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    酸性電生功能水聯(lián)合超聲波去除馬鈴薯凈菜中4種農(nóng)藥殘留效果分析

    2022-03-09 08:43:34朱旭冉萬宇平吳小勝王繼英
    食品工業(yè)科技 2022年5期
    關(guān)鍵詞:凈菜清洗液百菌

    劉 媛,程 銘,王 健, ,朱旭冉,劉 洋,萬宇平,吳小勝,李 娜,王繼英

    (1.河北北方學(xué)院,河北省農(nóng)產(chǎn)品食品質(zhì)量安全分析檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北張家口 075000;2.承德市農(nóng)林科學(xué)院,河北承德 067000;3.北京勤邦生物技術(shù)有限公司,北京 102206;4.河北英茂生物科技有限公司,河北石家莊 050000)

    馬鈴薯是一種糧菜兼用型蔬菜,與稻、麥、玉米、高粱一起被稱為全球五大農(nóng)作物。馬鈴薯營(yíng)養(yǎng)素齊全,易為人體消化吸收,被譽(yù)為人類的“第二面包”[1]。張家口是我國(guó)北方重要的馬鈴薯產(chǎn)區(qū),全市常年播種面積保持在180萬畝左右,總產(chǎn)量240多萬噸。所產(chǎn)馬鈴薯銷往國(guó)內(nèi)京津冀等地區(qū)及韓國(guó)、東南亞、加拿大等十余個(gè)國(guó)家,成為該市特色富民產(chǎn)業(yè)[2]。但馬鈴薯的銷售形式多以未經(jīng)處理的毛菜為主,不僅食用不便、費(fèi)時(shí)費(fèi)力,且商品附加值不高,凈菜加工是目前解決該問題的有效途徑。凈菜加工是將新鮮的蔬菜進(jìn)行挑選、切分、清洗、瀝干、包裝的過程。凈菜在加工過程中除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)損失和微生物污染可導(dǎo)致馬鈴薯質(zhì)量下降外,農(nóng)藥殘留超標(biāo)也是影響馬鈴薯凈菜成品品質(zhì)的重要問題。

    清洗環(huán)節(jié)是馬鈴薯凈菜加工過程中去除農(nóng)藥殘留的關(guān)鍵步驟。目前,清洗方法主要包括化學(xué)清洗和物理清洗兩大類。化學(xué)清洗法包括:含氯殺菌劑清洗[3?4];臭氧殺菌[5];酸堿溶液洗滌劑清洗[6]等,以上方法具有成本高、易損害感官品質(zhì)、二次污染等缺點(diǎn)。電生功能水(electrolyzed functional water, EFW)具有無殘留、無污染、無毒副作用、易制取、成本低等特點(diǎn)[7?10]。EFW是將稀鹽溶液在特殊電解裝置中進(jìn)行電解,經(jīng)過一系列復(fù)雜的反應(yīng),產(chǎn)生具有特殊理化性質(zhì)的酸性電生功能水(acid electrolyzed water,AcEW)和堿性電生功能水(alkaline electrolyzed water, AlEW)的總稱[11?13],是一種新型的化學(xué)清洗技術(shù)。近年來,多位學(xué)者證明其能有效去除蔬菜表面的農(nóng)藥殘留。胡朝暉等[14]研究了EFW對(duì)韭菜中樂果和毒死蜱的去除效果,結(jié)果表明:微酸性EFW去除農(nóng)藥殘留的效果優(yōu)于其他清洗液,樂果、毒死蜱的去除率達(dá)到了66.02%和72.55%。郝建雄等[15]用EFW進(jìn)行了清洗蔬菜中乙酰甲胺磷殘留的試驗(yàn)研究,結(jié)果表明,浸泡處理60 min時(shí)AcEW對(duì)乙酰甲胺磷的去除率能達(dá)到82%左右。

    物理清洗方式主要包括:滾筒式清洗技術(shù)、振動(dòng)噴淋式清洗技術(shù)、超高壓清洗技術(shù)等[16],這些方法有著覆蓋面低、耗水量大、清洗效率低、清洗時(shí)間長(zhǎng)等弊端。超聲波清洗(ultrasonic cleaning)能夠彌補(bǔ)這些不足,且能夠解決凈菜中不規(guī)則形狀的死角問題。超聲波清洗凈菜是利用超聲波的空化作用,通過對(duì)液體和污物之間的直接、間接作用,使污物層先被分散、乳化進(jìn)而剝離達(dá)到清洗凈菜的目的,具有波長(zhǎng)短、穿透力強(qiáng)、能量集中等特性[17]。陳雪等[18]研究了超聲波清洗條件下小白菜對(duì)甲萘威的吸附特性,結(jié)果表明超聲波清洗可有效減少果蔬表面的農(nóng)藥殘留。張瑞等[19]研究發(fā)現(xiàn)超聲波清洗萵苣20 min,樂果、毒死蜱和三唑磷的去除率分別為90.41%、64.88%和81.44%。

    截至目前,將物理與化學(xué)方法有機(jī)結(jié)合的清洗方式在理論研究及市場(chǎng)應(yīng)用上均較為少見,因此,本研究采用EFW聯(lián)合超聲波清洗對(duì)4種切割方式馬鈴薯凈菜進(jìn)行清洗處理,以常用的甲拌磷、毒死蜱、腐霉利和百菌清4種農(nóng)藥為目標(biāo)物,得到不同清洗條件對(duì)農(nóng)藥殘留的去除率,探討不同清洗參數(shù)對(duì)農(nóng)藥殘留的去除規(guī)律,為建立針對(duì)不同切割方式馬鈴薯凈菜的EFW聯(lián)合超聲波農(nóng)藥殘留清洗方法提供理論依據(jù)與技術(shù)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    腐霉利(43%懸浮劑) 中農(nóng)立華(天津)農(nóng)用化學(xué)品有限公司;甲拌磷(3%顆粒劑) 安徽華微農(nóng)化股份有限公司;百菌清(75%可濕性粉劑) 青島奧迪斯生物科技有限公司;毒死蜱(45%乳油) 濟(jì)南綠霸農(nóng)藥有限公司;腐霉利、甲拌磷、百菌清、毒死蜱農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品(標(biāo)準(zhǔn)值100 μg·mL?1,擴(kuò)展不確定度0.13 μg·mL?1,純度≥95%) 農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所;乙酸乙酯、乙腈 色譜純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;N-丙基乙二胺(PSA) Agela Technologies公司;次氯酸鈉 分析純,天津市博華通化工產(chǎn)品銷售中心;無水硫酸鎂 分析純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;試驗(yàn)用水,如未特殊說明,均為超純水;馬鈴薯均購(gòu)自當(dāng)?shù)赜袡C(jī)農(nóng)場(chǎng),切割方式見表1。

    表1 馬鈴薯切割方式Table 1 Cutting methods of potato

    GCMS-TQ8050三重四極桿型氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 日本島津公司;KD200氮吹儀 杭州奧盛儀器有限公司;XYS-C-12電生功能滅菌水生成器 寶雞新宇光機(jī)電有限責(zé)任公司;LE225D精密電子天平

    北京賽多利斯儀器有限公司;TD5A臺(tái)式低速離心機(jī) 湖南赫西儀器裝備有限公司;XYJ-H帕恩特實(shí)驗(yàn)室中央超純水系統(tǒng) 北京湘順源科技有限公司;SX721pH/ORP氧化還原電位計(jì) 上海三信儀表廠;KQ-500DE數(shù)控超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;舜科2000潛水泵 廣州世承五金機(jī)電有限公司;SK-1渦旋混合器 上海耀壯檢測(cè)儀器設(shè)備有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 EFW的制備 以濃度為0.5‰的NaCl溶液為電解質(zhì),電生功能滅菌水生成器通10.0 V交流電壓,電流變化范圍為2.8~4.3 A,時(shí)間為10 min,得到pH為2.8~3.0,氧化還原電位(oxidation-reduction potential, ORP)為1000~1300 mV,有效氯含量(available chlorine content, ACC)為30~120 mg·L?1的AcEW和pH為11.4~11.9,ORP為?800~?1000 mV,ACC為10~60 mg·L?1的AlEW。pH和ORP值用pH/ORP氧化還原電位計(jì)檢測(cè),ACC采用碘量法滴定測(cè)定[20]。低溫避光保存,現(xiàn)用現(xiàn)制。

    1.2.2 模擬污染 將上述不同切割方式的馬鈴薯(經(jīng)QuEChERS前處理方法結(jié)合GC-MS檢測(cè)不含腐霉利、甲拌磷、百菌清、毒死蜱)用稀釋后的農(nóng)藥混合液(腐霉利0.054%,甲拌磷0.15%,百菌清0.094%,毒死蜱0.056%)在室溫下浸泡20 min[21],取出置于通風(fēng)櫥中避光自然風(fēng)干待用。取上述經(jīng)模擬污染處理后的馬鈴薯凈菜進(jìn)行進(jìn)樣前處理,作農(nóng)藥殘留量本底測(cè)定。

    1.2.3 不同清洗處理對(duì)蔬菜中農(nóng)藥去除效果研究為評(píng)價(jià)EFW聯(lián)合超聲波對(duì)不同切割方式馬鈴薯中4種農(nóng)藥殘留的去除效果,進(jìn)行如下4種清洗處理。處理后,所有樣品在室溫下自然干燥1 h,然后進(jìn)行農(nóng)藥殘留提取和分析。所有獨(dú)立試驗(yàn)均重復(fù)3次。

    1.2.3.1 清洗液對(duì)農(nóng)藥殘留去除的影響 取污染后樣品各50 g,在400 mL的AcEW、AlEW、自來水(tap water, TW)和NaClO溶液中25 ℃浸泡20 min。

    1.2.3.2 樣液比對(duì)農(nóng)藥殘留去除的影響 取污染后樣品各50 g,以AcEW為清洗液,25 ℃下分別以1:20、1:40、1:80、1:160和1:320的樣液比進(jìn)行浸泡,時(shí)間為20 min。樣液比為樣品質(zhì)量(g)與清洗液體積(mL)之比。

    1.2.3.3 超聲波功率對(duì)農(nóng)藥殘留去除的影響 取污染后樣品各50 g,以AcEW為清洗液,25 ℃下以1:20為樣液比,分別在超聲波功率為200、300、400、500 W時(shí)進(jìn)行清洗,時(shí)間為20 min。

    1.2.3.4 清洗時(shí)間對(duì)農(nóng)藥殘留去除的影響 根據(jù)上述篩選的清洗條件,分別對(duì)污染后的凈菜樣品進(jìn)行5、10、15、20、25 min清洗處理。

    1.2.4 農(nóng)藥殘留測(cè)定

    1.2.4.1 樣品前處理 取均勻樣品5 g于離心管中,加1 g氯化鈉,7 mL乙腈,渦旋混勻后振蕩20 min,加2 g無水硫酸鎂,渦旋混勻,5000 r/min離心5 min,取出上清液移于另一離心管中,再加1.5 g無水硫酸鎂,0.5 g PSA,渦旋混勻,5000 r/min離心3 min,取上清液在室溫下氮?dú)獯蹈?,加? mL乙酸乙酯,渦旋混勻后過0.22 μm有機(jī)濾膜,待GC-MS分析測(cè)定。

    1.2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制 取4種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品1 mL,使用乙酸乙酯溶解,渦旋混勻,定容至100 mL作標(biāo)準(zhǔn)貯備液,濃度均為1 μg·mL?1,在?20 ℃冰箱中保存待用。

    1.2.4.3 色譜條件 Rtx-5Sil MS毛細(xì)色譜柱,30 m×0.25 mm×0.25 μm;柱箱溫度:50 ℃;柱溫升溫程序60 ℃(2 min),以25 ℃/min上升至150 ℃,以2 ℃/min上升至260 ℃(15 min);進(jìn)樣口溫度:250 ℃;載氣:高純氦氣;進(jìn)樣量:1 μL;流速:1 mL·min?1;進(jìn)樣模式:不分流進(jìn)樣。

    1.2.4.4 質(zhì)譜條件 離子源:EI源;離子源溫度:220 ℃;電子轟擊能量:70 eV;掃描方式:?jiǎn)坞x子檢測(cè)掃描方式(SIM);傳輸線溫度:250 ℃。腐霉利、甲拌磷、百菌清、毒死蜱4種農(nóng)藥的質(zhì)量分析參數(shù)見表2。

    表2 農(nóng)藥的質(zhì)量分析參數(shù)Table 2 Mass spectrometric parameters for pesticides

    1.2.4.5 農(nóng)藥殘留去除率的計(jì)算

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    利用島津GC Solution軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集,Microsoft Office Excel 2019版對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理;使用Origin 9.0軟件繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及選擇離子色譜圖

    將各農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)貯備液配制成1、2、10、50、100、200、500 μg·kg?1系列的標(biāo)準(zhǔn)工作液,在1.2.4的儀器分析條件下進(jìn)行測(cè)定,經(jīng)單離子檢測(cè)掃描,以各農(nóng)藥組分的峰面積(y)為縱坐標(biāo)、質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明:4種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在一定濃度范圍內(nèi)與響應(yīng)值呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r)均大于0.998。以信噪比(S/N)為3確定檢出限(LOD),以信噪比(S/N)為10確定定量限(LOQ),方法檢出限和定量限分別在1~3 μg·kg?1和3~10 μg·kg?1(表3)。腐霉利、甲拌磷、百菌清、毒死蜱4種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液的選擇離子色譜圖見圖1。

    圖1 甲拌磷(A)、百菌清(B)、毒死蜱(C)和腐霉利(D)的選擇離子色譜圖Fig.1 Select ion chromatograms of phorate (A), chlorothalonil(B), chlorpyrifos (C) and procymidone (D)

    表3 4種農(nóng)藥的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限和定量限Table 3 Linear ranges, linear equations, correlation coefficients, detection limits and quantitative limits of 4 pesticides

    2.2 添加回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

    在空白馬鈴薯凈菜樣品中添加10、20、50 μg·kg?13個(gè)水平4種農(nóng)藥的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn)。每個(gè)添加濃度重復(fù)測(cè)定6次,計(jì)算添加回收率和測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation, RSD),各農(nóng)藥在馬鈴薯凈菜樣品中的相關(guān)參數(shù)見表4。結(jié)果表明:馬鈴薯凈菜樣品中農(nóng)藥添加回收率在93.70%~98.57%之間,RSD為4.1%~8.0%,方法的準(zhǔn)確度和精密度均符合分析的要求。

    表4 4種農(nóng)藥的添加回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)Table 4 Recoveries and RSDs of 4 pesticides(n=6)

    2.3 不同因素對(duì)農(nóng)藥殘留去除效果的影響

    2.3.1 清洗液對(duì)農(nóng)藥殘留去除效果的影響 由圖2可知,4種清洗液對(duì)不同切割方式馬鈴薯凈菜中農(nóng)藥殘留均有去除效果,且差異顯著(P<0.05)。甲拌磷和毒死蜱在清洗液為AcEW時(shí)去除效果優(yōu)于AlEW、NaClO溶液和TW。這與胡朝暉等[14]用4種清洗液處理毒死蜱農(nóng)藥殘留去除效果結(jié)果一致。AlEW對(duì)腐霉利和百菌清的去除率高于AcEW、NaClO溶液和TW。鑒于有機(jī)磷農(nóng)藥毒性強(qiáng)且AcEW去除有機(jī)磷的能力遠(yuǎn)高于AlEW,因此實(shí)驗(yàn)選取AcEW作為清洗液。在AcEW清洗條件下,馬鈴薯絲有機(jī)磷(甲拌磷和毒死蜱)和殺菌劑(腐霉利和百菌清)農(nóng)藥殘留去除率分別是37.42%和35.31%;馬鈴薯?xiàng)l有機(jī)磷和殺菌劑農(nóng)藥殘留去除率分別是33.26%和27.52%;馬鈴薯片有機(jī)磷和殺菌劑農(nóng)藥殘留去除率分別是26.18%和23.39%;馬鈴薯丁有機(jī)磷和殺菌劑農(nóng)藥殘留去除率分別是21.11%和20.02%。

    圖2 清洗液對(duì)馬鈴薯絲(A)、馬鈴薯?xiàng)l(B)、馬鈴薯片(C)、馬鈴薯?。―)農(nóng)藥殘留去除率的影響Fig.2 Effect of different washing solutions on pesticide removal rates in potato silks (A), potato strips(B), potato slices(C)and potato dices (D)

    2.3.2 樣液比對(duì)農(nóng)藥殘留去除效果的影響 由圖3可知,隨樣液比的升高,不同切割方式的馬鈴薯凈菜農(nóng)藥殘留去除率變化不大,可知樣液比對(duì)AcEW去除馬鈴薯凈菜中農(nóng)藥殘留影響不顯著(P>0.05)。樣液比過高會(huì)造成水資源浪費(fèi),考慮節(jié)約成本和便于控制等一系列問題,不同切割方式馬鈴薯凈菜均取1:20作為適宜樣液比。此時(shí),馬鈴薯絲、馬鈴薯?xiàng)l、馬鈴薯片和馬鈴薯丁的有機(jī)磷和殺菌劑農(nóng)藥殘留去除率分別是35.14%、33.30%;30.80%、27.47%;29.34%、21.82%和22.70%、20.65%。

    圖3 樣液比對(duì)馬鈴薯絲(A)、馬鈴薯?xiàng)l(B)、馬鈴薯片(C)、馬鈴薯?。―)農(nóng)藥殘留去除率的影響Fig.3 Effect of the ratio of sample to washing solution on pesticide removal rates in potato silks (A), potato strips(B),potato slices(C)and potato dices (D)

    2.3.3 超聲波功率對(duì)農(nóng)藥殘留去除效果的影響 由圖4可知,隨超聲波功率的增加,不同切割方式馬鈴薯凈菜的農(nóng)藥殘留去除率呈現(xiàn)不同變化趨勢(shì)且有顯著差異(P<0.05)。馬鈴薯絲在超聲波功率為200 W時(shí)出現(xiàn)峰值,農(nóng)藥殘留去除率分別為78.79%和45.96%。馬鈴薯?xiàng)l和馬鈴薯片在超聲波功率為500 W出現(xiàn)峰值,但此時(shí)觀察到其出現(xiàn)了輕微磨損現(xiàn)象,產(chǎn)品品質(zhì)受到影響,因此選取400 W為適宜超聲波功率,此時(shí)馬鈴薯?xiàng)l的農(nóng)藥殘留去除率分別為75.05%和45.91%,馬鈴薯片的農(nóng)藥殘留去除率分別為70.56%和37.50%。隨著超聲功率的增加,馬鈴薯丁的農(nóng)藥殘留去除率呈現(xiàn)升高后下降的趨勢(shì),在功率為400 W時(shí)達(dá)到峰值,有機(jī)磷和殺菌劑農(nóng)藥殘留去除率分別為68.46%和36.92%。

    圖4 超聲波功率對(duì)馬鈴薯絲(A)、馬鈴薯?xiàng)l(B)、馬鈴薯片(C)、馬鈴薯?。―)農(nóng)藥殘留去除率的影響Fig.4 Effect of ultrasonic power on pesticide removal rates in potato silks (A), potato strips(B), potato slices(C)and potato dices (D)

    2.3.4 清洗時(shí)間對(duì)農(nóng)藥殘留去除效果的影響 由圖5可知,隨清洗時(shí)間的增加,不同切割方式馬鈴薯凈菜的農(nóng)藥殘留去除效果呈現(xiàn)不同的變化趨勢(shì)且差異顯著(P<0.05)。馬鈴薯絲和馬鈴薯?xiàng)l農(nóng)藥殘留去除率呈先升高再降低的趨勢(shì),在清洗時(shí)間為10 min時(shí)農(nóng)藥殘留去除率出現(xiàn)峰值,有機(jī)磷和殺菌劑農(nóng)藥殘留去除率分別為78.03%、47.27%和75.52%、45.05%。馬鈴薯片和馬鈴薯丁農(nóng)藥殘留去除率呈先降低再升高的趨勢(shì),在清洗時(shí)間為25 min出現(xiàn)峰值,但此時(shí)馬鈴薯片和馬鈴薯丁出現(xiàn)輕微萎蔫,因此,馬鈴薯片和馬鈴薯丁的清洗時(shí)間選取與其農(nóng)藥殘留去除效果接近的20 min為宜。此時(shí),有機(jī)磷和殺菌劑農(nóng)藥殘留去除率為71.85%、40.65%和69.18%、41.33%。

    圖5 清洗時(shí)間對(duì)馬鈴薯絲(A)、馬鈴薯?xiàng)l(B)、馬鈴薯片(C)、馬鈴薯?。―)農(nóng)藥殘留去除率的影響Fig.5 Effect of washing time on pesticide removal rates in potato silks (A), potato strips(B), potato slices(C)and potato dices (D)

    3 討論

    本實(shí)驗(yàn)選用的4種農(nóng)藥在常溫、中性環(huán)境下均具有穩(wěn)定的理化性質(zhì)。腐霉利在堿性條件下不穩(wěn)定易水解,在酸性條件下,水解緩慢。百菌清在酸性和微堿性溶液中較為穩(wěn)定,在pH9時(shí)緩慢水解,在強(qiáng)堿下易分解,因此,腐霉利和百菌清在AlEW中去除率優(yōu)于AcEW。毒死蜱和甲拌磷在強(qiáng)酸環(huán)境下不穩(wěn)定,容易水解,毒性降低。AcEW提供的酸性環(huán)境對(duì)毒死蜱和甲拌磷的水解十分有利,低pH使EFW具有較強(qiáng)的氧化性,可以氧化農(nóng)藥,將毒死蜱和甲拌磷中的P=S轉(zhuǎn)化成P=O,并能破壞其環(huán)狀結(jié)構(gòu)[14],使AcEW去除有機(jī)磷農(nóng)藥殘留效果優(yōu)于AlEW。這與劉振龍[22]得出的酸性條件下去除小白菜中毒死蜱殘留效果優(yōu)于堿性條件的研究結(jié)果相一致。由于有機(jī)磷農(nóng)藥與殺菌劑相比對(duì)人體的毒性和危害更大,遂采用AcEW作為清洗液對(duì)這4種農(nóng)藥進(jìn)行清洗。

    超聲波降解農(nóng)藥是利用超聲波的空化作用,引起的自由基反應(yīng)來降解農(nóng)藥殘留[23]。高頻率的振動(dòng)加速了農(nóng)藥分子之間的運(yùn)動(dòng),使其化學(xué)鍵斷裂,變?yōu)橐兹艿男》肿訜o毒物質(zhì)[24?25],增加農(nóng)藥分子降解溶出幾率,以達(dá)到去除農(nóng)藥殘留的目的。超聲波的功率越大,機(jī)械作用越強(qiáng)烈,越有利于農(nóng)藥殘留的降解[17],但本實(shí)驗(yàn)中不同切割方式馬鈴薯凈菜均出現(xiàn)了因較高功率清洗時(shí)機(jī)械作用強(qiáng)度過大而導(dǎo)致的損傷現(xiàn)象。馬鈴薯絲的比表面積較大,在200 W時(shí)已達(dá)到峰值,但隨著超聲波功率的增加,馬鈴薯絲的組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)生破壞,造成農(nóng)藥二次污染,從而出現(xiàn)農(nóng)藥殘留去除率不升反降的現(xiàn)象。馬鈴薯?xiàng)l、馬鈴薯片、馬鈴薯丁的比表面積較馬鈴薯絲小,更能適應(yīng)較高的功率清洗,但均在超過400 W后出現(xiàn)了馬鈴薯凈菜磨損的現(xiàn)象。

    在AcEW與超聲波清洗的聯(lián)合作用下,清洗時(shí)間的增加會(huì)促進(jìn)農(nóng)藥殘留降解。但劉偉森等[6]研究表明:超聲波作用處理5 min后,娃娃菜中樂果的殘留去除率逐步降低。本實(shí)驗(yàn)中馬鈴薯絲和馬鈴薯?xiàng)l在清洗處理超過10 min后,農(nóng)藥殘留去除率也出現(xiàn)逐步降低的現(xiàn)象,可能是由于馬鈴薯絲的比表面積較大,清洗時(shí)間的增加會(huì)引起馬鈴薯凈菜的細(xì)胞破裂,影響馬鈴薯凈菜表面細(xì)胞的滲透作用,導(dǎo)致農(nóng)藥在馬鈴薯凈菜中再次內(nèi)吸和富集[26?27]。馬鈴薯片和馬鈴薯丁的比表面積較小,能夠在25 min時(shí)達(dá)到農(nóng)藥殘留去除率的峰值,但也因清洗時(shí)間過長(zhǎng),導(dǎo)致馬鈴薯片和馬鈴薯丁出現(xiàn)部分萎蔫,因此清洗時(shí)間不宜過長(zhǎng)。不同切割方式的馬鈴薯凈菜農(nóng)藥殘留去除率均在清洗時(shí)間5 min后才出現(xiàn)峰值,表明短時(shí)間超聲波清洗不利于發(fā)揮超聲波的空化作用。此外,AcEW的理化性質(zhì)以及馬鈴薯的營(yíng)養(yǎng)成分對(duì)超聲波作用也有削弱能力[28],從而影響農(nóng)藥殘留的去除效果。

    4 結(jié)論

    馬鈴薯凈菜中不同農(nóng)藥殘留去除率由大到小依次為:甲拌磷>毒死蜱>腐霉利>百菌清。去除不同切割方式馬鈴薯凈菜中甲拌磷、毒死蜱農(nóng)藥殘留效果較優(yōu)的清洗液為AcEW,去除腐霉利、百菌清農(nóng)藥殘留效果較優(yōu)的清洗液為AlEW,綜合分析選取AcEW為馬鈴薯凈菜的清洗液。樣液比對(duì)不同切割方式的馬鈴薯凈菜農(nóng)藥殘留去除效果效果不顯著。超聲波功率和清洗時(shí)間對(duì)不同切割方式馬鈴薯凈菜的影響效果明顯。馬鈴薯絲的適宜超聲波清洗功率為200 W,馬鈴薯?xiàng)l、馬鈴薯片和馬鈴薯丁的適宜超聲波清洗功率均為400 W。馬鈴薯絲和馬鈴薯?xiàng)l的適宜清洗時(shí)間為10 min,馬鈴薯片和馬鈴薯丁的適宜清洗時(shí)間為20 min。本研究為電生功能水-超聲波清洗在去除果蔬農(nóng)藥殘留領(lǐng)域的應(yīng)用以及馬鈴薯凈菜品質(zhì)保持,奠定了理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持,具有重要的研究?jī)r(jià)值和廣闊的應(yīng)用前景。

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