橡膠樹1981’IRRDB野生種質(zhì)預(yù)割誘導(dǎo)次生乳管分化的比較分析

史敏晶　張世鑫　晁金泉　李言　鄧小敏　胡彥師　田維敏

摘? 要：巴西橡膠樹樹干樹皮中的次生乳管是天然橡膠合成和貯存的主要組織，次生乳管列的多少與膠乳產(chǎn)量密切正相關(guān)。割膠是天然橡膠生產(chǎn)中的核心環(huán)節(jié)，是當(dāng)前獲得天然橡膠的唯一途徑，而割膠傷害能誘導(dǎo)次生乳管分化。采用碘-溴染色方法和石蠟切片技術(shù)，觀察預(yù)割前后1981’IRRDB野生種質(zhì)成齡樹的樹皮結(jié)構(gòu)，對(duì)不同種質(zhì)預(yù)割前后黃皮層和水囊皮區(qū)域的乳管列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并分析新分化的次生乳管列。研究結(jié)果表明，選取的85份8年生野生種質(zhì)在自然條件下的乳管分化能力普遍較弱，黃皮層和水囊皮中成列的次生乳管數(shù)量均較少，2個(gè)部位合計(jì)乳管列數(shù)普遍低于8列。預(yù)割后不同種質(zhì)水囊皮中次生乳管列數(shù)普遍增多，但黃皮層尚無(wú)明顯變化。根據(jù)傷害誘導(dǎo)分化新的次生乳管列數(shù)的多少，將預(yù)割誘導(dǎo)乳管分化的能力由低到高分為1、2、3級(jí)，分別對(duì)應(yīng)于新分化乳管列數(shù)為少于2列、2～3列（含2列）、3～4列（含3列）。在85份種質(zhì)中，對(duì)應(yīng)1級(jí)57份、2級(jí)23份、3級(jí)5份的種質(zhì)，所占比例分別為67.06%、27.06%、5.88%，可見，誘導(dǎo)分化次生乳管能力強(qiáng)的種質(zhì)占比較低，大部分種質(zhì)為1、2級(jí)乳管分化，3級(jí)分化能力的種質(zhì)極少。被誘導(dǎo)新分化次生乳管的能力與種質(zhì)在自然條件下的分化能力有關(guān)，尤其是高乳管分化能力的種質(zhì)通常在自然條件下也有較強(qiáng)的分化乳管的能力。通過(guò)預(yù)割判斷乳管分化能力不僅為野生種質(zhì)鑒定和評(píng)價(jià)奠定基礎(chǔ)，也為橡膠樹高產(chǎn)育種以及早熟、晚熟品種的早期預(yù)測(cè)提供有效指標(biāo)。

關(guān)鍵詞：橡膠樹;野生種質(zhì);預(yù)割;次生乳管分化

中圖分類號(hào)：S794.1??????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

Comparison of Secondary Laticifer Differentiation of Mature Tree Induced by Pre-tapping in 1981’ IRRDB Wild Germplasm of Rubber Tree

SHI Minjing ZHANG Shixin CHAO Jinquan ?LI Yan DENG Xiaomin HU Yanshi TIAN Weimin

Rubber Research Institute， Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences / Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Rubber Tree， Ministry of Agriculture and Rural Affairs / State Key Laboratory Incubation Base for Cultivation and Physiology of Tropical Crops， Haikou， Hainan 570100， China

The secondary laticifer in the trunk bark of a rubber tree （ Muell. Arg.） is the major tissue to synthesize and store natural rubber. The number of secondary laticifer rows in the bark has a significantly positive correlation with the latex yield. Tapping is the key step in natural rubber production and the unique way to acquire the natural rubber， and the differentiation of the secondary laticifer can be induced by tapping. Using iodine-bromine reagent dying and paraffin section technology， the bark structure of 1981’ IRRDB wild germplasms before and after pre-tapping was observed under an optical microscope. The number of the secondary laticifer rows in the yellow skin layer and water sac skin layer of 1981’IRRDB wild germplasms was recorded， further the differentiation of the secondary laticifer was analyzed. In the 85 wild germplasms accessions， there was a low number of secondary laticifer rows in the yellow skin layer and water sac skin layer respectively under natural conditions. Usually the total number of secondary laticifer rows in both yellow skin and water sac skin layer was less than 8 rows for 8 years of rubber trees. After pre-tapping， the number of secondary laticifer rows in the water sac skin layer generally increased， but there was no significant change in the yellow skin layer. According to the number of new secondary laticifer rows induced by pre- tapping， the differentiation ability of secondary laticifer from low to high was roughly classified into 3 grades （Grade 1， Grade 2 and Grade 3）， corresponding to the number of new laticifer less than 2， between 2 to 3 （including 2）， and between 3 to （including 3）， respectively. Based on the criteria， there were 57， 23 and 5 accessions corresponding to Grade 1， 2 and 3， with the percentage of 67.06%， 27.06% and 5.88% among the 85 accessions respectively. Therefore， the secondary laticifer differentiation ability in most of the wild germplasms was relatively low. In short， the ability of secondary laticifer differentiation induced by pre-tapping was usually correlated with the natural differentiation ability of germplasm. Germplasms of high differentiation ability induced by pre-tapping always have a strong differentiation ability of secondary laticifer under natural conditions. The ability of secondary laticifer differentiation induced by pre-tapping can be used as an effective indicator for early prediction of high-yield and peak yielding period， and the results also would provide a basis for identification and evaluation of the wild germplasm resources for rubber tree.

Muell. Arg.; wild germplasm; pre-tapping; secondary laticifer differentiation

10.3969/j.issn.1000-2561.2022.02.010

巴西橡膠樹（以下簡(jiǎn)稱橡膠樹）是人工栽培最重要的一種產(chǎn)膠植物，提供了世界所需98%以上的天然橡膠。橡膠樹中的天然橡膠是一種順式-聚異戊二烯次生代謝物，于膠乳中提煉而成，因其具有合成橡膠不可媲美的綜合性能，在醫(yī)療、航天、航海、重型汽車等領(lǐng)域的應(yīng)用具有不可替代性。乳管細(xì)胞是產(chǎn)生和貯藏膠乳的一種特化次生代謝組織，乳管數(shù)量的多少與天然橡膠產(chǎn)量的高低密切相關(guān)，因此，對(duì)乳管的研究一直是橡膠樹產(chǎn)膠生物學(xué)研究中的重點(diǎn)。

橡膠樹的種子、葉、花、果實(shí)、根以及莖中都分布有貯存天然橡膠的乳管，但由于橡膠樹迥異于其他農(nóng)作物收獲產(chǎn)品的方式（割膠，即切割樹干樹皮，是當(dāng)前收獲膠乳的唯一方式），分布于樹干中的次生乳管是提供膠乳的最主要來(lái)源，因此，其數(shù)量是當(dāng)前決定天然橡膠產(chǎn)量的關(guān)鍵因素。橡膠樹樹干中的次生乳管是由維管形成層中的紡錘狀原始細(xì)胞切向分裂形成的，與形成層呈同心圓狀排列，次生乳管分化的能力是橡膠樹種質(zhì)固有的特征，也受環(huán)境、機(jī)械傷害以及激素等多種因素的影響。研究表明，割膠造成的機(jī)械傷害和排膠都能誘導(dǎo)成齡樹樹干次生乳管分化，其中排膠起主要作用。對(duì)7～8齡橡膠樹預(yù)割，既造成機(jī)械傷害也導(dǎo)致了排膠，經(jīng)證明也能誘導(dǎo)次生乳管分化。和針對(duì)3～4齡橡膠樹的試割相比，預(yù)割針對(duì)的是即將正式開割的大樹。分析不同成齡樹種質(zhì)在預(yù)割傷害后次生乳管的分化特征，能更有效地預(yù)測(cè)正式割膠后橡膠樹的乳管分化情況，為有效篩選出具有高產(chǎn)潛能的種質(zhì)提供依據(jù)。

1981’IRRDB野生種質(zhì)引自巴西亞馬孫河流域地域相隔較遠(yuǎn)的朗多尼亞州（RO/）、阿克里州（AC/）和馬托格羅索州（MT/），與采集區(qū)域相對(duì)狹窄的魏克漢種質(zhì)相比，具有更為廣泛的遺傳基礎(chǔ)，是我國(guó)重要的種質(zhì)資源，對(duì)該種質(zhì)的主要性狀進(jìn)行鑒定、評(píng)價(jià)是選育種的重要基礎(chǔ)。目前，相對(duì)馴化約150年的魏克漢種質(zhì)，1981’ IRRDB野生種質(zhì)的馴化利用基本處于空白。我國(guó)先后引進(jìn)了7500多份野生種質(zhì)，由于其群體數(shù)量大，故鑒定、評(píng)價(jià)工作進(jìn)展較緩慢。次生乳管分化能力作為影響膠乳產(chǎn)量最主要的因素之一，分析野生種質(zhì)成齡大樹在預(yù)割傷害后次生乳管分化的特征，不僅為鑒定和評(píng)價(jià)野生種質(zhì)提供依據(jù)，也為成齡大樹割膠后乳管分化的能力提供早期預(yù)測(cè)，這對(duì)于縮短橡膠樹產(chǎn)量育種時(shí)間和提高育種效率具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

? 材料與方法

? 材料

1.1.1? 試驗(yàn)材料? 選取種植于中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院儋州試驗(yàn)場(chǎng)三隊(duì)（海南儋州寶島新村）8年生1981’IRRDB野生種質(zhì)85份（表1），于當(dāng)年8月距地面高2?m處，以1/4樹圍開割線，并同時(shí)采集割線上垂線處樹皮1份作為對(duì)照。按照3?d

1刀的割制，陰刀連續(xù)割膠10刀，然后停割1個(gè)月，在割線上垂線位置再采集樹皮1份。樹皮材料經(jīng)80%酒精固定后，碘-溴染色處理，制備石蠟切片。

1.1.2? 主要試劑和儀器? 制備石蠟切片所需的乙醇、正丁醇、冰醋酸、二甲苯為國(guó)產(chǎn)分析純，石蠟為生物組織切片專用。切片機(jī)為L(zhǎng)eica RM2235型旋轉(zhuǎn)切片機(jī)，成像顯微鏡為德國(guó)Leica DMLB型光學(xué)顯微鏡。

? 方法

光學(xué)顯微切片的制備：材料采集后分割，并經(jīng)80%（/）乙醇固定24?h，乙醇梯度脫水，碘-溴冰醋酸試劑60℃處理48?h，乙醇脫水后經(jīng)正丁醇透明，石蠟包埋，具體參見史自強(qiáng)等方法并稍作修改。樹皮橫切，切片厚度15?μm，二甲苯脫蠟后固綠染色1?h，中性樹膠封片。

? 數(shù)據(jù)處理

光學(xué)顯微鏡下觀察橫切面切片并成像。光鏡下統(tǒng)計(jì)每份切片材料黃皮層和水囊皮層中的乳管列數(shù)，對(duì)比預(yù)割前后的結(jié)果，分析新生的次生乳管分化列數(shù)情況，采用Excel 2003軟件制作圖表。

? 結(jié)果與分析

? 橡膠樹野生種質(zhì)自然條件下次生乳管的分化

對(duì)85份8年生的野生種質(zhì)大樹的原生樹皮進(jìn)行切片觀察。結(jié)果表明，不同種質(zhì)水囊皮厚度存在明顯差異，范圍分布在200～1000?μm之間，但大部分種質(zhì)水囊皮厚度在500?μm左右。水囊皮中的乳管為幼嫩乳管，不同種質(zhì)中分化的列數(shù)不同（圖1A），其中，56份種質(zhì)僅1列乳管，占總種質(zhì)數(shù)量的65.88%;12份種質(zhì)中有2列乳管，占14.12%;10份種質(zhì)的水囊皮中未觀察到乳管列，占11.76%;6份種質(zhì)中有3列乳管，占7.06%;僅1份種質(zhì)中有4列乳管，占1.18%。由此可見，自然條件下，野生種質(zhì)水囊皮中的乳管列數(shù)普遍偏低，2列及以下乳管列數(shù)的種質(zhì)占比高達(dá)91.76%，而3列及以上列數(shù)的種質(zhì)占比僅8.24%。水囊皮通常在一年半至兩年內(nèi)形成，由此可以推測(cè)出野生種質(zhì)在一年內(nèi)形成的次生乳管數(shù)量通常是極少的。

黃皮層緊鄰水囊皮的外側(cè)，作為主要的產(chǎn)膠區(qū)域，次生乳管為成熟乳管。8年生的野生種質(zhì)中黃皮層較薄，厚度在500～1200?μm之間，其中，厚度在700?μm左右的種質(zhì)較多。黃皮層中的次生乳管列數(shù)不同種質(zhì)差異較大，從1至7列皆有。綜合分析水囊皮和黃皮層中成列的次生乳管列總數(shù)量（圖1B），其中4列及以下的種質(zhì)數(shù)量為58份，占68.24%;5～7列的種質(zhì)數(shù)量為24份，占28.23%;8列以上的種質(zhì)數(shù)量極少，僅3份，占比為3.53%。

8年生野生種質(zhì)的砂皮內(nèi)層不明顯，大部分種質(zhì)中石細(xì)胞出現(xiàn)后即形成石細(xì)胞列，次生乳管被擠壓而分散，很少觀察到成列的乳管。

? 預(yù)割誘導(dǎo)橡膠樹野生種質(zhì)次生乳管的分化

對(duì)野生種質(zhì)大樹的樹干進(jìn)行預(yù)割處理后，切片觀察樹皮中次生乳管分布的情況。預(yù)割后不同種質(zhì)水囊皮的厚度普遍有所減少，這與割膠傷害到水囊皮有關(guān)。不同種質(zhì)水囊皮中的幼嫩乳管列數(shù)普遍增加（圖2A），其中，水囊皮中有2列乳管的種質(zhì)數(shù)量為39份，占45.88%;含1列乳管的種質(zhì)數(shù)量為25份，占29.41%;含3列乳管的種質(zhì)有12份，占14.12%;含4列乳管的種質(zhì)有7份，占8.23%;含5列和6列乳管的種質(zhì)各1份，占比合計(jì)為2.36%。與預(yù)割前比較，水囊皮中都觀察到至少1列的乳管，且含3列以及更多列乳管的種質(zhì)數(shù)量明顯增多，占總種質(zhì)數(shù)量比為24.71%，遠(yuǎn)高于預(yù)割前的8.24%。

預(yù)割后的黃皮層厚度變化不明顯，但是零散的石細(xì)胞出現(xiàn)的位置更靠近樹皮內(nèi)側(cè)。黃皮層的成熟乳管隨著樹皮的生長(zhǎng)，逐漸外移進(jìn)入砂皮內(nèi)層，而水囊皮的幼嫩乳管也隨著生長(zhǎng)進(jìn)入黃皮層成為成熟的乳管，經(jīng)比較分析，不同種質(zhì)在預(yù)割前后，黃皮層中次生乳管的列數(shù)并未出現(xiàn)明顯的變化，這與取樣時(shí)間與預(yù)割處理的時(shí)間間隔太短有關(guān)。綜合分析水囊皮和黃皮層中次生乳管列的數(shù)量（圖2B），其中4列以下的種質(zhì)數(shù)量為45份，占52.90%;5～7列的種質(zhì)數(shù)量為33份，占38.80%;8列以上的種質(zhì)數(shù)量增加至7份，占8.30%。不同種質(zhì)中乳管列數(shù)量普遍增加的結(jié)果應(yīng)與預(yù)割誘導(dǎo)水囊皮中分化新的乳管相關(guān)。與預(yù)割前比較，砂皮層的結(jié)構(gòu)以及乳管的分布無(wú)明顯變化。

由于采樣時(shí)間與第一刀預(yù)割割膠傷害的時(shí)間間隔僅為2個(gè)月，而次生乳管形成到脫離水囊皮需要至少一年的時(shí)間，因此新形成的乳管列距形成層較近，而預(yù)割前自然形成的乳管列相對(duì)遠(yuǎn)離形成層，在新乳管列的外側(cè)。通常，新誘導(dǎo)的乳管列有密集趨勢(shì)，間隔的薄壁細(xì)胞層數(shù)少，而自然形成的乳管列之間間隔的細(xì)胞層數(shù)較多，間距較遠(yuǎn)。對(duì)預(yù)割前后水囊皮和黃皮層中的乳管列特征進(jìn)行比較分析，可以計(jì)算出預(yù)割誘導(dǎo)的新分化乳管列數(shù)。結(jié)果表明，不同的野生種質(zhì)在預(yù)割期間新形成的次生乳管列數(shù)不同，具有明顯的種質(zhì)特征（圖3）。根據(jù)新形成次生乳管列數(shù)的多少，將預(yù)割誘導(dǎo)的乳管分化能力分為1、2、3級(jí)，分別對(duì)應(yīng)于新分化乳管列數(shù)少于2列、2～3列（含2列）、3～4列（含3列）。根據(jù)這一分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，在85份野生種質(zhì)中，1級(jí)分化的種質(zhì)有57份，占67.06%;2級(jí)分化的種質(zhì)有23份，占27.06%，二者合計(jì)為94.12%，可見大部分種質(zhì)的乳管分化能力處在較弱的1級(jí)和2級(jí)。分化出3列及以上次生乳管的被認(rèn)為具有較好的乳管分化能力，3級(jí)分化的種質(zhì)有5份，占5.88%，可見分化能力強(qiáng)的種質(zhì)占比極低（圖4A）。

自然條件下黃皮層和水囊皮中成列次生乳管列數(shù)少的種質(zhì)，預(yù)割后被誘導(dǎo)分化次生乳管的能力通常也較低。統(tǒng)計(jì)表明，1級(jí)分化能力的種質(zhì)主要來(lái)自于自然條件下黃皮層和水囊皮中次生乳管列數(shù)不超過(guò)4列的種質(zhì)，計(jì)46份，比例高達(dá)80.70%，余下的19.30%來(lái)自自然條件下黃皮層和水囊皮具5～7列次生乳管的種質(zhì);具有2級(jí)分化能力的種質(zhì)52.17%來(lái)自自然條件下黃皮層和水囊皮中次生乳管列數(shù)不超過(guò)4列的種質(zhì)，47.83%來(lái)自于次生乳管列數(shù)5列及以上的種質(zhì);而3級(jí)分化能力的種質(zhì)均來(lái)自于次生乳管列數(shù)5列及以上的種質(zhì)?？梢?，自然條件下分化次生乳管列數(shù)多的種質(zhì)通常也表現(xiàn)出較好的誘導(dǎo)效果（圖4B）。

?討論

橡膠樹育種一直以來(lái)都是以膠乳產(chǎn)量這一綜合性狀來(lái)篩選種質(zhì)的優(yōu)劣，而不是按照產(chǎn)膠量相關(guān)構(gòu)成性狀來(lái)篩選雜交組合，導(dǎo)致育種周期長(zhǎng)，雜交后代篩選工作量大，并很難獲取大幅度超親的品種。隨著研究的進(jìn)展，人們發(fā)現(xiàn)影響膠乳產(chǎn)量的3個(gè)關(guān)鍵因素是樹干樹皮中的次生乳管列數(shù)量、兩次割膠之間的膠乳再生能力以及排膠時(shí)間長(zhǎng)短，其中，次生乳管列數(shù)量是決定天然橡膠產(chǎn)量的最關(guān)鍵因子。次生乳管是由維管形成層分化而來(lái)，因此，一個(gè)種質(zhì)的樹干形成層分化乳管能力的強(qiáng)弱又決定著乳管列的數(shù)量。如何在早期預(yù)判一個(gè)種質(zhì)的次生乳管分化能力強(qiáng)弱，進(jìn)而篩選出具有高產(chǎn)潛能的種質(zhì)對(duì)于縮短橡膠樹選育種年限、提高育種效率具有重要的意義。

為了對(duì)橡膠樹的乳管分化能力進(jìn)行早期的鑒定，田維敏等通過(guò)機(jī)械傷害誘導(dǎo)幼嫩萌條分化次生乳管，模擬割膠2年生幼樹、試割誘導(dǎo)3～4齡的幼齡樹誘導(dǎo)分化次生乳管，對(duì)處在不同年齡段的幼齡橡膠樹種質(zhì)進(jìn)行了次生乳管分化能力的分析，結(jié)果都表明，傷害誘導(dǎo)次生乳管分化的能力在不同種質(zhì)中存在明顯差異，是橡膠樹種質(zhì)本身的遺傳特性。由于橡膠樹產(chǎn)膠存在早熟、晚熟等不同的特性，分析不同種質(zhì)在不同年齡段割膠傷害后乳管分化的特征，可避免育種中晚熟高產(chǎn)種質(zhì)的漏選。對(duì)與常規(guī)割膠樹狀態(tài)接近的8齡樹進(jìn)行預(yù)割，分析預(yù)割誘導(dǎo)次生乳管分化的能力，可為橡膠樹天然橡膠生產(chǎn)中在不斷的割膠傷害下次生乳管的分化能力提供科學(xué)的預(yù)判，同時(shí)進(jìn)一步完善乳管分化能力的早期鑒定方法。

本研究對(duì)85份野生種質(zhì)8齡大樹進(jìn)行了預(yù)割，發(fā)現(xiàn)不同的種質(zhì)對(duì)預(yù)割傷害的反應(yīng)不同，具有種質(zhì)特征。傷害后2個(gè)月內(nèi)，大部分種質(zhì)只能分化出1～2列的次生乳管，占所有種質(zhì)的94.12%以上;能分化出3列及以上乳管的種質(zhì)占比僅5.88%，可見，在乳管分化這一性狀上表現(xiàn)很好的種質(zhì)只有少數(shù)。由預(yù)割前水囊皮中的次生乳管列數(shù)量可知，1～2年內(nèi)約65%的野生種質(zhì)通常只能分化出1列次生乳管，而預(yù)割能在2個(gè)月內(nèi)誘導(dǎo)新分化出至少1列次生乳管，可見，割膠具有明顯的加快野生種質(zhì)次生乳管分化的能力。史敏晶等在同期也對(duì)8年生魏克漢種質(zhì)進(jìn)行了預(yù)割誘導(dǎo)乳管分化實(shí)驗(yàn)（結(jié)果已投稿），發(fā)現(xiàn)魏克漢種質(zhì)的次生乳管誘導(dǎo)效果普遍優(yōu)于野生種質(zhì)，這可能與魏克漢種質(zhì)經(jīng)過(guò)了100多年的人工馴化、定向選擇高產(chǎn)種質(zhì)有關(guān)。因?yàn)楦鶕?jù)膠乳產(chǎn)量進(jìn)行的選擇育種，必然會(huì)對(duì)決定產(chǎn)量的關(guān)鍵因素乳管分化能力這一性狀也進(jìn)行了一定的篩選。

1981’IRRDB野生種質(zhì)主要來(lái)自朗多尼亞州（RO/）、阿克里州（AC/）和馬托格羅索州（MT/）三大州。本次研究中來(lái)自馬托格羅索州（MT/）的15份種質(zhì)中有4份具有3級(jí)乳管分化能力，占據(jù)3級(jí)分化能力種質(zhì)的80%;而來(lái)自朗多尼亞州（RO/）的41份種質(zhì)中僅1份具有3級(jí)乳管分化能力，由此推測(cè)來(lái)自馬托格羅索州（MT/）的橡膠樹野生種質(zhì)可能具有更好的乳管分化潛能。探險(xiǎn)家亨利·魏克漢在亞馬孫河流域采集橡膠樹種質(zhì)的區(qū)域在上述3個(gè)州中恰好是距離馬托格羅索州（MT/）更近，由此推測(cè)高產(chǎn)的魏克漢種質(zhì)與來(lái)自馬托格羅索州（MT/）的野生種質(zhì)的親緣關(guān)系更近。金華斌等對(duì)1981’IRRDB野生種質(zhì)苗期的初生乳管分化能力進(jìn)行分析，其中來(lái)自朗多尼亞州（RO/）的種質(zhì)表現(xiàn)更好，可見，從選種的角度來(lái)看，針對(duì)灌木化栽培需要初生乳管分化能力強(qiáng)的種質(zhì)則可能主要考慮朗多尼亞州 （RO/），而針對(duì)成齡樹采膠需要次生乳管分化能力強(qiáng)的種質(zhì)則可能主要選擇馬托格羅索州（MT/）。野生種質(zhì)的遺傳背景富于多樣性，對(duì)野生種質(zhì)次生乳管分化能力的鑒定和評(píng)價(jià)可為橡膠樹高產(chǎn)育種優(yōu)良親本的篩選提供更為廣泛的選擇。

致謝? 本研究所用橡膠樹種質(zhì)均由中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所國(guó)家橡膠樹種質(zhì)資源平臺(tái)提供。

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14. 收稿日期 2021-07-26;修回日期 2021-10-28

    基金項(xiàng)目 國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題（No. 2018YFD1000502）;國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（No. 31800577，No. 31870590）;現(xiàn)代

    農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)（No. CARS-33-YZ1）。

    作者簡(jiǎn)介 史敏晶（1974—），博士，研究員，研究方向：植物形態(tài)結(jié)構(gòu)與發(fā)育。*通信作者（Corresponding author）：田維敏

    （TIAN Weimin），E-mail：wmtian@163.com。