黃立雪
[北京市延慶區(qū)醫(yī)院(北京大學第三醫(yī)院延慶醫(yī)院)放射科,北京 102100]
肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病,由一種或多種病因長期或反復作用形成的彌漫性肝損害。臨床研究顯示,肝硬化與肝癌存在密切聯(lián)系,肝癌通常可由肝硬化結節(jié)進展而來[1]。影像學檢查可對肝硬化患者肝臟占位性病變進行檢查,從而為臨床診斷與治療提供參考依據(jù)。目前臨床常采用CT診斷肝硬化伴肝癌,其利用精確準直的γ射線、超聲波、X線束,以及靈敏度極高的探測器進行斷面掃描,具有掃描速度快、圖像清晰等特點,可較好地顯示肝癌患者強化特點,但采用該方式檢查易對機體產生較強的輻射作用[2]。MRI檢查作為臨床上一種生物磁學核自旋成像技術,具有組織分辨率高、成像參數(shù)多及檢測的圖像更清晰等優(yōu)點,其可從多角度和方位顯示病變,充分顯示肝癌血供,有利于微小肝癌的檢出,且不會對機體產生較大影響[3]。鑒于CT與MRI多期動態(tài)增強掃描均能夠有效反映肝癌患者強化特點的情況,基于此,本研究旨在進一步探討肝硬化伴肝癌患者行MRI與CT多期動態(tài)增強掃描檢查對其病灶的影像學表現(xiàn)與其診斷價值,以期為疾病早期確診提供依據(jù),現(xiàn)將研究結果報道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析北京市延慶區(qū)醫(yī)院(北京大學第三醫(yī)院延慶醫(yī)院)2017年1月至2021年7月收治的40例肝硬化伴肝癌患者(49個病灶)的臨床資料,其中男性20例,女性20例;年齡36~82歲,平均(45.67±5.12)歲。診斷標準:參照《肝硬化的診斷與治療》[4]與《現(xiàn)代肝癌診斷治療學》[5]中的相關診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準者,經肝穿刺活檢或手術后組織病理學檢查證實為肝細胞癌;接受檢查前未進行過抗腫瘤治療者等。排除標準:有腹部手術史者;患有轉移性肝癌者;患有血液系統(tǒng)疾病者或近1個月內有輸血史者等。研究經北京市延慶區(qū)醫(yī)院(北京大學第三醫(yī)院延慶醫(yī)院)醫(yī)學倫理委員會審核批準。
1.2 檢查方法 入選的患者在入院后均進行CT、MRI成像檢查。CT檢查:采用64層螺旋CT掃描儀(上海西門子醫(yī)療器械有限公司,型號:SoMATOM Definition As)進行吸氣末掃描,管電流設定為300 mA,管電壓設定為120 kV,層厚設定5 mm,螺的間距設定為0.98∶1,患者取仰臥位,進行常規(guī)平掃后,采用增強碘海醇注射液(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H10970327,規(guī)格:50 mL∶17.5 g)非離子型對比劑靜脈注射,注射速度為 3 mL/s,在注射后 25~30 s、50~60 s、120~180 s分別行動脈期、門脈期和延遲期全肝掃描,掃描完畢后,將初始圖像與數(shù)據(jù)傳輸至所在的工作站中。MRI檢查:采用3.0 T磁共振成像儀(德國西門子公司,型號:MAGNETOM Prisma)進行呼氣末掃描檢查,患者取仰臥位,進行常規(guī)平掃,通過DIXON技術行多期動態(tài)掃描,采用Vibe Dixon T1序列進行屏氣掃描,參數(shù)設置為:重復時間2.6 ms,回波時間1.2 ms,反轉角度15°時間6 ms,掃描野(FOV)40 cm×36 cm,屏氣時間20 s,核磁經肘靜脈注射釓雙胺注射液(GE Healthcare Ireland Limited,注冊證號J20140163,規(guī)格:15 mL∶4.305 g),注射速度為2 mL/s,劑量 0.1 mmol/kg體質量,在注射后 17~20 s、60~63 s、180 s分別行動脈期、門脈期和延遲期全肝掃描,掃描完畢后,將初始圖像及數(shù)據(jù)傳輸至所在的工作站中。分別由兩名影像學醫(yī)師對CT和MRI檢查圖像進行獨立分析。
1.3 觀察指標 ①統(tǒng)計肝硬化伴肝癌患者的病灶大小與分布情況。②統(tǒng)計并比較CT、MRI多期動態(tài)增強掃描病灶檢出情況和病灶影像學表現(xiàn)。③比較患者CT、MRI多期動態(tài)增強掃描各期(動脈期、門脈期、延遲期)病灶強化特點,包括低 -?低 -?低、等 -?低 -?等、高 -?高 -?高、高 -?等 -?低、高 -?低 -?低、高 -?等 -?等。④比較 CT 與 MRI多期動態(tài)增強掃描診斷肝硬化伴肝癌的準確率。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 肝硬化伴肝癌患者的病灶大小與分布 40例肝硬化伴肝癌患者共檢查出病灶49個,病灶直徑<1 cm共5個,1~3 cm共 15個,4~5 cm共 17個,>5 cm 共 12個。14例為巨塊型肝癌,病灶17個;26例為小肝癌,病灶32個。位于肝右葉病灶35個(右前葉10個,肝右后葉25個),肝左葉病灶14個(內葉7個,肝左外葉7個)。單發(fā)病灶患者32例,多發(fā)病灶共8例,有2個病灶者7例,有3個病灶者1例。
2.2 肝硬化伴肝癌病灶CT、MRI多期動態(tài)增強掃描影像學表現(xiàn)
2.2.1 肝硬化伴肝癌患者病灶CT多期動態(tài)增強掃描影像學特征 CT動脈期、門脈期、延遲期各檢出病灶49個,其中CT檢測動脈期、延遲期檢出率高于門脈期,且動脈期高于延遲期,但組間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表 1。
表1 肝硬化伴肝癌患者CT動脈期、門脈期、延遲期表現(xiàn)特點
2.2.2 肝硬化伴肝癌患者MRI動脈期、門脈期、延遲期表現(xiàn)特點 CT動脈期、門脈期、延遲期各檢出病灶49個,其中MRI檢測動脈期、延遲期的檢出率均顯著高于門脈期,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而動脈期與延遲期比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 肝硬化伴肝癌患者MRI動脈期、門脈期、延遲期表現(xiàn)特點
2.3 肝硬化伴肝癌病灶CT、MRI動脈期、門脈期、延遲期強化特點 動脈期肝硬化伴肝癌患者呈高信號,延遲期、門脈期呈等信號及低信號,常表現(xiàn)為“高 -?等 -?低、高 -?低 -?低、高 -?等 -?等”,MRI檢測的“高 -?低 -?低”的病灶占比顯著低于CT檢測、“高 -?等 -?低”的病灶占比顯著高于CT檢測,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。
表3 肝硬化伴肝癌患者CT及MRI各期強化特點比較[ 例(%)]
2.4 CT與MRI診斷肝硬化肝癌準確率 患者40例,病灶共49個,行CT檢測準確確診38個病灶,CT檢測的診斷準確率為77.55%(38/49);MRI檢測準確確診病灶40個,MRI檢測的診斷準確率為81.63%(40/49),經比較,MRI檢測的診斷準確率高于CT,但差異無統(tǒng)計學意義(χ2= 0.251,P>0.05)。
2.5 典型病例分析 某患者,男性,82歲,病史:腹痛,既往高血壓,乙型肝炎病史,雙肺呼吸音輕,未聞及干濕啰音,心律齊,腹軟,肝區(qū)壓痛叩擊痛陽性。系統(tǒng)檢查報告提示肝炎,肝硬化,行CT、MR檢查及病理診斷確診為肝癌。CT檢查顯示,動脈期可見肝右葉不規(guī)則低密度影,增強后明顯強化,密度不均勻,低于肝背景,見圖1-A;CT檢查顯示,門脈期肝右葉強化明顯高于肝背景,見圖1-B;延遲期掃描強化低于平衡期,見圖1-C。MRI檢查顯示,動脈期可見環(huán)狀高信號,強化低于肝背景,見圖2-A;MRI檢查顯示,門脈期環(huán)狀強化高于肝背景,見圖2-B;延遲期掃描強化低于平衡期,見圖2-C。
圖1 肝硬化伴肝癌患者CT影像學圖片
圖2 肝硬化伴肝癌患者MRI影像學圖片
肝癌為長期肝硬化進展而導致的疾病,原發(fā)性肝癌是指肝細胞或肝內膽管上皮細胞發(fā)生的惡性腫瘤,肝癌的出現(xiàn)與肝硬化聯(lián)系緊密,肝硬化后發(fā)生肝癌是多階段動態(tài)發(fā)展的過程,與單純肝硬化患者相比,采用非手術或藥物治療肝硬化伴肝癌患者預后效果較差,而早期進行手術治療可有效改善患者預后[6]。因此,肝硬化伴肝癌患者進行早期診斷可在后期治療與預后恢復中發(fā)揮重要的指導價值。
臨床多采用MRI、超聲及CT診斷,部分學者認為,CT、MRI檢查可提高對肝癌的檢出率,對微小肝癌患者,診斷價值較高[7]。CT和MRI多期動態(tài)掃描顯示肝硬化伴肝癌患者強化特點,其中動脈期的強化明顯,可呈現(xiàn)高信號的特點,正常的肝實質多為未見強化、輕度強化,患者的門靜脈肝實質強化值的水平可抵達至高峰,當?shù)诌_至高峰時,患者的病灶多呈現(xiàn)出等信號、低信號狀態(tài),且延遲期的病灶密度下降,肝癌患者可充分顯示出“快進快出”的強化特點[8]。本研究結果顯示,CT、MRI檢測進行多期動態(tài)增強掃描時,行MRI檢查患者可見動脈期高信號,門脈期、延遲期多為等信號、低信號,可呈現(xiàn)出“快進快出”的特征,行CT檢查患者可見動脈期多呈出高密度灶,門脈期、延遲期可呈現(xiàn)出等密度、低密度灶,表明肝硬化伴肝癌患者在臨床診斷中應用CT、MRI均具有較高的病灶檢出率,與荊航等[9]研究結果一致。
肝癌的病理特點可展現(xiàn)出不同程度的假包膜,呈現(xiàn)出雙重結構,內層較薄,且包膜外層有相對豐富的受壓血管與新生膽管,通過動態(tài)增強可早期檢查出包膜未出現(xiàn)強化,在增強晚期、遲緩期患者包膜的血管密度提升,細胞間隙較大,且滯留時間較長,可見肝癌患者包膜出現(xiàn)非規(guī)則環(huán)狀高密度灶,進而可將其作為診斷非典型強化病灶的重要標志。CT多期動態(tài)掃描的準確性由病灶強化與正常肝實質密度差決定,其強化特點多在注射對比劑較短時間內顯示,可能并非腫瘤顯示的最佳時間段,且其具有放射性損傷,重復檢查可損傷患者機體;MRI多期動態(tài)增強掃描根據(jù)病變部位的發(fā)生,做冠狀面、橫斷面等的選擇性掃描,甚至成角的斜位掃描,可多方位顯示病變,其對微小肝癌診斷的敏感度更高,且定位準確度高于CT檢查,對肝癌血供及包膜強化的顯示特點較高,有利于微小肝癌的檢出[10-11]。本研究結果顯示,兩種檢測方法診斷的準確率經比較,MRI檢測的準確度相對更高,說明CT與MRI多期動態(tài)增強掃描均可多角度、多方位顯示病變部位具體情況,且MRI檢查分辨率更高,因此診斷準確率有所提升。
綜上,相較于CT多期動態(tài)增強掃面,MRI多期動態(tài)增強掃描應用于肝硬化伴肝癌患者,可顯示出多方位與多角度的病灶情況,同時能更好地顯示肝癌血供特點,且準確率相對更高,可作為肝硬化合并原發(fā)性肝癌的重要診斷手段。