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    葡萄小麥復(fù)合酒原料混合比例的優(yōu)化

    2022-04-11 06:02:36吳佳珍馬玉蓉李英蕊劉麗媛王艷君南立軍
    中國果菜 2022年3期
    關(guān)鍵詞:酒體浸出物單寧

    吳佳珍,趙 玲,馬玉蓉,李英蕊,劉麗媛,王艷君,3,木 佳,南立軍,3*,寧 娜*

    (1.楚雄師范學(xué)院資源環(huán)境與化學(xué)學(xué)院,云南楚雄 675000;2.吐魯番林果業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心,新疆吐魯番 838000;3.云南省高校葡萄與葡萄酒工程技術(shù)研究中心,云南楚雄 675000)

    云南省賓川縣是著名的紅提葡萄種植基地,由于陽光充足,水源豐富,成為國內(nèi)紅提葡萄最早上市的基地,目前葡萄的種植面積達(dá)6 000 hm2。紅提葡萄平均單粒質(zhì)量10 g,特大單粒可達(dá)13 g 以上,色澤為紅色或紫紅色,果皮中厚,易剝離,肉質(zhì)堅(jiān)實(shí)而脆,細(xì)嫩多汁,酸甜可口,具有耐擠壓的特點(diǎn),有利于果實(shí)的儲(chǔ)藏和運(yùn)輸[1]。紅提葡萄釀制的干紅葡萄酒,呈淡寶石紅色,澄清透明,滋味醇厚,回味好。此外,它還帶有濃郁的果香和淡雅的青草香氣。小麥?zhǔn)俏覈a(chǎn)量較大的農(nóng)作物,相對于其他酒類的生產(chǎn)原料來說,價(jià)格便宜且穩(wěn)定,小麥的可溶性高分子蛋白含量高,其中含有較多的可溶性氮,發(fā)酵較快,且小麥具有一定的酶系,物質(zhì)分解較容易[2]。在釀酒過程中,小麥蛋白質(zhì)在一定溫度、酸度條件下,通過微生物和酶被降解為小分子可溶性物質(zhì),參與美拉德反應(yīng),可生成酒體中的呈香呈味物質(zhì),使酒達(dá)到香氣濃郁幽雅、豐滿細(xì)膩、醇和綿甜。

    葡萄具有很高的營養(yǎng)成分,不僅含有豐富的維生素和人體所需的氨基酸,而且賦予酒體一定的糖度和酸度,帶來一定的結(jié)構(gòu)感[3],但是紅提葡萄酚類物質(zhì)較豐富,單獨(dú)釀酒酸澀感較重。麥芽中的可發(fā)酵性糖分的種類及含量直接影響酵母的生長繁殖、合成代謝及發(fā)酵作用,最終影響成品酒的風(fēng)味和口感[4],同時(shí)由于麥芽中的抗氧化成分的主要來源是自由基和總糖,對酒的氧化穩(wěn)定具有積極作用[5]。而小麥含糖低、色澤淺,蒸餾釀制出的酒辛辣味重、酒度高。因此,將葡萄和小麥混合釀酒,可以取長補(bǔ)短,釀造出一款顏色美麗、口感豐富獨(dú)特的復(fù)合酒。釀制復(fù)合酒的過程中,葡萄和小麥的比例尤為重要,本試驗(yàn)通過設(shè)計(jì)不同的復(fù)合比例,控制相關(guān)發(fā)酵條件,并且通過檢測對比干浸出物、花色苷含量等各項(xiàng)理化指標(biāo),探討四種不同原料的復(fù)合比例對葡萄小麥復(fù)合酒質(zhì)量、口感等的影響,確定最佳的原料配比。復(fù)合酒的原料配比研究促進(jìn)了水果由農(nóng)業(yè)向工業(yè)的轉(zhuǎn)化,解決了復(fù)合酒品種少、口味單一的市場局面,豐富了復(fù)合酒市場,順應(yīng)了市場要求。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 原料

    小麥,品種為‘云麥48’,產(chǎn)自云南省元謀縣;白殼、長芒、白粒、個(gè)體均勻飽滿,易落粒,籽粒蛋白含量為14.01%,品質(zhì)良好。

    新鮮紅提葡萄,產(chǎn)自云南省大理賓川縣。

    1.1.2 輔料

    酒曲,四川華西酒曲;釀酒酵母,安琪活性干酵母;果膠酶(酶活50 200 U/g),湖北武漢萬榮科技發(fā)展有限公司;6%亞硫酸,山東凱龍化工科技發(fā)展有限公司;糖化酶(酶活100 000 U/g),博立生物制品有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    電子天平(0.000 1 g),Sop OUINITIX224-1CN,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱,DHG-9070A,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;紫外可見分光光度計(jì),UV-5500,上海元析儀器有限公司;電熱恒溫水浴鍋,HWS26,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;分析天平,TG328A,上海精科儀器廠;帝伯仕比重計(jì),煙臺(tái)帝伯仕自釀機(jī)有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 工藝流程

    葡萄小麥復(fù)合酒釀造工藝見圖1(見下頁)。

    圖1 葡萄小麥復(fù)合酒的制作工藝Fig.1 Producing technology of grape-wheat compound wine

    1.3.2 糖化小麥的制備

    (1)浸泡

    稱取12 kg 小麥,裝在干凈的桶中,加40~50 ℃溫水沒過小麥,浸泡6 h,去掉泡糧水,干發(fā)1~2 h,再用清水沖去酸水。

    (2)初蒸

    將泡好瀝干的小麥放入蒸鍋內(nèi),圓汽后刮平加蓋,從圓汽起再蒸15~17 min。

    (3)悶水

    在蒸鍋中加入熱水,使水位高于糧面,水溫控制在67~70 ℃,保溫25~30 min。敞蓋檢查,小麥裂口率應(yīng)在85%左右,熟透心率約90%。之后放出悶糧水,敞蓋冷卻至次日凌晨進(jìn)行復(fù)蒸。

    (4)復(fù)蒸

    將前1 d 悶糧后的小麥再次放入蒸鍋,蓋好鍋蓋,大火復(fù)蒸60~80 min,敞蒸10 min,蒸去多余的水。

    (5)下曲

    將蒸好的小麥轉(zhuǎn)至通風(fēng)處攤涼后,開始下釀酒曲。用曲總量為原料的0.4%~0.6%,分3 次下曲,3 次下曲的溫度分別是50~60 ℃、40~50 ℃、35~40 ℃,每次下曲量占總曲量的30%,留10%的曲置于發(fā)酵箱底部。

    (6)糖化

    用糖化酶在28 ℃下使小麥中的淀粉進(jìn)一步分解成葡萄糖,此過程需要48 h,糖化酶用量為物料1.5%。

    1.3.3 葡萄醪的前制備

    (1)葡萄分選

    稱取50 kg 紅提葡萄,除去葡萄原料中的枝、葉、僵果、生青果、霉?fàn)€果和其它的雜物,挑選出顆粒飽滿、顏色及成熟度高的葡萄為原料。

    (2)除梗破碎

    將葡萄進(jìn)行人工除梗、破碎后,加35 mg/L 果膠酶,即1 L 葡萄汁中加入0.035 g 的果膠酶,加大色素和芳香物質(zhì)的浸提,促使更多的葡萄汁流出。

    (3)添加SO2

    SO2在葡萄酒釀造中有著非常重要的作用,包括選擇、抗氧化、澄清、增酸、溶解等。采用紅提葡萄釀酒時(shí),SO2在除梗后破碎前加入,添加形式為6%的亞硫酸溶液。在具體操作中根據(jù)紅提葡萄原料的實(shí)際質(zhì)量按照比例來計(jì)算液體亞硫酸的用量,本實(shí)驗(yàn)中紅提葡萄原料較好,亞硫酸溶液的添加量為40 mg/L。

    (4)浸漬

    紅提葡萄破碎后,立即裝入發(fā)酵罐,放入恒溫水浴鍋中,溫度控制在25 ℃,2 h 后加入果膠酶,用量為20~30 mg/L,繼續(xù)控溫浸漬3 d,使紅提葡萄的果香、顏色、酚類物質(zhì)等進(jìn)入葡萄汁中。

    1.3.4 復(fù)合酒的釀造

    將葡萄醪和糖化的小麥分別按照1∶2、1∶1、2∶1、3∶1 的比例混合,在發(fā)酵前測定葡萄原料的總糖、滴定酸、干浸出物、單寧、可溶性固形物、花色苷和色度。每份拌入0.2 g/L 的酵母,20 ℃下發(fā)酵7 d,按照上述比例分別釀出四種不同比例的復(fù)合酒。在發(fā)酵結(jié)束后測定總糖、滴定酸、干浸出物、酒精度、單寧、花色苷、可溶性固形物含量,選取適宜的原料配比。

    1.4 指標(biāo)測定

    1.4.1 總糖的測定

    參照劉燁等[6]的方法,略作修改。

    準(zhǔn)確吸取25 mL的樣品于250 mL容量瓶中,依次加15mL水、5mL鹽酸,搖勻。置于68℃的水浴鍋中15min,取出,冷卻,加入2 滴酚酞指示劑,用NaOH 溶液(200g/L)中和至酚酞指示劑變?yōu)榧t色,將試劑定容至刻度線,搖勻。吸取斐林試劑A、B液各5mL于三角瓶中,加50 mL蒸餾水,2~3 顆玻璃珠,搖勻,在電爐上加熱至沸騰,在沸騰狀態(tài)下用制備好的復(fù)合酒溶液滴定,當(dāng)溶液的藍(lán)色即將消失呈紅色的時(shí)候,加兩滴次甲基藍(lán),繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,記錄下消耗復(fù)合酒溶液的體積,總糖含量的測定見式(1)。

    式中,X為樣品中總糖的含量,g/L;F 為斐林試劑A、B 液各5 mL 相當(dāng)于葡萄糖的克數(shù),g;V1為吸取樣品的體積,mL;V2為樣品水解定容的體積,mL;V3為消耗試樣的體積,mL。

    1.4.2 滴定酸(酒石酸)含量測定

    參照吳婧婧等[7]的方法,略作修改。

    取20 ℃樣品2 mL,置于250 mL 三角瓶中,加入中性蒸餾水50 mL,同時(shí)加入2 滴酚酞,立即用NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至終點(diǎn)(淡粉色),并保持30 s 不褪色,記下消耗NaOH 滴定液的體積,滴定酸含量測定見公式(2)。

    式中,X為樣品中滴定酸的含量(以酒石酸計(jì)),g/L;cNaOH為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的物質(zhì)的量濃度,mol/L;V0為空白試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,mL;V1為樣品滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V2為吸取樣品的體積,mL;75 為與1.00 mL 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜木剖岬馁|(zhì)量數(shù)值,g/mol。

    1.4.3 干浸出物含量測定

    參照陳維敏[8]的方法,略作修改。

    用100 mL 容量瓶稱取20 ℃樣品,倒入200 mL 蒸發(fā)器中,蒸發(fā)至約原體積1/3 取下,冷卻,將殘液小心用漏斗移入100 mL 容量瓶,用水多次蕩洗蒸發(fā)皿,洗液并入容量瓶中,20 ℃定容至100 mL。根據(jù)式(3)計(jì)算干浸出物的含量。

    式中,X為樣品中干浸出物的含量,g/L;m為密度瓶的質(zhì)量,g;m1為20 ℃時(shí)密度瓶與充滿密度瓶蒸餾水的總質(zhì)量,g;m2為20 ℃時(shí)密度瓶與充滿密度瓶試液的總質(zhì)量,g;1.001 8 為20 ℃時(shí)密度瓶體積的修正系數(shù);998.2為20 ℃時(shí)蒸餾水與干燥空氣密度值之差,g/L。

    1.4.4 酒精度的測定

    參照王俊等[9]的方法,略作修改。

    取一個(gè)100 mL 的潔凈容量瓶,準(zhǔn)確量取100 mL 酒樣(20 ℃),置于500 mL 蒸餾瓶中,用50 mL 水沖洗三次容量瓶,洗液全部并入蒸餾瓶中,再加入幾顆玻璃珠,連接冷凝器,以取樣用的容量瓶作接收器(外加水?。?,開啟冷水,緩慢加熱蒸餾。收集餾出液近刻度,取下容量瓶,蓋塞。于20 ℃補(bǔ)水至刻度線,混勻,酒精度的測定公式見式(4)。

    式中,ρ20為試樣餾出液在20 ℃時(shí)的密度,g/L;m為密度瓶的質(zhì)量,g;m1為20 ℃時(shí)密度瓶與充滿密度瓶蒸餾水的總質(zhì)量,g;m2為20 ℃時(shí)密度瓶與充滿密度瓶試液的總質(zhì)量,g。得出數(shù)值,查附表,得出試樣的酒精度。

    1.4.5 單寧含量的測定

    參照李泯錕等[10]的方法,略作修改。

    繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線:分別吸取0、1.0、2.0、5.0、7.5 mL單寧酸標(biāo)準(zhǔn)溶液于100 mL 容量瓶中,加入70 mL 水、5 mL福林-丹尼斯試劑及10 mL 碳酸鈉飽和溶液,加水至刻度線(單寧酸含量分別為0、0.050、0.10、0.25、0.375 mg),充分混勻,30 min 后以空白做參比在波長760 nm 處測定吸光度,根據(jù)吸光度及相應(yīng)的單寧酸含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    測試樣品:吸取0.1 mL 復(fù)合酒于盛有70 mL 水的100mL容量瓶中,加入5.00mL福林-丹尼斯試劑及10 mL碳酸鈉飽和溶液,加水至刻度線,充分混勻,30 min 以后以空白作參比,在波長760 nm 處測定吸光度。按照式(5)計(jì)算單寧的含量。

    式中,X為樣品單寧的含量,mg/L;C為測定試樣中單寧的含量,mg;V1為吸取樣品的體積,mL。

    1.4.6 花色苷含量的測定

    參照葉林林等[11]的方法,采用pH 示差法,略作修改。

    用pH 1.0、pH 4.5 的緩沖液將1 mL樣液稀釋至10 mL,放在暗處,平衡15 min。用光路直徑為1 cm 的比色皿在可見分光光度計(jì)的510 nm 和700 nm 處分別測定吸光度,以蒸餾水做空白對照。按照式(6)(7)計(jì)算花色苷含量。

    式中,A為樣液的吸光度;(A510-A700)pH1.0為加pH 1.0 緩沖液的樣液在510 nm 和700 nm 波長下的吸光值之差;(A510-A700)pH4.5為加pH 4.5 緩沖液的樣液在510nm 和700 nm波長下的吸光值之差;c為花色苷濃度,mg/L;MW為矢車菊-3-葡萄糖苷的分子量,449.2 mg/mol;DF 為樣液稀釋的倍數(shù);ε為矢車菊-3-葡萄糖苷的摩爾消光系數(shù),26 900 L/(mol·cm);l為比色皿的光路直徑,為1 cm。

    1.4.7 可溶性固形物含量的測定

    參照馬瑋等[12]的方法,采用折光儀法,略作修改。重復(fù)3 次,取平均值。

    1.4.8 比重的測定

    采用比重計(jì)法進(jìn)行測定。

    1.5 感官評價(jià)

    選取10 名經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)和訓(xùn)練并具有相應(yīng)品酒證書的葡萄酒工程專業(yè)的學(xué)生組成品嘗小組。感官評價(jià)主要分為外觀、香氣、口感和整體,總分100 分,評分標(biāo)準(zhǔn)見表1。為提高評定的可信度,感官評定人員在評定前12 h不喝酒,不吸煙,不吃辛辣等刺激性食物,評定一個(gè)樣品后,以清水漱口并間隔10 min 再評定下一個(gè)樣品[13]。

    表1 復(fù)合酒的感官評分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Sensory rating criteria of compound wine

    2 結(jié)果與分析

    2.1 紅提葡萄發(fā)酵前后相關(guān)指標(biāo)的變化情況

    2.1.1 發(fā)酵前葡萄原料的成分含量

    由表2 可知,葡萄原料中總糖為96.7 g/L,含糖量不是很高,滴定酸為4.4 g/L,其成熟度系數(shù)為21.9,大于20,說明原料成熟度適中??偢山鑫锖涂扇苄怨绦挝锖控S富,單寧、花色苷等酚類物質(zhì)含量較低。

    表2 葡萄原料的相關(guān)指標(biāo)Table 2 The related indicators of grape raw materials

    2.1.2 混合酒發(fā)酵期間葡萄原料的溫度、比重變化

    由表3 可知,在整個(gè)發(fā)酵過程中,溫度控制在20 ℃左右,從開始發(fā)酵到發(fā)酵結(jié)束用時(shí)10 d,發(fā)酵前期復(fù)合酒的比重變化較大,尤其是3~6 d,之后比重變化趨于平緩,接近發(fā)酵結(jié)束時(shí)的比重;成品葡萄酒的比重通常小于1,由于前10 天的比重都大于1,說明葡萄酒正在進(jìn)行發(fā)酵,第10 天之后比重小于1 表示發(fā)酵已經(jīng)結(jié)束。隨著發(fā)酵的進(jìn)行,酒精度越高,干浸出物含量越少,葡萄酒的比重越低。

    表3 發(fā)酵期間葡萄原料溫度及比重變化Table 3 Changes in temperature and proportion of grape raw materials during fermentation

    2.2 小麥的相關(guān)指標(biāo)分析

    品評小組從原料的外觀、氣味、口味等方面對兩種小麥進(jìn)行評定,結(jié)果見表4。

    表4 白皮小麥、紅皮小麥的感官特點(diǎn)Table 4 Sensory characteristics of white skin wheat and red skin wheat

    由表4 可知,白皮小麥的感官品質(zhì)優(yōu)于紅皮小麥,白皮小麥比紅皮小麥出粉率高,品質(zhì)好且皮更薄,胚乳含量多,營養(yǎng)豐富,這與趙秀榮[14]、鄧良均[15]的研究結(jié)果相似。所以,本實(shí)驗(yàn)選用白皮小麥。

    由表5 可知,選取的白皮小麥水分含量12.02%±0.14%,淀粉5.70%±0.22%,還原糖20.21%±0.12%,可溶性固形物22%±0。谷物的正常含水量在11%~14%,低于這個(gè)范圍小麥顆粒干癟,所含的淀粉、可溶性固形物、還原糖等含量偏低,營養(yǎng)價(jià)值偏低;高于這個(gè)范圍則說明儲(chǔ)存的環(huán)境濕度過高,有感染微生物的風(fēng)險(xiǎn),會(huì)給谷物帶來不良的影響。白皮小麥的淀粉含量為5.70%。在釀造小麥酒的過程中,淀粉在酶的作用下轉(zhuǎn)化為葡萄糖,葡萄糖發(fā)酵為酒精,也就是說,淀粉含量高的小麥釀出來的酒精度高。白皮小麥的皮較薄,且胚乳較多,淀粉含量較高,因此適合用作釀造白酒的原料;白皮小麥的還原糖含量為20.21%。小麥中的總糖主要是指葡萄糖、麥芽糖等具有還原性的糖,小麥中的還原糖含量約占總糖含量的三分之一;白皮小麥的可溶性固形物為22%,白皮小麥的可溶性固形物可以給酒帶來更多的風(fēng)味物質(zhì)。因此,本試驗(yàn)選擇的白皮小麥品質(zhì)較好,適合釀酒。

    表5 白皮小麥相關(guān)指標(biāo)Table 5 Related indexes of white skin wheat

    2.3 單寧酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線

    單寧酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖2,其線性回歸方程為y=0.815 5x+0.112 4,R2=0.988 4。

    圖2 單寧酸標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 Tannic acid standard curve

    2.4 復(fù)合酒的相關(guān)指標(biāo)

    2.4.1 總糖分析

    由表6 可知,葡萄醪與糖化小麥的比例為1∶1 時(shí),復(fù)合酒的總糖含量最低;比例為3∶1 和1∶2 時(shí),總糖含量相差不大。隨著發(fā)酵的進(jìn)行,紅提葡萄中的糖被消耗,轉(zhuǎn)化為酒精,四組復(fù)合比例發(fā)酵完后的總糖都小于4 g/L,說明發(fā)酵較為完全,紅提葡萄與糖化后的小麥混合發(fā)酵,小麥中由淀粉轉(zhuǎn)化來的葡萄糖與紅提葡萄中的葡萄糖一起被轉(zhuǎn)化為酒精,使酒精度提高[16]。

    2.4.2 滴定酸分析

    由表6 可知,當(dāng)葡萄醪與糖化小麥的比例為1∶2時(shí),復(fù)合酒的滴定酸含量最高,達(dá)到8.09 g/L,滴定酸與小麥的比例成正比,發(fā)酵中滴定酸逐漸增加。這是由于小麥的加入使發(fā)酵過程中產(chǎn)生了乙酸、丙酸等酸性物質(zhì)[17],從而提高了酒的酸度。然而酸度過高會(huì)影響酒的口感,帶來不愉悅的感覺。

    2.4.3 酒精度分析

    由表6 可知,葡萄醪與糖化小麥的比例為2∶1,復(fù)合酒的酒精度最高,其次為1∶2,兩者酒精度相差不大,最低的為1∶1。在復(fù)合比例為1∶1 和2∶1 時(shí),隨著紅提葡萄比例的增加,酒精度也隨之增加;但在復(fù)合比例為3∶1 時(shí),酒精度反而比前兩個(gè)比例降低了,這是因?yàn)榧t提葡萄比例的增加會(huì)帶來過高濃度的糖分,從而引起發(fā)酵體系的滲透壓偏高,不利于酵母菌生長,導(dǎo)致發(fā)酵體系乙醇轉(zhuǎn)化率偏低[18]。在一定范圍內(nèi),小麥占比越高,發(fā)酵體系的酒精度越高,體系內(nèi)小麥占比過高還會(huì)導(dǎo)致谷物酒味較重,掩蓋了紅提葡萄所帶來的果香味,影響復(fù)合酒的感觀效果。

    2.4.4 干浸出物分析

    酒的干浸出物是指在一定的物理?xiàng)l件下酒中的非揮發(fā)性物質(zhì)的綜合,主要有固定酸以及它們的金屬鹽、糖、甘油、單寧、色素和礦物質(zhì)等,在酒中,干浸出物的含量是考核酒的一項(xiàng)重要指標(biāo)[19]。由表6 的數(shù)據(jù)可知,葡萄醪與糖化小麥的比例為2∶1 和1∶2 時(shí)干浸出物相同,并且在四組比例中含量最低,為36.7 g/L;復(fù)合比例為1∶1 時(shí),干浸出物含量最高,為58.2 g/L,由表6 可以看出,酒精度含量越高,干浸出物含量越少[20]。若干浸出物過低,會(huì)導(dǎo)致酒體較薄、色澤較淺、風(fēng)味較淡;若干浸出物過高,雖然酒體飽滿,但酒中有效成分溶出較慢,由于物料較濃,皮渣易結(jié)塊,使發(fā)酵過程中熱量散發(fā)困難而導(dǎo)致酒酸?。〒]發(fā)酸高),因此復(fù)合比例為3∶1 的干浸出物為最佳[21]。

    表6 發(fā)酵完畢復(fù)合酒相關(guān)指標(biāo)Table 6 Related indexes of compound wine after fermentation

    2.4.5 單寧分析

    單寧是一種天然的多酚類化合物,本身無色無味,但可與唾液中的蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng),從而給口腔帶來收斂與干澀之感。影響葡萄酒中單寧含量高低的一大因素是釀酒過程中浸皮時(shí)間的長短,葡萄汁或酒液與葡萄皮接觸的時(shí)間越長,接觸面積越大,葡萄酒的單寧含量越高,同時(shí)小麥中含有大量的黃酮類物質(zhì),增加了酒中的單寧含量[22]。由表6 可知,滴定酸含量最高的復(fù)合比例是1∶2,單寧與小麥、葡萄的比例成正比,復(fù)合比例2∶1 與3∶1 的滴定酸相差不大,四個(gè)復(fù)合酒單寧含量的排序與滴定酸含量的排序相同。

    2.4.6 花色苷分析

    花色苷賦予酒的色澤,其含量對于提高酒的色澤強(qiáng)度和穩(wěn)定性具有重要的現(xiàn)實(shí)意義[23]。由表6 可知,葡萄醪與糖化小麥的比例為3∶1 時(shí),復(fù)合酒中的花色苷含量最高,為7.51 mg/L,其次是復(fù)合比例為2∶1,為4.84 mg/L,最低的復(fù)合比例為1∶1。從中可得知,花色苷隨著體系中紅提葡萄比例的增加而增加,發(fā)酵體系中紅提葡萄占比越多,花色苷含量越高,葡萄可賦予復(fù)合酒花色苷[24],其中復(fù)合比例為3∶1 時(shí)花色苷的含量明顯升高,復(fù)合比例為1∶1 和1∶2 時(shí),兩組花色苷相差不大。由于復(fù)合酒用的是白皮小麥,其花色苷含量不如其他有色小麥豐富,因此其賦予酒體花色苷含量不多。

    2.4.7 可溶性固形物分析

    由表6、7 可知,葡萄醪與糖化小麥的比例為3∶1時(shí),復(fù)合酒的可溶性固形物最低為1∶1,隨著復(fù)合比例中葡萄含量的增加,葡萄小麥復(fù)合酒的感官評分和可溶性固形物含量呈上升趨勢[25],且都在比例為3∶1 處取得最大值,說明此時(shí)的復(fù)合比例適宜,可溶性固形物含量的最大值為11%。所以綜合考慮選擇復(fù)合比例為3∶1。

    2.5 葡萄小麥酒感官評定

    經(jīng)過10 名同學(xué)的多次品嘗,討論分析結(jié)果見表7,由表7 得出,香氣最佳的比例是3∶1,最終評分為82 分,酒體呈粉色,具有濃郁的果香和小麥酒的清香,果香和酒香完美融合,但酒體較薄,酒度和酸度平衡,后味較長;整體酒體最佳的比例為1∶2,酒體較厚重,結(jié)構(gòu)感較強(qiáng),酒度和酸度平衡,后味較長。

    表7 四種復(fù)合酒感官評價(jià)Table 7 Sensory evaluation of four compound wines

    實(shí)驗(yàn)得出,比例為1∶1 的復(fù)合酒,發(fā)酵較完全,酸度正常,干浸出物含量豐富,但酒度、單寧含量不高,但酒體過于黏稠,感官評分72 分。比例為2∶1 的復(fù)合酒,發(fā)酵較完全,酸度、酒精度在正常范圍內(nèi),干浸出物含量豐富,但酒體過于黏稠,感官評分75 分。比例為3∶1 的復(fù)合酒,發(fā)酵較完全,酸度、酒精度在正常范圍內(nèi)且酸度與酒精度相符,干浸出物含量較豐富,此比例下釀造的葡萄小麥復(fù)合酒酒色澤呈淡粉色,酒香和葡萄香味濃郁,口感細(xì)膩,回味悠長,為四種復(fù)合比例中的最佳選擇,感官評分82 分。比例為1∶2 的復(fù)合酒,發(fā)酵較完全,酸度偏高,酒精度在正常范圍內(nèi),干浸出物含量較豐富,感官評分79 分。

    3 結(jié)論

    采用產(chǎn)自云南省大理賓川縣的紅提葡萄和云南楚雄元謀縣白皮小麥為原料,通過設(shè)計(jì)四種葡萄小麥復(fù)合比例分別是1∶2、1∶1、2∶1、3∶1,控制相關(guān)發(fā)酵條件,發(fā)酵完成后通過檢測總糖、滴定酸、干浸出物、酒精度、單寧、花色苷、可溶性固形物,對比分析,探討四種不同復(fù)合比例的原料對葡萄小麥復(fù)合酒質(zhì)量、口感等的影響,并確定出最佳的復(fù)合比例。

    四款復(fù)合酒中,葡萄小麥復(fù)合最佳比例為3∶1,感官評分為82 分,酒體呈現(xiàn)粉色,具有濃郁的果香和小麥酒的清香,果香和酒香完美融合,酒度和酸度平衡,后味較長,唯一的缺點(diǎn)是酒體較??;其次為比例1∶2 的處理,最終評分為79 分,酒體較厚重,結(jié)構(gòu)感較強(qiáng),酒度和酸度平衡,后味較長,但酒體顏色和香氣不如復(fù)合比例為3∶1的處理;再次為復(fù)合比例2∶1 的處理,酒體結(jié)構(gòu)感強(qiáng),具有較強(qiáng)的酸感,余味較長,但酒體略微氧化,因此最終評分為75 分;最后為復(fù)合比例1∶1 的處理,果香與小麥香氣不突出,酒體較薄,酸感突出,余味較短,因此最終評分為72 分。

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