• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瘢痕內(nèi)注射曲安奈德和A型肉毒毒素治療增生性瘢痕

    2022-03-17 00:18:10張亦軒衛(wèi)家玉俞舜王丹楊敏烈呂國忠
    中國美容醫(yī)學(xué) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:增生性瘢痕A型肉毒毒素曲安奈德

    張亦軒 衛(wèi)家玉 俞舜 王丹 楊敏烈 呂國忠

    [摘要]目的:比較瘢痕內(nèi)注射A型肉毒毒素和曲安奈德的療效及副作用。方法:選取2020年6月-2021年1月筆者醫(yī)院整形美容科就診的40例增生性瘢痕患者為研究對象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為兩組,每組20例。對照組局部注射曲安奈德治療,觀察組局部注射A型肉毒毒素治療,比較兩組患者治療后滿意度和不良反應(yīng)發(fā)生率,采用改良溫哥華瘢痕量表(VSS)評估治療前后增生性瘢痕的變化,采用視覺模擬評分表(VAS)評估治療前后瘢痕處痛癢覺變化,采用CBS瘢痕檢測儀評估治療前后瘢痕處皮膚特性(瘢痕面積、色素含量、水分含量及油分含量)變化。結(jié)果:觀察組患者總滿意度為80.00%,顯著高于對照組的45.00%,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為20.00%,顯著高于觀察組的0.00%,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.444,P<0.05)。治療后,兩組VSS分值及VAS均較治療前降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后兩組VSS、VAS改善程度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:曲安奈德和A型肉毒毒素注射液治療增生性瘢痕,其臨床療效未見明顯差異,但肉毒毒素治療不良反應(yīng)發(fā)生率低,副作用少,患者滿意度高,安全性更高,可臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞]增生性瘢痕;瘢痕治療;曲安奈德;A型肉毒毒素;瘢痕量表

    [中圖分類號]R619+.6? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A? ? [文章編號]1008-6455(2022)02-0077-05

    Treating Hypertrophic Scars by Injecting Triamcinolone Acetonide and Botulinum Toxin A (BTX-A) into Focus, A Random Contrast Experiment

    ZHANG Yixuan1, WEI Jiayu2, YU Shun3, WANG Dan3,YANG Minlie3,LV Guozhong1,3

    (1.Graduate School,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,Jiangsu,China; 2.Wuxi Medical College,Jiangnan University,Wuxi 214122,Jiangsu,China; 3.Department of Burns and Orthopedic Surgery, Affiliated Hospital of Jiangnan University,Wuxi 214041,Jiangsu,China)

    Abstract: Objective To compare the efficacy and side effects of injecting BTX-A and triamcinolone acetonide into focus. Methods? Patients with scar tissue who visited the outpatient department of plastic surgery in our hospital from June 2020 to January 2021 were selected. Forty patients were enrolled and randomly divided into two groups according to the random number table method. The 20 cases in the contrast group were treated with local injection of triamcinolone acetonide while the 20 cases in the observation group were treated with local injection of BTX-A. The satisfaction degrees and adverse reaction incidence rates of patients in the two groups after treatment were treated. The modified Vancouver Scar Scale (VSS) was used to evaluate the changes of hypertrophic scars before and after treatment. Visual Analogue Scale (VAS) was used to evaluate the changes of pain and itching sensations in the focus before and after treatment. CBS Scar Detector introduced from Taiwan was used to evaluate the changes of skin characteristics (scar area, pigment content, moisture content and oil content) before and after treatment. Results The total satisfaction degree of patients in the observation group is 80.00%, which is significantly higher than 45.00% of the contract group. The inter-group difference is of statistical significance (P<0.05). The adverse reaction incidence rate of the contrast group is 20.00%, which is significantly higher than 0.00% of the observation group. The inter-group difference is of statistical significance (χ2 =4.444, P<0.05). After the treatment, VSS scores and VAS scores of both hormone group and BTX group are both lowered those before the treatment, showing the difference of statistical significance (P<0.05). After the treatment, the VSS and VAS improvement degrees between both groups are insignificant, showing no statistical significance(P>0.05). It indicates that scars of both groups are improved after treatment, but with insignificant efficacy differences between two groups. CBS Scar Detector shows that the scar areas of patients before and after treatment are obviously reduced and there is no obvious change in skin pigment content, moisture content and oil content. Conclusion? In the two groups, there is no obvious difference in clinical efficacy of triamcinolone acetonide and BTX-A injections on hypertrophic scars. However, BTX group is featured by lower adverse reaction incidence rate, fewer side effects, higher patient satisfaction degree and higher security, which is more worthy of clinical promotion.

    Key words: hypertrophic scars; scar treatment; triamcinolone acetonide; botulinum toxin A;scar scale

    治療病理性瘢痕對臨床醫(yī)生來說是一個挑戰(zhàn)。臨床報道有許多不同的治療策略,但尚未有標(biāo)準(zhǔn)的治療方案[1-2]。曲安奈德(Triamcinolone acetonide,TAC)治療增生性瘢痕的療效早在20世紀(jì)六七十年代就已在臨床試驗中得到證實(shí)[3]?;谶@些早期的試驗,TAC在臨床上大多數(shù)治療過的增生性瘢痕中顯示了臨床效果[4]。然而,最近的數(shù)據(jù)表明長期注射類固醇激素,會導(dǎo)致瘢痕耐藥性產(chǎn)生,導(dǎo)致注射無效[5]。此外,最初對TAC治療有效的增生性瘢痕中有9%~50%會復(fù)發(fā)[5]。除了TAC治療無效或復(fù)發(fā)的病理性瘢痕比例相當(dāng)高之外,約一半TAC治療的病理性瘢痕也與副作用相關(guān),如:皮下萎縮和毛細(xì)血管擴(kuò)張。因此,A型肉毒毒素(BTX-A)已成為新的可行的選擇,可以提高治療效果,而副作用較少[6]。基于此,本研究選取筆者醫(yī)院收治的40例增生性瘢痕患者給予不同治療方法并比較療效,旨在探究瘢痕內(nèi)注射A型肉毒毒素治療增生性瘢痕的療效及其副作用,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1? 資料和方法

    1.1 一般資料:選取2020年11月-2021年5月筆者科室收治的40例增生性瘢痕患者為研究對象,其中女23例,男17例,年齡3~66歲,病史40天至14年,符合增生性瘢痕的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組20例。觀察組男9例,女11例,平均年齡(29.8±12.7)歲;對照組男8例,女12例,平均年齡(31.4±16.4)歲,瘢痕形成原因涉及外傷、燒傷、手術(shù)和痤瘡,主要部位為面部、軀干、上肢及下肢。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者在治療開始前均獲得知情同意,臨床癥狀符合《臨床診療指南:整形外科學(xué)分冊》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn):①既往對TAC或BTX-A有過敏反應(yīng)的患者;②孕婦及哺乳期女性;③最近6個月內(nèi)因瘢痕使用其他治療方式治療者;④既往有神經(jīng)肌肉疾病史,心臟病、血液疾病、活動性皮膚感染、活動性肺結(jié)核患者;⑤嚴(yán)重全身性感染、活動性消化性潰瘍、嚴(yán)重抑郁或精神病者。

    1.4 方法

    1.4.1 TAC組:在瘢痕表面涂抹5%復(fù)方利多卡因乳膏(10克/支,同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司)30 min,將TAC(浙江仙據(jù)制藥股份 公司)制劑5毫升:50毫克/支與0.9%氯化鈉注射液1:1比例混勻,在瘢痕周圍封閉注射5 mg/cm2,至皮損輕微發(fā)白終止。每次注射劑量不超過40 mg,每2周1次,重復(fù)4次。

    1.4.2 BTXA組:在瘢痕表面涂抹復(fù)方利多卡因乳膏30 min,A型肉毒毒素(蘭州生物技術(shù)開發(fā)有限公司,每支100 U)制劑與2 ml的0.9%氯化鈉注射液稀釋至50 U/ml,在瘢痕周圍封閉注射5 U/cm2,至皮損輕微發(fā)白終止??倓┝棵看涡∮?00 U,每2周1次,重復(fù)4次。

    兩組均為皮內(nèi)注射,由一位整形外科醫(yī)生完成。兩組完成治療周期后,對所有患者隨訪6個月,治療期間每2周隨訪1次,治療結(jié)束后每月隨訪1次。記錄隨訪照片和可能的不良反應(yīng)。瘢痕的數(shù)碼照片(Canon 700D,東京,日本)是在相同光源和照明條件下使用標(biāo)準(zhǔn)光源盒拍攝的。在拍攝所有照片之前,必須獲得書面的知情同意和許可。

    1.5 臨床療效評價

    1.5.1 滿意度評估:對患者總體滿意度評分進(jìn)行評估,即所有參與者在研究結(jié)束時完成一份問卷調(diào)查,由患者進(jìn)行療效主觀評價(不滿意=無變化,不太滿意=輕微改善,滿意=中等改善,非常滿意=良好改善)。

    1.5.2 不良反應(yīng)情況:對所有患者的不良反應(yīng)進(jìn)行問卷調(diào)查,即所有參與者在每次治療后,進(jìn)行微信隨訪,由同一名醫(yī)生及時記錄患者注射后不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5.3 采用溫哥華瘢痕量表(VSS)對增生性瘢痕病變進(jìn)行主觀評估。它包含了4個參數(shù)的評估(色澤、血管分布、厚度和柔軟度),總分為15分。評分越低,瘢痕改善效果越好。

    1.5.4 采用視覺模擬量表(Visual analogue scale,VAS)評估患者的主觀感受(瘙癢、疼痛)。由患者進(jìn)行主觀評定,總分10分,0分為無痛;1~3分輕微疼痛,可以忍受;4~6分為疼痛影響睡眠,尚能忍受;7~10分為疼痛難忍,影響睡眠和食欲。

    1.5.5 用CBS瘢痕儀測量皮膚特性,CBS瘢痕儀使用高清皮膚鏡完成對所有病變在基線和治療結(jié)束后增生性瘢痕的客觀評估,包含瘢痕處表面積、色素含量、水分含量及油分含量值。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析:使用SPSS version 21.0軟件IBM SPSS Statistics for Windows, version 21.0。為了比較TAC組和BTX-A組的患者特征,使用卡方(離散變量)檢驗和Mann-Whitney U檢驗(連續(xù)變量)。用卡方檢驗分析副作用發(fā)生的頻率。配對t檢驗用于比較BTX-A組和TAC組的VSS評分、VAS評分、患者總體滿意度和皮膚特性值,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1 滿意度評價:治療后,觀察組患者總滿意率為80.00%,顯著高于對照組的45.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。相較于對照組,觀察組患者滿意度更高。典型病例見圖1~3。

    2.2 兩組不良反應(yīng)情況比較:治療后,對照組皮膚萎縮、色素脫失、月經(jīng)紊亂各1例;觀察組未見不良反應(yīng)發(fā)生,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率(20.00%)顯著高于觀察組(0.00%),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.444,P<0.05)。

    2.3 溫哥華瘢痕評估(VSS):兩組治療后VSS評分分別為(6.60±1.75)分、(5.70±1.17)分,分值均較治療前降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組VSS改善程度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明兩組瘢痕經(jīng)過治療均得到改善,但組間療效差異不明顯。見表3。

    2.4 瘢痕疼痛與瘙癢比較:大多數(shù)患者注射A型肉毒毒素1~2個療程后瘢痕疼痛與瘙癢明顯緩解,甚至完全消失,對照組和觀察組治療周期完成后VAS評分分別為(2.00±0.97)分、(2.10±0.78)分,分值均較治療前降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組VAS改善程度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明兩組瘢痕經(jīng)治療后痛癢覺均得到改善,但兩組療效差異不明顯。見表4。

    2.5 皮膚特性檢測:采用CBS瘢痕檢測儀,兩組在治療周期完成后,瘢痕面積明顯縮小,但皮膚色素值、皮膚水分含量及油分含量均未見明顯變化,且兩組治療后組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。見圖4~5。

    3? 討論

    增生性瘢痕是一種纖維性皮膚疾病,其特征是成纖維細(xì)胞增生和過量的膠原沉積。據(jù)報道,增生性瘢痕已被證明在30%~75%的燒傷患者和75%的術(shù)后患者中發(fā)生[7-9]。增生性瘢痕會導(dǎo)致患者疼痛、瘙癢、嚴(yán)重的情緒困擾和自信心下降,同時這些癥狀通過引起心理、社會、功能及審美上的痛苦而顯著影響患者[10]。目前治療增生性瘢痕的方法包括手術(shù)切除、皮質(zhì)類固醇和5-氟尿嘧啶(5-FU)治療,但每種方法都有其自身的局限性和副作用。臨床證據(jù)表明,A型肉毒毒素(BTX-A)可預(yù)防和治療瘢痕疙瘩和增生性瘢痕[11-12]。BTX-A已廣泛用于治療皺紋、眼瞼痙攣、面肌痙攣,可通過減少瘢痕大小、紅斑、疼痛和瘙癢,成為增生性瘢痕的有效預(yù)防或治療選擇[13-14]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)BTX-A可能通過減少成纖維細(xì)胞增殖,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化生長因子-b的活性,以及減少增生性瘢痕來源的真皮成纖維細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)來減少皮膚纖維化,雖然BTX-A可能調(diào)節(jié)膠原沉積,但缺乏關(guān)于具體作用機(jī)制的證據(jù)[15]。在目前臨床治療上,瘢痕內(nèi)注射皮質(zhì)類固醇依舊是增生性瘢痕的一線治療方法[16]。目前最常用的方案是不溶性TAC 10~40 mg/ml單獨(dú)或更好地與利多卡因每周、2周或每月聯(lián)合使用[17]。據(jù)報道,糖皮質(zhì)激素通過抗炎和免疫抑制作用、血管收縮以及抗有絲分裂作用而抑制成纖維細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞增殖來抑制愈合和病理瘢痕形成[18]。單獨(dú)注射曲安奈德對減少增生性瘢痕的體積是有效的[19]。但是注射曲安奈德后復(fù)發(fā)率高且副作用明顯,因而A型肉毒毒素(BTX-A)成為治療增生性瘢痕的有效預(yù)防或治療選擇。成纖維細(xì)胞過度增殖和細(xì)胞外基質(zhì)沉積是增生性瘢痕的兩個共同特征[20-21],細(xì)胞因子和生長因子是這一過程中的重要調(diào)控因子,如:轉(zhuǎn)化生長因子b(TGF-b)、成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)、表皮生長因子(EGF)等。除趨化神經(jīng)外,Xiao等[22-23]也發(fā)現(xiàn)BTX-A能明顯抑制TGF-b的合成,抑制成纖維細(xì)胞的增殖,從而減少Ⅰ、Ⅲ型膠原的沉積。

    本研究旨在比較瘢痕內(nèi)注射BTX-A和瘢痕內(nèi)注射TAC治療增生性瘢痕的療效,研究共納入40例經(jīng)臨床證實(shí)的增生性瘢痕病變患者。結(jié)果顯示,兩組患者治療周期結(jié)束后,觀察組患者總滿意度顯著高于對照組,說明A型肉毒毒素在治療增生型瘢痕的過程中接受度更高,效果更好。對照組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于觀察組,說明A型肉毒毒素在瘢痕治療中的安全性更高。兩組治療后VSS分值均較治療前降低,治療后兩組之間VSS改善程度差異不顯著,說明兩組瘢痕經(jīng)過曲安奈德或者A型肉毒毒素注射液治療后均可改善增生性瘢痕的色澤、血管分布、厚度和柔軟度,是目前治療增生性瘢痕的有效手段。兩組治療后VAS分值均較治療前降低,治療后兩組之間VAS改善程度差異不顯著,說明兩組瘢痕經(jīng)過曲安奈德或者A型肉毒毒素注射液治療后患者的痛癢程度均得到改善,可起到緩解瘢痕增生過程中的不適感。

    經(jīng)過CBS瘢痕檢測儀顯示,兩組在治療周期完成后,瘢痕面積明顯縮小,但皮膚色素值、皮膚水分含量及油分含量均未見明顯變化,治療后瘢痕檢測儀情況顯示,兩組治療后瘢痕明顯萎縮,表面區(qū)域平整,顏色變淺。說明曲安奈德或者A型肉毒毒素注射液均可以改善瘢痕的大小,但對瘢痕處皮膚特性的作用是不明顯的。分析其原因可能在于A型肉毒桿菌毒素(BTXA)是一種神經(jīng)毒性蛋白,可通過抑制神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿的釋放來誘導(dǎo)化學(xué)去神經(jīng),導(dǎo)致持續(xù)約6個月的肌肉麻痹,因而防止愈合期潛在的肌肉收縮來減輕傷口上的張力,減小瘢痕增生的范圍。BTXA可通過抑制細(xì)胞周期來延緩成纖維細(xì)胞的生長,并且能夠在傷口愈合過程中降低轉(zhuǎn)化生長因子-b1(TGF-b1)的表達(dá)[24-25]。BTXA在體外抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞的分化[26],減少瘢痕治療后的反跳現(xiàn)象,減少復(fù)發(fā)率,更加促進(jìn)增生性瘢痕治療的預(yù)后。此外,BTXA抑制感覺神經(jīng)末梢釋放SP,從而解釋了BTXA止癢止痛的機(jī)理。A型肉毒毒素治療效果確切,滿意度及安全性均較高高,更值得臨床推廣。

    本研究仍存在一定的局限性。兩組樣本量較小,未進(jìn)行相關(guān)亞組分析。同時,由于樣本量小,A型肉毒毒素劑量的潛在標(biāo)準(zhǔn)沒有記錄。此外,為了進(jìn)一步探討注射A型肉毒毒素改善瘢痕外觀的作用,今后還應(yīng)關(guān)注不同肌肉下瘢痕的愈合能力等變化。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]AlAttar A,Mess S,Thomassen J M,et al.Keloid pathogenesis and treatment[J].J Plast Reconstr Surg,2006,117(1):286-300.

    [2]Chike-Obi C J,Cole P D, Brisset A E.Keloids:pathogenesis,clinical features,and management[J].Seminars Plast Surg,2009,23(3):

    178-184.

    [3]Murray R D.Kenalog and the treatment of hypertrophied scars and keloids in negroes and whites[J].J Plast Reconstr Surg,1963,31(3):275.

    [4]Mustoe T A,Cooter R D,Gold M H.International clinical recommendations on scar management[J].J Plast Reconstr Surg,2002,110(2):560.

    [5]Ud-Din S,Bowring A,Derbyshire B,et al.Identification of steroid sensitive responders versus non-responders in the treatment of keloid disease[J].Arch Dermatol Res,2013,305(5):423-432.

    [6]Sun Pengfei, Ji Zhonglei, Li Zhengyong, et al.Prevention of scar hyperplasia in the skin by conotoxin:A prospective review[J].J Cosmet Dermatol,2021,20(6):1885-1888.

    [7]Kiprono S K,Chaula B M,Masenga J E,et al.Epidemiology of keloids in normally pigmented Africans and African people with albinism: population-based cross-sectional survey[J].Br J Dermatol,2015,173(3):852-854.

    [8]Sun L M,Wang K H,Lee Y C. Keloid incidence in Asian people and its comorbidity with other fibrosis-related diseases: a nationwide population-based study[J].Arch Dermatol Res,2014,306(9):803-808.

    [9]Bombaro K M,Engrav L H,Carrougher G J,et al.What is the prevalence of hypertrophic scarring following burns?[J].Burns,2003,29(4):299-302.

    [10]Kouwenberg C A,Bijlard E,Timman R,et al.Emotional quality of life is severely affected by keloid disease: pain and itch are the main determinants of burden[J].Plast Reconstr Surg,2015,136(4):150-151.

    [11]Arno A I,Gauglitz G G,Barret J P,et al.Up-to-date approach to manage keloids and hypertrophic scars: a useful guide[J].Burns,2014,40(7):1255-1266.

    [12]Ogawa R.The most current algorithms for the treatment and prevention of hypertrophic scars and keloids[J].Plast Reconstr Surg,2010,125(2):557-568.

    [13]Shaarawy E,Hegazy R A,Abdel Hay R M.Intralesional botulinum toxin type A equally effective and better tolerated than intralesional steroid in the treatment of keloids: a randomized controlled trial[J].J Cosmet Dermatol,2015,14(2):161-166.

    [14]Elhefnawy A M.Assessment of intralesional injection of botulinum toxin type A injection for hypertrophic scars[J].Indian J Dermatol Venereol Leprol,2016,82(3):279-283.

    [15]Austin E,Koo E,Jagdeo J.The cellular response of keloids and hypertrophic scars to botulinum toxin A:A comprehensive literature review[J].Dermatol Surg,2018,44(2):149-157.

    [16]Mehta A B, Nadkarni N J,Patil S P.Topical corticosteroids in dermatology[J].Indian J Dermatol Venereol Leprol,2016,82(4):

    371-378.

    [17]Gupta S,Sharma V K.Standard guidelines of care: Keloids and hypertrophic scars[J].Indian J Dermatol Venereol Leprol,2011,77(1):94-100.

    [18]Arno A I, Gauglitz G G, Barret J P.Up-to-date approach to manage keloids and hypertrophic scars: A useful guide[J].Burns,2014,40(7):1255-1266.

    [19]Atiyeh B S.Nonsurgical management of hypertrophic scars:evidence-based therapies, standard practices,and emerging methods[J].Aesth Plast Surg,2007,31(5):468-492.

    [20]Miller M C,Nanchahal J.Advances in the modulation of cutaneous wound healing and scarring[J].Bio Drugs,2005,19(6):363-381.

    [21]Lee J Y,Yang C C,Chao S C,et al.Histopathological differential diagnosis of keloid and hypertrophic scar[J].Am J Dermatopathol, 2004,26(5):379-384.

    [22]Xiao Z,Zhang M,Liu Y,et al.Botulinum toxin type A inhibits connective tissue growth factor expression in fibroblasts derived from hypertrophic scar[J].Aesthetic Plast Surg,2011,35(5):802-807.

    [23]Xiao Z,Zhang F,Lin W,et al.Effect of botulinum toxin type A on transforming growth factor beta1 in fibroblasts derived from hypertrophic scar: a preliminary report[J].Aesthetic Plast Surg,2010,34(4):424-427.

    [24]Zhibo X,Miaobo Z.Botulinum toxin type A affects cell cycle distribution of fibroblasts derived from hypertrophic scar[J].J Plast Reconstr Aesthet Surg,2008,61(9):1128-1129.

    [25]Xiao Z,Zhang F,Lin W,et al.Effect of botulinum toxin type A on transforming growth factor beta 1 in fibroblasts derived from hypertrophic scar: a preliminary report[J].Aesthet Plast Surg,2010,34(1):424-427.

    [26]Jeong H S,Lee B H,Sung H M,et al.Effect of botulinum toxin type A on differentiation of fibroblasts derived from scar tissue[J].Plast Reconstr Surg,2015,136(2):171-178.

    [收稿日期]2021-03-18

    本文引用格式:張亦軒,衛(wèi)家玉,俞舜,等.瘢痕內(nèi)注射曲安奈德和A型肉毒毒素治療增生性瘢痕—一項隨機(jī)對照試驗[J].中國美容醫(yī)學(xué),2022,31(2):77-81.

    3332500589290

    猜你喜歡
    增生性瘢痕A型肉毒毒素曲安奈德
    微等離子體射頻技術(shù)結(jié)合透皮給藥系統(tǒng)治療增生性瘢痕
    兔耳創(chuàng)傷后創(chuàng)面早期外用干擾素與法舒地爾預(yù)防瘢痕增生的實(shí)驗研究
    纈沙坦對兔耳增生性瘢痕的影響
    黃芩油膏對增生性瘢痕點(diǎn)陣二氧化碳激光治療后創(chuàng)面修復(fù)的療效分析
    A型肉毒毒素治療腋臭單組率的Meta分析
    曲安奈德聯(lián)合川芎嗪注射液治療前部缺血性視神經(jīng)病變的臨床療效分析
    手術(shù)與曲安奈德注射結(jié)合術(shù)后放療治療瘢痕的療效觀察
    超聲引導(dǎo)肉毒毒素注射聯(lián)合蠟療對腦性癱瘓下肢痙攣的療效觀察
    球后注射曲安奈德對視網(wǎng)膜光凝術(shù)后睫狀體變化的臨床研究
    A型肉毒毒素治療局灶型肌張力障礙的療效及影響因素分析
    少妇的逼好多水| 超碰97精品在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久午夜电影| 99久久精品国产国产毛片| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲在久久综合| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲真实伦在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久久久久电影网| 丰满少妇做爰视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产老妇女一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费大片18禁| 久久精品国产亚洲网站| 国产成人一区二区在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 舔av片在线| 水蜜桃什么品种好| 夜夜爽夜夜爽视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女黄网站色视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产久久久一区二区三区| 搞女人的毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 嫩草影院新地址| 国产69精品久久久久777片| 18+在线观看网站| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩av免费高清视频| 大香蕉97超碰在线| 精品一区二区三卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人福利小说| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人欧美大片| 精品人妻偷拍中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 三级毛片av免费| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品视频女| 色哟哟·www| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲人成网站高清观看| 大香蕉97超碰在线| 国产v大片淫在线免费观看| .国产精品久久| 久久精品人妻少妇| 国产精品精品国产色婷婷| 99热6这里只有精品| 久久这里有精品视频免费| 永久免费av网站大全| 亚洲av成人av| 国产人妻一区二区三区在| 精品国内亚洲2022精品成人| 边亲边吃奶的免费视频| 激情 狠狠 欧美| 亚洲精品第二区| 少妇的逼水好多| 2022亚洲国产成人精品| 一个人免费在线观看电影| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩中字成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄色日韩在线| 久久久成人免费电影| 好男人视频免费观看在线| av线在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 好男人在线观看高清免费视频| 联通29元200g的流量卡| 只有这里有精品99| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文在线观看免费www的网站| 插逼视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av电影不卡..在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久网色| 欧美高清成人免费视频www| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 舔av片在线| 久久草成人影院| 成年版毛片免费区| 一级片'在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av福利一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 哪个播放器可以免费观看大片| 色播亚洲综合网| 晚上一个人看的免费电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产伦理片在线播放av一区| 国内精品美女久久久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 97在线视频观看| 视频中文字幕在线观看| 在线观看免费高清a一片| 好男人视频免费观看在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 简卡轻食公司| 国产精品伦人一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | xxx大片免费视频| 亚洲精品乱久久久久久| 一夜夜www| 在线免费十八禁| 99久国产av精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久久久久成人| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日本免费a在线| 18禁动态无遮挡网站| h日本视频在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久99热6这里只有精品| 搞女人的毛片| av免费在线看不卡| 麻豆乱淫一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av成人av| 亚洲av不卡在线观看| h日本视频在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 99久国产av精品| 国产男女超爽视频在线观看| 色综合站精品国产| 91精品国产九色| av福利片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网 | 搡老乐熟女国产| 久热久热在线精品观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 夫妻午夜视频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 综合色av麻豆| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 男的添女的下面高潮视频| 一个人免费在线观看电影| av黄色大香蕉| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美zozozo另类| 丝袜喷水一区| 美女大奶头视频| 一区二区三区乱码不卡18| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费观看a级毛片全部| 97热精品久久久久久| 免费人成在线观看视频色| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品自拍成人| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 婷婷色综合www| 人人妻人人看人人澡| 久久精品国产自在天天线| av免费在线看不卡| 免费在线观看成人毛片| 人体艺术视频欧美日本| 国产黄色小视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久午夜欧美精品| 毛片一级片免费看久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产伦在线观看视频一区| 色综合亚洲欧美另类图片| av女优亚洲男人天堂| 特级一级黄色大片| 国产成人福利小说| av线在线观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久欧美国产精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 能在线免费观看的黄片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄a三级三级三级人| 99久国产av精品| 三级国产精品欧美在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜精品一区二区三区免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 在现免费观看毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 高清在线视频一区二区三区| 国产三级在线视频| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人freesex在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 特大巨黑吊av在线直播| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费观看无遮挡的男女| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久久久黄片| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 嫩草影院新地址| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av.av天堂| 成年免费大片在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜视频国产福利| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产69精品久久久久777片| 成年女人看的毛片在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 99久久精品一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品自拍成人| 好男人在线观看高清免费视频| 大香蕉久久网| 国产精品女同一区二区软件| 国产在线男女| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品久久久久久久久免| 男女边摸边吃奶| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产午夜精品论理片| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 又大又黄又爽视频免费| 免费看日本二区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品久久视频播放| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品av视频在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 免费看a级黄色片| 久久97久久精品| 在线观看人妻少妇| 中文天堂在线官网| 免费观看无遮挡的男女| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久99蜜桃精品久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费黄频网站在线观看国产| 1000部很黄的大片| 国产精品精品国产色婷婷| 晚上一个人看的免费电影| 免费av不卡在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品一区www在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久久伊人网av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩欧美国产在线观看| 大陆偷拍与自拍| 久久久久久久久大av| 2021少妇久久久久久久久久久| 直男gayav资源| 国内精品美女久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| av专区在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丰满乱子伦码专区| 日本黄色片子视频| 久久久欧美国产精品| 欧美精品一区二区大全| 美女内射精品一级片tv| 久久久精品免费免费高清| 日日啪夜夜撸| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 大香蕉久久网| 丝袜美腿在线中文| 亚洲欧美日韩东京热| 中国国产av一级| 成人综合一区亚洲| 午夜激情久久久久久久| 免费少妇av软件| 日日撸夜夜添| 高清毛片免费看| av免费观看日本| 国产视频内射| 亚洲精品视频女| 成年人午夜在线观看视频 | 69人妻影院| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人综合一区亚洲| 国产av不卡久久| 日韩欧美国产在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 简卡轻食公司| 亚洲最大成人中文| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇熟女欧美另类| 精品熟女少妇av免费看| 我要看日韩黄色一级片| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美一区二区亚洲| 免费黄网站久久成人精品| av天堂中文字幕网| 激情五月婷婷亚洲| av黄色大香蕉| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 麻豆成人av视频| 久久久久久伊人网av| 午夜老司机福利剧场| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲最大成人av| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级片'在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| av免费观看日本| 男插女下体视频免费在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产三级在线视频| 国产免费视频播放在线视频 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 99久国产av精品国产电影| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 伦精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产免费视频播放在线视频 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 晚上一个人看的免费电影| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品久久久久久久性| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品一二三区在线看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产美女午夜福利| 国产亚洲5aaaaa淫片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 最新中文字幕久久久久| 天堂影院成人在线观看| 国产男人的电影天堂91| 午夜免费观看性视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲,欧美,日韩| 青青草视频在线视频观看| 麻豆成人av视频| 国产黄片视频在线免费观看| 成年版毛片免费区| 国产在视频线精品| 欧美精品一区二区大全| 国产视频内射| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲不卡免费看| 国产成人91sexporn| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 赤兔流量卡办理| 搡老乐熟女国产| 伦精品一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产一区二区三区综合在线观看 | av在线天堂中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 色播亚洲综合网| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久网色| 只有这里有精品99| 国产91av在线免费观看| 日韩大片免费观看网站| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产高清不卡午夜福利| 精品欧美国产一区二区三| 国产高潮美女av| 一级黄片播放器| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻一区二区av| 国产免费又黄又爽又色| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费观看的影片在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美一区二区三区国产| av福利片在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人综合一区亚洲| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 永久网站在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 搡老妇女老女人老熟妇| 中文在线观看免费www的网站| 国产在线男女| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| av播播在线观看一区| 国产美女午夜福利| 国产午夜福利久久久久久| 嫩草影院精品99| 日本欧美国产在线视频| 99热这里只有精品一区| 日韩伦理黄色片| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费黄色在线免费观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久国产网址| 午夜亚洲福利在线播放| 色视频www国产| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲综合精品二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av在线播放精品| 中文资源天堂在线| 国产亚洲最大av| 久久久精品免费免费高清| 国产成人精品婷婷| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久伊人网av| 日本三级黄在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品久久久久久久性| 国产极品天堂在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 天美传媒精品一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产成人91sexporn| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇丰满av| 久久草成人影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热6这里只有精品| 亚洲三级黄色毛片| 国产男人的电影天堂91| av在线老鸭窝| 一级毛片 在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人91sexporn| av黄色大香蕉| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99久久精品热视频| 伊人久久国产一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩欧美国产在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产色爽女视频免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 少妇高潮的动态图| 在线 av 中文字幕| 91av网一区二区| 国产成人精品一,二区| 国产精品女同一区二区软件| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产在线一区二区三区精| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产黄频视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲熟女精品中文字幕| a级毛色黄片| 中文天堂在线官网| 乱系列少妇在线播放| av网站免费在线观看视频 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 国产乱人视频| 久久人人爽人人片av| 街头女战士在线观看网站| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲色图av天堂| 成人无遮挡网站| 欧美区成人在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 我的老师免费观看完整版| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 一级毛片 在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| xxx大片免费视频| av专区在线播放| 嫩草影院精品99| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 大陆偷拍与自拍| 日韩亚洲欧美综合| 国产高潮美女av| 晚上一个人看的免费电影| 床上黄色一级片| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久久电影| 男人狂女人下面高潮的视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成色77777| 日韩一区二区三区影片| 亚州av有码| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲国产av新网站| 91狼人影院| 老司机影院成人| 久久精品国产自在天天线| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久热精品热| 亚洲不卡免费看| 中国国产av一级| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久久久久大尺度免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 最近中文字幕2019免费版| 又爽又黄无遮挡网站| 天堂√8在线中文| 亚洲av二区三区四区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品色激情综合| 国产成人freesex在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品一区www在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 秋霞伦理黄片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 免费观看性生交大片5| 免费观看的影片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久99精品国语久久久| 免费在线观看成人毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人精品一,二区| 乱人视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜免费激情av| 日韩一本色道免费dvd| 国产69精品久久久久777片| 日韩精品有码人妻一区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧洲日产国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩欧美精品免费久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久草成人影院| av免费在线看不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区|