• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    食管癌18F-FDG PET/CT代謝參數(shù)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性

    2022-05-11 07:55:04張威任靜周鵬許國(guó)輝程祝忠
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2022年6期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)灶鱗癌食管癌

    張威 任靜 周鵬 許國(guó)輝 程祝忠

    (四川省腫瘤醫(yī)院影像科,四川 成都 610041)

    Correlationbetween18F-FDGPET/CTmetabolicparametersandlymphnodemetastasisinesophagealcarcinoma

    ZHANGWei,RENJing,ZHOUPeng,etal.

    DepartmentofImaging,SichuanCancerHospital,Chengdu610041,Sichuan,China

    【Abstract】ObjectiveTo analyze the correlation between18F-FDG PET/CT metabolic parameters and lymph node metastasis in patients with esophageal cancer.MethodsEighty-three patients with esophageal cancer were selected,18F-FDG PET/CT was performed within 14 days before operation. SUVmax,SUVmean,MTV and TLG were measured and calculated.The postoperative pathological results were taken as the standard,correlation analysis and receiver operating characteristic (ROC) curve were used to evaluate the diagnostic value of each parameter for lymph node metastasis.ResultsSUVmax and SUVmean were not correlated with N stage (P>0.05). MTV and TLG were positively correlated with N stage,and the correlation coefficients were 0.357 and 0.423 respectively(P<0.05).The AUC of SUVmax,SUVmean,MTV and TLG were 0.441,0.477,0.672 and 0.726.The sensitivity and specificity of TLG were 0.72 and 0.57,respectively.Conclusions18F-FDG PET/CT metabolic parameters MTV and TLG are positively correlated with lymph node metastasis of esophageal cancer. The predictive value of TLG for lymph node metastasis is higher than that of MTV.

    【Keywords】 Esophageal cancer;18F fluorodeoxyglucose;Lymph node metastasis

    食管癌惡性程度高,預(yù)后較差。在放射治療、化學(xué)治療、免疫治療、綜合治療、手術(shù)治療等治療方案中,手術(shù)仍是食管癌的主要治療方法〔1〕。食管癌根治術(shù)中淋巴結(jié)清掃有胸、腹二野或頸、胸、腹三野淋巴結(jié)清掃兩種方式〔2〕。有學(xué)者報(bào)道,行三野淋巴結(jié)清掃的食管癌患者其術(shù)后1、3、5 年的生存率均比行二野淋巴結(jié)清掃的食管癌患者高〔3〕。但頸部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,血供豐富,術(shù)區(qū)滲血多,行三野清掃時(shí)易造成喉返神經(jīng)損傷等并發(fā)癥問(wèn)題〔4〕。因此,術(shù)前對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估,對(duì)于指導(dǎo)手術(shù)方案的制定具有重要意義。在CT、腔內(nèi)超聲等診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影像學(xué)方法中,CT 是主流方法〔5〕。臨床多按照CT 圖像上縱隔內(nèi)淋巴結(jié)短徑>1 cm,氣管食管旁溝、心包及腹腔淋巴結(jié)長(zhǎng)徑>0.5 cm 為診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)。但增大的淋巴結(jié)可能并非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),術(shù)后也常出現(xiàn)CT圖像未增大的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面CT的診斷準(zhǔn)確性欠佳。已有學(xué)者報(bào)道正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像(PET)/CT 代謝參數(shù)與惡性腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,在非小細(xì)胞肺癌〔6〕、早期宮頸癌〔7〕、直腸癌中〔8〕,原發(fā)灶代謝參數(shù)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均存在相關(guān)性。本研究擬分析食管癌患者原發(fā)灶18F-氟脫氧葡萄(18F-FDG)PET/CT代謝參數(shù)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。

    1 對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象 篩選2018年8月至2020年12月四川省腫瘤醫(yī)院確診為食管癌患者83例,其中男68例,女15例,年齡60~84歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)后病理確診為食管癌;(2)年齡≥60歲;(3)既往無(wú)惡性腫瘤病史;(4)PET/CT檢查前及術(shù)前均未行放化療等其他治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)復(fù)發(fā)性食管癌;(2)合并其他惡性腫瘤;(3)PET/CT檢查與手術(shù)間隔>14 d?;颊呔炗喼橥鈺?shū),研究經(jīng)腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.218F-FDG PET/CT 檢查 使用Siemens公司Biograph mCT 64 PET/CT?;颊邫z查前禁食、控制血糖,經(jīng)靜脈注射18F-FDG (3.7~5.5 MBq/kg)后,休息 60 min,排空膀胱上機(jī)掃描。CT 掃描采集條件為 120 kV、200 mA,矩陣512×512,層厚5 mm,以 1.5 min/床位的速度采集PET 圖像。

    1.3圖像處理 使用機(jī)器配套后處理工作站,分別得到PET、CT 及 PET/CT融合圖像。沿食管癌原發(fā)灶邊緣勾畫(huà)感興趣區(qū)(ROI),通過(guò)ROI測(cè)量最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)。計(jì)算平均標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmean)、代謝體積(MTV)、總病變糖酵解(TLG)。ROI閾值底限取SUVmax的40%。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS25.0軟件進(jìn)行Spearman相關(guān)分析,繪制受試者工作特征(ROC)曲線,計(jì)算曲線下面積(AUC)。

    2 結(jié) 果

    2.1淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況 患者均行食管癌根治術(shù)并淋巴結(jié)清掃,83例患者中43例發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且均為鱗癌,其中高分化鱗癌 14例,中分化鱗癌 22 例,低分化鱗癌7例。

    2.2代謝參數(shù)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N 分期的相關(guān)性 代謝參數(shù)中SUVmax和SUVmean與N分期無(wú)相關(guān)性(r=0.089、0.112,P=0.426、0.504),MTV、TLG與N 分期均呈正相關(guān)(r=0.357、0.423,P=0.044、0.028)。

    2.3代謝參數(shù)對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值 TLG的AUC,TLG的靈敏度為0.72,特異度為0.57。見(jiàn)表1,圖1。

    表1 各代謝參數(shù)對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值

    圖1 各代謝參數(shù)預(yù)測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ROC曲線

    3 討 論

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是食管癌的主要轉(zhuǎn)移途徑,且淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移沒(méi)有明確規(guī)律,食管近端和遠(yuǎn)端癌變均有可能轉(zhuǎn)移到腹部、腹膜后、縱隔和頸部的淋巴結(jié)。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響食管癌預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。有文獻(xiàn)比較了食管癌患者2年生存率,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為57.9%,而有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為26.8%〔9〕。術(shù)前手術(shù)方案制定及術(shù)后放療靶區(qū)的勾畫(huà)均需要借助影像學(xué)手段。國(guó)外一項(xiàng)薈萃分析〔10〕比較了內(nèi)鏡超聲(EUS)、CT和18F-FDG PET/CT對(duì)食管癌分期的診斷價(jià)值。對(duì)于遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,F(xiàn)DG-PET的敏感性和特異性分別為0.71(0.62~0.79)和0.93(0.89~0.97),CT的敏感性和特異性分別為0.52(0.33~0.71)和0.91(0.86~0.96)。FDG-PET對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的診斷能力明顯高于CT,受研究和患者特征影響不大。CT和磁共振成像(MRI)均屬于解剖結(jié)構(gòu)顯像。PET可顯示功能代謝影像,功能代謝顯像與解剖結(jié)構(gòu)顯像融合,可以?xún)?yōu)勢(shì)互補(bǔ),提高病灶定性及定位診斷的準(zhǔn)確性。

    18F-FDG是一種被氟18標(biāo)記的葡萄糖類(lèi)似物,代謝途徑也與天然葡萄糖相似。代謝比較旺盛的腫瘤病灶會(huì)大量吸收這種顯像劑,該部位聚集了大量顯像劑,會(huì)在PET顯像上呈現(xiàn)為放射性攝取增高的陽(yáng)性病灶〔11〕。代謝參數(shù)越大,惡性程度越高,腫瘤分期越晚,因此出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性就越大。已有報(bào)道顯示,食管癌原發(fā)灶?lèi)盒猿潭仍礁撸琒UVmax越大〔12〕,但SUVmax反映的是腫瘤組織某一部分的代謝活躍程度,與腫瘤大小無(wú)關(guān)。尤其是腫瘤異質(zhì)性較強(qiáng)時(shí),SUVmax無(wú)法完全反映腫瘤的整體代謝負(fù)荷。SUVmean是在ROI中的平均SUV值,也無(wú)法全面反映腫瘤的代謝情況。MTV考慮了PET 圖像上全部像素的體積,是腫瘤組織中高代謝組織所占的體積,可以更好地反映高代謝細(xì)胞的數(shù)量。這可能是本研究中SUVmax和SUVmean與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的N分期無(wú)明顯相關(guān)性,其ROC AUC也小于MTV和TLG的原因。國(guó)外也有研究報(bào)道〔13〕,MTV 在預(yù)測(cè)患者生存時(shí)間方面比SUVmax更具有價(jià)值,可以作為評(píng)估食管癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。TLG是SUVmean與 MTV 的乘積,能更準(zhǔn)確地反映腫瘤代謝和腫瘤體積。既往臨床應(yīng)用較少,近年其臨床價(jià)值才被發(fā)掘。其在多種惡性腫瘤預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值被逐漸報(bào)道,F(xiàn)atma等〔14〕納入了142例非小細(xì)胞肺癌患者,結(jié)果顯示高SUVmax與非小細(xì)胞肺癌患者OS差有關(guān),但不是一個(gè)獨(dú)立的預(yù)后因素;TLG是晚期非小細(xì)胞肺癌患者生存的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。謝彥婷等〔15〕也觀察到TLG與食管癌患者的OS相關(guān)。本研究說(shuō)明其對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,與Kim等〔16〕研究結(jié)論相符。

    需要注意的是,18F-FDG PET/CT 對(duì)晚期病灶比較敏感,這是由于早期病灶較小,侵襲性低且耗糖量不高,所以早期敏感性不佳。此外,選擇不同的SUV底限閾值對(duì)病灶進(jìn)行容積分割,可得出不同的MTV,目前多選擇SUVmax的40%或50%作為閾值,因Meignan等〔17〕認(rèn)為,選擇40%作為ROI底限閾值時(shí),所測(cè)量出的 MTV 最接近實(shí)際情況。后續(xù)可繼續(xù)收集病例,觀察不同臨床分期、不同SUV閾值的食管癌原發(fā)灶代謝參數(shù)對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評(píng)估價(jià)值。

    綜上,食管癌原發(fā)灶18F-FDG PET/CT代謝參數(shù)SUVmax、SUVmean、MTV、TLG中MTV、TLG與食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在正相關(guān),且TLG對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值高于MTV。

    猜你喜歡
    原發(fā)灶鱗癌食管癌
    乳腺癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶內(nèi)雌激素受體及孕激素受體水平變化分析
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識(shí)別分類(lèi)
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    VEGF、COX-2 在食管癌中的研究進(jìn)展
    乳腺癌原發(fā)灶T淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)與預(yù)后的關(guān)系
    肛瘺相關(guān)性鱗癌1例
    另类亚洲欧美激情| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一本一本综合久久| 一本一本综合久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产高清不卡午夜福利| 在线a可以看的网站| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品成人在线| 成人国产麻豆网| 各种免费的搞黄视频| 黑人高潮一二区| 麻豆国产97在线/欧美| 夫妻午夜视频| 国产高清国产精品国产三级 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 我的老师免费观看完整版| 国产乱人视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| www.色视频.com| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av男天堂| 久久人人爽人人爽人人片va| 我要看日韩黄色一级片| 青青草视频在线视频观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一区二区三区乱码不卡18| 最近2019中文字幕mv第一页| 性色av一级| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品99久久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品视频女| 在线观看一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| www.av在线官网国产| 国产成人精品久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品无大码| 七月丁香在线播放| 激情 狠狠 欧美| 久久午夜福利片| 水蜜桃什么品种好| 国产精品久久久久久久久免| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久久久久免费av| 在线看a的网站| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av.av天堂| 亚洲av一区综合| 亚洲av免费高清在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男女无遮挡免费网站观看| 女人久久www免费人成看片| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产成年人精品一区二区| 观看美女的网站| 丰满少妇做爰视频| 色视频www国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 97超碰精品成人国产| 在线天堂最新版资源| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 我的女老师完整版在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产淫片久久久久久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 最近中文字幕2019免费版| av在线观看视频网站免费| 黑人高潮一二区| 精品久久久久久久末码| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 高清毛片免费看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 边亲边吃奶的免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 国产黄频视频在线观看| 美女主播在线视频| 少妇丰满av| 亚洲精品国产成人久久av| av国产久精品久网站免费入址| 色视频www国产| 男女无遮挡免费网站观看| 国产黄片美女视频| 亚洲av中文av极速乱| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人免费观看mmmm| 欧美性感艳星| 亚洲精品日本国产第一区| 香蕉精品网在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品国产av在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久久久久精品电影| 男女国产视频网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 少妇的逼水好多| 人体艺术视频欧美日本| 国产黄频视频在线观看| 在线观看三级黄色| av在线播放精品| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕免费在线视频6| 国产探花在线观看一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩强制内射视频| 男男h啪啪无遮挡| 人妻系列 视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 一个人看的www免费观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 能在线免费看毛片的网站| 国产v大片淫在线免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区二区三区av在线| 国产男女内射视频| 亚洲综合精品二区| 一级av片app| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久久人人人人人人| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线观看三级黄色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲国产色片| 韩国高清视频一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产永久视频网站| 国产成年人精品一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品久久久久久久性| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品成人在线| 一边亲一边摸免费视频| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久性生活片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产av码专区亚洲av| 久久国产乱子免费精品| 午夜激情久久久久久久| 能在线免费看毛片的网站| 中文字幕制服av| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一区二区性色av| 最近最新中文字幕免费大全7| av国产精品久久久久影院| 韩国av在线不卡| 免费人成在线观看视频色| 九草在线视频观看| 午夜福利在线在线| 亚洲国产欧美人成| 日韩亚洲欧美综合| 涩涩av久久男人的天堂| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品午夜福利在线看| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲无线观看免费| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲综合色惰| 久久韩国三级中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 日本wwww免费看| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久精品性色| 麻豆成人av视频| 日本免费在线观看一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产又色又爽无遮挡免| av网站免费在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级爰片在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产真实伦视频高清在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产一级毛片在线| 内射极品少妇av片p| 国产一区二区三区av在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久久久久成人| 男人舔奶头视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美xxⅹ黑人| 少妇被粗大猛烈的视频| 嫩草影院新地址| 在线免费十八禁| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品.久久久| 日韩伦理黄色片| 国精品久久久久久国模美| 最近的中文字幕免费完整| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 简卡轻食公司| 久久这里有精品视频免费| 日本-黄色视频高清免费观看| eeuss影院久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线观看人妻少妇| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产av新网站| 六月丁香七月| 久久久久久久久久久丰满| 三级国产精品欧美在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品av视频在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 天堂网av新在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美国产精品一级二级三级 | 日本wwww免费看| 国产在视频线精品| 中文字幕久久专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品一区www在线观看| 免费av观看视频| 街头女战士在线观看网站| 嫩草影院新地址| 国产爽快片一区二区三区| 成年版毛片免费区| 亚洲美女视频黄频| 禁无遮挡网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人国产av品久久久| 国产黄a三级三级三级人| 国内精品宾馆在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 交换朋友夫妻互换小说| 国国产精品蜜臀av免费| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 91精品国产九色| av天堂中文字幕网| 中国三级夫妇交换| 男人和女人高潮做爰伦理| 男人添女人高潮全过程视频| 身体一侧抽搐| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲精品成人久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产高清三级在线| 久久久久久九九精品二区国产| 男女边吃奶边做爰视频| 色视频www国产| 国产毛片a区久久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 一本久久精品| 欧美潮喷喷水| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 我的老师免费观看完整版| av一本久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人一区二区在线| 日韩中字成人| 亚洲最大成人手机在线| 精品视频人人做人人爽| 插逼视频在线观看| 国产成人福利小说| 青春草国产在线视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲欧美一区二区三区国产| 91狼人影院| 亚洲怡红院男人天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩成人伦理影院| 亚洲欧洲国产日韩| 丰满少妇做爰视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品成人久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产综合懂色| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国产成人freesex在线| 少妇丰满av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 搞女人的毛片| 一区二区av电影网| 下体分泌物呈黄色| 国产毛片在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 超碰97精品在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| av国产免费在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 插逼视频在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲综合精品二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 色播亚洲综合网| 免费人成在线观看视频色| freevideosex欧美| 国产av国产精品国产| 亚洲av成人精品一区久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 真实男女啪啪啪动态图| 日日啪夜夜撸| 一二三四中文在线观看免费高清| 真实男女啪啪啪动态图| 国产黄色免费在线视频| 色播亚洲综合网| 国产探花在线观看一区二区| 男女边摸边吃奶| 欧美zozozo另类| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲天堂av无毛| 黄色怎么调成土黄色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男插女下体视频免费在线播放| 成人综合一区亚洲| 国产中年淑女户外野战色| 一级片'在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色5月婷婷丁香| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩国内少妇激情av| 黑人高潮一二区| 一级av片app| 成人毛片60女人毛片免费| 听说在线观看完整版免费高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av卡一久久| 日韩成人伦理影院| 日韩大片免费观看网站| 99热全是精品| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 在线观看av片永久免费下载| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜免费观看性视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久精品性色| 久久久久久久久久久免费av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 免费看a级黄色片| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲最大av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男女国产视频网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久国产a免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品久久久久久久性| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品久久久久久av不卡| 18+在线观看网站| 日韩av免费高清视频| 晚上一个人看的免费电影| 在线观看av片永久免费下载| 插阴视频在线观看视频| 岛国毛片在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 国产高清三级在线| 亚洲国产av新网站| 超碰97精品在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 美女视频免费永久观看网站| 欧美三级亚洲精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜视频国产福利| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇 在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久精品欧美日韩精品| 观看免费一级毛片| 又大又黄又爽视频免费| 51国产日韩欧美| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲,欧美,日韩| 丰满乱子伦码专区| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩免费高清中文字幕av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 新久久久久国产一级毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 日韩伦理黄色片| 99热全是精品| 大话2 男鬼变身卡| 丰满少妇做爰视频| 99re6热这里在线精品视频| 丰满乱子伦码专区| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av男天堂| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 大香蕉97超碰在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 深爱激情五月婷婷| 国产色婷婷99| 99久久九九国产精品国产免费| 七月丁香在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品成人在线| 久久精品夜色国产| 亚洲电影在线观看av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久鲁丝午夜福利片| 综合色丁香网| kizo精华| 成人特级av手机在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女国产视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产成年人精品一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 精品一区二区免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 色哟哟·www| 成人综合一区亚洲| 中国三级夫妇交换| 日本三级黄在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| a级毛色黄片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 简卡轻食公司| 国产免费一级a男人的天堂| 99久久精品国产国产毛片| 国产有黄有色有爽视频| 色播亚洲综合网| 99re6热这里在线精品视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日本视频| 一级毛片电影观看| 在线观看一区二区三区激情| 99久久精品热视频| 丝瓜视频免费看黄片| 少妇丰满av| 久热久热在线精品观看| av播播在线观看一区| 国产亚洲一区二区精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久精品性色| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 国内精品美女久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品熟女久久久久浪| 国产老妇女一区| 美女内射精品一级片tv| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 卡戴珊不雅视频在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 国产免费视频播放在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产免费一区二区三区四区乱码| h日本视频在线播放| 天美传媒精品一区二区| 内射极品少妇av片p| 视频中文字幕在线观看| 国产成人一区二区在线| 久久影院123| 欧美人与善性xxx| 天美传媒精品一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 午夜免费鲁丝| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产高清国产精品国产三级 | 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av免费在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕久久专区| 久久久久久国产a免费观看| 少妇的逼水好多| 五月玫瑰六月丁香| 丝袜喷水一区| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久久久久大av| 男人狂女人下面高潮的视频| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久色成人| 91久久精品电影网| 51国产日韩欧美| 中文欧美无线码| 亚洲精品456在线播放app| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 高清毛片免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产精品999| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品.久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美xxⅹ黑人| 国产淫片久久久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 青春草国产在线视频| 精品人妻视频免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久伊人网av| 在线观看一区二区三区激情| 精品久久久久久久久av| 18+在线观看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲成色77777| 热99国产精品久久久久久7| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文欧美无线码| 高清毛片免费看| 亚洲av免费在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲国产精品999| 最近中文字幕高清免费大全6| 黄色日韩在线| 春色校园在线视频观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 韩国av在线不卡| 国产一区二区在线观看日韩| 直男gayav资源| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久鲁丝午夜福利片| 大片免费播放器 马上看| 九九在线视频观看精品| 禁无遮挡网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| av免费观看日本| 99久久人妻综合| 各种免费的搞黄视频| 精品久久久噜噜| 久久久精品94久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 丝袜美腿在线中文| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 黄色视频在线播放观看不卡| 国产黄色免费在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品精品国产色婷婷| 99久久九九国产精品国产免费| 国产在视频线精品| 制服丝袜香蕉在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏|