• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸腔鏡肺楔形切除術(shù)、胸腔鏡下肺段切除術(shù)、胸腔鏡肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的療效比較研究

    2022-04-23 10:49:02陳國標周建平杜巍葉志彬盧星照胡偉成劉鑫
    實用心腦肺血管病雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:肺段楔形肺葉

    陳國標,周建平,杜巍,葉志彬,盧星照,胡偉成,劉鑫

    肺癌是呼吸系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,據(jù)調(diào)查,我國每年新發(fā)肺癌患者可達73萬例且每年有61萬例肺癌患者死亡,早期肺癌患者5年生存率可>40%[1]。改善早期肺癌患者肺功能及預(yù)后是目前亟需解決的問題,且尋找合適、安全、有效的早期肺癌手術(shù)方法十分必要。隨著醫(yī)療診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,肺癌早期診治成為可能,目前對于早期肺癌患者常采取根治性切除術(shù)以防止病灶擴散[2]。早期肺癌手術(shù)方法中腔鏡手術(shù)應(yīng)用較多,其本身具備創(chuàng)傷小及患者出血少、恢復(fù)快等優(yōu)點,包括胸腔鏡肺楔形切除術(shù)、胸腔鏡下肺段切除術(shù)和胸腔鏡肺葉切除術(shù)等,其中常用的手術(shù)方式為胸腔鏡肺葉切除術(shù),部分不耐受者可進行胸腔鏡肺楔形切除術(shù)、胸腔鏡下肺段切除術(shù),后者對術(shù)者的解剖認知及手術(shù)技巧要求更高,且可能引起心肺系統(tǒng)并發(fā)癥[3-4]。不同手術(shù)方法的治療效果不一致,但目前相關(guān)比較研究較少。因此,本研究旨在比較胸腔鏡肺楔形切除術(shù)、胸腔鏡下肺段切除術(shù)和胸腔鏡肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的療效,以期為早期肺癌患者手術(shù)方法的選擇提供參考依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 回顧性選取2017-06-01至2019-09-30東莞市人民醫(yī)院心胸外科收治的早期肺癌患者112例為研究對象。納入標準:(1)符合肺癌的診斷標準[5],且術(shù)前經(jīng)影像學(xué)、細胞學(xué)以及病理檢查確診為肺癌,穿刺活檢確診為純原位癌,腫瘤分期為Ⅰ~Ⅱ期,腫瘤最大直徑≤5 cm且位于肺外周1/3;(2)一般情況良好,無其他肺部疾病,預(yù)計生存期在半年以上;(3)具備肺癌根治術(shù)以及胸腔鏡手術(shù)適應(yīng)證;(4)臨床資料齊全。排除標準:(1)術(shù)前經(jīng)放療、化療、免疫治療等抗腫瘤治療者;(2)存在腫瘤轉(zhuǎn)移者;(3)存在放化療史或胸部手術(shù)史者;(4)合并其他呼吸系統(tǒng)疾病、其他惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、心腦血管系統(tǒng)疾病者;(5)合并嚴重糖尿病、高血壓等疾病者;(6)合并肢體功能障礙者;(7)術(shù)前存在意識障礙者;(8)存在精神疾病或癡呆者。根據(jù)手術(shù)方法將患者分為A組(胸腔鏡肺楔形切除術(shù),38例)、B組(胸腔鏡下肺段切除術(shù),36例)、C組(胸腔鏡肺葉切除術(shù),38例)。三組患者性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)、病變部位、病灶直徑、腫瘤分期、病理類型、吸煙情況、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 三組患者基線資料比較Table 1 Comparison of baseline data in the three groups

    1.2 治療方法

    1.2.1 A組 A組采用胸腔鏡肺楔形切除術(shù)治療,患者均進行雙腔氣管插管并行單肺通氣,采用健側(cè)臥位,全身麻醉情況下在腋中線第7肋間切一長1.5 cm的胸腔鏡觀察孔并置入胸腔鏡探頭,并在第4肋間切一長3~5 cm的操作孔,在監(jiān)視器指導(dǎo)下進行手術(shù)操作,采用胸腔鏡直線性切割縫合器在惡性腫瘤2 cm以上距離進行切割吻合,之后進行肺楔形切除,于操作孔將切下的標本取出,打開縱隔胸膜探查是否存在淋巴結(jié),對于明確存在淋巴結(jié)者將淋巴結(jié)切除送檢,而對于無明確淋巴結(jié)者去部分脂肪組織送檢。

    1.2.2 B組 B組采用胸腔鏡下肺段切除術(shù)治療,患者均進行雙腔氣管插管并行單肺通氣,采用健側(cè)臥位,全身麻醉情況下在腋前線第7肋間切一長1.5 cm的觀察孔,并在第4肋間切一長2 cm的主操作孔,在聽診三角處切一長1.5 cm的副操作孔,在監(jiān)視器指導(dǎo)下進行解剖性肺段切除術(shù),采用腔內(nèi)型切割閉合器處理靶段動靜脈和器官,在惡性腫瘤2 cm以上距離切除目標肺段,必要時需進行鄰近肺段組織切除,之后進行系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃及采樣,將淋巴結(jié)快速進行冰凍檢查,檢查結(jié)果為陽性者改為肺葉切除術(shù),本研究中無患者改為肺葉切除術(shù)。

    1.2.3 C組 C組采用胸腔鏡肺葉切除術(shù)治療,患者均進行雙腔氣管插管并行單肺通氣,采用健側(cè)臥位,全身麻醉情況下在腋中線第7肋間切一長1.5 cm的觀察孔,并在第4肋間切一長3~5 cm的主操作孔,在腋后線第7肋間切一長1.5 cm的副操作孔,在監(jiān)視器指導(dǎo)下進行肺葉切除術(shù)并徹底清掃區(qū)域淋巴結(jié)。

    1.3 觀察指標及其檢測方法 (1)手術(shù)情況及住院天數(shù)。統(tǒng)計患者手術(shù)情況及住院天數(shù),其中手術(shù)情況包括手術(shù)時間、術(shù)中出血量、引流量、引流時間、淋巴結(jié)清掃個數(shù)。(2)視覺模擬評分法(Visual Analogue Scoring,VAS)評分。分別于術(shù)前、術(shù)后24 h和術(shù)后72 h采用VAS[6]評估患者疼痛情況,得分范圍為0~10分,分值越高提示疼痛越劇烈。(3)肺功能指標和炎癥指標。分別于術(shù)前、術(shù)后3 d、術(shù)后1個月和術(shù)后3個月檢測患者肺功能指標〔包括用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)〕和炎癥指標(包括白細胞計數(shù)和中性粒細胞計數(shù))。其中肺功能指標檢測所用儀器為英國邁科MicroLoop便攜式肺功能儀,具體操作參照說明書進行。于檢測當天抽取患者空腹靜脈血2 ml,炎癥指標檢測所用儀器為美國貝克曼庫爾特LH 750/LH 755全自動血液分析儀,具體操作參照說明書進行。(4)預(yù)后情況和并發(fā)癥發(fā)生情況。統(tǒng)計患者術(shù)后1年預(yù)后(包括死亡、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移)情況和并發(fā)癥(包括肺部感染、肺漏氣、胸腔積液等)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 24.0軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗;重復(fù)測量資料比較采用雙因素重復(fù)測量方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗,組內(nèi)兩兩比較采用LSD-t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)情況及住院天數(shù) 三組患者手術(shù)時間、術(shù)中出血量、淋巴結(jié)清掃個數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組患者引流量、引流時間、住院天數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。B組、C組患者引流量大于A組,引流時間、住院時間長于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);C組患者引流量大于B組,引流時間、住院時間長于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 三組患者手術(shù)情況及住院天數(shù)比較(±s)Table 2 Comparison of surgical condition and hospitalization time in the three groups

    表2 三組患者手術(shù)情況及住院天數(shù)比較(±s)Table 2 Comparison of surgical condition and hospitalization time in the three groups

    注:a表示與A組比較,P<0.05;b表示與B組比較,P<0.05

    組別 例數(shù) 手術(shù)時間(min) 術(shù)中出血量(ml) 引流量(ml) 引流時間(d) 淋巴結(jié)清掃個數(shù)(個) 住院天數(shù)(d)A組 38 249.0±41.6 102.7±28.7 188.7±15.4 3.1±0.7 16.9±4.3 9.2±2.4 B組 36 251.2±43.2 105.3±30.7 284.8±12.7a 4.6±1.2a 16.2±4.1 11.6±2.8a C組 38 255.2±39.7 106.4±33.0 492.6±18.6ab 6.6±1.4ab 16.1±5.1 15.2±3.3ab F值 0.224 0.145 3 667.613 87.745 0.328 41.465 P值 0.800 0.865 <0.001 <0.001 0.721 <0.001

    2.2 VAS評分 手術(shù)方法與時間在VAS評分上存在交互作用(P<0.05);手術(shù)方法、時間在VAS評分上主效應(yīng)顯著(P<0.05)。B組、C組患者術(shù)后24、72 h VAS評分高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);C組患者術(shù)后24、72 h VAS評分高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組、B組、C組患者術(shù)后24、72 h VAS評分分別高于本組術(shù)前,術(shù)后72 h VAS評分分別低于本組術(shù)后24 h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 三組患者不同時間VAS評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of VAS scores in the three groups at different time

    表3 三組患者不同時間VAS評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of VAS scores in the three groups at different time

    注:a表示與A組比較,P<0.05;b表示與B組比較,P<0.05;c表示與本組術(shù)前比較,P<0.05;d表示與本組術(shù)后24 h比較,P<0.05

    組別 例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后24 h 術(shù)后72 h A組 38 2.02±1.04 4.88±1.12c 3.71±1.06cd B組 36 1.95±1.13 5.65±1.19ac 4.48±1.22acd C組 38 1.98±1.09 6.93±1.24abc 5.56±1.29abcd F值 F交互=114.650,F(xiàn)組間=37.532,F(xiàn)時間=352.028 P值 P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001

    2.3 肺功能指標、炎癥指標 手術(shù)方法與時間在FVC、FEV1、白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)上存在交互作用(P<0.05);手術(shù)方法、時間在FVC、FEV1、白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)上主效應(yīng)顯著(P<0.05)。B組、C組患者術(shù)后1個月、術(shù)后3個月FVC、FEV1低于A組,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);C組患者術(shù)后1個月、術(shù)后3個月FVC、FEV1低于B組,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組、B組、C組患者術(shù)后3 d FVC、FEV1分別低于本組術(shù)前,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)分別高于本組術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組、B組、C組患者術(shù)后1個月、術(shù)后3個月FVC、FEV1分別高于本組術(shù)前、術(shù)后3 d,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)分別低于本組術(shù)前、術(shù)后3 d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組、B組、C組患者術(shù)后3個月FVC、FEV1分別高于本組術(shù)后1個月,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)分別低于本組術(shù)后1個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 三組患者不同時間肺功能指標、炎癥指標比較(±s)Table 4 Comparison of pulmonary function indexes and inflammatory indexes in the three groups at different time

    表4 三組患者不同時間肺功能指標、炎癥指標比較(±s)Table 4 Comparison of pulmonary function indexes and inflammatory indexes in the three groups at different time

    注:FVC=用力肺活量,F(xiàn)EV1=第1秒用力呼氣容積;a表示與A組比較,P<0.05;b表示與B組比較,P<0.05;c表示與本組術(shù)前比較,P<0.05;d表示與本組術(shù)后3 d比較,P<0.05;e表示與本組術(shù)后1個月比較,P<0.05

    組別 例數(shù) FVC(L)FEV1(L)術(shù)前 術(shù)后3 d 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月 術(shù)前 術(shù)后3 d 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月A組 38 1.48±0.42 1.31±0.21c 3.65±0.55cd 3.89±0.97cde 1.27±0.38 1.24±0.18c 2.93±0.34cd 3.05±0.75cde B組 36 1.46±0.55 1.27±0.25c 3.06±0.53acd 3.26±0.82acde 1.31±0.46 1.21±0.15c 2.24±0.38acd 2.42±0.59acde C組 38 1.52±0.47 1.22±0.29c 2.43±0.62abcd 2.88±0.73abcde 1.28±0.43 1.17±0.22c 1.69±0.46abcd 1.98±0.53abcde F值 F交互=85.672,F(xiàn)組間=28.846,F(xiàn)時間=121.132 F交互=65.471,F(xiàn)組間=24.412,F(xiàn)時間=85.403 P值 P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001 P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001組別 白細胞計數(shù)(×109/L) 中性粒細胞計數(shù)(×109/L)術(shù)前 術(shù)后3 d 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月 術(shù)前 術(shù)后3 d 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月A組 6.8±2.1 8.5±2.4c 4.7±1.2cd 4.3±1.1cde 5.66±1.35 10.74±1.69c 4.11±1.05cd 4.06±1.09cde B組 6.8±1.9 8.7±2.2c 5.6±1.7acd 5.2±1.2acde 5.69±1.22 10.89±1.75c 4.63±1.34acd 4.55±1.28acde C組 6.8±1.5 8.7±1.8c 6.2±2.0abcd 5.9±1.7abcde 5.73±1.43 10.93±1.71c 5.15±1.39abcd 5.02±1.33abcde F值 F交互=112.414,F(xiàn)組間=41.103,F(xiàn)時間=372.124 F交互=108.812,F(xiàn)組間=32.481,F(xiàn)時間=386.410 P值 P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001 P交互<0.001,P組間<0.001,P時間<0.001

    2.4 預(yù)后情況和并發(fā)癥發(fā)生情況 三組術(shù)后1年均無患者死亡,亦無患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。三組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.042,P=0.594),見表5。

    表5 三組患者并發(fā)癥發(fā)生情況〔n(%)〕Table 5 Complications in the three groups

    3 討論

    肺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢,且死亡率較高,患者預(yù)后較差[7-10]。手術(shù)治療是早中期肺癌的首選治療方法,傳統(tǒng)手術(shù)方法為后外側(cè)開胸手術(shù),其可損傷胸壁肌肉,影響胸廓運動且限制膈肌活動,導(dǎo)致術(shù)后肺功能明顯下降,術(shù)后并發(fā)癥較多,且肺癌患者多數(shù)為老年患者,其身體功能減退且耐受性較差,進一步加重其治療難度,可明顯影響治療效果和預(yù)后[11-13]。因而改善早期肺癌手術(shù)方法對提高患者療效和改善預(yù)后均具有重要意義。胸腔鏡手術(shù)對患者胸壁損傷較小,患者術(shù)后疼痛較輕,且恢復(fù)較快,可有效保護患者的心肺功能,在肺癌治療領(lǐng)域已不斷普及[14-16]。其中胸腔鏡肺葉切除術(shù)聯(lián)合系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃是肺癌的標準治療方案,但研究顯示,進行胸腔鏡下肺段切除術(shù)的早期肺癌患者腫瘤局部復(fù)發(fā)率及術(shù)后1年存活狀況與進行胸腔鏡肺葉切除術(shù)的患者相比并無明顯差異[17-19]。此外,胸腔鏡肺楔形切除術(shù)的創(chuàng)傷更小,已有研究證實其在減輕患者術(shù)后疼痛、縮短引流管留置時間以及減少引流量等方面的效果優(yōu)于胸腔鏡肺葉切除術(shù),從而更有利于患者的術(shù)后康復(fù)[20]。但目前關(guān)于胸腔鏡肺楔形切除術(shù)、胸腔鏡下肺段切除術(shù)和胸腔鏡肺葉切除術(shù)治療早期肺癌療效的比較研究較少,因而本研究旨在比較三種手術(shù)方法治療早期肺癌的療效。

    手術(shù)創(chuàng)傷可造成患者術(shù)后疼痛,此外,術(shù)后白細胞計數(shù)和中性粒細胞計數(shù)等炎癥指標也是評估術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激的重要參考指標,而術(shù)后疼痛嚴重程度和炎癥反應(yīng)程度均可影響患者肺功能和康復(fù)情況,嚴重者甚至可能影響預(yù)后[21-22]。本研究結(jié)果顯示,B組、C組患者引流量大于A組,引流時間、住院時間長于A組;C組患者引流量大于B組,引流時間、住院時間長于B組;提示在促進術(shù)后恢復(fù)方面,胸腔鏡肺楔形切除術(shù)的應(yīng)用效果最佳,其次為胸腔鏡下肺段切除術(shù),最后為胸腔鏡肺葉切除術(shù)。B組、C組患者術(shù)后24、72 h VAS評分高于A組,C組患者術(shù)后24、72 h VAS評分高于B組;A組、B組、C組患者術(shù)后24、72 h VAS評分分別高于本組術(shù)前,術(shù)后72 h VAS評分分別低于本組術(shù)后24 h,提示在減輕患者術(shù)后疼痛方面,胸腔鏡肺楔形切除術(shù)的應(yīng)用效果最佳,其次為胸腔鏡下肺段切除術(shù),最后為胸腔鏡肺葉切除術(shù)。B組、C組患者術(shù)后1個月、術(shù)后3個月FVC、FEV1低于A組,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)高于A組;C組患者術(shù)后1個月、術(shù)后3個月FVC、FEV1低于B組,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)高于B組;A組、B組、C組患者術(shù)后3 d FVC、FEV1分別低于本組術(shù)前,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)分別高于本組術(shù)前;A組、B組、C組患者術(shù)后1個月、術(shù)后3個月FVC、FEV1分別高于本組術(shù)前、術(shù)后3 d,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)分別低于本組術(shù)前、術(shù)后3 d;A組、B組、C組患者術(shù)后3個月FVC、FEV1分別高于本組術(shù)后1個月,白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)分別低于本組術(shù)后1個月;提示在控制炎癥反應(yīng)和改善肺功能方面,胸腔鏡肺楔形切除術(shù)的應(yīng)用效果最佳,其次為胸腔鏡下肺段切除術(shù),最后為胸腔鏡肺葉切除術(shù)。綜上,在早期肺癌的治療中,胸腔鏡肺楔形切除術(shù)可作為首選,其次為胸腔鏡下肺段切除術(shù),最后為胸腔鏡肺葉切除術(shù),這與謝振城等[1]研究中胸腔鏡下肺段切除術(shù)應(yīng)用效果更佳的結(jié)論有差異,需要進一步研究證實。

    本研究結(jié)果還顯示,三組術(shù)后1年均無患者死亡,亦無患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移;且三組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異;提示三種手術(shù)方法的安全性均較好。

    綜上所述,三種胸腔鏡手術(shù)方法中,胸腔鏡肺楔形切除術(shù)治療早期肺癌的療效最好,其次為胸腔鏡下肺段切除術(shù),最后為胸腔鏡肺葉切除術(shù),其均可緩解患者的疼痛程度,促進肺功能的恢復(fù),減輕炎癥反應(yīng),且安全性好。因此,應(yīng)根據(jù)早期肺癌患者的具體病情,盡可能采用胸腔鏡肺楔形切除術(shù)或胸腔鏡下肺段切除術(shù),這為早期肺癌治療方案的選取、優(yōu)化提供了依據(jù)。然而本研究觀察時間較短,三種腔鏡手術(shù)治療早期肺癌的遠期療效并不明確,且本研究為單中心研究,樣本量較小,代表性有限,需要聯(lián)合多中心、延長隨訪時間進一步研究來驗證本研究結(jié)論。

    作者貢獻:陳國標、周建平進行文章的構(gòu)思與設(shè)計;陳國標、盧星照進行研究的實施與可行性分析、結(jié)果的分析與解釋、論文的修訂;陳國標、葉志彬、盧星照進行數(shù)據(jù)收集;胡偉成、劉鑫進行數(shù)據(jù)整理;陳國標進行統(tǒng)計學(xué)處理,撰寫論文,對文章整體負責(zé)、監(jiān)督管理;周建平、杜巍負責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校。

    本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    肺段楔形肺葉
    History of the Alphabet
    鋼絲繩楔形接頭連接失效分析與預(yù)防
    Eight Surprising Foods You’er Never Tried to Grill Before
    胸腔鏡下肺段切除術(shù)治療非小細胞肺癌的研究現(xiàn)狀與進展
    腹腔鏡下胃楔形切除術(shù)治療胃間質(zhì)瘤30例
    胸腔鏡肺段切除術(shù)治療肺部感染性病變
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對比
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    全胸腔鏡下解剖性肺段切除41例臨床分析
    胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)技術(shù)要點
    国产美女午夜福利| 国内精品一区二区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 热99re8久久精品国产| 日本爱情动作片www.在线观看 | 免费观看的影片在线观看| 欧美成人a在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久这里只有精品中国| 欧美日韩在线观看h| 午夜福利18| 深夜a级毛片| 精品熟女少妇av免费看| 黄色配什么色好看| 亚洲无线观看免费| 久久久欧美国产精品| 黄色欧美视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美3d第一页| 最近的中文字幕免费完整| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99久久九九国产精品国产免费| 成人精品一区二区免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 天堂网av新在线| 中文字幕久久专区| 亚洲在线观看片| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人精品一区二区免费| 亚洲在线观看片| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美丝袜亚洲另类| 精品欧美国产一区二区三| 嫩草影院新地址| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久久午夜电影| 国产高清视频在线观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 国产老妇女一区| 日韩精品中文字幕看吧| 精品国内亚洲2022精品成人| 特大巨黑吊av在线直播| 秋霞在线观看毛片| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久久国产网址| 99热这里只有是精品50| 免费观看精品视频网站| 亚洲人成网站高清观看| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩一区二区视频免费看| 在线播放国产精品三级| 啦啦啦啦在线视频资源| 麻豆国产av国片精品| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品一及| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久久九九精品二区国产| 国产熟女欧美一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 尾随美女入室| 成人一区二区视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 老司机福利观看| 桃色一区二区三区在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 禁无遮挡网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久色成人| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女内射精品一级片tv| 色播亚洲综合网| videossex国产| 精品久久久久久久末码| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av熟女| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品女同一区二区软件| 香蕉av资源在线| 国产成人91sexporn| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲熟妇熟女久久| 国产高清有码在线观看视频| 日韩亚洲欧美综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜视频国产福利| av福利片在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品,欧美在线| 一级毛片电影观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 色5月婷婷丁香| 在线观看免费视频日本深夜| 一进一出抽搐gif免费好疼| 永久网站在线| 黄片wwwwww| 亚洲内射少妇av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 简卡轻食公司| 内地一区二区视频在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 大香蕉久久网| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久久大精品| 国产高清有码在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 中国美女看黄片| videossex国产| 高清毛片免费观看视频网站| 97热精品久久久久久| 丝袜美腿在线中文| 国产成人a∨麻豆精品| 观看美女的网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文字幕熟女人妻在线| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美一区二区亚洲| 免费观看人在逋| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本爱情动作片www.在线观看 | 中文资源天堂在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 俺也久久电影网| 春色校园在线视频观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品日产1卡2卡| 99热全是精品| 欧美3d第一页| 国产精品一二三区在线看| 欧美成人精品欧美一级黄| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产av一区在线观看免费| av黄色大香蕉| 国产精品一区二区免费欧美| 国产成人a区在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 伦精品一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 大香蕉久久网| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜福利18| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩精品有码人妻一区| 黑人高潮一二区| 综合色丁香网| 丝袜美腿在线中文| 性色avwww在线观看| 欧美色视频一区免费| 午夜激情欧美在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲人成网站在线播| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜视频国产福利| 国产免费男女视频| 在线a可以看的网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利18| 久久中文看片网| 97在线视频观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一区二区三区四区激情视频 | 最近视频中文字幕2019在线8| 黄色视频,在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 午夜福利高清视频| 国产三级在线视频| 精品一区二区免费观看| 九色成人免费人妻av| 一个人免费在线观看电影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一级黄片播放器| 中文字幕免费在线视频6| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男人舔女人下体高潮全视频| 97超视频在线观看视频| 中国国产av一级| 美女内射精品一级片tv| 热99re8久久精品国产| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品电影一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 永久网站在线| 亚洲真实伦在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国模一区二区三区四区视频| 晚上一个人看的免费电影| 成人综合一区亚洲| .国产精品久久| 亚洲国产精品sss在线观看| www.色视频.com| 综合色av麻豆| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 十八禁网站免费在线| 国产不卡一卡二| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久久国内视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲图色成人| 午夜视频国产福利| 看十八女毛片水多多多| 国产精品综合久久久久久久免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品久久视频播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级av片app| 中文字幕久久专区| 又黄又爽又免费观看的视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级a爱片免费观看的视频| 五月玫瑰六月丁香| 综合色丁香网| 成年免费大片在线观看| 国产综合懂色| 尾随美女入室| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av免费在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 天堂网av新在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 91av网一区二区| 久久久精品94久久精品| 成人av在线播放网站| 亚洲美女搞黄在线观看 | 草草在线视频免费看| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩亚洲欧美综合| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲中文字幕日韩| 日本色播在线视频| 国产av不卡久久| 免费观看的影片在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区激情短视频| 午夜福利在线观看吧| 国产乱人偷精品视频| 欧美人与善性xxx| 久久热精品热| 亚州av有码| 一区二区三区免费毛片| 成人二区视频| 麻豆一二三区av精品| 国产高清不卡午夜福利| 91av网一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本a在线网址| 成年av动漫网址| 中文字幕久久专区| 亚洲专区国产一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 九九热线精品视视频播放| 免费观看的影片在线观看| 成年av动漫网址| av在线亚洲专区| 国产老妇女一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 18+在线观看网站| 国产熟女欧美一区二区| 欧美bdsm另类| 超碰av人人做人人爽久久| 精品一区二区三区视频在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 特级一级黄色大片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产亚洲91精品色在线| 性色avwww在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | a级一级毛片免费在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 久久人人爽人人片av| 成人欧美大片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 高清日韩中文字幕在线| 69av精品久久久久久| 欧美中文日本在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲中文字幕日韩| 久久久成人免费电影| 亚洲av熟女| 99热这里只有是精品在线观看| 少妇的逼水好多| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产av不卡久久| 俺也久久电影网| 亚洲图色成人| 国产高清不卡午夜福利| 天堂√8在线中文| 日韩亚洲欧美综合| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本与韩国留学比较| 色综合站精品国产| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品国产高清国产av| www日本黄色视频网| 欧美激情在线99| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文资源天堂在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品一二三区在线看| 色综合色国产| 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区四区激情视频 | 能在线免费观看的黄片| 午夜视频国产福利| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产激情偷乱视频一区二区| 两个人的视频大全免费| 日韩强制内射视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美日本视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲av一区综合| 国产69精品久久久久777片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久草成人影院| 日韩精品中文字幕看吧| www日本黄色视频网| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av视频在线观看入口| 极品教师在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 99久久精品热视频| 日本一二三区视频观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人特级av手机在线观看| 女人被狂操c到高潮| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 性色avwww在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲高清免费不卡视频| 老女人水多毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜久久久久精精品| 大型黄色视频在线免费观看| 在线观看午夜福利视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 春色校园在线视频观看| a级一级毛片免费在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 性色avwww在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲真实伦在线观看| 嫩草影院入口| 精品久久久噜噜| 亚洲美女黄片视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人综合一区亚洲| 日韩欧美精品v在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级毛片aaaaaa免费看小| 搡老岳熟女国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产不卡一卡二| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩欧美在线乱码| 成人国产麻豆网| 人妻少妇偷人精品九色| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| av天堂中文字幕网| 少妇的逼好多水| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美区成人在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人av在线免费| 亚洲内射少妇av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 我的女老师完整版在线观看| 久99久视频精品免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 国产亚洲精品av在线| 日本 av在线| 1024手机看黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美潮喷喷水| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜免费激情av| 搡老熟女国产l中国老女人| 草草在线视频免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美+日韩+精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产麻豆成人av免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品色激情综合| 欧美色欧美亚洲另类二区| 色尼玛亚洲综合影院| av天堂中文字幕网| 国产亚洲91精品色在线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲专区国产一区二区| 色哟哟·www| 精品日产1卡2卡| 免费在线观看影片大全网站| 日韩欧美免费精品| 欧美高清性xxxxhd video| 三级国产精品欧美在线观看| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品国产精品| 国产爱豆传媒在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av中文av极速乱| 超碰av人人做人人爽久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产精品av视频在线免费观看| 国产真实乱freesex| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 91精品国产九色| 身体一侧抽搐| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品成人久久久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产单亲对白刺激| 我的老师免费观看完整版| 久久6这里有精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 美女 人体艺术 gogo| 在线a可以看的网站| av在线天堂中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久精品影院6| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成人久久性| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久久久中文| 99久久精品热视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美区成人在线视频| 日韩欧美免费精品| 99热精品在线国产| 99久久精品热视频| 国产精品一二三区在线看| 免费观看在线日韩| 69av精品久久久久久| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲第一电影网av| 午夜福利18| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品1区2区在线观看.| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品久久久久久av不卡| 在线播放无遮挡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜福利在线在线| 1024手机看黄色片| 小说图片视频综合网站| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 长腿黑丝高跟| 一本精品99久久精品77| www日本黄色视频网| 久久精品国产亚洲网站| 1000部很黄的大片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国内精品一区二区在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黄色欧美视频在线观看| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美精品综合久久99| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av女优亚洲男人天堂| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一个人看视频在线观看www免费| 成人漫画全彩无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久久久久久久| 久久这里只有精品中国| 如何舔出高潮| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费观看精品视频网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 91精品国产九色| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费av不卡在线播放| av视频在线观看入口| 久久久久久久久久成人| 中文字幕熟女人妻在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲熟妇熟女久久| 国内精品久久久久精免费| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品日韩av片在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产三级中文精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久国内视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国内精品美女久久久久久| 国产美女午夜福利| 91久久精品电影网| 在线免费十八禁| 国内精品美女久久久久久| 一本一本综合久久| 国产成人精品久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 亚洲中文字幕日韩| 男人的好看免费观看在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产视频一区二区在线看| 俺也久久电影网| 一级黄色大片毛片| 日韩高清综合在线| 全区人妻精品视频| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 最新中文字幕久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 热99在线观看视频| 校园春色视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美激情国产日韩精品一区| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久久精品欧美日韩精品| 91狼人影院| av视频在线观看入口|