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    鐵基超導(dǎo)單晶NaFe1-xCoxAs的空氣敏感性探究

    2022-04-19 09:17:48弓文平談國太
    物理實驗 2022年2期

    李 意,弓文平,談國太

    (北京師范大學(xué) 物理學(xué)系,北京 100875)

    2008年2月,Y. Kamihara等人首次報道了La(O1-xFx)FeAs具有臨界溫度Tc高達26 K的超導(dǎo)電性[1],該報道吸引了國際上多個研究小組的強烈關(guān)注和跟進[2],由此開啟了高溫超導(dǎo)研究的鐵基時代. 在這類超導(dǎo)體中,導(dǎo)致超導(dǎo)的載流子主要來源于Fe和As構(gòu)成的FeAs層,類似于銅氧化物中的 CuO 層,這類以Fe為超導(dǎo)核心元素的材料被稱為鐵基超導(dǎo)體,其最高的超導(dǎo)臨界溫度可達58.6 K[3],超過傳統(tǒng)超導(dǎo)體的“麥克米蘭極限”(39 K[4]),是迄今發(fā)現(xiàn)的除銅氧化物高溫超導(dǎo)體之外,第二類非傳統(tǒng)的高溫超導(dǎo)體.

    在Y. Kamihara等人發(fā)現(xiàn)La(O1-xFx)FeAs超導(dǎo)體后的1年內(nèi),先后有7種典型結(jié)構(gòu)的鐵基超導(dǎo)體被發(fā)現(xiàn)[2,5],根據(jù)化合物中各元素的化學(xué)配比不同,分別被稱為1111[如La(O1-xFx)FeAs,Sm(O1-xFx)FeAs],122[如Ba1-xKxFe2As2,Ba(Fe1-xNix)2As2],111(如LiFeAs,NaFeAs),11(如FeSe),43822(如Ca4Mg3O8Fe2As2),42622(如Sr4V2O6Fe2As2),32522(如Sr3Se2O5Fe2As2). 其中,122體系由于在空氣中具有較好的穩(wěn)定性及較高的轉(zhuǎn)變溫度,受到了廣泛的研究. 相對而言,111體系因含有堿金屬Li或Na(本文主要討論NaFeAs),暴露在空氣中時,Na+會與空氣中的H2O發(fā)生如下反應(yīng)[6]

    反應(yīng)產(chǎn)生的H2使樣品表面產(chǎn)生大量氣泡,會導(dǎo)致樣品在空氣中容易分解,從而對111體系的單晶生長以及測量帶來了更大的挑戰(zhàn),增加了111體系的研究難度. 類似的情形在FeTe1-xSx等其他材料中也存在,當(dāng)樣品暴露在空氣中或浸入水中時,樣品的Tc發(fā)生明顯變化[7]. 甚至原本無超導(dǎo)電性的FeTe0.8S0.2樣品經(jīng)水和乙醇的混合液浸泡后,被誘導(dǎo)出超導(dǎo)電性,但有趣的是,隨著混合液中乙醇含量的增加,Tc的變化很小[8],乙醇對樣品似乎起到某種保護作用. 為此本文在生長111型鐵基超導(dǎo)單晶NaFe1-xCoxAs的基礎(chǔ)上,探究經(jīng)無水乙醇處理后單晶樣品對空氣的敏感性.

    1 NaFe1-xCoxAs單晶的生長

    作為111體系母體之一的NaFeAs,其本身是壞金屬,具有不利于超導(dǎo)的反鐵磁基態(tài),需要在如摻雜或Na缺位的情況下引入載流子,從而壓制母體的長程反鐵磁序,當(dāng)摻雜到一定含量時,超導(dǎo)電性就會在反鐵磁序消失的同時出現(xiàn). 因此,可通過在Fe位摻雜Co來生長NaFe1-xCoxAs單晶超導(dǎo)體樣品.

    樣品中所需的原料均購置于阿法埃莎(Alfa Aesar)公司,各原料的純度為:Fe粉99.98%,As粉99.99%,Co粉99.998%,Na塊99%. 考慮到純金屬Na是活潑的堿金屬元素,純As粉在空氣中會產(chǎn)生砒霜,因此樣品配料都需在有Ar氣保護的手套箱內(nèi)完成.

    1)采用自助熔劑法生長單晶,即在手套箱內(nèi)先后稱量Fe粉、As粉和Co粉,并將其混合均勻(其中FeAs為助熔劑);

    2)將已去除表面氧化層的Na塊切成小粒,然后用混合粉末包裹;

    3)將4種混合原料裝入Al2O3坩堝,坩堝外再套上鈮管,用手套箱內(nèi)的氬弧焊機密封鈮管,焊封的鈮管外套石英管并再次焊封;

    4)先將密封好的石英管在電阻爐中預(yù)燒到850 ℃,使Na和As等原料通過固體反應(yīng)生成中間化合物;

    5)待化合物冷卻后再放入馬弗爐中生長單晶,單晶生長的最高溫度為955 ℃,然后以3 ℃/h 緩慢降到850 ℃時停止;

    6)待石英管自然冷卻后,將石英管放進手套箱內(nèi)并將其砸破,切開鈮管,從坩堝中取出樣品,再輕輕除去多余的助熔劑,從而得到一系列不同Co摻雜的且具有較高質(zhì)量的NaFe1-xCoxAs單晶樣品[9].

    在手套箱內(nèi)解理的原位NaFe0.984Co0.016As單晶樣品,如圖1所示. 新鮮的解理面非常光亮,且很平整,邊緣晶向清晰,樣品尺寸近cm量級,表明生長的單晶質(zhì)量良好. 2個樣品表面一亮一暗是由于在手套箱外的拍攝角度導(dǎo)致.

    圖1 解理的原位NaFe0.984Co0.016As單晶樣品

    2 NaFe1-xCoxAs的超導(dǎo)性

    在實驗室Dynacool-14T設(shè)備(美國Quantum Design公司生產(chǎn)的無液氦綜合物性系統(tǒng))上,通過電阻率測量來初步判斷樣品NaFe1-xCoxAs單晶的超導(dǎo)電性. 測量前需在手套箱內(nèi)用銀膠制備電極,為防樣品暴露在空氣中,需要用特種低溫膠覆蓋電極及樣品,如圖2所示,圖中的透明黃色物質(zhì)是低溫膠,使保護起來的樣品在測量過程中都不接觸空氣.

    圖2 覆蓋低溫膠的NaFe0.88Co0.12As單晶樣品及電極

    圖3為x=0.12時單晶樣品NaFe1-xCoxAs的電阻率隨溫度的變化曲線,當(dāng)溫度從室溫降到2 K過程中,電阻率在低溫段出現(xiàn)了明顯的突變,且快速降為0,這正是超導(dǎo)體零電阻特征的體現(xiàn). 可以通過電阻率對溫度的一階導(dǎo)數(shù)求得突變處溫度Tc,如圖3的插圖所示,Tc為9.3 K,即溫度低于9.3 K時,單晶樣品將進入超導(dǎo)態(tài). 此外,從圖3還可以看出,曲線的突變處很陡,電阻率從突變處到降為0所對應(yīng)的溫區(qū)小于2 K,表明超導(dǎo)單晶的質(zhì)量和均勻程度都非常高.

    圖3 NaFe0.88Co0.12As單晶樣品的電阻率 (插圖為電阻率的一階導(dǎo)數(shù))

    3 NaFe1-xCoxAs的穩(wěn)定性

    在空氣中焊接電極無疑比在手套箱中方便,但是圖4(a)清晰地顯示離開手套箱的氬氣保護,NaFe1-xCoxAs單晶表面會出現(xiàn)大量氣泡,將導(dǎo)致電極虛接或樣品分解斷裂. 除用低溫膠隔絕保護外,是否有其他方法降低單晶樣品的空氣敏感度,使樣品在空氣中能長時間保持相對穩(wěn)定?為此,嘗試用無水乙醇浸泡單晶樣品,結(jié)果如圖4(b)~(d)所示. 圖4(b)是將新解理的單晶樣品放入無水乙醇中浸泡1 d,然后將其取出直接暴露在空氣中2 h,通過顯微鏡觀察到樣品表面不再出現(xiàn)氣泡,除樣品邊緣有些模糊外,樣品表面整體平整,沒有產(chǎn)生明顯變化. 即使將單晶樣品持續(xù)暴露在空氣中3 d[圖4(c)]和4 d[圖4(d)],甚至超過30 d,在顯微鏡下樣品的表面形貌仍然保持穩(wěn)定.

    (a)從手套箱中取出暴露于空氣中 (b)浸泡1 d后取出,置于空氣中2 h

    (c)置于空氣中3 d (d)置于空氣中4 d圖4 單晶樣品在乙醇中浸泡1 d后,又在空氣中暴露2 h,3 d,4 d后的顯微鏡像

    利用實驗室Dynacool-14T設(shè)備的VSM附件,對浸泡前后不同情況的單晶樣品做進一步的磁化率測量,結(jié)果如圖5所示. 所有的測量都經(jīng)零場降溫(ZFC)至2 K,然后加平行于樣品表面,強度為2 mT的外磁場,再升溫測量單晶樣品的磁化強度(M). 4種情況下所用的單晶樣品都源自同一管的NaFe0.88Co0.12As. 圖5中藍色球標(biāo)識的曲線為在手套箱內(nèi)解理樣品,用聚四氟膠帶密封,以隔絕空氣. 由圖5可知,隨溫度升高,單晶樣品的磁化率由負值變化到0,然后穩(wěn)定不變. 負的磁化率表明單晶樣品具有抗磁性,這是超導(dǎo)材料的另一個明顯特征,體現(xiàn)了超導(dǎo)體的Meissner效應(yīng). 此外,通過插圖所示的Tc確定方法,可獲得原位解理單晶樣品的Tc≈9.6 K,略大于用微分電阻率-溫度曲線的值,與采用電阻率確定的Tc相比,由磁化率-溫度曲線獲得的Tc更能體現(xiàn)超導(dǎo)體的塊體性質(zhì).

    圖5 不同浸泡條件下單晶樣品磁化率隨溫度變化曲線

    就Tc而言,浸泡1 d、浸泡1 d后取出置于空氣中0.5 h及40 d等情況,Tc值變化不大,表明乙醇浸泡對樣品的超導(dǎo)態(tài)無明顯影響,即乙醇浸泡沒有改變NaFe1-xCoxAs的晶格結(jié)構(gòu). 但浸泡前后,樣品的磁化率值出現(xiàn)了明顯變化:浸泡前的磁化率絕對值大于0.4 A·m2/kg;經(jīng)過1 d浸泡后,磁化率絕對值減小近一半;暴露于空氣中0.5 h,又開始增大;暴露40 d后,則幾乎恢復(fù)到浸泡前的數(shù)值,其中緣由,還需做更多的探究.

    NaFe1-xCoxAs是層狀的超導(dǎo)材料,直接置于空氣中,易被H2O分子滲入到Na+層而發(fā)生去Na+離子反應(yīng)[10-11]. 因無水乙醇是有機溶劑,一旦Na+層的周圍被乙醇分子滲入,Na+可以共存于穩(wěn)定的乙醇中,無水乙醇起到了隔離Na+與空氣中H2O反應(yīng)的作用. 使得NaFe1-xCoxAs單晶經(jīng)無水乙醇長時間浸泡后,幾乎不再對空氣敏感.

    4 結(jié)束語

    cm量級的NaFe1-xCoxAs單晶被成功生長,小于2 K的超導(dǎo)相變溫區(qū)表明單晶的質(zhì)量較好,均勻程度也較高. 電阻率和磁化率數(shù)據(jù)表明NaFe1-xCoxAs具有超導(dǎo)電性. 經(jīng)無水乙醇浸泡后,原來對空氣敏感的單晶樣品,能在暴露于空氣中較長的時間內(nèi),其表面形貌及磁化率等物性幾乎穩(wěn)定. 這為進一步研究NaFe1-xCoxAs物性帶來方便,例如用單軸壓力裝置研究其列相行為時,可以在空氣中進行電極焊接;當(dāng)對NaFe1-xCoxAs進行中子散射測量時[12],用乙醇浸泡的樣品代替原位解理的樣品,可以解決郵寄過程中,樣品暴露在空氣中帶來的分解等問題.

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