• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    等離激元納米光腔增強光與物質(zhì)的相互作用

    2022-02-24 00:34:12郭曉君張正龍鄭海榮
    關(guān)鍵詞:局域拉曼光學

    郭曉君,陳 環(huán),郭 蕾,張正龍,鄭海榮

    (陜西師范大學 物理學與信息技術(shù)學院,陜西 西安 710119;西安市光信息調(diào)控與增強技術(shù)重點實驗室,陜西 西安 710119)

    光與物質(zhì)相互作用是光學領(lǐng)域的重要研究熱點之一。近年來,隨著納米技術(shù)在微納光電器件、光量子開關(guān)以及納米激光器等方面的應用,在納米尺度下實現(xiàn)光與物質(zhì)耦合,研究其相互作用尤為重要。但由于光衍射極限的限制,并且超薄或超小尺寸納米材料的光吸收或光散射截面很小,導致物質(zhì)中原子的電子在兩個不同量子態(tài)之間的躍遷概率很小,這對光與物質(zhì)在亞波長范圍內(nèi)的高效耦合提出挑戰(zhàn)。因此,如何在亞波長范圍內(nèi)耦合光并增強其與納米物質(zhì)相互作用強度是目前納米光學方面的研究重點[1-3]。

    表面等離激元(surface plasmons,SPs),是金屬表面附近自由電子集體振蕩形成的電荷密度波,由于等離激元較大的波矢和天線效應,可將光束縛在亞波長范圍進而突破光的衍射極限[1, 4]。表面等離激元包括沿著金屬-介質(zhì)界面?zhèn)鞑サ谋砻娴入x極化激元(surface plasmon polaritons, SPPs)和局限在納米顆粒結(jié)構(gòu)表面的局域表面等離激元(localized surface plasmons, LSPs)[5-6]。在一維或二維金屬-介質(zhì)界面上,通過棱鏡、光柵或顆粒散射耦合實現(xiàn)動量匹配,表面等離極化激元的傳輸距離可達幾十微米,而在界面法向方向上能量呈指數(shù)衰減[7]。利用表面等離極化激元,可實現(xiàn)納米光波導、遠程光譜探測等方面的應用[8-11]。

    局域表面等離激元在納米結(jié)構(gòu)(如納米球、棒、盤、錐等)表面被激發(fā),其表面等離激元的近場光學性質(zhì)強烈依賴于金屬納米結(jié)構(gòu)的尺寸、形狀及介質(zhì)環(huán)境等參量[12-13]。當入射光頻率接近金屬納米結(jié)構(gòu)電子集體振蕩的頻率時,會產(chǎn)生局域表面等離激元共振(localized surface plasmon resonance, LSPR)[14],并在納米結(jié)構(gòu)表面產(chǎn)生偶極、四極或多極電磁模式,其附近的電磁場強度會被極大地增強,進而可在納米尺度上實現(xiàn)光與物質(zhì)相互作用的增強[15-17]。由于局域表面等離激元共振效應,可以將光束縛在遠小于光波長的尺度內(nèi),納米結(jié)構(gòu)扮演納米光腔的作用。等離激元納米光腔一般由單個或多個零維納米結(jié)構(gòu)組成,或金屬零維納米結(jié)構(gòu)與二維薄膜組成的貼片天線結(jié)構(gòu)。雖然等離激元納米光腔的金屬結(jié)構(gòu)本征歐姆損耗較大,品質(zhì)因子較低,但由于其模式體積極小,能夠極大地增強光與物質(zhì)的相互作用強度[18-19],因此被廣泛應用于增強熒光或拉曼光譜[20-21]、非線性光學效應等。最近理論[22-24]和實驗[25-26]研究表明,當間隙距離減小到亞納米量級,等離激元性質(zhì)會發(fā)生重大變化,將有利于研究電子的量子效應和腔量子電動力學效應,進而促進亞納米技術(shù)在微納光電芯片領(lǐng)域的應用發(fā)展[27-30]。

    本文綜述了等離激元納米光腔的基本原理,總結(jié)了等離激元納米光腔實現(xiàn)光與物質(zhì)從弱到強耦合的研究進展,介紹了納米光腔在增強熒光、增強拉曼散射及針尖增強拉曼光譜方面的相關(guān)工作,以及等離激元納米光腔在增強非線性效應和腔量子電動力學等方面的物理機制和應用,最后在手性等離激元光腔、亞納米尺度下光與物質(zhì)相互作用及相關(guān)的潛在應用方面做了展望。

    1 等離激元納米腔的光學性質(zhì)

    品質(zhì)因子Q和有效模式體積Vm是衡量光學腔增強光與物質(zhì)相互作用能力的兩個重要參數(shù)。品質(zhì)因子可表示為光的圓頻率和腔內(nèi)存儲的能量與單位時間損失能量比的乘積,即

    (1)

    其中:ω0為光的圓頻率;Ecav為光學諧振腔內(nèi)存儲的能量;Ploss為光學諧振腔損失的能量功率。由此可見,光腔內(nèi)存儲的能量越多且腔內(nèi)損失能量速率越慢,腔的品質(zhì)因子越高。

    此外,有效模式體積(Vm)可由以下函數(shù)表示

    (2)

    其中:E為腔內(nèi)偶極子(僅考慮偶極模式)發(fā)射的電磁波所產(chǎn)生的電場分布;r為腔內(nèi)某點的位置;rc為偶極子的位置;εc為偶極子處介質(zhì)的介電常數(shù)。因此,光場分布越集中且偶極子位置處的光場越強,腔的模式體積越小。

    光學腔與納米物質(zhì)(量子發(fā)射體)的耦合強度可以用耦合速率g(能量交換速率)來描述。通過比較g與發(fā)射體激發(fā)態(tài)衰減速率(γ)和腔體耗散速率(κ)的大小,可以衡量不同的耦合機制。在量子電動力學(Quantum electrodynamics, QED)理論中,量子化的電磁場使真空具有零點能,真空漲落的電場可以對激發(fā)態(tài)的電子產(chǎn)生微擾,使得自發(fā)輻射過程發(fā)生,根據(jù)費米黃金定則可以得到其躍遷速率為

    (3)

    (4)

    對于限域的光場,光子電子態(tài)密度重新分布,由公式(3)可知在腔中的輻射速率為

    (5)

    γ=2κ2μ·Jm[G(rm,rm,ω)]·μ。

    (6)

    其中:μ為分子的偶極矩;rm為分子與金屬顆粒之間的距離;G為格林函數(shù),表征金屬顆粒附近分子的衰減速率;J為線性響應常數(shù);m為等效質(zhì)量。

    血磷正常共62例,醫(yī)院生存患者42例、死亡20例,低血磷組共43例,醫(yī)院生存13例、死亡30例,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),即血磷正常、低血磷對患者的醫(yī)院生存有影響,血磷正常組患者的醫(yī)院生存率更高(見表2)。

    處于光學腔內(nèi)的發(fā)射體,其周圍的電磁環(huán)境會被光學諧振腔所改變,導致其周圍環(huán)境的局域光子態(tài)密度也會被諧振腔所調(diào)制,即Purcell效應[34]。同時,限域的光場也可以直接增強光與物質(zhì)的耦合,耦合強度[17]為

    (7)

    強耦合時,g>(γ,k);弱耦合時,g?(γ,k);當g與(γ,k)可比擬時,體系處于中等耦合區(qū)域。在弱耦合機制下,腔與發(fā)射體之間的能量交換速率遠小于體系的耗散速率,因此能量在光與物質(zhì)交換之前就被損耗,弱耦合可以對發(fā)射體的輻射速率進行調(diào)控。Purcell因子Fp是衡量自發(fā)輻射速率增加的比率,可由腔內(nèi)自發(fā)輻射速率Γc和自由空間發(fā)射速率Γ0的比率表示,即

    (8)

    由(8)式可知:Fp正比于腔的品質(zhì)因子(Q),反比于腔的模式體積(Vm),即高的品質(zhì)因子和小的模式體積對應高的Purcell因子。等離激元納米光腔通過減小光場模式在空間上的分布體積來增加光與物質(zhì)之間的相互作用。在強耦合區(qū)域,能量交換速率g大于系統(tǒng)的耗散速率,在這種情況下光與物質(zhì)能量交換速度快,即Rabi振蕩[35-37]。

    常見的等離激元納米光腔結(jié)構(gòu)如圖1所示。尺寸為幾十納米的棒(圖1a)或球、盤、殼等金屬結(jié)構(gòu),可以將電磁場限制在納米結(jié)構(gòu)周圍,圖1a中給出了n=3模式的近場分布。圖1b為間隙型結(jié)構(gòu)如兩個三角形金屬納米顆粒形成的蝴蝶結(jié)腔或金屬二聚體納米腔等,當兩個金屬表面距離很近(幾納米甚至更小)時,就會在表面間隙處產(chǎn)生較強的局域電場,并且間隙處電磁場強度與納米顆粒的形貌有關(guān)。圖1c為貼片天線結(jié)構(gòu),即金屬納米顆粒-間隙-金屬平面結(jié)構(gòu),在這樣的結(jié)構(gòu)中電磁場增強大部分沿z軸方向,即豎直方向。

    a.單個金屬銀納米棒作為等離激元FP腔(圖中為n=3模式的近場分布)[38];b.蝴蝶結(jié)納米腔(金)的原理圖[39];c.貼片天線型納米光腔的結(jié)構(gòu)[40]。

    2 等離激元納米光腔增強光與物質(zhì)的相互作用

    2.1 增強光與物質(zhì)耦合

    由于光波長和納米尺度物體之間的尺寸不匹配,導致控制光與分子之間相互作用具有挑戰(zhàn)性。利用尺寸匹配的等離激元納米光腔可以增加二者的相互作用,實現(xiàn)光與物質(zhì)的耦合。近年來,等離激元納米光腔與分子、量子點及二維材料等量子體系之間的耦合取得了重要進展。Kinkhabwala和Anger等利用金屬蝴蝶結(jié)等離激元納米光腔實現(xiàn)單分子熒光達到1 340倍的增強[39,41]。2014年,Akselrod等利用等離激元納米光腔使釕熒光發(fā)射超過1 000倍的增強[42]。2016年,Hoang等實現(xiàn)了室溫下單個量子點與等離激元納米光腔耦合,其熒光壽命達到10 ps左右,單個量子點的自發(fā)輻射速率提高了540倍,熒光強度增強約1 900倍[43]。最近的研究表明在室溫下可以實現(xiàn)單分子與腔的強耦合[44]。2017年,Zhang等觀察到單分子與等離激元納米光腔之間的能量交換過程,觀察到的Rabi劈裂值為32.6 meV[45],實驗中鋅酞分子的躍遷偶極矩與電場分量相互垂直,是導致實驗中Rabi劈裂沒有達到更高值的原因。2016年,Santhosh等在實驗中使用銀蝴蝶結(jié)等離激元納米光腔與半導體量子點耦合,觀測到單個等離激元納米光腔的散射譜出現(xiàn)Rabi劈裂,證明了系統(tǒng)中存在強耦合[46]。對于腔與物質(zhì)的耦合,除了分子與量子點體系外,過渡金屬硫化物由于其強的激子束縛能力也引起人們的關(guān)注。當被束縛的激子進入等離激元納米光腔中時,增強的光子局域態(tài)密度會通過Purcell效應改變激子的輻射壽命。當光與物質(zhì)耦合足夠強時,會到達產(chǎn)生Rabi振蕩的強耦合狀態(tài),激子和光子形成新的混合極化態(tài)。2018年Kleemann等在室溫下實現(xiàn)了WSe2與等離激元納米光腔的強耦合,并提出了一種增強過渡金屬硫化物與等離激元相互作用的方法,使其能夠在腔中實現(xiàn)室溫下的強耦合,其Rabi劈裂超過140 meV[47]。由此可見,等離激元納米光腔體系的優(yōu)勢體現(xiàn)在室溫和大氣壓下就可以實現(xiàn)光與物質(zhì)從弱到強的耦合。等離激元納米光腔與物質(zhì)的相互作用取決于電磁場模式的重疊程度以及相對朝向,比如文獻[48]報道了利用金屬顆粒-金屬膜組成的納腔中高的局域態(tài)密度來調(diào)控材料的熒光性質(zhì),使得體系達到中等強度的耦合,導致體系的發(fā)光強度達到最大。隨后其利用與激子躍遷朝向同向的高長徑比平面納腔實現(xiàn)了與單層二硒化鎢的強耦合[49]。在未來更快的輻射速率、更高的量子產(chǎn)率、更強的耦合將會是實驗所追求的目標。另外,等離激元納米光腔的優(yōu)點在于強大的電磁場局域效應,但是如何精準測量電場強度也將成為一個新的研究領(lǐng)域。

    a.銀納米立方-金膜構(gòu)成的納米光腔,使得量子點的自發(fā)輻射速率提高了540倍 [43];b.等離激元納米光腔與量子點強耦合引起的Rabi劈裂和電磁模擬示意圖,標尺為10 nm[46];c.等離激元納米光腔與過渡金屬硫化合物之間的耦合引起的Rabi劈裂值達到137 meV[47]。

    2.2 增強拉曼光譜

    拉曼散射是由于分子振動與光相互作用產(chǎn)生的一種非線性散射過程,拉曼光譜包含分子的指紋信息。但由于拉曼散射信號非常弱,為獲得較強且可控的拉曼散射信號,尋求高效可控的拉曼信號增強機制,并實現(xiàn)單分子量級拉曼散射信號的測量和分析顯得尤為重要。利用金屬局域等離激元共振增強的表面增強拉曼散射(surface enhanced Raman scattering, SERS)是目前增強拉曼光譜的最主要手段。1997年Kneipp和Nie等將光滑的Ag表面進行粗糙化處理,得到了優(yōu)質(zhì)的單分子的拉曼光譜,增強因子高達1014[21,50]。金屬納米結(jié)構(gòu)在共振入射光波長激發(fā)下極大地增強局域電磁場,從而顯著增強金屬納米顆粒附近樣品的拉曼散射信號。對于距離很近的兩個納米顆粒,由于其電磁場耦合作用,可以在間隙處實現(xiàn)分子拉曼信號的增強[51-52]。Xu等在實驗上發(fā)現(xiàn)成對金屬納米顆粒在光場作用下能夠在其納米間隙中產(chǎn)生巨大的電磁場增強效應,是單分子表面增強拉曼光譜的原因,也是其他基于納米間隙效應的物理研究基礎(chǔ)[53]。2016年Li等為了解決納米結(jié)構(gòu)中SERS信號再現(xiàn)性差的問題,合成了Au@AgAuNPs核殼結(jié)構(gòu)的納米間隙,使得染料分子的拉曼信號得到增強[54](見圖3)。近幾年,由于腔陣列的高度靈敏度和高重復性,其在化學和生物醫(yī)學定性和定量分析方面有巨大潛力,通過構(gòu)建腔陣列來增強拉曼散射成為研究熱點。Zuo等將銀沉積在V型納米孔的多孔氧化鋁模板上,制備了錐形銀納米腔陣列,結(jié)果表明,這種由Ag納米顆粒構(gòu)成腔壁破裂陣列比完整腔陣列表現(xiàn)出更高的表面增強拉曼散射活性[55]。隨后該課題組利用物理氣相沉積工藝制備了AgNC陣列三維系統(tǒng)并實現(xiàn)不同納米粒子間的耦合來增強表面拉曼散射,增強因子可達1.74×108[56]。

    a.1 nm間隙二聚體內(nèi)的電磁場增強原理,以及金屬納米粒子和二維材料構(gòu)成的納米間隙示意圖[57] ;b.Au@AgAuNPs核殼結(jié)構(gòu)合成示意圖,以及不同核殼結(jié)構(gòu)和拉曼染料的拉曼譜圖[54]。

    用金屬化的尖銳探針接近樣品表面,獲得高空間分辨率和高探測靈敏度的物質(zhì)結(jié)構(gòu)信息,即針尖增強拉曼光譜(tip enhanced Raman scattering,TERS)。TERS提供了一種增強分子拉曼散射信號的有力手段,因為局域表面等離激元共振將誘導位于TERS系統(tǒng)納米間隙內(nèi)的納米級熱點產(chǎn)生顯著的局域電場增強。Zhang等觀測到分辨率低于1 nm 的拉曼光譜并解析了單分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和表面構(gòu)型。該工作不僅實現(xiàn)了單分子水平的化學成像,而且為研究單分子的光學和光化學過程提供了新的途徑[58](見圖4)。Long等從理論上證明了納米級的“熱點”可以作為強大的光鑷緊緊地夾住分子,計算并分析了這種納米間隙等離激元熱點的局域電場和場梯度分布,由于電場的高度局域化,在熱點處可以形成三維光阱;此外,作用于分子上的光能量密度和光學力可以超過傳統(tǒng)單光束光鑷的水平,對嵌入在TERS系統(tǒng)納米級熱點內(nèi)分子的光學力進行了理論研究和分析[59]。由于拉曼散射本身較弱的信號,導致其較低的檢測靈敏度,這是拉曼光譜應用的瓶頸,不論是表面拉曼散射增強還是針尖拉曼光譜增強,都尋求更強的拉曼信號。 隨著納米科學的快速發(fā)展,基于納米結(jié)構(gòu)的拉曼技術(shù),將會提供更高分辨率的拉曼信號。由于拉曼信號對電磁場變化具有高敏感性,當分子處于等離激元納米光腔中時,通過分子的拉曼信號增強的測量推導出腔中的電磁場強度,這也成為腔增強拉曼的重要應用。

    圖4 側(cè)面激發(fā)模式下隧穿電流控制的TERS示意圖,以及817 cm-1處的TERS強度成像圖及其線性分布曲線[58](a);TERS系統(tǒng)原理圖,以及納米腔中梯度力對分子作用的示意圖[59](b)Fig.4 Schematic tunneling-controlled TERS in a confocal-type side-illumination configuration, TERS intensity profile of the same line trace for the inset Raman map associated with the 817 cm-1 Raman peak[58](a);schematic diagram for a typical TERS system and schematic diagram showing the molecule affected by the gradient force coming from the highly localized and enhanced electric field hot spot within the nanogap[59](b)

    2.3 增強非線性效應

    微納材料將低能量光子轉(zhuǎn)化為高能量光子的能力在生物成像、藥物傳遞和光伏等多種應用中都具有重要意義。雖然使用宏觀非線性晶體可以實現(xiàn)高轉(zhuǎn)換效率,但在納米尺度上轉(zhuǎn)換光仍然具有挑戰(zhàn)性。發(fā)生在貴金屬納米結(jié)構(gòu)中的等離激元光-物質(zhì)相互作用為紅外光在納米尺度非線性上轉(zhuǎn)換提供了可能。2014年Aouani等[60]發(fā)現(xiàn)當單個半導體銦錫氧化物納米顆粒與金二聚體耦合時,其三次諧波會顯著增強。等離激元二聚體充當光學天線,將入射的遠場限制在其間隙處的近場中,位于等離激元二聚體間隙的氧化銦錫納米顆粒作為局域非線性發(fā)射器,將三個頻率為ω的入射光子轉(zhuǎn)換為一個頻率為3ω的光子。與單獨的氧化銦錫納米顆粒相比,利用等離激元納米光腔提供了10倍的三次諧波增強。2016年Metzger等發(fā)現(xiàn)等離激元共振可以在諧波信號的光譜位置處增強非線性光學過程,將氧化銦錫納米顆粒放入等離激元納米線的熱點中,其三次諧波響應增加了一倍[61]。Celebrano等研究了雙共振單晶金納米結(jié)構(gòu),二次諧波產(chǎn)生的非線性系數(shù)達到5×10-10W-1[62](見圖5)。等離激元納米光腔在增強非線性光學應用中,除可以增強三次諧波和二次諧波外,還可產(chǎn)生連續(xù)白光,如Mühlschlegel等首次報道了金屬納米顆??梢援a(chǎn)生連續(xù)光的這一重要結(jié)果[63]。產(chǎn)生非線性光學的主要條件之一是強的外界電磁場,并且二次諧波的產(chǎn)生需滿足材料的中心對稱性破壞,而這種不對稱性既可以來自材料本身也可來自外界電磁場引起的對稱性破缺。

    2.4 增強量子效應

    最大程度地壓縮光場,提升局域場強度是表面等離激元納米光腔共振增強光譜學的核心問題之一。目前,對于多個納米粒子組成的納米結(jié)構(gòu)的理論研究大部分是由經(jīng)典電磁理論模型來完成。但是,這種模型忽略了電子密度溢出和電子隧穿等量子效應。事實上,當間隙距離處于納米或亞納米(<1 nm)尺寸時,金屬結(jié)構(gòu)中電子-電子之間的庫侖作用和泡利不相容原理使得納米結(jié)構(gòu)的量子力學效應顯現(xiàn),而這種量子效應對納米結(jié)構(gòu)的光學性質(zhì)存在影響,量子化的光場和量子體系之間的相互作用可以用腔量子電動力學來描述,這種量子效應挑戰(zhàn)了等離激元納米間隙的經(jīng)典圖像,并引發(fā)了許多理論和實驗研究[65]。

    2012年Esteban等提出了量子修正模型(Quantum-corrected model, QCM),它將量子效應納入金屬納米結(jié)構(gòu)光學性質(zhì)的經(jīng)典電磁模擬中,QCM方法通過電子隧穿和間隙處隧穿電阻率局部介電響應來模擬相鄰納米粒子之間的耦合方式。利用該方法,可以鑒別和量化量子效應對窄間隙大型金屬納米結(jié)構(gòu)光學響應的影響,并且該方法可廣泛應用于任意形狀和尺寸的金屬納米結(jié)構(gòu)[66](見圖6)。2012年Savage等通過同時測量兩個可控亞納米量級的金納米結(jié)構(gòu)的電學和光學性質(zhì),對等離激元亞納米間隙的量子隧穿進行了研究[67]。2014年Kravtsov等探討了飛秒輻射壽命狀態(tài)下發(fā)射體光致發(fā)光的行為,發(fā)現(xiàn)在量子耦合狀態(tài)下,發(fā)射強度和場增強將顯著降低[68]。等離激元納米線間隙的光學響應主要是由納米線之間的庫侖作用決定。2015年,Esteban等研究了2根金屬納米棒的形貌對等離激元響應的影響。在圓末端的情況下,等離激元模式隨著間隙的減小出現(xiàn)明顯的紅移,而在平面末端間隙的情況下,會出現(xiàn)兩種截然不同的模式。該工作利用量子修正模型表明,對于亞納米級的間隙,間隙的形態(tài)對等離激元響應有顯著的影響[69]。2019年,Yang等基于金屬納米光腔對幾何變化具有極高光譜靈敏度的特性,開展了金屬立方二聚體納米腔對皮米量級間隙變化的敏感特性的研究工作,該工作考慮了邊界散射的相移和極小間隙極限下的量子隧穿效應,并發(fā)現(xiàn)諧振波長對間隙距離變化的靈敏度高達1 nm/pm[70],該工作揭示了等離激元納米光腔對空間敏感性的行為,并可為皮米尺度的傳感設(shè)計提供一定的指導作用。2020年,Zhang等采用第一性原理方法,利用經(jīng)典電磁理論和量子修正的電磁模型對金顆粒聚合物的表面等離激元共振模式進行了理論計算,發(fā)現(xiàn)兩個納米顆粒間隙中的電子隧穿過程遵循指數(shù)衰減,對理解間隙中電子隧穿過程提供了一定的理論幫助[71]。

    b插圖中的間隙約為17 nm。

    圖6 經(jīng)典電磁模型和量子修正模型的納米天線局部電場增強圖[66](a);量子力學效應對等離激元共振的影響,真空中球形二聚體等離激元共振不同機制的示意圖。這些機制由經(jīng)典(紅色虛線)和量子計算(紅色實線)預測的等離激元模式能量[65](b);球面間隙金屬棒和平面間隙金屬棒的示意圖 [69](c);間隙寬度與共振波長的依賴關(guān)系[70](d)Fig.6 Local electric field enhancement in a bowtie antenna using CEM and QCM[66](a);the impact of quantum mechanical effects on plasmonic resonances, these regimes are illustrated by the energies of the plasmonic modes predicted by the classical(red dashed line) and quantum calculations (solid lines) [65](b);schematic of the gap antennas for the spherical-gap and the flat-gap configurations [69](c);gap dependence of the resonance wavelength[70](d)

    迄今為止,大多研究量子效應的材料為貴金屬納米顆粒,事實上其他的等離激元材料如鋁、導電氧化物和氮化物也應考慮量子效應。另外,隧穿電子也有可能影響分子本身的物理和化學性質(zhì)。所以,與亞納米間隙有關(guān)的量子效應研究也會繼續(xù)是一個較活躍的研究課題[72]。

    3 總結(jié)與展望

    表面等離激元對光場強大增強和聚焦能力,使其在納米尺度上調(diào)控光與物質(zhì)相互作用方面具有獨特的優(yōu)勢。本文首先介紹了利用等離激元納米光腔實現(xiàn)光與物質(zhì)從弱到強耦合的作用機理,重點綜述了納米光腔與分子、量子點和二維材料的耦合原理及規(guī)律,以及光與物質(zhì)相互作用的研究現(xiàn)狀:包括等離激元納米光腔與物質(zhì)弱耦合引起的Purcell效應,可以加快發(fā)光物質(zhì)的輻射速率及量子產(chǎn)率,以及腔與物質(zhì)的強耦合產(chǎn)生的Rabi劈裂。其次,總結(jié)了等離激元納米光腔在表面增強拉曼和針尖增強拉曼光譜方面的一些創(chuàng)新性工作,以及在增強非線性光學如增強二次及高次諧波等方面的應用。最后,在亞納米光腔間隙中會出現(xiàn)量子等離激元效應,導致經(jīng)典電磁場理論不再適用,這將為量子尺度的光和物質(zhì)作用新物理和新應用提供研究體系,在實驗上實現(xiàn)亞納米尺度腔量子電動力學效應將是一個重要的研究課題。此外,手性等離激元納米結(jié)構(gòu)的提出[73-74],也為納米尺度上操控光與物質(zhì)相互作用帶來了新的機遇和挑戰(zhàn)??傊?,等離激元納米光腔作為調(diào)控光與物質(zhì)相互作用的有力手段,在量子光源、量子態(tài)操控、光子芯片,以及量子通信方面具有潛在的應用。

    猜你喜歡
    局域拉曼光學
    賊都找不到的地方
    滑輪組的裝配
    光學常見考題逐個擊破
    基于單光子探測技術(shù)的拉曼光譜測量
    電子測試(2018年18期)2018-11-14 02:30:36
    局域積分散列最近鄰查找算法
    電子測試(2018年18期)2018-11-14 02:30:34
    基于相干反斯托克斯拉曼散射的二維溫度場掃描測量
    PET成像的高分辨率快速局域重建算法的建立
    基于局域波法和LSSVM的短期負荷預測
    電測與儀表(2015年7期)2015-04-09 11:39:50
    基于非正交變換的局域波束空時自適應處理
    光學遙感壓縮成像技術(shù)
    国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久热在线av| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品久久久av美女十八| 久久中文看片网| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美乱妇无乱码| 99久久成人亚洲精品观看| 9191精品国产免费久久| 国产亚洲av高清不卡| 国产野战对白在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 久久九九热精品免费| 国产97色在线日韩免费| 麻豆成人午夜福利视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av片天天在线观看| 精品电影一区二区在线| 国产高清视频在线观看网站| 桃红色精品国产亚洲av| 99热这里只有精品一区 | 又黄又爽又免费观看的视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一个人免费在线观看电影 | 国产男靠女视频免费网站| 制服人妻中文乱码| 香蕉丝袜av| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜福利成人在线免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 岛国在线观看网站| 99国产精品一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 在线观看免费午夜福利视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 999精品在线视频| 亚洲国产欧美网| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久精品大字幕| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 老鸭窝网址在线观看| 黄频高清免费视频| a级毛片在线看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久国产精品影院| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一个人看的www免费观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av五月六月丁香网| 免费在线观看亚洲国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男人和女人高潮做爰伦理| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色女人牲交| 久久久成人免费电影| 岛国在线观看网站| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 少妇的逼水好多| 中文字幕av在线有码专区| 99热这里只有是精品50| 久久伊人香网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产成人影院久久av| 老司机午夜福利在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 日韩精品青青久久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美精品综合久久99| 91九色精品人成在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 免费高清视频大片| xxxwww97欧美| 色老头精品视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久9热在线精品视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产一区二区在线观看日韩 | 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲国产色片| 欧美最黄视频在线播放免费| 999久久久国产精品视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久9热在线精品视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 丰满人妻一区二区三区视频av | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产毛片a区久久久久| 搡老岳熟女国产| 51午夜福利影视在线观看| 久久久国产成人精品二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 搞女人的毛片| 国产精品99久久久久久久久| 色老头精品视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产激情偷乱视频一区二区| 一级毛片高清免费大全| 91在线观看av| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本成人三级电影网站| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久亚洲av毛片大全| 色噜噜av男人的天堂激情| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品福利观看| 床上黄色一级片| 成人av在线播放网站| 日本三级黄在线观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲美女视频黄频| 宅男免费午夜| 久久中文看片网| 国产1区2区3区精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站| www国产在线视频色| 99国产精品99久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 国产真人三级小视频在线观看| 露出奶头的视频| 国产精品久久视频播放| 国产成人影院久久av| 又爽又黄无遮挡网站| 真实男女啪啪啪动态图| 看黄色毛片网站| 超碰成人久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲 国产 在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 九色成人免费人妻av| 香蕉av资源在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲18禁久久av| 日本a在线网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费看日本二区| 看片在线看免费视频| 久久国产精品影院| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久国产精品麻豆| www.www免费av| 人妻久久中文字幕网| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费av毛片视频| 精品免费久久久久久久清纯| 成人午夜高清在线视频| 最近在线观看免费完整版| 国产v大片淫在线免费观看| 99久国产av精品| 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩黄片免| 国产免费av片在线观看野外av| 偷拍熟女少妇极品色| 后天国语完整版免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 99视频精品全部免费 在线 | 国内精品久久久久久久电影| 亚洲在线观看片| 久久精品91蜜桃| 宅男免费午夜| 日本一二三区视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 悠悠久久av| 日本免费a在线| 高清在线国产一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费观看的影片在线观看| 制服人妻中文乱码| 免费无遮挡裸体视频| 12—13女人毛片做爰片一| av国产免费在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产黄色小视频在线观看| a级毛片在线看网站| 久9热在线精品视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久精品热视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产69精品久久久久777片 | 婷婷六月久久综合丁香| 久久中文字幕一级| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品一区二区免费欧美| 不卡av一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av美国av| 免费在线观看成人毛片| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av免费在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲片人在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 中国美女看黄片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 国产乱人视频| 综合色av麻豆| 免费在线观看亚洲国产| 成人精品一区二区免费| 两个人的视频大全免费| 十八禁网站免费在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| www.精华液| 久久久久久久午夜电影| 成人18禁在线播放| 色在线成人网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人国产综合亚洲| 99国产综合亚洲精品| www.熟女人妻精品国产| 91字幕亚洲| 日本 欧美在线| 日韩欧美在线乱码| 国产精品一及| 成人亚洲精品av一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产爱豆传媒在线观看| 免费看十八禁软件| 亚洲色图av天堂| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91老司机精品| 日本 av在线| 很黄的视频免费| 亚洲中文字幕日韩| 中国美女看黄片| 国产精品99久久久久久久久| 久久香蕉国产精品| 免费观看精品视频网站| 久久99热这里只有精品18| 美女 人体艺术 gogo| 一二三四在线观看免费中文在| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产成人欧美在线观看| 久久香蕉精品热| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产探花在线观看一区二区| 国产不卡一卡二| 亚洲人成伊人成综合网2020| 三级国产精品欧美在线观看 | 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产激情久久老熟女| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲电影在线观看av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品影院6| 欧美色欧美亚洲另类二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产野战对白在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99国产精品一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 狠狠狠狠99中文字幕| 99热这里只有精品一区 | 日本五十路高清| 亚洲精品中文字幕一二三四区| www.精华液| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品日韩av在线免费观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美在线黄色| 欧美黄色淫秽网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 1024手机看黄色片| 日本黄大片高清| 欧美zozozo另类| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男人舔奶头视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 91在线观看av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕久久专区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美国产日韩亚洲一区| 嫩草影视91久久| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩三级视频一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 很黄的视频免费| 午夜福利高清视频| av女优亚洲男人天堂 | 免费在线观看成人毛片| 一区二区三区高清视频在线| 夜夜爽天天搞| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 宅男免费午夜| 天堂影院成人在线观看| 18禁观看日本| 又大又爽又粗| 久久精品91蜜桃| 国产成人影院久久av| 日韩精品中文字幕看吧| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产成人aa在线观看| 在线a可以看的网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 最新中文字幕久久久久 | 午夜福利高清视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲无线在线观看| netflix在线观看网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品av视频在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 好男人电影高清在线观看| 午夜精品在线福利| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 免费在线观看日本一区| 免费av毛片视频| 精品久久久久久久久久久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲欧美98| 欧美又色又爽又黄视频| 久久中文字幕人妻熟女| 中文字幕熟女人妻在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久天堂一区二区三区四区| 黄片大片在线免费观看| 99国产精品99久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看的影片在线观看| 脱女人内裤的视频| 在线观看一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 大型黄色视频在线免费观看| 免费观看人在逋| 99精品在免费线老司机午夜| 精品人妻1区二区| 夜夜爽天天搞| 韩国av一区二区三区四区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91av网站免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 免费在线观看成人毛片| www日本在线高清视频| 亚洲av免费在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 成人精品一区二区免费| 欧美在线黄色| 三级毛片av免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 长腿黑丝高跟| 级片在线观看| 免费看a级黄色片| 男人的好看免费观看在线视频| 搞女人的毛片| 制服丝袜大香蕉在线| 一级毛片高清免费大全| 国产午夜精品久久久久久| 国产探花在线观看一区二区| av欧美777| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 99久久综合精品五月天人人| 精品电影一区二区在线| 午夜福利视频1000在线观看| 熟女电影av网| 久久性视频一级片| 成人av一区二区三区在线看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | xxx96com| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av美国av| 日日夜夜操网爽| 国产精品九九99| 亚洲国产欧美网| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产探花在线观看一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区在线av高清观看| 精品久久久久久成人av| 国产爱豆传媒在线观看| 综合色av麻豆| 午夜成年电影在线免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日日干狠狠操夜夜爽| 最新美女视频免费是黄的| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 99国产极品粉嫩在线观看| 一本一本综合久久| 嫩草影视91久久| 欧美黄色淫秽网站| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久9热在线精品视频| 亚洲电影在线观看av| 麻豆av在线久日| 1000部很黄的大片| 精品一区二区三区四区五区乱码| av中文乱码字幕在线| 免费观看的影片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 精品一区二区三区视频在线 | 宅男免费午夜| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产三级黄色录像| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 不卡一级毛片| 午夜激情欧美在线| 国产真人三级小视频在线观看| 色av中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 啦啦啦免费观看视频1| 日本黄色片子视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| www.精华液| 1024香蕉在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 床上黄色一级片| 国产精品亚洲美女久久久| 国产黄色小视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 露出奶头的视频| 又黄又粗又硬又大视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 国产99白浆流出| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲乱码一区二区免费版| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 制服丝袜大香蕉在线| 成人永久免费在线观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 两个人视频免费观看高清| 国产伦在线观看视频一区| 久久亚洲精品不卡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费无遮挡裸体视频| 小说图片视频综合网站| 久久香蕉国产精品| 日日夜夜操网爽| 哪里可以看免费的av片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 校园春色视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 香蕉国产在线看| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费搜索国产男女视频| 日韩国内少妇激情av| 一个人免费在线观看的高清视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲成人久久性| 操出白浆在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 麻豆av在线久日| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本 欧美在线| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久热在线av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| aaaaa片日本免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品1区2区在线观看.| 一个人免费在线观看电影 | 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产精品久久男人天堂| 草草在线视频免费看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲电影在线观看av| 一级毛片高清免费大全| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕最新亚洲高清| 一区福利在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久国产精品久久久| 精品电影一区二区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费av不卡在线播放| 香蕉丝袜av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 51午夜福利影视在线观看| 看片在线看免费视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本 av在线| svipshipincom国产片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费观看精品视频网站| 综合色av麻豆| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| aaaaa片日本免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲成人久久性| 久99久视频精品免费| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久精品吃奶| www日本在线高清视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫩草影院精品99| 欧美日韩国产亚洲二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 99久国产av精品| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲最大成人中文| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品九九99| 精品不卡国产一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久 | 精品福利观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | av视频在线观看入口| 国产熟女xx| 国产精品免费一区二区三区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 两性夫妻黄色片| 久久精品人妻少妇| 国产激情久久老熟女| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲无线观看免费| 精品欧美国产一区二区三| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美中文综合在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲精品av在线| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜成年电影在线免费观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 白带黄色成豆腐渣|