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    石斛酚對大鼠急性心肌梗死保護(hù)作用的機(jī)制研究

    2022-05-10 05:51:24
    江蘇科技信息 2022年11期
    關(guān)鍵詞:石斛心肌梗死心肌

    范 斐

    (江蘇省中醫(yī)院,江蘇 南京 210004)

    0 引言

    急性心肌梗死(AMI)和隨之而來的心力衰竭是世界范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡和殘疾的主要原因之一[1]。AMI后,減少急性心肌缺血/再灌注損傷(IRI)、挽救存活心肌和限制心肌梗死(MI)范圍的最有效治療方法是及時(shí)使用直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PPCI)進(jìn)行心肌再灌注[2]。然而,自相矛盾的是,心肌再灌注過程本身會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞死亡和心肌損傷,可占最終心肌梗死面積的50%[3]。因此,AMI 后的死亡率和發(fā)病率仍然很高,需要新的治療方法來縮小心肌梗死的范圍,防止不利的左室重構(gòu),以減少心力衰竭的發(fā)生,改善AMI后的臨床結(jié)果。

    急性IRI 的炎癥反應(yīng)在決定AMI 大小和隨后的MI后不利的左心室重構(gòu)方面起著關(guān)鍵作用[4],使其成為改善AMI 患者臨床預(yù)后的潛在治療靶點(diǎn)。急性心肌缺血發(fā)生在AMI 時(shí),會(huì)引起最初的促炎反應(yīng)[5],其目的是清除心肌梗死區(qū)的壞死細(xì)胞碎片,而IRI 加劇了這種促炎反應(yīng),并導(dǎo)致了心肌細(xì)胞死亡和心肌損傷。越來越多的實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,許多不同的參與者參與了炎癥反應(yīng),它們被證明與急性心肌缺血的有害影響有關(guān)[6],使它們成為心臟保護(hù)的重要治療靶點(diǎn)。

    石斛酚是一種天然存在于石斛中的1,2-二苯乙烷(聯(lián)芐)。文獻(xiàn)表明,石斛酚具有多種生物活性,如抗癌、抗氧化、抗衰老、抗凝、抗突變、抗痙攣和抗炎[7]。本文通過大鼠AMI模型,觀察石斛酚對心肌梗死范圍(MIS)、血清磷酸肌酸激酶(CPK)、炎癥因子含量及核轉(zhuǎn)錄因子-kappaB(NF-κB)的影響,初步探討石斛酚抗AMI的作用機(jī)制,為其開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與試劑

    3K15臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(Sigma);Bio-rad垂直電泳槽和PCR 儀器;水平電泳槽等。石斛酚購自Sigma公司;CPK試劑盒購自建成生物工程研究所;白介素-1β(IL-1β)、IL-6 和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA 試劑盒購自 R&D 公司;抗體 NF-κB 和 3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)購自Cell Signaling公司;抗體組蛋白H1(Histone H1)和辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的二抗購自Santa Cruz 公司;其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 動(dòng)物

    雄性SD大鼠50只,質(zhì)量(200±20)g,購于上海西普爾-必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司,實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)環(huán)境1周。

    1.3 實(shí)驗(yàn)分組

    將 SD 大鼠 50 只隨機(jī)分為 5 組,每組 10 只,分別為假手術(shù)組、AMI 組、石斛酚高(60 mg/kg)、中(30 mg/kg)、低(15 mg/kg)給藥組,采用尾靜脈注射給藥,假手術(shù)組和AMI 組給予等量生理鹽水,每天1 次。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法與觀察指標(biāo)

    按文獻(xiàn)方法進(jìn)行AMI 造模[8],假手術(shù)組僅置縫線而不結(jié)扎冠脈。各組分別給藥治療。全程記錄心電圖變化,再灌注2 h 后終止實(shí)驗(yàn)。以戊巴比妥(30 mg/kg)腹腔麻醉,采用腹主動(dòng)脈插管取血,測量血清CPK,IL-1β,IL-6,TNF-α等生化指標(biāo);取血后,分離大鼠心臟,洗凈心腔,去掉心房組織及脂肪等,稱質(zhì)量,將左心室沿冠狀面切為6 片,浸入氯化硝基四氮唑藍(lán)(N-BT)緩沖液中,37 ℃水浴中避光孵育15 min,正常組織染色,缺血組織不染色,用缺血心肌與左心室濕重的比例計(jì)算MIS。同時(shí),取缺血區(qū)心肌組織(假手術(shù)組取供血區(qū)心肌組織)進(jìn)行后續(xù)的Western Blotting實(shí)驗(yàn)。

    1.5 Western Blotting 法測定大鼠心肌組織中NF-κB蛋白表達(dá)

    按照胞漿和核蛋白提取試劑盒方法試提取心肌組織胞漿和核蛋白。胞漿蛋白用于NF-κB 和GAPDH 的蛋白表達(dá)分析,而核蛋白用于NF-κB 和Histone H1的蛋白表達(dá)分析,采用分析軟件(Image J)計(jì)算目的蛋白與內(nèi)參蛋白的灰度比值。

    1.6 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)

    數(shù)據(jù)處理結(jié)果用表示。采用SPSS 進(jìn)行單因素方差分析,組間用LSD 法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)差異分析,P<0.05表示差異有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1 石斛酚對AMI大鼠MIS及血清CPK活性的影響

    模型組與假手術(shù)組相比,MIS及血清CPK活性顯著增加(P<0.001),表明AMI 模型建立成功。石斛酚中、高劑量組均能顯著縮小AMI 大鼠的MIS(P<0.01),而石斛酚低、中、高劑量組均能顯著降低血清CPK(P<0.001)活性(見圖1)。

    圖1 石斛酚對AMI大鼠MIS及血清CPK活性的影響

    2.2 石斛酚對AMI大鼠血清炎癥因子的影響

    模型組與假手術(shù)組相比,血清TNF-α,IL-1β和IL-6水平均顯著上升(P<0.001),石斛酚中、高劑量能顯著逆轉(zhuǎn)AMI引起的大鼠血清TNF-α,IL-1β和IL-6水平(P<0.001)(見圖2)。

    圖2 石斛酚對AMI大鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量的影響

    2.3 石斛酚對AMI大鼠缺血區(qū)心肌組織NF-κB激活的影響

    模型組與假手術(shù)組相比,AMI 大鼠缺血區(qū)心肌組織NF-κB(核蛋白)蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0.001)。中(P<0.01)、高劑量(P<0.001)的石斛酚降低了NF-κB(核蛋白)蛋白表達(dá)水平,但是各組之間NF-κB(胞漿蛋白)蛋白表達(dá)水平?jīng)]有顯著升高(見圖3)。

    圖3 石斛酚對AMI大鼠缺血區(qū)心肌組織NF-κB蛋白表達(dá)的影響

    3 討論

    心肌梗死是由于冠心病所致。由于中藥能整體調(diào)節(jié)機(jī)體,并具有作用廣泛、安全性能高的優(yōu)勢,因此,中藥治療心肌梗死越來越受到重視。

    MIS 和心肌特異性酶(如CPK)的存在是評價(jià)AMI 心臟損害的重要指標(biāo)[9]。CPK 廣泛分布于心肌細(xì)胞胞漿中,大鼠AMI 后CPK 活性明顯升高。本研究表明,石斛酚能縮小AMI 模型大鼠MIS,降低CPK活性,提示石斛酚對AMI具有心臟保護(hù)作用。

    急性心肌缺血發(fā)生在AMI時(shí),會(huì)引起最初的促炎反應(yīng),其目的是清除MI 區(qū)的壞死細(xì)胞碎片。PPCI 后心肌再灌注的開始,加劇了這種促炎反應(yīng),并導(dǎo)致了心肌細(xì)胞死亡和心肌損傷,在促炎和抗炎修復(fù)階段之間的平衡和過渡的紊亂都會(huì)加重急性心肌缺血,并導(dǎo)致MI 后不利的左室重構(gòu)。AMI 后,心臟駐留細(xì)胞和循環(huán)炎性細(xì)胞分泌大量促炎細(xì)胞因子,它們通過介導(dǎo)炎癥細(xì)胞向MI區(qū)的募集,在放大IRI的促炎癥反應(yīng)方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。介導(dǎo)AMI 后促炎癥反應(yīng)的主要細(xì)胞因子是IL-1β,抑制其的表達(dá)可減少M(fèi)I的大小并防止不良的左室重構(gòu);IL-6發(fā)揮促炎和抗炎作用,并在IRI后釋放,循環(huán)IL-6水平升高已被證明與急性冠狀動(dòng)脈綜合征有關(guān)[10];且研究表明壞死的心臟駐留細(xì)胞釋放TNF-α和隨后的NF-κB激活誘導(dǎo)AMI后的促炎反應(yīng)[11],并且 TNF-α,IL-1β和 IL-6 的激活受NF-κB 的調(diào)節(jié)。本研究顯示,AMI 大鼠血清TNF-α,IL-1β和IL-6水平顯著上升,NF-κB(核蛋白)蛋白表達(dá)水平增加,表明AMI大鼠心肌NF-κB激活,繼而引起炎癥因子釋放。

    先前的證據(jù)表明,石斛酚可以抑制NF-κB 的活性,從而降低炎癥介質(zhì)的釋放。此外,在人類肝癌研究中,發(fā)現(xiàn)石斛酚能夠抑制NF-κB信號通路的激活,從而改善人類肝癌的進(jìn)展[12]。本研究發(fā)現(xiàn),石斛酚降低了AMI 大鼠缺血區(qū)心肌組織NF-κB(核蛋白)蛋白表達(dá)水平,同時(shí)改善了AMI大鼠血清炎癥因子表達(dá)水平,因此,石斛酚可能通過抑制NF-κB 激活改善AMI大鼠心肌組織炎癥病理過程。

    綜上所述,石斛酚能夠減小AMI 大鼠的MIS,降低AMI 大鼠血清CPK 活性,對AMI 大鼠具有保護(hù)作用??赡苁峭ㄟ^抑制NF-κB 信號通路的激活,進(jìn)而改善了AMI 大鼠炎性反應(yīng)對心肌細(xì)胞的損傷,從而改善了心臟功能。

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