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    S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因?qū)︺y腺楊84K抗旱性的影響*

    2022-05-11 11:59:52姚俊廣劉依靜黃李超盧孟柱
    林業(yè)科學(xué) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:腐胺精胺內(nèi)源

    姚俊廣 耿 婭 劉依靜 安 軼 黃李超 曾 為 盧孟柱

    (浙江農(nóng)林大學(xué)林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院 省部共建亞熱帶森林培育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 杭州 311300)

    我國森林覆蓋率低,木材蓄積量低。作為木制品消費(fèi)大國,木材供應(yīng)嚴(yán)重不足。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,木材需求量日益增多。20世紀(jì)末至21世紀(jì)初,我國營造了超過1 000萬hm2的速生林基地,成為世界上人工林面積最大的國家(主楚杰等, 2015)。楊樹(Populus)作為重要的速生人工林樹種,已成為解決木材供需矛盾的重要途徑。我國大約有50%以上的地區(qū)屬于干旱或半干旱,其中半干旱地區(qū)的人工造林成活率約為 30%,而干旱區(qū)僅為4%(黃榮輝等, 2012)。干旱已經(jīng)成為嚴(yán)重阻礙各地區(qū)林業(yè)發(fā)展以及改善生態(tài)環(huán)境的重要因素之一,了解樹種對(duì)干旱脅迫響應(yīng)以及如何提高其抗逆性具有至關(guān)重要的意義。楊樹人工林在干旱、半干旱地區(qū)的發(fā)展,依賴于抗逆品種。

    脅迫條件下,植物能夠做出相應(yīng)的防御機(jī)制,包括形態(tài)調(diào)節(jié)以及生理生化反應(yīng)(Pandeyetal., 2015)。Todorova等(2015)研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源多胺含量升高是植物響應(yīng)脅迫反應(yīng)之一,對(duì)植物的抗逆性具有至關(guān)重要的作用。多胺作為一類帶正電荷的脂肪族類化合物,普遍存在于動(dòng)植物體內(nèi)(Taboretal., 1984),可參與調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂(Evansetal., 1989)、果實(shí)成熟(Guoetal., 2018)等植物發(fā)育過程,也可響應(yīng)低溫、干旱等脅迫途徑(Liuetal., 2015)。高等植物的多胺主要分為腐胺(Put)、亞精胺(Spd)、精胺(Spm)、以及熱精胺(T-spm)4類(Takanoetal., 2012)。腐胺和亞精胺是最常見的多胺,精胺主要存在于種子植物、多數(shù)動(dòng)物和一些細(xì)菌中(Peggetal., 2010),而熱精胺存在于整個(gè)植物界中(Eugenioetal., 2008)。多胺的合成途徑受多種相關(guān)酶的催化,其合成過程主要有2種: 以鳥氨酸(ornithine, Orn)為底物,在鳥氨酸脫羧酶(ornithine decarboxylase, ODC)催化下,將鳥氨酸直接轉(zhuǎn)化為腐胺的直接途徑; 以精氨酸(arginine,Arg)為底物,在精氨酸脫羧酶(arginine decarboxylase, ADC)催化以及經(jīng)N-氨甲酰腐胺脫去一分子氨,生成腐胺的間接途徑。而腐胺能夠作為亞精胺、精胺生物合成途徑的主要前體。在亞精胺合成酶(spermidine synthases, SPDS)的催化下生成亞精胺,亞精胺在精胺合成酶(spermine synthases, SPMS)以及熱精胺合成酶(thermospermine synthases, TSPMS)催化下分別生成精胺和熱精胺(Walters, 2003; Tiburcioetal., 2014)。在合成亞精胺和精胺途徑上,S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)在S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)催化下,生成脫羧后的S-腺苷甲硫氨酸(decarboxylated S-adenosylmethionine, dcSAM),提供亞精胺和精胺合成所需要的氨丙基,成為多胺合成途徑上重要的限速步驟(Huetal., 2005)。

    施加外源多胺,可以保護(hù)植物免受脅迫損傷。干旱脅迫下,對(duì)植株葉片噴施腐胺能夠有效改善植株水分狀況,提高植物的生物量,增強(qiáng)干旱脅迫耐受性 (Guptaetal., 2012; Hussainetal., 2013; Zhuetal., 2019)。內(nèi)源提高多胺相關(guān)酶基因的表達(dá)水平,可進(jìn)一步證明多胺對(duì)于非生物脅迫的適應(yīng)性(Pathaketal., 2014; Shietal., 2014; Liuetal., 2015)。在鹽脅迫下,過表達(dá)SAMDC可使水稻(Oryzasativa)生物量增加,內(nèi)源Spd、Spm的積累提高了抗脅迫能力(Royetal., 2002)。甜菜(Betavulgaris)M14-SAMDC基因異源轉(zhuǎn)化擬南芥(Arabidopsisthaliana),擬南芥Spd和Spm含量增加,植株表現(xiàn)出強(qiáng)耐鹽性(Jietal., 2019); 干旱脅迫下,辣椒(Capsicumannuum)CaSAMDC異源轉(zhuǎn)化擬南芥,其過表達(dá)CaSAMDC植株亞精胺、精胺含量顯著升高,植株耐旱性顯著增強(qiáng)(Sooetal., 2014)。因此,通過改變植物中精胺含量,可以調(diào)控植物的抗逆性。

    楊樹作為多年生木本植物,其生長發(fā)育長期受到各種脅迫的制約,研究其抗逆機(jī)制具有重要意義。本研究以PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K(Populusalba×P.glandulosa‘84K’)作為試驗(yàn)材料,研究其在干旱條件下生長發(fā)育的變化,進(jìn)一步分析脅迫條件下植株內(nèi)源多胺水平差異,系統(tǒng)地揭示楊樹內(nèi)源性多胺在干旱脅迫反應(yīng)中的重要作用。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    銀腺楊84K為筆者試驗(yàn)室保存,干旱脅迫處理所用過表達(dá)PagSAMDC4a株系為試驗(yàn)室前期研究所獲得,經(jīng)定量PCR檢測(cè)后選取過表達(dá)PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因銀腺楊3個(gè)株系(PagSAMDC4a-OE#3、PagSAMDC4a-OE#15、PagSAMDC4a-OE#17)進(jìn)行研究。組培苗生長1個(gè)月后進(jìn)行土培,在裝有混合基質(zhì)(泥炭︰蛭石︰珍珠巖體積比為3︰9︰1)的育苗盆培養(yǎng)3個(gè)月,培養(yǎng)條件為: 溫度23~25 ℃,相對(duì)濕度60%,光周期16 h光照/ 8 h黑暗,光照強(qiáng)度50 μmol · m-2s-1。

    1.2 干旱脅迫處理

    以生長3個(gè)月的未轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K及其過表達(dá)PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因株系為材料,設(shè)置對(duì)照組和干旱脅迫組。對(duì)照組保持充分水量,確保育苗盆中混合基質(zhì)的水分含量保持在約70%; 干旱脅迫組模擬自然干旱的模式,處理時(shí)間為6天,土壤含水量降至約25%,未轉(zhuǎn)基因84K楊葉片出現(xiàn)嚴(yán)重枯萎現(xiàn)象。觀測(cè)植株的生長狀況并取材進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定。

    1.3 干旱脅迫下相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定

    在干旱處理第6天,分別取未轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K和過表達(dá)PagSAMDC4a植株葉片,測(cè)定相關(guān)指標(biāo)。

    1.3.1 內(nèi)源多胺含量 取未轉(zhuǎn)基因植株、過表達(dá)PagSAMDC4a植株由上至下第4和第5片葉片測(cè)定多胺含量(林紹艷等, 2016)。具體步驟: 配制腐胺、亞精胺、精胺標(biāo)準(zhǔn)品; 樣品加入5%高氯酸浸提以及后續(xù)樣品、標(biāo)準(zhǔn)品的衍生化處理; 使用超高效液相色譜儀(UPLC)進(jìn)行多胺含量測(cè)定,選用色譜柱Poroshell 120 EC-C18(150 mm×3.0 mm×2.7 μm),設(shè)置參數(shù): 流動(dòng)相乙腈和水(體積比40︰60),流速為0.5 mL·min-1,檢測(cè)波長為230 nm,進(jìn)樣體積為5 μL; 同時(shí)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品腐胺(Put)、亞精胺(Spd)、精胺(Spm)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(表1)。

    表1 多胺測(cè)定的回歸方程和相關(guān)系數(shù)①

    1.3.2 過氧化氫(H2O2)含量 取植株由上至下第1~3片葉片,參考H2O2檢測(cè)方法(Leietal., 2013),選用H2O2檢測(cè)試劑盒(A064-1-1)、蛋白定量(TP)測(cè)定試劑盒(A045-2)(南京建成生物工程研究所),測(cè)定樣品蛋白濃度(考馬斯亮藍(lán)測(cè)定法)以及H2O2與鉬酸作用形成的絡(luò)合物在波長405 nm處吸光值,計(jì)算H2O2含量: H2O2含量(mmol·g-1prot)=(測(cè)定OD值-空白OD值)/(標(biāo)準(zhǔn)OD值-空白OD值)×標(biāo)準(zhǔn)品濃度(163 mmol·L-1)÷待測(cè)樣品蛋白濃度(g prot·L-1)。

    1.3.3 葉片相對(duì)含水量 取正常情況以及干旱脅迫處理的未轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K、過表達(dá)PagSAMDC4a植株的由上至下第7片葉片測(cè)定含水量。首先取下新鮮的葉片后立即稱量葉片的鮮質(zhì)量(FW),而后把葉片浸沒于水中室溫放置24 h后稱量葉片浸水后的質(zhì)量(TW)。再將新鮮葉片放置在80 ℃恒溫干燥箱里干燥72 h后,稱量葉片的干質(zhì)量(DW)。計(jì)算葉片相對(duì)含水量(Heetal., 2018): (FW-DW)/(TW-DW)×100%。

    1.3.4 葉片失水率 取正常情況下未轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K、過表達(dá)PagSAMDC4a植株由上至下第8片葉片,分別稱取葉片的鮮質(zhì)量(FW),每隔0.5 h稱量1次(desiccated weight),總時(shí)間為4.5 h。最后將葉片放置80 ℃烘箱里烘干過夜,稱其干質(zhì)量(DW)。計(jì)算葉片失水率(Boetal., 2017): 葉片失水率(%)=(FW-desiccated weight)/(FW-DW)×100%。

    1.3.5 電解質(zhì)滲透率 取正常情況以及干旱脅迫下的未轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K、過表達(dá)PagSAMDC4a植株由上至下第6片葉片測(cè)定電解質(zhì)滲透率。首先用去離子水清洗葉片,經(jīng)濾紙擦干葉片表面后,使用打孔器打出10片小圓片放入裝有2 mL ddH2O的離心管中,完全浸泡并真空抽濾10 min后,向離心管中加入6 mL ddH2O,室溫放置200 r·min-1搖床中振蕩1 h,測(cè)其電導(dǎo)率為S1; 將離心管放置90 ℃水浴20 min,待溶液冷卻至室溫后充分搖勻,測(cè)定其電導(dǎo)率為S2。計(jì)算電解質(zhì)滲透率(%)=(S1/S2)×100%。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    所有試驗(yàn)均進(jìn)行10次生物學(xué)重復(fù),樣本數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),在0.01水平上檢驗(yàn)差異顯著性,并用Excel或GraphPad prism8進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、圖表繪制。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K內(nèi)源多胺含量

    經(jīng)定量PCR分析,銀腺楊84K轉(zhuǎn)基因株系PagSAMDC4a-OE#3、PagSAMDC4a-OE#15、PagSAMDC4a-OE#17的基因表達(dá)量均顯著高于未轉(zhuǎn)基因植株,且基因表達(dá)量依次由低到高(圖1A)。測(cè)定轉(zhuǎn)基因株系和未轉(zhuǎn)基因植株的內(nèi)源多胺含量(圖1B),采用UPLC測(cè)定多胺標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的色譜圖(圖1C、D),根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)品濃度、色譜峰面積計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線(表1)。在水分正常情況下,3個(gè)轉(zhuǎn)基因株系的內(nèi)源亞精胺、精胺含量都顯著高于未轉(zhuǎn)基因?qū)φ眨渲蠵agSAMDC4a-OE#17株系的內(nèi)源腐胺、亞精胺、精胺含量分別是未轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?.95、3.43、1.32倍(表2)。

    2.2 干旱脅迫下PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K葉片相關(guān)生理指標(biāo)

    干旱脅迫影響植株的生長發(fā)育,且在葉片表型方面尤其明顯。正常水分條件下,與未轉(zhuǎn)基因?qū)φ障啾龋^表達(dá)PagSAMDC4a植株的葉片表型(圖2A)、葉片相對(duì)含水量(圖2B)、電解質(zhì)滲透率(圖2C)并無顯著差異,但葉片失水較慢,失水率由高到低為未轉(zhuǎn)基因?qū)φ?、PagSAMDC4a-OE#3、PagSAMDC4a-OE#15、PagSAMDC4a-OE#17(圖2 D)。在干旱脅迫下,未轉(zhuǎn)基因植株表型出現(xiàn)明顯變化,葉片嚴(yán)重萎蔫下垂,表現(xiàn)對(duì)干旱脅迫的敏感性; 而過表達(dá)PagSAMDC4a植株葉片出現(xiàn)不同程度的響應(yīng),PagSAMDC4a-OE#3植株葉片輕度萎蔫,PagSAMDC4a-OE#15、PagSAMDC4a-OE#17植株葉片生長狀況正常,表現(xiàn)出了耐旱性(圖2A)。同時(shí)測(cè)定葉片相對(duì)含水量、電解質(zhì)滲透率等相關(guān)指標(biāo)后發(fā)現(xiàn),在干旱脅迫下,未轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏娜~片相對(duì)含水量比正常供水條件下降低26.44%(圖2B),電解質(zhì)滲透率升高27.68%(圖2C); 而PagSAMDC4a-OE#3、PagSAMDC4a-OE#15、PagSAMDC4a-OE#17植株葉片相對(duì)含水量比正常供水條件下分別降低10.9%、3.66%、1.33%(圖2B),電解質(zhì)滲透率與正常供水條件下無顯著差異(圖2C)。過表達(dá)PagSAMDC4a植株電解質(zhì)滲透率較低、變化幅度較小,葉片的相對(duì)含水量較高,并與未轉(zhuǎn)基因?qū)φ詹町愶@著,表明其抗旱性明顯加強(qiáng)。

    2.3 干旱脅迫下PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K葉片內(nèi)源H2O2含量

    為驗(yàn)證干旱脅迫下84K楊植株氧化損傷情況,測(cè)定正常供水及干旱脅迫下植株葉片的H2O2含量(圖3)。在正常供水條件下,相比未轉(zhuǎn)基因?qū)φ?,轉(zhuǎn)基因植株的H2O2含量顯著降低,H2O2含量由高到低依次為未轉(zhuǎn)基因?qū)φ?>PagSAMDC4a-OE#3 >PagSAMDC4a-OE#15 >PagSAMDC4a-OE#17。干旱脅迫6天后,未轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏腍2O2含量顯著升高,而過表達(dá)PagSAMDC4a植株H2O2含量增加幅度顯著低于對(duì)照,含量由高到低為未轉(zhuǎn)基因?qū)φ?>PagSAMDC4a-OE#3 >PagSAMDC4a-OE#15 >PagSAMDC4a-OE#17。以上結(jié)果表明過表達(dá)PagSAMDC4a明顯增強(qiáng)了轉(zhuǎn)基因84K楊的抗旱性。

    圖1 PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因84K楊的基因表達(dá)及多胺含量

    表2 PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因84K楊葉片中3種多胺含量①

    圖2 干旱脅迫下過表達(dá)PagSAMDC4a植株相關(guān)生理指標(biāo)的變化

    圖3 干旱脅迫下PagSAMDC4a轉(zhuǎn)基因84K楊的H2O2含量

    3 討論

    干旱嚴(yán)重影響植物生長發(fā)育以及生物量積累(Yinetal., 2014),阻礙干旱、半干旱地區(qū)的植物生長。植物內(nèi)源性多胺影響植物的生長發(fā)育以及脅迫響應(yīng),在干旱、低溫、高溫以及機(jī)械損傷等多種脅迫下,植物能產(chǎn)生大量的多胺物質(zhì)(Alczaretal., 2006; Marcoetal., 2011)。植物外源施加多胺或者異源表達(dá)多胺合成酶,都能增強(qiáng)植物抵御脅迫的能力。多胺合成涉及多個(gè)酶促反應(yīng),相關(guān)酶基因的作用及其對(duì)多年生木本植物的影響有待研究。

    提供氨丙基的S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶(SAMDC)在多胺合成途徑上發(fā)揮著關(guān)鍵作用。因此,本研究通過對(duì)SAMDC4a過表達(dá)銀腺楊84K植株進(jìn)行干旱脅迫,分析了SAMDC4a基因差異表達(dá)導(dǎo)致植物體內(nèi)源多胺含量變化對(duì)植株抗逆性的影響。干旱脅迫后,過表達(dá)SAMDC4a植株葉片呈現(xiàn)不同的響應(yīng)狀態(tài),隨著基因表達(dá)量的升高,其內(nèi)源亞精胺和精胺含量都隨之增加。這進(jìn)一步說明過表達(dá)SAMDC4a植株基因表達(dá)差異影響內(nèi)源多胺含量,SAMDC4a基因表達(dá)升高導(dǎo)致植株多胺含量增加,進(jìn)而增強(qiáng)對(duì)干旱脅迫的耐受性。此外,為完全評(píng)估SAMDC4a基因在抗逆性中的作用,后期應(yīng)對(duì)SAMDC4a進(jìn)行基因沉默或RNA干擾,進(jìn)一步研究SAMDC4a基因表達(dá)量降低對(duì)多胺含量及抗逆性的影響。

    植物在受到脅迫時(shí),電解質(zhì)滲透率是分析植物發(fā)生損傷的重要標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)電解質(zhì)滲透率的測(cè)定結(jié)果可用來評(píng)估逆境脅迫后的細(xì)胞活力(Busaidietal., 2015)。據(jù)報(bào)道在低溫脅迫下,對(duì)黃瓜(Cucumissativus)幼苗施加外源腐胺和亞精胺,能有效降低黃瓜葉片的電解質(zhì)滲透率,對(duì)低溫產(chǎn)生相應(yīng)的抗逆性(Zhangetal., 2009)。本試驗(yàn)在干旱脅迫后,未轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K的電解質(zhì)滲透率顯著升高,而過表達(dá)SAMDC4a植株的滲透率變化幅度較小,且維持在較低水平,這表明通過改變植株內(nèi)源多胺含量,可以對(duì)植株電解質(zhì)的滲透有重要影響,穩(wěn)定了細(xì)胞透性,減少了對(duì)細(xì)胞的傷害。葉片相對(duì)含水量是衡量植株響應(yīng)干旱脅迫的重要生理指標(biāo),可用來評(píng)估植物抗旱能力。在正常供水情況下,過表達(dá)SAMDC4a轉(zhuǎn)基因銀腺楊84K植株與未轉(zhuǎn)基因植株的葉片相對(duì)含水量無顯著差異; 但在干旱脅迫下,轉(zhuǎn)基因植株葉片相對(duì)含水量顯著高于未轉(zhuǎn)基因?qū)φ?。與之相反,過表達(dá)SAMDC4a轉(zhuǎn)基因植株在正常供水情況下的葉片失水率顯著低于未轉(zhuǎn)基因?qū)φ?。這些結(jié)果表明,多胺通過增強(qiáng)葉片持水能力,減少葉片水分丟失,進(jìn)而有效緩解植株葉片所受水分脅迫,從而改善葉肉細(xì)胞中水分狀況,在有限的水分供應(yīng)下保證植株正常生長(Farooqetal., 2009)。

    本研究表明,多胺合成關(guān)鍵酶基因SAMDC4a過量表達(dá)加速了多胺(尤其是亞精胺、精胺)的合成,促進(jìn)了多胺的積累,并間接引起多胺相關(guān)的生理、生化變化。H2O2作為多胺代謝相關(guān)產(chǎn)物之一(Groppaetal., 2008; Alczaretal., 2010),在植物應(yīng)對(duì)逆境脅迫中具有重要影響。在多種脅迫條件下,多胺能夠緩解活性氧(ROS)帶來的損傷、激活抗氧化機(jī)制,對(duì)各種脅迫產(chǎn)生抗逆性(Seoetal., 2019)。H2O2作為活性氧主要類型之一,在植株干旱脅迫下的積累是造成植株自身損傷的一個(gè)重要途徑。對(duì)植株施加外源多胺時(shí),會(huì)導(dǎo)致植株H2O2含量下降、抗氧化機(jī)制的激活、ROS水平顯著降低等,可以緩解干旱脅迫的影響(Satishetal., 2018; Hassanetal., 2018; 2020)。本研究表明,過表達(dá)SAMDC4a銀腺楊84K,在干旱脅迫下的H2O2含量變化幅度較小,且顯著低于未轉(zhuǎn)基因?qū)φ罩仓?,進(jìn)一步表明多胺可以減少活性氧積累,減輕干旱脅迫引起的氧化損傷程度。說明過表達(dá)SAMDC4a基因能增強(qiáng)楊樹抗旱能力,增強(qiáng)對(duì)環(huán)境脅迫的抗逆性。

    4 結(jié)論

    S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因(SAMDC4a)過表達(dá)的銀腺楊84K可通過提高植株內(nèi)源多胺含量,從而增強(qiáng)葉片的持水能力,減輕ROS積累,維持正常的細(xì)胞滲透能力,在干旱脅迫下增強(qiáng)對(duì)干旱脅迫的抗性,說明內(nèi)源多胺在木本植物響應(yīng)干旱脅迫過程中有重要作用。這為揭示楊樹多胺在抗逆性方面的作用提供了重要依據(jù),對(duì)選育抗逆新品種具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

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