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    乙型肝炎病毒標志物在尿毒癥血液透析患者中的檢測價值分析

    2022-04-11 07:07:20張秀芳
    醫(yī)藥前沿 2022年5期
    關鍵詞:尿毒癥乙組甲組

    林 平,張秀芳

    (惠州市第一人民醫(yī)院檢驗科 廣東 惠州 516000)

    尿毒癥是各種腎臟疾病終末期表現(xiàn),現(xiàn)階段此類群體的數(shù)量越來越高[1]。研究結果表明,尿毒癥患者在其血液中存在各種內源以及外源性毒素,所以針對這一疾病,為了盡可能的延長患者的生存時間,常給予患者實施血液透析治療[2-3]。然而長期接受血液透析治療的尿毒癥患者,在透析過程因周而復始的透析及血液回輸,讓患者極容易受到HBV 的侵襲,這樣使得患者容易合并乙型肝炎[4]。所以針對尿毒癥行血液透析治療的患者,通過檢測HBV 標志物且給予合理的干預,對于肝臟功能保護有積極意義。本文就尿毒癥血液透析者血清檢測HBV標志物情況進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020 年1 月—2021 年1 月惠州市第一人民醫(yī)院收治的接受血液透析治療的200 例尿毒癥患者為觀察組,同時選取同期進行體檢的200 名健康者為對照組。觀察組男性124 例,女性76 例,年齡21 ~70 歲,平均年齡(49.12±1.26)歲,原發(fā)病類型:慢性腎小球腎炎82 例,糖尿病腎病62 例,梗阻性腎病46 例,其他10 例。對照組男122 名,女78 名,年齡20 ~72 歲,平均年齡(49.26±1.18)歲。兩組性別與年齡比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①患者均經(jīng)血常規(guī)、尿液及生化檢查等確診;②患者均具備透析指征;③患者本人知情并簽署同意書。排除標準:①合并嚴重感染疾病者;②合并惡性腫瘤疾病的患者;③近1 個月使用糖皮質激素藥物的患者。

    1.2 方法

    兩組患者均保持空腹8 h,在清晨階段采集血液,用滅菌的一次性真空帶蓋熟料管,采集肘靜脈血液4 mL,置入抗凝試管中,試管經(jīng)3 000 r/min 的速度持續(xù)離心15 min 分離血清。應用乙型肝炎病毒核酸定量檢測試劑盒監(jiān)測HBsAg、HBsAb、HBeAg 及HBeAb 定量水平,檢測試劑盒由上??迫A生物工程股份有限公司提供。

    外周血HBV DNA 定量檢測應用實時熒光定量PCR 技術測定,檢測應用的試劑盒以及實時熒光定量PCR 擴增儀均是購自廈門安普利生物技術有限公司,在進行測定的時候,具體的經(jīng)定量測定方式,借助時間分辨熒光免疫測定法,經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附法定性測定HBV 標志物,相關的試驗操作以及結果判定,參照試劑盒說明書進行,對室內質量控制合理,選取的基因擴增PCR 經(jīng)省衛(wèi)生廳驗收合格。

    在對HBV 定量測定結果的判讀上,以具體測定結果大于正常參考值上限判定陽性,經(jīng)實驗測定數(shù)值HBsAg >240 ng/mL,應對檢測樣本做倍比稀釋,在稀釋后進行測定,將最終的結果乘稀釋倍數(shù),測定結果如若是比正常參考值的下限更低就判定為陰性。針對HBV DNA 定量檢測情況,以每mL 樣本DNA 拷貝的數(shù)量表示,以DNA 拷貝數(shù)≤500 判定為陰性。

    1.3 觀察指標

    (1)比較兩組HBV 標志物水平。(2)根據(jù)尿毒癥患者血液透析時間的不同進行分組,將透析時間<6 個月的患者作為甲組,透析時間6 ~24 個月的患者為乙組,透析時間>24 個月的患者為丙組。對各組HBV 標志物水平進行比較。(3)對尿毒癥患者不同輸血次數(shù)、輸血量者的HBV-DNA 陽性率情況進行對比。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    使用SPSS 21.0 統(tǒng)計分析軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(± s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率[n(%)]表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2.結果

    2.1 兩組HBV 標志物檢測水平比較

    觀察組HBsAg、HBsAb、HBeAg 水平均高于對照組,HBeAb水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組HBV 標志物檢測水平比較(± s)

    表1 兩組HBV 標志物檢測水平比較(± s)

    組別 例數(shù)HBsAg(IU·mL-1)HBsAb(mIU·mL-1)HBeAg/COIHBeAb/Inh%觀察組 200 1 886.65±62.25 10.15±2.25 1 712.25±88.36 35.52±3.28對照組 200 945.25±73.366.65±1.56 451.15±56.62 78.86±4.56 t 213.87021.999201.841186.866 P<0.001<0.001<0.001<0.001

    2.2 不同透析時間的尿毒癥患者HBV 標志物水平比較

    隨著透析時間的增加,HBsAg、HBsAb、HBeAg 水平不斷降低,HBeAb 水平不斷提高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 不同透析時間的尿毒癥患者HBV 標志物檢測水平比較(± s)

    表2 不同透析時間的尿毒癥患者HBV 標志物檢測水平比較(± s)

    組別 例數(shù)HBsAg(IU·mL-1)HBsAb(mIU·mL-1)HBeAg/COIHBeAb/Inh%甲組71 1 225.25±58.868.56±1.75 1 141.15±71.15 46.62±3.25乙組63975.56±52.217.23±1.45 872.25±61.15 65.52±4.41丙組66771.15±45.566.11±1.25 621.15±52.23 83.36±4.87 t 甲組與乙組比較40.3177.73337.07136.129 t 甲組與丙組比較84.00816.52083.91463.586 t 乙組與丙組比較35.6057.11138.15229.071 P 甲組與乙組比較<0.001<0.001<0.001<0.001 P 甲組與丙組比較<0.001<0.001<0.001<0.001 P 乙組與丙組比較<0.001<0.001<0.001<0.001

    2.3 輸血次數(shù)與輸血量與HBV-DNA 陽性表達的關系

    觀察給予尿毒癥血液透析患者透析次數(shù)同HBV-DNA陽性表達的情況,以輸血10 次為分界點線顯示輸血次數(shù)在10 次內的患者,陽性率在10%以內,而隨著透析者輸血次數(shù)越多或輸血量越多,HBV-DNA 陽性率越高,表明尿毒癥的輸血次數(shù)同HBV-DNA 的陽性率呈現(xiàn)出正相關的趨勢,見表3。

    表3 尿毒癥血液透析者輸血次數(shù)與輸血量與HBV-DNA 陽性表達的關系

    3.討論

    尿毒癥是腎衰竭終末期表現(xiàn),具體是指各類腎臟引起的腎臟功能漸進性不可逆的減退,持續(xù)至功能喪失引起的一系列癥狀體征以及代謝紊亂,屬于危重的綜合征[5]。尿毒癥并非獨立疾病,是各種晚期腎臟并共同綜合征,具體的表現(xiàn)主要是代謝性酸中毒、電解質平衡紊亂,尿毒癥代謝性酸中毒是人體代謝產物比如磷酸、硫酸等物質因為腎出現(xiàn)排泄癥狀使得尿潴留發(fā)生,對于輕度的慢性酸中毒,癥狀往往較少,但是動脈血二氧化碳不足就使得食欲不振、嘔吐及虛弱乏力等出現(xiàn)[6-8]。

    針對尿毒癥,目前主要是采取透析治療的方式,其中主要的透析措施是血液透析。尿毒癥接受血液透析治療,可以通過透析清除代謝廢物,將凈化血液回輸體內,可達到治療疾病及延長生存時間的作用[9]。此外通過輸血療法也能有效緩解貧血情況,提高機體免疫力,但是長期透析治療卻使得患者容易受到HBV 的侵襲,這樣使得乙肝病變發(fā)生,影響患者的治療效果及預后,因此對血液透析治療的尿毒癥患者,進行HBV 標志物的檢測有一定價值[10]。

    乙型肝炎病毒標志物中,HBsAg 屬于分泌性的包膜蛋白,同肝細胞中總的HBV-DNA 有明顯相關性,在尿毒癥的患者,疾病發(fā)展的過程中,HBsAg 在免疫耐受期的含量上最高,而在免疫清除期就開始降低,而在HBeAg血清學轉換后的降低緩慢,在近期的臨床研究中,經(jīng)HBsAg 測定顯示對干擾素治療后的反應應答評估上有明顯價值[11-13]。值得注意的是,雖然HBsAg 攜帶者自發(fā)性清除的發(fā)生率較高,然而大約一半以上血清中可持續(xù)出現(xiàn)低水平HBV-DNA,且HBsAg 清除后的數(shù)年個體也可出現(xiàn)肝癌。HBsAb 則屬于機體在受到HBsAg 刺激后生成的相關抗體,這一抗體可同HBsAg 抗體進行結合,經(jīng)體內的其他免疫共同作用對病毒清除,這樣可以避免機體受到HBV 的感染,為此抗HBsAb 屬于特異性保護功能的抗體,若是在機體產生抗HBsAb 就可表明機體已經(jīng)有免疫力[14]。HBeAg 屬于HBV 基因組C 區(qū)基因編碼的非結構性分泌蛋白,相關研究顯示HBeAg 是否出現(xiàn)血清學轉換同年齡、ALT 水平以及HBV 基因型相關,若是越早出現(xiàn)HBeAg 轉換成為陽性表明治療周期也越短,治療后的癥狀緩解概率也明顯提高,因此在臨床中判定有無血清學轉換就可關注這種變異問題[15]。HBV-DNA 的定量測定具有良好價值,具體是進行這一測定能夠很好地判定病毒復制情況,屬于直觀性判定方式,在進行測定的時候,協(xié)同HBsAg 定量測定,對于評估抗病毒的治療效果有一定的價值。

    本次選取了尿毒癥血液透析與健康體檢者,進行HBV標志物檢測。結果顯示,觀察組HBsAg、HBsAb、HBeAg水平高于對照組,HBeAb 水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這表明通過檢測HBV 標志物水平對于尿毒癥透析者肝臟功能評價有積極意義,可用于早期篩查出乙肝病變。相關研究結果顯示,透析時間不同的尿毒癥患者在HBV 標志物水平上不同,主要是隨著透析時間的增加,HBsAg、HBsAb、HBeAg 水平不斷降低,HBeAb 水平不斷提高,主要是應用血液透析的方式,因為凈化了患者血壓,使得乙肝病毒標志物水平發(fā)生變化,并且隨著透析時間的增加,在相關指標的表現(xiàn)上也更明顯[16]。此外研究結果還顯示,尿毒癥行血液透析治療的患者,隨著輸血次數(shù)與輸血量的增加,HBV-DNA 陽性率也越高,這也提示對透析時間長的尿毒癥患者,需警惕HBV 感染情況。

    綜上所述,尿毒癥行血液透析治療的患者,通過檢測HBV 標志物水平可以評價患者乙肝感染可能。根據(jù)結果做科學的干預,有助于控制疾病,防止乙肝病毒的傳播,保證患者的身體健康。

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