在北美洲主要分布于美國。

在中國， 20世紀60年代就有關(guān)于勞氏粘蟲發(fā)生危害的報道(吳榮宗, 1962)。21世紀以前，勞氏粘蟲主要分布于廣東、廣西、云南、福建、江蘇、湖南和臺灣等南方的省份和地區(qū)，而在北方分布的報道很少(吳榮宗, 1962; Wu, 1982; 趙魁杰, 1988)。進入21世紀，勞氏粘蟲不僅在我國南方地區(qū)經(jīng)常發(fā)生危害，在北方的發(fā)生范圍也有擴大的趨勢(黃芊等, 2018; 仵均祥等, 2018; 陳立濤等, 2020)。

1.2 寄主種類

勞氏粘蟲幼蟲食性雜，可取食多種植物，尤其喜食禾本科植物，為害的作物主要包括小麥、大麥、玉米、水稻、高粱、甘蔗、棉花、向日葵、甜菜和大麻等(El-Sherifetal., 1972; Singhetal., 1987; Chandler and Benson, 1991; Qinetal., 2018)。除危害作物外，勞氏粘蟲還可取食危害多種雜草，如蘇丹草、羊草、披堿草、黑麥草、冰草和狗尾草等(吳榮宗, 1962; El-Sherifetal., 1972; Wu, 1982; Singhetal., 1987)。

近些年來，受氣候變化等多種因素的影響，勞氏粘蟲為害的寄主種類也在發(fā)生變化。20世紀80年代前后，勞氏粘蟲在印度和日本等國家主要為害小麥、水稻、玉米和甘蔗(El-Sherif, 1972; Khanetal., 1972)。Jalaeian等(2017)報道，勞氏粘蟲在伊朗的北部省份主要為害水稻。Nam等(2020)報道，勞氏粘蟲在韓國和日本等亞洲國家主要危害玉米。

20世紀80年代以前，勞氏粘蟲在我國南方地區(qū)冬季主要為害小麥和大麥，夏季主要為害玉米、水稻和高粱等。80年代以后，隨著全國玉米種植面積不斷擴大，勞氏粘蟲的發(fā)生范圍也逐漸擴大，并成為玉米上的主要害蟲之一(胡久義等, 2007)。但是，總體來看，整個20世紀勞氏粘蟲在我國南方地區(qū)主要為害水稻和玉米，而對甘蔗和小麥為害的報道較少，并很少成災(zāi)(吳榮宗, 1962; Wu, 1982)。進入21世紀后，勞氏粘蟲逐漸成為北方玉米上的主要害蟲之一。2015-2020年在安徽、河南、河北、山東和陜西等多個省份均有勞氏粘蟲為害玉米的報道，有的地區(qū)甚至出現(xiàn)玉米幼苗幾乎被全部吃光的現(xiàn)象(段云等, 2018; 仵均祥等, 2018; 陳立濤等, 2020)。

1.3 生活習(xí)性及為害特點

幼蟲孵化后，群集在裹葉里，食去卵殼后爬出葉面。1和2齡幼蟲爬行時均拱腰，3齡以后這種現(xiàn)象消失。1-2齡幼蟲受驚后常吐絲下垂，懸在半空(El-Sherif, 1972)。3齡以后的幼蟲具有假死性，受驚后立即落地，身體卷曲成環(huán)狀不動，片刻后爬上作物或鉆入松土里。幼蟲白天一般隱藏在作物內(nèi)部，或鉆入土中或有遮蓋物的地方，晚上活動為害。老熟幼蟲停止取食，排盡糞，鉆入作物根部附近的草叢或松土里，在1-2 cm深處化蛹。

幼蟲具有聚集性、雜食性、暴食性和隱蔽性，發(fā)生嚴重時可將作物葉片全部食光(胡久義等, 2007)。其中，1-2齡幼蟲僅食葉肉，形成小圓孔，3齡幼蟲后形成不規(guī)則的缺刻，5-6齡幼蟲食量增大，進入暴食期，可將作物葉片吃光，只剩葉脈(郭松景等, 2001; 胡久義等, 2007)。幼蟲為害初期往往不容易被發(fā)現(xiàn)。在玉米的生長前期，幼蟲主要取食葉片，大發(fā)生時可將全田作物吃成光稈。在玉米吐絲抽雄后，幼蟲主要取食葉片、雌穗花絲和幼嫩籽粒，導(dǎo)致部分籽粒不育，同時將糞便排入其中，污染雌穗，嚴重影響玉米的產(chǎn)量和品質(zhì)(郭松景等, 2001, 2003; 黃芊等, 2018; 陳立濤等, 2020)。

成蟲日息夜出，白天隱藏在草叢、灌木林和土縫等處，傍晚開始活動。El-Sherif等(1972)研究表明，勞氏粘蟲成蟲在一天中有2次明顯的活動高峰，一次在黃昏時分，另一次在黎明前。成蟲對光及酸甜物質(zhì)有明顯的趨性(吳榮宗, 1962)。羽化后的成蟲必須在取得營養(yǎng)和適宜的溫濕度條件下，才能進行正常的交配、產(chǎn)卵。雌蛾對產(chǎn)卵的部位有選擇性，尤喜在葉銷內(nèi)面、葉面上產(chǎn)卵(El-Sherifetal., 1972)。初產(chǎn)卵聚集呈條塊狀，一般排列成一排或多排。每一卵塊有卵粒2～40粒，多的可達上百粒。雌蛾的產(chǎn)卵量受環(huán)境條件影響很大，一般可產(chǎn)幾十粒至幾百粒，多者可產(chǎn)千粒左右(Hiraietal., 1983; 段云等, 2018)。El-Sherif(1972)和 El-Sherif 等(1972)的研究表明，與甘蔗相比，勞氏粘蟲雌蛾更喜歡在玉米上產(chǎn)卵。成蟲具有一定的遷飛能力，在環(huán)境不適合時遷向別處(Williams, 1958; 趙魁杰, 1988; 宋海燕等, 2021)。

2 發(fā)生危害規(guī)律及影響因素

2.1 發(fā)生危害規(guī)律

勞氏粘蟲的發(fā)生為害具有隱蔽性、偶發(fā)性和暴發(fā)性。同時，也常常群集遷移危害。在中國、日本和印度等許多國家和地區(qū)，勞氏粘蟲常與東方粘蟲，白脈粘蟲等近緣種混合發(fā)生(林國星, 1964; Khanetal., 1972; Harai, 1975; Hirai and Santa, 1983; Saini, 1987)。20世紀70-80年代，勞氏粘蟲在印度常與東方粘蟲混合發(fā)生為害(Bhattacherjee and Gupta, 1971; Khanetal., 1972; Saini, 1987; Singhetal., 1987)，但不同的季節(jié)，常以一種粘蟲占優(yōu)勢。

近些年來，我國對勞氏粘蟲發(fā)生規(guī)律的研究仍較少。吳榮宗(1962)報道，勞氏粘蟲在廣州年發(fā)生6代，第一代幼蟲于4月為害玉米，以后各代為害玉米和水稻，偶爾為害甘蔗和小麥。勞氏粘蟲以幼蟲和蛹在雜草及再生稻中越冬，天氣轉(zhuǎn)暖幼蟲仍取食，無冬眠現(xiàn)象。趙魁杰(1988)研究表明，1983-1985年間勞氏粘蟲在江蘇年發(fā)生3代，以第4代幼蟲越冬，3月底4月初為蛹期，4月中旬至5月上旬出現(xiàn)成蟲，4月底至9月中旬幼蟲可以為害冬小麥、玉米和水稻。勞氏粘蟲在河南的大部分地區(qū)年發(fā)生3～4代，主要為害玉米(郭松景等, 2003; 胡久義等, 2007)。黑光燈下，4-8月誘蛾量極小，發(fā)生嚴重的年份，9月份誘蛾較多，單燈一晚可誘蛾一百頭至幾百頭，大發(fā)生年份可達3 000多頭，10月后蛾量逐漸下降。

勞氏粘蟲取食具有偏好性，且低齡幼蟲的偏好性更加明顯。在幾種常見的作物中，勞氏粘蟲更喜歡取食為害玉米(El-Sherifetal.,1972; 郭松景等, 2003; 蔣婷等, 2017)。El-Sherif等(1972)研究表明，在玉米田一般可以發(fā)現(xiàn)勞氏粘蟲的卵和2齡以前的幼蟲，而在甘蔗田則觀察不到；4齡后的幼蟲可為害玉米和甘蔗，且更喜歡玉米。郭松景等(2003)研究發(fā)現(xiàn)，在玉米和小麥臨近的地塊，勞氏粘蟲更喜歡取食危害玉米。

進入21世紀以來，勞氏粘蟲的發(fā)生范圍向北擴展，為害作物種類發(fā)生變化，發(fā)生世代數(shù)增加，主要為害世代發(fā)生變化，部分地區(qū)的危害程度也逐漸加重。

2.2 發(fā)生為害的影響因素

勞氏粘蟲在各地的發(fā)生危害程度主要決定于氣候條件，食物、天敵和人類活動等其他因素也起一定作用。

2.2.1氣候條件：氣候變化影響勞氏粘蟲的分布、豐度及其潛在危害，是導(dǎo)致勞氏粘蟲大發(fā)生的主導(dǎo)因素。其中，溫度、相對濕度和降雨等是影響其發(fā)生危害的主要因素(胡久義等, 2007)。

溫度：勞氏粘蟲是一種變溫動物，生長發(fā)育和繁殖受溫度的影響比較大。隨著緯度和海拔的升高，勞氏粘蟲的發(fā)生世代數(shù)減少。在不同溫度下，勞氏粘蟲的各項生命指標(biāo)均有差異(何柯杭, 2020)。Hirai和 Santa (1983)研究發(fā)現(xiàn)，在20～25℃條件下，勞氏粘蟲雌蛾產(chǎn)卵可達1 300粒，但在30℃以上時，雌蛾不能產(chǎn)卵。段云等(2018)的研究表明，在25℃條件下飼養(yǎng)的勞氏粘蟲田間種群，雌蛾和雄蛾的平均壽命分別為13.17和13.52 d，雌蛾的平均產(chǎn)卵前期和平均產(chǎn)卵歷期分別為4.03和8.28 d。Qin等(2017)和黃芊等(2018)研究表明，勞氏粘蟲各蟲態(tài)在18～30℃條件下均可生長發(fā)育和繁殖，且發(fā)育歷期隨溫度的升高而縮短。

低溫是影響勞氏粘蟲生長發(fā)育、地理分布和種群數(shù)量的重要因素。Hirai和Santa (1983)研究認為勞氏粘蟲可以幼蟲越冬，最低存活溫度為2℃。我國學(xué)者認為勞氏粘蟲的耐寒性較差，在我國的南方地區(qū)可以幼蟲越冬，但在北方地區(qū)不能越冬(郭松景等, 2003; 胡久義等, 2007)。秦建洋等(2018)對室內(nèi)飼養(yǎng)的勞氏粘蟲種群進行了過冷卻點測定，結(jié)果表明不同發(fā)育時期的勞氏粘蟲對低溫的抵抗能力不同，其中3齡幼蟲的過冷卻點值最低(-9.53℃)，抗寒性最強；不同日齡蛹的過冷卻點值差異不大。

濕度和降雨：近些年來，耕作制度的改進及農(nóng)業(yè)措施的發(fā)展影響了田間小氣候，特別是引起相對濕度的改變，對勞氏粘蟲的發(fā)生危害程度也產(chǎn)生一定的影響。其中，環(huán)境濕度對勞氏粘蟲各蟲態(tài)的成活率和成蟲的壽命等均有一定的影響。降雨對勞氏粘蟲的作用，除引起機械損傷等外，主要通過調(diào)節(jié)環(huán)境濕度來影響粘蟲。勞氏粘蟲喜歡在干燥的縫隙中產(chǎn)卵，幼蟲的存活率隨環(huán)境濕度的增大而降低。

另外，勞氏粘蟲的發(fā)生危害情況與秸稈還田也有一定的關(guān)系。近些年來，國家嚴格禁止小麥秸稈焚燒，雖然有利于環(huán)保，但也給害蟲暴發(fā)創(chuàng)造了良好的條件。

2.2.2食物：食物是勞氏粘蟲發(fā)育過程中所必需的營養(yǎng)和水分的物質(zhì)來源。El-Sherif(1972)研究表明，與取食水稻和甘蔗等寄主植物時相比，勞氏粘蟲幼蟲取食玉米后雌蛾的繁殖能力更強。Hirai和Santa(1983)利用人工飼料飼養(yǎng)勞氏粘蟲時發(fā)現(xiàn)，在人工飼料中添加玉米粉和山梨酸能夠提高勞氏粘蟲成蟲的成活率。Sagnia等(1991)研究表明，用玉米苗飼養(yǎng)的勞氏粘蟲幼蟲發(fā)育速度明顯比用甘蔗苗飼養(yǎng)的快。勞氏粘蟲成蟲羽化后必須在取得營養(yǎng)和適宜的溫濕度條件下才能進行正常的交配、產(chǎn)卵；若不及時補充營養(yǎng)，則產(chǎn)卵不能孵化(吳榮宗, 1962)。

2.2.3天敵：在自然界中，勞氏粘蟲的天敵資源十分豐富。其中，寄生性和捕食性天敵昆蟲主要進攻勞氏粘蟲的早期階段，如卵和低齡幼蟲。高齡幼蟲和蛹會因寄生蜂和寄生蠅的寄生而死亡。從現(xiàn)有文獻資料來看，近些年來對勞氏粘蟲天敵的研究主要集中在非洲和亞洲的一些國家和地區(qū)，如埃及、中國、印度、日本、土耳其、伊朗和菲律賓等(吳榮宗, 1962; Pati and Mathur, 1986; Cabello, 1989; Parchami-Araghi, 1994; Sertkaya and Bayram, 2005; Karaetal., 2007)。根據(jù)CABI的統(tǒng)計結(jié)果和相關(guān)的文獻報道，目前已報道的勞氏粘蟲天敵共41種，主要包括寄生性天敵昆蟲38種，捕食性天敵1種和微生物天敵2種(表1)。

表1 勞氏粘蟲的天敵種類Table 1 Natural enemies of Mythimna loreyi

不同地區(qū)氣候和農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)不同，勞氏粘蟲的寄生性天敵種類和優(yōu)勢種也存在差異。Singh 等(1987)研究表明，寄生性天敵Apantelessp.對勞氏粘蟲的寄生率因季節(jié)而變化，其中9月份的寄生率為41.2%，而2月份的只有0.6%。Kara等(2007)報道在土耳其的東南地區(qū)發(fā)現(xiàn)了4種勞氏粘蟲寄生蠅，分別為Pseudogoniarufifrons,Exoristalarvarum,Drinoimberbis和Linnaemyaneavei。2003年和2004年這幾種寄生蠅在田間的寄生率分別為7.1%和15.5%。

20世紀60-80年代，我國對勞氏粘蟲寄生性天敵昆蟲進行了一些研究。吳榮宗(1962)報道了勞氏粘蟲的7種天敵昆蟲，其中，寄生蠅Cuphocesravaria和Isomeriacinerascens寄生幼蟲和蛹，寄生蜂中姬蜂Enicospilussp.寄生幼蟲及蛹，小繭蜂Apantelessp.寄生幼蟲。Wu(1982)的研究表明，勞氏粘蟲可以被Cuphoceravaria,P.rufifrons,Apantelessp.和Enicospilussp.寄生。

目前關(guān)于勞氏粘蟲捕食性天敵的研究報道還較少，僅印度的Pati 和Mathur (1986)報道于1981-1982年在水稻田觀察到捕食類天敵丹蝽Amyoteamalabarica可以捕食勞氏粘蟲及其他鱗翅目害蟲。該捕食性天敵在我國也有分布，但目前對其在勞氏粘蟲控制中的作用，尚無相關(guān)研究。目前已報道的勞氏粘蟲微生物類天敵共2種，為病毒類的濃核病毒Densonucleosisvirus(MlDNV)(Fédièreetal., 1995)和細菌類的蘇云菌芽孢桿菌Bacillusthuringiensis(Porcar and Caballero, 2000)。

2.3 近些年來勞氏粘蟲發(fā)生危害加劇的原因

進入21世紀后，勞氏粘蟲的發(fā)生危害情況發(fā)生了變化，有些地區(qū)由次要害蟲上升為主要害蟲(郭松景等, 2003; 胡久義等, 2007; 段云等, 2018)。分析認為引起這些變化的原因有多種，如氣候因素、人類活動、自然條件下天敵的數(shù)量等，同時也與勞氏粘蟲自身的生物學(xué)特性有關(guān)(段云等, 2018, 2021)。

2.3.1氣候因素：氣候因素影響勞氏粘蟲的生長發(fā)育、繁殖和遷飛等，是近些年來引發(fā)勞氏粘蟲發(fā)生危害加重的主要因素。(1)溫度。勞氏粘蟲在適宜的溫度下生長發(fā)育快，繁殖能力強，而溫度過高或過低則對其生長發(fā)育和繁殖都不利(于志浩,2019)。近些年來，北半球冬季溫度升高是導(dǎo)致北方地區(qū)勞氏粘蟲的越冬區(qū)域擴大，越冬存活的蟲口基數(shù)增加的

主要因素。夏季高溫影響勞氏粘蟲的發(fā)育進度和成蟲的交配，直接影響下一代的種群數(shù)量。(2)降雨和濕度。近些年來，全球氣候變化以及人類活動的影響引發(fā)了降雨結(jié)構(gòu)的改變(黃生志等, 2019)，直接引起勞氏粘蟲生活環(huán)境中濕度的改變。濕度較低，高齡幼蟲可提前進入化蛹階段，對后期的存活和繁殖力有一定影響；濕度較高，幼蟲的存活率、化蛹率和成蟲羽化率都會降低。另外，氣候條件對勞氏粘蟲的遷飛過程也有影響(胡高等, 2020)。條件適合的情況下，勞氏粘蟲留在當(dāng)?shù)胤敝碁楹?，反之，則前往別處繁殖為害或越冬。在遷飛過程中，遇到下沉氣流或降雨時，勞氏粘蟲可提前降落，留在當(dāng)?shù)胤敝?，?dǎo)致遷飛路徑發(fā)生改變。

2.3.2人類活動：近些年來，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)水平提高，耕作制度和耕作方式改變，種植結(jié)構(gòu)調(diào)整等，增加了勞氏粘蟲在土壤中的存活率，如秸稈清理、旋耕次數(shù)和灌溉條件的改變等，導(dǎo)致田間小氣候發(fā)生變化，提高了勞氏粘蟲各蟲態(tài)的存活率，增加了下一代的蟲源數(shù)量。南方小麥種植面積減少，北方玉米種植面積擴大，水田改旱田的面積增加等，也是導(dǎo)致勞氏粘蟲發(fā)生危害程度加重的原因。化學(xué)防治不得力(導(dǎo)致天敵數(shù)量減少)或防治不及時、預(yù)測預(yù)報系統(tǒng)不健全，人們對其發(fā)生危害規(guī)律認識不足；大量農(nóng)村勞動力外出打工，農(nóng)田管理粗放，田邊地頭雜草滋生；除草劑的大量使用，農(nóng)田雜草群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化等，也是造成勞氏粘蟲發(fā)生危害日趨嚴重或暴發(fā)成災(zāi)的重要因素。

2.3.3勞氏粘蟲的生物學(xué)特征:勞氏粘蟲幼蟲具有聚集性，發(fā)生危害早期具有隱蔽性，成蟲具有較強的繁殖能力和遷飛擴散能力等，對勞氏粘蟲的發(fā)生危害也具有重要影響。

3 預(yù)測預(yù)報及綜合防治

3.1 預(yù)測預(yù)報

借鑒粘蟲的預(yù)測預(yù)報經(jīng)驗，可將勞氏粘蟲的預(yù)測預(yù)報分為：(1)空中預(yù)測預(yù)報，即利用雷達或高空探照燈等對勞氏粘蟲在空中的遷飛動態(tài)和遷飛規(guī)律進行長期監(jiān)測，為本地和異地的發(fā)生危害提供參考；(2)地面預(yù)測預(yù)報，即利用智能蟲情測報燈或黑光燈、性誘劑、糖醋液或食誘劑等，對當(dāng)?shù)叵x情進行實時監(jiān)測，同時結(jié)合田間蟲情調(diào)查，為防治提供參考。

3.2 綜合防治

根據(jù)勞氏粘蟲的發(fā)生危害特點及危害規(guī)律，同時借鑒粘蟲的防控策略，在勞氏粘蟲防控上應(yīng)貫徹“預(yù)防為主、綜合防治”的植保方針(蕭玉濤等, 2019)，堅持系統(tǒng)監(jiān)測、分區(qū)治理、分代防治和分類指導(dǎo)的原則，采取“治前控后，聯(lián)防聯(lián)控”以及“卵、幼蟲和成蟲協(xié)同防治”的防控策略。

根據(jù)勞氏粘蟲的發(fā)生危害特點，應(yīng)加強重點區(qū)域防控，不同區(qū)域合理地利用農(nóng)業(yè)防治、物理防治、生物防治和化學(xué)防治等措施。同時，結(jié)合勞氏粘蟲常與其他害蟲混合發(fā)生的情況，在防治上與其他害蟲一起防治。

3.2.1農(nóng)業(yè)防治：小麥?zhǔn)斋@時，留低茬，清秸稈；及時清除田邊地頭雜草，破壞勞氏粘蟲幼蟲的生存場所。合理施肥和科學(xué)澆水等對勞氏粘蟲為害也起到抑制作用。

3.2.2物理防治：在勞氏粘蟲主要危害世代的成蟲羽化盛期，在秋糧主產(chǎn)區(qū)大面積使用殺蟲燈或黑光燈集中誘殺成蟲，降低成蟲的產(chǎn)卵量和田間的蟲口密度。

3.2.3生物防治：在勞氏粘蟲危害早期，低密度田塊可采用生物防治來控制其危害程度。目前國內(nèi)外在勞氏粘蟲生物防治方面的報道主要集中在性誘劑誘捕成蟲、天敵資源的發(fā)掘、保護和利用及生物農(nóng)藥的開發(fā)和應(yīng)用上。但是，在生物防治方面成功的報道卻很少。其中，F(xiàn)acknath(1989)報道，在毛里求斯利用生物防治的方法來防治甘蔗田勞氏粘蟲等鱗翅目主要害蟲，并取得了一定的效果。

(1) 性誘劑的研究和應(yīng)用：性誘劑作為一種綠色的防控技術(shù)，可用于勞氏粘蟲成蟲始發(fā)期至盛末期的監(jiān)測和防治。從現(xiàn)有資料來看，國外對勞氏粘蟲性誘劑的研究主要集中在20世紀80年代前后(表2)。其中，日本是最早開展勞氏粘蟲性信息素研究和應(yīng)用的國家(Takahashietal., 1979, 1980; Takahashi, 1983)。Takahashi等(1979)最早從勞氏粘蟲雌蛾中鑒定出兩種性誘劑活性成分：順-9-十四碳烯乙酸酯[(Z)-9-tetradecenyl acetate,Z9-14Ac]和順-11-十六碳烯乙酸酯[(Z)-11-hexadecenyl acetate,Z11-16Ac]。隨后，Takahashi等(1980)從勞氏粘蟲雌蛾中又鑒定出第3個活性成分：順7-十二碳烯乙酸酯[(Z)-7-dodecenyl acetate,Z7-12Ac]。Sato等(1980)對勞氏粘蟲性誘劑成分配比的研究結(jié)果表明，Z7-12Ac和Z9-14Ac的配比為1∶8時對勞氏粘蟲雄蛾的誘集效果優(yōu)于Z7-12Ac,Z9-14Ac和Z11-16Ac的配比為0.8∶8∶2時的效果。臺灣的Ho等 (2002) 從勞氏粘蟲處女雌蛾中鑒定出 8種性信息素成分，其中具有活性的3種成分為：Z7-12Ac,Z11-16Ac和Z9-14Ac。

表2 勞氏粘蟲性信息素成分及配比Table 2 The components and ratios of the sex pheromones of Mythimna loreyi

近兩年草地貪夜蛾入侵我國后，國內(nèi)在對其性誘劑開展相關(guān)研究的同時，發(fā)現(xiàn)部分廠家的性誘劑產(chǎn)品對勞氏粘蟲也具有一定的引誘效果，結(jié)合田間試驗，篩選出了對勞氏粘蟲具有較好引誘效果的性誘劑組合物，并申報了發(fā)明專利(黃文坤等, 2020)。但是，不同地區(qū)的同一種昆蟲對性誘劑產(chǎn)品的反應(yīng)可能存在差異(Hoetal., 2002)，因此，國內(nèi)應(yīng)針對不同地區(qū)的勞氏粘蟲種群研制比較適合的性誘劑產(chǎn)品。

(2) 天敵資源的保護利用：目前在勞氏粘蟲天敵產(chǎn)品應(yīng)用上的國家并不多，主要以菲律賓、日本和毛里求斯等少數(shù)國家為主，且主要集中在寄生蠅和寄生蜂方面的應(yīng)用(Takahashi, 1983; Facknath, 1989)。根據(jù)CABI收錄的結(jié)果，在天敵產(chǎn)品的應(yīng)用上以在菲律賓的水稻上為最多，主要包括寄生蜂類的Euplectrusplatyhypenae，卵寄生蜂中黑卵蜂Telenomushawaii和赤眼蜂Trichogrammajaponicum；寄生蠅類中的Lespesiaarchippivora和Chaetogaediamonticola。我國雖然也對勞氏粘蟲的天敵資源進行了一些初步研究，但目前尚無相關(guān)的產(chǎn)品應(yīng)用。

(3) 生物農(nóng)藥的研究及應(yīng)用：生物農(nóng)藥對勞氏粘蟲種群具有潛在的控制作用。在勞氏粘蟲卵孵化盛期和低齡幼蟲期，可采用生物農(nóng)藥進行防治。但是，目前已報道的勞氏粘蟲微生物類天敵只有病毒類的濃核病毒(MlDNV)和細菌類的蘇云金桿菌(Bt)。其中，蘇云金桿菌是世界上應(yīng)用最廣泛的一種菌劑，具有對人畜無毒害，對作物無殘留，不污染環(huán)境，對天敵昆蟲友好等優(yōu)點，具有廣闊的開發(fā)應(yīng)用前景。

3.2.4化學(xué)防治：借鑒粘蟲的防治經(jīng)驗，在勞氏粘蟲幼蟲發(fā)生為害的高密度田塊，在3齡幼蟲發(fā)生為害前可選用防治粘蟲的化學(xué)藥劑進行防治。遇蟲齡較高時，要適當(dāng)加大用藥量；遇雨天應(yīng)及時補噴。在防治中，優(yōu)先選用高效、低毒、綠色環(huán)保的農(nóng)藥，宜于傍晚或陰天施藥，并注意交替輪換用藥。同時，建議有條件的地區(qū)組織實施以植保無人機、高效植保機械為重點的統(tǒng)防統(tǒng)治工作。

4 小結(jié)與展望

勞氏粘蟲是一種世界范圍內(nèi)廣泛分布的重要農(nóng)業(yè)害蟲，近些年來在許多國家和地區(qū)的分布范圍有擴大的趨勢，危害程度也進一步加劇。但是，近些年來，我國有關(guān)勞氏粘蟲的研究報道并不多，對其發(fā)生危害規(guī)律和遷飛規(guī)律等方面的了解也較少。因此，今后應(yīng)將生物技術(shù)(如抗性育種、新基因的挖掘和利用)和現(xiàn)代農(nóng)業(yè)信息技術(shù)(如遙感、地理信息系統(tǒng)、全球定位系統(tǒng)和計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù))等現(xiàn)代化的技術(shù)和方法應(yīng)用于勞氏粘蟲(張云慧和程登發(fā), 2013)，加強對勞氏粘蟲暴發(fā)成災(zāi)規(guī)律(如分析發(fā)生危害和遷飛規(guī)律及其影響因素)和綜合防治(如制定預(yù)測預(yù)報標(biāo)準(zhǔn)，建立和完善預(yù)測預(yù)報系統(tǒng)，選育抗性品種，開發(fā)天敵資源，研發(fā)性誘劑和食誘劑等綠色產(chǎn)品，研發(fā)化學(xué)防治的新對策和新技術(shù)及建立綜合防控技術(shù)系統(tǒng)等)的研究，為揭示勞氏粘蟲的暴發(fā)成災(zāi)機制及綜合防治提供參考。