• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠脈內(nèi)應(yīng)用尿激酶原溶栓聯(lián)合PPCI對STEMI患者ST段回落率及心肌灌注分級的研究

    2022-05-09 03:16:17黃楊華彭芝斌鄧世磊皮曉波李波華
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2022年11期
    關(guān)鍵詞:尿激酶原溶栓

    黃楊華 彭芝斌 鄧世磊 皮曉波 李波華

    【摘要】 目的:探討冠脈內(nèi)應(yīng)用尿激酶原溶栓聯(lián)合直接經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PPCI)對STEMI患者 ST段回落率及心肌灌注分級的影響。方法:選取2019年4月-2020年3月宜都市第一人民醫(yī)院收治的STEMI患者84例,依據(jù)治療方案的不同將其分為對照組和研究組,每組42例。對照組采用PPCI治療,研究組應(yīng)用尿激酶原溶栓聯(lián)合PPCI治療。對比兩組心肌灌注分級、ST段回落率、TIMI血流、cTFC水平、心功能及心肌酶水平。結(jié)果:研究組心肌灌注分級中2、3級占比均高于對照組(P<0.05)。研究組患者的cTFC水平低于對照組,ST段回落率及TIMI血流3級患者占比均高于對照組(P<0.05)。干預(yù)后,研究組LVEDD水平低于對照組,LVEF及E/A值均高于對照組(P<0.05)。干預(yù)后,兩組CK、LDH水平較干預(yù)前均下降,肌鈣蛋白水平較干預(yù)前上升,研究組CK、LDH水平均低于對照組,肌鈣蛋白水平高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:STEMI患者應(yīng)用尿激酶原溶栓聯(lián)合PPCI治療可提升ST段回落率,改善心肌灌注分級,提升心功能,改善心肌酶水平,可考慮推廣。

    【關(guān)鍵詞】 冠脈內(nèi) 尿激酶原 溶栓 PPCI STEMI ST段回落率 心肌灌注分級

    Study of Intracoronary Prourokinase Thrombolysis Combined with PPCI on ST-segment Regression Rate and Myocardial Perfusion Grade in Patients with STEMI/HUANG Yanghua, PENG Zhibin, DENG Shilei, PI Xiaobo, LI Bohua. //Medical Innovation of China, 2022, 19(11): 0-018

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of intracoronary Prourokinase thrombolysis combined with primary percutaneous coronary intervention (PPCI) on ST-segment regression rate and myocardial perfusion grade in patients with STEMI. Method: A total of 84 STEMI patients admitted to Yidu First People’s Hospital from April 2019 to March 2020 were selected and divided into control group and study group according to different treatment regimen, 42 cases in each group. PPCI was used in the control group, and intracoronary Prourokinase thrombolysis combined with PPCI was used in the study group. Myocardial perfusion grade, ST-segment regression rate, TIMI blood flow, cTFC level, cardiac function and myocardial enzyme level were compared between the two groups. Result: The proportions of grade 2 and 3 in the study group were higher than those in the control group (P<0.05). The cTFC level in the study group was lower than that in the control group, and the ST-segment regression rate and the proportion of TIMI grade 3 patients were higher than those in the control group (P<0.05). After intervention, the level of LVEDD in the study group was lower than that in the control group, and LVEF and E/A values were higher than those in the control group (P<0.05). After intervention, the levels of CK and LDH in both groups decreased compared with before intervention, while the level of troponin increased, the levels of CK and LDH in the study group were lower than those in the control group, while the level of troponin was higher than that in the control group (P<0.05). Conclusion: Application of Prourokinase thrombolytic therapy combined with PPCI in STEMI patients can improve ST-segment regression rate, improve myocardial perfusion grade, improve cardiac function, and improve myocardial enzyme level, which can be considered for promotion.

    [Key words] Coronary artery Prourokinase Thrombolysis PPCI STEMI ST-segment regression rate

    Myocardial perfusion grade

    First-author’s address: The First People’s Hospital of Yidu, Hubei Province, Yidu 443300, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.11.004

    心肌梗死屬于心血管系統(tǒng)疾病,臨床較為常見,具有發(fā)病急、致死率高的特點[1]。臨床將直接經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PPCI)作為急性心肌梗死的首選治療方案,相關(guān)統(tǒng)計指出,近幾年該病呈現(xiàn)持續(xù)上升的趨勢,嚴重影響患者生命安全,將梗死動脈及時打通,恢復(fù)心肌灌注是治療STEMI的關(guān)鍵,但即使將冠狀動脈及時打通,溶栓血流達到3級,仍會有約30%的患者發(fā)生無復(fù)流,導致嚴重的心肌功能障礙[2]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),尿激酶原可對缺血心肌發(fā)揮良好的保護作用,能避免術(shù)后無復(fù)流現(xiàn)象[3]。本研究采用尿激酶原溶栓聯(lián)合PPCI對STEMI患者治療,探究患者PPCI術(shù)后心肌功能及灌注改善狀況,為此類病癥的治療提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年4月-2020年3月宜都市第一人民醫(yī)院收治的STEMI患者84例。納入標準:(1)對患者完善相關(guān)醫(yī)學檢查,結(jié)合臨床確診為STEMI[4];(2)發(fā)病至PPCI時間在10 h內(nèi);(3)均為首次發(fā)病;(4)冠狀動脈造影顯示梗死血管為部分或完全閉塞;(5)硝酸甘油干預(yù)癥狀得不到緩解。排除標準:(1)肝、腎、肺等臟器功能不全、惡性腫瘤以及腦梗死患者;(2)凝血及血液循環(huán)系統(tǒng)功能障礙者以及存在出血性病癥者;(3)合并患有感染性疾病者;(4)對本研究所涉及的治療方案、藥物存在禁忌者。依據(jù)治療方案的不同將患者分為對照組和研究組,每組42例?;颊呒覍倬ぶ芯績?nèi)容并簽字,同時研究通過了本院倫理委員會審核。

    1.2 方法

    1.2.1 對照組 采用PPCI治療,方法:術(shù)前,患者嚼服阿司匹林(生產(chǎn)廠家:赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20040222,規(guī)格:75 mg)300 mg,替格瑞洛(生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司,批準文號:國藥準字J20171077,規(guī)格:90 mg)180 mg。實施冠脈造影,確定梗死血管,對梗死狀況評估,依病情安放支架。麻醉完全后,選患者的右側(cè)橈動脈或右股動脈穿刺入路,置入動脈鞘,選用6F大腔管作引導管,選取直徑為0.365 mm的引導絲,參照靶血管的大小選取球囊導管,血管直徑與球囊直徑之比約為1.1︰1[5]。球囊到達閉塞處后將球囊擴張,頻率為1~5次,10~16 s/次,造影復(fù)查,結(jié)果滿意后將球囊退出。術(shù)后需肝素(生產(chǎn)廠家:深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20060190,規(guī)格:1.0 mL︰5 000 AXa單位)5 000 U抗凝,每12小時一次,持續(xù)1周。完成手術(shù)后,局部加壓包扎壓迫止血,平臥12 h[6-7]。

    1.2.2 研究組 應(yīng)用尿激酶原溶栓聯(lián)合PPCI治療。PPCI治療方法同對照組,具體方法如下,研究組患者右橈(股)動脈穿刺成功后,將6F置入鞘管,沿導絲送入球囊將閉塞處擴張,滿意后撤出球囊,在球囊膜上穿刺微孔,將有孔球囊送至血管閉塞處,通過球囊將注射用重組人尿激酶原[生產(chǎn)廠家:天士力生物醫(yī)藥股份有限公司,批準文號:國藥準字S20110003,規(guī)格:5 mg(50萬IU)/支]緩慢注射,用法用量:尿激酶原10 mg與10 mL 0.9%的氯化鈉混合,在5 min內(nèi)推注完[8]。

    1.3 觀察指標及判定標準

    1.3.1 心肌灌注分級(TMPG)狀況 0級:梗死供血區(qū)心肌未見對比劑染色;1級:梗死供血區(qū)心肌對比劑染色較淡且緩慢,排空不完全;2級:梗死供血區(qū)心肌對比劑染色迅速,出現(xiàn)排空延遲;3級:梗死供血區(qū)心肌對比劑染色快速,可迅速排空。

    1.3.2 ST段回落率、TIMI血流及cTFC水平 ST段回落率=(ST段治療前上移幅度-治療后升高幅度)/治療前上移幅度,ST段回落率≥50%為ST段回落。TIMI血流分級:血管堵塞,遠端無血流為0級;部分影劑可通過,遠端血管不充盈為1級;冠脈遠端可緩慢地被造影劑充盈為2級;造影劑可迅速充盈冠脈遠端血管,清除速度快為3級。用TIMI血流幀數(shù)(cTFC)對冠脈血流狀況進行評估。

    1.3.3 心功能水平 心功能指標包括左室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、E/A值(可反映心室舒張功能,正常>1)。在治療前及療程結(jié)束后用多普勒超聲心動圖檢查心功能,購自美國飛利浦公司,型號HD-15000型,連續(xù)觀察3個心動周期,取平均值。

    1.3.4 心肌酶水平 心肌酶指標包括乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌鈣蛋白,干預(yù)前后,采集患者血液樣本提取血清送檢,通過心肌酶譜檢測儀進行心肌酶譜檢查。肌鈣蛋白應(yīng)用膠體金免疫層析法檢測,肌鈣蛋白正常范圍:0~0.15 μg/L,本次檢測試劑盒購自南京金益柏生物科技有限公司,相關(guān)操作根據(jù)試劑盒說明書進行,數(shù)值越趨于正常值,治療效果越理想。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料對比 對照組42例,男26例,女16例;年齡46~73歲,平均(59.6±2.8)歲;梗死部位:ST段抬高型心肌梗死30例,非ST段抬高型心肌梗死12例;Killip心功能分級:Ⅱ級25例,Ⅲ級17例。研究組42例,男27例,女15例;年齡44~72歲,平均(59.4±2.4)歲;梗死部位:ST段抬高型心肌梗死29例,非ST段抬高型心肌梗死13例;Killip心功能分級:Ⅱ級22例,Ⅲ級20例。兩組一般資料對比,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組心肌灌注分級對比 研究組心肌灌注分級中0、1級占比均低于對照組,2、3級占比均高于對照組(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組ST段回落率、TIMI血流分級、cTFC水平對比 研究組患者的cTFC水平低于對照組,ST段回落率及TIMI血流3級患者占比均高于對照組(P<0.05),見表2。

    2.4 兩組心功能對比 干預(yù)前,兩組LVEDD、LVEF、E/A值比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預(yù)后,研究組LVEDD水平低于對照組,LVEF及E/A值均高于對照組(P<0.05)。見表3。

    2.5 兩組心肌酶水平對比 干預(yù)前,兩組心肌酶水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預(yù)后,兩組CK、LDH水平較干預(yù)前均下降,肌鈣蛋白水平較干預(yù)前上升,研究組CK、LDH水平均低于對照組,肌鈣蛋白水平高于對照組(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療可有效降低STEMI患者的病死率,在改善心室重構(gòu)的同時還利于患者的遠期心功能恢復(fù)[9-10]。STEMI患者PPCI術(shù)后慢血流的概率可高達30%。此類現(xiàn)象會引發(fā)惡性心律失常、心功能不全、心室血栓、室壁瘤等,使心血管不良事件增加。分析出現(xiàn)此類心血管事件的原因,可能與PPCI術(shù)中血栓脫落、斑塊破裂到達冠狀動脈遠端相關(guān),最終引發(fā)心肌循環(huán)障礙[11-12]。心肌灌注下降是PPCI術(shù)預(yù)后不良的獨立因素,所以,患者行PPCI術(shù)中冠脈內(nèi)溶栓治療可使心肌灌注改善,降低術(shù)后血栓率。相關(guān)資料顯示,PPCI術(shù)中冠脈內(nèi)注射尿激酶原,對縮小梗死面積、改善心肌灌注及心功能有積極作用,而導致上述作用發(fā)生的原因可能和溶栓藥物及PPCI術(shù)中的冠脈血栓符合有相關(guān)性有關(guān)[13-14]。本研究中,研究組心肌灌注分級中2、3級占比均高于對照組(P<0.05)。經(jīng)治療兩組患者心功能均改善,研究組LVEDD水平低于對照組、LVEF及E/A值均比對照組高(P<0.05)。此結(jié)果與相關(guān)研究資料結(jié)果相符,表明了研究組治療方案對改善患者心肌灌注,提升心功能具有積極意義。

    尿激酶原屬于較為理想的溶栓藥物,是絲氨酸蛋白溶解試劑,能對纖維酶原進行催化生成纖維酶,使血栓癥狀得到改善[15-16]。尿激酶原存在于血液當中,一部分的尿激酶原經(jīng)降解排出體外,尿激酶原能激活纖溶酶,使其分解為纖維蛋白,發(fā)揮促溶栓的作用,使患者癥狀得到緩解。尿激酶原作用于內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),對纖溶酶原催化裂解,生成纖溶酶,此外還能降解凝血因子及纖維蛋白原,使堵塞的血管血流恢復(fù),改善臨床癥狀[17-18]。本研究中,研究組STEMI患者PPCI術(shù)中冠脈內(nèi)注射尿激酶原后,能促使患者的ST段良好回落,患者的TIMI血流分級、心肌灌注分級、cTFC水平也得到改善,結(jié)果顯示,經(jīng)治療研究組患者的cTFC水平低于對照組,ST段回落率及TIMI血流3級患者占比均高于對照組(P<0.05);干預(yù)前,兩組心肌酶水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);經(jīng)治療,兩組CK、LDH水平均下降,肌鈣蛋白水平上升,研究組CK、LDH水平均低于對照組,肌鈣蛋白水平高于對照組(P<0.05),表明研究組治療方案對改善TIMI血流分級及血流幀數(shù)的積極作用,同時有利于提高患者肌鈣蛋白水平,具有非常高的臨床價值,值得廣泛應(yīng)用?;颊逷PCI術(shù)中聯(lián)用尿激酶原,患者體內(nèi)的血清前白蛋白水平升高,使炎癥水平下降,機體尿酸水平得到良好控制,促進術(shù)后心肌灌注以及心肌功能快速恢復(fù),使生活質(zhì)量明顯提高,降低復(fù)發(fā)概率,不會引發(fā)嚴重不良反應(yīng),效果良好,充分展現(xiàn)了尿激酶原對STEMI患者的治療效果[19]。分析原因認為,PPCI術(shù)中冠脈內(nèi)注射尿激酶原可使動脈血流量增加,同時使心肌耗氧量降低,減輕了心臟負荷,使心肌缺血癥狀得到顯著改善[20-21]。

    綜上所述,STEMI患者應(yīng)用尿激酶原溶栓聯(lián)合PPCI治療可提升ST段回落率,改善心肌灌注分級,提升心功能,改善心肌酶水平,可考慮推廣。

    參考文獻

    [1]雷大洲,王巖,周凡,等.冠狀動脈內(nèi)應(yīng)用尿激酶原溶栓聯(lián)合PPCI對STEMI患者的即刻及長期療效[J].中國急救醫(yī)學,2019,39(3):238-241.

    [2]徐雷,安少波,杜曉靜,等.PPCI術(shù)聯(lián)合尿激酶原及尼可地爾對ST段抬高型心肌梗死患者的療效觀察[J].中國新藥雜志,2018,27(14):1625-1630.

    [3] BERWANGER A O,RDLMB C,DDFM A,et al.Ticagrelor Versus Clopidogrel in Patients with STEMI Treated with Fibrinolysis[J].Journal of the American College of Cardiology,2019,73(22):2819-2828.

    [4] CHEN Wen.Risk factors of contrast-induced nephropathy in patients with acute myocardial infarction treated with emergent percutaneous coronary intervention[J].Chinese Journal of Emergency Medicine,2018,27(7):752-756.

    [5]曹亞麗,姜志安,陳濤,等.急性ST段抬高性心肌梗死患者冠狀動脈內(nèi)尿激酶原不同給藥方式的療效觀察[J].中國急救醫(yī)學,2018,38(12):1081-1085.

    [6]徐雷,安少波,杜曉靜,等.尿激酶原與尼可地爾改善STEMI患者急診PPCI術(shù)后的臨床效果[J].重慶醫(yī)學,2018,47(26):3458-3460.

    [7]劉志遠,張金盈,劉江波,等.經(jīng)靶向灌注導管冠狀動脈內(nèi)尿激酶原溶栓治療STEMI的效果及預(yù)后觀察[J].臨床心血管病雜志,2019,35(4):339-343.

    [8]周大鵬,劉春濤,陳貴艷,等.急性ST段抬高型心肌梗死經(jīng)皮冠脈介入術(shù)前應(yīng)用半量尿激酶原溶栓的療效及安全性[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2020,26(4):56-58,72.

    [9]魯碩,鄭曉群,侯鳳霞.重組人尿激酶原對治療急性心肌梗死發(fā)生無復(fù)流患者P選擇素的影響[J].中國醫(yī)師進修雜志,2019,42(10):942-946.

    [10] CHEN Y D,YANG X C,PHAM V N,et al.Resting heart rate control and prognosis in coronary artery disease patients with hypertension previously treated with bisoprolol: a sub-group analysis of the BISO-CAD study[J].Chinese Medical Journal,2020,133(10):1155-1165.

    [11] HIZOH I,DOMOKOS D,BANHEGYI G,et al.Impact of Morphine Use on Mortality in STEMI Patients Treated with Primary PCI[J].Journal of the American College of Cardiology,2020,75(1):70.

    [12]盧婷,陶貴周.前列地爾對直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療的急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌灌注的影響[J].中國動脈硬化雜志,2019,27(4):337-343.

    [13] ADHITYA A S,HASAN H,SITEPU A,et al.Resolution of Reciprocal ST Segment Depression as Predictor for Major Cardiovascular Events in Stemi Patients Treated with Alteplase[J].International Journal of PharmTech Research,2018,11(4):377-384.

    [14]吳媛媛,曹小織,王志清,等.注射用尼可地爾聯(lián)合替格瑞洛對急性ST段抬高型心肌梗死患者直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后心肌血流灌注的影響[J].中國循環(huán)雜志,2019,34(4):343-350.

    [15]趙輝,許學升,邱妍妍.冠狀動脈內(nèi)溶栓在老年急性ST段抬高型心肌梗死患者行直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中的應(yīng)用[J].中華老年醫(yī)學雜志,2018,25(5):506-509.

    [16]李坤鵬,趙翰文,龔敏.注射用重組人尿激酶原冠狀動脈內(nèi)注射在急性心肌梗死急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中應(yīng)用價值研究[J].臨床軍醫(yī)雜志,2020,48(3):56-58.

    [17]何霄.重組人尿激酶原靜脈溶栓治療急性心肌梗死的效果及安全性[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2019,23(4):20-21,25.

    [18]李麗娟,余曉洋.經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)中尿激酶聯(lián)合尼可地爾對急性ST段抬高心肌梗死患者的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志,2019,35(22):2786-2789.

    [19]孫小強,李姮,張善春,等.替羅非班聯(lián)合血栓抽吸對老年ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后心肌再灌注及無復(fù)流的影響[J].中華老年醫(yī)學雜志,2019,38(2):128-132.

    [20]張靖,王艷飛,解俊敏,等.靶向給予尿激酶原預(yù)處理對STEMI患者急診PCI中冠脈血流及左室功能的影響[J].中國新藥雜志,2020,29(4):57-64.

    [21]李文強,余宏斌,朱洪斌,等.冠狀動脈內(nèi)超選擇應(yīng)用替羅非班在STEMI患者PCI治療中的應(yīng)用價值[J].現(xiàn)代醫(yī)學,2019,47(1):17-20.

    (收稿日期:2021-07-05) (本文編輯:姬思雨)

    猜你喜歡
    尿激酶原溶栓
    尿激酶原治療老年急性心肌梗死患者的臨床效果分析
    尿激酶原溶栓聯(lián)合經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)治療ST段抬高型心肌梗死的效果研究
    尿激酶原靜脈溶栓治療急性心肌梗死進展
    急性腦梗死動脈溶栓治療后并發(fā)癥的觀察與護理
    尿激酶原治療急性心肌梗死的臨床療效分析
    尿激酶原10 mg聯(lián)合替羅非班500 ug冠脈內(nèi)注射在急性心肌梗死急診PCI中應(yīng)用臨床觀察
    重組人尿激酶原在急性心肌梗死中的研究進展
    精確制導 特異性溶栓
    急性腦梗死早期溶栓的觀察與護理
    溶栓治療對腦梗死患者近期及遠期康復(fù)預(yù)后的影響
    日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级片免费观看大全| 免费观看av网站的网址| 成人免费观看视频高清| 蜜桃在线观看..| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产不卡av网站在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女主播在线视频| 搡老乐熟女国产| 美女国产高潮福利片在线看| 天天影视国产精品| 欧美激情高清一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品av久久久久免费| 操出白浆在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 婷婷成人精品国产| 大香蕉久久网| 精品久久久久久电影网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 三上悠亚av全集在线观看| 99国产精品免费福利视频| 免费看十八禁软件| 成人影院久久| 蜜桃国产av成人99| 亚洲男人天堂网一区| 天天操日日干夜夜撸| 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人精品久久二区二区免费| av天堂在线播放| av有码第一页| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 999精品在线视频| 尾随美女入室| 亚洲人成电影免费在线| 脱女人内裤的视频| 老熟女久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费在线观看黄色视频的| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美激情在线| 蜜桃在线观看..| 久久精品成人免费网站| 黄色a级毛片大全视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产不卡av网站在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲综合色网址| 不卡av一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 黄色一级大片看看| 国产成人免费观看mmmm| 女性被躁到高潮视频| 日本91视频免费播放| 久久国产精品大桥未久av| 午夜老司机福利片| 最近手机中文字幕大全| h视频一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 咕卡用的链子| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天天操日日干夜夜撸| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 激情视频va一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 男人操女人黄网站| 久久精品国产综合久久久| 精品人妻1区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产日韩欧美视频二区| av有码第一页| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产精品成人久久小说| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| tube8黄色片| 国产福利在线免费观看视频| 久久久精品94久久精品| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲 国产 在线| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲欧洲日产国产| 婷婷成人精品国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| netflix在线观看网站| 少妇 在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品免费大片| 国产精品一区二区免费欧美 | 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产淫语在线视频| 制服诱惑二区| 午夜福利影视在线免费观看| av欧美777| 18在线观看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲三区欧美一区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 免费高清在线观看视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品二区激情视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 曰老女人黄片| 波多野结衣av一区二区av| 成人免费观看视频高清| 国产97色在线日韩免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲成国产人片在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 老司机影院成人| 97在线人人人人妻| 伊人亚洲综合成人网| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成人手机| 另类亚洲欧美激情| 亚洲人成电影观看| av电影中文网址| www.自偷自拍.com| 国产精品九九99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丝袜美足系列| 超碰97精品在线观看| 免费高清在线观看日韩| 人人妻人人澡人人看| 国产1区2区3区精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 黄色一级大片看看| 看十八女毛片水多多多| 欧美少妇被猛烈插入视频| 不卡av一区二区三区| 宅男免费午夜| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美大码av| 中文字幕制服av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99精品久久久久人妻精品| 91九色精品人成在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美人与善性xxx| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产av国产精品国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 免费看av在线观看网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 免费少妇av软件| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产在线观看jvid| 亚洲国产精品999| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利一区二区在线看| 69精品国产乱码久久久| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| videos熟女内射| 国产精品一区二区在线观看99| av福利片在线| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| a级毛片在线看网站| 国精品久久久久久国模美| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 香蕉国产在线看| 欧美精品av麻豆av| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线av久久热| 国产精品久久久久久精品电影小说| 深夜精品福利| 日韩伦理黄色片| www.熟女人妻精品国产| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久精品人妻al黑| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 又大又爽又粗| 黄色 视频免费看| 18在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成人影院久久av| 亚洲七黄色美女视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人精品无人区| 日韩av不卡免费在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av | a级毛片黄视频| 韩国高清视频一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 国产麻豆69| 少妇 在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产欧美亚洲国产| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 色网站视频免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 熟女av电影| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产成人欧美在线观看 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 无限看片的www在线观看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲久久久国产精品| 亚洲天堂av无毛| 日日夜夜操网爽| 男人舔女人的私密视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 777米奇影视久久| 美国免费a级毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 99国产精品免费福利视频| 女警被强在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产日韩欧美在线精品| 青草久久国产| 高清不卡的av网站| 国产精品国产av在线观看| 久久99精品国语久久久| 大片免费播放器 马上看| 精品亚洲成a人片在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费在线观看日本一区| 亚洲 国产 在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老司机午夜十八禁免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 青春草视频在线免费观看| 久久精品成人免费网站| 97人妻天天添夜夜摸| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美成狂野欧美在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 国产熟女欧美一区二区| 欧美中文综合在线视频| 飞空精品影院首页| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 一级黄片播放器| 国产伦人伦偷精品视频| 一级毛片电影观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成77777在线视频| 性少妇av在线| 曰老女人黄片| 一二三四社区在线视频社区8| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一二三四在线观看免费中文在| 99re6热这里在线精品视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲欧美清纯卡通| 久热这里只有精品99| 七月丁香在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲,欧美,日韩| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产欧美网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人91sexporn| 亚洲一区中文字幕在线| 大香蕉久久网| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成人手机| 老司机影院毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲一区中文字幕在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产深夜福利视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久国产精品大桥未久av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 日韩中文字幕视频在线看片| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 国产免费又黄又爽又色| 老司机影院毛片| 国产在线免费精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产激情久久老熟女| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 久热爱精品视频在线9| 999久久久国产精品视频| 亚洲,欧美精品.| 欧美激情极品国产一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色婷婷av一区二区三区视频| 男女国产视频网站| 欧美成人午夜精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美激情高清一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 精品久久蜜臀av无| 大片电影免费在线观看免费| 色播在线永久视频| av欧美777| 69精品国产乱码久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产av新网站| 一级黄色大片毛片| av有码第一页| 热re99久久国产66热| 久热这里只有精品99| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久国产精品影院| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年人午夜在线观看视频| 在线看a的网站| 久久影院123| videos熟女内射| 亚洲五月婷婷丁香| 手机成人av网站| 91精品三级在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| www.自偷自拍.com| 久久免费观看电影| 久久精品国产综合久久久| 国产在线视频一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品少妇内射三级| 国产91精品成人一区二区三区 | 午夜福利乱码中文字幕| 1024视频免费在线观看| 99国产精品一区二区三区| www.999成人在线观看| 国产99久久九九免费精品| 国产主播在线观看一区二区 | 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲男人天堂网一区| 少妇的丰满在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 69精品国产乱码久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 人体艺术视频欧美日本| 欧美性长视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品 欧美亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 老汉色∧v一级毛片| 老鸭窝网址在线观看| 欧美精品av麻豆av| 亚洲成人免费av在线播放| 男人操女人黄网站| 亚洲成人免费电影在线观看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 午夜精品国产一区二区电影| 大型av网站在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| av欧美777| 国产精品一区二区在线不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 日本vs欧美在线观看视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 最近中文字幕2019免费版| 脱女人内裤的视频| 宅男免费午夜| svipshipincom国产片| 久热这里只有精品99| 免费不卡黄色视频| 男人舔女人的私密视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品免费视频内射| 亚洲第一青青草原| 欧美中文综合在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费在线观看影片大全网站 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲成人手机| 一二三四社区在线视频社区8| 男女边吃奶边做爰视频| av在线app专区| 高清av免费在线| 午夜免费成人在线视频| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男人舔女人的私密视频| 午夜老司机福利片| 在线观看一区二区三区激情| 多毛熟女@视频| 日韩电影二区| 99热网站在线观看| 亚洲图色成人| 制服诱惑二区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 无限看片的www在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品av久久久久免费| 看免费av毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| av国产久精品久网站免费入址| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 在线观看免费视频网站a站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 在现免费观看毛片| 十八禁高潮呻吟视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 人人澡人人妻人| 久久久久久久国产电影| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 十八禁高潮呻吟视频| 黄频高清免费视频| 美女福利国产在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 真人做人爱边吃奶动态| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| tube8黄色片| 成人影院久久| 另类亚洲欧美激情| 伦理电影免费视频| 在线观看人妻少妇| 搡老乐熟女国产| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产欧美在线一区| 丁香六月天网| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品欧美一区二区三区在线| 日本91视频免费播放| 久久ye,这里只有精品| 国产午夜精品一二区理论片| 国产片内射在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产视频一区二区在线看| 90打野战视频偷拍视频| 国产av国产精品国产| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人免费观看mmmm| 午夜免费男女啪啪视频观看| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久欧美国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人av激情在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av在线观看美女高潮| 一区二区av电影网| 自线自在国产av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费在线观看影片大全网站 | 日日夜夜操网爽| 午夜福利,免费看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲伊人色综图| 伦理电影免费视频| 免费在线观看完整版高清| 国产高清国产精品国产三级| 国产男女超爽视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 色94色欧美一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 日韩一本色道免费dvd| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久99一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 久久性视频一级片| 国产视频一区二区在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久人妻熟女aⅴ| 我要看黄色一级片免费的| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产在线视频一区二区| 国产精品免费大片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产成人精品久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 制服诱惑二区| av在线app专区| 欧美中文综合在线视频| 宅男免费午夜| av国产精品久久久久影院| 国产欧美亚洲国产| 久久久久精品国产欧美久久久 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日本欧美视频一区| 免费av中文字幕在线| 18禁国产床啪视频网站| xxxhd国产人妻xxx| 国产三级黄色录像| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男人添女人高潮全过程视频| 一个人免费看片子| 免费观看av网站的网址| 欧美性长视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲av高清不卡| e午夜精品久久久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇粗大呻吟视频| √禁漫天堂资源中文www| 久久天堂一区二区三区四区| www.av在线官网国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久国产精品影院| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品免费视频内射| 男女边摸边吃奶| 丝袜喷水一区| xxx大片免费视频| 另类亚洲欧美激情| svipshipincom国产片| 亚洲视频免费观看视频| 91老司机精品| 黄片小视频在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品一二三区在线看| 精品久久蜜臀av无| 人妻 亚洲 视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产成人精品无人区| 亚洲成人免费电影在线观看 | √禁漫天堂资源中文www| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品人妻1区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费日韩欧美在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 成人三级做爰电影| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人影院久久av|