• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛對(duì)調(diào)節(jié)IL-2、IL-4指標(biāo)的作用

    2022-03-18 00:03:17張春菊
    中華養(yǎng)生保健 2022年5期
    關(guān)鍵詞:單硝酸山梨尼可地爾

    張春菊

    摘? 要:目的? 分析在不穩(wěn)定型心絞痛患者治療中聯(lián)合應(yīng)用尼可地爾與單硝酸異山梨酯治療效果及對(duì)IL-2、IL-4 指標(biāo)的調(diào)節(jié)作用。方法? 選取2019年5月~2020年5月山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬肥城醫(yī)院(肥城市人民醫(yī)院)收治的94例不穩(wěn)定型心絞痛(UA)患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法分為研究組與參照組,每組47例。參照組患者選用尼可地爾治療,研究組患者選用尼可地爾與單硝酸異山梨酯聯(lián)合治療,分析兩組患者的IL-2、IL-4兩項(xiàng)指標(biāo)的變化,并比較兩組患者的6 min步行試驗(yàn)值、炎性因子C反應(yīng)蛋白(CRP)水平、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平、肌酸激酶(CK)水平。結(jié)果? 治療后,參照組患者的IL-2水平高于研究組,IL-4水平低于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的心絞痛持續(xù)時(shí)間、發(fā)作次數(shù)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的三項(xiàng)生化指標(biāo)(CRP、CK-MB、CK)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的6 min步行試驗(yàn)值低于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 在不穩(wěn)定型心絞痛患者治療中,聯(lián)合應(yīng)用尼可地爾與單硝酸異山梨酯兩種藥物能夠顯著改善患者的IL-2、IL-4指標(biāo)水平,減少疼痛持續(xù)時(shí)間及發(fā)作次數(shù)。

    關(guān)鍵詞:心絞痛;IL-2;IL-4;尼可地爾;單硝酸異山梨酯;應(yīng)用效果

    中圖分類號(hào):R541 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):文章編號(hào):1009-8011(2022)-5-0-03

    冠心病患者在睡覺(jué)過(guò)程中或安靜休息狀態(tài)下發(fā)生心絞痛[1],臨床將其稱為不穩(wěn)定型心絞痛。當(dāng)患者出現(xiàn)胸痛,尤其是胸部壓榨樣疼痛,則表示患者極可能患有不穩(wěn)定型心絞痛[2]。與穩(wěn)定型心絞痛相比,不穩(wěn)定型心絞痛具有發(fā)作更頻繁、持續(xù)時(shí)間久以及胸部疼痛更嚴(yán)重的特點(diǎn)[3];患者日常進(jìn)行輕度活動(dòng)便會(huì)引發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛,嚴(yán)重者在安靜的睡眠過(guò)程中也會(huì)發(fā)生,同時(shí)伴有心慌、呼吸困難以及腹部部分疼痛等現(xiàn)象[4]?;颊叱霈F(xiàn)不穩(wěn)定型心絞痛的原因在于冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化,且冠狀動(dòng)脈的硬化斑塊發(fā)生糜爛、破裂或其他現(xiàn)象[5];感染、貧血、心律失常、甲亢及缺氧等也可能是誘發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛的因素。臨床治療中常以藥物治療為主,部分血管狹窄嚴(yán)重者需要進(jìn)行相關(guān)介入手術(shù)治療,但均無(wú)法治愈不穩(wěn)定型心絞痛[6]?;颊甙l(fā)病后及時(shí)進(jìn)行科學(xué)、有效的治療,心絞痛發(fā)作情況會(huì)有不同程度的減輕,患者可以恢復(fù)正常生活[7]。不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)展中后期易發(fā)展為急性心肌梗死,影響患者的生活質(zhì)量及生命安全[8]。有相關(guān)研究指出,尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛具有優(yōu)良效果[9],本研究旨在探討二者對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床作用以及對(duì)IL-2、IL-4指標(biāo)的調(diào)節(jié)作用,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選取2019年5月~2020年5月山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬肥城醫(yī)院(肥城市人民醫(yī)院)收治的94例不穩(wěn)定型心絞痛(UA)患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法分為研究組與參照組,每組47例。研究組患者中,男27例,女20例;年齡61~85歲,平均年齡(73.18±6.55)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(26.47±7.01)kg/m2;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?0例,糖尿病11例;生化指標(biāo):血糖(6.27±1.42)mmol/L,總膽固醇(3.32±1.65)mmol/L,三酰甘油(1.87±0.62)mmol/L。參照組患者中,男26例,女21例;年齡62~85歲,平均年齡(73.98±6.21)歲;BMI(25.41±6.88)kg/m2;基礎(chǔ)疾病:高血壓11例,糖尿病10例;生化指標(biāo):血糖(6.31±1.32)mmol/L,總膽固醇(3.31±1.67)mmol/L,三酰甘油(1.91±0.52)mmol/L。兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。患者均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū),本研究經(jīng)山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬肥城醫(yī)院(肥城市人民醫(yī)院)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后開(kāi)展。

    1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)相關(guān)檢查確診且符合不穩(wěn)定型心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn)[10];②積極配合治療且有自主表達(dá)能力;③心電圖可見(jiàn)ST-T段壓低、抬高現(xiàn)象;④造影結(jié)果顯示存在室壁運(yùn)動(dòng)異常及心肌缺血現(xiàn)象;⑤心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①存在肝或腎功能不全、嚴(yán)重心衰者;②存在硝酸酯類藥物過(guò)敏或惡性腫瘤者;③存在精神障礙或傳染性疾病者;④存在嚴(yán)重感染者;⑤1個(gè)月內(nèi)接受過(guò)手術(shù)或有身體創(chuàng)傷者。

    1.3? 方法

    此次研究中所有患者均進(jìn)行常規(guī)治療。采用阿司匹林進(jìn)行抗血小板治療,如果患者無(wú)臨床禁忌藥物,可以嚼服阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)企業(yè):Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l,國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021);采用低分子肝素(生產(chǎn)企業(yè):江蘇大同盟制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20163036)或其他藥物進(jìn)行抗凝治療;采用他汀類藥物降低血脂,預(yù)防心肌梗死,如阿托伐他?。ㄉa(chǎn)企業(yè):福建東瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20193043)。

    參照組患者采用尼可地爾片(生產(chǎn)企業(yè):西安漢豐藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H61022860)治療,采用靜脈滴注的方式輸入患者體內(nèi),每次靜脈滴注使用12 mg尼可地爾及100 mL生理鹽水,24 h/次,共治療7 d。

    研究組患者采用尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯(生產(chǎn)企業(yè):齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20066716)治療,口服2次/d,20 mg/次,共治療7 d。

    1.4? 觀察指標(biāo)

    分析干預(yù)前后兩組患者的IL-2、IL-4指標(biāo)、心絞痛發(fā)作情況、6 min步行試驗(yàn)、三項(xiàng)生化指標(biāo)。

    心絞痛發(fā)作情況:觀察患者每次心絞痛持續(xù)時(shí)間及每周心絞痛發(fā)作次數(shù)。所有患者干預(yù)前后均進(jìn)行6 min步行試驗(yàn),對(duì)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。三項(xiàng)生化指標(biāo):炎性因子C反應(yīng)蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)。

    1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 兩組患者的IL-2、IL-4指標(biāo)對(duì)比

    研究組患者的IL-2、IL-4水平改善情況均較參照組顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2? 干預(yù)前后兩組患者心絞痛發(fā)作情況對(duì)比

    治療后,參照組患者的心絞痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間、發(fā)作次數(shù)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3? 干預(yù)前后兩組患者6 min步行試驗(yàn)對(duì)比

    治療后,參照組患者的6 min步行試驗(yàn)值低于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4? 干預(yù)前后兩組患者三項(xiàng)生化指標(biāo)對(duì)比

    治療后,參照組患者的三項(xiàng)生化指標(biāo)(CRP、CK-MB、CK)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    3? 討論

    臨床根據(jù)不穩(wěn)定型心絞痛患者的發(fā)作癥狀將其分為靜息型、初發(fā)型、惡化型三種。靜息型患者胸痛大多發(fā)生在睡眠過(guò)程中或是休息中,胸痛持續(xù)時(shí)間>20 min;初發(fā)型患者是胸痛開(kāi)始出現(xiàn)的30~60 d內(nèi),患者進(jìn)行輕度活動(dòng),如快走會(huì)引發(fā)胸痛;惡化型患者是在穩(wěn)定型心絞痛基礎(chǔ)上,胸痛發(fā)作情況逐漸加重[11]。我國(guó)相關(guān)調(diào)查[12]數(shù)據(jù)顯示,冠心病患者的死亡率逐年上升,急性心肌梗死患者發(fā)生死亡不良事件的情況也越來(lái)越多;不穩(wěn)定型心絞痛患者發(fā)病過(guò)程中也會(huì)誘發(fā)急性心肌梗死,從而可以推斷不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)病率及病死率也在逐年上升。相關(guān)研究[13]結(jié)果表明,多種藥物聯(lián)合使用較單種藥物具有更優(yōu)的療效,能夠顯著減輕患者心絞痛發(fā)作情況。在臨床抗心絞痛治療中,主要藥物有尼可地爾片和單硝酸異山梨酯片。作為臨床上第一個(gè)用于ATP敏感鉀離子通道的開(kāi)放劑[14],尼可地爾具有類硝酸酯藥物的物理作用[15],無(wú)肝臟首過(guò)清除效應(yīng),且其進(jìn)入胃腸道后可以被完全吸收,將生物利用度幾乎發(fā)揮至100%[16]。

    此次研究中,研究組患者的IL-2、IL-4水平改善情況優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);患者的心絞痛情況得到了明顯的緩解。尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療心絞痛,具有有效性高、不良反應(yīng)發(fā)生率低等優(yōu)勢(shì),究其原因在于尼可地爾片具有類硝酸酯作用,與單硝酸異山梨酯的藥理作用相同,能夠釋放NO,促進(jìn)GTP向cGMP轉(zhuǎn)化,對(duì)血管起到舒張的作用;尼可地爾片具有雙重作用機(jī)制,除了具有類硝酸酯的作用,還有KATP通道開(kāi)放的作用。本研究中,兩種藥物對(duì)患者的IL-2、IL-4水平有一定的改善作用,IL-2可以將巨噬細(xì)胞進(jìn)行活化,并參與細(xì)胞介導(dǎo)的免疫炎癥應(yīng)答,使組織發(fā)生損傷。有研究數(shù)據(jù)顯示,不穩(wěn)定型心絞痛患者體內(nèi)的硬化斑塊內(nèi)含有單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞,而兩種藥物聯(lián)合使用可以降低IL-2水平,從而減少組織損傷[17]。研究組患者的6分鐘步行試驗(yàn)結(jié)果優(yōu)于參照組,且研究組臨床癥狀的緩解情況優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);參照組患者的CRP、CK-MB、CK三項(xiàng)生化指標(biāo)均高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);原因在于兩種藥物可以降低心肌耗氧量、回心血量,增加冠脈的血流量,從而避免患者出現(xiàn)心肌細(xì)胞壞死情況。有研究表明,單硝酸異山梨酯片治療有效性差,而尼可地爾片的治療有效性較為優(yōu)良,但前者使用過(guò)程中的不良事件發(fā)生情況少于尼可地爾片;單硝酸異山梨酯有頭痛及其他不良反應(yīng)發(fā)生,患者長(zhǎng)期服用后,頭痛的現(xiàn)象會(huì)慢慢消失,而尼可地爾的不良反應(yīng)較多,如頭痛、頭暈、發(fā)熱,嚴(yán)重者可能會(huì)出現(xiàn)口腔潰瘍、血小板減少、肝功能障礙等。此次研究數(shù)據(jù)說(shuō)明,兩種藥物聯(lián)合使用可以整體提高不穩(wěn)定型心絞痛患者的治療效果。

    綜上所述,采用尼可地爾與單硝酸異山梨酯兩種藥物聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛,對(duì)患者的IL-2、IL-4指標(biāo)水平有較為理想的改善作用,有利于減少疼痛持續(xù)時(shí)間及發(fā)作次數(shù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李建平,李陽(yáng)華,栗洋,等.尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效及對(duì)炎癥因子的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2021,15(9):148-150.

    [2]謝小菲,葉紅,韓小亮,等.尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效[J].安徽醫(yī)學(xué),2020,41(4):424-426.

    [3]高香,劉方圓,韓曉真,等.尼可地爾治療老年2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛患者效果觀察[J].老年醫(yī)學(xué)研究,2020,1(2):3-6.

    [4]王瑞峰.舒血寧注射液聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者的療效評(píng)價(jià)[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2021,21(8):8-9.

    [5]胡海珍,祝玉娟.自擬活血止痛中藥免煎顆粒聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2019,28(12):2196-2199.

    [6]李明,趙鴻彥,張亞玲,等.尼可地爾對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者PCI術(shù)后血管內(nèi)皮功能及心絞痛再發(fā)作的影響[J].中國(guó)藥房,2019,30(8): 1100-1105.

    [7]張德龍,殷莉,姜芳,等.丹參川芎嗪注射液聯(lián)合單硝酸異山梨酯對(duì)冠心病不穩(wěn)定型心絞痛血脂水平及療效的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2019,37(6):1451-1454.

    [8]甘玉君.尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床效果和安全性評(píng)價(jià)[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2016,20(21):2914-2915.

    [9]鄧榮花,馮碧陽(yáng).尼可地爾對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者PCI術(shù)后心絞痛的療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2021,25(10):1362-1365.

    [10]王建安.不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[C].第14屆中國(guó)南方國(guó)際心血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.2012.

    [11]王曉芳,蒙婷,馬伶.丹參多酚注射液聯(lián)合尼可地爾治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛(痰瘀互結(jié)型)臨床療效及對(duì)血清學(xué)指標(biāo)的影響[J].湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2021,23(1):18-21.

    [12]李長(zhǎng)青,王偉,張?jiān)伱?尼可地爾聯(lián)合左卡尼汀對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者脂代謝水平的影響觀察[J].罕少疾病雜志,2021,28(2):39-40.

    [13]劉世宇.尼可地爾對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者心電圖指標(biāo)及發(fā)作頻次的影響[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2021,21(11):60-61.

    [14]吳軍榜.單硝酸異山梨酯緩釋片聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療老年不穩(wěn)定型心絞痛的臨床研究[J].上海醫(yī)藥,2021,42(4):26-28.

    [15]高香,劉方圓,韓曉真,等.尼可地爾治療老年2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛患者效果觀察[J].老年醫(yī)學(xué)研究,2020,1(2):3-6.

    [16]楊小超.燈盞花素注射液輔助單硝酸異山梨酯治療不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床效果[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2021,30(23):4376-4378.

    [17]劉虹宏,劉兆川,張京梅,等.尼可地爾對(duì)高齡2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛患者的療效研究[J].中國(guó)醫(yī)藥,2018,13(12):1782-1785.

    2272501186393

    猜你喜歡
    單硝酸山梨尼可地爾
    尼可地爾對(duì)ST段抬高型心肌梗死患者介入治療效果的影響
    尼可地爾治療慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的臨床療效觀察分析
    疏肝解郁止痛湯聯(lián)合單硝酸異山梨酯片治療冠心病心絞痛的效果分析
    山梨
    尼可地爾聯(lián)合單硝酸異山梨酯應(yīng)用于老年頑固性心絞痛患者的療效評(píng)價(jià)
    尼可地爾治療急性ST段抬高型心肌梗死的療效觀察
    單硝酸異山梨酯聯(lián)合阿司匹林腸溶片治療心絞痛效果觀察
    單硝酸異山梨酯治療心力衰竭患者療效分析
    單硝酸異山梨酯聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的效果觀察
    欧美bdsm另类| 嫩草影院精品99| 久久久久久久精品精品| 日本黄色片子视频| 在线播放无遮挡| 久久久亚洲精品成人影院| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩免费高清中文字幕av| 美女视频免费永久观看网站| 岛国毛片在线播放| 免费观看a级毛片全部| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成年版毛片免费区| 精品国产三级普通话版| 国产高清有码在线观看视频| 成年av动漫网址| 搞女人的毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜亚洲福利在线播放| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品一二三| 亚洲精品视频女| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产最新在线播放| av黄色大香蕉| 免费观看av网站的网址| 精品久久久久久久久av| 免费在线观看成人毛片| 久久久欧美国产精品| 国产爱豆传媒在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av线在线观看网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久电影网| 春色校园在线视频观看| 成人一区二区视频在线观看| freevideosex欧美| 国产高清国产精品国产三级 | 秋霞伦理黄片| av在线观看视频网站免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日本视频| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 欧美人与善性xxx| 91aial.com中文字幕在线观看| av在线天堂中文字幕| 久久久久性生活片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美日韩在线观看h| 青青草视频在线视频观看| 青春草国产在线视频| 亚洲精品一二三| 2021天堂中文幕一二区在线观| 搡老乐熟女国产| 久久精品国产亚洲网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 丰满乱子伦码专区| 一级av片app| 一个人看视频在线观看www免费| 街头女战士在线观看网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 交换朋友夫妻互换小说| 深爱激情五月婷婷| 性色av一级| 99re6热这里在线精品视频| 国产 一区精品| 久久久久久久精品精品| 免费黄频网站在线观看国产| av网站免费在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久99热6这里只有精品| 特级一级黄色大片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看av网站的网址| 成人特级av手机在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 99久久精品热视频| 最近手机中文字幕大全| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人黄色视频免费在线看| 一区二区三区四区激情视频| av在线老鸭窝| 2022亚洲国产成人精品| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久久久久丰满| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av男天堂| 亚洲成人久久爱视频| 97超碰精品成人国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕亚洲精品专区| 插逼视频在线观看| 亚洲av福利一区| 熟女人妻精品中文字幕| 精品一区二区三卡| 亚洲成色77777| 国产日韩欧美在线精品| 国产69精品久久久久777片| 亚洲美女搞黄在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 一二三四中文在线观看免费高清| 精品人妻熟女av久视频| 成人亚洲精品av一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人福利小说| 国产黄片视频在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 内地一区二区视频在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费人成在线观看视频色| 国产老妇女一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲色图av天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一区二区三区精品91| av一本久久久久| 成人二区视频| 亚洲av日韩在线播放| 色吧在线观看| a级毛色黄片| 国产成人精品福利久久| 国产男女内射视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 嫩草影院精品99| 中文字幕免费在线视频6| 最近中文字幕2019免费版| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色一级大片看看| 国产成人福利小说| 欧美成人午夜免费资源| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩电影二区| 亚洲天堂av无毛| 成人无遮挡网站| 久久这里有精品视频免费| 日韩欧美精品v在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久韩国三级中文字幕| 天堂网av新在线| 国产极品天堂在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| www.av在线官网国产| 七月丁香在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 五月开心婷婷网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 热re99久久精品国产66热6| 免费av不卡在线播放| 一级a做视频免费观看| 极品教师在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品99久久久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久精品夜色国产| 插逼视频在线观看| 久久97久久精品| 免费少妇av软件| 2021天堂中文幕一二区在线观| videossex国产| 看黄色毛片网站| 亚洲天堂av无毛| 国内精品宾馆在线| 黄色日韩在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲人成网站在线观看播放| 色吧在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本一二三区视频观看| 免费看光身美女| xxx大片免费视频| 如何舔出高潮| 久久久午夜欧美精品| 美女内射精品一级片tv| 在线精品无人区一区二区三 | 国产淫片久久久久久久久| 免费看光身美女| 国产成人精品婷婷| 直男gayav资源| 亚洲av欧美aⅴ国产| 91精品伊人久久大香线蕉| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇 在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩强制内射视频| 国产色爽女视频免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲精品久久久com| 麻豆成人av视频| 777米奇影视久久| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美精品专区久久| 少妇 在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久久久久成人| av一本久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品自拍成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品人妻久久久影院| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 美女内射精品一级片tv| www.av在线官网国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品酒店卫生间| 2021天堂中文幕一二区在线观| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产精品999| 午夜福利在线在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美潮喷喷水| 中文字幕av成人在线电影| 激情五月婷婷亚洲| 97精品久久久久久久久久精品| 人妻一区二区av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美成人精品欧美一级黄| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久久精品热视频| 99久国产av精品国产电影| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品视频女| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产毛片a区久久久久| av一本久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲综合色惰| 伊人久久国产一区二区| 免费观看a级毛片全部| 午夜激情福利司机影院| 日韩欧美 国产精品| 能在线免费看毛片的网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩一区二区视频免费看| 日韩大片免费观看网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品成人久久久久久| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 热99国产精品久久久久久7| .国产精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费观看性视频| 黑人高潮一二区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲成人一二三区av| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产高潮美女av| 日韩欧美精品免费久久| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文资源天堂在线| 国产视频首页在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产亚洲最大av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 97超视频在线观看视频| av在线老鸭窝| 国产成年人精品一区二区| 直男gayav资源| 久久精品国产自在天天线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 婷婷色麻豆天堂久久| 好男人在线观看高清免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品一区二区在线观看99| 69人妻影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线观看国产h片| 国产欧美日韩精品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 高清日韩中文字幕在线| 真实男女啪啪啪动态图| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一及| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久久久国产电影| 日韩伦理黄色片| 美女视频免费永久观看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 国产爽快片一区二区三区| 黄片wwwwww| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲天堂av无毛| 又爽又黄无遮挡网站| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美激情久久久久久爽电影| 大码成人一级视频| 国产精品伦人一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 日本黄大片高清| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产永久视频网站| 日韩一区二区三区影片| 国产一区二区三区av在线| 啦啦啦啦在线视频资源| eeuss影院久久| 免费看日本二区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 免费看光身美女| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产亚洲av天美| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产中年淑女户外野战色| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 国产极品天堂在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久精品久久久久真实原创| av线在线观看网站| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品色激情综合| 免费少妇av软件| 大片电影免费在线观看免费| 成人欧美大片| 搡老乐熟女国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲经典国产精华液单| 好男人视频免费观看在线| 国产老妇女一区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av欧美aⅴ国产| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利在线在线| 国产精品久久久久久久久免| 草草在线视频免费看| 又爽又黄a免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av在线老鸭窝| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人一区二区在线| 在线观看免费高清a一片| 波野结衣二区三区在线| 热99国产精品久久久久久7| 两个人的视频大全免费| 人妻系列 视频| 亚洲精品第二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人二区视频| 亚洲国产av新网站| 一级爰片在线观看| 丰满乱子伦码专区| 搞女人的毛片| av国产久精品久网站免费入址| 精品国产露脸久久av麻豆| 婷婷色综合www| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产 一区精品| 亚洲成人一二三区av| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产精品国产精品| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 青青草视频在线视频观看| www.av在线官网国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产人妻一区二区三区在| 免费观看在线日韩| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美成人a在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品,欧美精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲成色77777| 久久久久久久精品精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日日撸夜夜添| 成年av动漫网址| 精品人妻视频免费看| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 99热这里只有精品一区| 看非洲黑人一级黄片| 日日啪夜夜爽| 有码 亚洲区| 亚洲性久久影院| 在线观看免费高清a一片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲图色成人| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 成人综合一区亚洲| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩国内少妇激情av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 大话2 男鬼变身卡| a级毛色黄片| 又大又黄又爽视频免费| 国产色婷婷99| 欧美一区二区亚洲| 大陆偷拍与自拍| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 特大巨黑吊av在线直播| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久精品免费免费高清| 久久综合国产亚洲精品| 国产老妇女一区| 乱系列少妇在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 尾随美女入室| 丰满少妇做爰视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久99热6这里只有精品| 一区二区av电影网| 日韩一区二区视频免费看| 天美传媒精品一区二区| 熟女电影av网| 人妻系列 视频| 少妇人妻 视频| 国产免费又黄又爽又色| 综合色丁香网| 欧美区成人在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩精品成人综合77777| 真实男女啪啪啪动态图| 青春草亚洲视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99久久精品热视频| 99久久精品一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 最近的中文字幕免费完整| 日韩伦理黄色片| 日韩视频在线欧美| 嫩草影院新地址| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品第二区| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩电影二区| 久久6这里有精品| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 黑人高潮一二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品999| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久久久久丰满| 国国产精品蜜臀av免费| 少妇高潮的动态图| 精品人妻熟女av久视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜免费观看性视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久精品古装| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕亚洲精品专区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| www.av在线官网国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩欧美 国产精品| 成人亚洲精品av一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 精品酒店卫生间| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av成人精品一二三区| 波多野结衣巨乳人妻| 毛片一级片免费看久久久久| 久久热精品热| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 听说在线观看完整版免费高清| 熟女电影av网| 一级av片app| 久久久国产一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品人妻熟女av久视频| 日韩制服骚丝袜av| 日韩成人伦理影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 街头女战士在线观看网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 搡老乐熟女国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 超碰97精品在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人freesex在线| 久久久久网色| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av国产久精品久网站免费入址| 只有这里有精品99| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产高潮美女av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩强制内射视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 嘟嘟电影网在线观看| 大片电影免费在线观看免费| h日本视频在线播放| 人妻系列 视频| 亚州av有码| 免费大片黄手机在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲综合色惰| 亚洲在久久综合| 精品人妻熟女av久视频| 99热网站在线观看| 内射极品少妇av片p| 国产人妻一区二区三区在| 精品一区二区免费观看| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产av新网站| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 777米奇影视久久| 少妇高潮的动态图| 日韩一区二区三区影片| 大码成人一级视频| 看十八女毛片水多多多| 韩国高清视频一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产大屁股一区二区在线视频| 嫩草影院新地址| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利在线在线| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄片无遮挡物在线观看| av专区在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产69精品久久久久777片| av免费在线看不卡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 51国产日韩欧美|