宗小玲
(阜寧縣人民醫(yī)院感染科,江蘇 鹽城 224400)
肺結(jié)核是臨床常見的一種傳染病,結(jié)核分枝桿菌會感染人體多個組織臟器,患者多存在低熱、盜汗、咳嗽等癥狀。復治涂陽肺結(jié)核發(fā)生的原因主要在于肺結(jié)核患者治療過程中療程不足、未規(guī)律用藥,以及機體的結(jié)核桿菌耐藥性增強,使臨床治療難度增加。標準化化療方案是治療復治涂陽肺結(jié)核的常用方法,但是該方案中的藥物較多,相應地增加了不良反應的發(fā)生概率,從而影響患者生活質(zhì)量,嚴重者甚至危及生命安全[1]。因此,及時尋求一種有效的化療方案具有重要的臨床意義。左氧氟沙星具有廣譜抗菌作用,其作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性,阻止細菌DNA的復制和轉(zhuǎn)錄,起到抑制細菌生長繁殖的作用,是治療復治涂陽肺結(jié)核的有效藥物[2]?;诖?,本研究旨在探討含左氧氟沙星化療方案治療復治涂陽肺結(jié)核患者的臨床效果,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 將阜寧縣人民醫(yī)院2018年1月至2020年12月收治的60例復治涂陽肺結(jié)核患者的臨床資料進行回顧性分析,按照治療方法的不同將其分為A組(30例)和B組(30例)。A組中男、女患者分別為19、11例;年齡22~84歲,平均(53.00±3.12)歲;病程6~19個月,平均(12.50±3.12)個月。 B組中男、女患者分別為18、12例;年齡22~83歲,平均(52.50±3.14)歲;病程5~20個月,平均(12.50±3.10)個月。對比兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),可實施組間對比。納入標準:符合《肺結(jié)核診斷和治療指南》[3]中關于復治涂陽肺結(jié)核的診斷標準者;經(jīng)X線胸片檢查,可見斑片狀密度增高影,密度不均者;均為初治后復發(fā)者等。排除標準:存在化療禁忌證者;合并嚴重肝、腎功能異常者;營養(yǎng)代謝性疾病、惡性腫瘤疾病者;易過敏體質(zhì)、對左氧氟沙星等藥物過敏者;臨床資料不完整者等。本研究經(jīng)阜寧縣人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
1.2 化療方法 A組患者采用標準化化療方案,3HRZE/6HRE方案:異煙肼片(H)(沈陽紅旗制藥有限公司,國藥準字H21022350,規(guī)格:0.1 g/片)劑量為0.3 g/次,1次/d;利福平膠囊(R)(沈陽紅旗制藥有限公司,國藥準字H21021905,規(guī)格:0.15 g/粒),劑量為0.45 g/次(體質(zhì)量>50 kg者0.6 g/次),1次/d;吡嗪酰胺片(Z)(沈陽紅旗制藥有限公司,國藥準字H21022354,規(guī)格:0.25 g/片),劑量為1.5 g/次,1次/d或1.5 g/d,分2~3次口服;鹽酸乙胺丁醇膠囊(E)(沈陽紅旗制藥有限公司,國藥準字H21021909,規(guī)格:0.25 g/粒)劑量為0.75 g/次,1次/d,上述藥物均為口服;持續(xù)3個月后,調(diào)整為HRE方案,藥物應用劑量與具體用藥方法保持不變,繼續(xù)鞏固治療6個月。B組患者采用含左氧氟沙星化療方案,3HRZELfx/6HRELfx方案:異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇給藥方式同A組,在此基礎上,給予左氧氟沙星膠囊(Lfx)(江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20046020,規(guī)格:0.1 g/粒)口服,0.5 g~0.6 g/次,1次/d,持續(xù)3個月后調(diào)整為HRELfx,劑量、用法不變,再進行為期6個月的治療。
1.3 觀察指標 ①將兩組患者治療9個月后病灶吸收率進行對比,其中病灶吸收≥?50%為顯著吸收;病灶吸收<50%為吸收;病灶無明顯變化為不變;病灶增大或播散為惡化[3]。吸收率=(顯著吸收+吸收)例數(shù)/總例數(shù)。②對比兩組患者治療前、治療9個月后T淋巴細胞亞群水平,分別于治療前后患者空腹狀態(tài)下,抽取靜脈血3 mL,采用流式細胞儀檢測CD3+、CD4+、CD8+百分比,并計算CD4+/CD8+比值。③將兩組患者治療前、治療9個月后血清γ- 干擾素(IFN-γ)水平,以及治療后2個月、治療后5個月痰菌轉(zhuǎn)陰情況進行對比,血樣采集方法同②,離心(3 000 r/min,10 min)后取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法檢測血清IFN-γ;于治療后每月復查痰涂片找抗酸桿菌,痰菌轉(zhuǎn)陰判定標準:連續(xù)2個月不復陽[4]。④將兩組患者胃腸道不適、皮疹、乏力、中性粒細胞減少等不良反應發(fā)生情況進行對比。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率、不良反應發(fā)生率為計數(shù)資料,以[例(%)]表示,行χ2檢驗;T淋巴細胞亞群水平、血清學指標為計量資料,以(±s)表示,行t檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 病灶吸收率 治療9個月后B組患者病灶吸收率相較于A組顯著上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者病灶吸收率比較[ 例(%)]
2.2 T淋巴細胞亞群水平 治療9個月后A組患者CD3+、CD4+百分比,CD4+/CD8+比值相較于治療前均顯著下降,B組患者CD3+、CD4+百分比,CD4+/CD8+比值相較于治療前均顯著升高,且B組相較于A組顯著升高;A組患者CD8+百分比相較于治療前顯著升高,B組患者CD8+百分比相較于治療前顯著下降,且B組相較于A組顯著下降,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患者T淋巴細胞亞群水平比較(±s)
表2 兩組患者T淋巴細胞亞群水平比較(±s)
注:與治療前比,*P < 0.05。
組別 例數(shù) CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+治療前 治療9個月后 治療前 治療9個月后 治療前 治療9個月后 治療前 治療9個月后A 組 30 66.12±3.41 63.39±4.01* 27.76±2.31 24.20±3.10* 38.98±3.25 41.45±3.20* 0.71±0.08 0.58±0.11*B 組 30 66.98±3.38 72.69±4.12* 28.12±2.35 41.35±3.22* 39.11±3.15 31.01±2.68* 0.72±0.09 1.33±0.10*t值 0.981 8.860 0.598 21.016 0.157 13.700 0.455 27.633 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 血清IFN-γ水平、痰菌轉(zhuǎn)陰情況 治療9個月后兩組患者血清IFN-γ水平相較于治療前均顯著下降,且B組相較于A組顯著下降;治療后2、5個月B組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率相較于A組均顯著上升,差異均有統(tǒng)計學意義(均P< 0.05),見表 3。
表3 兩組患者血清IFN-γ水平、痰菌轉(zhuǎn)陰情況比較
2.4 不良反應 B組患者不良反應總發(fā)生率低于A組,但組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),見表4。
表4 兩組患者不良反應發(fā)生率比較[ 例(%)]
肺結(jié)核是我國重點防控的傳染性疾病,具有較高的傳染率、病死率。復治涂陽肺結(jié)核病情較為復雜,治療較為困難,且患者的病程較長,還會出現(xiàn)纖維空洞的現(xiàn)象,加快結(jié)核病菌的繁殖、生長,對患者身體健康造成極其不良的影響,嚴重危及患者生命安全[5]。
異煙肼對于結(jié)核分枝桿菌具有高度的選擇性,主要用于治療結(jié)核病,具有較強的殺菌力;利福平為利福霉素類的一種抗生素,在臨床上具有較強的抗菌作用,對于結(jié)核桿菌具有有效的療效;吡嗪酰胺為類似于異煙肼的煙酸衍生物,可殺滅巨噬細胞內(nèi)的結(jié)核分枝桿菌;乙胺丁醇可有效抑制結(jié)核分枝桿菌細胞壁的合成,還可滲入分枝桿菌體內(nèi),干擾RNA的合成,有助于抑制細菌的繁殖。采用常規(guī)的治療方案,會在一定程度上緩解患者不良癥狀,促使病情處于穩(wěn)定狀態(tài),但此方案治療該病的遠期效果不佳,且會出現(xiàn)耐藥性的情況[6-7]。在此基礎上應用的左氧氟沙星,該藥是第3代異體L型、氟喹諾酮類抗菌性藥物,相較于第2代,該藥物的抗菌能力有了明顯的增強[8]。此外,有藥理實驗顯示,左氧氟沙星藥物可有效與血漿蛋白進行結(jié)合,并且此藥物進入相應細胞之后,有助于快速增強分枝桿菌的活性,還可對轉(zhuǎn)換酶進行有效抑制,從而有助于對DNA的合成進行阻斷,加快結(jié)核分枝桿菌分解,與其他的抗菌藥物聯(lián)合應用,可以有效提高藥物的抗菌作用,進一步提高臨床治療效果[9]。本研究中,給予B組患者含左氧氟沙星的化療方案,結(jié)果顯示,與A組比較,B組患者病灶吸收與治療后2、5個月痰菌轉(zhuǎn)陰率均顯著升高,表明含左氧氟沙星化療方案治療復治涂陽肺結(jié)核患者,可提高病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率。
T淋巴細胞亞群為患者機體免疫系統(tǒng)中十分重要的調(diào)節(jié)因子,在病毒與細菌的增長、消亡過程中發(fā)揮了較大作用[10]。機體免疫系統(tǒng)與致病菌在結(jié)核病患者感染、發(fā)病期間占據(jù)著重要的角色,若有結(jié)核分枝桿菌入侵,將會使機體免疫應答機制直接啟動。復治涂陽肺結(jié)核疾病患者經(jīng)長期的抗結(jié)核治療后,標準化化療方案中的藥物會損傷患者的免疫功能,與此同時,結(jié)核分枝桿菌會破壞機體免疫功能,導致多數(shù)患者免疫功能下降。1型輔助性T細胞/2型輔助性T細胞(Th1/Th2)失衡在肺結(jié)核發(fā)生、進展中具有關鍵作用,Th1可分泌IFN-γ,若Th1/Th2失衡,則結(jié)核分枝桿菌侵襲,導致肺組織損傷,加劇炎癥反應,機體為防御Th1淋巴免疫細胞激活,導致IFN-γ水平升高[11]。左氧氟沙星可使免疫細胞清除致病菌的能力大幅提升,有助于機體免疫功能的改善,從而可使復治涂陽肺結(jié)核患者痰菌陰轉(zhuǎn)率升高,并縮短其陰轉(zhuǎn)時間;此外,采用左氧氟沙星治療,患者腸胃較易吸收,且其組織穿透性較好,因此適合長時間用藥[12]。本研究中,治療后B組患者免疫功能改善程度均顯著優(yōu)于A組、血清IFN-γ水平相較于A組顯著下降,B組患者不良反應總發(fā)生率低于A組,但組間比較,差異無統(tǒng)計學意義,表明含左氧氟沙星化療方案治療復治涂陽肺結(jié)核患者,可通過調(diào)節(jié)T淋巴細胞亞群水平,改善免疫功能,且不增加不良反應,安全性良好。
綜上,將含左氧氟沙星化療方案用于復治涂陽肺結(jié)核的治療中,有助于患者病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率的提高,同時可促進免疫功能的改善,且安全性良好,具有較高的臨床應用價值。