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    CT 評分及血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測顱腦損傷早期臨床轉(zhuǎn)歸的價值

    2022-02-16 05:33:50岳盛魁劉浩波潘東紅
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2022年35期
    關(guān)鍵詞:移位顱腦炎癥

    岳盛魁 劉浩波 潘東紅 方 偉 夏 天

    1.江蘇省無錫市第九人民醫(yī)院神經(jīng)外科,江蘇無錫 214000;2.山西省陽煤集團(tuán)總醫(yī)院神經(jīng)外科,山西陽泉 045000

    顱腦損傷是臨床常見的神經(jīng)外科疾病,并且顱腦損傷具有較高的概率合并多發(fā)傷,此類患者的病情通常涉及多個部位,常導(dǎo)致病情復(fù)雜,病情進(jìn)展加速,增加了治療的難度,易導(dǎo)致患者死亡或傷殘[1-2]。顱腦損傷患者即使存活,絕大部分也會遺留不同程度的感覺障礙、失語、癱瘓等[3]。近些年針對顱腦損傷的開顱手術(shù)逐漸普及,但部分患者術(shù)后的轉(zhuǎn)歸仍不理想,許多患者依舊存在自主生活能力受限、意識障礙等,因此有關(guān)顱腦損傷術(shù)后早期轉(zhuǎn)歸的評估逐漸成為臨床重點(diǎn)研究課題之一[4-5]。本研究結(jié)合實(shí)驗(yàn)室血清學(xué)指標(biāo)、CT 評分及患者基本情況,旨在為顱腦損傷早期臨床轉(zhuǎn)歸評估提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2019 年1 月至2021 年12 月山西省陽煤集團(tuán)總醫(yī)院收治的112 例及江蘇無錫第九人民醫(yī)院收治的6 例顱腦損傷患者作為研究對象?;颊吣挲g36~68 歲,平均(54.72±12.36)歲;男61 例,女57 例;體重指數(shù)(body mass index,BMI)18~26 kg/m2,平均(23.09±2.33)kg/m2;顱腦損傷類型:局限性腦挫裂傷36 例,硬膜外血腫46 例,腦挫裂傷合并硬膜下血腫或腦內(nèi)血腫36 例;出血量34~56 ml,平均(43.81±4.25)ml?;颊呔虚_顱手術(shù)治療,根據(jù)術(shù)后3 個月的格拉斯哥預(yù)后量表擴(kuò)展版(Glasgow outcome scaleextended,GOS-E)[6]評分將其分為預(yù)后良好組(76 例)和預(yù)后不良組(42 例)。GOS-E 分為5 個評分等級:1 分為死亡,2 分為植物生存僅有最小反應(yīng),3 分為中重度殘疾但清醒,4 分為輕度殘疾并可獨(dú)立生活,5 分為雖有輕度缺陷但恢復(fù)良好可正常生活,1~4 分為預(yù)后不良,5 分為預(yù)后良好。本研究已獲醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(2022-03)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①入院格拉斯哥昏迷量表(Glasgowcomascale,GCS)評分≤12 分,并且昏迷時間>6 h;②有頭部外傷史,經(jīng)頭顱CT 確診為顱腦損傷;③具有開顱手術(shù)適應(yīng)證;④發(fā)病至入院時間≤24 h;⑤臨床資料完整,且術(shù)后至少完成3 個月的隨訪。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①合并出血性疾病或嚴(yán)重貧血;②合并四肢多發(fā)骨折、脾臟或肝臟破裂;③合并免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾??;④合并明確診斷的惡性腫瘤。

    1.4 研究方法

    收集所有患者臨床資料,包括年齡、性別、文化程度、BMI、顱腦損傷原因、并發(fā)癥、入院GCS 評分、顱腦損傷類型、出血量。CT 評分[7]:術(shù)前行頭顱CT 檢查,記錄CT 評分,共包含三腦室變化評分(2 分)、側(cè)腦室變化評分(3 分)、中線移位評分(4 分)及環(huán)池、腳間池、四疊體池評分(各2 分),總分15 分,具體評分如下。①三腦室變化評分,消失記2 分,縮小記1 分,正常記0 分;②側(cè)腦室變化評分,雙側(cè)完全或基本消失記3 分,雙側(cè)變形或大部分消失記2 分,單側(cè)變形或大部分消失記1 分,正常記0 分;③中線移位評分,以大腦鐮和透明隔為標(biāo)志,對其與顱骨內(nèi)板前后極連線的距離進(jìn)行測量,移位>1.5 cm 記4 分、移位>1.0~1.5 cm 記3 分、移位>0.5~1.0 cm 記2 分,移位≤0.5 cm 記1 分,正常記0 分;④環(huán)池、腳間池、四疊體池評分:完全消失記2 分、模糊或變小記1 分、正常記0 分。血清學(xué)指標(biāo)檢測:采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血清白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、S100 鈣結(jié)合蛋白B(S100 calcium-binding protein B,S100B)水平。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗(yàn)。計數(shù)資料采用例數(shù)和百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn);等級資料比較采用秩和檢驗(yàn)。采用logistic 回歸模型分析影響因素,受試者操作特征曲線分析預(yù)測價值。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基礎(chǔ)資料、CT 評分及血清學(xué)指標(biāo)比較

    預(yù)后不良組入院GCS 評分3~8 分占比、CT 評分及血清IL-1β、IL-6、S100B 水平均高于預(yù)后良好組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組基礎(chǔ)資料、CT 評分及血清學(xué)指標(biāo)比較

    2.2 顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的影響因素分析

    以顱腦損傷患者早期預(yù)后(預(yù)后不良=1,預(yù)后良好=0)為因變量,GCS 評分(3~8 分=1,9~12 分=0)、CT 評分及血清IL-1β、IL-6、S100B 水平為自變量,進(jìn)行多因素分析。結(jié)果顯示,GCS 評分、CT 評分及血清IL-1β、IL-6、S100B 水平均為顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的影響因素(P<0.05)。見表2。

    表2 顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的影響因素分析

    2.3 CT 評分及血清IL-1β、IL-6、S100B 水平預(yù)測顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的價值分析

    CT 評分、IL-1β、IL-6、S100B 單獨(dú)及聯(lián)合對顱腦損傷患者早期預(yù)后不良均有一定的預(yù)測價值(曲線下面積>0.5,P<0.05)。見圖1、表3。

    表3 CT 評分及血清IL-1β、IL-6、S100B 水平預(yù)測顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的預(yù)測價值分析

    圖1 CT 評分及血清IL-1β、IL-6、S100B 水平單獨(dú)與聯(lián)合預(yù)測顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的受試者操作特征曲線

    3 討論

    顱腦損傷通常具有瞳孔散大、嘔吐、頭痛、意識障礙等臨床表現(xiàn),并且病死和致殘率均較高[8-9]。開顱手術(shù)是目前治療顱腦損傷患者的有效手段,但也存在并發(fā)癥較多、預(yù)后不理想等缺點(diǎn)[10-14]。CT 評分多用于評價分析顱內(nèi)結(jié)構(gòu)的病理變化情況,為臨床治療顱內(nèi)損傷提供指導(dǎo)[15-17]。創(chuàng)傷性顱腦損傷患者的腦脊液中S100B 水平出現(xiàn)異常升高,炎癥介導(dǎo)的腦損傷和繼發(fā)性缺血損傷的病理過程中有IL-1β 及IL-6 參與[18-19]。

    本研究結(jié)果顯示,CT 評分較高,IL-1β、IL-6、S100B 水平較高可能是顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的危險因素,考慮其原因如下。①作為鈣結(jié)合蛋白超家族中的成員,S100B 在維持神經(jīng)元自身穩(wěn)定、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖分化、維持Ca2+水平穩(wěn)定等生理過程中均有參與[20-21]。正常情況下,血液循環(huán)中的S100B 水平較低,一旦機(jī)體受到創(chuàng)傷性顱腦損傷,血腦屏障便會受損,S100B 從神經(jīng)細(xì)胞中釋放,并通過血腦屏障進(jìn)入血液循環(huán)[22]。②患者一旦發(fā)生急性顱腦損傷,機(jī)體便可出現(xiàn)應(yīng)激性炎癥反應(yīng),這種炎癥反應(yīng)由炎癥因子介導(dǎo),對于清除有害物質(zhì)具有一定效果,但如果炎癥反應(yīng)過度激活,則會導(dǎo)致原有的神經(jīng)組織損傷加劇,從而引起腦組織水腫、繼發(fā)性腦組織損害[23]。IL-1β、IL-6可誘導(dǎo)其他炎癥因子聚集,造成血腦屏障受損。此外IL-1β 在急性顱腦損傷發(fā)生時被首先活化,并誘導(dǎo)IL-6 產(chǎn)生、釋放,IL-6 能夠誘導(dǎo)單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生并釋放大量炎癥介質(zhì),擴(kuò)大炎癥級聯(lián)反應(yīng),從而導(dǎo)致繼發(fā)性腦組織損傷[24-25]。另外,IL-6 還可通過其他機(jī)制促進(jìn)繼發(fā)性腦組織損傷,如促進(jìn)氧自由基釋放,造成神經(jīng)元死亡[26]。③急性顱腦損傷后顱內(nèi)結(jié)構(gòu)的病理變化是CT 評分的依據(jù),如腦池、腦室壓迫造成的中線結(jié)構(gòu)移位,基底池受壓變形及整個腦室系統(tǒng)變小等[27]。CT 檢查可以準(zhǔn)確、快速地反映顱內(nèi)結(jié)構(gòu)變化,隨著CT 技術(shù)的發(fā)展,小腦和后顱凹病變也可清晰顯示,CT評分以顱內(nèi)結(jié)構(gòu)變化為評分基礎(chǔ),對顱內(nèi)損傷的評估效果較好,也有利于對病情進(jìn)行早期診斷,為疾病的治療提供指導(dǎo)。本研究中預(yù)后良好患者的CT 評分較低,并且CT 評分單獨(dú)或聯(lián)合血清指標(biāo)預(yù)測患者預(yù)后均有一定的價值,這與既往研究結(jié)果一致[28-29]。

    本研究使用logistic 回歸模型及受試者操作特征曲線進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,GCS 評分3~8 分、高CT評分、高IL-1β、高IL-6、高S100B 水平是顱腦損傷患者早期預(yù)后不良的危險因素,臨床應(yīng)密切關(guān)注此類高風(fēng)險人群。CT 評分和血清IL-1β、IL-6、S100B 水平單獨(dú)預(yù)測顱腦損傷患者早期預(yù)后均有較高的靈敏度和特異度,聯(lián)合診斷時,有利于提高預(yù)測的效能。

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