• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖在食管癌放療患者心臟損傷評估中的應(yīng)用

    2022-04-23 03:27:48南淑偉
    實(shí)用癌癥雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:心動圖左室左心室

    南淑偉

    放療是食管癌術(shù)后重要的治療方式,但因心臟在放療時受到放射物質(zhì)的輻射,導(dǎo)致機(jī)體心臟組織或心肌細(xì)胞受損,研究指出,放療患者發(fā)生心臟損傷時不僅影響患者的放療效果,且可顯著增加患者的病死風(fēng)險[1]。因此,若在早期發(fā)現(xiàn)并實(shí)施相關(guān)干預(yù),對提高食管癌患者放療效果,改善預(yù)后有積極意義。超聲心動圖多用來心臟疾病檢查,已被證實(shí)能夠反映放療所致的心臟功能、結(jié)構(gòu)的異常狀態(tài),但研究顯示,只有當(dāng)心臟整體功能受損、心肌嚴(yán)重?fù)p傷時,常規(guī)的超聲心動圖才會出現(xiàn)左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)異常,臨床應(yīng)用受限[2]。三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)(three-dimensional speckle-trackingechocardiography,3D-STE)是在實(shí)時斑點(diǎn)追蹤原理及三維超聲的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的一種新型的超聲檢查技術(shù),研究顯示,3D-STE主要是從三維空間上追蹤心肌回聲斑點(diǎn)運(yùn)動,對左心室局部及整體的收縮功能可更準(zhǔn)確評估[3-4]。此外,研究顯示,3D-STE技術(shù)可檢測食管癌同步放化療中左室功能的早期改變[5]。結(jié)合3D-STE技術(shù)、超聲心動圖在心臟損傷評估中的作用,考慮將3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖應(yīng)用于食管癌放療患者心臟損傷的評估中?;诖?,本研究將重點(diǎn)分析3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖在食管癌放療患者心臟損傷評估中的應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集醫(yī)院2018年6月至2019年12月接受放療且發(fā)生心臟損傷的42例食管癌患者臨床資料,納入發(fā)生組;另收集同期接受放療且未發(fā)生心臟損傷的42例食管癌患者臨床資料,納入未發(fā)生組。納入標(biāo)準(zhǔn):①病理檢查確診;②首次接受放療;③預(yù)計生存期>6個月;④入院時心肌酶譜、心電圖檢查正常;⑤影像學(xué)及病例資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①放療前心律不齊;②合并其他惡性腫瘤;③放療前合并冠心病、心肌炎等影響心功能的疾??;④合并肺部纖維化、肺氣腫等影響超聲測量精度疾??;⑤合并高血壓。發(fā)生組男性24例,女性18例;年齡41~79歲,平均年齡(62.65±4.47)歲;鱗癌25例,腺癌17例。未發(fā)生組男性23例,女性19例;年齡42~78歲,平均年齡(61.98±4.52)歲;鱗癌24例,腺癌18例。兩組一般資料比較(P>0.05),有可對比性。

    1.2 方法

    1.2.1 心臟損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]于放療結(jié)束時參照《放射性心臟損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)解讀》中關(guān)于心臟損傷評估標(biāo)準(zhǔn),通過檢測肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase MB,CK-MB)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌鈣蛋白(cardiac troponin,cTnI)、胸部X線及心電圖檢查評估患者是否發(fā)生心臟損傷,將發(fā)生心臟損傷的患者納入發(fā)生組,剩余患者納入未發(fā)生組。

    1.2.2 超聲心動圖與3D-STE技術(shù)檢查方法 ①超聲心動圖:超聲診斷儀采用Philips iE33,采集三維圖像采用X3-1探頭(頻率:1~3 MHz),采集二維圖像采用S5-1探頭(頻率:1~5 MHz),患者取左側(cè)臥位,同步連接心電圖,調(diào)整圖像深度參數(shù),幀頻:60~80幀/s,采用S5-1探頭(連續(xù)6個心動周期)采集胸骨旁心尖水平、左心室二尖瓣水平及乳頭肌水平短軸切面,測量左心室常規(guī)二維參數(shù),參數(shù)包括左心室短軸縮短率(fraction shortening,FS)、左房室瓣舒張早期最大峰值速度(E峰)流速與舒張晚期最大峰值速度(A峰)比值(E/A)、LVEF、E峰。②3D-STE技術(shù):采用X3-1探頭,于心尖四腔觀得到左心室圖像,啟動容積顯像,對圖像深度進(jìn)行調(diào)整,幀頻:30~45幀/s,采集金字塔型全容積左心室(經(jīng)6個心動周期)實(shí)時三維圖像,定量分析采用TomTec 4.6工作站,獲取整體縱向應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS)、左室舒張末期容積(end diastolic volume,EDV)/體表面積(body surface area,BSA)、每搏輸出量(stroke volume,SV)/BSA、三維超聲測量的左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction-3D,LVEF-3D)、左室收縮末期容積(end systolic volume,ESV)/BSA、整體圓周應(yīng)變(global circumferential strain,GCS)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者超聲心動圖參數(shù)比較

    發(fā)生組LVEF、E/A值均低于未發(fā)生組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);發(fā)生組患者FS、E峰值與未發(fā)生組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者超聲心動圖相關(guān)參數(shù)比較

    2.2 兩組患者3D-STE技術(shù)參數(shù)比較

    發(fā)生組GLS值高于未發(fā)生組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間EDV/BSA、ESV/BSA、SV/BSA、LVEF-3D、GCS值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者3D-STE技術(shù)相關(guān)參數(shù)比較

    2.3 3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖相關(guān)參數(shù)評估食管癌放療患者心臟損傷的價值

    將超聲心動圖、3D-STE技術(shù)檢查中的LVEF、E/A值、GLS值作為檢驗(yàn)變量,食管癌放療患者心臟損傷發(fā)生情況作為狀態(tài)變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),繪制ROC曲線(圖1),結(jié)果顯示,LVEF、E/A、GLS值評估食管癌放療患者心臟損傷的AUC均>0.80,評估價值較為理想,且以LVEF、E/A、GLS值分別取61.662%、0.922、-19.382%時,聯(lián)合評估價值最高。相關(guān)參數(shù)見表3。

    表3 3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖相關(guān)參數(shù)評估食管癌放療患者心臟損傷價值

    圖1 3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖相關(guān)參數(shù)評估食管癌放療患者心臟損傷價值的ROC曲線圖

    3 討論

    作為食管癌患者的重要治療手段,放療可有效延長患者的生存期,但因心臟位于食管前方,放療過程中受到輻射影響較大,導(dǎo)致心血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,內(nèi)腔血管閉塞,出現(xiàn)微循環(huán)障礙,導(dǎo)致心肌缺血,增加心臟損傷風(fēng)險[7-8]。此外,研究指出,胸部腫瘤放療過程中可引發(fā)心肌細(xì)胞空泡樣變,導(dǎo)致心肌細(xì)胞肌原纖維裂解丟失,使心肌纖維化風(fēng)險升高[9]。因此早期診治,可能對改善食管癌患者的預(yù)后有積極意義。

    研究指出,左心室舒張功能減退是放療性心臟損傷的主要表現(xiàn)[10]。超聲心動圖可直觀準(zhǔn)確觀察心臟收縮功能及血流情況,同時,因超聲心動圖檢查具有無創(chuàng)、便捷、費(fèi)用低等優(yōu)勢,現(xiàn)已在臨床胸部腫瘤放療患者中得到廣泛應(yīng)用[11]。其中LVEF、E/A常用來評估左室舒張功能,LVEF可反映心室的射血功能,且LVEF已被研究證實(shí)與心肌收縮功能有關(guān),心肌收縮越強(qiáng),LVEF越大[12]。而E/A受左房順應(yīng)性、左房壓力等因素的影響,左室舒張功能正常時E峰流速>而A峰,即E/A>1,當(dāng)左室舒張功能受損時,E峰值降低,A峰值升高,E/A比值變小[13-14]。本次研究結(jié)果顯示,發(fā)生組LVEF、E/A值均低于未發(fā)生組,表明超聲心動圖中LVEF、E/A值在食管癌放療患者心臟損傷評估中可能具有一定價值。分析原因?yàn)?,食管癌患者因放療時可出現(xiàn)心肌缺血、心肌損傷,早期舒張功能下降,并隨著放療時間延長有加重趨勢,心肌損傷加重,導(dǎo)致LVEF水平降低[15]。同時患者心臟損傷后,心室順應(yīng)性降低,左室舒張早期主動松弛功能減退,房室間壓力階差變小,導(dǎo)致E峰值降低,導(dǎo)致超聲心動圖中E/A比值縮小[16]。但LVEF易受聲束方向、組織方向夾角等多方面影響,在評估腫瘤放療患者心臟損傷中的應(yīng)用價值較低,E/A比值受年齡、心率、心輸出量、二尖瓣環(huán)大小等諸多因素影響,在心臟損傷的評估中存在一定的局限性[17]。因此,單獨(dú)使用常規(guī)超聲心動圖評估食管癌放療患者心臟損傷的價值不高。

    3D-STE技術(shù)通過對心臟三維容積數(shù)據(jù)進(jìn)行采集,可對乳頭肌、室間隔、心臟、左心室流出道及心臟瓣膜形態(tài)、徑線、回聲及功能的變化全面觀察,能夠準(zhǔn)確反應(yīng)心臟各參數(shù)的變化[18]。GLS值是3D-STE技術(shù)中常用于評估心肌損傷的參數(shù),研究指出,縱向心肌纖維支配乳頭肌、心內(nèi)膜的運(yùn)動,主導(dǎo)心室收縮功能,心肌受損時,位于縱膈向肌纖維最先受到損傷,進(jìn)而影響GLS值[19-20]。本次研究結(jié)果顯示,發(fā)生組GLS值高于未發(fā)生組,說明3D-STE技術(shù)中GLS值在評估食管癌放療患者心臟損傷中可能具有一定價值。究其原因,食管癌放療患者因心臟損傷,出現(xiàn)心肌細(xì)胞受損,同時心肌內(nèi)膜下心肌層主要組成是縱行肌纖維,若心肌內(nèi)膜下心肌損傷,引起縱向方向運(yùn)動異常,導(dǎo)致GLS值異常[21]。因常規(guī)心動圖中E/A值可評估心臟舒張功能,3D-STE技術(shù)中GLS值可反映心臟縱向應(yīng)變情況,考慮將3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖應(yīng)用于食管癌放療患者心臟損傷的評估中。

    最后通過繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),LVEF、E/A、GLS值評估食管癌放療患者心臟損傷的AUC均>0.80,評估價值較為理想,且以聯(lián)合評估價值最高。上述結(jié)果均證實(shí),3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖在食管癌放療患者心臟損傷中有一定的評估價值。

    綜上所述,3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖評估食管癌放療患者心臟損傷有一定價值,未來可考慮通過3D-STE技術(shù)聯(lián)合超聲心動圖評估食管癌放療患者心臟損傷。

    猜你喜歡
    心動圖左室左心室
    超聲心動圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國超聲心動圖之父
    心臟超聲配合BNP水平測定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    早孕期超聲心動圖在胎兒嚴(yán)重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    基于改進(jìn)多尺度ASM和非剛性配準(zhǔn)的4D-CT左心室分割
    夜夜骑夜夜射夜夜干| av在线播放精品| 9热在线视频观看99| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩伦理黄色片| 久久热在线av| 人妻系列 视频| 国产日韩欧美在线精品| 在线看a的网站| 少妇人妻久久综合中文| 日韩免费高清中文字幕av| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲久久久国产精品| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 91精品伊人久久大香线蕉| 黄色 视频免费看| 国产不卡av网站在线观看| 欧美精品一区二区大全| xxx大片免费视频| 热re99久久国产66热| 国产精品蜜桃在线观看| 成人免费观看视频高清| 美女国产视频在线观看| 好男人视频免费观看在线| 18禁观看日本| 免费高清在线观看日韩| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕亚洲精品专区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲综合色惰| 国产人伦9x9x在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 一本色道久久久久久精品综合| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久精品免费免费高清| 久久99一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久欧美国产精品| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av福利一区| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲中文av在线| 99香蕉大伊视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 青春草国产在线视频| 亚洲视频免费观看视频| av免费观看日本| 黄色怎么调成土黄色| 啦啦啦啦在线视频资源| 看十八女毛片水多多多| 男人操女人黄网站| av网站在线播放免费| 永久网站在线| 亚洲天堂av无毛| 2022亚洲国产成人精品| 黑人猛操日本美女一级片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天天影视国产精品| 午夜福利,免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品乱久久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 99久久人妻综合| 黄色配什么色好看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久久久成人av| 韩国精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 久久这里只有精品19| 啦啦啦在线免费观看视频4| 妹子高潮喷水视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 免费av中文字幕在线| 久久ye,这里只有精品| 青青草视频在线视频观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美另类一区| 久久久精品94久久精品| 国产视频首页在线观看| 搡老乐熟女国产| 91在线精品国自产拍蜜月| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕av电影在线播放| 大片免费播放器 马上看| 色哟哟·www| 国产精品免费大片| 一级片'在线观看视频| 成人国产av品久久久| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| www.熟女人妻精品国产| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲最大av| 免费av中文字幕在线| 国产精品女同一区二区软件| 久久热在线av| 综合色丁香网| xxx大片免费视频| 午夜av观看不卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 老司机影院毛片| 国产一区二区三区综合在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| kizo精华| 国产一区二区三区综合在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 满18在线观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美精品一区二区大全| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 黄片无遮挡物在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 制服诱惑二区| 国产97色在线日韩免费| 夫妻午夜视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人精品婷婷| 制服人妻中文乱码| 99九九在线精品视频| 午夜老司机福利剧场| 男男h啪啪无遮挡| 一本大道久久a久久精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 性色av一级| 成年av动漫网址| 国产淫语在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产探花极品一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人精品在线电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 交换朋友夫妻互换小说| 日本av免费视频播放| 久久久国产一区二区| 久久 成人 亚洲| 韩国av在线不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 2018国产大陆天天弄谢| 不卡av一区二区三区| 99久久人妻综合| 成年人免费黄色播放视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 大香蕉久久成人网| 亚洲综合色网址| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 看十八女毛片水多多多| 99精国产麻豆久久婷婷| 91国产中文字幕| 国产男女内射视频| 精品少妇内射三级| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 色网站视频免费| 日韩中字成人| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲国产色片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黄色一级大片看看| 男的添女的下面高潮视频| 国产国语露脸激情在线看| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久国产电影| 久久这里有精品视频免费| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看免费日韩欧美大片| av网站在线播放免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女中出高潮动态图| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品久久午夜乱码| 人妻少妇偷人精品九色| 国产一区有黄有色的免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品国产a三级三级三级| 尾随美女入室| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人国产av品久久久| 新久久久久国产一级毛片| 大香蕉久久网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 一级爰片在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 黄色配什么色好看| 青草久久国产| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 一区二区av电影网| 亚洲精品av麻豆狂野| 婷婷成人精品国产| 日本黄色日本黄色录像| 两性夫妻黄色片| 搡老乐熟女国产| 亚洲av综合色区一区| 另类亚洲欧美激情| 超色免费av| 观看美女的网站| 久久久精品区二区三区| 久热这里只有精品99| 黄频高清免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 91精品国产国语对白视频| 成人二区视频| 捣出白浆h1v1| 一区在线观看完整版| 亚洲色图综合在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 麻豆av在线久日| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久精品人妻al黑| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人精品婷婷| 日本欧美国产在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 熟女av电影| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 伊人久久国产一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩av久久| 岛国毛片在线播放| 国产成人91sexporn| 91在线精品国自产拍蜜月| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产日韩一区二区| 成人国产麻豆网| 咕卡用的链子| 日韩电影二区| 午夜日本视频在线| 一级毛片电影观看| 三级国产精品片| 深夜精品福利| 成人国产麻豆网| 久久国内精品自在自线图片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久97久久精品| 丝袜喷水一区| 人体艺术视频欧美日本| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产又爽黄色视频| 亚洲av中文av极速乱| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 蜜桃国产av成人99| 捣出白浆h1v1| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产免费一区二区三区四区乱码| 少妇精品久久久久久久| 国产av码专区亚洲av| 免费在线观看黄色视频的| 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中文天堂在线官网| 男女国产视频网站| 九色亚洲精品在线播放| 国产色婷婷99| 伦理电影大哥的女人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品国产av成人精品| 国产野战对白在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩视频精品一区| 午夜日韩欧美国产| 国产xxxxx性猛交| kizo精华| 免费观看av网站的网址| 久久久久久伊人网av| www日本在线高清视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 大片电影免费在线观看免费| 一级黄片播放器| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品乱久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜免费观看性视频| 大香蕉久久成人网| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 九九爱精品视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲经典国产精华液单| 欧美国产精品一级二级三级| 国产成人欧美| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久综合国产亚洲精品| 丝袜喷水一区| 久久99蜜桃精品久久| 婷婷色综合www| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 黄色视频在线播放观看不卡| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av福利一区| 婷婷色av中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品视频女| av在线播放精品| 久久久久久人人人人人| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜激情av网站| 欧美+日韩+精品| 免费观看a级毛片全部| 超碰成人久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲综合色惰| 国产 精品1| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一本色道久久久久久精品综合| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 春色校园在线视频观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩伦理黄色片| 美女国产高潮福利片在线看| 国产毛片在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老汉色∧v一级毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 我要看黄色一级片免费的| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产男人的电影天堂91| 久久久久网色| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人国产麻豆网| av不卡在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 各种免费的搞黄视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产有黄有色有爽视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丰满饥渴人妻一区二区三| 边亲边吃奶的免费视频| 少妇 在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 精品福利永久在线观看| 热re99久久国产66热| 国产成人一区二区在线| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品免费大片| 欧美成人午夜免费资源| 麻豆av在线久日| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av福利一区| 如何舔出高潮| 成人毛片60女人毛片免费| 久久 成人 亚洲| 久久久欧美国产精品| 亚洲av男天堂| 亚洲三区欧美一区| 免费观看在线日韩| av国产精品久久久久影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品一国产av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 90打野战视频偷拍视频| 777米奇影视久久| 老熟女久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 一本大道久久a久久精品| 国产在线免费精品| 丰满乱子伦码专区| 免费少妇av软件| 美女主播在线视频| 免费黄色在线免费观看| 香蕉丝袜av| 久久97久久精品| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av.av天堂| 激情视频va一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久久久精品精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲国产av新网站| 韩国高清视频一区二区三区| av有码第一页| 久久热在线av| 日韩电影二区| 少妇人妻久久综合中文| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 精品国产国语对白av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲三区欧美一区| av网站免费在线观看视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲中文av在线| www.熟女人妻精品国产| 制服诱惑二区| 观看美女的网站| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩一级在线毛片| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 丝袜美足系列| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品三级大全| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩一级在线毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久久久久久久久大奶| 五月天丁香电影| 在线天堂最新版资源| 好男人视频免费观看在线| 成年人免费黄色播放视频| 青青草视频在线视频观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| freevideosex欧美| 国产成人aa在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲中文av在线| 国产av国产精品国产| 深夜精品福利| 激情五月婷婷亚洲| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产97色在线日韩免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲伊人色综图| 免费观看a级毛片全部| 另类精品久久| 久久99精品国语久久久| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 丝袜美足系列| 亚洲精品美女久久av网站| 伦理电影免费视频| 日本欧美视频一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 制服诱惑二区| 久久久精品区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 老司机影院成人| 黄频高清免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久午夜福利片| 伦理电影大哥的女人| 卡戴珊不雅视频在线播放| 九草在线视频观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 高清视频免费观看一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 一区福利在线观看| 少妇的丰满在线观看| 精品亚洲成国产av| 中国三级夫妇交换| 欧美av亚洲av综合av国产av | av网站在线播放免费| 欧美97在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 一区福利在线观看| 夫妻午夜视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 国产淫语在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇的丰满在线观看| 国产xxxxx性猛交| 高清av免费在线| 国产色婷婷99| 亚洲内射少妇av| 久热这里只有精品99| 欧美中文综合在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久久人妻| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产一区二区在线观看av| videos熟女内射| 亚洲成国产人片在线观看| 国产又爽黄色视频| 有码 亚洲区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 91精品三级在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 色94色欧美一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 成年美女黄网站色视频大全免费| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美xxⅹ黑人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 青草久久国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久99一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女大奶头黄色视频| 秋霞在线观看毛片| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99热国产这里只有精品6| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 极品人妻少妇av视频| 亚洲第一av免费看| www.精华液| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 好男人视频免费观看在线| av.在线天堂| 欧美精品亚洲一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产一区二区久久| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人精品婷婷| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲情色 制服丝袜| 岛国毛片在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 伊人亚洲综合成人网| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一区在线观看完整版| 亚洲国产精品国产精品| 精品久久蜜臀av无| 赤兔流量卡办理| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成色77777| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| av女优亚洲男人天堂| 1024视频免费在线观看| 飞空精品影院首页| 一级毛片 在线播放| 国产又爽黄色视频| 中文字幕最新亚洲高清| 在线天堂中文资源库| 美国免费a级毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 韩国高清视频一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品一区在线观看国产| 99国产精品免费福利视频| 久久午夜福利片| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕制服av| 少妇的丰满在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久国产亚洲av麻豆专区|