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    兩種調(diào)味基料對(duì)提高重組培根品質(zhì)的效果研究

    2021-04-16 06:18:12徐文怡陳文靜任小青梁麗雅馬儷珍
    食品研究與開(kāi)發(fā) 2021年7期
    關(guān)鍵詞:亞硝胺培根貨架

    徐文怡,陳文靜,任小青,梁麗雅,馬儷珍

    (天津農(nóng)學(xué)院食品科學(xué)與生物工程學(xué)院,國(guó)家大宗淡水魚(yú)加工技術(shù)研發(fā)分中心(天津),天津300384)

    培根是低溫西式肉制品重要的一類(lèi),其風(fēng)味濃郁、咸味適口、食用方便。重組培根是經(jīng)過(guò)真空腌制、灌裝壓模、蒸煮、煙熏、冷卻制成。重組培根加工中以添加亞硝酸鹽來(lái)達(dá)到發(fā)色及抑制微生物生長(zhǎng)的目的,但亞硝酸鹽會(huì)與其中的二級(jí)胺類(lèi)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)形成致癌物N-亞硝基化合物,危害人體健康[1]。降低肉制品中亞硝酸鹽殘留量可以降低亞硝胺的形成。因此,應(yīng)盡可能限制亞硝酸鹽在肉制品加工中的使用??刂迫庵破分蠳-亞硝胺形成常添加天然抗氧化劑,如抗壞血酸、VE、茶多酚等[2-3]。WANG 等[4]將植物多酚和α-生育酚添加到干腌培根中,發(fā)現(xiàn)植物多酚特別是綠茶多酚(green tea polyphenols,GTP)可以用于加工干腌培根來(lái)提高產(chǎn)品質(zhì)量、保質(zhì)期及安全性。本研究前期以冷凍牛骨肉末為原料,開(kāi)發(fā)出兩種調(diào)味基料[5-6]:一種是以冷凍牛骨肉末為原料,經(jīng)過(guò)高壓浸提、酶解、美拉德反應(yīng)得到牛骨調(diào)味基料(beef flavorings,BF),另一種是在BF 的基礎(chǔ)上為了增香而增加了發(fā)酵工藝環(huán)節(jié),得到的發(fā)酵牛骨調(diào)味基料(fermented beef flavorings,F(xiàn)BF)[7]。

    目前FBF 在牛肉腸、牛肉餅、紅腸[8-10]上的應(yīng)用已表明FBF 具有增強(qiáng)產(chǎn)品的抗氧化、抑菌效果以及提高風(fēng)味的作用,可以起到降低亞硝酸鹽使用量的目的。本研究將前期研制的BF 和FBF 兩種調(diào)味基料應(yīng)用于重組培根的加工中,通過(guò)測(cè)定各組培根的理化指標(biāo)、貯藏過(guò)程中菌落總數(shù)和硫代巴比妥酸值(thiobarbituric acid value,TBARs)的變化以及貨架期預(yù)測(cè)加速試驗(yàn),研究BF 和FBF 對(duì)重組培根理化特性和貯藏品質(zhì)的影響,分析BF 和FBF 是否具有抑制微生物生長(zhǎng)及抗氧化的效果,是否可以部分替代亞硝酸鹽的作用,為FBF、BF 在重組培根生產(chǎn)加工中的應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    新鮮豬背部肉(背最長(zhǎng)肌)、豬肥膘:天津市康寧肉制品有限公司;食鹽、復(fù)合磷酸鹽、亞硝酸鈉、抗壞血酸鈉、煙酰胺、雞蛋、白糖、葡萄糖、卡拉膠、大豆分離蛋白粉、白酒、味精、辣椒、花椒、胡椒、生姜(均為食品級(jí)):天津市紅旗農(nóng)貿(mào)批發(fā)市場(chǎng);VHI-41 發(fā)酵劑(木糖葡萄球菌+戊糖片球菌+植物乳桿菌):意大利薩科公司;冷凍牛骨肉末、木糖、葡萄糖、半胱氨酸、甘氨酸、丙氨酸、維生素B1(均為食品級(jí)):頂興(天津)食品科技發(fā)展有限公司;高氯酸、丙酮、丹磺酰氯(分析純):國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氯化鈉、乙腈、無(wú)水硫酸鈉、硼酸(分析純):天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司;二氯甲烷(色譜純):天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;8 種生物胺標(biāo)品(色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、組胺、酪胺、精胺及亞精胺)、9 種N-亞硝胺標(biāo)品[N-亞硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)、N-亞硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)、N-亞硝基吡咯烷(N-nitrosopyrrolidine,NPYR)、N-亞 硝 基 二 丁 胺(N-nitrosodibutylamide,NDBA)、N-亞 硝 基 哌 啶(N-nitrosopiperidine,NPIP)、N - 亞 硝 基 二 丙 胺(N -nitrosodipropylamine,NDPA)、N-亞硝基甲乙胺(N-nitrosomethylethylamine,NMEA)、N-亞硝基嗎啉(N-nitrosomorpholine,NMOR)、N-亞 硝 基 二 苯 胺(N -nitrosodiphenylamine,NDPheA)]:美國(guó)Sigma 公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    7890A 氣相色譜儀(配備氮磷檢測(cè)器)、1260 高效液相色譜儀:美國(guó)安捷倫公司;PB-10 酸度計(jì):德國(guó)賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;RE-2000A 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海亞榮生化儀器廠;DW-5120 低溫泵:上海振捷實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;LLJ-A10T1 攪拌機(jī):廣東小熊電器有限公司;HS07-314 恒溫水浴鍋:天津華北實(shí)驗(yàn)儀器有限公 司;BJRJ-82 絞 肉 機(jī)、BVBJ-30F 真 空 攪 拌 機(jī)、BYXX-50 煙熏爐:浙江嘉興艾博實(shí)業(yè)有限公司;ST40R離心機(jī):美國(guó)Thermo 公司;18Basic 勻漿機(jī):德國(guó)IKA公司;FA2004 精密電子天平:上海精科儀器公司;TU-1800 紫外分光光度計(jì):日本SHIMADZU 公司。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 重組培根的制備

    共設(shè)置4 組產(chǎn)品,每組5 kg,按如下的設(shè)計(jì)方案進(jìn)行加工。

    1.3.1.1 工藝流程

    腌制液配制→原料解凍→分割→絞肉→腌制→灌裝壓?!糁蟆鸁熝撃!鋮s、速凍→切片→包裝→成品。

    1.3.1.2 操作要點(diǎn)

    1)原料選擇:選取豬背部的純精瘦肉,剔除筋膜等,用絞肉機(jī)絞碎(3 mm 篩板),豬背膘用切片機(jī)切片。

    2)腌制:將配制好的腌制液與絞碎的豬瘦肉和肥肉片在真空攪拌機(jī)中攪拌均勻,置于0 ℃~4 ℃的冷庫(kù)中腌制24 h。

    3)壓模:在清洗干凈的不銹鋼網(wǎng)孔模具上鋪一層聚乙烯薄膜,將腌制好的肉餡裝入,固定好模蓋的卡扣。

    4)蒸煮、脫模:將壓模完成的培根放入煙熏爐中在85 ℃的條件下蒸煮90 min,取出、冷卻、脫模。

    5)干燥、煙熏、冷卻:將脫模后的培根再次放入煙熏爐中在65 ℃條件下干燥60 min,然后在55 ℃的條件下煙熏7 h,取出冷卻。

    6)速凍、切片:將加工好的培根在-35 ℃速凍箱中速凍1 h,取出用凍肉切片機(jī)切成2 mm 的薄片,真空包裝。

    1.3.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案

    按照1.3.1 重組培根的工藝流程加工培根,試驗(yàn)設(shè)計(jì)4 組:陰性對(duì)照組(NC),腌制液配方為:豬肉5 kg、食鹽90 g、復(fù)合磷酸鹽15 g、抗壞血酸鈉2.5 g、煙酰胺1 g、雞蛋液2 g、白糖50 g、葡萄糖20 g、卡拉膠5 g、大豆分離蛋白8 g、白酒10 mL、味精7.0 g、香料水1 000 g(辣椒2 g、花椒2 g、胡椒1 g、生姜6 g);陽(yáng)性對(duì)照組(PC)、添加BF 的試驗(yàn)組(BF)和添加FBF 的試驗(yàn)組(FBF)分別在NC 腌制液配方的基礎(chǔ)上,添加0.12 g/kg NaNO2(0.6 g/5 kg)、2%BF(100 g BF/5 kg)和2%FBF(100 g FBF/5 kg)。

    1.3.3 重組培根貨架期加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)貨架期公式

    將4 組重組培根分別置于27、32、37 ℃下貯藏,并在不同時(shí)間間隔下測(cè)定菌落總數(shù)變化,具體方法參照GB 4789.2—2016《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定》具體計(jì)算方法如下。

    t2=t1Q5ΔT/5

    式中:t1為最高試驗(yàn)溫度37 ℃下每次測(cè)試的時(shí)間間隔,h;Q5為溫度相差5 ℃時(shí)貨架壽命的比值;t2為所求較低試驗(yàn)溫度下每次測(cè)試的最大時(shí)間間隔,h;ΔT 為兩個(gè)溫度的差值,℃。

    綜合實(shí)際試驗(yàn)條件,將27 ℃下的樣品每12 h 測(cè)定1 次菌落總數(shù),將32、37 ℃下的樣品每8 h 測(cè)定一次菌落總數(shù)。當(dāng)菌落總數(shù)超過(guò)105CFU/g,可視為達(dá)到貨架期終點(diǎn),停止測(cè)定,繪制貯藏期間菌落總數(shù)增長(zhǎng)曲線[11]。根據(jù)產(chǎn)品在特定溫度下的貨架期時(shí)間計(jì)算Q5,計(jì)算公式如下。

    Q5=fT÷fT+5

    式中:T 為溫度,℃;fT為在溫度T 下的貨架期,h;

    fT+5為在溫度T+5 的貨架期,h。

    1.4 指標(biāo)測(cè)定的方法

    1.4.1 感官評(píng)定

    挑選10 名人員組成感官評(píng)價(jià)小組,對(duì)4 組產(chǎn)品的進(jìn)行感官評(píng)價(jià)。用加權(quán)平均法從重組培根的色澤、氣味、滋味和質(zhì)地4 個(gè)方面進(jìn)行綜合評(píng)分,滿(mǎn)分5 分,色澤、氣味、滋味和質(zhì)地4 個(gè)因素的級(jí)別權(quán)重依次為0.4、0.3、0.2、0.1[12]。感官評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。

    表1 感官評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Sensory evaluation criteria

    1.4.2 菌落總數(shù)的測(cè)定

    按照GB/T 4789.2—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定》的方法測(cè)定[13]。

    1.4.3 pH 值測(cè)定按照GB/T 5009.237—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品pH 值的測(cè)定》的方法測(cè)定[14]。

    1.4.4 亞硝酸鹽殘留量測(cè)定

    參考GB/T 5009.33—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測(cè)定》亞硝酸鹽含量測(cè)定中的分光光度法進(jìn)行測(cè)定[15]。

    1.4.5 TBARs 值的測(cè)定

    參考FAUSTMAN 等[16]的方法。

    1.4.6 N-亞硝胺測(cè)定

    按照GB/T 5009.26—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中N-亞硝胺類(lèi)化合物的測(cè)定》中的氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定[17]。

    1.4.7 生物胺測(cè)定

    參照杜智慧[18]的方法測(cè)定樣品中的8 種生物胺。樣品處理:稱(chēng)取5 g 待測(cè)樣品加入20 mL 高氯酸(0.4 mol/L)進(jìn)行勻漿,4 ℃、4 000 r/min 條件下離心10 min,重復(fù)離心兩次,合并上清液,用0.4 mol/L 高氯酸定容至50 mL。

    標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的衍生化:分別稱(chēng)取1 mL 上述標(biāo)準(zhǔn)混合溶液和樣品溶液,依次加入0.2 mL 的2 mol/L NaOH、0.3 mol/L 飽和碳酸氫鈉溶液進(jìn)行緩沖,2 mL 10 mg/mL 的丹黃酰氯溶液,40 ℃水浴避光反應(yīng)30 min。反應(yīng)結(jié)束后加入100 μL 水終止反應(yīng),取出殘留丹黃酰氯溶液。用乙腈定容至5 mL,4 ℃、3 000×g 條件下離心5 min,上清液過(guò)膜,待上機(jī)檢測(cè);色譜條件:波長(zhǎng)254 nm下檢測(cè),流速為1 mL/min,進(jìn)樣量20 μL,柱溫30 ℃。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    用WPS Excel 2019 計(jì)算各指標(biāo)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差,用Sigmaplot 13.0 進(jìn)行繪圖,Statistix 8.1 進(jìn)行顯著性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 感官評(píng)價(jià)結(jié)果

    4 組重組培根感官評(píng)價(jià)結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 感官評(píng)價(jià)結(jié)果Table 2 The results of sensory evaluation

    從感官評(píng)價(jià)總分可以看出,PC 組得分最高,為4.31;FBF 和BF 組次之,分別為4.19 和4.00,NC 組得分最低,為3.48。其中FBF 組氣味評(píng)分最高,為4.43±0.11,這是因?yàn)镕BF 調(diào)味基料的加工中增加了發(fā)酵環(huán)節(jié),其中含硫化合物和醛類(lèi)化合物,特別是2-甲基-3-呋喃硫醇和雙(2-甲基-3-呋喃基)二硫及壬醛[5]含量增加,從而使FBF 組培根香味濃郁。4 組產(chǎn)品的色澤得分依次為PC>FBF>BF>NC,4 組之間差異顯著(P<0.05)。由此說(shuō)明調(diào)味基料可明顯改善產(chǎn)品色澤,而發(fā)酵工藝的引入對(duì)培根色澤的改善有增強(qiáng)作用,這是因?yàn)槿樗峋稍诓惶砑觼喯跛猁}的條件下,將高鐵肌紅蛋白轉(zhuǎn)化,生成具有紅色色澤的肌紅蛋白衍生物——氧合肌紅蛋白或亞硝基肌紅蛋白,替代亞硝酸鹽起呈色作用[19]。SEN 等[20]報(bào)道精氨酸能夠提高發(fā)酵乳桿菌體內(nèi)一氧化氮合酶的活性,使精氨酸轉(zhuǎn)化為一氧化氮,以促進(jìn)肉制品中肌紅蛋白轉(zhuǎn)化為亞硝基色素的反應(yīng),最終提高肉制品的a*。感官評(píng)價(jià)的結(jié)果表明,調(diào)味基料BF 和FBF 應(yīng)用于重組培根的加工中,可以起到類(lèi)似亞硝酸鹽的作用,改善產(chǎn)品風(fēng)味,F(xiàn)BF 的改善效果更佳。

    2.2 對(duì)理化指標(biāo)的影響

    各組理化指標(biāo)的變化見(jiàn)表3。

    表3 重組培根理化指標(biāo)結(jié)果Table 3 The results of physical and chemical indexes of recombinant bacon

    由表3 可以看出,PC 組的pH 值最高,NC 組最低,BF 組、FBF 組與對(duì)照組差異不顯著(P>0.05),說(shuō)明BF或FBF 的添加對(duì)產(chǎn)品的pH 值影響不大。分析4 組產(chǎn)品a*值的差異,a*值從高到低依次為PC>FBF>BF>NC,與感官評(píng)價(jià)結(jié)果一致。PC 組含有(14.59±0.08)mg/kg的亞硝酸鹽殘留量,而其它3 組的亞硝酸鹽殘留量均處于極低的水平,說(shuō)明BF、FBF 的添加可以部分取代亞硝酸鹽,改善重組培根色澤,顯著降低產(chǎn)品亞硝酸鹽殘留量,其中,F(xiàn)BF 對(duì)色澤的改善作用效果更好(P<0.05)。

    2.3 對(duì)產(chǎn)品中生物胺含量的影響

    生物胺是一類(lèi)含氮的脂肪族、芳香族或雜環(huán)類(lèi)有機(jī)化合物,肉制品中生物胺的形成主要是氨基酸在氨基酸脫羧酶的作用[21-22]。肉制品中的產(chǎn)胺菌屬主要由乳酸菌、腸桿菌、假單胞菌組成,且腸桿菌具有極高的脫羧酶活力[19]。乳酸桿菌中的植物乳桿菌、彎曲乳桿菌和清酒乳桿菌的部分菌株具有氨基酸脫羧酶活性。國(guó)際上對(duì)食品中的生物胺尚無(wú)統(tǒng)一限量標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)有的各項(xiàng)法規(guī)只限定魚(yú)類(lèi)及其制品中的組胺含量。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定金槍魚(yú)、鬼頭刀及相關(guān)魚(yú)類(lèi)組胺含量<50 mg/kg。酪胺和苯乙胺含量建議上限分別為100 mg/kg ~800 mg/kg 和30 mg/kg[23]。

    培根中生物胺的含量變化見(jiàn)表4。

    由表4 可以看出,4 組中均未檢測(cè)到毒性最強(qiáng)的組胺,亞精胺也未檢測(cè)到。毒性較強(qiáng)的酪胺、苯乙胺在FBF 組中未檢測(cè)出,而具有一定的生理作用的精氨酸產(chǎn)物精胺含量在FBF 組最高,與其它3 個(gè)處理組差異顯著(P<0.05),這可能是因?yàn)镕BF 的加工過(guò)程中增加了VHI-41 發(fā)酵劑(木糖葡萄球菌+戊糖片球菌+植物乳桿菌)進(jìn)行發(fā)酵,由于部分植物乳桿菌具有氨基酸脫羧酶活性導(dǎo)致精氨酸含量升高[2]。整體上看,F(xiàn)BF 的添加對(duì)除精胺和總量外的生物胺影響與其它處理組差異不顯著(P>0.05),組胺、酪胺、苯乙胺都沒(méi)有形成,說(shuō)明添加FBF 加工的重組培根是安全的。

    表4 各組培根中生物胺的含量變化Table 4 Changes in the content of biogenic amine in each group mg/kg

    2.4 各組培根中N-亞硝胺含量變化

    根據(jù)GB 2762—2017《食品安全標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》中對(duì)NDMA 限量的規(guī)定,肉及肉制品(肉制罐頭除外)中NDMA 含量不得超過(guò)3.0 μg/kg。N-亞硝胺中毒性較大的分別是NDMA、NDEA 和NPYR[24]。在加工、貯藏過(guò)程中,肉中蛋白質(zhì)的降解產(chǎn)物[25]可為N-亞硝胺的生成提供前體物。各組重組培根中N-亞硝胺的含量變化見(jiàn)表5。

    表5 各組重組培根中N-亞硝胺胺的含量Table 5 Changes in the content of N-nitrosamine in each group

    由表5 可以看出,PC 組中的NDMA 含量為(2.74±0.97)μg/kg,顯著高于NC 組、BF 組和FBF 組(P<0.05),這是因?yàn)镻C 組中添加了NaNO2的緣故,但4 組重組培根中的NDMA 含量均未超過(guò)3.0 μg/kg,符合國(guó)標(biāo)限量要求。各組重組培根中除了NDPheA 外,其余8 種N-亞硝胺均有檢測(cè)到,BF 組和FBF 組的NDPA 含量分別達(dá)到(10.91±0.49)、(13.40±0.27)μg/kg,這是導(dǎo)致BF 組和FBF 組N-亞硝胺總量顯著高于NC 組和PC 組的主要原因。NDPA 形成可能是因?yàn)锽F、FBF 的制備是牛骨肉經(jīng)過(guò)高壓浸提、酶解、發(fā)酵或不發(fā)酵、美拉德反應(yīng)等工序,底物中的蛋白質(zhì)分解形成小分子肽、氨基酸或胺類(lèi)物質(zhì),成為NDPA 形成的前體物。本實(shí)驗(yàn)室對(duì)市售10 種西式培根品牌產(chǎn)品營(yíng)養(yǎng)及安全品質(zhì)分析中,10 種培根品牌產(chǎn)品的NDMA 含量在1.98 μg/kg~4.85 μg/kg,N-亞硝胺總量在20.89 μg/kg~33.60 μg/kg。相比較而言,本試驗(yàn)的BF 組和FBF 組的NDMA 含量符合國(guó)標(biāo)限量要求,BF 組和FBF 組的N-亞硝胺分別為(17.25±0.38)μg/kg 和(20.64±0.25)μg/kg。

    2.5 加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)貨架期

    利用ASLT 構(gòu)建的Q5預(yù)測(cè)公式,預(yù)測(cè)得到PC、FBF、BF 組在4 ℃下貨架期均為518.48 h,在25 ℃下貨架期均為88.10 h;NC 組在4 ℃下貨架期為239.47 h,在25 ℃下貨架期為55.39 h。試驗(yàn)說(shuō)明,PC 組、BF 組和FBF 組在4 ℃下的貨架期比NC 組延長(zhǎng)了279.01 h,25 ℃下的貨架期比NC 組延長(zhǎng)了32.71 h。由此說(shuō)明,BF、FBF 和亞硝酸鹽的抑菌效果類(lèi)似,可以抑制產(chǎn)品中微生物生長(zhǎng),延長(zhǎng)成品的貨架期。

    圖1 是各組重組培根在27、32、37 ℃下的菌落總數(shù)變化情況。

    圖1 4 組重組培根在27、32、37 ℃貯藏期間菌落總數(shù)變化Fig.1 Changes of arobic bacterial count of four groups during storage at 27,32 ℃and 37 ℃

    由圖1 可得,隨著溫度升高,4 組重組培根的貨架期縮短;FBF 組、BF 組與PC 組結(jié)果接近,均比NC 組的貨架期延長(zhǎng)。這是因?yàn)檎{(diào)味料的制作過(guò)程中酶解、發(fā)酵、美拉德反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生抑菌物質(zhì)。發(fā)酵過(guò)程中使用的VHI-41 發(fā)酵劑中含有乳桿菌,其生長(zhǎng)過(guò)程中可以影響有害微生物的生長(zhǎng)繁殖。美拉德反應(yīng)可以改善食品的色澤和風(fēng)味,產(chǎn)生了大量的抗氧化和抑菌物質(zhì)[26]。美拉德反應(yīng)后期會(huì)形成一種棕黑色物質(zhì)——類(lèi)黑精[27],這類(lèi)物質(zhì)有一定的抗氧化、抗誘變功能,對(duì)某些微生物也具有較好的抑菌活性[28]。

    2.6 4 組重組培根在37 ℃加速氧化試驗(yàn)中TBARs 值變化

    為了解BF、FBF 對(duì)重組培根的抗氧化效果,試驗(yàn)對(duì)4 組重組培根在37 ℃下貯藏期間TBARs 值的變化進(jìn)行監(jiān)控,如圖2 所示。

    圖2 4 組重組培根在37 ℃加速試驗(yàn)中TBARs 值的變化Fig.2 Changes of TBARs value of four groups in the acceleration experiment at 37 ℃

    由圖2 可以看出,4 組重組培根的TBARs 值在前8h 變化緩慢,8h 后迅速增加。8 h~24 h 貯藏期間,NC 組的TBARs 值顯著高于其它3 組(P<0.05)。貯藏32 h 時(shí)TBARs 值從低到高的順序依次為:PC(0.409 mg/kg)<FBF(0.463 mg/kg)<BF(0.583 mg/kg)≈NC(0.589 mg/kg)。PC 組TBARs 值始終較低,這是因?yàn)镻C 組中添加了亞硝酸鹽,亞硝酸鹽具有強(qiáng)的抗氧化性。亞硝酸鈉和碳碳雙鍵發(fā)生復(fù)雜反應(yīng),從而影響了肉質(zhì);與血紅素蛋白中的鐵發(fā)生反應(yīng),生成絡(luò)合物,從而間接阻止了血紅素蛋白與過(guò)氧化氫的結(jié)合,發(fā)生契合反應(yīng);與肉中的某些物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng),生成類(lèi)似抗氧化活性的物質(zhì),如亞硝基和亞硝?;衔?,從而發(fā)揮作用[29]。試驗(yàn)說(shuō)明,F(xiàn)BF 可以提高重組培根的抗氧化性,這是因?yàn)樵贔BF 的制備過(guò)程中,牛骨肉末經(jīng)過(guò)高壓浸提可以提高蛋白浸出率,再經(jīng)過(guò)酶解、發(fā)酵,可以得到抗氧化肽,加之美拉德反應(yīng)產(chǎn)物也具有一定的抗氧化性[30],可通過(guò)自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)來(lái)抑制其它物質(zhì)的氧化;然而,F(xiàn)BF 的制備過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生游離脂肪酸導(dǎo)致脂肪的氧化,所以,F(xiàn)BF 組可以提高產(chǎn)品的抗氧化能力,但效果不及添加亞硝酸鹽的PC 組。

    3 結(jié)論

    本試驗(yàn)研究了兩種調(diào)味料在重組培根中的應(yīng)用效果。感官評(píng)價(jià)結(jié)果表明FBF 可以改善培根風(fēng)味;4 組培根的pH 值沒(méi)有顯著差異(P >0.05),a*值、亞硝酸鹽殘留量結(jié)果表明FBF、BF 具有發(fā)色效果,能降低亞硝酸鹽在重組培根中的使用量;FBF、BF 組的生物胺總含量、N-亞硝胺總量較高,但NDMA 含量小于3 μg/kg,符合國(guó)標(biāo)規(guī)定的限量要求;加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)貨架期的試驗(yàn)結(jié)果表明,PC 組、BF 組和FBF 組在4 ℃下的貨架期比NC 組延長(zhǎng)279.01 h,25 ℃下的貨架期比NC 組延長(zhǎng)32.71 h。在37 ℃加速試驗(yàn)過(guò)程中4 組產(chǎn)品的TBARs由低到高順序依次為PC<FBF<BF≈NC。綜上所述,F(xiàn)BF 和BF 在重組培根中應(yīng)用可以替代部分亞硝酸鹽的使用,但在控制N-亞硝胺、生物胺總量的形成和抑制脂肪氧化方面仍需更進(jìn)一步深入研究。

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