福建平潭島濱海砂生種子植物植被資源及其區(qū)系特征分析

陳國杰　張群　張嘉靈　謝艷秋　鄧傳遠(yuǎn)

摘? 要：平潭島位于中國東南沿海，是福建省第一大島，通過樣線法和樣方法對平潭島的濱海砂生種子植物進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)平潭島共有濱海砂生種子植物71種，隸屬64屬31科。種數(shù)最多的6個(gè)科依次為禾本科、菊科、莧科、豆科、莎草科和旋花科?平潭島砂生種子植物區(qū)系以世界分布為主，共有16科13屬，分別占總科數(shù)和總屬數(shù)的51.61%和20.31%。熱帶性質(zhì)明顯，與各大洲熱帶地區(qū)植物聯(lián)系廣泛，熱帶成分有11科（占除世界分布科的73.33%）38屬（占除世界分布屬的74.51%）科和屬均以泛熱帶成分為主;溫帶成分僅有4科（占除世界分布科的26.67%）13屬（占除世界分布屬的25.49%）;在種級水平上，熱帶性質(zhì)成分依舊占絕大部分，多達(dá)36種，占除世界分布種的56.25%，溫帶性質(zhì)則有27種，占除世界分布種的42.19%，世界分布型有7種，占總種數(shù)的9.86%。比較平潭島與中國由北到南5個(gè)區(qū)域?yàn)I海砂地種子植物區(qū)系地理成分，發(fā)現(xiàn)平潭島的濱海砂生種子植物區(qū)系與廈門島的聯(lián)系緊密，其次是浙江海島的和山東海岸，而與海南島的較為疏遠(yuǎn)。其中平潭島與廈門島種間的相似性系數(shù)達(dá)到55.34，而與海南島的種間相似性系數(shù)僅有13.68。因緯度因素影響，平潭島砂生植物屬的值（2.92）明顯高于浙江海島（1.18）和山東海岸（0.43），而與海南島屬的值（13.75）相差最大，這與可能與島嶼面積存在一定關(guān)系。平潭島濱海砂地種子植物具有一定的緯向性分布規(guī)律，隨著緯度的遞增，屬級別中溫帶成分所占的比重也逐漸增加;而熱帶成分則相反，與島嶼所處緯度的水分和熱量分布特點(diǎn)有相似性?濱海砂生種子植物作為隱域植被，也受非氣候因子的影響，非地帶因素對海岸砂生植被中的植物分布具支配作用，在沙灘前緣的植物群落中表現(xiàn)尤為明顯。這些濱海砂生植物大多是耐鹽、耐旱、抗風(fēng)的物種，距離海越近，非氣候因子的作用越顯著。

關(guān)鍵詞：砂生種子植物資源;植物區(qū)系;濱海地區(qū);福建省平潭島

中圖分類號：Q949?? ???文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

Vegetation Resources and Floristic Characteristics of Sand Seed Plants in Pingtan Island， Fujian Province

CHEN Guojie ZHANG Qun ZHANG Jialing ?XIE Yanqiu ?DENG Chuanyuan

1. College of Landscape， Fujian Agriculture and Forestry University， Fuzhou， Fujian 350002， China; 2. LANDAU International Design， Shanghai 200001， China

Pingtan Island is located in the southeast coast of China， and it is the largest island in Fujian Province. Through the line transect and sample method， 71 species of coastal psammophyte seed plants， belonging to 64 genera and 31 families， were investigated on Pingtan Island. The six families with the largest number of species were gramineae， compositae， amaranthaceae， leguminosae， Sedge and convolvulaceae. The floras of psammophytes in Pingtan Island are mainly distributed worldwide， consisting of 16 families and 13 genera， accounting for 51.61% and 20.31% of the total families and genera， respectively. There were 11 families （73.33%） and 38 genera （74.51%） of the plants in the tropical regions of the world， and most of the families and genera were pan-tropical. There were only 4 families （26.67%） and 13 genera （25.49%） of temperate components. At the species level， 36 tropical species accounted for 56.25% of the total species， 27 temperate species accounted for 42.19% of the total species， and 7 global species accounted for 9.86%. The floristic composition of coastal sand seed plants in Pingtan Island was compared with that in five regions from north to south of China. It was found that the floristic composition of coastal sand seed plants in Pingtan Island was closely related to Xiamen Island， followed by Zhejiang island and Shandong coast， but was relatively distant from Hainan Island. The coefficient of interspecific similarity between Pingtan Island and Xiamen Island was 55.34， while that between Pingtan Island and Hainan Island was only 13.68. Due to the influence of latitude， the R/T value （2.92） of psam in Pingtan Island was significantly higher than that of Zhejiang Sea island （1.18） and Shandong coast （0.43）， but the R/T value was the biggest difference with that of Hainan Island （13.75）， which may be related to the island area. The seed plants in the coastal sandy land of Pingtan Island had a certain zonal distribution. With the increase of latitude， the proportion of temperate components in genus level increased gradually. The tropical component， on the other hand， was similar to the characteristics of water and heat distribution at the latitude of the island. Coastal sand seed plants， as hidden vegetation， were also affected by non-climatic factors， which dominated the distribution of plants in coastal sand vegetation， especially in the plant community of beach front. Most of the coastal sand plants are salt-tolerant， drought-tolerant and wind-resistant species. More significant effect of non-climatic factors would be found closer to the sea.

sand seed plant resources; flora; coastal area; Pingtan Island， Fujian Province

10.3969/j.issn.1000-2561.2022.02.021

海岸砂生植物是指在缺水嚴(yán)重、土壤肥力低、強(qiáng)風(fēng)沙流、鹽沫飛濺等條件下生長在砂質(zhì)海岸的一類植物，主要分布在高潮位線以上的濱海沙丘和鄰近海灘。海岸砂生植被主要屬于隱域植被的范疇，其植物群落結(jié)構(gòu)與特征受氣候帶影響非常小，主要由砂質(zhì)海岸的土壤和濱海氣候決定。海岸砂地面積雖小，但因棲息地類型多，呈現(xiàn)一定程度的植物多樣性?受海平面上升和人類活動(dòng)的雙重脅迫，海岸沙丘表面植被破壞嚴(yán)重，加之對濱海旅游的開發(fā)、養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，治理力度不夠，導(dǎo)致我國優(yōu)質(zhì)沙灘原生態(tài)遭受破壞，固定砂地的植物物種衰退，植被高度、密度和蓋度均有所降低，生物生產(chǎn)力也迅速降低，砂生植被數(shù)量和分布范圍大幅下降，造成生物多樣性銳減和風(fēng)沙危害加劇，砂地內(nèi)流動(dòng)砂地和半流動(dòng)砂地所占的比重迅速增大，導(dǎo)致我國目前保存完整的海岸沙丘所剩無幾。濱海砂生植被作為天然分布于沿海地帶的植物群落，具有較強(qiáng)的防風(fēng)固沙功能，在構(gòu)建沿海防護(hù)欄體系過程中合理的配置海岸砂生植物，組成穩(wěn)定的群落體系，可顯著改善環(huán)境條件，有效抗御自然災(zāi)害，充分發(fā)揮生態(tài)效益。因此選擇合適的砂生植物對海岸沙丘進(jìn)行恢復(fù)顯得尤為重要{！?。?INVALID CITATION ?。。?{杜建會(huì)`， 2015 `#40`;杜建會(huì)`， 2015 `#40}，? #0;杜建會(huì)， 2015 #40;杜建會(huì)， 2015 #70}。

海島植物區(qū)系的形成是植物長期對海洋環(huán)境變化適應(yīng)?發(fā)展及演化的結(jié)果?不同島嶼區(qū)系關(guān)系的類似性與島嶼地質(zhì)環(huán)境的演變?物種的擴(kuò)散與分化等有直接關(guān)系?目前對于海島砂生植物的研究，多集中在資源調(diào)查、功能性狀、適應(yīng)性、單個(gè)海島的植物篩選應(yīng)用等方面。因環(huán)境異質(zhì)性，砂生植物區(qū)系與其他生境植物具有差異，以海島砂生植物區(qū)系作為研究對象，有利于揭示這一特殊區(qū)域的現(xiàn)代生態(tài)特點(diǎn)和自然歷史過程，篩選出適合生長的砂生植物，對當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境恢復(fù)、植物資源開發(fā)等具有重要的意義。

? 材料與方法

? 平潭島自然地理概況

平潭島隸屬福建省平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)，位于25°23'432～25°40'102 N，119°40'262～119°52'562 E，南北長29 km，東西寬19 km。平潭島地處亞熱帶半濕潤海洋性氣候區(qū)，年均溫19.5℃，年降雨量1151?mm，雨季主要集中在4?9月，年蒸發(fā)量達(dá)1300 mm，年均風(fēng)速6.9 m/s，年均8級風(fēng)天數(shù)73.6?d，受季風(fēng)尤其是臺風(fēng)影響大。濱海砂地基質(zhì)由中砂和細(xì)砂組成，凝聚力小、透水性強(qiáng)、難以吸收水分，且風(fēng)力較大加快水分蒸發(fā)，砂地常處于缺水狀態(tài);砂土受海風(fēng)與海水影響，鹽分高，腐殖質(zhì)來源少，土壤貧瘠。

平潭島海岸線長達(dá)408?km，其中有超過100?km的優(yōu)質(zhì)沙灘，主要分布在東面，從北到南包括君山海灘、海壇灣、龍鳳頭、山岐澳等岸段。平潭島大氣候溫暖濕潤，但災(zāi)害性天氣頻發(fā)，其小氣候環(huán)境同時(shí)具有夏秋季地表溫度高、溫差大、光照充足、風(fēng)力大和生境干旱的特點(diǎn)。這些小氣候特點(diǎn)，對海島砂生植被的區(qū)系組成和群落學(xué)特征具有極為深刻的影響，在種類組成、外貌結(jié)構(gòu)分布與演替方面均具有特色，構(gòu)成平潭海岸特殊的自然景觀嵌塊。

?方法

于2019年6月至2020年5月，在植物生長旺季對平潭島濱海砂生種子植物分布的典型地區(qū)進(jìn)行了野外調(diào)查，采用標(biāo)準(zhǔn)樣方法和樣線法相結(jié)合的方法展開全面踏查，使用GPS定位儀獲取每個(gè)樣方的經(jīng)緯度及海拔，森林羅盤儀記錄樣方的坡度、坡向和坡位，并記錄和拍攝樣方和樣線中的植物種類和植被概況。

調(diào)查地點(diǎn)為平潭島的海壇灣、君山、白犬山、龍鳳頭、山岐澳和石牌洋景區(qū)（圖1）。種子植物科分布區(qū)類型采用吳征鎰《世界種子植物科的分布區(qū)類型》，屬的分布區(qū)類型采用吳征鎰《中國種子植物屬的分布區(qū)類型》。種的地理成分劃分查詢中國植物志及福建植物志上對該植物的分布描述，并結(jié)合《中國種子植物屬的分布區(qū)類型》的劃分方法進(jìn)行分類?

選擇地理位置類似的濱海地區(qū)作為比較對象，采用Czechanowski系數(shù)等方法，對平潭島砂生種子植物區(qū)系進(jìn)行科、屬和種的相似性系數(shù)比較。其公式為：=[2/（+）]′100%。式中：為Czechanowski系數(shù);為甲地區(qū)植物科（屬/種）數(shù);為乙地區(qū)植物科（屬/種）數(shù);為兩個(gè)地區(qū)共有植物科（屬/種）數(shù)。值是指植物

區(qū)系中熱帶成分與溫帶成分的比值，可以較好的體現(xiàn)植物區(qū)系的性質(zhì)。當(dāng)≥1，反映地理區(qū)系以熱帶成分分布為主，值越大，表明該植物區(qū)系熱帶性質(zhì)越明顯。

?結(jié)果與分析

?平潭島砂生種子植物科、屬和種的組成

經(jīng)多次調(diào)查，共發(fā)現(xiàn)平潭島濱海砂生種子植物71種，隸屬64屬31科?種數(shù)最多的6個(gè)科分別為禾本科（Gramineae）10種、菊科（Asteraceae）9種、莧科（Amaranthaceae）5種、豆科（Fabaceae）4種、莎草科（Cyperaceae）4種和旋花科（Convolvulaceae）4種。屬的組成分散不平衡，現(xiàn)有屬均為寡種屬（7屬）和單種屬（57屬），與浙江海島砂生種子植物屬組成情況相似。與廈門島、浙江海島（主要以嵊泗、岱山、普陀為主）、山東海岸（主要以日照、青島、煙臺為主）、海南島等地的相比，平潭島的砂生種子植被植物種類組成較為貧乏。此外，大科中的許多物種亦是平潭島濱海砂地植物的優(yōu)勢種或建群種，甚至為單種群落，例如禾本科的白茅（）、老鼠艻（）和溝葉結(jié)縷草（），菊科的鹵地菊（）和茵陳蒿（），旋花科的腎葉打碗花（）和厚藤（）等。這些優(yōu)勢種或建群種構(gòu)成了不同類型的植物群落，對平潭濱海砂地植被的防風(fēng)、固堤、護(hù)堤起著十分重要的作用。

?平潭島砂生種子植物地理成分分析

2.2.1? 科的地理成分分析 ?參照吳征鎰《中國種子植物科的分布區(qū)類型》的劃分方法，將平潭濱海砂生種子植物31科劃分為5個(gè)類型和2個(gè)變型（表1），其中世界分布占絕大多數(shù)，達(dá)到16科，占總科數(shù)的51.61%，主要有禾本科、菊科、豆科、莎草科等。熱帶成分（分布型2～7及其變型）有11科，占非世界分布科的73.33%，其中泛熱帶分布有9科，以草海桐科（Goodeniaceae）、無患子科（Sapindaceae）、楝科（Meliaceae）為主要代表。溫帶成分（分布型8～14及其變型）僅有4科，占非世界分布科的26.67%，4科均為為北溫帶及其變型分布，分別為燈芯草科（Juncaceae）、百合科（Liliaceae）、楊柳科（Salicaceae）及松科（Pinaceae）。

2.2.2? 屬的地理成分分析? 參照《中國種子植物屬的分布區(qū)類型》的劃分方法，將平潭濱海砂生種子植物64屬劃分為10個(gè)類型和3個(gè)變型（表1），其中，世界分布13屬，占總屬數(shù)的20.31%，如補(bǔ)血草屬（）、琉璃繁縷屬（）、堿蓬屬（）、濱藜屬（）、藜屬（）、莎草屬（）等，以上幾屬為南方濱海地區(qū)常見的地被類群。

熱帶成分（分布型2～7及其變型）38屬，占非世界分布屬的74.51%。主要由泛熱帶成分20屬，主要有番杏屬（）、白茅屬（）、馬齒莧屬（）、飄拂草屬（）、文殊蘭屬（）、車桑子屬（）、土丁桂屬（）、打碗花屬（）、大青屬（）、牡荊屬（）、草海桐屬（）等;熱帶亞洲-熱帶美洲間斷分布4屬，為月見草屬（）、過江藤屬（）、龍舌蘭屬（）、仙人掌屬（），舊世界熱帶分布4屬，如天門冬屬（）、鏈莢豆屬（）;熱帶亞洲-熱帶非洲分布4屬，如山菅蘭屬（）、鬣刺屬（）。

溫帶成分（分布型8～14及其變型）13屬，占非世界分布屬25.49%。主要由北溫帶分布6屬和北溫帶-南溫帶間斷分布4屬組成。如北溫帶分布的畫眉草屬（）、薊屬（）、蒿屬（）;北溫帶-南溫帶間斷分布的如枸杞屬（）、蠅子草屬（）、天人菊屬（）、雀麥屬（）。及其東亞-北美間斷分布的珊瑚菜屬（），中亞分布的苦荬菜屬（）。

2.2.3? 種的地理成分分析? 種是最基本的生物分類階元，對平潭砂生植物種的區(qū)系成分進(jìn)行深入分析，能更好反映當(dāng)?shù)厣吧参锏牡乩沓煞謥碓春蜌v史起源。

將平潭濱海砂生種子植物71種劃分為13個(gè)類型和6個(gè)變型（表1），其中世界分布有7種（占總種數(shù)的9.86%），分別為藍(lán)花琉璃繁縷（ f. ）、鬼針草（）、土荊芥（）、香附子（）、小飛蓬（）、扁穗雀麥（）、馬齒莧（）。

熱帶成分（分布型2～7及其變型）36種，占非世界分布種的56.25%，是該植物區(qū)系的主要組成成分。其中泛熱帶分布占主要成分有14種，如鋪地黍（）、海邊月見草（）、狗牙根（）、厚藤等。其中鋪地黍、狗牙根是濱海沙地常見的地被物種，且具有較好固沙作用。其次是熱帶亞洲-熱帶大洋洲分布7種，如南方堿蓬（）、苦郎樹（）等，其中苦郎樹廣泛分布于中國廣東、廣西直至大洋洲北部的南方地區(qū)。熱帶亞洲-熱帶美洲間斷分布5種，屬于這一分區(qū)的物種有龍舌蘭（）、仙人掌（）等。熱帶亞洲分布有3種，分別是臺灣相思（）、土牛膝（）、煙豆（）。熱帶亞洲-熱帶非洲分布2種，分別為刺籬木（）和芒（）。舊世界熱帶分布僅1種，為鏈莢豆（）。在熱帶成分中主要變型為4-1熱帶亞洲、非洲-大洋洲間斷分布，該變型分布有為匙羹藤（）及兩歧飄拂草（）。

溫帶成分（分布型8～14及其變型）27種，占非世界分布種的42.19%。主要由東亞分布14種、舊世界溫帶分布4種及溫帶亞洲4種組成，其中溫帶亞洲分布以羊蹄（）、鹵地菊（）、苦荬菜（）為典型代表;東亞分布則包括茵陳蒿（）、薊（）、紫彈樹（）等物種。舊世界溫帶分布則有菟絲子（）、枸杞等物種（）。其余類型分布為北溫帶分布畫眉草（）、桑（）2種，東亞-北美間斷分布僅珊瑚菜（）1種，是國家二級保護(hù)植物。溫帶成分分布變型共有5種，有8-4北溫帶-南溫帶間斷分布2種為腎葉打碗花（）、天人菊（）、其中腎葉打碗花常見于海濱沙地與海岸巖石縫中。14-2中國-日本分布3種，如海濱藜（）、狹葉尖頭葉藜（Chenopodium acuminatum）、華南狗娃花（）為主要代表。

中國特有分布僅1種，為馬尾松（），數(shù)量稀少，占總種數(shù)的1.56%。

?平潭島與其他濱海地區(qū)砂生種子植物的比較

表2為平潭島與其他濱海地區(qū)砂生種子植物的共有種及Czechanowski相似性系數(shù)。由表2可知，平潭島71種濱海砂生植物與海南島、廈門島、浙江海島、山東海岸4個(gè)地區(qū)的共有種分別為40種、57種、41種和13種，平潭島與廈門島濱海砂生植物相似性最高，Czechanowski相似性系數(shù)達(dá)到55.34，其次是浙江海島的23.98，和山東海岸的23.01，而與海南島濱海砂生植物相似性最低，Czechanowski相似性系數(shù)僅為13.68。

表3為平潭島與其他濱海地區(qū)砂生種子植物屬分布區(qū)類型比較，圖2為平潭島與其他濱海地區(qū)砂生種子植物區(qū)系熱帶分布和溫帶分布的占比。從表3和圖2可知，平潭島、海南島、浙江海島、廈門島、山東海岸熱帶區(qū)系成分分別占有74.50%、93.22%、54.30%、86.50%、29.90%，溫

帶區(qū)系成分分別占有25.50%、6.78%、45.70%、13.50%、70.10%。與其他濱海地區(qū)的砂生植物屬的值相比，平潭砂生植物屬的值為2.92，熱帶性質(zhì)顯著，高于浙江海島（1.18）和山東海

岸（0.43），低于廈門島（6.41）和海南島（13.75）。海南島、廈門島、平潭、浙江海島、山東海岸的緯度依次遞增，可見隨著緯度的增加，屬的地理成分中溫帶分布型所占的比例也逐漸增加，而熱帶分布則相反。

討論

平潭島濱海砂地種子植物的區(qū)系成分特征

平潭砂生種子植物區(qū)系在區(qū)系地理上與各大洲的熱帶地區(qū)植物聯(lián)系廣泛，地理成分具有一定的多樣性。砂生種子植物共有71種，隸屬64屬31科，大科主要有禾本科、菊科、豆科。相對于其他地區(qū)砂生植物如廈門島（42科113屬135種）及浙江海島（67科191屬271種），平潭砂生植物數(shù)量較少，這可能與平潭所處的地理位置，水熱環(huán)境因素導(dǎo)致的植被生存環(huán)境惡劣，以及與島嶼的面積海拔有一定關(guān)系，具體的原因還需深入研究探討。屬的組成較為分散，現(xiàn)有屬均為寡種屬（7屬），例如莎草屬、藜屬和月見草屬，和單種屬（57屬），例如補(bǔ)血草屬、琉璃繁縷屬及堿蓬屬。僅有部分屬中的少數(shù)植物經(jīng)過長期的演化，才能逐漸適應(yīng)濱海地區(qū)大風(fēng)，高溫，高鹽堿的環(huán)境。這充分說明了砂地生境氣候條件的惡劣，這些屬中僅有少數(shù)適應(yīng)了極端氣候條件的考驗(yàn)和歷史演化而生存下來。

區(qū)系分布類型上，將平潭砂生植物31科劃分為5個(gè)類型和2個(gè)變型，64屬劃分為10個(gè)類型和3個(gè)變型，71種劃分為13個(gè)類型和6個(gè)變型。科屬種區(qū)系分布類型復(fù)雜多樣，說明平潭砂生植物物種起源與其他地區(qū)植物區(qū)系有較為密切的聯(lián)系。

科的分區(qū)類型上，世界分布（16科）占絕大部分，主要有禾本科、菊科、豆科等。這些科同時(shí)也是平潭砂生植物的大科，表明平潭砂生植物大部分都由分布廣泛，適生能力較強(qiáng)的物種組成。熱帶性質(zhì)是平潭砂生植物區(qū)系的主要性質(zhì)，平潭約56%的砂生植物種類為熱帶性質(zhì)（分布型2～7及其變型），其中科級別熱帶成分占73.33%，屬級別熱帶成分占74.50%。這可能是由于平潭地處熱帶亞洲的北緣，因此與熱帶分布植物區(qū)系聯(lián)系緊密?？?、屬級別的溫帶成分分布區(qū)類型占有量不多，分別為26.67%及25.49%，但是溫帶性質(zhì)的植物在平潭砂地植物群落中占有重要地位。例如東亞-北美間斷分布的珊瑚菜（），中亞分布的沙苦荬菜（），東亞分布的華南狗娃花（），常為平潭砂地植物群落的建群種或優(yōu)勢種，且具防風(fēng)固沙作用。

本研究還進(jìn)一步的探討了平潭島砂生植物種的地理成分，平潭島濱海砂生種子植物71種劃分為13個(gè)類型和6個(gè)變型。熱帶性質(zhì)成分依舊占絕大部分，多達(dá)36種，占除世界分布種的56.25%，溫帶性質(zhì)則有27種，占除世界分布種的42.19%。相比較于屬的區(qū)系分布，種的區(qū)系分布與世界各地其他地區(qū)的區(qū)系聯(lián)系更為廣泛，分布變型更為多樣，共有6種不同的變型。熱帶分布依舊處于主導(dǎo)地位，說明熱帶植物更適合砂地環(huán)境及干旱地區(qū)的生長。溫帶成分中有較多的溫帶亞洲及東亞分布，這其中以羊蹄（）、菟絲子（）、薊（）、濱海前胡（）等植物為代表，體現(xiàn)了這些物種與亞洲地理環(huán)境的親緣關(guān)系。平潭砂生種子植物區(qū)系在區(qū)系地理、區(qū)系發(fā)生上與世界各地植物區(qū)系有著廣泛、不同程度的聯(lián)系，地理成分具有一定的多樣性，其中，熱帶性分布類型占有顯著優(yōu)勢，且溫帶性質(zhì)分布類型也具有一定比例。

?平潭島與其他濱海地區(qū)砂生種子植物成分的比較

將平潭島砂生植物與廈門島、浙江海島等地區(qū)的砂生植物進(jìn)行相似性系數(shù)及值分析比較，結(jié)果見表2、表3及圖2。由結(jié)果可知，平潭島與廈門島的砂生植物相似性系數(shù)最高，究其原因，平潭島與廈門島二者海島緯度最為相近，水熱條件較一致，尤其是二者的限制因子如極端最低氣溫更接近。因此平潭島和廈門島濱海砂生植物的關(guān)系密切，相似性系數(shù)高達(dá)55.34。山東半島和平潭兩地被黃海、東海相隔，兩地相距約1500 km，水熱條件相差較大，因此平潭島與山東海岸砂生植物的關(guān)系較為疏遠(yuǎn)，相似性系數(shù)僅為25.89。而與海南島相比，平潭島面積較小，緯度較高，砂生植物生境多為海岸邊緣等地帶，生存環(huán)境惡劣，因此物種數(shù)量稀少，且多為草本植物。而海南島面積廣闊，砂生植物有較好的適生環(huán)境，物種多樣性高，與平潭島相比種間差距大，因此相似性系數(shù)偏低，僅有13.68。

與其他濱海地區(qū)的砂生植物區(qū)系相比，平潭砂生植物區(qū)系屬的值達(dá)到2.92，熱帶成分占比大，說明砂生植物對于炎熱環(huán)境的一個(gè)良好適應(yīng)性。平潭地區(qū)砂生植物的值明顯高于浙江海島的1.18和山東海岸的0.43，緯度因素是其主要影響因子，平潭島緯度較低，因此區(qū)系中的熱帶性質(zhì)成分較多。平潭島砂生植物值與海南島（13.75）差距最大，除緯度因素外，還可能與兩地差距較大的地形因素及氣候因素有關(guān)。

? 濱海地區(qū)砂生種子植物分布規(guī)律

濱海砂生植物受所處地域氣候的影響，具有一定地域性。平潭島與緯度相近、水熱條件較為一致的廈門島，植物相似性系數(shù)最高，其次為浙江海島和山東海岸，而與緯度相差較大的海南島砂生植物相似性系數(shù)較低。不同緯度的海島，水分、熱量分布也不同，其砂生植植物組成具有差異，尤其在緯度相差較大的情況下，表現(xiàn)更為明顯。這與劉利對海岸植物的研究結(jié)果一致，這說明島嶼植物的地理成分具有一定的緯向性分布的規(guī)律。

依據(jù)林鵬等對平潭砂生植被類型劃分的標(biāo)準(zhǔn)，將平潭砂生植被分為流動(dòng)沙丘植被類型、半固定沙丘植被類型和固定沙丘植被類型3種。其中，流動(dòng)沙丘類型主要以低矮砂生草本為主，該類型植物群落多分布于濱海前灘地帶，緣受潮水影響，土壤鹽漬化嚴(yán)重，植被覆蓋較為稀疏，受氣候因子影響最小。常見的植物有珊瑚菜、沙苦荬菜、腎葉打碗花等，該類型植物在浙江海島、山東海岸等緯度相差較大的濱海地區(qū)均有分布。半固定沙丘類型主要位于海岸沙地內(nèi)陸沙地交界地帶，主要群落類型砂生草本和小灌木為主，如老鼠艻、厚藤、鹵地菊、刺籬木等植物。固定沙丘類型植被覆蓋度最高，約為50%～70%，是受人為影響程度最高，同時(shí)也是受氣候及緯度因子影響最大的類型。該類型的植物主要有龍舌蘭、樸樹（）、紫彈、單葉蔓荊、茵陳蒿、狗牙根等，且有比流動(dòng)沙丘類型更多灌木和喬木。

平潭島與海南島、廈門島、浙江海島、山東海岸的砂生植物群落結(jié)構(gòu)相似，主要以草叢和灌叢為主，如鋪地黍、南方堿蓬、香附子、鹵地菊、單葉蔓荊、絹毛飄拂草等前灘砂生植物。濱海砂地植物群落結(jié)構(gòu)主要由砂質(zhì)海岸的土壤和非氣候因素決定，非地帶因素對海岸砂生植被中的植物分布具支配作用。這可能是由于濱海砂生植物受到風(fēng)力、海浪、鹽漬等非氣候因素的影響，尤其對分布在濱海沙灘前緣的植物表現(xiàn)最為明顯，距離海越近，其風(fēng)浪的作用越強(qiáng)，非氣候因子的作用越顯著。而這些濱海砂生植物大多是耐鹽、耐旱、抗風(fēng)的物種，具有匍匐、硬葉、表面被毛等特點(diǎn)以適應(yīng)濱海砂地環(huán)境。

濱海地區(qū)砂生植物的保護(hù)及利用

平潭濱海砂生植被資源貧乏，且沿海砂地環(huán)境嚴(yán)酷，存在抑制植物正常生長與發(fā)育的不利因素。建議對于表現(xiàn)優(yōu)良且較為稀有的物種建立砂生植被保護(hù)區(qū)域，尤其像珊瑚菜砂生草甸，單葉蔓荊灌叢等濱海特有的砂生植被。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)平潭多處沙灘上分布有國家二級保護(hù)植物珊瑚菜，其在沙灘工程的建設(shè)中及其他人為因素影響，生境受到威脅，建議有關(guān)部門在海岸開發(fā)建設(shè)，濱海旅游資源的開發(fā)利用中，應(yīng)注重海岸砂生植被的保護(hù)，尤其對平潭風(fēng)害，臺風(fēng)等危害嚴(yán)重的情況，利用砂生植被防風(fēng)固沙，阻擋海風(fēng)鹽霧，蓄水保土，改善氣候的功能，是濱海開發(fā)利用中應(yīng)首要考慮的。

砂生植物在沙灘防風(fēng)固沙及土壤改良中發(fā)揮重要作用，平潭現(xiàn)有的砂生植被，出現(xiàn)覆蓋率較低，分布較為分散的情況，建議對平潭現(xiàn)有的砂地植物進(jìn)行篩選，通過分析濱海砂生植物的分布規(guī)律及其與其他地區(qū)濱海砂生植物的關(guān)系，有助于提出改造濱海植被的合理措施。選擇抗風(fēng)、抗干旱、耐貧瘠的砂生植物，培育優(yōu)良的品種，展開封灘育草，提高沙灘的植被覆蓋率，為減輕平潭嚴(yán)重的風(fēng)沙危害。此外，單葉蔓荊子、匐枝栓果菊（Launaea sarmentosa）和鹵地菊是適于南方砂質(zhì)海灘迎風(fēng)方向種植的草種，可通過營造砂質(zhì)海岸防護(hù)林植草帶，利用營養(yǎng)坯以扦插方式在苗圃先行育苗，待形成根系及恢復(fù)生長后，再移植至海灘。

參考文獻(xiàn)

1. 楊顯基， 杜建會(huì)， 秦? 晶， 陳志華， 楊? 林， 林? 萍. 海岸沙生植物老鼠艻（）葉水勢對風(fēng)蝕、沙埋和風(fēng)沙流磨蝕的響應(yīng)[J]. 生態(tài)學(xué)雜志， 2017， 36（5）： 1215- 1223.

YANG X J， DU J H， QIN J， CHEN Z H， YANG L， LIN P. The responses of leaf water potential of a typical psammophyte to wind erosion， sand burial and sand flow abrasion in coastal area of Pingtan Island[J]. Chinese Journal of Ecology， 2017， 36（5）： 1215-1223. （in Chinese）

DU J H， LIU A L， DONG Y X， HU M Y ， LIANG J， LI W. Architectural characteristics of roots in typical coastal psammophytes of South China[J]. Chinese Journal of Plant Ecology， 2014， 38（8）： 888-895. （in Chinese）

DU J H， DONG Y X， HU M Y. The research progress and prospects of ecosystem， services in coastal dune[J]. Journal of Desert Research， 2015， 35（2）： 479-486. （in Chinese）

LIU L. Phytogeographical patterns， relationships and characters of coastal islands in China[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica， 2015， 35（8）： 1676-1682. （in Chinese）

YANG H X， CHU J M， ZHANG J T. Wild plants inhabiting on the sand fore-coasts of Shandong Peninsula[J]. Chinese Bulletin of Botany， 2011， 46（1）： 50-58. （in Chinese）

WANG G X， LI C R， XU J W， QI Q， WANG Y H， WANG W D. Soil properties and water conservation function of 5 types of vegetation on sandy coast[J]. Journal of Soil and Water Conservation， 2005（2）： 142-146. （in Chinese）

QIN J， DU J H， ZHANG Q， WANG S， HUANG C D， SHAO J Y. Variations of non-structural carbohydrate contents in three typical psammophytes in the coast of Pingtan Island. Guihaia， 2020， 40（3）： 395-402. （in Chinese）.

YUN J Q ， TANG X Q， WANG Q， JIANG H M， CHEN H F. The synthetic assessment and application of coastal sandy plants in the Hebao Island of Zhuhai， Guangdong Province[J]. Chinese Landscape Architecture， 2018， 34（2）： 122-127. （in Chinese）

YE Z Y. Flora of seed plants in Pingtan Island， Fujian and effects of exotic plants[J]. Guihaia， 2017， 37（3）： 280-293. （in Chinese）

ZHANG Z G， WANG R Q， LU J J. Basic characteristics of the psammophytic vegetation on coasts of Shandong Province and the spatial pattern of its keystone species[J]. Journal of Shandong University（Natural Science）， 2002（4）： 364-368. （in Chinese）

1. 何雅琴， 陳國杰， 曾紀(jì)毅， 肖集泓， 鄧傳遠(yuǎn). 平潭大練島種子植物區(qū)系研究[J]. 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)）， 2021，?41（6）：?1-9.

HE Y Q， CHEN G J， ZENG J Y， XIAO J H， DENG C Y. Research on seed plant flora of Dalian Island in Pintan[J]. Jo-u-rnal of Southwest Forestry Uni-versity（Natural Science）， 2021， 41（6）： 1-9. （in Chinese）

WU Z Y， ZHOU Z K， LI D Z， PENG H， SUN H. The area types of the world families of seed plants[J]. Acta Botanica Yunnanica， 2003 （3）： 245-257. （in Chinese）.

WU Z Y， SUN H， ZHOU Z K， LI D Z， PENG H. Floristic geography of seed plants in China[J]. Biodiversity Science， 2011， 19（1）： 148. （in Chinese）

ZHANG Y L. Similarity coefficient： an important parameter in floristic geography[J]. Geographical Research， 1998（4）： 94-99. （in Chinese）.

PAN X M， LI M J， YANG Z Q， MA J M， LING T W， YAN P D. Study on understory flora of plantation at different ages in subtropical Guangxi， China[J]. Journal of Guangxi Normal University（Natural Science Edition）， 2019， 37（4）： 136-143（in Chinese）

CHEN Z H， TANG Z L， ZHANG X H， YING S K， SUN H P. Sand vegetation on Zhejiang islands （I） basic characteristics of vegetation[J]. Journal of Zhejiang A & F University， 1995（4）： 388-398. （in Chinese）

HUANG Y Q， WANG J J， ZHANG R T， QIU X Z， LI R G. The resources and protection of psammophilous vegetation on coasts in Xiamen Guanyinshan， Fujian province[J]. Subtropical Plant Science， 2013， 42（1）： 73-76. （in Chinese）

WANG H， ZHANG Q Y， CUI K N， HE T L， MA J L， SUN S X， ZHANG S P， CUI W Q， ZHENG P M， WANG R Q. Characteristics and status of coastal sand dune vegetation on coasts of Shandong province[J]. Scientia Sinica Vitae， 2021， 51（3）： 300-313. （in Chinese）

HUANG P Y. The sandy sea shore vegetation of Hainan[J]. Ecological Science， 1983（2）： 1-15. （in Chinese）

ZHANG K， CHEN W A， LUO W Q， WU T T， LI D H， YANG X B. Lycophytes and ferns flora of Wuzhishan national nature reserve in Hainan[J]. Chinese Journal of Tropical Crops， 2017， 38（4）： 618-629. （in Chinese）

XU D C. Characteristics and ecological evaluation of sandy vegetation along the coast of Shandong Province[J]. Resource Development & Market， 1992（1）： 25-28. （in Chinese）

XIAO L， ZHANG L T， YANG S C， ZHENG Z H， JIANG D G. Flora and species composition similarity of the uninhabited islands in the nearshore Xiamen[J]. Biodiversity Science， 2018， 26（11）： 1212-1222. （in Chinese）

LIN K Q. Study on community characteristics and invasiveness of alien herbaceous plants in Pingtan island[D]. Fujian： Fujian Agriculture And Forestry University， 2020. （in Chinese）.

SHAN J L， YU L. Study on the spermatophyte flora of the coastal sandy region of Hainan island[J]. Forestry and Environmental Science， 2008， 24（6）： 37-40. （in Chinese）.

LIN P， QIU X Z， ZHANG R TD. Studise on the vegetation of three island of Pingtan， Nanri and Meizhou in the middle coastal of Fujian[J]. Chinese Journal of Plant Ecology， 1984 （1）： 74-80. （in Chinese）

SHAN J L. Preliminary studies on the western coastal plant communities of Hainan island[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin， 2009， 25（21）： 110-115. （in Chinese）

1. 羅 ?濤， 楊小波， 黃云峰， 葉 ?凡， 黨金玲. 中國海岸沙生植被研究進(jìn)展（綜述）[J]. 亞熱帶植物科學(xué)， 2008（1）： 70-75.

LUO T， YANG X B， HUANG Y F， YE F， DANG J L. Research progress of psammophilous vegetation on coasts in China[J]. Subtropical Plant Science， 2008（1）： 70-75. （in Chinese）.

LIU B X. Studies on the characteristics of different sand-plant community and the changes of soil properties in the coast of Rizhao Shandong[D]. Tai’an： Agricultural University， 2014. （in Chinese）

1. 收稿日期 2021-07-06;修回日期 2021-12-01

   基金項(xiàng)目 福建省科技計(jì)劃項(xiàng)目（No. 2018Y3006）;福建農(nóng)林大學(xué)科技創(chuàng)新專項(xiàng)基金項(xiàng)目（No. CXZX2019086）;2019 年度福建

   省科技特派員工作經(jīng)費(fèi)（No. KTP19186A）。

   作者簡介 陳國杰（1996—），男，碩士研究生，研究方向：海島植物資源應(yīng)用。*通信作者（Corresponding author）：鄧傳遠(yuǎn)（DENG

   Chuanyuan），E-mail：dengchuanyuan@fafu.edu.cn。