張春菊
摘? 要:目的? 分析在不穩(wěn)定型心絞痛患者治療中聯(lián)合應(yīng)用尼可地爾與單硝酸異山梨酯治療效果及對(duì)IL-2、IL-4 指標(biāo)的調(diào)節(jié)作用。方法? 選取2019年5月~2020年5月山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬肥城醫(yī)院(肥城市人民醫(yī)院)收治的94例不穩(wěn)定型心絞痛(UA)患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法分為研究組與參照組,每組47例。參照組患者選用尼可地爾治療,研究組患者選用尼可地爾與單硝酸異山梨酯聯(lián)合治療,分析兩組患者的IL-2、IL-4兩項(xiàng)指標(biāo)的變化,并比較兩組患者的6 min步行試驗(yàn)值、炎性因子C反應(yīng)蛋白(CRP)水平、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平、肌酸激酶(CK)水平。結(jié)果? 治療后,參照組患者的IL-2水平高于研究組,IL-4水平低于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的心絞痛持續(xù)時(shí)間、發(fā)作次數(shù)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的三項(xiàng)生化指標(biāo)(CRP、CK-MB、CK)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的6 min步行試驗(yàn)值低于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 在不穩(wěn)定型心絞痛患者治療中,聯(lián)合應(yīng)用尼可地爾與單硝酸異山梨酯兩種藥物能夠顯著改善患者的IL-2、IL-4指標(biāo)水平,減少疼痛持續(xù)時(shí)間及發(fā)作次數(shù)。
關(guān)鍵詞:心絞痛;IL-2;IL-4;尼可地爾;單硝酸異山梨酯;應(yīng)用效果
中圖分類號(hào):R541 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):文章編號(hào):1009-8011(2022)-5-0-03
冠心病患者在睡覺(jué)過(guò)程中或安靜休息狀態(tài)下發(fā)生心絞痛[1],臨床將其稱為不穩(wěn)定型心絞痛。當(dāng)患者出現(xiàn)胸痛,尤其是胸部壓榨樣疼痛,則表示患者極可能患有不穩(wěn)定型心絞痛[2]。與穩(wěn)定型心絞痛相比,不穩(wěn)定型心絞痛具有發(fā)作更頻繁、持續(xù)時(shí)間久以及胸部疼痛更嚴(yán)重的特點(diǎn)[3];患者日常進(jìn)行輕度活動(dòng)便會(huì)引發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛,嚴(yán)重者在安靜的睡眠過(guò)程中也會(huì)發(fā)生,同時(shí)伴有心慌、呼吸困難以及腹部部分疼痛等現(xiàn)象[4]?;颊叱霈F(xiàn)不穩(wěn)定型心絞痛的原因在于冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化,且冠狀動(dòng)脈的硬化斑塊發(fā)生糜爛、破裂或其他現(xiàn)象[5];感染、貧血、心律失常、甲亢及缺氧等也可能是誘發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛的因素。臨床治療中常以藥物治療為主,部分血管狹窄嚴(yán)重者需要進(jìn)行相關(guān)介入手術(shù)治療,但均無(wú)法治愈不穩(wěn)定型心絞痛[6]?;颊甙l(fā)病后及時(shí)進(jìn)行科學(xué)、有效的治療,心絞痛發(fā)作情況會(huì)有不同程度的減輕,患者可以恢復(fù)正常生活[7]。不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)展中后期易發(fā)展為急性心肌梗死,影響患者的生活質(zhì)量及生命安全[8]。有相關(guān)研究指出,尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛具有優(yōu)良效果[9],本研究旨在探討二者對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床作用以及對(duì)IL-2、IL-4指標(biāo)的調(diào)節(jié)作用,現(xiàn)報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2019年5月~2020年5月山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬肥城醫(yī)院(肥城市人民醫(yī)院)收治的94例不穩(wěn)定型心絞痛(UA)患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法分為研究組與參照組,每組47例。研究組患者中,男27例,女20例;年齡61~85歲,平均年齡(73.18±6.55)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(26.47±7.01)kg/m2;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?0例,糖尿病11例;生化指標(biāo):血糖(6.27±1.42)mmol/L,總膽固醇(3.32±1.65)mmol/L,三酰甘油(1.87±0.62)mmol/L。參照組患者中,男26例,女21例;年齡62~85歲,平均年齡(73.98±6.21)歲;BMI(25.41±6.88)kg/m2;基礎(chǔ)疾病:高血壓11例,糖尿病10例;生化指標(biāo):血糖(6.31±1.32)mmol/L,總膽固醇(3.31±1.67)mmol/L,三酰甘油(1.91±0.52)mmol/L。兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。患者均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū),本研究經(jīng)山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬肥城醫(yī)院(肥城市人民醫(yī)院)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后開(kāi)展。
1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)相關(guān)檢查確診且符合不穩(wěn)定型心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn)[10];②積極配合治療且有自主表達(dá)能力;③心電圖可見(jiàn)ST-T段壓低、抬高現(xiàn)象;④造影結(jié)果顯示存在室壁運(yùn)動(dòng)異常及心肌缺血現(xiàn)象;⑤心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)。
排除標(biāo)準(zhǔn):①存在肝或腎功能不全、嚴(yán)重心衰者;②存在硝酸酯類藥物過(guò)敏或惡性腫瘤者;③存在精神障礙或傳染性疾病者;④存在嚴(yán)重感染者;⑤1個(gè)月內(nèi)接受過(guò)手術(shù)或有身體創(chuàng)傷者。
1.3? 方法
此次研究中所有患者均進(jìn)行常規(guī)治療。采用阿司匹林進(jìn)行抗血小板治療,如果患者無(wú)臨床禁忌藥物,可以嚼服阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)企業(yè):Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l,國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021);采用低分子肝素(生產(chǎn)企業(yè):江蘇大同盟制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20163036)或其他藥物進(jìn)行抗凝治療;采用他汀類藥物降低血脂,預(yù)防心肌梗死,如阿托伐他?。ㄉa(chǎn)企業(yè):福建東瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20193043)。
參照組患者采用尼可地爾片(生產(chǎn)企業(yè):西安漢豐藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H61022860)治療,采用靜脈滴注的方式輸入患者體內(nèi),每次靜脈滴注使用12 mg尼可地爾及100 mL生理鹽水,24 h/次,共治療7 d。
研究組患者采用尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯(生產(chǎn)企業(yè):齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20066716)治療,口服2次/d,20 mg/次,共治療7 d。
1.4? 觀察指標(biāo)
分析干預(yù)前后兩組患者的IL-2、IL-4指標(biāo)、心絞痛發(fā)作情況、6 min步行試驗(yàn)、三項(xiàng)生化指標(biāo)。
心絞痛發(fā)作情況:觀察患者每次心絞痛持續(xù)時(shí)間及每周心絞痛發(fā)作次數(shù)。所有患者干預(yù)前后均進(jìn)行6 min步行試驗(yàn),對(duì)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。三項(xiàng)生化指標(biāo):炎性因子C反應(yīng)蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組患者的IL-2、IL-4指標(biāo)對(duì)比
研究組患者的IL-2、IL-4水平改善情況均較參照組顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2? 干預(yù)前后兩組患者心絞痛發(fā)作情況對(duì)比
治療后,參照組患者的心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間、發(fā)作次數(shù)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3? 干預(yù)前后兩組患者6 min步行試驗(yàn)對(duì)比
治療后,參照組患者的6 min步行試驗(yàn)值低于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
2.4? 干預(yù)前后兩組患者三項(xiàng)生化指標(biāo)對(duì)比
治療后,參照組患者的三項(xiàng)生化指標(biāo)(CRP、CK-MB、CK)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。
3? 討論
臨床根據(jù)不穩(wěn)定型心絞痛患者的發(fā)作癥狀將其分為靜息型、初發(fā)型、惡化型三種。靜息型患者胸痛大多發(fā)生在睡眠過(guò)程中或是休息中,胸痛持續(xù)時(shí)間>20 min;初發(fā)型患者是胸痛開(kāi)始出現(xiàn)的30~60 d內(nèi),患者進(jìn)行輕度活動(dòng),如快走會(huì)引發(fā)胸痛;惡化型患者是在穩(wěn)定型心絞痛基礎(chǔ)上,胸痛發(fā)作情況逐漸加重[11]。我國(guó)相關(guān)調(diào)查[12]數(shù)據(jù)顯示,冠心病患者的死亡率逐年上升,急性心肌梗死患者發(fā)生死亡不良事件的情況也越來(lái)越多;不穩(wěn)定型心絞痛患者發(fā)病過(guò)程中也會(huì)誘發(fā)急性心肌梗死,從而可以推斷不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)病率及病死率也在逐年上升。相關(guān)研究[13]結(jié)果表明,多種藥物聯(lián)合使用較單種藥物具有更優(yōu)的療效,能夠顯著減輕患者心絞痛發(fā)作情況。在臨床抗心絞痛治療中,主要藥物有尼可地爾片和單硝酸異山梨酯片。作為臨床上第一個(gè)用于ATP敏感鉀離子通道的開(kāi)放劑[14],尼可地爾具有類硝酸酯藥物的物理作用[15],無(wú)肝臟首過(guò)清除效應(yīng),且其進(jìn)入胃腸道后可以被完全吸收,將生物利用度幾乎發(fā)揮至100%[16]。
此次研究中,研究組患者的IL-2、IL-4水平改善情況優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);患者的心絞痛情況得到了明顯的緩解。尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療心絞痛,具有有效性高、不良反應(yīng)發(fā)生率低等優(yōu)勢(shì),究其原因在于尼可地爾片具有類硝酸酯作用,與單硝酸異山梨酯的藥理作用相同,能夠釋放NO,促進(jìn)GTP向cGMP轉(zhuǎn)化,對(duì)血管起到舒張的作用;尼可地爾片具有雙重作用機(jī)制,除了具有類硝酸酯的作用,還有KATP通道開(kāi)放的作用。本研究中,兩種藥物對(duì)患者的IL-2、IL-4水平有一定的改善作用,IL-2可以將巨噬細(xì)胞進(jìn)行活化,并參與細(xì)胞介導(dǎo)的免疫炎癥應(yīng)答,使組織發(fā)生損傷。有研究數(shù)據(jù)顯示,不穩(wěn)定型心絞痛患者體內(nèi)的硬化斑塊內(nèi)含有單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞,而兩種藥物聯(lián)合使用可以降低IL-2水平,從而減少組織損傷[17]。研究組患者的6分鐘步行試驗(yàn)結(jié)果優(yōu)于參照組,且研究組臨床癥狀的緩解情況優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的CRP、CK-MB、CK三項(xiàng)生化指標(biāo)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);原因在于兩種藥物可以降低心肌耗氧量、回心血量,增加冠脈的血流量,從而避免患者出現(xiàn)心肌細(xì)胞壞死情況。有研究表明,單硝酸異山梨酯片治療有效性差,而尼可地爾片的治療有效性較為優(yōu)良,但前者使用過(guò)程中的不良事件發(fā)生情況少于尼可地爾片;單硝酸異山梨酯有頭痛及其他不良反應(yīng)發(fā)生,患者長(zhǎng)期服用后,頭痛的現(xiàn)象會(huì)慢慢消失,而尼可地爾的不良反應(yīng)較多,如頭痛、頭暈、發(fā)熱,嚴(yán)重者可能會(huì)出現(xiàn)口腔潰瘍、血小板減少、肝功能障礙等。此次研究數(shù)據(jù)說(shuō)明,兩種藥物聯(lián)合使用可以整體提高不穩(wěn)定型心絞痛患者的治療效果。
綜上所述,采用尼可地爾與單硝酸異山梨酯兩種藥物聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛,對(duì)患者的IL-2、IL-4指標(biāo)水平有較為理想的改善作用,有利于減少疼痛持續(xù)時(shí)間及發(fā)作次數(shù)。
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