• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    壯醫(yī)治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究現(xiàn)狀*

    2022-03-03 18:50:32藍(lán)毓?fàn)I
    中醫(yī)藥導(dǎo)報 2022年10期
    關(guān)鍵詞:壯醫(yī)外治法療法

    李 力,張 妍,藍(lán)毓?fàn)I

    (廣西中醫(yī)藥大學(xué),廣西 南寧 530000)

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種慢性自身免疫性疾病,臨床以對稱的多發(fā)性關(guān)節(jié)炎為主要癥狀,最終累及多個組織器官,危害巨大[1-3]。近年來,我國RA的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,已高達(dá)0.34%~0.36%[4],嚴(yán)重影響了居民的生活質(zhì)量。但目前臨床對該病發(fā)病機(jī)制的研究及治療體系的建立尚未成熟與完善,各類抗風(fēng)濕藥物和生物制劑并不能完全有效治愈該病,RA的防治仍是一大難題[5]。

    壯醫(yī)是壯族地區(qū)的本土醫(yī)學(xué),是壯族人民千百年來同疾病斗爭的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。由于壯族地區(qū)氣候潮濕,RA發(fā)病率較高,因此壯醫(yī)在治療RA方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出多種治療該病的方法。隨著壯醫(yī)學(xué)的發(fā)展,壯醫(yī)治療RA的相關(guān)研究逐漸科學(xué)化、系統(tǒng)化,研究內(nèi)容也逐漸豐富,現(xiàn)將壯醫(yī)治療該病的相關(guān)研究綜述如下。

    1 壯醫(yī)對RA的認(rèn)識

    RA的壯醫(yī)病名為“滾克”,屬于“發(fā)旺”的范疇,與中醫(yī)痹證相類似,臨床癥見關(guān)節(jié)活動受限、疼痛麻木,嚴(yán)重時可致關(guān)節(jié)變形,常累及多個臟腑[6]。壯醫(yī)以“三道兩路”理論和“三氣同步”理論為理論基礎(chǔ),認(rèn)為三道兩路是保證天地人三氣同步運(yùn)行,維持人體正常生理功能的重要通道,三道兩路以“通”為要。壯醫(yī)將毒虛致病作為重要的病因病機(jī),認(rèn)為正虛為發(fā)病內(nèi)在條件,是基礎(chǔ);邪毒是致病的外在因素。正氣勝邪時,基本不發(fā)??;正虛毒強(qiáng)時,容易發(fā)病。人體先天稟賦不足,或后天失于調(diào)養(yǎng)而身體虛弱時,風(fēng)、寒、濕、痧等邪毒趁虛侵入人體,若人體正氣不能勝邪,筋骨肌肉關(guān)節(jié)則會被邪毒阻塞,阻滯三道兩路,天地人三氣不能同步而引發(fā)“滾克”[7-8]??梢姡九c虛是導(dǎo)致RA的主要因素。基于此,壯醫(yī)針對RA提出了祛邪解毒、扶正補(bǔ)虛的治療原則[9-10]。

    2 壯醫(yī)治療RA的作用機(jī)制

    2.1 抑制炎癥反應(yīng) 壯醫(yī)療法抑制RA患者炎癥反應(yīng),主要是通過調(diào)控TLR4/NF-κB信號通路來實(shí)現(xiàn)的。研究[11-13]表明,腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)等炎癥因子是引起RA的關(guān)鍵因素,而Toll樣受體(toll-like receptor,TLR)的高表達(dá)可以激活核轉(zhuǎn)錄因子(nuclear transcription factor,NF-κB),進(jìn)而合成釋放TNF-α、IL-1β等促炎因子。機(jī)體內(nèi)TNF-α等炎癥因子含量增多,又會進(jìn)一步激活TLR4,引起聯(lián)合反應(yīng),加重炎癥反應(yīng)。李海嬌[14]研究發(fā)現(xiàn),壯藥八味龍鉆顆粒能夠降低RA模型大鼠機(jī)體TNF-α、IL-1β、IL-6水平,從而降低TLR4的活性,抑制炎癥反應(yīng)。蔣耀平等[15]對RA模型大鼠施行壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療,發(fā)現(xiàn)RA模型大鼠關(guān)節(jié)滑膜中的TNF-α、IL-1β水平明顯降低,提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸可以通過調(diào)控TLR4/NF-κB信號通路抑制炎癥因子釋放,改善RA臨床癥狀。

    2.2 延緩骨侵蝕 破骨細(xì)胞(osteoclas,OC)增殖、活化,破壞成骨-破骨平衡關(guān)系,是導(dǎo)致RA骨侵蝕的主要原因[16]。RANKL/RANK/NF-κB信號通路可通過參與OC的發(fā)育、成熟與凋亡,干預(yù)骨侵蝕。核因子-κB受體活化因子配體(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)能與OC及OC前體細(xì)胞表面上的核因子-κB受體活化因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)結(jié)合,促進(jìn)OC分化,抑制OC凋亡[17],并誘導(dǎo)下游轉(zhuǎn)錄因子NF-κB活化,促進(jìn)OC成熟[18],進(jìn)而破壞成骨-破骨平衡,加劇骨破壞。梁宗挺[19]研究發(fā)現(xiàn),壯藥龍鉆通痹方可以抑制RANKL/RANK/NF-κB信號通路,降低RA模型大鼠OC相關(guān)基因的表達(dá),影響OC的分化,實(shí)現(xiàn)骨保護(hù)。黃蘭[20]研究發(fā)現(xiàn),壯藥龍鉆通痹方能夠降低破骨細(xì)胞TLR4、Myd88蛋白表達(dá)水平,阻斷TLR4/NF-kB信號通路,抑制破骨細(xì)胞活性,促進(jìn)OC凋亡,防治骨侵蝕。另有研究[21]表明,壯藥龍鉆通痹方可以加強(qiáng)RA大鼠BMP2、Smad8等成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖,維持成骨-破骨平衡關(guān)系。

    2.3 其他 唐秀松[22]研究發(fā)現(xiàn),壯醫(yī)立體綜合療法可以通過調(diào)控circRNA參與RA模型鼠的機(jī)體調(diào)節(jié),促進(jìn)血紅蛋白合成,提高機(jī)體抗氧化能力,降低成纖維樣滑膜細(xì)胞異常增殖及成骨細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮治療作用。付宇蕾[23]發(fā)現(xiàn),壯藥龍鉆通痹方可以抑制Raf1蛋白的表達(dá),降低RA模型大鼠成纖維樣滑膜細(xì)胞的侵襲能力,減輕滑膜病變。

    現(xiàn)階段對壯醫(yī)治療RA作用機(jī)制的研究主要集中于藥物內(nèi)服方面,甚少有外治法的相關(guān)研究。分析原因,一方面是壯醫(yī)熱敏探穴針刺療法等外治法需要患者給予語言反饋,因此很難運(yùn)用于動物實(shí)驗(yàn);另一方面,外治法缺乏統(tǒng)一的診療標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)操作難度大,可重復(fù)性較低。

    3 壯醫(yī)治療RA的方法

    3.1 內(nèi)治法 壯醫(yī)內(nèi)治法以辨病論治為主,即根據(jù)不同疾病、不同病因有針對性地選用專藥專方進(jìn)行治療。近年來,文獻(xiàn)分析和實(shí)驗(yàn)研究已發(fā)現(xiàn)龍鉆通痹方、清毒伸筋湯等對RA有確切療效的壯醫(yī)藥處方。龐宇舟等[24]在壯醫(yī)理論的指導(dǎo)下擬定龍鉆通痹方(方藥組成:飛龍掌血10 g,兩面針10 g,八角楓6 g,大鉆15 g,雞血藤15 g,五指毛桃根15 g,青風(fēng)藤15 g,九龍?zhí)?5 g),可疏通龍路、火路,祛風(fēng)除濕,治療RA效果顯著。由廣西名中醫(yī)李鳳珍總結(jié)出的治療RA的經(jīng)驗(yàn)方清毒伸筋湯(方藥組成:腫節(jié)風(fēng)20 g,救必應(yīng)20 g,忍冬藤20 g,兩面針15 g,伸筋草15 g,青風(fēng)藤15 g,雞血藤15 g),能夠降低患者的28個關(guān)節(jié)疾病活動度評分(disease activity score on 28 joints,DAS28)、紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、類風(fēng)濕因子(rheumatoid factor,RF)及機(jī)體內(nèi)C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,改善臨床癥狀,且不良反應(yīng)率較低[25]。

    根據(jù)壯醫(yī)治療RA的原則,處方用藥多選擇具有祛風(fēng)除濕、活血散瘀、通絡(luò)止痛功效的藥物,同時可選擇雞血藤、五指毛桃根等兼具補(bǔ)血補(bǔ)氣功效的補(bǔ)益藥?,F(xiàn)代研究[26-33]表明,上述處方所用藥物均具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗氧化、抗菌、抗腫瘤等不同作用,可抑制RA患者的炎癥反應(yīng)。

    3.2 外治法 壯醫(yī)外治法是壯族地區(qū)防治疾病的主要手段和有效方法之一,相較于內(nèi)治法,壯醫(yī)更加重視外治法。作為壯醫(yī)藥的一大特色,壯醫(yī)外治法的發(fā)掘整理早在20世紀(jì)末就被列為國家中醫(yī)藥管理局的科研課題。研究發(fā)現(xiàn),壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸、壯醫(yī)針挑療法、壯醫(yī)熱敏探穴針刺療法及壯醫(yī)刺血療法等外治法配合常規(guī)西藥治療可顯著提高RA的臨床療效。

    3.2.1 壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸 壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸是在中醫(yī)傳統(tǒng)灸法直接灸的基礎(chǔ)上,結(jié)合廣西地域特點(diǎn)發(fā)展形成的。其用苧麻特制的線團(tuán),經(jīng)過特殊壯藥浸泡,臨床再結(jié)合壯醫(yī)獨(dú)特的疾病譜、特殊穴、操作方法,使之能夠疏通三道兩路,平衡人體氣血,同步天地人三氣[34-35]?,F(xiàn)代研究[36-37]發(fā)現(xiàn),壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸具有抗氧化、抗炎止痛、增強(qiáng)免疫等作用。針對RA患者,徐宏等[38]選取肝俞、腎俞、脾俞、足三里、太溪等穴及壯醫(yī)特定穴梅花穴進(jìn)行點(diǎn)灸治療,治療后機(jī)體的IL-1β、TNF-α水平顯著降低,骨破壞被抑制,臨床癥狀得到改善。

    3.2.2 壯醫(yī)針挑療法 壯醫(yī)針挑療法是在壯醫(yī)“三道兩路”理論基礎(chǔ)上發(fā)展起來的常用外治法。臨床運(yùn)用三棱針或特制針具,根據(jù)患者癥狀在體表進(jìn)行挑治,挑破淺層皮下組織或纖維結(jié)節(jié),挑點(diǎn)一般為龍路、火路的分支在體表形成的網(wǎng)節(jié)[39]。此法具有疏通三道兩路、解毒消腫、祛瘀止痛的作用[7]。臨床試驗(yàn)[40]證明,針挑療法可抑制RA患者IL-1β、IL-6水平,降低炎癥指標(biāo),緩解關(guān)節(jié)癥狀。但從目前研究[41-42]來看,壯醫(yī)針挑療法在治療RA的選穴用穴、操作方法及術(shù)后處理等方面仍不夠科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),需進(jìn)一步規(guī)范與完善。

    3.2.3 壯醫(yī)熱敏探穴針刺療法 壯醫(yī)熱敏探穴針刺療法是根據(jù)壯醫(yī)針灸理論,運(yùn)用壯藥特制艾條(大風(fēng)艾、山蒼子、姜黃、艾葉等組成)溫和灸探明龍路、火路在體表的熱敏點(diǎn),并以這些熱敏點(diǎn)作為針刺穴位進(jìn)行針刺治療的方法[43]。臨床治療中根據(jù)“以痛為穴”“以灶為穴”“以驗(yàn)為穴”的原則,常選用腫痛關(guān)節(jié)局部及壯醫(yī)特定穴進(jìn)行探穴[44]。探穴過程中,當(dāng)局部出現(xiàn)透熱、擴(kuò)熱、傳熱、局部不熱遠(yuǎn)部熱、表面不熱深部熱等熱敏現(xiàn)象時,則可確定為熱敏點(diǎn),探出并標(biāo)記所有熱敏點(diǎn)后,即可進(jìn)行針刺治療[45]。趙東風(fēng)等[46]選取局部壓痛點(diǎn)、鎮(zhèn)寒穴、手六關(guān)穴、外勞宮穴、壯醫(yī)梅花穴、蓮花穴、葵花穴、臍環(huán)穴進(jìn)行熱敏探穴針刺治療,祛邪排毒,同步患者天地人三氣,治療有效率為92%(33/36)。根據(jù)壯醫(yī)扶正補(bǔ)虛的治療原則,臨床還可輔以氣海、關(guān)元、足三里等穴顧護(hù)人體正氣,提高療效。

    3.2.4 其他外治方法 除上述外治療法外,壯醫(yī)還將壯醫(yī)刺血療法、壯醫(yī)火攻療法、壯醫(yī)藥浴療法、壯醫(yī)水蛭療法等外治法應(yīng)用于RA的治療。臨床研究[47]發(fā)現(xiàn),壯醫(yī)刺血療法具有較好的抗炎、消腫、止痛作用,能夠快速緩解RA的相關(guān)癥狀,且安全性較高。壯醫(yī)火攻療法、壯醫(yī)藥浴療法、壯醫(yī)水蛭療法等作為治療RA的輔助補(bǔ)充療法,可提升治療有效率,同時降低疾病復(fù)發(fā)率及藥物副作用[48-50]。

    外治法是壯醫(yī)的特色與優(yōu)勢,具有簡、便、廉、驗(yàn)等特點(diǎn),合理運(yùn)用外治法治療RA,既能提高治療有效率,又能降低治療成本。但該法目前仍存在許多問題,如部分療法操作欠規(guī)范、作用機(jī)制不明確,壯醫(yī)熏洗、壯醫(yī)刮痧、壯醫(yī)貼敷等方法未能得到充分運(yùn)用。未來可加強(qiáng)這方面的研究和應(yīng)用,為治療RA提供更多參考方案。

    3.3 聯(lián)合運(yùn)用 隨著壯醫(yī)治療RA相關(guān)研究的不斷深入,為進(jìn)一步提高臨床療效,壯醫(yī)逐步將多種療法聯(lián)合運(yùn)用,彌補(bǔ)單一療法的不足?,F(xiàn)已取得了較為滿意的研究成果。

    3.3.1 壯醫(yī)立體綜合療法 壯醫(yī)立體綜合療法是壯醫(yī)治療RA的一種新方法,包括內(nèi)服壯藥龍鉆通痹方,外用壯醫(yī)熱敏探穴針刺療法,同時輔助食用壯醫(yī)發(fā)旺食療包(烏梢蛇15 g,靈芝15 g,黃花倒水蓮15 g),此法具有疏通三道兩路,扶正祛邪等作用[51]。龐宇舟等[52]運(yùn)用壯醫(yī)立體綜合療法治療RA患者100例,結(jié)果顯示此法能夠改善患者ESR、RF、CRP、DAS28等指標(biāo),提高治療有效率,降低藥物副作用。羅嗣雄等[53]經(jīng)過臨床試驗(yàn),也得出與之相近的結(jié)論。壯醫(yī)立體綜合療法以針刺調(diào)氣,以藥物解毒,以食養(yǎng)補(bǔ)虛,綜各法之所長,相比單一治療方法更具優(yōu)勢,可能成為未來壯醫(yī)治療RA的主流方法。

    3.3.2 其他聯(lián)合方法 黃正干[54]運(yùn)用壯藥內(nèi)服加壯醫(yī)藥物竹罐療法治療RA患者75例,壯藥選用黑風(fēng)藤、寬筋藤、大鉆、伸筋藤等解毒通絡(luò)、活血消腫藥物,治療有效率為95%。肖敬等[55]運(yùn)用壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法聯(lián)合壯醫(yī)火針療法治療RA,發(fā)現(xiàn)其可降低患者IL-1β、TNF-α水平,抑制炎癥反應(yīng),同時還可以提高機(jī)體免疫力。楊文芳等[56]研究發(fā)現(xiàn),壯醫(yī)火針療法聯(lián)合中藥離子導(dǎo)入能夠促進(jìn)RA患者免疫功能恢復(fù),改善臨床癥狀。

    壯醫(yī)治療RA的方法繁多,但聯(lián)合應(yīng)用的研究相對較少,蓋因壯醫(yī)療法前期研究基礎(chǔ)較為薄弱,規(guī)范性欠缺。強(qiáng)化基礎(chǔ)研究,制定診療標(biāo)準(zhǔn),或許會對聯(lián)合運(yùn)用的研究起到促進(jìn)作用。

    4 總結(jié)與展望

    壯醫(yī)治療RA的效果顯著,能夠有效地改善RA患者的臨床癥狀,且副作用較小,近年來相關(guān)研究逐漸豐富完善,但仍然存在一些問題。(1)理論指導(dǎo)單一。壯醫(yī)雖歷史悠久,但由于古時壯族地區(qū)位置偏僻,且尚無文字形成,文獻(xiàn)基礎(chǔ)薄弱,因此壯醫(yī)傳承大多依靠口口相傳,只重技法,不重理論,導(dǎo)致壯醫(yī)理論傳承發(fā)展較差,壯醫(yī)治療RA的理論指導(dǎo)較為單一。從20世紀(jì)80年代起,壯醫(yī)理論經(jīng)黃漢儒等專家不斷挖掘整理,再輔以國醫(yī)大師黃瑾明等臨床專家實(shí)踐驗(yàn)證,內(nèi)容不斷豐富并漸成體系。但目前來看,仍然需堅持這種理論與實(shí)踐相結(jié)合的研究方法,進(jìn)一步挖掘補(bǔ)充壯醫(yī)理論,以期能夠更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。(2)規(guī)范性不足。臨床試驗(yàn)方面:對RA的證型未進(jìn)行規(guī)范分類;缺乏統(tǒng)一的納入標(biāo)準(zhǔn)與療效評判標(biāo)準(zhǔn);缺乏對遠(yuǎn)期療效的隨訪及治療副作用的研究;雙盲試驗(yàn)應(yīng)用較少。今后需提高規(guī)范,并進(jìn)行大樣本多中心隨機(jī)對照雙盲的臨床研究。動物實(shí)驗(yàn)方面:實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性不足,需制定研究標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)研究規(guī)范,提高實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性;RA造模方法不夠完善,可根據(jù)RA癥狀體征,嘗試建立與人類RA更加吻合的動物模型;對治療方法作用機(jī)制的研究不夠系統(tǒng)深入,多停留在組織層面,需加強(qiáng)在細(xì)胞因子、基因蛋白等分子層面的機(jī)制研究。(3)綜合性不強(qiáng)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,多領(lǐng)域交叉學(xué)科展現(xiàn)出了巨大潛力,它可以為相關(guān)領(lǐng)域的研究提供新的方法和方向,實(shí)現(xiàn)技術(shù)突破。壯醫(yī)治療RA的相關(guān)研究在科研方法和療法創(chuàng)新上均存在不足,未能充分利用新興科技進(jìn)行嘗試與創(chuàng)新。未來可加強(qiáng)交叉學(xué)科的研究,如利用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)探尋壯醫(yī)治療RA的新藥對、新處方,并利用系統(tǒng)生物學(xué)及生物網(wǎng)絡(luò)技術(shù)研究新處方治療RA的作用機(jī)制,尋找核心靶點(diǎn)和通路;或可嘗試將人工智能技術(shù)運(yùn)用到壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸、針灸等療法上,緩解壯醫(yī)專業(yè)人才不足的問題。

    壯醫(yī)治療RA前景廣泛,要充分發(fā)揮壯醫(yī)在RA治療上的特色與優(yōu)勢,深入挖掘壯醫(yī)理論,制定研究規(guī)范,促進(jìn)壯醫(yī)與其他相關(guān)領(lǐng)域的交叉研究,使壯醫(yī)療法的內(nèi)容更加豐富、療效更加顯著、運(yùn)用更加規(guī)范,從而使之能夠更好地普及推廣??偠灾S富指導(dǎo)理論、規(guī)范研究內(nèi)容、交叉研究領(lǐng)域,可能是未來研究壯醫(yī)治療RA的關(guān)鍵所在。

    猜你喜歡
    壯醫(yī)外治法療法
    中醫(yī)外治法在ICU內(nèi)的應(yīng)用研究進(jìn)展
    中醫(yī)外治法應(yīng)對早期麥粒腫
    早泄的房中術(shù)行為療法
    放血療法的臨床實(shí)踐
    胖胖一家和瘦瘦一家(2)
    壯醫(yī)敷貼療法文獻(xiàn)記載及應(yīng)用概況
    壯醫(yī)對腰肌勞損的認(rèn)識的評述
    壯醫(yī)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究進(jìn)展
    多聯(lián)療法治療面神經(jīng)炎39例
    壯醫(yī)刺血療法和骨刺散外敷治療頸椎病40例
    少妇粗大呻吟视频| 天天影视国产精品| 亚洲国产av影院在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线观看人妻少妇| 免费看十八禁软件| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产成人精品无人区| 久久99精品国语久久久| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩视频精品一区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 大码成人一级视频| 久久性视频一级片| 成人黄色视频免费在线看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 最近手机中文字幕大全| 老司机靠b影院| 欧美黑人精品巨大| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久蜜臀av无| 手机成人av网站| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 一区福利在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 各种免费的搞黄视频| 久久久国产一区二区| 国产精品免费大片| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产欧美在线一区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲天堂av无毛| 午夜老司机福利片| 国产成人免费观看mmmm| 2018国产大陆天天弄谢| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品少妇内射三级| tube8黄色片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| bbb黄色大片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费在线观看影片大全网站 | 国产黄频视频在线观看| 天堂8中文在线网| 国产亚洲一区二区精品| 久久鲁丝午夜福利片| 后天国语完整版免费观看| 国产一区二区 视频在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产99久久九九免费精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产在线免费精品| 亚洲av成人精品一二三区| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄色视频不卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 超色免费av| 中文字幕最新亚洲高清| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 老司机影院毛片| 少妇人妻久久综合中文| 欧美精品亚洲一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 69精品国产乱码久久久| 精品久久久精品久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 久久99一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品国产精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品国产一区二区精华液| 9热在线视频观看99| 精品人妻在线不人妻| 一级,二级,三级黄色视频| 搡老乐熟女国产| 午夜两性在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 午夜老司机福利片| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产精品999| 久久99精品国语久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 99久久人妻综合| 人体艺术视频欧美日本| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品久久久久久久性| 久久精品国产亚洲av涩爱| bbb黄色大片| 精品国产国语对白av| videos熟女内射| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费在线观看完整版高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品久久蜜臀av无| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一本久久精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 男人操女人黄网站| av国产久精品久网站免费入址| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产免费又黄又爽又色| 一级毛片女人18水好多 | 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产看品久久| tube8黄色片| 人妻 亚洲 视频| 亚洲人成77777在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 欧美中文综合在线视频| 精品少妇内射三级| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产又爽黄色视频| 精品视频人人做人人爽| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品一二三| 免费少妇av软件| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美精品一区二区大全| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产成人免费无遮挡视频| 九色亚洲精品在线播放| 乱人伦中国视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人手机av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲综合色网址| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产日韩欧美视频二区| 欧美在线黄色| 精品人妻在线不人妻| 国产伦理片在线播放av一区| 国产高清不卡午夜福利| 男女免费视频国产| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲欧美精品永久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩av久久| 91精品三级在线观看| 性少妇av在线| 久久久精品区二区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 91成人精品电影| 久久久亚洲精品成人影院| 色视频在线一区二区三区| 日本五十路高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男男h啪啪无遮挡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品成人在线| 国产片特级美女逼逼视频| 国产伦理片在线播放av一区| 首页视频小说图片口味搜索 | 日本一区二区免费在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 岛国毛片在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区有黄有色的免费视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产在视频线精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品熟女久久久久浪| 久久女婷五月综合色啪小说| 色网站视频免费| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人av教育| 美国免费a级毛片| 国产主播在线观看一区二区 | 欧美精品亚洲一区二区| 香蕉丝袜av| av天堂久久9| 亚洲少妇的诱惑av| 十八禁人妻一区二区| 国产1区2区3区精品| 国产淫语在线视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人精品在线电影| www.精华液| 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 人人澡人人妻人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产一区二区三区av在线| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产男女内射视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 电影成人av| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 婷婷色综合大香蕉| 欧美成人午夜精品| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜福利一区二区在线看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人一区二区在线| 日本黄色日本黄色录像| 人体艺术视频欧美日本| 1024视频免费在线观看| 在线av久久热| 9191精品国产免费久久| 男人舔女人的私密视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久人人爽人人片av| 久久中文字幕一级| 9色porny在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 啦啦啦在线观看免费高清www| 飞空精品影院首页| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久中文字幕一级| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲综合色网址| 久久久久久久国产电影| 后天国语完整版免费观看| a级毛片黄视频| 国产成人精品在线电影| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产av一区二区精品久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | cao死你这个sao货| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品 欧美亚洲| av天堂在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 99国产精品99久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 多毛熟女@视频| 国产野战对白在线观看| 国产色视频综合| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久亚洲精品不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩一区二区三区影片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一本大道久久a久久精品| 捣出白浆h1v1| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 另类亚洲欧美激情| 亚洲成国产人片在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲国产精品一区三区| 久久久精品免费免费高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品成人在线| 久久国产精品影院| 一级,二级,三级黄色视频| 不卡av一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日日夜夜操网爽| 另类亚洲欧美激情| www.熟女人妻精品国产| 成年动漫av网址| 一级毛片 在线播放| 男人舔女人的私密视频| 99热国产这里只有精品6| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品久久久久成人av| 国产免费现黄频在线看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成年动漫av网址| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文欧美无线码| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美清纯卡通| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av美国av| 1024视频免费在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 999久久久国产精品视频| 久久国产精品大桥未久av| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久精品国产欧美久久久 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 曰老女人黄片| 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人澡人人看| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产三级黄色录像| 操美女的视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲视频免费观看视频| 免费观看a级毛片全部| 最近手机中文字幕大全| 午夜福利一区二区在线看| 久9热在线精品视频| 男男h啪啪无遮挡| 男女午夜视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精品第二区| 久久鲁丝午夜福利片| 狂野欧美激情性xxxx| 九色亚洲精品在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 女警被强在线播放| 久久青草综合色| 亚洲精品一二三| 国产精品 欧美亚洲| h视频一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 2018国产大陆天天弄谢| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品国产av在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一卡二卡三卡精品| 我的亚洲天堂| 成年人免费黄色播放视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲视频免费观看视频| svipshipincom国产片| 啦啦啦啦在线视频资源| 51午夜福利影视在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级毛片女人18水好多 | 男女下面插进去视频免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品成人在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 激情视频va一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本91视频免费播放| 后天国语完整版免费观看| av不卡在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 欧美大码av| 国产xxxxx性猛交| 99香蕉大伊视频| 9热在线视频观看99| 一级a爱视频在线免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 午夜激情久久久久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美人与善性xxx| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 水蜜桃什么品种好| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91国产中文字幕| 免费看av在线观看网站| 黄色片一级片一级黄色片| 成年av动漫网址| 国产成人91sexporn| 精品亚洲成国产av| 2018国产大陆天天弄谢| 久久亚洲国产成人精品v| 搡老乐熟女国产| 男女床上黄色一级片免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费高清在线观看日韩| 老司机影院成人| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品偷伦视频观看了| 999精品在线视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利乱码中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 五月开心婷婷网| 久久精品国产综合久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 999久久久国产精品视频| 99热网站在线观看| avwww免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产精品999| 高清不卡的av网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩 亚洲 欧美在线| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看影片大全网站 | 午夜91福利影院| 男女之事视频高清在线观看 | 免费观看av网站的网址| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产黄色免费在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩大片免费观看网站| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美人与善性xxx| 午夜福利视频精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜激情av网站| 美女视频免费永久观看网站| 热re99久久国产66热| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美精品av麻豆av| 在线观看免费视频网站a站| 午夜激情久久久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品偷伦视频观看了| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一区二区免费欧美 | avwww免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产一区二区久久| 飞空精品影院首页| 男人操女人黄网站| 免费看av在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产成人精品在线电影| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜视频精品福利| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产一级毛片在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 美国免费a级毛片| 麻豆乱淫一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利一区二区在线看| 高清av免费在线| 精品人妻1区二区| 国产一区二区激情短视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 热99国产精品久久久久久7| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色一级大片看看| 久久久久久久精品精品| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲男人天堂网一区| 久久综合国产亚洲精品| 精品人妻在线不人妻| 搡老乐熟女国产| 90打野战视频偷拍视频| 水蜜桃什么品种好| 视频区图区小说| avwww免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩一区二区三区影片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品一二三| 亚洲av片天天在线观看| 久久免费观看电影| www.自偷自拍.com| 免费av中文字幕在线| 女人久久www免费人成看片| 五月天丁香电影| 麻豆国产av国片精品| 丝袜喷水一区| 国产精品一区二区在线不卡| 99国产综合亚洲精品| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产高清videossex| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 考比视频在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品成人免费网站| 99久久人妻综合| 久久久精品94久久精品| videosex国产| 水蜜桃什么品种好| 国产麻豆69| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 最新的欧美精品一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费观看av网站的网址| 黄色 视频免费看| 一级片'在线观看视频| 一二三四社区在线视频社区8| 热99国产精品久久久久久7| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产看品久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99国产精品一区二区蜜桃av | xxx大片免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 国产国语露脸激情在线看| 午夜福利乱码中文字幕| 99久久综合免费| 亚洲av国产av综合av卡| 日本91视频免费播放| 色视频在线一区二区三区| 久久99一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久精品94久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品中文字幕在线视频| 高清av免费在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩精品网址| 亚洲av成人精品一二三区| 国产不卡av网站在线观看| 一本大道久久a久久精品| 一区在线观看完整版| 青春草视频在线免费观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲人成电影观看| 国产在线观看jvid| 亚洲色图综合在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久久久精品精品| a级毛片在线看网站| videos熟女内射| 免费在线观看日本一区| 日韩一本色道免费dvd| 日本五十路高清| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 永久免费av网站大全| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产片内射在线| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产高清videossex| 天堂中文最新版在线下载| 999久久久国产精品视频| 国产人伦9x9x在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 乱人伦中国视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 搡老岳熟女国产| 脱女人内裤的视频|