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    丁氟螨酯在蚯蚓體內(nèi)的富集及其急性毒性

    2022-02-22 09:50:56石琳琳楊燦燦
    農(nóng)藥學(xué)學(xué)報 2022年1期
    關(guān)鍵詞:映體消旋濾紙

    石琳琳, 楊燦燦, 陳 琪, 徐 軍, 張 平*,, 何 林*,

    (1. 西南大學(xué) 植物保護學(xué)院,重慶 400715;2. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 植物保護研究所,北京 100193)

    丁氟螨酯 (CYF) 是一種使用廣泛的新型手性高效殺螨劑,可以有效防控紅蜘蛛的各個生長階段,已在全世界范圍內(nèi)商業(yè)化并用于多種農(nóng)作物[1]。目前,關(guān)于丁氟螨酯的研究主要集中在土壤中的降解和代謝途徑以及對靶標(biāo)生物的毒理學(xué)方面[2]。研究表明,丁氟螨酯對環(huán)境存在一定的風(fēng)險性[2],不合理使用會造成土壤中CYF 的沉積量不斷增加。農(nóng)藥對土壤環(huán)境影響的評估,主要通過其對土壤系統(tǒng)中微生物的影響以及對土壤中非靶標(biāo)生物的毒性等研究進(jìn)行。據(jù)報道,丁氟螨酯對映體會影響土壤微生物的結(jié)構(gòu),甚至?xí)茐脑械耐寥赖h(huán)功能,最終對生態(tài)環(huán)境造成負(fù)面影響[3]。而丁氟螨酯在土壤中對非靶標(biāo)生物的毒理學(xué)研究尚未見文獻(xiàn)報道。

    蚯蚓作為土壤中的主要非靶標(biāo)動物對土壤富集營養(yǎng)和有機物、無機物的分解有著極其重要的作用[4],它可以分解土壤中死去的有機物,同時也是許多物種的重要食物來源[5]。由于蚯蚓對農(nóng)藥的刺激十分敏感,通常被作為土壤污染監(jiān)測最為敏感的生物標(biāo)志物[6]。鑒于此,本研究通過研究丁氟螨酯在蚯蚓體內(nèi)富集能力以及對其體重的影響,評估了丁氟螨酯的環(huán)境風(fēng)險,以期為全面評價新型乙腈類殺螨劑丁氟螨酯提供數(shù)據(jù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料與儀器

    98%丁氟螨酯消旋體 (Rac-CYF) 購于北京華威銳科公司,(?)-CYF 和 (+)-CYF 為本實驗室分離得到,純度亦均為98%。分析純乙醇、正己烷、異丙醇、1%乙酸、丙酮、無水硫酸鈉和氯化鈉購于Amida Chemical Co., Ltd;0.22 μm 濾膜購于西南大學(xué)文化用品百貨公司。其他試劑均為分析純或色譜純。供試蚯蚓為赤子愛勝Eisenia fetida,購于青島瓦力生物科技有限公司。供試前于 (20 ±2)℃、相對濕度80%條件下適應(yīng)環(huán)境2 周。挑選體重均勻[(0.4 ± 0.02) g]、帶有生殖環(huán)的蚯蚓,置于濾紙上進(jìn)行12 h 的清腸處理。試驗用土為人工土,由70%沙土、20%高嶺土和10%泥炭蘚 (質(zhì)量分?jǐn)?shù)) 組成,用碳酸鈣調(diào)節(jié)pH 值為6.0 ± 0.5,完全符合經(jīng)合組織 (OECD) 人工土配制標(biāo)準(zhǔn)[7]。

    Shimadzu LC-20AD 正相液相色譜儀 (日本Shimadzu 公司);高速組織搗碎機 (上海齊欣科學(xué)儀器有限公司);ZWY-240 恒溫培養(yǎng)振蕩器 (上海智誠分析儀器制造有限公司);RE-52AA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 (上海亞榮生化儀器公司);3-5N 臺式低速離心機 (湖南恒諾儀器設(shè)備有限公司)。

    1.2 丁氟螨酯對映體在蚯蚓體內(nèi)富集情況檢測

    向已配制好的人工土中添加CYF,添加水平為10 mg/kg 的CYF 消旋體,其兩個等量對映體均為5 mg/kg,將蚯蚓暴露于含藥土壤中。分別于處理后2、4、7、9、12、14 和21d 取樣檢測對映體在蚯蚓體內(nèi)富集情況。按公式 (1) 計算生物-土壤富集因子(BSAF)[8]。

    式中,ce為蚯蚓體內(nèi)對映體濃度,單位 mg/kg;cs為土壤中對映體濃度,單位 mg/kg。

    1.3 蚯蚓樣品中丁氟螨酯的提取及檢測

    取染毒處理后的蚯蚓樣品5 g,過夜吐泥后,放入50 mL 離心管中,加入25 mL 乙腈,用高速組織搗碎機勻漿30 s;加入2 g 氯化鈉、2 g 硫酸鈉和10 mL 去離子水,于300 r/min 下振蕩30 min 后,于4500 r/min 下離心15 min;取上清液,過無水硫酸鈉后轉(zhuǎn)移至梨形蒸發(fā)瓶;反復(fù)提取3 次。收集全部提取液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1 mL,加入1 mL 正己烷進(jìn)行分層萃?。煌瑯硬襟E進(jìn)行3 次。取上清液,于40℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,用正己烷定容至1 mL,過0.22 μm 濾膜,待NP-HPLC 測定。

    檢測對映體拆分的手性分離柱選用AY-H柱,流動相為V(正己烷) :V(異丙醇)=97 : 3 溶液,柱流量為0.8 mL/min,進(jìn)樣量為10 μL。每個樣品3 次重復(fù)。

    1.4 添加回收試驗

    向蚯蚓空白樣品中添加0.5、5 和10 mg/kg 3 個水平的丁氟螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個水平重復(fù)5 次。采用1.3 節(jié)方法進(jìn)行樣品前處理,采用NPHPLC 系統(tǒng)進(jìn)行檢測,計算平均添加回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD)。根據(jù)一級反應(yīng)動力學(xué)擬合效果、添加回收率、檢出限驗證該方法的可行性[3]。

    1.5 CYF 暴露后蚯蚓體重檢測

    挑選體重為 (0.5 ± 0.1) g 的蚯蚓,分別放入CYF 質(zhì)量濃度為0.5、5 和10 mg/L 的人工土壤中,記錄各濃度暴露下蚯蚓的體重變化。選擇7條蚯蚓,記錄其初始體重 (W0),分別在暴露4、7、14、21 和28 d 后記錄蚯蚓體重 (Wd),根據(jù)公式 (2) 計算體重的變化率(R)。暴露結(jié)束后,用1 mm 網(wǎng)篩篩分各處理土壤,收集蚯蚓繭和蚯蚓幼體。每個處理重復(fù)3 次。

    1.6 急性毒性試驗

    分別采用濾紙法和人工土壤法兩種方法進(jìn)行。

    1.6.1 濾紙法 根據(jù)OECD 標(biāo)準(zhǔn)[7],在直徑3 cm、高8 cm 的圓底玻璃管中鋪好濾紙并確保沒有重疊,分別加入1 mL 用正己烷配制的質(zhì)量濃度為50、100、150、200、300、500、700 和1000 mg/L的丁氟螨酯消旋體和對映體標(biāo)準(zhǔn)溶液,待正己烷完全揮發(fā)后,用1 mL 無菌水均勻潤濕濾紙,放入一條已清腸的蚯蚓,確保蚯蚓可以接觸到濕潤的濾紙,每組10 次重復(fù)。以只加1 mL 正己烷和1 mL無菌水的處理為空白對照。將玻璃管封口并保持透氣,于18℃、相對濕度80%條件下培養(yǎng)48 h,觀察蚯蚓死亡情況。

    根據(jù)Marking 相加指數(shù)法[8],按公式 (3)~(5)評價兩個對映體對蚯蚓的聯(lián)合毒性。

    式中,S為兩個對映體的相加毒性之和,An(Bn) 為消旋體的LC50值;Aj和Bj分別是單一對映體的LC50值;AI 為聯(lián)合毒性指數(shù)。

    根據(jù)AI 值的大小判斷藥物的毒性類型:?0.2

    1.6.2 人工土壤法 根據(jù)OECD 標(biāo)準(zhǔn)[7],將500 g干燥人工土與丁氟螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液混勻,使丁氟螨酯在土壤中的最終質(zhì)量濃度分別為150、200、300、500、700 和1000 mg/L,保持持水量在40%,分裝于燒杯中,每個處理10 條蚯蚓,3 次重復(fù)。封口后于18℃、相對濕度80% 條件下培養(yǎng)14 d,觀察死亡情況。

    1.7 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 軟件單因素方差one-way ANOVA分析處理組和對照組之間的差異顯著性 (P<0.05),用Origin 軟件進(jìn)行繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 添加回收率及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

    由表1 可知:在0.5、5 和10 mg/kg 3 個添加水平下,丁氟螨酯在蚯蚓中的回收率在84%~88%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD) 在1.3%~3.1%之間。各對映體的降解曲線符合一級降解動力學(xué)方程,線性擬合數(shù)據(jù)的R2均在0.97~0.98 之間。各對映體在蚯蚓中的定量限 (LOQ) 均為0.3 mg/kg?;厥章始癛SD 可滿足農(nóng)藥殘留分析的要求[3],說明該提取方法適用于蚯蚓中丁氟螨酯的提取。

    表1 丁氟螨酯對映體在蚯蚓中的添加回收率與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差Table 1 Recoveries and relative deviation detection of each enantiomer of cyflumetofen in earthworms

    2.2 丁氟螨酯對映體在蚯蚓體內(nèi)的富集行為

    結(jié)果 (圖1) 表明:隨著CYF 暴露時間的增加,各對映體在蚯蚓中的富集濃度均不斷增加。前4 d 蚯蚓富集 (?)-CYF 的能力較強,第7 天其濃度達(dá)到最高點;7 d 后,蚯蚓體內(nèi) (+)-CYF 的濃度一直高于 (?)-CYF。BSAF 值測定結(jié)果也表明,(+)-CYF 和 (?)-CYF 在生物-土壤富集過程中存在選擇性行為 (表2)。第7 天后, (+)-CYF 處理組的BSAF 值持續(xù)高于 (?)-CYF 處理組,表明蚯蚓富集 (+)-CYF 的能力更強。

    表2 土壤中丁氟螨酯對映體 (5 mg/kg) 暴露不同時間后在蚯蚓體內(nèi)的BSAF 值Table 2 BSAF value of CYF enantiomers (5 mg/kg) in earthworms during the enrichment process

    圖1 丁氟螨酯對映體經(jīng)土壤暴露后在蚯蚓體內(nèi)的富集曲線Fig. 1 Enrichment curve of CYF enantiomers in earthworms after exposure to soil

    2.3 丁氟螨酯對蚯蚓體重的影響

    經(jīng)丁氟螨酯系列梯度濃度處理后,蚯蚓體重較對照組均顯著減少,28 d 時高濃度處理組較低濃度處理組減重程度更大,表明存在劑量效應(yīng) (圖2)。經(jīng)過不同時間的監(jiān)測觀察,除14 d 時對照組中出現(xiàn)4 個蚯蚓繭外,其余各處理各個時間段均未發(fā)現(xiàn)蚯蚓繭和幼體。

    圖2 經(jīng)不同濃度丁氟螨酯處理后蚯蚓體重的變化Fig. 2 Changes of the earthworm weight treated with different concentrations of CYF

    2.4 急性毒性試驗結(jié)果

    丁氟螨酯消旋體及其對映體對蚯蚓的急性毒性結(jié)果如表3 所示。濾紙法中,CYF 消旋體對蚯蚓的LC50值低于各對映體的。根據(jù)聯(lián)合毒性分析,計算得到S值為1.03,AI 值為 ?0.03,介于?0.2

    表3 丁氟螨酯消旋體及對映體對蚯蚓的急性毒性Table 3 Acute toxicity test results of the Rac-CYF and enantiomers to earthworms

    3 結(jié)論與討論

    丁氟螨酯因其卓越的殺螨效果而被廣泛使用,但近年來其對環(huán)境的影響已逐漸受到關(guān)注。據(jù)文獻(xiàn)報道,丁氟螨酯對映體不僅在細(xì)胞層面對人的肝細(xì)胞具有毒性[2],對斑馬魚胚胎具有選擇性毒性[9],而且對環(huán)境微生態(tài)中的微生物種群和氮循環(huán)功能也會造成負(fù)面影響[3]。本研究以土壤生態(tài)系統(tǒng)中的非靶標(biāo)生物蚯蚓為對象進(jìn)行了毒理學(xué)研究。首先,成功建立了丁氟螨酯在蚯蚓體內(nèi)的檢測方法。手性農(nóng)藥在不同處理下的生物-土壤富集是具有對映體選擇性的,且其選擇性可能受不同暴露條件的影響 (如氟蟲腈)[10]。另外,通過比較BSAF 值也得到了 (+)-CYF 相比 (?)-CYF 在蚯蚓體內(nèi)富集能力更強的結(jié)論。說明手性農(nóng)藥不但在生物活性上表現(xiàn)出顯著性差異,而且其對映體在非靶標(biāo)蚯蚓中的富集能力也不一致。對暴露于不同濃度丁氟螨酯中的蚯蚓體重檢測發(fā)現(xiàn),隨濃度增加,蚯蚓減重程度更大,由此猜測施用手性殺螨劑丁氟螨酯會使蚯蚓體內(nèi)相關(guān)的代謝功能紊亂,可能抑制蚯蚓體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)生成,進(jìn)而延緩蚯蚓的生長發(fā)育。丁氟螨酯在蚯蚓體內(nèi)高濃度累積會造成其體重嚴(yán)重減少,而體重的減少可能與能量儲備的減少有關(guān),包括糖原、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)含量的消耗[11]。根據(jù)丁氟螨酯對蚯蚓的急性毒性LC50值發(fā)現(xiàn),單一使用一種丁氟螨酯對映體 (?)-CYF對蚯蚓的毒性會小于直接使用丁氟螨酯消旋體的毒性。因此,合理使用手性殺螨劑丁氟螨酯尤為重要。本研究中,通過對丁氟螨酯在非靶標(biāo)生物蚯蚓的有關(guān)急性毒性、生物-土壤富集以及體重方面進(jìn)行研究,為丁氟螨酯對映體的使用及相關(guān)環(huán)境風(fēng)險評估提供了理論依據(jù)。

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