鼠茅草套種對(duì)不同林齡油茶根際土真菌群落的影響

王曉艷

摘 要：為探究林下套種鼠茅草對(duì)不同林齡油茶根際土真菌群落的影響，在覆蓋鼠茅草條件和無(wú)鼠茅草覆蓋條件下分別取3～5年生、10～15年生、50年生及以上的油茶根際土進(jìn)行高通量測(cè)序。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：覆草條件下的根際土微生物多樣性更豐富，且50年生及以上林齡的根際土真菌群落多樣性指數(shù)更高。在科水平上優(yōu)勢(shì)菌三形菌Trimorphomycetaceae在10～15年林齡的相對(duì)豐度最高;在屬水平上優(yōu)勢(shì)菌三形菌屬Saitozyma在10～15年林齡的相對(duì)豐度最高。在油茶根際土真菌群落及林齡相關(guān)性分析中陸生壺菌科Terramycetaceae相對(duì)豐度與3～5年林齡階段正相關(guān)性最強(qiáng);錐梗菌科Dissoconiaceae相對(duì)豐度與

10～15年林齡階段正相關(guān)性最強(qiáng)、黑球腔菌科Melanommataceae相對(duì)豐度與50年及以上林齡階段正相關(guān)性最強(qiáng)。腐生菌的功能作用在覆草條件下更強(qiáng)，表明種植鼠茅草能更好地促進(jìn)土壤養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化，從而為油茶的生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)。總而言之，本研究證明了鼠茅草的種植能增加油茶根際土真菌微生物多樣性、改善真菌群落的功能、促進(jìn)油茶的生長(zhǎng)發(fā)育，且在10～15年生階段油茶效益最高，為油茶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供參考。

關(guān)鍵詞：油茶;鼠茅草;林齡;真菌;高通量測(cè)序

中圖分類號(hào)：S 154.3?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? 文章編號(hào)：0253-2301（2022）03-0032-08

DOI： 10.13651/j.cnki.fjnykj.2022.03.006

Effects of Interplanting with Vulpia myuros on the Fungal Community in Rhizosphere Soilof Camellia oleifera at Different Stand Ages

WANG Xiao-yan

（Fujian Sanming Bureau of Forestry， Sanming， Fujian 365000， China）

Abstract： In order to investigate the effects of interplanting with Vulpia myuros on the fungal community in rhizosphere soil of Camellia oleifera at different stand ages， the rhizosphere soils of Camellia oleifera aged 3-5 years， 10-15 years and 50 years or more were sequenced by using the high-throughput sequencing under or without the condition of covering with Vulpia myuros. The results showed that the microbial diversity of rhizosphere soil was more abundant under the condition of straw mulching， and the diversity index of the fungal community in rhizosphere soil with the stand age of 50 years or more was higher. At the family level， the relative abundance of dominant bacteria Trimorphomycetaceae was the highest at the stand age of 10 to 15 years， while at the genus level， the relative abundance of dominant bacteria Saitozyma was the highest at the stand age of 10 to 15 years. In the correlation analysis of the fungi community in rhizosphere soil of Camellia oleifera and the stand age， the relative abundance of Terramycetaceae had the strongest positive correlation with the stand age of 3 to 5 years. The relative abundance of Dissoconiaceae had the strongest positive correlation with the stand age of 10 to 15 years， while the relative abundance of Melanommataceae had the strongest positive correlation with the stand age of 50 years or more. The functional effect of saprophytic bacteria was stronger under the condition of straw mulching， which indicated that the cultivation of Vulpia myuros could better promote the transformation of soil nutrients， thus to provide the nutrition for the growth of Camellia oleifera. In conclusion， this study proved that the cultivation of Vulpia myuros could increase the microbial diversity of fungi in the rhizosphere soil of Camellia oleifera， improve the function of fungal community， and promote the growth and development of Camellia oleifera， and the benefit of Camellia oleifera was the highest when planted for 10 to 15 years， which would provide reference for the development of Camellia oleifera industry.

Key words： Camellia oleifera; Vulpia myuros; Stand age; Fungi; High-throughput sequencing

油茶Camellia oleifera Abel.，俗稱大果油茶，山茶科山茶屬。在中國(guó)主要分布于黃河以南，海拔150～2 050 m的山坡灌叢、常綠林區(qū)。油茶其種子可榨油，其葉可作肥料，此外還具有一定的藥用價(jià)值和工業(yè)用途[1]。為了追求高產(chǎn)，油茶林的施肥過(guò)量導(dǎo)致土壤板結(jié)等問(wèn)題;有研究證明生態(tài)栽培可減少水土流失，保持土壤養(yǎng)分和生物多樣性[2-4]，因此生態(tài)栽培成為目前解決油茶林地土壤問(wèn)題的主要方法。鼠茅草Vulpia myuros為禾本科植物，具有易種植、耐陰性強(qiáng)、分檗能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[5]，有研究表明套種鼠茅草可以有效抑制雜草、提高土壤孔隙度、降低土壤容重、減輕水土流失等[6-7]，因此可選用油茶林套種鼠茅草來(lái)實(shí)現(xiàn)生態(tài)栽培。

根際微生物群落在植物的生長(zhǎng)發(fā)育方面起著關(guān)鍵作用，有益微生物可通過(guò)各種直接和間接的方式促進(jìn)生長(zhǎng)，包括增加養(yǎng)分供應(yīng)、預(yù)防疾病、誘導(dǎo)抗性等作用[8-9];反之，有害微生物中的致病菌累積到一定程度會(huì)致使植物死亡[10]。如何合理調(diào)節(jié)根際微生物菌落，增加有益微生物的多樣性，達(dá)到高產(chǎn)和穩(wěn)產(chǎn)的效果，是高效生態(tài)栽培的核心。

真菌群落可促進(jìn)植物對(duì)氮、磷、鉀等元素的吸收，提高鐵元素的有效性[11]。其群落的組成與功能受植物年齡的影響較大，有研究發(fā)現(xiàn)，在粗枝云杉人工林土壤中，真菌的相對(duì)豐度隨著林齡的增加而增加

[12];不同林齡條件下，銀杏內(nèi)生真菌群落的結(jié)構(gòu)有顯著性差異[13];肖龍敏等[14]發(fā)現(xiàn)寧夏枸杞根際土中真菌群落的多樣性與林齡呈負(fù)相關(guān)。高通量測(cè)序微生物技術(shù)已在其他植物研究中有效成熟的運(yùn)用：有研究通過(guò)高通量測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同的耕作方式對(duì)水稻根際土真菌群落的多樣性和真菌群落的結(jié)構(gòu)組成有影響[15];高通量測(cè)序結(jié)果表明患病的三七中，球囊菌門的豐度高于健康三七[16];在青稞中，不同種植模式下真菌的優(yōu)勢(shì)種群具有顯著差異[17];而在油茶的研究中，測(cè)序主要集中在對(duì)不同油茶品種[18]或病毒的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序[19-20]方面，對(duì)不同林齡油茶根際土真菌群落的探究尚不明確，因此本研究利用高通量測(cè)序分析方法來(lái)探究油茶根際土真菌群落與覆草條件和年齡條件之間的關(guān)系及差異變化，以期填補(bǔ)油茶根際土真菌群落研究的空白，為油茶的種植及產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供相關(guān)參考數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣地概況

試驗(yàn)樣地位于福建省三明市清流縣賴坊鎮(zhèn)山珍源油茶開發(fā)有限公司山場(chǎng)（25°56′13″N，116°53′23″E），氣候溫暖濕潤(rùn)，四季分明，平均溫度15.6～19.6℃;年平均降水量1 510～1 840 mm，年均降雨日174 d，年日照時(shí)數(shù)1 878 h，無(wú)霜期303 d;樣地土壤為山地紅壤，其中種植有鼠茅草，覆蓋度為83%。

1.2 采集油茶根際土樣品

于試驗(yàn)樣地分別采集3～5年生、10～15年生、50年及以上3個(gè)年齡段有鼠茅草覆蓋和無(wú)鼠茅草覆蓋條件下的油茶根際土，每個(gè)樣品3個(gè)重復(fù);樣品編號(hào)見表1。采樣時(shí)取油茶30 cm深處的根際土壤于50 mL無(wú)菌離心管，立即放入干冰儲(chǔ)存，運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室后放置于-80℃冰箱保存。

1.3 處理油茶根際土樣品

在超凈臺(tái)內(nèi)抖落附著在根系的非根際土，鑷子置于酒精燈上消毒，并用無(wú)菌水冷卻鑷子至常溫后，用鑷子將根系樣品轉(zhuǎn)移至新的50 mL離心管并加入20 mL 1×PBS，于28℃搖床振蕩20 min。用無(wú)菌鑷子去除離心管中的根系，離心（4 000 r·min-1、 4℃、 20 min）， 棄上清， 儲(chǔ)存于-80℃。

1.4 油茶根際土ITS區(qū)測(cè)序及數(shù)據(jù)處理

1.4.1 基因組提取 用DNA Kit（Omega Bio-tek，Norcross，GA，U.S.）試劑盒提取基因組DNA，利用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)抽提的基因組DNA。

1.4.2 樣品質(zhì)量檢測(cè)與擴(kuò)增 Nanodrop檢測(cè)樣品質(zhì)量，取30 ng進(jìn)行PCR擴(kuò)增。按MiSeqPE300測(cè)序區(qū)域，合成帶有barcode的特異引物，F(xiàn)′引物：CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA，R′引物：TGCGTTCTTCATCGATGC。PCR反應(yīng)體系為：2×Taq Plus Master Mix 12.5 μL，F(xiàn)′引物1 μL，R′引物1 μL，DNA 1 μL，BSA（2 ng·μL-1） 3 μL，ddH2O 6.5 μL，共25 μL。PCR擴(kuò)增程序：預(yù)熱94℃ 5 min，94℃變性30 s，55℃退火30 s，72℃延伸1 min，變性-退火-延伸設(shè)置34個(gè)循環(huán)，72°保持7 min，4℃保存。PCR 產(chǎn)物使用 1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)擴(kuò)增目的條帶大小，并用AgencourtAMPure XP 核酸純化試劑盒[貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)（中國(guó)）有限公司]純化。

1.4.3 文庫(kù)構(gòu)建與測(cè)序 構(gòu)建Miseq文庫(kù)并上機(jī)測(cè)序，為使分析結(jié)果更加準(zhǔn)確、可靠，測(cè)序原始數(shù)據(jù)下機(jī)后，首先進(jìn)行數(shù)據(jù)質(zhì)控，通過(guò)序列拼接、過(guò)濾和去嵌合體后得到優(yōu)化序列，然后進(jìn)行OTU聚類。為了得到每個(gè)OTU對(duì)應(yīng)的物種分類信息，采用blast或RDP Classifier、uclust consensus taxonomy assigner等方法對(duì)OTU代表序列進(jìn)行比對(duì)分析，并在各個(gè)水平（門、綱、目、科屬、種）注釋其群落的物種信息。用uparse算法進(jìn)行OTUs聚類分析，R語(yǔ)言工具統(tǒng)計(jì)做veen圖以分析樣品相似性、物種稀釋曲線及物種組成分析。利用qiime軟件運(yùn)算Chao1、observed_species、PD_whole_tree、Shannon等alpha多樣性指數(shù)，用SPSS軟件進(jìn)行顯著性差異分析（P<0.05）。功能基因使用Blast 在NCBI NT 數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//ftp.ncbi.nih.gov/blast/db）進(jìn)行比對(duì)。本試驗(yàn)樣品送至奧維森基因科技有限公司測(cè)序分析。2 結(jié)果與分析

2.1 不同種植條件下油茶根際土壤真菌OTUs聚類分析

圖1a顯示，隨著樣品數(shù)量的增加，物種稀釋曲線趨向平坦，說(shuō)明本次測(cè)序數(shù)據(jù)量合理，可以反映樣本中絕大多數(shù)的微生物信息。Miseq測(cè)序得到Pair-End（PE）雙端序列數(shù)據(jù)在去除barcode和primer并拼接后得到raw_tags，raw_tags經(jīng)進(jìn)一步去除嵌合體、短序列后得到優(yōu)質(zhì)序列clean_tags。將clean tags用uparse聚類法進(jìn)行聚類，共產(chǎn)生4 699個(gè)OTUs，經(jīng)過(guò)抽平處理后剩余4 621個(gè)OTUs。其中覆草條件的樣品有1 386個(gè)特有的OUTs，無(wú)草條件的樣品有1 210個(gè)特有的OTUs，兩類樣品共有OTUs數(shù)量為2 025個(gè)（圖1b）。

2.2 不同種植條件下油茶根際土真菌多樣性分析

將樣品多樣性指數(shù)的重復(fù)值取平均值后進(jìn)行顯著性差異比較（表2），Chao1指數(shù)在無(wú)草條件的3組樣品中由高到低分別為UO（1500.887）、UM（1349.830）、UY（542.270），在覆草條件的3組樣品中由高到低分別為CM（1611.170）、CO（1363.637）、CY（792.457）。UY、CY與其他4組樣品有顯著性差異（P<0.05）。observed_species指數(shù)中UY與其他4組樣品有顯著性差異（P<0.05），CM為最高值1295.633，UY為最低值434.667。UY、CY的PD_whole_tree指數(shù)與UM、UO、CM、CO有顯著性差異（P<0.05），無(wú)草條件的樣品中UO（230.937）>UM（200.113）>UY（114.073），覆草條件的樣品中CM（223.327）>CO（191.077）>CY（140.530）。整體來(lái)看無(wú)草條件組的Shannon指數(shù)高于覆草條件的Shannon指數(shù)，其中最高值為CO（6.840），最低值為CM（5.167），CM和CY與其他4組樣品有顯著差異（P<0.05）。CM的Simpson指數(shù)為最低值（0.843）顯著低于其他樣品;其次為CY（0.900）顯著低于UY、UM、UO和CO，CO為最高值（0.973）。

2.3 不同種植條件下油茶根際土真菌物種組成分析

在門水平上（圖2a），所有樣品主要由子囊菌門Ascomycota和擔(dān)子菌門Basidiomycota組成（圖2a），覆草條件的3組樣品中子囊菌門Ascomycota的相對(duì)豐度CY>CO>CM，無(wú)草條件的3組樣品中子囊菌門Ascomycota的相對(duì)豐度UY>UM>UO;覆草條件的樣品擔(dān)子菌門Basidiomycota的相對(duì)豐度由高到低分別為CM、CO、CY，無(wú)草條件的樣品中擔(dān)子菌門Basidiomycota的相對(duì)豐度UO>UM>UY。在綱水平上（圖2b），除CM外其他樣品主要由傘菌綱Agaricomycetes、散囊菌綱Eurotiomycetes、糞殼菌綱Sordariomycetes組成，而CM的優(yōu)勢(shì)菌綱是銀耳綱Tremellomycetes相對(duì)豐度最高。在覆草條件的樣品中傘菌綱Agaricomycetes相對(duì)豐度由高到低為CO、CY、CM，在無(wú)草條件的樣品中傘菌綱Agaricomycetes相對(duì)豐度隨著年齡的增加而增加;散囊菌綱Eurotiomycetes在覆草條件的樣品中相對(duì)豐度由高到低為CY、CM、CO，在無(wú)草條件的樣品中相對(duì)豐度隨著年齡的增加而降低;糞殼菌綱Sordariomycetes在覆草條件的樣品中相對(duì)豐度由高到低為CO、CY、CM，在無(wú)草條件的樣品中相對(duì)豐度由高到低為UY、UO、UM。在科水平上（圖2c），覆草條件的樣品中三形菌科Trimorphomycetaceae相對(duì)豐度由高到低為CM、CY、CO，無(wú)草條件的樣品中由高到低為UM、UY、UO; CO樣品中古根菌科Archaeorhizomycetaceae相對(duì)豐度最高，其次為肉座菌科Hypocreaceae;UO主要由紅菇科Russulaceae、雙生擔(dān)子科Geminibasidiaceae組成;CY、UY樣品中相對(duì)豐度最高的為毛刷囊菌科Trichocomaceae，為優(yōu)勢(shì)菌科。在屬水平上（圖2d），三形菌屬Saitozyma在覆草條件的樣品中相對(duì)豐度CM>CY>CO，在無(wú)草條件的樣品中相對(duì)豐度UM>UY>UO;CO樣品中相對(duì)豐度最高的為古根菌屬Archaeorhizomyces;UO樣品中紅菇屬Russula的相對(duì)豐度最高，其次為雙生擔(dān)子屬Geminibasidium;CY、UY樣品中相對(duì)豐度最高的為籃狀菌屬Talaromyces，為優(yōu)勢(shì)菌屬。

2.4 林齡與不同種植條件下油茶根際土真菌的相關(guān)性

每個(gè)林齡段油茶根際土真菌在科水平上的物種不盡相同，因此將不同林齡與其下科水平真菌相對(duì)豐度做差異性分析和相關(guān)性分析。數(shù)據(jù)分析過(guò)程中，將3～5年林齡定義為Y，10～15年林齡定義為M，50年以上林齡定義為O。以上不同林齡為變量，科水平真菌群落的相對(duì)豐度為因變量，選取P<0.01水平下的相關(guān)性系數(shù)r做弦圖。結(jié)果圖3顯示：在3～5年林齡階段，陸生壺菌科Terramycetaceae、Togniniaceae（Y2）、長(zhǎng)喙殼菌科Ophiostomataceae（Y3）相對(duì)豐度均與之呈極顯著相關(guān);其中，陸生壺菌科Terramycetaceae（Y1）相對(duì)豐度正相關(guān)程度最大，長(zhǎng)喙殼菌科Ophiostomataceae（Y3）相對(duì)豐度負(fù)相關(guān)程度最大。在10～15年林齡階段，紅菇科Russulaceae（M1）、Sporidiobolaceae（M2）、黏毛菌科Myxotrichaceae（M3）、Bionectriaceae（M4）、Onygenaceae（M5）、三形菌科Trimorphomycetaceae（M6）、Rhynchogastremataceae（M7）、Dothioraceae（M8）、金藻科Chrysozymaceae（M9）、小皰毛殼科Herpotrichiellaceae（M10）、Dissoconiaceae（M11）、Piskurozymaceae（M12）、發(fā)菌科Trichocomaceae（M13）、Hygrophoraceae（M14）、小叢赤殼科Nectriaceae（M15）、明盤菌科Hyaloscyphaceae（M16）、Pseudeurotiaceae（M17）、革菌科Thelephoraceae（M18）相對(duì)豐度均與該林齡段呈極顯著相關(guān);其中錐梗菌科Dissoconiaceae（M11）相對(duì)豐度正相關(guān)程度最強(qiáng)，爪甲團(tuán)囊菌科Onygenaceae（M5）相對(duì)豐度負(fù)相關(guān)程度最強(qiáng)。在50年及以上林齡階段，Lachnocladiceae（O1）、雙生擔(dān)子菌科Geminibasidiaceae（O2）、樹花科Ramalinaceae（O3）、發(fā)夫酵母菌科Phaffomycetaceae（O4）、黑球腔菌科Melanommataceae（O5）、傘形科Umbelopsidaceae（O6）、Mycosphaerellaceae（O7）、Clavicipitaceae（O8）、Xylariales_fam_Incertae_sedis（O9）、Mucoromycotina_fam_Incertae_sedis（O10）、Venturiaceae（O11）相對(duì)豐度均與之呈極顯著相關(guān);其中黑球腔菌科Melanommataceae（O5）相對(duì)豐度正相關(guān)程度最大，發(fā)夫酵母菌科Phaffomycetaceae（O4）、樹花科Ramalinaceae（O3）相對(duì)豐度負(fù)相關(guān)程度最大。

2.5不同種植條件下油茶根際土真菌功能預(yù)測(cè)分析

本試驗(yàn)中，在有鼠茅草覆蓋的樣品中腐生菌saprotroph、腐生菌-共生菌saprotroph-symbiotroph和腐生菌-共生菌-病原菌saprotroph-symbiotroph-pathotroph的功能作用高于無(wú)草條件的樣品（圖4a），病原菌-腐生菌pathotroph-saprotroph的功能低于無(wú)草覆蓋的樣品;4種功能中，腐生菌saprotroph的作用顯著強(qiáng)于其他3種作用。從年齡層面來(lái)看，覆草條件下（圖4b），3～5年生組（CY）腐生菌saprotroph、腐生菌-共生菌-病原菌saprotroph-symbiotroph-pathotroph相對(duì)豐度顯著高于50年生及以上的樣品（CO），10～15年生（CM）豐度最低。在無(wú)草條件下（圖4c）腐生菌saprotroph在UY樣品中的相對(duì)豐度最高，其次是UO，UM最低，而腐生菌-共生菌-病原菌saprotroph-symbiotroph-pathotroph在UO中的功能作用顯著高于UY、UM。

3 結(jié)論與討論

覆草條件的根際土樣品內(nèi)檢測(cè)出的真菌OTUs數(shù)量和特有的OTUs數(shù)量均大于無(wú)草條件的根際土樣品（圖1b），表明在地表非裸露的情況下，根際土中的真菌群落更豐富。覆草條件樣品的Alpha多樣性指數(shù)高于無(wú)草條件的根際土樣品（表1），說(shuō)明覆草條件的土壤中由于生物多樣性相較于裸露的地表更豐富，使得根際土內(nèi)真菌多樣性更高。從年齡層面來(lái)看，無(wú)草條件的樣品中，50年以上林齡（UO）的油茶根際土內(nèi)真菌的多樣性指數(shù)最高，說(shuō)明在土壤裸露的條件下，隨著時(shí)間的增長(zhǎng)，根際土內(nèi)微生物的多樣性隨著年齡的增長(zhǎng)而增長(zhǎng)，這可能與林齡越長(zhǎng)，土壤分解了更多的凋落物有關(guān)[21];而覆草條件的樣品中，10～15年生（CM）的油茶根際土內(nèi)真菌的豐富度顯著高于其他兩個(gè)年齡組，但50年以上林齡（CO）根際土壤內(nèi)真菌的多樣性顯著高于另外兩組，這表示植物年齡是根際土微生物生長(zhǎng)、發(fā)育過(guò)程中的重要影響因子。

本研究表明油茶根際土真菌群落在門水平上主要由子囊菌門Ascomycota和擔(dān)子菌門Basidiomycota組成（圖2a），其中3～5年生樣品（CY、UY）的相對(duì)豐度高于另外兩個(gè)年齡組。擔(dān)子菌門可以與植物形成共生關(guān)系，促進(jìn)菌根的生長(zhǎng)，油茶生長(zhǎng)早期需要大量的根來(lái)吸收養(yǎng)分，所以擔(dān)子菌門相對(duì)豐度較高。在科水平上（圖2c），優(yōu)勢(shì)菌三形菌科Trimorphomycetaceae在3個(gè)年齡段中呈現(xiàn)先增長(zhǎng)后減少的趨勢(shì);在屬水平上（圖2d），優(yōu)勢(shì)菌屬三形菌屬Saitozyma也呈現(xiàn)先增長(zhǎng)后下降的趨勢(shì)。有研究證明三形菌屬Saitozyma是一種耐重金屬的真菌[22]，此類菌可通過(guò)減少重金屬對(duì)植物生長(zhǎng)的抑制作用，從而促進(jìn)植物修復(fù)。屬水平上，3～5年生樣品的優(yōu)勢(shì)菌為籃狀菌屬Talaromyces;有研究表明籃狀菌屬Talaromyces具有抑菌、抗蟲等作用[23-24]。在50年生及以上樣品中，古根菌屬Archaeorhizomyces為有鼠茅草覆蓋條件下的優(yōu)勢(shì)菌，它會(huì)響應(yīng)空氣中CO2的變化[25];無(wú)草覆蓋的條件下，紅菇屬Russula為優(yōu)勢(shì)菌屬，對(duì)植物養(yǎng)分的吸收有積極作用[26]。

不同林齡階段油茶根際土真菌微生物的種類及其相關(guān)性均有不同，分析發(fā)現(xiàn)，陸生壺菌科Terramycetaceae相對(duì)豐度與3～5年林齡正相關(guān)性最強(qiáng)，陸生壺菌科微生物主要為根瘤菌，在油茶生長(zhǎng)初期根瘤菌通過(guò)促進(jìn)根系的生長(zhǎng)來(lái)幫助油茶吸收養(yǎng)分;錐梗菌科Dissoconiaceae相對(duì)豐度與10～15年林齡正相關(guān)強(qiáng)度最大，該菌會(huì)引發(fā)煤污病，降低樹木果實(shí)的品質(zhì)[27-28];有研究表明爪甲團(tuán)囊菌科Onygenaceae相對(duì)豐度與植物根系的生長(zhǎng)呈正相關(guān)[29]，而本研究中爪甲團(tuán)囊菌科Onygenaceae相對(duì)豐度與10～15年林齡負(fù)相關(guān)性最強(qiáng)，這可能是由于這個(gè)生長(zhǎng)階段植物發(fā)育成熟，根系生長(zhǎng)速度開始減緩;黑球腔菌科Melanommataceae相對(duì)豐度和50年及以上林齡正相關(guān)程度最大，黑球腔菌科Melanommataceae屬于格孢腔菌目Pleosporales，該目水平下的菌通常會(huì)引起植物葉子變黑、果實(shí)腐爛[30-31];相對(duì)豐度呈顯著負(fù)相關(guān)的法夫酵母菌科Phaffomycetaceae、樹花科Ramalinaceae目前在土壤中的作用尚未明確。

腐生菌saprotroph從宿主中通過(guò)降解土壤中的有機(jī)物來(lái)獲取能量。功能預(yù)測(cè)結(jié)果顯示，腐生菌saprotroph的功能作用最為顯著，且覆草條件下功能作用強(qiáng)于無(wú)草條件。在年齡變化條件中，3～5年林齡的油茶林土壤中腐生菌saprotroph功能作用最強(qiáng)，其次為50年生及以上林齡，最后為10～15年林齡，說(shuō)明在初期腐生菌saprotroph通過(guò)大量降解周圍生物為油茶根提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，在生長(zhǎng)后期通過(guò)降解凋落物來(lái)提供養(yǎng)分。

本研究探討了覆草、無(wú)草條件下3個(gè)不同林齡的油茶根際土中真菌的變化，覆草條件的根際土真菌相對(duì)豐度大于裸露地表的根際土，在油茶種植中可考慮覆草、埋草種植模式，提高微生物種類，豐富微生物群落功能，促進(jìn)土壤元素的轉(zhuǎn)化，改善土壤肥力[32]，促進(jìn)油茶長(zhǎng)勢(shì)。與張雅倩[33]的研究結(jié)果有所不同，本試驗(yàn)中10～15年生油茶根際土的真菌相對(duì)豐度最高，但多樣性低于50年生及以上林齡的根際土，這可能是由于50年及以上林齡的油茶林分密度大，人為干擾較低，使得微生物群落多樣性回升[34];此外生長(zhǎng)后期凋落物增多，真菌微生物在轉(zhuǎn)化土壤元素的過(guò)程中多樣性有所增加[35]。在科水平和屬水平上，年齡間的變化呈現(xiàn)先增長(zhǎng)后下降的趨勢(shì)，優(yōu)勢(shì)菌在有草的樣品中占比更多，且腐生菌的功能顯著高于無(wú)草條件的樣品，說(shuō)明有鼠茅草覆蓋的條件下真菌群落能更好地促進(jìn)油茶林的生長(zhǎng)。綜上所述，在種植鼠茅草的條件下，10～15年生油茶根際土真菌微生物豐富度最高，且優(yōu)勢(shì)菌在該年齡段占主導(dǎo)地位，在一定程度上促進(jìn)油茶的生長(zhǎng)發(fā)育，為油茶林的高收益提供一定的支持。

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