胡國(guó)梁,姚元波
原發(fā)性肺癌是臨床常見惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅我國(guó)群眾生命安全。非小細(xì)胞肺癌是原發(fā)性肺癌中最常見一種,約占總數(shù)的80%~85%[1]。不同組織學(xué)類型的非小細(xì)胞肺癌在侵襲、轉(zhuǎn)移和治療等方面有很大差異[2]。這些差異影響臨床具體的診治策略,故而明確非小細(xì)胞肺癌腫瘤增殖情況顯得尤為重要[3]。既往檢查和診斷非小細(xì)胞肺癌腫瘤增殖情況多使用影像學(xué)技術(shù),但診斷結(jié)果容易受到影像學(xué)醫(yī)師水平的影響。最近幾年隨著血清學(xué)分子的研究進(jìn)展,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)[4],癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、血清鐵蛋白(serum ferritin,SF)和神經(jīng)元特異度烯醇化酶(neuronal specific enolase,NSE)在惡性腫瘤患者血清中高表達(dá)。但在非小細(xì)胞肺癌腫瘤增殖、侵襲上面的影響尚未完全明確[5]。本文選擇恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院2019年8月-2020年12月診治的86例非小細(xì)胞肺癌患者,檢測(cè)CEA、SF和NSE水平,探討與腫瘤增殖指數(shù)之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象 回顧性收集醫(yī)院2019年8月-2020年12月診治的86例非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對(duì)象,將其納入病例組。診斷標(biāo)準(zhǔn):符合世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)制定的非小細(xì)胞肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)。于同期回顧性收集醫(yī)院體檢健康的受試者86例,將其納入對(duì)照組。為了避免兩組基線特征差異而造成的混淆,通過運(yùn)用傾向性評(píng)分匹配(propensity score matching,PSM)使其達(dá)到平衡。傾向性評(píng)分是由研究對(duì)象特征計(jì)算,包括年齡、性別、分型、分期。
1.2 納排標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①病理組織確診的患者;②自愿參加;③知情同意。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并其他惡性腫瘤的患者;②精神疾病患者;③復(fù)發(fā)患者;④妊娠期、哺乳期患者;⑤免疫系統(tǒng)疾病患者;⑥血液性疾病患者。
1.3 匹配的基線資料 比較兩組血清CEA、SF和NSE水平;病例組中增殖及侵襲患者的血清CEA、SF和NSE水平,分析其相關(guān)性。
1.4 方法
1.4.1 血清CEA、SF和NSE水平檢查 抽取外周靜脈血3 mL,離心儀(貝克庫(kù)曼爾特,Microfuge 20R)處理(3000 r/min,半徑8 cm,離心10 min)后,取血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法和全自動(dòng)生化分析儀(西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司,ATELLICA)檢測(cè)CEA、SF和NSE水平。CEA高表達(dá)標(biāo)準(zhǔn):>4.7 ng/mL;NSE高表達(dá)標(biāo)準(zhǔn):>16.3 U/mL;SF高表達(dá)標(biāo)準(zhǔn):>400 ng/mL(男性);>150 ng/mL(女性)。
1.4.2 腫瘤增殖、侵襲情況 根據(jù)患者病理結(jié)果將其分成增殖組和非增殖組,侵襲組和非侵襲組。增殖判斷標(biāo)準(zhǔn):使用免疫組化技術(shù)顯示Ki-67指數(shù)≥5%。侵襲標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)本組織經(jīng)固定、脫蠟及切片等程序處理后,在鏡下觀察侵襲情況,包括對(duì)原有及周圍正常組織結(jié)構(gòu)造成破壞,并至終脫離原發(fā)腫瘤,不同程度地分散于周圍組織中。見圖1和圖2。
圖1 非小細(xì)胞肺癌(鱗癌)浸潤(rùn)圖
圖2 非小細(xì)胞肺癌(鱗癌)免疫組化圖
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS23.00軟件處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩兩比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)百分比[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),使用Pearson進(jìn)行相關(guān)性分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者一般資料比較 兩組患者年齡、性別、分型和分期差異比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者一般資料比較
2.2 兩組患者血清CEA、SF和NSE水平比較 病例組患者血清CEA、SF和NSE水平均高于對(duì)照組(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組血清CEA、SF和NSE水平比較(±s)
表2 兩組血清CEA、SF和NSE水平比較(±s)
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2.3 病例組患者增殖和侵襲情況分析 病例組中34例患者發(fā)生增殖,增殖率為39.53%;26例患者發(fā)生腫瘤侵襲,侵襲率為30.23%。增殖患者血清CEA、SF和NSE均高于非增殖患者(均P<0.05)。侵襲患者血清CEA、SF和NSE均高于非侵襲(均P<0.05)。見表3、表4。
表3 增殖和非增殖患者血清CEA、SF和NSE水平比較(±s)
表3 增殖和非增殖患者血清CEA、SF和NSE水平比較(±s)
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表4 侵襲和非侵襲患者血清CEA、SF和NSE水平比較(±s)
表4 侵襲和非侵襲患者血清CEA、SF和NSE水平比較(±s)
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2.4 血清CEA、SF和NSE表達(dá)情況與腫瘤增殖及侵襲情況分析 血清CEA、SF和NSE水平與腫瘤增殖及侵襲情況呈正相關(guān)(P<0.05)。而|r|<=0.3不存在線性相關(guān),0.3<=|r|<=0.5低度線性關(guān)系,0.5<=|r|<=0.8顯著線性關(guān)系,|r|>0.8高度線性關(guān)系,分析得出CEA、SF和NSE表達(dá)情況與腫瘤增殖及侵襲情況具有較強(qiáng)的相關(guān)性。見表5、圖1和圖2。
表5 血清CEA、SF和NSE表達(dá)情況與腫瘤增殖及侵襲情況分析
圖1 血清CEA、SF和NSE表達(dá)情況與腫瘤增殖ROC曲線
圖2 血清CEA、SF和NSE表達(dá)情況與腫瘤侵襲ROC曲線
非小細(xì)胞肺癌主要起源于支氣管黏膜、腺體或肺泡上皮的惡性腫瘤,是我國(guó)常見惡性腫瘤之一,病死率位于惡性腫瘤前三位[6-7]。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)[8],我國(guó)非小細(xì)胞肺癌發(fā)生率逐漸上升,與人口老齡化、環(huán)境污染和吸煙等因素有關(guān)。既往研究結(jié)果顯示[9-11],非小細(xì)胞肺癌發(fā)生較隱匿,早期缺乏特異性癥狀,有70%的患者確診時(shí)已是中晚期,錯(cuò)失最佳手術(shù)時(shí)機(jī),5年生存率不足15%。腫瘤標(biāo)志物是由腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和分泌,或是宿主對(duì)腫瘤反應(yīng)性釋放到血液中,可以反映腫瘤存在和生長(zhǎng)的一類生化物質(zhì)[12-13]。但是單一血清腫瘤標(biāo)志物無法實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤確切診斷,通常要選擇兩個(gè)及以上指標(biāo)聯(lián)合診斷[14-15]。朱莉莉等[16]研究發(fā)現(xiàn),血清學(xué)腫瘤標(biāo)志物是檢測(cè)惡性腫瘤的重要方法,在篩查和診斷惡性腫瘤上有重要價(jià)值。CT聯(lián)合血清各腫瘤標(biāo)志物CEA、NSE、細(xì)胞角蛋白片段21-1(cytokeratin fragments21-1,CYFRA21-1)、鱗狀細(xì)胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)診 斷 靈 敏 度93.65%、準(zhǔn)確度88.33%,明顯高于單純CT或單血清腫瘤標(biāo)志物診斷價(jià)值,這與本文研究結(jié)果相同。CEA首先從胚胎結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞和結(jié)腸癌組織中發(fā)現(xiàn),是一種多糖蛋白復(fù)合物。正常情況下,血清中含量極少,當(dāng)機(jī)體發(fā)生病變時(shí),CEA水平大量釋放到血清中[17]。有研究發(fā)現(xiàn)[18],經(jīng)手術(shù)治療后,惡性腫瘤患者血清CEA水平明顯下降,且預(yù)后較好的患者CEA水平更低。非侵襲的惡性腫瘤患者血清CEA水平低于侵襲患者,這與本文研究結(jié)果一致。NSE主要存在于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌組織中一種糖酵解酶,在細(xì)胞破壞時(shí)會(huì)被釋放出來。任寶恒等[19]研究發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤患者血清NSE水平明顯升高,經(jīng)在抗腫瘤治療后在一定時(shí)間內(nèi)NSE水平也會(huì)明顯下降。而局部惡性腫瘤和晚期的患者血清NSE水平較高。SF水平能反應(yīng)機(jī)體鐵代謝。現(xiàn)階段對(duì)惡性腫瘤患者SF水平研究結(jié)果證實(shí)[20],患者機(jī)體內(nèi)各種致癌理化因子的間接或直接的作用下,會(huì)導(dǎo)致鐵代謝異常,從而導(dǎo)致鐵排出量減少,使得蓄積量增加,故而血清中SF水平明顯升高。
本文選擇了86例非小細(xì)胞肺癌患者和86例健康受試者,研究CEA、SF和NSE水平,并分析其與腫瘤增殖和侵襲的相關(guān)性,以便為今后臨床診治提供參考。病例組患者血清CEA、SF和NSE水平較健康對(duì)照組明顯升高,且腫瘤增殖及侵襲的非小細(xì)胞肺癌患者血清CEA、SF和NSE水平均高于非增殖及侵襲的患者。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),血清CEA、SF和NSE高表達(dá)與腫瘤增殖及侵襲情況呈正相關(guān)。CEA、SF和NSE水平越高,腫瘤增殖及侵襲風(fēng)險(xiǎn)越大。鐵蛋白是可溶性蛋白,主要是鐵核心和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成,具有強(qiáng)大的結(jié)合鐵及儲(chǔ)蓄鐵的能力,可以為血紅細(xì)胞的穩(wěn)定和機(jī)體功能提供必要的基礎(chǔ)。腫瘤標(biāo)志物中CEA是癌變細(xì)胞所合成分泌的多肽類物質(zhì),主要在惡性腫瘤患者機(jī)體和排泄物中,在正常組織和健康人群中低表達(dá)。CEA、SF和NSE水平高表達(dá),表明惡性腫瘤病情越嚴(yán)重,使得腫瘤增殖和侵襲能力增加。
綜上所述,非小細(xì)胞肺癌患者血清CEA、SF和NSE水平較高,且影響腫瘤增殖及侵襲,建議密切觀察。