• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于ARIMA與SEIR模型的突發(fā)傳染病發(fā)病特征與趨勢預(yù)測

    2022-05-06 04:16:56謝小良王時雨成佳祺朱志遠
    商學(xué)研究 2022年2期
    關(guān)鍵詞:傳染病概率群體

    謝小良,王時雨,成佳祺,朱志遠

    (湖南工商大學(xué) 理學(xué)院,湖南 長沙 410205)

    一、文獻綜述

    突發(fā)傳染病不但損害人民群眾的生命健康,而且可能給經(jīng)濟發(fā)展以及社會穩(wěn)定帶來嚴重的影響。因此,突發(fā)傳染病防控一直是各級政府和社會公共衛(wèi)生治理中的重中之重。在人類發(fā)展歷程中,人們一直與突發(fā)傳染病作斗爭,寫下了一幕幕令人辛酸的歷史,如2003年“非典”,2014年埃博拉病毒以及2019年新型冠狀病毒等都給人類造成了嚴重的影響。對傳染病發(fā)病趨勢進行預(yù)測,能夠幫助我們及時有效地采取相應(yīng)措施進行疫情防控,對于人類健康與生命安全保障具有重要的現(xiàn)實意義。

    在國內(nèi)外的傳染病疫情預(yù)測研究中,主要是從以下兩個方面進行深度分析:一是基于時間序列預(yù)測模型進行傳染病預(yù)測。目前,預(yù)測研究中ARIMA模型應(yīng)用比較廣泛,其主要針對時間序列數(shù)據(jù)分析其特征并預(yù)測未來走向,如楊霜等(2021)[1]通過ARIMA乘積季節(jié)模型來預(yù)測紅細胞臨床用量,為醫(yī)院中血液管理提供切實可行的依據(jù)。張帆等(2021)[2]基于傳統(tǒng)的ARIMA模型將其與SVM相結(jié)合對道路交通傷害死亡率進行了預(yù)測,預(yù)測結(jié)果發(fā)現(xiàn),相較于ARIMA模型,其模型精度更高,更適用于預(yù)測道路交通傷害死亡率。而在針對傳染病發(fā)病預(yù)測的研究中,ARIMA模型仍發(fā)揮著重要的作用。田慶等(2021)[3]針對山東省結(jié)核病的相關(guān)特征,采用ARIMA模型結(jié)合其季節(jié)性與趨勢性對發(fā)病趨勢進行擬合和預(yù)測。模型擬合情況較好,精度較高,能夠較好地反映出山東省結(jié)核病的發(fā)病走向。彭陽和盧千超(2021)[4]則是在ARIMA模型的基礎(chǔ)上分析河南省南陽市手足口病的特征進而進行季節(jié)性差分,提高了模型預(yù)測精度,從而能夠更好地預(yù)測南陽市手足口病的發(fā)病人數(shù),為疫情防控工作提供依據(jù)。劉繼恒等(2017)[5]選取了季節(jié)趨勢模型與ARIMA乘積季節(jié)模型對丙類傳染病進行了定量分析并以此構(gòu)建丙類傳染病的預(yù)測模型,使得被動預(yù)防變成主動預(yù)防,丙類傳染病的預(yù)防工作能夠更加有效地進行。余艷妮等(2018)[6]研究了目前普遍用于公共衛(wèi)生及傳染病防控的數(shù)學(xué)模型以及統(tǒng)計學(xué)方法。傳統(tǒng)模型主要包含ARIMA模型以及回歸模型,但回歸模型影響因素過多所以一般采用時間序列構(gòu)建模型,其次是以傳染病傳播動力學(xué)為理論的基礎(chǔ)模型構(gòu)建;此外,應(yīng)用以大數(shù)據(jù)、人工智能為工具的傳染病預(yù)測模型也是當今學(xué)界普遍采用的方法。二是基于傳染病動力學(xué)模型進行預(yù)測。如按照傳染病的特點進行劃分的SI、SIS、SIR、SIRS以及SEIR 模型,其中SEIR模型應(yīng)用較為廣泛,其包含的傳染病特征較多,能夠更好地反映傳染病傳播過程中各類人群的變動情況。如Wilfredo等(2021)[7]通過分析早期的冠狀病毒和冠狀病毒類似暴發(fā)的早期階段的特征,對SEIR的參數(shù)進行調(diào)整,使其能夠更加有效地預(yù)測冠狀病毒類傳染病的傳播趨勢。Vinicius(2021)[8]在SEIR模型的基礎(chǔ)上提出了一個非線性算法,能夠更加有效地模擬疫情傳播情況。鐘南山院士團隊利用SEIR模型和機器學(xué)習(xí)法預(yù)測國內(nèi)疫情將于2022年2月底達到頂峰[9]。除了對傳染病進行研究,SEIR如今也在拓展應(yīng)用領(lǐng)域,如曹廣和沈麗寧(2022)[10]結(jié)合網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療眾籌傳播的特征在SEIR模型的基礎(chǔ)上進行建模并仿真分析,仿真結(jié)果顯示模型擬合精度較高,能夠有效反映出醫(yī)療眾籌的傳播過程。馬宇彤和胡平(2021)[11]在分析問答社區(qū)的傳播機制后對SEIR模型進行改進,應(yīng)用結(jié)果發(fā)現(xiàn)改進后的SEIR模型更加適用于描述知識傳播規(guī)律。

    綜上所述,國內(nèi)外學(xué)者應(yīng)用ARIMA與SEIR模型對突發(fā)傳染病進行預(yù)測研究,目前大部分研究是基于傳染病的相關(guān)特征,分析傳染病的特征信息,進而選取較為合適的預(yù)測模型對傳染病傳播情況進行預(yù)測。在傳統(tǒng)的時間預(yù)測模型中,ARIMA模型在傳染病預(yù)測方面的應(yīng)用較為廣泛,通常是基于傳染病疫情中發(fā)病人數(shù)的時間序列數(shù)據(jù)進行模型擬合并預(yù)測,而在傳染病傳播動力學(xué)預(yù)測研究中,SEIR模型相較于其他模型應(yīng)用廣泛,是在基于傳染病傳播基本要素構(gòu)建相關(guān)指標的基礎(chǔ)上進行數(shù)據(jù)擬合并預(yù)測。目前少有將兩者進行比較分析的,基于此本文選取某市30天突發(fā)傳染病疫情的變動情況,分別基于ARIMA模型和SEIR模型進行數(shù)據(jù)擬合并預(yù)測其發(fā)展動向,將兩者的預(yù)測結(jié)果進行比較分析,為疫情防控工作提供切實可行的依據(jù),并為今后的傳染病監(jiān)測與預(yù)警研究奠定堅實的基礎(chǔ)。

    二、 傳染病發(fā)病特征分析

    以2018年1月到2020年12月以來某國傳染病發(fā)病數(shù)為樣本,運用統(tǒng)計軟件繪制折線圖,分析結(jié)果如圖1所示。

    圖1 某國傳染病發(fā)病數(shù)年度分布圖

    從圖1可以看出,傳染病發(fā)病呈現(xiàn)某種波動的形式,有著季節(jié)性的特征,而特別需要注意的是每年的1月與2月,是傳染病高發(fā)時期,春節(jié)期間,人員大量流動,給傳染病傳播提供了有利條件,因此需格外注意1月到2月的傳染病防控[12]。

    針對某國2018年1月到2020年12月法定傳染病的發(fā)病數(shù)以及死亡人數(shù),計算得到2018年1月到2020年12月的傳染病發(fā)病死亡率,如圖2所示。從圖中能夠看出,從2018年1月到2020年2月這段時間,傳染病發(fā)病死亡率是在0.3%的上下波動,而2020年2月傳染病發(fā)病死亡率達到最高(1.158%),之后逐漸下降,最終在0.4%的上下波動。根據(jù)目前該國疫情情況來看,2020年2月傳染病發(fā)病死亡率飆升的主要原因是新型冠狀病毒所導(dǎo)致的重大突發(fā)衛(wèi)生事件,疫情防控沒能及時采取措施,疫情規(guī)模迅速擴大,使得該國傳染病死亡人數(shù)迅速增加。

    圖2 某國傳染病發(fā)病死亡率年度分布圖

    傳染病傳播的過程不僅涉及時間、空間,還波及人群[13],三者的分布情況確定了傳染病疫情的規(guī)模,而要采取及時有效的措施進行疫情防控,最主要的是透析傳染病傳播的本質(zhì)進而可在此基礎(chǔ)上進行針對性的有效監(jiān)管與處理。傳染病傳播是由傳染源、傳播途徑以及易感人群三個環(huán)節(jié)組成的,缺少其中任一環(huán)節(jié)傳染病就無法傳播開來,因此可針對三個傳染病環(huán)節(jié)進行疫情防控管理。分析各個環(huán)節(jié)可以發(fā)現(xiàn)傳染病的傳播不僅會受到自然因素的影響,也會受到社會因素等人為因素影響。如傳染病的傳播途徑通常指的是病原體傳播的方式及過程,通常病原體可以依附在某些介質(zhì)上,其本身不一定能寄生在介質(zhì)上,但可以通過該種介質(zhì)將自身傳導(dǎo)到受感染者,按照介質(zhì)的種類不同可以劃分病原體的傳播途徑,如水、土壤、食物、空氣,抑或者病原體攜帶者,故而常見的傳播途徑有水土傳播、空氣傳播、接觸傳播等,此外,傳染病傳播途徑往往不局限于一種,可以通過多種方式進行傳播擴散。通過對傳染病傳播途徑進行分析,詳細了解并分析病原體傳播過程中的影響及相關(guān)因素,通過對相關(guān)因素進行初步分析有利于傳染病模型的構(gòu)建以及對傳染病傳播的宏觀分析。

    三、ARIMA與SEIR模型分析

    (一)ARIMA預(yù)測模型

    常用時間序列模型有七種,分別為樸素法、簡單平均法、移動平均法、簡單指數(shù)平滑法、霍爾特線性趨勢法、霍爾特-溫特斯法以及本次使用的ARIMA預(yù)測模型,ARIMA模型全名為自回歸積分滑動平均模型,于20世紀70年代由Box和Jenkins提出的一種時間預(yù)測模型,故該預(yù)測模型又稱Box-Jenkins模型法,該模型主要基于對發(fā)展趨勢或周期性數(shù)據(jù)的描述,其旨在利用描述數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性進行預(yù)測分析,適合疾病發(fā)病率、GDP、市場銷售額等有明顯時間先后變化趨勢的數(shù)據(jù)分析。而以時間順序排列的數(shù)據(jù)序列稱為時間序列(Timeseries,{x,t=1,2,…,n}),模型采用的數(shù)據(jù)序列的主要特點,一是隨時間t變動而改變,二是變量之間并非相互獨立,而這些隨機變量所具備的自相關(guān)性一定程度上代表著發(fā)展的延續(xù)性,將自相關(guān)性以系數(shù)等形式在模型中表述出來就可以通過時間序列的實際值預(yù)測未來值,而ARIMA模型包括自回歸AR模型、移動平均MA模型、自回歸移動平均ARIMA模型以及復(fù)合季節(jié)SARIMA(ARIMA)模型。

    ARIMA求和自回歸移動平均模型數(shù)學(xué)表達式簡稱為ARIMA(p,d,q)模型:

    (1)

    其中Φ(B)=1-φ1B-φ2B2-…-φpBp,Θ(B)=1-θ1B-θ2B2-…-θqBq,

    ?=1-B表示差分算子,p為時間序列自回歸階數(shù),d為模型差分次數(shù),q為移動平均階數(shù),B為延遲算子。

    ARIMA時間序列模型預(yù)測的建模過程[14]有以下4個關(guān)鍵步驟:

    (1)時間序列數(shù)據(jù)預(yù)處理:通過觀察時序圖,判斷時間序列的趨勢與周期性是否顯著,同時進一步觀測自相關(guān)系數(shù)與偏自相關(guān)系數(shù)確定結(jié)論,并做單位根檢驗判斷序列是否平穩(wěn);使用BOX檢驗判斷是否為白噪聲序列,確保序列非隨機。

    (2)ARIMA模型識別:根據(jù)差分后序列,通過分析其自相關(guān)及偏自相關(guān)圖性質(zhì),為模型確定合適的p、q值,對模型進行初步擬合,對識別階段提供的粗模型進行參數(shù)估計并假設(shè)檢驗。

    (3)模型診斷:判斷參數(shù)是否具有統(tǒng)計學(xué)意義,殘差是否為白噪聲序列。

    (4)模型預(yù)測:利用擬合模型進行對未來值的預(yù)測,判斷時序圖未來趨勢,對模型效果以及價值做出基本分析。

    (二)SEIR預(yù)測模型

    SEIR模型對指標構(gòu)建按研究對象劃分為S、E、I、R等4種指標[15], 其具體表達式為:

    (2)

    其中,S為易感群體,易感群體并非直接與N總?cè)藬?shù)等值,其表示潛在的可能受感染群體,該群體代表能夠與感染群體直接接觸或處于易受感染狀態(tài),這種存在被病毒感染的概率并且概率不為0的群體即為易感群體。

    E為潛伏群體,病毒攜帶者呈陽性結(jié)果但是沒有出現(xiàn)感染癥狀的群體。

    I為感染群體,病毒攜帶者呈陽性結(jié)果并且出現(xiàn)感染癥狀的群體,個體作為傳播源而獨立存在,并有一定概率將病毒傳染給易感群體。

    R為治愈群體,治愈群體并非完全由病毒治愈者構(gòu)成,為排除死亡群體與有效隔離群體而將這些因素囊括在內(nèi),作為治愈群體存在。

    r為感染者平均接觸的數(shù)量,β為接觸發(fā)病者感染概率,β1為接觸潛伏者感染概率,α為潛伏期到發(fā)病的轉(zhuǎn)化率,m為治愈率。

    SEIR傳播過程如圖3所示:

    圖3 SEIR傳播過程示意圖

    四、 突發(fā)傳染病發(fā)病趨勢預(yù)測

    (一)數(shù)據(jù)來源及描述性統(tǒng)計分析

    選取2020年暴發(fā)的某突發(fā)傳染病疫情,將該時期突發(fā)傳染病導(dǎo)致的某國疫情作為目標對象,對其發(fā)病狀況進行擬合,進而預(yù)測發(fā)病趨勢。選取2020年2月17日到2020年3月18日這段時間某國所公布的相關(guān)數(shù)據(jù),選取其中某市的累計確診人數(shù)、死亡人數(shù)以及治愈人數(shù),從掌握疫情基本規(guī)律的基點出發(fā),將數(shù)據(jù)可視化,并進行統(tǒng)計分析與模型預(yù)測,以實現(xiàn)對未來疫情發(fā)展的預(yù)測與監(jiān)控。對該市疫情在2020年2月17日到2020年3月18日的概況進行描述性分析,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 某市傳染病綜合發(fā)病概況統(tǒng)計數(shù)據(jù)

    由圖4可知,在2020年2月17日到2020年3月18日期間,該市現(xiàn)存確診人數(shù)逐漸遞減,先緩慢減少,中期遞減速率加快,末期速率減緩。累計確診人數(shù)與死亡人數(shù)趨勢走向較為相似,一直在遞增,但遞增速率在逐漸減緩,而治愈人數(shù)一直在增加,且速率也在逐步加快。

    根據(jù)已有研究可知導(dǎo)致疫情發(fā)生的是一種高致病性的冠狀病毒,其不僅潛伏期較長,且其傳染性極高,可通過呼吸道飛沫傳播以及接觸傳播,且接觸病毒污染的物品也有很大概率被病毒寄生,對于無防范措施的人群而言,是極易被感染的,同時經(jīng)過時間的推移其傳染源很難被發(fā)現(xiàn),其暴發(fā)時期正值春節(jié)期間,社會流動頻繁,在政府采取措施積極應(yīng)對的情況下,降低人群流動量,同時進行隔離切斷該類病毒的傳播,有助于降低疫情暴發(fā)的規(guī)模[16]。

    結(jié)合以往的傳染病研究, 將“現(xiàn)有疑似/前日觀察”視作被觀察者出現(xiàn)疑似癥狀的概率,而“新增確診/前日疑似”視作疑似癥狀者患病的概率,該市每日觀察人數(shù)是通過該市確診人數(shù)占其所屬省份確診人數(shù)的比例與其所屬省份觀察人數(shù)的乘積計算得到的,基于此計算該市從2月17日到3月28日這段時期觀察者出現(xiàn)疑似癥狀的概率和疑似癥狀者患病的概率,其傳染病發(fā)病指標變化情況如圖5所示。

    圖5 發(fā)病指標時間序列變化走勢圖

    如圖5所示,觀察群體出現(xiàn)疑似癥狀概率從最初的3.32%逐步降低趨向于0,疑似癥狀者患病的概率也從70.64%開始逐步降低至0,則可知該突發(fā)傳染病感染可能性在不斷減少,而疑似癥狀者患病概率與觀察者出現(xiàn)疑似癥狀概率與實際患病概率相關(guān),由折線圖可以發(fā)現(xiàn),該概率值有較強波動,這說明前日疑似人數(shù)對新增確診的轉(zhuǎn)化率受到其他因素影響,例如疑似患者是否與患病者有過直接接觸等。從2020年3月18日到3月28日這段時間觀察者出現(xiàn)疑似癥狀的概率和疑似癥狀者患病的概率都為0,則這段時期的發(fā)病人數(shù)等于確診人數(shù)。

    (二)突發(fā)傳染病發(fā)病趨勢分析

    1.ARIMA預(yù)測模型

    假設(shè):傳染病發(fā)病人數(shù)=確診人數(shù)+尚未確診的感染人數(shù),其中尚未確診的感染人數(shù)用“(現(xiàn)有觀察人數(shù)×被觀察者出現(xiàn)疑似癥狀的概率+現(xiàn)有疑似人數(shù))×疑似癥狀者患病的概率”計算得到的結(jié)果近似代替,仍以上述樣本國為例,選取2020年2月17日到2020年3月18日的發(fā)病人數(shù)作為目標變量,以發(fā)病人數(shù)的變動趨勢來反映傳染病疫情規(guī)模,對該時間序列數(shù)據(jù)進行平穩(wěn)性檢驗,檢驗結(jié)果如圖6所示。

    圖6 單位根檢驗結(jié)果圖

    由圖6可知在1%,5%,10%的顯著水平下,都接受原假設(shè),即發(fā)病人數(shù)時間序列數(shù)據(jù)具有單位根,是非平穩(wěn)時間序列,需要對原始數(shù)據(jù)進行差分,使得處理過后的序列數(shù)據(jù)具有平穩(wěn)性。

    二階差分結(jié)果如圖7所示,二階差分后的序列數(shù)據(jù)總體呈現(xiàn)出一種波動性,在0刻度上下波動。且其單位根檢驗得到的p值近似于0,則拒絕原假設(shè),即二階差分后的序列數(shù)據(jù)是平穩(wěn)序列。

    圖7 二階差分折線圖

    從圖8可以知道二階差分后的序列數(shù)據(jù)的自相關(guān)與偏自相關(guān)均表現(xiàn)為截尾,因此可將預(yù)測模型設(shè)立為ARIMA(p,2,q),經(jīng)過一系列的模型試驗可得p=1,q=1,則針對此突發(fā)傳染病,該市傳染病預(yù)測模型為ARIMA(1,2,1)。對模型參數(shù)進行擬合,結(jié)果如圖9所示。

    圖8 自相關(guān)與偏自相關(guān)圖

    圖9 ARIMA擬合結(jié)果圖

    由圖9可知模型表達式為:

    yt=0.9612yt-1+ut+0.7499ut-1。

    為驗證所構(gòu)建模型的準確性,根據(jù)殘差的白噪聲檢驗結(jié)果對模型準確度進行檢驗,若檢驗結(jié)果是顯著的,則說明模型擬合精度較低,反之則說明模型擬合情況較好,可對未來情況進行預(yù)測。繪制模型殘差的自相關(guān)與偏自相關(guān)圖進行驗證。采用擬合的ARIMA(1,2,1)模型得到該自回歸移動平均模型的殘差,使用Eviews計算得到殘差序列,通過對殘差平方的自相關(guān)系數(shù)與偏自相關(guān)系數(shù)進行檢測,其自相關(guān)與偏自相關(guān)圖如圖10所示,其自相關(guān)統(tǒng)計量以及偏自相關(guān)統(tǒng)計量檢驗結(jié)果都不顯著,故不存在自相關(guān)性,則該殘差序列為白噪聲。因此可知該模型具有有效性,可以依據(jù)模型做未來值的預(yù)測。

    圖10 殘差平方的自相關(guān)與偏自相關(guān)圖

    基于ARIMA(1,2,1)預(yù)測模型對后10天的發(fā)病人數(shù)進行預(yù)測,并與實際值進行對比,其綜合測算結(jié)果如表1所示。

    從表1中能夠看出實際值與預(yù)測值的誤差具有波動性,最后計算出預(yù)測10期的平均絕對誤差為168.74,平均相對誤差為5.13%,相對較小,可知模型預(yù)測精度較高。由此可知該市發(fā)病人數(shù)預(yù)測模型的擬合效果較好,預(yù)測結(jié)果表明在2020年3月19日到2020年3月28日之間該市現(xiàn)有發(fā)病人數(shù)逐漸遞減,下降速率逐漸趨于平緩,與實際情況相符合。

    表1 傳染病發(fā)病人數(shù)預(yù)測表

    2.SEIR傳染病預(yù)測模型

    此突發(fā)傳染病導(dǎo)致的疫情具備一般傳染病的基本性質(zhì),基于其存在病毒潛伏期的性質(zhì),故在傳統(tǒng)SIS以及SIR模型基礎(chǔ)上添加潛伏期相應(yīng)指標,對潛伏群體進行趨勢刻畫,更準確地展示出疫情發(fā)展動態(tài)。

    通過收集2020年1月20日至3月31日某國發(fā)生的該突發(fā)傳染病相關(guān)數(shù)據(jù),包括累計確診人數(shù)、重癥人數(shù)、病故人數(shù)、病愈人數(shù)、現(xiàn)有疑似病例、累計追蹤人數(shù)、當日解除追蹤監(jiān)控數(shù)以及觀察中人數(shù)等,根據(jù)這些基礎(chǔ)指標對其發(fā)病情況圖像化。其中,現(xiàn)有確診數(shù)=累計確診數(shù)-累計病故數(shù)-累計病愈數(shù)。

    圖11 某國各群體的發(fā)病情況的變化趨勢

    如圖11所示,某國現(xiàn)有重癥人數(shù)以小幅度趨勢上漲,至2月19日左右達到峰值11864人,其后重癥人數(shù)不斷下降,因為政府通過大力建設(shè)醫(yī)療設(shè)施,確?;疾≈匕Y者得到治療,并且病情輕者病情得到控制;而現(xiàn)有確診也是呈上漲趨勢,至2月19日左右達到峰值,說明疫情初期政府對疫情管控從2月19日起初見成效,而2月10日左右由于現(xiàn)有疑似病例的確診,使得實際確診人數(shù)突然上漲。正在觀察人數(shù)是通過大數(shù)據(jù)對疑似病例以及確診患者的接觸人群進行監(jiān)控,該部分群體有較大概率成為疑似病例以及感染者,從1月20日至2月9日左右是返鄉(xiāng)高峰期,由于疫情初期未能及時管控人群流動導(dǎo)致疫情傳播,而各地方發(fā)布的疫情出行禁令使得人口流動降低,正在觀察人數(shù)得到控制并有效降低。

    圖12 某國疫情監(jiān)控情況

    選取累計確診、累計追蹤以及累計解除指標反映某國疫情監(jiān)控情況,如圖12所示,累計追蹤數(shù)在3月3日前一直大于累計解除數(shù),故在3月3日前累計監(jiān)控人數(shù)在不斷上升,累計追蹤一定程度上可以表示為監(jiān)控強度,累計解除一定程度上可以表示為排查強度,故可以認為3月3日起排除力度高于監(jiān)控強度,疫情得到有效監(jiān)控以及管控,可以看出3月3日拐點處累計確診人數(shù)得到有效控制,增長幅度微不足錄。

    圖13 指標時間序列變化走勢圖

    為了統(tǒng)計患者的治療情況,根據(jù)病毒潛伏期和重癥患者治療時間以及從確診到病故時間,將“新增病故/前8日重癥”視作重癥患者死亡率,“累計病故/5日前確診”視作患者死亡率,而由于治愈平均周期在13天左右,故將“累計病愈/13日前累計確診”視作實際治愈率,“新增病愈/13日前現(xiàn)有確診”視作疫情治愈率,如圖13所示。通過圖像觀察發(fā)現(xiàn)重癥患者死亡率與患者死亡率基本吻合,說明輕度患者基本上不存在死亡可能性,而死亡率從一開始的20%降低至0值取決于醫(yī)療水平以及病毒得到有效掌控,而實際治愈率由一開始的85%降低至40%左右再后來超過90%,說明對于該突發(fā)傳染病已有有效的治愈方案,同時治愈率穩(wěn)定在5%左右,一方面是醫(yī)療物資的限制,另一方面是患者人數(shù)穩(wěn)定在一定數(shù)量。

    通過對以上數(shù)據(jù)分析觀測疫情發(fā)展動態(tài),同時通過收集數(shù)據(jù),根據(jù)現(xiàn)實背景計算SEIR模型所需指標,例如易感群體、感染群體、潛伏群體、治愈群體等基本指標,其次如發(fā)病者傳播病毒概率(接觸發(fā)病者感染概率)、潛伏者傳播病毒概率(接觸潛伏者感染概率)等,方便對SEIR模型的構(gòu)建。

    SEIR模型建立的關(guān)鍵在于對各參數(shù)值的設(shè)置,參數(shù)值設(shè)計必須參考實際情況。

    通過收集數(shù)據(jù)得知截至2019年末,疫情暴發(fā)初期該市常住人口數(shù)有1121.2萬人,令總?cè)丝跀?shù)N=11212000。

    S0參數(shù)為初期易感人群,令S0=N-E0-I0-R0;

    I0參數(shù)為初期發(fā)病人數(shù),發(fā)病源由于未知,初期病毒攜帶者人數(shù)未知,故令I(lǐng)0=1;

    E0參數(shù)為初期潛伏人數(shù),由于與病毒攜帶者接觸群體數(shù)量未知,故令E0=10;

    R0參數(shù)為初期治愈人數(shù),病毒暴發(fā)初期治愈人數(shù)為0,故令R0=0。

    rβ代表接觸發(fā)病者感染概率,rβ1代表接觸潛伏者感染概率,r為發(fā)病者接觸的人數(shù),根據(jù)以往研究將疫情發(fā)病情況分為無政府干預(yù)的傳播情況與基于政府干預(yù)后的傳播情況[17],在結(jié)合12月8日至1月13日、1月14日至1月23日,1月24日至2月2日,2月3日至2月12日以及2月13日至3月18日的全國和該市各類人群的變動情況將rβ的值按時間段規(guī)定為0.659、0.487、0.235、0.125以及0.22,rβ1的值分別為0.282、0.243、0.202、0.132以及0.022。r的值分別為20人、15人、10人、5人以及3人。將12月8日至1月13日的參數(shù)賦予無政府干預(yù)狀態(tài),而政府干預(yù)則按時間段進行參數(shù)擬合。

    α代表潛伏期到發(fā)病的轉(zhuǎn)化率,而該類病毒的潛伏期最短為7天,最長為14天,故決定將潛伏期設(shè)為10天,則α的取值為潛伏期的倒數(shù),得到α=0.1。

    m代表治愈率,計算新增病愈/13日前現(xiàn)有確診的平均數(shù)即為治愈率,m=0.046。

    通過Matlab語言構(gòu)建模型進行模擬,可以得到該類病毒傳播過程中各群體隨時間的變化趨勢。如圖14、圖15所示。

    圖14 無政府干預(yù)下的SEIR模型擬合結(jié)果圖

    在政府干預(yù)的情況下,在不同的時間節(jié)點上對疫情規(guī)模產(chǎn)生了重要的影響,選取重要的干預(yù)措施進行分析,分別于1月13日、1月23日、2月2日以及2月12日時間點對參數(shù)進行調(diào)整。接觸發(fā)病者感染概率在前四個時間段一直在不斷下降,而由于2月12日公布的診斷標準將臨床診斷病例數(shù)納入確診病例數(shù)進行公布,則相對的其接觸發(fā)病者感染概率會上升,而接觸潛伏者感染概率在各項政府措施的實行下不斷減小,其中“四類人群”集中收治與隔離且醫(yī)療條件大大改善,將診斷標準納入臨床診斷確診方法對接觸潛伏者感染概率的影響程度較大。由圖15可知,在政府干預(yù)情況下疫情的規(guī)模下降了兩個數(shù)量級,而潛伏人數(shù)以及發(fā)病人數(shù)都提前到達峰值,且從圖15中各指標發(fā)展趨勢可以看出,在發(fā)病第60天左右(第一名病毒感染者確診于2019年12月8日),潛伏期人數(shù)達到峰值,之后開始驟降,而隨后從第70天左右發(fā)病人數(shù)到達峰值,同時疫情得到控制,發(fā)病人數(shù)不再增長,而是開始降低,治愈人數(shù)不斷上漲,與實際情況相比較為吻合。

    圖15 政府干預(yù)下的SEIR模型擬合結(jié)果圖

    將SEIR模型擬合的從3月19日至3月28日的發(fā)病人數(shù)與根據(jù)確診人數(shù)以及疑似和觀察人數(shù)計算得到的發(fā)病人數(shù)進行對比,計算實際發(fā)病人數(shù)與預(yù)測發(fā)病人數(shù)的絕對相對誤差,其結(jié)果為476.7,相比ARIMA模型預(yù)測的結(jié)果而言模型預(yù)測精度較低。

    五、結(jié)論

    從采用數(shù)據(jù)上看:ARIMA模型預(yù)測未來值需要針對某一項指標的時間序列進行預(yù)測,由于疫情中數(shù)據(jù)幾乎都是短期線性變化,故所采用數(shù)據(jù)預(yù)測僅為對感染人數(shù)預(yù)測,不過ARIMA模型對于時間序列數(shù)據(jù)要求嚴謹,必須要平穩(wěn)非白噪聲序列才能使得模型具有統(tǒng)計意義,同時由于構(gòu)建時間序列模型需要一定的數(shù)據(jù)量,故只能在傳染病暴發(fā)一段時間后獲得一定數(shù)據(jù)才能進行預(yù)測。而SEIR模型是對整體趨勢的預(yù)測,并不對周期數(shù)據(jù)作要求,需要收集的是多項指標,是對各個指標數(shù)精確度上作要求,同時所采用數(shù)據(jù)由于是可直接獲取的數(shù)值,故可根據(jù)過往傳染病數(shù)據(jù)以及實時數(shù)據(jù)結(jié)合對指標數(shù)值進行調(diào)整,對于突發(fā)傳染病預(yù)測能起到重要作用。

    從模型構(gòu)建上看:ARIMA模型是對現(xiàn)有序列的延續(xù)作預(yù)測,通過研究序列時間變化趨勢,需要針對性地設(shè)計傳染病序列的指標,需要視情況及數(shù)據(jù)來設(shè)計模型的階值A(chǔ)R(p),I(d),MA(q),所以不同傳染病模型階層基本不相同。而SEIR模型是通過對普遍傳染病特性作預(yù)測,設(shè)計的模型算式可以適用于任何傳染病數(shù)據(jù),從易感群體、感染群體、治愈群體、潛伏群體出發(fā),是通過模擬傳染病傳播模式所構(gòu)建的模型,僅需要對指標數(shù)值進行替換,具有通用性,對于分析和預(yù)測傳染病突發(fā)狀況有重要意義。

    從預(yù)測結(jié)果上看:ARIMA模型由于是對時間序列未來值的預(yù)測,所以模型本身排除了除時間以外其他因素的干擾,可以獲得未來某天的預(yù)測值,同時對比現(xiàn)實值基本相似,故該模型預(yù)測結(jié)果較精確。SEIR模型是對整體趨勢變化進行預(yù)測,由于指標計算的誤差會導(dǎo)致模擬的傳染病發(fā)展趨勢與現(xiàn)實有略微差距,但對于整體掌控傳染病疫情變化能起到重要作用,例如對拐點與峰值的預(yù)測等。

    猜你喜歡
    傳染病概率群體
    《傳染病信息》簡介
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:25:08
    傳染病的預(yù)防
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:50
    第6講 “統(tǒng)計與概率”復(fù)習(xí)精講
    第6講 “統(tǒng)計與概率”復(fù)習(xí)精講
    概率與統(tǒng)計(一)
    概率與統(tǒng)計(二)
    3種傳染病出沒 春天要格外提防
    通過自然感染獲得群體免疫有多可怕
    呼吸道傳染病為何冬春多發(fā)
    “群體失語”需要警惕——“為官不言”也是腐敗
    當代陜西(2019年6期)2019-04-17 05:04:02
    国产视频首页在线观看| 日本av手机在线免费观看| 婷婷色综合www| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品视频人人做人人爽| 国产av码专区亚洲av| av播播在线观看一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 天美传媒精品一区二区| 一级黄片播放器| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲成色77777| 午夜av观看不卡| 夫妻午夜视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产爽快片一区二区三区| 免费少妇av软件| 久久久欧美国产精品| 免费观看av网站的网址| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久影院123| 春色校园在线视频观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 热re99久久精品国产66热6| 中文字幕制服av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产在线一区二区三区精| 中文字幕免费在线视频6| 自线自在国产av| 亚洲国产精品国产精品| av在线app专区| 精品久久久噜噜| 国产精品国产av在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲性久久影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲电影在线观看av| 国产黄色免费在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 精品久久久久久久久亚洲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩制服骚丝袜av| 国产男人的电影天堂91| av一本久久久久| 天美传媒精品一区二区| 性色avwww在线观看| 春色校园在线视频观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 免费观看在线日韩| www.av在线官网国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 在线 av 中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡 | 在线观看av片永久免费下载| 男女免费视频国产| 亚洲国产精品专区欧美| 免费大片18禁| 精品少妇内射三级| 成人无遮挡网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产亚洲精品久久久com| 午夜激情福利司机影院| 国产69精品久久久久777片| 国产爽快片一区二区三区| av黄色大香蕉| 乱人伦中国视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本91视频免费播放| 日韩电影二区| 男的添女的下面高潮视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品国产国语对白av| 久久久久久人妻| 看免费成人av毛片| 少妇人妻 视频| 高清不卡的av网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 亚洲情色 制服丝袜| 能在线免费看毛片的网站| 人妻少妇偷人精品九色| 韩国av在线不卡| 最后的刺客免费高清国语| 午夜老司机福利剧场| 国产视频首页在线观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久97久久精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 青春草国产在线视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产毛片在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产熟女欧美一区二区| 99久久综合免费| 美女视频免费永久观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 午夜激情久久久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本av手机在线免费观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产乱来视频区| 乱人伦中国视频| 亚洲,欧美,日韩| 日本-黄色视频高清免费观看| 只有这里有精品99| 色吧在线观看| 青青草视频在线视频观看| 大香蕉97超碰在线| 国产精品久久久久久精品古装| 少妇精品久久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久网色| 自线自在国产av| 人妻一区二区av| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩中字成人| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 欧美+日韩+精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 曰老女人黄片| 国产成人精品福利久久| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲美女视频黄频| 一本一本综合久久| 亚洲精品一二三| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品国产一区二区久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产成人一区二区在线| 亚洲美女视频黄频| a 毛片基地| 欧美+日韩+精品| 99久久精品热视频| 少妇 在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 最新中文字幕久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人精品福利久久| √禁漫天堂资源中文www| 热re99久久精品国产66热6| h日本视频在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 男人狂女人下面高潮的视频| 我的老师免费观看完整版| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 午夜激情福利司机影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| a级毛片在线看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩欧美 国产精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 少妇丰满av| av免费在线看不卡| 亚洲综合精品二区| 中文在线观看免费www的网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 男女边吃奶边做爰视频| 插阴视频在线观看视频| 久久久久久人妻| 嘟嘟电影网在线观看| 色视频在线一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产亚洲精品久久久com| 亚洲图色成人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久国产网址| 中文欧美无线码| 9色porny在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产在线视频一区二区| 97超碰精品成人国产| 波野结衣二区三区在线| 免费看日本二区| 伊人久久国产一区二区| 妹子高潮喷水视频| 久热这里只有精品99| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 高清不卡的av网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇熟女欧美另类| 国产乱来视频区| 久久精品国产亚洲av天美| 精品人妻熟女av久视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久视频综合| 国产综合精华液| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久久久久久久久久久大奶| 国产一区二区在线观看日韩| 色视频在线一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av二区三区四区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲国产精品成人久久小说| 99热6这里只有精品| 免费大片18禁| 黑人猛操日本美女一级片| 激情五月婷婷亚洲| 精品少妇久久久久久888优播| 黄色怎么调成土黄色| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产成人精品婷婷| 久久97久久精品| 日韩亚洲欧美综合| 午夜精品国产一区二区电影| 精品久久久噜噜| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产精品专区欧美| 国产视频内射| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费观看a级毛片全部| 女性被躁到高潮视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲性久久影院| 久久热精品热| 精品一区在线观看国产| 国产精品久久久久久精品古装| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产黄片视频在线免费观看| 99热这里只有精品一区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99久久精品热视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本欧美视频一区| 男的添女的下面高潮视频| 欧美精品国产亚洲| 晚上一个人看的免费电影| 色94色欧美一区二区| 精品一区二区免费观看| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 伊人久久精品亚洲午夜| av免费观看日本| av不卡在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品无大码| 我要看黄色一级片免费的| 两个人免费观看高清视频 | 日韩一区二区三区影片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久视频综合| 欧美丝袜亚洲另类| 大香蕉久久网| 精品久久久久久电影网| 韩国高清视频一区二区三区| 三级经典国产精品| 男女国产视频网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 这个男人来自地球电影免费观看 | av在线观看视频网站免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 18禁动态无遮挡网站| 91久久精品电影网| 日本av手机在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产黄频视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 高清不卡的av网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 精品亚洲成a人片在线观看| 岛国毛片在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产极品天堂在线| 国精品久久久久久国模美| 91精品一卡2卡3卡4卡| 街头女战士在线观看网站| 国精品久久久久久国模美| 久久亚洲国产成人精品v| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 男女边吃奶边做爰视频| av线在线观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 性色av一级| 黑丝袜美女国产一区| 激情五月婷婷亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲中文av在线| 国产精品久久久久久久电影| 精华霜和精华液先用哪个| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品第二区| 另类精品久久| 亚洲第一av免费看| 国产av精品麻豆| 亚洲av成人精品一二三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| 色视频www国产| 亚洲,欧美,日韩| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品久久久久久久久免| 人妻一区二区av| av在线观看视频网站免费| 亚洲综合精品二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本wwww免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 精品少妇内射三级| 不卡视频在线观看欧美| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产午夜精品一二区理论片| 国产永久视频网站| 热99国产精品久久久久久7| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩中文字幕视频在线看片| 高清在线视频一区二区三区| 一区在线观看完整版| 美女cb高潮喷水在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日本黄色片子视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 日日啪夜夜爽| 99热国产这里只有精品6| 精品国产国语对白av| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 熟女av电影| 永久免费av网站大全| 偷拍熟女少妇极品色| 水蜜桃什么品种好| 免费黄频网站在线观看国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 22中文网久久字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 中国国产av一级| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩av免费高清视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 丁香六月天网| 久久av网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产淫片久久久久久久久| 日本黄色日本黄色录像| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久这里有精品视频免费| 69精品国产乱码久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 久久97久久精品| 国产成人精品福利久久| 免费大片18禁| 91精品国产九色| 成人毛片a级毛片在线播放| 男男h啪啪无遮挡| av福利片在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线观看免费视频网站a站| 色哟哟·www| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品国产av在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产深夜福利视频在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美3d第一页| 国产免费福利视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av精品麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品一区二区性色av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看一区二区三区激情| 十分钟在线观看高清视频www | 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产色爽女视频免费观看| 日本黄大片高清| 亚洲精品乱久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲精品日本国产第一区| 免费在线观看成人毛片| 九草在线视频观看| 国产一区二区三区av在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一本大道久久a久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 精品一区在线观看国产| 少妇精品久久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| av网站免费在线观看视频| 成人国产av品久久久| 日本欧美视频一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 如何舔出高潮| 免费黄频网站在线观看国产| 岛国毛片在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av中文av极速乱| 精品国产露脸久久av麻豆| 黑人高潮一二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 成人免费观看视频高清| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久久精品精品| 国产亚洲一区二区精品| 午夜影院在线不卡| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产欧美在线一区| 妹子高潮喷水视频| 男人添女人高潮全过程视频| 成人黄色视频免费在线看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 高清不卡的av网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | av播播在线观看一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 97在线人人人人妻| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av免费观看日本| 成人漫画全彩无遮挡| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 老熟女久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 麻豆成人午夜福利视频| 一级爰片在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 久久韩国三级中文字幕| 在线观看人妻少妇| 日韩一本色道免费dvd| 9色porny在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品一区二区性色av| 中国国产av一级| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本免费在线观看一区| 亚洲内射少妇av| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 多毛熟女@视频| 国产淫语在线视频| 日本色播在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品一二三区在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品视频女| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人与动物交配视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 国内精品宾馆在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人91sexporn| 韩国av在线不卡| 国产高清三级在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看免费高清a一片| 日韩一区二区视频免费看| 婷婷色综合大香蕉| 99九九在线精品视频 | 午夜影院在线不卡| 天天操日日干夜夜撸| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久精品免费免费高清| 久久久亚洲精品成人影院| 9色porny在线观看| 亚洲成人一二三区av| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成人手机| 国产精品国产av在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲欧美清纯卡通| 十八禁高潮呻吟视频 | 97超碰精品成人国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产 精品1| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人免费无遮挡视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久青草综合色| 黄色欧美视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲人成网站在线播| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人aa在线观看| 18+在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99国产精品免费福利视频| 中国三级夫妇交换| 国产一级毛片在线| 插逼视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美3d第一页| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 日韩伦理黄色片| 一本久久精品| 日日啪夜夜爽| 久久热精品热| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产日韩欧美亚洲二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产在线免费精品| 欧美国产精品一级二级三级 | 最近最新中文字幕免费大全7| 久久韩国三级中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 三上悠亚av全集在线观看 | 99久久中文字幕三级久久日本| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩在线观看h| 国产精品伦人一区二区| 国产av精品麻豆| 视频中文字幕在线观看| 熟女av电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 性色av一级| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲欧美清纯卡通| 大香蕉久久网| av天堂久久9| 99热这里只有是精品50| 99热网站在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av福利一区| 国产爽快片一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 六月丁香七月| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩av免费高清视频| 国产精品蜜桃在线观看| 22中文网久久字幕| 一区二区三区免费毛片| 免费看不卡的av| 精品久久久久久久久亚洲| 国产免费视频播放在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产熟女午夜一区二区三区 | 在线观看三级黄色| 老熟女久久久| av网站免费在线观看视频| 午夜91福利影院| 国产精品国产av在线观看| 大码成人一级视频| 下体分泌物呈黄色| 午夜精品国产一区二区电影| 中文在线观看免费www的网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品国产av成人精品| 麻豆成人av视频| av免费在线看不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 六月丁香七月| 久久久精品免费免费高清| 日韩伦理黄色片| 美女cb高潮喷水在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新|