姜麗娜 李繼紅
目前,臨床上針對肥胖型2型糖尿?。═2DM)患者首先是通過生活方式干預(yù)進行血糖的控制,若生活方式干預(yù)的效果不理想則采用藥物實施治療[1-2]。二甲雙胍是目前臨床上廣泛用以治療肥胖型T2DM患者的一線藥物,然而單純采用二甲雙胍治療的效果并不十分理想[3]。因此,尋求一種更為積極有效的治療方式顯得尤為重要,亦是目前臨床廣大醫(yī)務(wù)人員以及患者共同關(guān)注的熱點。奧利司他是臨床上較為常用的一種減肥藥物,可有效降低用藥患者的體重以及脂肪水平等,用于輔助治療因肥胖導致的糖尿病具有一定的價值[4]。鑒于此,本研究就奧利司他與二甲雙胍聯(lián)用對肥胖型T2DM患者的療效及對體重指數(shù)(BMI)、胰島β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)水平的影響進行分析?,F(xiàn)報道如下。
選取2018年2月至2020年2月大連市第四人民醫(yī)院收治的肥胖型T2DM患者83例作為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合組41例與對照組42例。聯(lián)合組男23例,女18例;年齡31~79歲,平均(56.23±7.49)歲;病程3~20年,平均(12.31±2.19)年。對照組男24例,女18例;年齡32~81歲,平均(56.45±7.62)歲;病程3~19年,平均(12.25±2.20)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具有可比性。
納入標準:1)與中華醫(yī)學會糖尿病學分會制定的T2DM診斷標準相符[5];2)年齡≥20歲;3)BMI>28 kg/m2。排除標準:1)心、肝、肺等重要臟器發(fā)生嚴重病變;2)妊娠期或哺乳期;3)神志異?;蚝喜⑸窠?jīng)系統(tǒng)疾??;4)對本研究相關(guān)藥物過敏;5)研究過程中因各種原因退出或失訪。
所有受試者入院后進行飲食控制、合理運動等常規(guī)干預(yù),同時,對照組予以鹽酸二甲雙胍片(中美上海施寶貴藥業(yè)公司,批號003084)治療,使用劑量為0.5 g/次,3次/d,口服。聯(lián)合組則在對照組的基礎(chǔ)上增用奧利司他膠囊(山東新時代藥業(yè)公司,批號018233)治療,使用劑量為0.12 g/次,3次/d,口服。兩組進行為期3個月的治療。
比較兩組臨床療效,治療前后BMI、HOMA-β、HOMA-IR水平,微炎癥狀態(tài)變化情況,藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。分別選擇治療前1 d以及治療3個月后采集所有受試者的清晨空腹靜脈血3 ml,實施10 min,3 000 r/min,離心半徑為10 cm的離心處理獲取血清保存在-80 ℃冰箱中備用。臨床療效的評價是通過治療前后血糖指標水平實現(xiàn),主要包括空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),檢測時間為治療前1 d、治療3個月后,檢測儀器全自動生化分析儀以及糖化血紅蛋白分析儀,操作應(yīng)遵循儀器說明書完成。HOMA-β=20×空腹胰島素(FINS)/(FBG-3.5),HOMA-IR=FINS×FBG/22.5。微炎癥狀態(tài)的評估主要是通過檢測治療前1 d、治療3個月后血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)水平實現(xiàn),檢測方式為酶聯(lián)免疫吸附試驗法,操作應(yīng)嚴格遵循試劑盒說明書完成,相關(guān)試劑盒購自深圳晶美生物科技有限公司。藥物不良反應(yīng)包括頭痛、低血糖、腹瀉以及胃腸脹氣。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后聯(lián)合組FBG、2hPBG、HbA1c水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者FBG、2hPBG、HbA1c水平比較(±s)
表1 兩組患者FBG、2hPBG、HbA1c水平比較(±s)
FBG(mmol/L) 2hPBG(mmol/L) HbA1c(%)組別 例數(shù)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 42 8.75±0.81 6.47±0.61 11.12±2.03 8.87±1.46 8.54±1.50 6.80±1.02聯(lián)合組 41 8.72±0.79 5.82±0.45 11.04±2.05 7.84±1.12 8.51±1.49 5.27±0.89 t值 0.171 5.514 0.179 3.600 0.091 7.274 P值 0.865 0.000 0.859 0.001 0.927 0.000
治療后聯(lián)合組BMI以及HOMA-IR明顯低于對照組,而HOMA-β明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者BMI、HOMA-β、HOMA-IR水平比較(±s)
表2 兩組患者BMI、HOMA-β、HOMA-IR水平比較(±s)
BMI(kg/m2) HOMA-β HOMA-IR組別 例數(shù)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 42 28.39±0.84 28.02±0.81 36.82±7.57 53.25±10.06 4.41±0.73 2.54±0.25聯(lián)合組 41 28.41±0.83 27.03±0.70 36.78±7.61 67.35±12.32 4.38±0.72 2.29±0.23 t值 0.109 5.952 0.024 5.717 0.188 4.738 P值 0.913 0.000 0.981 0.000 0.851 0.000
治療后聯(lián)合組血清TNF-α、IL-6水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者血清TNF-α、IL-6水平比較(±s)
表3 兩組患者血清TNF-α、IL-6水平比較(±s)
TNF-α(ng/L) IL-6(μg/L)組別 例數(shù)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 42 16.34±2.23 15.42±1.35 8.15±1.24 7.41±0.88聯(lián)合組 41 16.23±2.21 12.35±0.84 8.09±1.23 6.12±0.73 t值 0.226 12.404 0.221 7.259 P值 0.822 0.000 0.825 0.000
兩組頭痛、低血糖、腹瀉以及胃腸脹氣發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
目前,普遍認為T2DM的發(fā)病原因主要是由于機體對胰島素的敏感性下降,而肥胖人群的胰島素抵抗現(xiàn)象更嚴重,因此,肥胖型T2DM患者的病情較為復(fù)雜,臨床治療過程中不但要有效控制患者體重,還需積極控制患者血糖[6-8]。二甲雙胍是T2DM患者常用的一種降糖藥物,其主要是通過對肝糖原的輸出產(chǎn)生抑制作用,同時刺激周圍組織對葡萄糖進行攝取等途徑,從而達到控制血糖水平的目的[9-11]。然而,肥胖型T2DM患者的胰島素抵抗相較于體重正?;颊吒黠@,同時受肥胖的影響,單純二甲雙胍治療效果并不十分顯著,尋求一種更積極有效的治療方案是醫(yī)務(wù)工作者亟待解決的難題[12-14]。
本研究發(fā)現(xiàn),奧利司他與二甲雙胍聯(lián)用對肥胖型T2DM患者的療效顯著。這在菅小紅等[15]的研究報道中得以佐證,在二甲雙胍治療的基礎(chǔ)上增用奧利司他,可顯著降低肥胖型T2DM患者的血糖水平。二甲雙胍主要是通過抑制釋放胰高血糖素途徑,對胃腸道的糖類化合物吸收產(chǎn)生抑制作用,進一步達到降低血糖的目的;且該藥可針對性治療肥胖型T2DM的肝糖原過度輸出,降糖作用較強,藥效持久時間更長。而奧利司他屬于減肥藥物,可通過與患者胃腸道的胰脂酶產(chǎn)生不可逆結(jié)合,從而促使其活性喪失,進一步抑制食物中三酰甘油分解,繼而達到減重以及改善血糖、血脂的效果。兩藥聯(lián)合應(yīng)用具有一定的協(xié)同互補作用,最終實現(xiàn)對患者血糖水平的理想控制。此外,治療后聯(lián)合組BMI以及HOMA-IR明顯低于對照組,而HOMA-β明顯高于對照組,提示奧利司他聯(lián)合二甲雙胍可明顯改善肥胖型T2DM患者的BMI、HOMA-β、HOMA-IR水平。分析原因:兩藥聯(lián)合應(yīng)用可使機體吸收飲食內(nèi)脂肪量降低≥30%,而部分不被吸收的脂肪可隨糞便排出體外,實現(xiàn)能量的負平衡,減少體重。同時,兩藥聯(lián)合應(yīng)用可充分發(fā)揮協(xié)同互補作用,在控制血糖的基礎(chǔ)上有助于改善機體胰島素抵抗現(xiàn)象。TNF-α、IL-6為臨床上應(yīng)用較為廣泛的炎癥介質(zhì),T2DM患者血清TNF-α、IL-6與健康體檢者比較顯著升高,表明T2DM屬于慢性炎癥疾病,而肥胖型T2DM患者的慢性炎癥反應(yīng)更明顯。本研究結(jié)果中,治療后聯(lián)合組血清TNF-α、IL-6水平明顯低于對照組,提示奧利司他聯(lián)合二甲雙胍應(yīng)用于肥胖型T2DM中,可在一定程度上改善患者的機體微炎癥狀態(tài)。然而,關(guān)于其具體機制尚未深入研究,這為今后的研究提供了新的方向。
綜上所述,奧利司他與二甲雙胍聯(lián)用可明顯提高肥胖型T2DM患者的臨床療效,有效控制血糖水平,同時有利于改善BMI、HOMA-β、HOMA-IR水平,減輕微炎癥狀態(tài),具有較佳的安全性。