李雪娟
江蘇省南通市通州區(qū)人民醫(yī)院兒科,江蘇南通 226300
肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,MP)是引發(fā)小兒肺炎的主要病原體之一[1]。而支原體感染性大葉性肺炎是由于受到支原體感染出現(xiàn)大葉性分布的一種具有病程長、病情重、易反復(fù)發(fā)作、起病急等特點的肺部急性炎癥[2]。支原體感染性大葉性肺炎在起病初期主要會出現(xiàn)上呼吸道感染的癥狀,如果沒有得到及時診治,或?qū)⒊霈F(xiàn)肺不張、壞死性肺炎、胸腔積液等嚴重并發(fā)癥[3-4]。現(xiàn)階段,臨床上治療此病時主要會采取藥物治療方式,其中又以阿奇霉素為常用藥物,但部分患兒對阿奇霉素治療反應(yīng)欠佳,且單一使用該藥的治療周期也較長[5]。有研究表明[6],使用糖皮質(zhì)激素進行治療,可以使肺炎患兒的機體免疫得到有效調(diào)節(jié),提升療效?;谏鲜鲈?,本研究在阿奇霉素治療支原體體感染性大葉性肺炎患兒的基礎(chǔ)上給予了甲潑尼龍輔助治療來觀察其效果及安全性。
選取2019年6月至2021年6月南通市通州區(qū)人民醫(yī)院兒科收治的支原體感染性大葉性肺炎的80例患兒為研究對象。采取隨機數(shù)字表法分成試驗組與對照組各40 例。對照組中,男23 例,女17 例;年齡1~7 歲,平均(4.78±2.33)歲;病程1~5 d,平均(2.45±0.51)d。試驗組中,男24 例,女16 例;年齡1~8 歲,平均(4.94±2.40)歲;病程1~4 d,平均(2.37±0.63)d。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。納入標準:①符合《諸福堂實用兒科學》[7]中大葉性肺炎診斷標準;②均符合支原體肺炎臨床診斷標準[8],運用顆粒凝集法對患兒血清肺炎支原體免疫球蛋白M(Mycoplasma pneumoniae immunoglobulin M,MP-IgM)滴度進行檢測,發(fā)現(xiàn)急性期抗體滴度≥1∶160;③均為首次MP 感染。排除標準:①近1 個月內(nèi)使用激素或免疫調(diào)節(jié)劑治療者;②合并真菌、細菌或者病毒性肺炎者;③合并結(jié)核、呼吸衰竭或者哮喘的患兒;④臨床資料不齊全的患兒;⑤自身免疫性疾病或者合并免疫缺陷的患兒。本研究已通過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,所有患兒及其家屬均知情同意。
兩組患兒皆采取物理降溫或者鎮(zhèn)痛解熱、平喘化痰等基礎(chǔ)治療。
對照組患兒,采取注射阿奇霉素(峨眉山通惠制藥有限公司,國藥準字H20066565,生產(chǎn)批號:19060404,規(guī)格:0.25 g×1 支)的治療方式,在250 ml的0.9%氯化鈉注射液內(nèi)加入10 mg/kg 藥物進行靜脈滴注,1 次/d,1 個療程為5~7 d,停藥3 d。病情較重者停藥3 d 后再繼續(xù)上述方案1 個療程;病情較輕者停藥3 d 后改為口服阿奇霉素混懸劑(汕頭金石制藥總廠,國藥準字H20059064,生產(chǎn)批號:19030905,規(guī)格:0.1 g×6 包),劑量10 mg/kg,1 次/d,連續(xù)服用3 d 停藥4 d。以12 d 為1 個療程,需連續(xù)治療兩個療程。
試驗組基于對照組之上采取糖皮質(zhì)激素進行輔助治療,選用甲潑尼龍琥珀酸鈉(國藥集團榮生制藥有限公司,國藥準字H20030727,生產(chǎn)批號:19012114,規(guī)格:40 mg×1 支),1~2 mg/(kg·d),連續(xù)治療5 d,待患兒體溫恢復(fù)正常后,更改藥物,換成口服醋酸潑尼松片(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H33021207,生產(chǎn)批號:18121019,規(guī)格:5 mg×1000 片),劑量0.5 mg/(kg·d),以12 d 為1 個療程,需連續(xù)治療兩個療程。
①比較兩組患兒治療后的臨床指標,包括退熱時間、咳嗽緩解時間、肺部啰音消失時間以及住院時間。②比較兩組患兒治療后的臨床療效。顯效:發(fā)熱、咳嗽等癥狀消失,肺部啰音消失,影像學檢查顯示病灶完全吸收;有效:發(fā)熱、咳嗽等癥狀好轉(zhuǎn),肺部啰音消失減輕,影像學顯示病灶較前吸收;無效:發(fā)熱、咳嗽等癥狀無改善,肺部啰音無減輕,甚者兩者較前更為嚴重,影像學檢查病灶無吸收甚至加大[9]??傆行?(有效+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。③比較兩組患兒治療前后的實驗室相關(guān)指標:包括C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)的水平。④比較兩組患兒治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng),包括皮疹、腹痛、嘔吐、腹瀉。
采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
試驗組的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患兒臨床療效的比較(例)
試驗組的退熱時間、咳嗽緩解時間、肺部啰音消失時間以及住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患兒臨床指標的比較(d,±s)
表2 兩組患兒臨床指標的比較(d,±s)
組別 退熱時間 咳嗽緩解時間 啰音消失時間 住院時間試驗組(n=40)對照組(n=40)t 值P 值2.52±0.61 5.16±0.79 16.729<0.001 6.35±1.09 9.38±2.48 7.704<0.001 7.26±1.37 10.02±2.65 5.851<0.001 8.16±2.20 10.59±2.78 4.335<0.001
治療前,兩組患兒的CRP、ESR 以及PCT 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患兒的CRP、ESR 以及PCT 水平均低于本組治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,試驗組的CRP、ESR 以及PCT 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表3)。
表3 兩組患兒治療前后實驗室相關(guān)指標的比較(±s)
表3 兩組患兒治療前后實驗室相關(guān)指標的比較(±s)
注 CRP:C 反應(yīng)蛋白;ESR:紅細胞沉降率;PCT:降鈣素原
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兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表4)。
表4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較(例)
近年來的流行病學顯示,年齡<5 歲患兒的肺炎支原體肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患病率較過去有了明顯升高,同時出現(xiàn)了在局部范圍內(nèi)流行的發(fā)展態(tài)勢[10]?;純侯净糓PP 后,除肺臟會受到一定影響外,一些患兒會產(chǎn)生其他的系統(tǒng)并發(fā)癥,導(dǎo)致病程延長。以組織為劃分依據(jù),MPP 包括支氣管肺炎、大葉性肺炎與間質(zhì)性肺炎。從臨床數(shù)據(jù)上看,這三種中最常見的是支氣管肺炎。然而,進入21 世紀以后大葉性肺炎的發(fā)生率呈逐年遞增的態(tài)勢[11]。一旦罹患支原體感染性大葉性肺炎,患兒或?qū)⒊霈F(xiàn)血液系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚黏膜、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等肺外并發(fā)癥,導(dǎo)致患兒的生命健康受到明顯影響,同時還會加重家庭及社會的負擔[12]。兒童支原體感染性大葉性肺炎具有進展快、起病急的特征,短時間內(nèi)其通常會對肺組織產(chǎn)生大范圍影響,因此該病若未得到及時診治,患兒或?qū)⒊霈F(xiàn)閉塞性細支氣管炎、壞死性肺炎等,更有甚者會對患兒的生命安全形成嚴重威脅[13]。盡管至今為止該病的發(fā)病機制還沒徹底明確,然而相關(guān)研究結(jié)果表明[14],MPP 的發(fā)病機制大致包括免疫功能紊亂、呼吸道上皮細胞吸附、病原體入侵等,但是有研究人員認為,MPP 的致病因素和患兒免疫調(diào)節(jié)存在密切聯(lián)系[15]。
到目前為止,MPP 的治療方案中有效性最突出的方案是藥物治療,臨床上主要傾向于應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,比方說阿奇霉素、紅霉素等。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的機理為:對50S 核糖體肽酰轉(zhuǎn)移酶活性抑制有關(guān)蛋白的合成進行阻斷,然而治療支原體感染的時間一般都至少為14 d,療效不盡人意[16]。此外,有許多患兒在服用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物后,其病情未得到顯著改善,更有甚者病情出現(xiàn)惡化,罹患嚴重肺炎甚至是難治性肺炎[17]。免疫損傷是促使MP 感染情況惡化的因素之一,一些學者認為,采用糖皮質(zhì)激素對患兒機體免疫進行調(diào)節(jié)可有效提升MP 感染治療的效果[18]。大量研究結(jié)果顯示,聯(lián)合應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物和糖皮質(zhì)激素,可以使藥物之間的協(xié)同作用得到充分發(fā)揮[19-21]。選用糖皮質(zhì)激素對支原體感染進行輔助治療,可以起到抗免疫應(yīng)答、強效抗炎的效果,使炎癥介質(zhì)的釋放和合成變少,炎癥因子的滲出情況得到好轉(zhuǎn)。然而臨床上必須對其劑量進行嚴控,防止產(chǎn)生強烈免疫抑制的情況,否則將導(dǎo)致患兒感染加重。本研究結(jié)果顯示,試驗組的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);試驗組的退熱時間、咳嗽緩解時間、肺部啰音消失時間以及住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示加用甲潑尼龍能有效縮短支原體感染性大葉性肺炎患兒臨床癥狀,有利于肺部陰影的吸收,加速患兒康復(fù)出院。本研究結(jié)果顯示,治療后,試驗組的CRP、ESR 以及PCT 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示糖皮質(zhì)激素具有減少炎癥介質(zhì)的釋放和合成的作用,通過增加糖皮質(zhì)激素治療,以ESR、CRP、PCT 為主的炎癥因子的釋放得到有效抑制,炎癥介質(zhì)的參與量變少,疾病的炎癥級聯(lián)放大反應(yīng)較之前有所緩解。本研究結(jié)果顯示,兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示對于支原體感染性大葉性肺炎患兒在阿奇霉素治療的基礎(chǔ)上增加糖皮質(zhì)激素治療,并不會增加患兒腹痛、腹瀉、嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生,提示該聯(lián)合方案安全可控。
綜上所述,采用糖皮質(zhì)激素輔助阿奇霉素治療兒童MP 感染性大葉性肺炎不但可以有效調(diào)節(jié)患兒的免疫功能、減少炎癥因子釋放、縮短治療時間、提升療效,而且并不會增加治療過程中的不良反應(yīng),值得推廣。