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    地塞米松促胎肺成熟對妊娠期糖尿病患者血糖及妊娠結(jié)局的影響研究

    2022-03-02 03:09:08施益金顧錦華陳萬杰
    關(guān)鍵詞:早產(chǎn)皮質(zhì)激素用量

    朱 昭,施益金,顧錦華,陳萬杰*

    (1 南通大學(xué)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心,南通 226019;2 南通大學(xué)附屬婦幼保健院,江蘇省南通市兒童醫(yī)院藥學(xué)部)

    全球孕期婦女妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的患病率約7.5%。GDM 孕婦血糖控制不良可增加自然流產(chǎn)和先天性畸形的發(fā)生;孕期高血糖可顯著增加巨大兒的風(fēng)險,促進(jìn)胎兒多尿而導(dǎo)致羊水過多;GDM 還與妊娠期高血壓的風(fēng)險增加相關(guān)[1]。孕期合并GDM 出生的新生兒可出現(xiàn)低血糖、低血鈣、高膽紅素血癥及呼吸窘迫等并發(fā)癥[2]。GDM母親的新生兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征(respiratory distress syndrome,RDS) 的主要原因是孕婦更易發(fā)生早產(chǎn),以及母體高血糖延緩了新生兒肺表面活性物質(zhì)的生成[3];GDM 孕婦即使足月分娩,其胎兒仍有胎肺發(fā)育不全的風(fēng)險[4]。研究[5]表明,地塞米松經(jīng)胎盤酶11β-羥類固醇脫氫酶2 代謝較少,能有效進(jìn)入胎兒體內(nèi)發(fā)揮促胎肺成熟作用,降低早產(chǎn)兒RDS、壞死性小腸結(jié)腸炎等疾病的發(fā)生。然而,地塞米松可誘導(dǎo)一過性的血糖升高,對于GDM 患者影響可能更為嚴(yán)重,從而降低其促胎肺成熟的效果;單個療程的糖皮質(zhì)激素治療還可增加新生兒感染、低血糖等不良結(jié)局的風(fēng)險[5]。因此美國母胎醫(yī)學(xué)會等不推薦有糖尿病的女性在晚期早產(chǎn)(34+0~36+6周)前給予糖皮質(zhì)激素改善胎兒結(jié)局[6]。目前,國內(nèi)主要使用地塞米松[7],然而,對地塞米松給藥期間血糖升高、持續(xù)的時間,升高幅度等變化規(guī)律鮮有報道;胰島素治療如何調(diào)整亦缺乏指南性指導(dǎo)意見。因此,本研究通過分析早產(chǎn)合并GDM 的孕婦使用地塞米松期間血糖的變化規(guī)律和胰島素的用量變化,以及地塞米松對患者和新生兒的影響,從而為臨床在GDM 患者使用地塞米松期間更合理的監(jiān)測和管理血糖,減少母胎不良妊娠風(fēng)險提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 收集2020 年1—12 月在南通大學(xué)附屬婦幼保健院因先兆早產(chǎn)收治入院的GDM 孕婦共99 例,GDM 的診斷依據(jù)《中國2 型糖尿病防治指南(2017)》[8];先兆早產(chǎn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《早產(chǎn)的臨床診斷與治療指南(2014)》[9]。其中產(chǎn)前未注射地塞米松孕婦57 例(對照組),注射地塞米松42 例(觀察組)。排除標(biāo)準(zhǔn):孕前已有糖尿?。徽谑褂媒堤撬?胰島素除外)或影響血糖的藥物(噻嗪類利尿藥、β 受體阻滯劑、安眠藥等);有嚴(yán)重臟器系統(tǒng)疾?。挥袊?yán)重影響胎兒發(fā)育的其他合并癥,如子癇前期、胎兒畸形的孕婦。剔除臨床數(shù)據(jù)錄入不完整的病例,如血糖值、胰島素劑量等。

    1.2 研究方法 觀察組均予肌注地塞米松5 mg,1 次/12 h,共4 次,首次注射時間為8:00。收集所有孕婦的孕周、年齡、孕次、體質(zhì)量、身高、住院時長;地塞米松給藥時間和劑量;胰島素給藥時間和劑量。記錄兩組血糖:餐前血糖檢測時間為6:00、11:00、17:00;餐后血糖檢測時間為8:00、13:00、19:00,夜間血糖檢測時間為20:00。觀察組從地塞米松首次注射當(dāng)日開始連續(xù)記錄3 d;對照組從入院當(dāng)日開始連續(xù)記錄3 d。妊娠結(jié)局隨訪指標(biāo):剖宮產(chǎn)率、早產(chǎn)率,新生兒低血糖、巨大兒、高膽紅素血癥、新生兒窒息發(fā)生率,出生Apgar 評分。新生兒低血糖的診斷標(biāo)準(zhǔn)為血糖≤2.2 mmol/L;新生兒窒息診斷標(biāo)準(zhǔn)為Apgar 評分<8 分;新生兒高膽紅素血癥診斷依據(jù)病案記錄為準(zhǔn)。本研究經(jīng)南通大學(xué)附屬婦幼保健院倫理委員會審批(倫理號:Y2020086)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0 軟件處理數(shù)據(jù),計量資料符合正態(tài)性和方差齊性,組間比較采用t 檢驗,以表示;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗及Fisher 精確檢驗,用頻數(shù)和百分比(%)表示,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 兩組的孕婦年齡、體質(zhì)量指數(shù)、孕周、孕次、住院時長比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    表1 兩組孕婦一般情況比較()

    表1 兩組孕婦一般情況比較()

    2.2 兩組孕婦血糖情況

    2.2.1 餐前血糖變化 地塞米松注射前,空腹血糖(D1 早)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),從地塞米松給藥后第1 天午餐前至第3 天早餐前,觀察組餐前血糖明顯高于對照組(P<0.05);至第3 天午餐前,兩組血糖差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。結(jié)果提示在使用地塞米松約3 h 后,孕婦餐前血糖水平出現(xiàn)明顯升高,且對餐前血糖的影響持續(xù)至最后一次給藥后約15 h。

    表2 兩組孕婦餐前血糖濃度比較(,mmol/L)

    表2 兩組孕婦餐前血糖濃度比較(,mmol/L)

    2.2.2 餐后及夜間血糖變化 首次注射時,兩組孕婦餐后血糖水平(D1 早)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),給藥后第1 天午餐后至第2 天晚餐后和夜間,觀察組的血糖明顯高于對照組(P<0.05);至第3 天早餐及午餐后,兩組血糖差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。提示在使用地塞米松約5 h 后,孕婦餐后血糖水平出現(xiàn)明顯升高,且對餐后血糖的影響持續(xù)至最后一次給藥后約12 h。

    表3 兩組孕婦餐后血糖濃度比較(,mmol/L)

    表3 兩組孕婦餐后血糖濃度比較(,mmol/L)

    2.3 兩組孕婦妊娠結(jié)局比較 結(jié)果顯示,對照組新生兒Apgar 評分高于觀察組(P<0.05)。兩組剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒低血糖、高膽紅素血癥、巨大兒、窒息等發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表4。

    表4 兩組孕婦妊娠結(jié)局比較(%,)

    表4 兩組孕婦妊娠結(jié)局比較(%,)

    2.4 胰島素注射劑量變化 記錄觀察組中抽取需胰島素治療的GDM 孕婦10 例使用地塞米松前后胰島素的用量。觀察組地塞米松給藥前胰島素用量為(24.00±2.14) U,肌注地塞米松期間(D1~D2)分別為(28.63±1.36)、(26.40±2.02) U,停藥后第1 天(D3)為(25.94±0.98) U,提示D1~D3 為控制血糖所需胰島素的用量較注射前均有所提高,但胰島素所需增加的用量幅度逐漸降低。

    3 討論

    3.1 地塞米松使用后血糖的變化規(guī)律

    3.1.1 血糖變化幅度 地塞米松升高血糖的可能機制:通過促進(jìn)肝糖原異生,增加糖原貯存,抑制外周組織對葡萄糖的利用[10]。此外,抑制胰島素與其受體結(jié)合,損害外周組織受體對葡萄糖的轉(zhuǎn)運作用;其損害作用具有劑量和時間依賴性,長期大劑量使用可損害胰島素相關(guān)功能,引起血糖升高[11]。地塞米松促胎肺成熟治療療程僅2 d,但仍會對孕婦血糖產(chǎn)生一定影響。本研究顯示,地塞米松治療期間GDM 孕婦空腹血糖較注射前平均升高約2.3 mmol/L,餐后血糖平均升高約1.6 mmol/L。國內(nèi)研究[12]發(fā)現(xiàn),地塞米松肌注后的孕婦空腹血糖峰值較注射前升高1.55 mmol/L,餐后血糖峰值升高2.46 mmol/L。GDM 孕婦常伴有糖耐量受損,至妊娠中晚期胰島素抵抗明顯增加;產(chǎn)前注射地塞米松可加劇胰島素抵抗,導(dǎo)致胰島β 細(xì)胞分泌胰島素量不足而使血糖明顯升高。對于糖耐量正常的孕婦,因胰島β 細(xì)胞功能正常,能在一定范圍內(nèi)增加胰島素分泌量,從而代償?shù)厝姿傻霓卓棺饔肹13]。因此,相對于正常孕婦,合并GDM 的孕婦使用地塞米松期間血糖升高的幅度更大,控制難度加大,臨床管理應(yīng)提高警惕,防止酮癥酸中毒等并發(fā)癥的發(fā)生。

    3.1.2 血糖升高的時間 地塞米松的蛋白結(jié)合率較低,藥效較強,且作用持久。其血漿半衰期約190 min,組織半衰期為3 d,肌注1 h 后達(dá)到血藥峰值[14]。國內(nèi)學(xué)者[15]的對照試驗發(fā)現(xiàn),注射地塞米松后2 h 不會對孕婦的血糖產(chǎn)生明顯影響,注射3 h 后血糖開始明顯升高。本研究發(fā)現(xiàn),地塞米松注射3 h 后空腹血糖出現(xiàn)明顯升高,提示地塞米松升高血糖的效應(yīng)滯后于血藥的達(dá)峰時間。對于合并GDM 的患者,應(yīng)在地塞米松給藥后及時監(jiān)測血糖變化,減少意外發(fā)生。

    3.1.3 地塞米松治療后血糖恢復(fù)的時間 本研究發(fā)現(xiàn),地塞米松升高血糖的影響可持續(xù)到給藥后的第3天。餐前血糖的影響至末次給藥后15 h 才恢復(fù)正常,餐后血糖的影響則持續(xù)至結(jié)束用藥后12 h。閆芳等[12]研究顯示,地塞米松肌注后60 h,體內(nèi)血糖基本恢復(fù)至給藥前水平,由此推測其對血糖的影響持續(xù)約3 d,這與地塞米松的組織半衰期基本一致。研究[16]顯示,肌內(nèi)注射地塞米松在治療第2 天空腹血糖仍高于治療前,而羊膜腔注射組的空腹血糖則基本恢復(fù),認(rèn)為羊膜腔注射給藥的劑量小,給藥次數(shù)少,可減少糖皮質(zhì)激素對血糖影響的幅度和持續(xù)時間。然而,這種給藥方式為侵入性操作,可能會增加醫(yī)源性早產(chǎn)和感染的風(fēng)險。對于產(chǎn)前血糖控制欠佳的GDM 孕婦,必要時采取羊膜腔注射可能更利于血糖控制。

    3.2 地塞米松對妊娠結(jié)局的影響 GDM 母親血糖控制不良,母胎均保持高胰島素狀態(tài),胎兒斷臍后會因高胰島素水平而使低血糖的發(fā)生率明顯升高[17]。血糖的升高也會導(dǎo)致新生兒體內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)量增加,從而使紅細(xì)胞被破壞后的膽紅素含量增加,引起高膽紅素血癥。胎兒體內(nèi)高含量的胰島素通過分解糖類將其轉(zhuǎn)化為脂肪和蛋白質(zhì),使得新生兒的體質(zhì)量增加,從而增加發(fā)生巨大兒的風(fēng)險。由此可見,母親的血糖水平極大程度影響著胎兒的出生健康。由于地塞米松對孕婦血糖有升高作用,可能增加GDM 母親的新生兒發(fā)生相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險。然而,本研究中觀察組早產(chǎn)、低血糖、高膽紅素血癥、巨大兒發(fā)生率均未見增加,僅對出生Apgar 評分有輕微影響。國內(nèi)相關(guān)研究[15-16]也顯示,地塞米松促胎肺成熟治療未明顯增加新生兒相關(guān)并發(fā)癥,推測其原因可能與地塞米松療程相對有限有關(guān)。Cochrane 系統(tǒng)評價[5]顯示,產(chǎn)前糖皮質(zhì)激素的使用未增加胎膜早破、絨毛膜羊膜炎、高血壓和死亡發(fā)生的風(fēng)險。產(chǎn)前使用地塞米松可影響下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸通路,誘發(fā)子代胰島素抵抗和代謝紊亂,可能導(dǎo)致心腦血管疾病的發(fā)生;但目前的研究未發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟治療是子代心血管疾病的危險因素。有研究[18]顯示糖皮質(zhì)激素治療對子代大腦發(fā)育和認(rèn)知功能產(chǎn)生有益作用。GDM 雖然不是產(chǎn)前糖皮質(zhì)激素治療的禁忌證,但用藥前應(yīng)充分評估母胎情況,權(quán)衡利弊,以減少藥物治療對母胎的有害影響。

    3.3 地塞米松治療期間的血糖管理

    3.3.1 血糖監(jiān)測 地塞米松等糖皮質(zhì)激素升高血糖的作用已得到充分證明,對于這種臨床挑戰(zhàn),目前沒有簡單統(tǒng)一的解決方案。由于其升高血糖的程度和持續(xù)時間在個體間差異很大,因此必須進(jìn)行個體化血糖監(jiān)測和管理。對于使用地塞米松的孕婦應(yīng)采取更積極的糖尿病篩查,在給藥前對血糖水平進(jìn)行充分評估。用藥期間血糖監(jiān)測的頻率和要求往往因糖尿病的類型產(chǎn)生變化,對血糖監(jiān)測需求由高到低分別為1 型糖尿病、2 型糖尿病、胰島素治療中的GDM和無需藥物治療的GDM。對于GDM 使用地塞米松期間的血糖監(jiān)測方法與GDM 的常規(guī)管理一致,建議對三餐前后和夜間的七段血糖進(jìn)行監(jiān)測[19]。對于特定患者,可考慮進(jìn)行尿酮體和連續(xù)血糖監(jiān)測。

    3.3.2 胰島素的使用 積極的胰島素劑量調(diào)整有助于控制地塞米松治療后的血糖波動,避免對母親和胎兒產(chǎn)生有害影響。NICE 相關(guān)指南[20]建議,接受糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟治療的糖尿病孕婦應(yīng)額外補充胰島素。印度國家糖尿病管理指南[21]建議,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的孕婦可增加20%的胰島素用量。M.A.RAMíREZ-TORRES 等[22]研究發(fā)現(xiàn),之前已經(jīng)接受胰島素治療的GDM 孕婦在注射糖皮質(zhì)激素期間胰島素的每日用量需增加39%~112%。日本一項研究[23]使用胰島素連續(xù)滴定以控制血糖,結(jié)果顯示,首次注射倍他米松后,胰島素用量逐漸升高,并在10 h 后達(dá)到峰值;第2 次給藥后胰島素的需求量與第1 次大致相同,但幅度略低于第1 次,于給藥后9 h 達(dá)到峰值。本研究顯示,地塞米松治療第1 天胰島素用量增加了4%~73%,第2 天增加了23%~58%,第3 天停止用藥,胰島素用量增加了16%~65%。由此可見,地塞米松治療期間需要額外補充的胰島素用量呈逐漸減少的趨勢,考慮個體差異的影響,需根據(jù)血糖監(jiān)測情況及時調(diào)整胰島素劑量,防止血糖劇烈波動影響母胎健康。

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