• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高分辨磁共振在顱內(nèi)動脈再通術(shù)前的應(yīng)用進(jìn)展

    2022-04-07 06:49:28張銀萍曹文鋒
    關(guān)鍵詞:管腔重塑硬化

    張銀萍 曹文鋒

    1)南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)部,江西 南昌 330006 2)江西省人民醫(yī)院,江西 南昌 330006

    顱內(nèi)動脈狹窄或閉塞(intracranial artery stenosis/occlusion disease,ICASO)是缺血性腦卒中的主要原因之一,它在亞洲人中比在西方人中更為普遍。在亞洲,30%~50%的卒中和>50%的短暫性腦缺血發(fā)作由ICASO引起[1]。顱內(nèi)動脈疾病中,其主要病因是顱內(nèi)大動脈粥樣硬化;此外,煙霧病、夾層、血管炎、可逆性腦血管收縮綜合征(reversible cerebral vasoconstric?tion syndrome,RCVS)等均可引起顱內(nèi)血管狹窄。受累血管的影像學(xué)評估是卒中患者綜合評估的重要組成部分,傳統(tǒng)的影像學(xué)方法,如CT血管造影(computed tomography angiography,CTA)、磁共振血管成像(mag?netic resonance angiography,MRA)、數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)、經(jīng)顱彩色多普勒超聲(transcranial Doppler ultrasound,TCD)等,只能評估動脈管腔情況,不能提供管壁的詳細(xì)特征[2]。高分辨血管壁磁共振成像(high-resolution magnetic resonance intracranial vessel wall imaging,HRMR-VWI)是一種用于評估和鑒別顱內(nèi)血管病變的診斷影像技術(shù)[3],與傳統(tǒng)的血管成像相比,HRMR-VWI提供了更多有價(jià)值的病理生理學(xué)信息,可在體外觀察到顱內(nèi)血管壁病變,有助于顱內(nèi)動脈狹窄疾病的鑒別診斷。HRMR-VWI 也可以識別顱內(nèi)管腔血栓形成,并提供有價(jià)值的細(xì)節(jié),包括程度、位置和長度等,是其他檢查手段所不能及,在指導(dǎo)血管內(nèi)治療方面有很大的應(yīng)用價(jià)值,有助于識別和篩選具有高成功率和適合血運(yùn)重建手術(shù)的患者,對提高手術(shù)成功率和降低手術(shù)并發(fā)癥有重要作用。

    1 顱內(nèi)動脈狹窄或閉塞的病理生理改變

    顱內(nèi)動脈粥樣硬化是ICASO 最常見的原因[1]。顱內(nèi)動脈粥樣硬化患者出現(xiàn)相關(guān)癥狀與斑塊破裂或斑塊內(nèi)出血及血栓形成有關(guān),這可能導(dǎo)致血栓栓塞、穿支阻塞或管腔狹窄和灌注受損。在顱內(nèi)動脈粥樣硬 化 性 疾 ?。╥ntracranial atherosclerotic disease,ICAD)患者中,動脈到動脈栓塞、小穿支動脈阻塞和遠(yuǎn)端灌注受損,伴或不伴側(cè)支循環(huán)不良是ICASO 患者最重要的腦血管事件機(jī)制,在某些情況下,多個(gè)機(jī)制可能共存。腦成像上的梗死模式可能有助于臨床醫(yī)生推斷其機(jī)制:(1)動脈到動脈栓塞是由動脈粥樣硬化斑塊破裂攜帶到遠(yuǎn)端區(qū)域的血栓引起,導(dǎo)致ICASO伴或不伴額外的血栓,由血管變窄引起的血流紊流,以及內(nèi)皮上的速度增加和剪切應(yīng)力促使斑塊破裂,后者可能會破裂并可能導(dǎo)致血小板和凝血因子的激活,在由這種機(jī)制引起的缺血性腦卒中的情況下,通常會在磁共振彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)上看到多個(gè)分散的小梗死。(2)小穿支動脈阻塞通常是由動脈粥樣硬化斑塊突出到穿支孔口并因此損害血液流動引起,通常在DWI 上可以看到深部皮質(zhì)下梗死。(3)分水嶺梗死可能意味著其機(jī)制是低灌注或栓子清除率下降,磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)上其典型梗死灶的位置和形態(tài)呈邊緣區(qū)分布。(4)原位梗阻可能表現(xiàn)為中度甚至大面積梗死,尤其是頸內(nèi)動脈顱內(nèi)段、大腦中動脈近端或椎基底動脈受累導(dǎo)致急性大血管閉塞時(shí),但與心臟栓塞患者相比,許多ICASO患者的梗死面積較小,因該病的慢性性質(zhì)導(dǎo)致側(cè)支循環(huán)發(fā)達(dá)[4-5]。HRMR-VWI技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用能夠確定潛在的病理生理機(jī)制,為進(jìn)一步的臨床治療提供了很大價(jià)值。

    2 顱內(nèi)動脈狹窄或閉塞的診斷方法

    臨床上檢測顱內(nèi)血管成像的影像學(xué)方法有多種,以下簡要介紹在臨床上使用的血管影像檢查方法。

    2.1 光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)血管內(nèi)OCT通過低相干干涉測量法測量組織中的光學(xué)散射,從而提供血管內(nèi)病理學(xué)的高分辨率成像,可實(shí)現(xiàn)高達(dá)10 μm的超高分辨率,使血管壁可視化接近組織學(xué)分辨率,比基于聲波后向散射或反射的血管內(nèi)超聲(intravascular ultrasound,IVUS)分辨率高出10倍以上,獲取OCT圖像只需幾秒鐘,且沒有干擾,可用于評估血管病變,包括管壁和管腔、斑塊成分、血栓形成、夾層、血管直徑、支架錯(cuò)位、支架內(nèi)再狹窄和穿支動脈位置等[6-7],這是血管造影無法達(dá)到的[8]。但OCT導(dǎo)管視野和成像直徑較窄,高質(zhì)量圖像需要血液的清除且血液清除過程可能導(dǎo)致遠(yuǎn)端血栓栓塞,適用于彎曲顱內(nèi)血管導(dǎo)航的導(dǎo)管選擇有限[6]。雖然OCT具有極高分辨率,但有限的穿透深度妨礙了對整個(gè)血管壁的評估[8]。OCT 在臨床環(huán)境中的應(yīng)用主要局限于頸內(nèi)動脈近端非扭曲段,以及顱內(nèi)后循環(huán)較少扭曲段[9]。

    2.2 血管內(nèi)超聲IVUS用于評估血管病變,與OCT有點(diǎn)類似,基于探頭從具有不同聲學(xué)特性組織檢測到的聲波后向散射或反射形成[10]。IVUS和OCT都可以評估血管壁病理學(xué)和不穩(wěn)定斑塊,但由于顱內(nèi)動脈曲折且直徑細(xì)小,尚未應(yīng)用于顱內(nèi)動脈。IVUS 與OCT相比,其穿透深度更好,但較低的分辨率使斑塊評估復(fù)雜化,而且導(dǎo)管直徑和采集時(shí)間都高于OCT[8]。

    2.3 經(jīng)顱彩色多普勒超聲TCD是一種無創(chuàng)用于評估腦血流動力學(xué)的技術(shù),通過檢測血液在顱內(nèi)的流速和流動方向等評估血管的狹窄程度。然而,這種方法的準(zhǔn)確性主要依賴于醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識,導(dǎo)致TCD的特異性及敏感性較低[11]。

    2.4 CT 血管造影CTA 可以清晰地顯示顱內(nèi)血管狹窄病變。據(jù)報(bào)道,CTA對頸外疾病的敏感性和特異性分別為100%和63%,對顱內(nèi)疾病的敏感性和特異性高達(dá)100%[12]。CTA能夠識別血栓,評估斑塊,指導(dǎo)臨床治療,但需要注射碘劑,并有電離輻射[13]。

    2.5 磁共振血管成像在顱內(nèi)動脈狹窄的評價(jià)中,MRA的分辨率低于HRMR-VWI[14]。血管信號依賴于血流的方向和速度,容易產(chǎn)生偽影,可高估狹窄程度或血管閉塞導(dǎo)致假陽性結(jié)果,但血管輕度狹窄時(shí)又會低估血管的狹窄程度[12]。MRA 不需要造影劑、無電離輻射。

    2.6 數(shù)字減影血管造影DSA是診斷血管狹窄的金標(biāo)準(zhǔn),需要專業(yè)的熟練操作員,還需要有創(chuàng)性動脈穿刺和造影劑注射,并有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)和電離輻射[12]。

    3 HRMR-VWI成像技術(shù)

    高分辨血管壁磁共振成像具有高空間分辨率、高組織對比度和多層面成像的優(yōu)點(diǎn),主要采用黑血技術(shù)(腔內(nèi)信號受抑制),通過自旋回波、雙反轉(zhuǎn)恢復(fù)、空間預(yù)飽和(飽和帶)等方法抑制血液和腦脊液產(chǎn)生成像信號[15-16]。顱內(nèi)血管壁成像技術(shù)基礎(chǔ)是二維和三維成像,二維成像的優(yōu)勢在于高平面內(nèi)空間分辨率,缺點(diǎn)是覆蓋范圍有限,顱內(nèi)動脈通常是彎曲的,易導(dǎo)致平均體積效應(yīng),高估血管壁厚度[17-18]。二維成像最適用于已知的顱內(nèi)動脈狹窄段,顯示其病理過程(如動脈粥樣硬化斑塊特征)方面特別有用。三維成像優(yōu)勢在于覆蓋范圍更大、更高的空間分辨率、更高的信噪比,縮短了總掃描時(shí)間以及在多個(gè)平面上進(jìn)行各向同性重建的能力。三維成像已被證明能夠準(zhǔn)確評估血管的管腔直徑和壁厚/面積[15-16]。三維成像在血管壁成像中應(yīng)用廣泛,各向同性三維采集可以進(jìn)行垂直于幾乎任何局部血管方向的定制重建,具有最小的體積平均偽影,改善血管壁的可視化,非常適合于扭曲的顱內(nèi)血管[17-18]。二維和三維成像取決于應(yīng)該可視化的內(nèi)容。目前3.0T是臨床最常用的場強(qiáng),與1.5T相比增加了場強(qiáng),并有較高的對比度噪聲比(contrastto-noise ratio,CNR)和信噪比(signal-to-noise ratio,SNR),非常適合于顱內(nèi)動脈壁成像。與3.0T 相比,7.0T 場強(qiáng)的優(yōu)勢在于提高了CNR 和SNR,從而在合理的采集時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了更好的固有圖像對比度和更高的空間分辨率,并可以顯示較小的顱內(nèi)動脈,包括Willis環(huán)及其以外的更小直徑的動脈壁,但7.0T主要用于研究機(jī)構(gòu)[19]。HRMR-VWI對血管全面系統(tǒng)的評估能夠清晰地顯示管腔和管壁信息,對于指導(dǎo)臨床治療有很大作用。

    4 HRMR-VWI血管壁成像在診斷血管疾病中的應(yīng)用優(yōu)勢

    HRMR-VWI 具有優(yōu)越的對比度和高空間分辨率,可以顯示動脈狹窄的病理情況,在檢測動脈壁狀態(tài)和區(qū)分組織特征方面優(yōu)于傳統(tǒng)成像[20]。HRMRVWI的使用有助于研究腦卒中的發(fā)病機(jī)制,并指導(dǎo)疾病的治療。

    4.1 顱內(nèi)動脈粥樣硬化性血管狹窄疾病HRMR-VWI 可以對有或無癥狀的顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄早期識別和診斷,減少缺血性卒中發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[21]。HRMR-VWI 可以定量分析管腔和管壁,測量管壁的面積、體積和管腔狹窄程度,分析斑塊特性(如動脈重塑、位置和易損性等)[2]。HRMR-VWI圖像質(zhì)量優(yōu)于傳統(tǒng)成像,提高了狹窄嚴(yán)重程度的量化,利于精確評價(jià)斑塊狹窄程度。研究發(fā)現(xiàn),HRMR-VWI 對血管狹窄的診斷具有高度的敏感性和特異性,測量結(jié)果與DSA、CTA 高度一致[20]。HRMR-VWI 可以評估動脈重塑類型。盡管管腔成像是ICAD 評估的參考標(biāo)準(zhǔn),但狹窄評估往往低估了ICAD的存在和負(fù)擔(dān),因ICAD 經(jīng)常進(jìn)行正性重塑。動脈重塑包括正性重塑(動脈壁向外增厚,但管腔不明顯變窄)和負(fù)性重塑(斑塊向管腔內(nèi)生長,管腔狹窄)[18]。目前的薈萃分析證實(shí),正性重塑是顱內(nèi)斑塊的特定脆弱性標(biāo)志物[22]。在相同狹窄程度的情況下,正性重塑比負(fù)向重塑具有更高的脆弱性。重塑模式是影響圍手術(shù)期并發(fā)癥的重要因素,術(shù)前HRMR-VWI可全面評估動脈重塑,指導(dǎo)顱內(nèi)血管再通。HRMR-VWI可以顯示斑塊位置及斑塊和穿支動脈之間的解剖關(guān)系。斑塊通常發(fā)生在穿支血管開口的對面,通常是大腦中動脈(middle cerebral artery,MCA)和基底動脈的腹壁[23]。有研究表明,斑塊的位置與圍手術(shù)期并發(fā)癥密切相關(guān),血管成形術(shù)和支架植入術(shù)后,分支血管周圍的斑塊與分支閉塞有關(guān),可能發(fā)生的機(jī)制是由于“掃雪”效應(yīng)(在血管成形術(shù)或支架置入過程中將斑塊推入分支或穿支動脈)[24]。ZHOU 等[25]通過對39 例癥狀性基底動脈(basilar artery,BA)狹窄患者的圖像觀察發(fā)現(xiàn),BA 斑塊更容易在曲折血管的內(nèi)弧形成,彎曲的BA中斑塊在內(nèi)?。?9%)多于外弧(31%),腹壁(66.7%)多于背側(cè)壁(2.6%),左側(cè)(12.8%)少于右側(cè)(17.9%)。WON等[26]對34例急性MCA梗死患者研究發(fā)現(xiàn),分支閉塞性疾?。╞ranch occlusive disease,BOD)患者斑塊邊緣更靠近并阻塞穿支動脈口,狹窄程度低于動脈到動脈栓塞患者,BOD 組斑塊主要位于穿支動脈主要出處的背側(cè)(41.2%)和上側(cè)(41.2%)。HRMR-VWI可以評估顱內(nèi)粥樣硬化斑塊易損性,可以準(zhǔn)確區(qū)分斑塊內(nèi)出血(intra-plaque hemorrhage,IPH)和脂質(zhì)核心,因不同成分在多對比度序列圖像中具有不同的信號特征。較大脂質(zhì)核、出血、斑塊表面鈣化以及斑塊纖維帽較薄是易損斑塊的特征[27]。IPH 在T2呈低信號和T1高信號,脂質(zhì)核心在T2W序列上呈低信號,在T1W序列上呈等信號[28]。斑塊增強(qiáng)反映了病灶內(nèi)炎癥和新血管形成[29]。研究表明,罪犯斑塊具有更多的對比增強(qiáng)、更高程度的狹窄,并具有同心形態(tài)[30],斑塊增強(qiáng)是卒中復(fù)發(fā)的獨(dú)立預(yù)測因子[31]。HRMR-VWI通過評估管腔的狹窄程度和斑塊特征,有助于臨床醫(yī)生對未來不良事件的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層,也為介入治療提供有價(jià)值的影像信息。

    4.2 顱內(nèi)動脈夾層研究表明,HRMR-VWI 在檢測夾層體征和實(shí)現(xiàn)椎基底動脈夾層動脈瘤的明確診斷方面優(yōu)于導(dǎo)管血管造影。HRMR-VWI可以提供血管橫截面圖像,清晰地顯示夾層動脈瘤內(nèi)膜瓣、雙腔征和壁內(nèi)血腫,增強(qiáng)后可見偏心壁強(qiáng)化[17]。顱內(nèi)動脈夾層的壁內(nèi)血腫有時(shí)與顱內(nèi)動脈粥樣硬化的斑塊內(nèi)出血難以鑒別,在椎動脈夾層中,HRMR-VWI有助于鑒別診斷,在T2加權(quán)成像上,假腔顯示比IPH更低的信號強(qiáng)度[29]。

    4.3 煙霧病HRMR-VWI 可用于區(qū)分煙霧?。╩oyamoya disease,MMD)和煙霧綜合征(moyamoya syndrome,MMS)。MMS 是類似煙霧病的進(jìn)行性狹窄,涉及相同的血管區(qū)域,但繼發(fā)于顱內(nèi)動脈粥樣硬化疾病等。研究表明,MMD中血管呈負(fù)性動脈重塑,與動脈粥樣硬化相比顱內(nèi)動脈有更小的管徑且呈向心性減小,向心性斑塊多見,管壁信號均一、輕微且均勻強(qiáng)化,與病理研究結(jié)果相似。顱內(nèi)動脈粥樣硬化性MMS呈正性重塑,偏心斑塊多見,斑塊成分復(fù)雜呈混雜信號影,局灶偏心強(qiáng)化[29,32]。

    4.4 血管炎血管炎分為原發(fā)性血管炎、與全身感染性疾病或自身免疫性疾病相關(guān)的繼發(fā)性血管炎。腦活檢是其診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但它會帶來1%~2%的永久性神經(jīng)并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),而且對異質(zhì)性血管受累的敏感性只有50%~75%[29],HRMR-VWI 可對其進(jìn)行鑒別。KESAV等[33]對49例近期出現(xiàn)癥狀性狹窄的卒中患者進(jìn)行HRMR-VWI檢查后顯示,血管炎呈彌漫光滑、多灶向心增厚伴均一強(qiáng)化,動脈粥樣硬化斑塊多是局灶偏心增厚,伴局灶偏心強(qiáng)化。在明確診斷進(jìn)行腦活檢時(shí)可以利用HRMR-VWI 進(jìn)行靶向腦活檢,提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎腦活檢的診斷率[29]。

    4.5 可逆性腦血管收縮綜合征DSA被認(rèn)為是區(qū)分RCVS 與中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎和ICAD 的金標(biāo)準(zhǔn),但DSA 是有創(chuàng)操作。HRMR-VWI 可鑒別RCVS 與血管炎,兩者通常為多灶性狹窄伴向心性管壁增厚,但RCVS管壁增厚可消失,而且很少強(qiáng)化。與顱內(nèi)動脈粥樣硬化相比沒有正性重塑和偏心增強(qiáng)[29]。

    5 高分辨磁共振在顱內(nèi)動脈狹窄或閉塞中的應(yīng)用

    目前對于非急性顱內(nèi)動脈閉塞或狹窄的最佳治療尚無共識,研究表明,血管內(nèi)再通術(shù)是治療非急性ICASO的一種有效方法[34]。非急性ICASO的血管內(nèi)再通有不同的結(jié)果和圍手術(shù)期并發(fā)癥,再通成功率為53.1%~92.3%。圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率為14.3%~30.7%,主要包括血管穿孔、血栓栓塞、支架內(nèi)血栓形成、高灌注損傷等[35-44]。因此,系統(tǒng)的術(shù)前評估對于識別具有較高再通成功率的患者非常重要。研究表明,HRMR-VWI 顯示的閉塞長度、角度、管壁狀態(tài)與再通術(shù)成功率相關(guān)。腦血管造影不能精確判斷血管閉塞長度,腦血管造影判斷閉塞長度主要依據(jù)閉塞近端與遠(yuǎn)端側(cè)支血管重建的距離,可能比潛在動脈粥樣硬化病變的真實(shí)長度長[45-46]。CHAI 等[47]發(fā)現(xiàn),與DSA 相比,HRMR-VWI 可以正確檢測慢性閉塞顱內(nèi)動脈的串聯(lián)病變和閉塞長度范圍,更好地評估狹窄或閉塞段的情況,包括血管壁信號強(qiáng)度、閉塞形態(tài)、閉塞角度和長度等。GAO等[45]對50例非急性顱內(nèi)椎動脈閉塞患者進(jìn)行再通發(fā)現(xiàn),閉塞長度越短、角度越大,再通成功率越高,手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率越小,閉塞長度>15 mm是導(dǎo)致再通失敗的因素之一。HOU等[48]評價(jià)了HRMR-VWI 引導(dǎo)下25 例癥狀性非急性ICASO 患者血管內(nèi)再通的作用,再通成功19 例(76.0%),1 例(4.0%)發(fā)生圍手術(shù)期栓塞,與以往研究相比,手術(shù)并發(fā)癥明顯減少,可能是因高分辨率HRMR-VWI 提供了有關(guān)閉塞段的信息,如閉塞形態(tài)、角度和長度等。閉塞長度短的再通手術(shù)成功率高。在慢性頸內(nèi)動脈閉塞的患者中,手術(shù)成功組的閉塞長度也比手術(shù)失敗組短。有殘余管腔的阻塞與成功的再通有關(guān),與失敗組相比,再通組有更多殘余管腔閉塞的患者(84.2%比33.3%)[46]。HRMRI確定的腔和壁變化可以預(yù)測成功的血管內(nèi)再通。LIU等[49]對75例非急性閉塞的頸內(nèi)動脈患者進(jìn)行血管內(nèi)再通研究發(fā)現(xiàn),血管再通術(shù)成功率與無血管壁塌陷、閉塞長度短、管腔閉塞段T1序列高信號有關(guān)。血管壁塌陷在再通失敗組比例(90.50%)高于再通成功組(37.0%),T1序列高信號在再通組比例(64.00%)高于再通失敗組(9.50%)。HRMR-VWI 可以清楚地顯示閉塞血管的直徑,研究表明閉塞血管的直徑可以預(yù)測再通的成功率,通過HRMR-VWI 測量閉塞血管的直徑,有助于識別具有更高成功率和更適合血運(yùn)重建手術(shù)的患者,頸內(nèi)動脈C1段或頸內(nèi)動脈C2段的同側(cè)與對側(cè)直徑比(I/C比)和頸內(nèi)動脈C7 段的直徑與再通成功呈正相關(guān)[50]。HRMR-VWI清楚地顯示了管腔狹窄程度和管壁的詳細(xì)特征,有助于對慢性顱內(nèi)動脈狹窄或閉塞患者再通術(shù)前的評估,有助于識別和篩選具有更高成功率和更適合血運(yùn)重建手術(shù)的患者。

    6 總結(jié)與展望

    HRMR-VWI 能清晰顯示管壁的病理信息,為再通術(shù)對患者狹窄段的評估提供了有用信息,為卒中風(fēng)險(xiǎn)分層提供額外的診斷價(jià)值。術(shù)前HRMR-VWI成像的臨床應(yīng)用,為顱內(nèi)動脈狹窄患者的顱內(nèi)再通提高了手術(shù)成功率,降低了圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率,對指導(dǎo)血管內(nèi)治療方面有廣闊的應(yīng)用前景。但HRMR-VWI也存在一定的局限性,顯示的斑塊成分信息缺乏病理學(xué)支持。由于其掃描時(shí)間較長,尚未作為臨床常規(guī)檢查,上述有關(guān)研究大部分是小樣本研究,對血管再通術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值尚需更大樣本的前瞻性研究證實(shí)。相信隨著HRMR-VWI 不斷的發(fā)展,對顱內(nèi)動脈狹窄疾病的發(fā)病機(jī)制和再通術(shù)前的評估有進(jìn)一步新的認(rèn)識。

    猜你喜歡
    管腔重塑硬化
    3~4級支氣管管腔分嵴HRCT定位的臨床意義
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    重塑未來
    中國慈善家(2021年5期)2021-11-19 18:38:58
    吸引頭類管腔器械清洗中管腔器械清洗架的應(yīng)用分析
    自動化正悄然無聲地重塑服務(wù)業(yè)
    英語文摘(2019年6期)2019-09-18 01:49:08
    Apelin-13在冠狀動脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    李滄:再造與重塑
    商周刊(2018年11期)2018-06-13 03:41:54
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測
    消毒供應(yīng)中心管腔類手術(shù)器械清洗方法探討
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    久久久精品免费免费高清| 99香蕉大伊视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久久国产精品麻豆| 两个人免费观看高清视频| 久久精品国产a三级三级三级| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看舔阴道视频| 国产精品电影一区二区三区 | 国产一区二区在线观看av| 免费观看av网站的网址| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av电影在线进入| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产男靠女视频免费网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品一区二区精品视频观看| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜免费鲁丝| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精品av麻豆狂野| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 脱女人内裤的视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品少妇久久久久久888优播| 久久热在线av| 午夜免费鲁丝| 国产99久久九九免费精品| 人人澡人人妻人| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产片内射在线| 欧美中文综合在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩有码中文字幕| 亚洲国产av新网站| 99热网站在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美乱妇无乱码| 三级毛片av免费| 中亚洲国语对白在线视频| 69av精品久久久久久 | 国产成人精品久久二区二区免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 757午夜福利合集在线观看| 精品福利观看| 精品福利观看| 在线观看www视频免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产深夜福利视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| tube8黄色片| 免费黄频网站在线观看国产| 国产主播在线观看一区二区| 一进一出好大好爽视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 美女高潮到喷水免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲中文av在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产免费现黄频在线看| 黑丝袜美女国产一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 热re99久久国产66热| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 丁香六月欧美| 一本久久精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 激情视频va一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 日本黄色视频三级网站网址 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 不卡av一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜视频精品福利| 午夜两性在线视频| 亚洲 国产 在线| 免费看a级黄色片| 久久天堂一区二区三区四区| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产午夜精品久久久久久| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产在线免费精品| 视频区欧美日本亚洲| 日韩视频一区二区在线观看| 国产成人精品无人区| 视频在线观看一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 波多野结衣一区麻豆| 欧美日韩一级在线毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美大码av| 久久青草综合色| 亚洲专区字幕在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久精品区二区三区| 国产精品影院久久| 另类亚洲欧美激情| 久久久水蜜桃国产精品网| 黄频高清免费视频| 久久久久国内视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩一级在线毛片| 一级片'在线观看视频| 久久热在线av| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 女性被躁到高潮视频| 国产日韩欧美视频二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产在线观看jvid| 国产高清激情床上av| av有码第一页| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费看十八禁软件| 桃花免费在线播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美成人免费av一区二区三区 | av有码第一页| 成人黄色视频免费在线看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产av国产精品国产| 久久久久网色| av天堂在线播放| 欧美黑人精品巨大| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 成在线人永久免费视频| 69av精品久久久久久 | 成人av一区二区三区在线看| 少妇粗大呻吟视频| 精品视频人人做人人爽| 免费在线观看完整版高清| 99国产综合亚洲精品| 免费看十八禁软件| 高清毛片免费观看视频网站 | 美女福利国产在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利视频在线观看免费| 深夜精品福利| 黄频高清免费视频| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区三区视频了| 成年人午夜在线观看视频| 国产亚洲av高清不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产高清激情床上av| 亚洲av电影在线进入| 日韩欧美免费精品| 久久中文字幕一级| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 成人黄色视频免费在线看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲avbb在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩一区二区三区影片| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产看品久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 热99re8久久精品国产| av天堂久久9| 丰满少妇做爰视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人精品无人区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 91麻豆av在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 热99re8久久精品国产| 伦理电影免费视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 免费在线观看影片大全网站| av欧美777| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久久成人av| 成人国产一区最新在线观看| 精品一区二区三卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老汉色∧v一级毛片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 深夜精品福利| cao死你这个sao货| 一进一出抽搐动态| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品少妇内射三级| 国产精品亚洲一级av第二区| av天堂在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 日本a在线网址| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人永久免费在线观看视频 | 一级片免费观看大全| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美精品一区二区免费开放| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲专区国产一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 丁香欧美五月| 午夜福利,免费看| 久久亚洲真实| 亚洲免费av在线视频| 国产av国产精品国产| 中文亚洲av片在线观看爽 | 在线观看一区二区三区激情| 亚洲男人天堂网一区| 欧美精品一区二区大全| 精品一区二区三区四区五区乱码| 制服人妻中文乱码| av不卡在线播放| 一区二区三区激情视频| 97在线人人人人妻| 国产精品.久久久| 国产av又大| 午夜激情久久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美精品一区二区大全| 日韩大片免费观看网站| av国产精品久久久久影院| 久久国产精品影院| 一区福利在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成人手机av| 久久人妻av系列| 久久久久久免费高清国产稀缺| av在线播放免费不卡| 亚洲九九香蕉| 一进一出抽搐动态| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本欧美视频一区| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人特级黄色片久久久久久久 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 五月天丁香电影| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线天堂中文资源库| 最近最新免费中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久久国产成人免费| 亚洲欧洲日产国产| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲 国产 在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 波多野结衣av一区二区av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久99一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美乱码精品一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品粉嫩美女一区| a级毛片在线看网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产男靠女视频免费网站| 99国产精品免费福利视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲专区字幕在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久中文字幕人妻熟女| 操美女的视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机影院毛片| 69精品国产乱码久久久| 一级毛片女人18水好多| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久精品91无色码中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久国产亚洲av麻豆专区| av天堂久久9| 脱女人内裤的视频| 丝袜美腿诱惑在线| 一级片'在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 精品少妇内射三级| 18禁国产床啪视频网站| 成人国语在线视频| 久久久久久人人人人人| 91老司机精品| 蜜桃国产av成人99| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久精品免费免费高清| 精品熟女少妇八av免费久了| 热re99久久精品国产66热6| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲午夜理论影院| 十八禁网站网址无遮挡| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 99久久精品国产亚洲精品| 一区二区三区激情视频| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产午夜精品久久久久久| 伦理电影免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 色老头精品视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品免费大片| 午夜激情久久久久久久| a级片在线免费高清观看视频| av视频免费观看在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 大型黄色视频在线免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 考比视频在线观看| 露出奶头的视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 大片电影免费在线观看免费| aaaaa片日本免费| 日韩大片免费观看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产一区二区在线观看av| 久久亚洲真实| av超薄肉色丝袜交足视频| 99香蕉大伊视频| 大码成人一级视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产在线视频一区二区| 国产又爽黄色视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线观看人妻少妇| 亚洲第一av免费看| 国产成人精品在线电影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 9191精品国产免费久久| 日韩免费av在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 最新在线观看一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 一区在线观看完整版| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一二三四社区在线视频社区8| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品国产高清国产av | 久久精品国产综合久久久| 国产视频一区二区在线看| 欧美精品一区二区大全| 欧美日韩精品网址| 国产黄色免费在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲五月色婷婷综合| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 下体分泌物呈黄色| 视频在线观看一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看www视频免费| 大香蕉久久成人网| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩一级在线毛片| 成人国产一区最新在线观看| 精品国产一区二区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成人免费av在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲成国产人片在线观看| 一个人免费看片子| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久av美女十八| 夫妻午夜视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 91精品三级在线观看| 日本av手机在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| svipshipincom国产片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久视频综合| 丁香欧美五月| www.精华液| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 正在播放国产对白刺激| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人欧美在线观看 | 99在线人妻在线中文字幕 | 午夜视频精品福利| 亚洲国产av新网站| 丝袜喷水一区| 成人18禁在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕高清在线视频| 天天添夜夜摸| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲精品在线美女| 女警被强在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 高清av免费在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜福利,免费看| 一级毛片女人18水好多| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲成a人片在线一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级毛片电影观看| 久久久久精品人妻al黑| 国产在视频线精品| 欧美在线一区亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男女午夜视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜日韩欧美国产| 在线看a的网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产色视频综合| 国产在线一区二区三区精| 91麻豆av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 国产精品 国内视频| 在线观看免费视频日本深夜| 99久久国产精品久久久| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产国语对白av| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| kizo精华| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲五月婷婷丁香| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 大片电影免费在线观看免费| 十八禁网站网址无遮挡| av不卡在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇的丰满在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女主播在线视频| 99re在线观看精品视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 午夜激情久久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美性长视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 99久久人妻综合| 人妻久久中文字幕网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一本久久精品| 免费看十八禁软件| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品成人在线| 精品人妻1区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄片小视频在线播放| 丝袜美足系列| 久久久久久久久久久久大奶| 成人av一区二区三区在线看| 大码成人一级视频| 捣出白浆h1v1| a级毛片黄视频| 最黄视频免费看| 日本欧美视频一区| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美成人午夜精品| 桃花免费在线播放| 蜜桃在线观看..| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲视频免费观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 色精品久久人妻99蜜桃| 好男人电影高清在线观看| 多毛熟女@视频| 女性生殖器流出的白浆| 午夜激情av网站| 人人妻人人澡人人看| 免费少妇av软件| 久久青草综合色| 在线看a的网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲人成77777在线视频| 少妇 在线观看| 久久这里只有精品19| 一进一出好大好爽视频| netflix在线观看网站| 又大又爽又粗| 国产野战对白在线观看| 久久影院123| 国产av精品麻豆| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产一区二区激情短视频| 国产精品免费视频内射| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久毛片免费看一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品一区二区免费开放| 美女午夜性视频免费| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜激情久久久久久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久热爱精品视频在线9| 精品久久久久久电影网| 人妻一区二区av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 制服诱惑二区| av欧美777| 亚洲午夜理论影院| 中文欧美无线码| av在线播放免费不卡| 99国产精品99久久久久| 一级,二级,三级黄色视频| 91成人精品电影| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲午夜理论影院| 久久性视频一级片| 在线观看一区二区三区激情| 丁香六月欧美| 1024视频免费在线观看| 悠悠久久av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99精品在免费线老司机午夜| 999精品在线视频| av福利片在线| 亚洲欧美激情在线| 成年人黄色毛片网站| 美女视频免费永久观看网站| 99香蕉大伊视频| 国产精品影院久久| 成人三级做爰电影| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产高清激情床上av| 成人影院久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线观看舔阴道视频| 久久亚洲真实| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮|