• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    芪參還五膠囊聯(lián)合吡拉西坦膠囊治療血管性癡呆痰瘀互結(jié)型的療效及對(duì)患者認(rèn)知功能、日常生活能力和氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響※

    2022-02-15 10:46:12霍飛飛崔友祥王世信胡方梅劉國華王樹峰
    河北中醫(yī) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:血管性證候膠囊

    霍飛飛 崔友祥 王世信 胡方梅 劉國華 王樹峰

    (1.河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腦病三科,河北 滄州 061001;2.河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中藥藥學(xué)部,河北 滄州 061001;3. 河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院針灸科,河北 滄州 061001;4. 河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院影像科,河北 滄州 061001)

    血管性癡呆是因各種腦血管病變所引起的以進(jìn)行性記憶力減退、認(rèn)知功能障礙及人格改變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的腦功能障礙。據(jù)統(tǒng)計(jì)老年期癡呆中有40%以上屬于血管性癡呆,該病已成為繼阿爾茨海默病之外老年期癡呆的主要病因[1-2]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,引起血管性癡呆的腦血管疾病多發(fā)生于顳葉、額葉、邊緣系統(tǒng)等部位,上述部位損傷后可對(duì)患者的記憶、注意力、語言等認(rèn)知功能造成損害,對(duì)于該病的治療主要以改善疾病部位神經(jīng)細(xì)胞缺血、缺氧及代謝紊亂,防止神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)一步受損為目的,雖然西醫(yī)治療有一定效果,但其療效尚有提高的空間[3-4]。根據(jù)血管性癡呆的表現(xiàn),可將其歸為中醫(yī)學(xué)“癡呆”“呆病”“癡證”“善忘”范疇,此類患者辨證多為痰瘀互結(jié)證,痰濁與瘀血互結(jié)可致腦髓壅塞而使腦竅昏蒙,元神被擾,神志欠清,加上此類患者多有中風(fēng)病史,發(fā)病初期多有氣血運(yùn)行無力、氣血瘀滯的表現(xiàn),對(duì)于該病的治療應(yīng)以補(bǔ)氣活血、行氣祛瘀為主[5]。芪參還五膠囊為我院院內(nèi)制劑,在補(bǔ)陽還五湯基礎(chǔ)上加減而成,該藥用于血管性癡呆的研究雖有報(bào)道,但機(jī)制尚不明確。2019年1月至2020年1月,我們?cè)谶晾魈鼓z囊治療基礎(chǔ)上加用芪參還五膠囊治療血管性癡呆痰瘀互結(jié)型47例,并與單純應(yīng)用吡拉西坦膠囊治療47例對(duì)照,觀察臨床療效及對(duì)患者認(rèn)知功能、日常生活能力和氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中國癡呆診療指南》[6]中癡呆的相關(guān)診斷;有腦血管病引起的神經(jīng)學(xué)體征,有明確的腦血管病史并經(jīng)影像學(xué)檢查確診;癡呆與腦血管病有因果關(guān)系,癡呆發(fā)生于腦血管病后3個(gè)月內(nèi)或突然發(fā)作。參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[7]中痰瘀互結(jié)證的相關(guān)診斷,主癥:智力下降,頭痛頭重;次癥:脘腹脹滿,唇甲紫黯,肢體困重,面色晦黯;舌脈:齒痕舌,舌淺黯或有瘀點(diǎn),舌苔白膩,脈滑或弦澀。主癥符合2項(xiàng),次癥符合2項(xiàng)以上,舌象及脈象符合其中任1項(xiàng)則可明確辨證。

    1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)及辨證標(biāo)準(zhǔn);年齡>18歲;本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過,患者及家屬自愿簽署知情同意書。

    1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)治療藥物過敏者;因全身性疾病、遺傳性等因素引起的癡呆或阿爾茨海默病患者;腦血管疾病前即有認(rèn)知障礙者;嚴(yán)重肝腎功能異常者;酒精依賴者。

    1.2 一般資料 全部94例均為我院腦病三科住院患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。治療組47例,男33例,女14例;年齡55~71歲,平均(62.97±5.88)歲;病程3~13個(gè)月,平均(9.02±2.35)個(gè)月;合并原發(fā)性高血壓38例,2型糖尿病21例。對(duì)照組47例,男31例,女16例;年齡56~73歲,平均(63.18±5.74)歲;病程4~15個(gè)月,平均(8.93±2.17)個(gè)月;合并原發(fā)性高血壓39例,2型糖尿病23例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.3 治療方法 2組均予抗血小板聚集、改善腦循環(huán)、降脂等常規(guī)治療,合并原發(fā)性高血壓、2型糖尿病者予降壓、降糖治療。

    1.3.1 對(duì)照組 予吡拉西坦膠囊(延邊大學(xué)草仙藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H22026700)0.8 g,每日3次口服。

    1.3.2 治療組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上予芪參還五膠囊。藥物組成:黃芪、人參、地龍、僵蠶、全蝎、水蛭、川芎、當(dāng)歸、遠(yuǎn)志、醋大黃、冰片。由醫(yī)院制劑室制備,上述藥物按一定比例混合后打粉裝膠囊,每粒含藥粉0.45 g,每次1.8 g,每日3次口服。

    1.3.3 療程 2組均治療12周。

    1.4 觀察指標(biāo)及方法 ①比較2組療效。②治療前后參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[7]中痰瘀互結(jié)證標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分,主癥2項(xiàng)分別記0~6分,次癥4項(xiàng)分別記0~3分,舌脈各記0~1分,總分26分,得分越高病情越嚴(yán)重。③治療前后采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表(MMSE)[8]進(jìn)行認(rèn)知功能評(píng)估,該量表共5個(gè)項(xiàng)目,總分30分,得分越高患者認(rèn)知功能越好。④在治療前后采用日常生活能力量表(ADL)[9]進(jìn)行評(píng)估,該量表共14個(gè)項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目1~4分,總分56分,得分越高日常生活能力越強(qiáng)。⑤治療前后抽取患者空腹外周靜脈血,置含抗凝劑試管中以3000 r/min轉(zhuǎn)速離心15 min后分取血清,采用全自動(dòng)生化分析儀(ADVIA XPT型,美國西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司)檢測(cè)患者氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及腦損傷指標(biāo)中樞神經(jīng)特異蛋白(S100β)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平。⑥記錄并比較治療期間2組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 采用MMSE療效指數(shù)判定臨床療效。療效指數(shù)=(治療后MMSE評(píng)分-治療前MMSE評(píng)分)/治療前MMSE評(píng)分×100%。顯效:療效指數(shù)>20%;有效:療效指數(shù)在12%~20%之間;無效:療效指數(shù)<12%[8]。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié)果

    2.1 2組療效比較 治療組總有效率85.11%(40/47),對(duì)照組總有效率65.96%(31/47),治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    表1 2組療效比較 例(%)

    2.2 2組治療前后中醫(yī)證候評(píng)分、MMSE評(píng)分、ADL評(píng)分比較 2組治療后中醫(yī)證候評(píng)分較本組治療前降低(P<0.05),MMSE評(píng)分、ADL評(píng)分均較本組治療前升高(P<0.05);治療后治療組中醫(yī)證候評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),MMSE評(píng)分、ADL評(píng)分均高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    表2 2組治療前后中醫(yī)證候評(píng)分、MMSE評(píng)分、ADL評(píng)分比較 分,

    2.3 2組治療前后SOD、MDA水平比較 2組治療后SOD水平較本組治療前升高(P<0.05),MDA水平較本組治療前降低(P<0.05);治療后治療組SOD水平高于對(duì)照組(P<0.05),MDA水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

    表3 2組治療前后SOD、MDA水平比較

    2.4 2組治療前后S100β、NSE水平比較 2組治療后S100β、NSE水平均較本組治療前降低(P<0.05),治療后治療組S100β、NSE水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。

    表4 2組治療前后S100β、NSE水平比較

    2.5 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療組47例,頭暈1例,惡心、嘔吐2例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.38%(3/47);對(duì)照組47例,皮疹1例,頭暈1例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.26%(2/47)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    血管性癡呆是在腦血管疾病引起腦組織缺血、缺氧損傷基礎(chǔ)上發(fā)展而來的認(rèn)知功能障礙綜合征,該病的病情呈階梯狀進(jìn)展,若持續(xù)處于腦血流低灌注狀態(tài)則可引起不可逆損傷[10]。治療血管性癡呆的重點(diǎn)在于提高腦部血液供應(yīng)以保證其正常代謝[11]。本研究2組患者均予抗血小板聚集、改善腦循環(huán)、降脂等常規(guī)治療,以改善微循環(huán),合并原發(fā)性高血壓、2型糖尿病等合并癥者予降壓、降糖治療。對(duì)照組在常規(guī)基礎(chǔ)上加吡拉西坦膠囊這一腦代謝改善藥物,可促進(jìn)腦內(nèi)ADP向ATP轉(zhuǎn)化,還可通過促進(jìn)乙酰膽堿合成及增強(qiáng)神經(jīng)興奮傳導(dǎo)作用而促進(jìn)腦內(nèi)代謝,增加多巴胺釋放,以改善腦內(nèi)代謝能量狀態(tài)。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,血管性癡呆多在中風(fēng)后發(fā)生,與毒損腦絡(luò)密切相關(guān),此處之毒系指臟腑功能及氣血運(yùn)行失常而致體內(nèi)生理、病理產(chǎn)物無法排出在體內(nèi)蘊(yùn)積所成之毒[12]。中風(fēng)疾病之毒以痰濁、瘀血為主,不僅可破壞形體,痰濁、瘀血互結(jié)還可使腦氣與臟氣不相順接,使腦絡(luò)瘀阻,痰濁結(jié)于清竅,神機(jī)失用發(fā)為癡呆[13]。在《素問·調(diào)經(jīng)論》中有“血并于下,氣并于上,亂而善忘”的記載,《辨證錄》則有“痰積于胸中,盤踞于心外,使神明不清而成呆病”,可見古人認(rèn)為血管性癡呆可由痰瘀互結(jié)而成。但中風(fēng)患者多為老年人,正如《雜病源流犀燭》載“人至五六十歲,氣血就衰,乃有中風(fēng)之病”,老年人因臟腑虛損而致氣血運(yùn)行無力,使血行瘀滯,瘀血內(nèi)生,加上脾氣虧虛,失于運(yùn)化而使痰濕內(nèi)生,因此對(duì)于血管性癡呆痰瘀互結(jié)證的患者治療時(shí)除需行氣活血、祛瘀化痰之外,還需注意加以補(bǔ)氣、補(bǔ)血之品[14]。

    芪參還五膠囊是在名方補(bǔ)陽還五湯基礎(chǔ)上加減而成,因考慮到血管性癡呆患者多發(fā)生于中風(fēng)病后,有氣血運(yùn)行無力、氣滯血瘀的表現(xiàn),方中選擇黃芪作為君藥,有益氣和血、扶正祛邪作用,加人參大補(bǔ)元?dú)獾淖饔?,兩者合用可起到益氣健脾和胃的作用,以補(bǔ)益氣血;地龍、水蛭、僵蠶、全蝎等蟲類藥材則取其走竄之性,長(zhǎng)于祛風(fēng)通絡(luò),化痰散結(jié);當(dāng)歸有活血養(yǎng)血作用,既可活血化瘀又可補(bǔ)血,有化瘀而不傷血作用,當(dāng)歸與醋大黃配伍可瀉血分之熱,祛瘀滯之血;遠(yuǎn)志有益智安神、祛痰消腫之功,與蟲類藥材配伍可消除結(jié)于腦絡(luò)的痰濁;川芎素有血中氣藥之稱,有活血行氣、祛風(fēng)止痛作用,該藥藥性走竄,既可上行頭目,還可下達(dá)血海,有引藥上行作用;冰片可消諸竅之火。諸藥配伍,共奏補(bǔ)氣活血、祛瘀通絡(luò)、熄風(fēng)化痰之功,使陰陽之氣順接,腦絡(luò)得通,髓海得養(yǎng),神機(jī)復(fù)用?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí),冰片具有促進(jìn)其他藥物通過血腦屏障并在中樞神經(jīng)系統(tǒng)蓄積的作用,可加強(qiáng)對(duì)腦組織的保護(hù)作用[15-16]。

    中醫(yī)證候評(píng)分為近年中醫(yī)臨床研究中常用的分級(jí)賦分方法,實(shí)現(xiàn)了將證候療效以客觀積分形式呈現(xiàn),使中醫(yī)證候得以量化評(píng)估。MMSE評(píng)分則是目前常用的評(píng)估患者智力狀態(tài)、認(rèn)知功能缺損程度的量表,該量表為目前國內(nèi)外癡呆篩選的首選量表之一,本研究選擇該量表評(píng)估治療前后患者癡呆癥狀改善情況。ADL評(píng)分則主要通過對(duì)患者進(jìn)食、洗漱等為滿足生活而進(jìn)行的必要活動(dòng)進(jìn)行量化分析以評(píng)估患者的日常生活能力。本研究結(jié)果顯示,2組治療后中醫(yī)證候評(píng)分較本組治療前降低(P<0.05),MMSE評(píng)分、ADL評(píng)分均較本組治療前升高(P<0.05);治療后治療組中醫(yī)證候評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),MMSE評(píng)分、ADL評(píng)分均高于對(duì)照組(P<0.05)。提示芪參還五膠囊可改善血管性癡呆患者中醫(yī)證候,緩解癡呆癥狀,并提高患者的日常生活能力。

    近年來研究發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激反應(yīng)在血管性癡呆的病理損傷過程中發(fā)揮著重要的作用,腦組織出現(xiàn)缺血缺氧性損傷后可產(chǎn)生大量的氧自由基,氧自由基可改變神經(jīng)元細(xì)胞膜表面的鈉鉀ATP酶活性并激活MDA受體,由其介導(dǎo)的神經(jīng)毒性可損傷神經(jīng)元而影響患者的認(rèn)知功能。MDA為脂質(zhì)代謝產(chǎn)物,可直接反映組織受自由基損傷程度,SOD則為人體氧自由基清除酶,主要起阻斷自由基損傷,抑制一氧化氮合成的作用[17]。同時(shí)本研究還選擇S100β、NSE作為觀察指標(biāo),S100β為鈣離子結(jié)合蛋白的一種,在神經(jīng)元受損后可釋放入血以反映神經(jīng)元壞死程度;NSE則主要存在于神經(jīng)組織中,當(dāng)神經(jīng)元損傷時(shí)其可透過血腦屏障入血而使其在血液中濃度升高[18]。本研究結(jié)果顯示,2組治療后SOD水平較本組治療前升高(P<0.05),MDA水平較本組治療前降低(P<0.05);治療后治療組SOD水平高于對(duì)照組(P<0.05),MDA水平低于對(duì)照組(P<0.05)。2組治療后S100β、NSE水平均較本組治療前降低(P<0.05),治療后治療組S100β、NSE水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。提示芪參還五膠囊治療血管性癡呆的作用機(jī)制可能與改善氧化應(yīng)激反應(yīng)、減輕腦組織損傷有關(guān)。這可能是因?yàn)檐螀⑦€五膠囊中含有黃芪甲苷等活性物質(zhì),其通過提高活化氧簇水平而提高腦組織的抗氧化能力;人參皂苷則被證實(shí)可通過調(diào)控腦內(nèi)巢蛋白水解而改善缺血再灌注損傷;水蛭、全蝎等蟲類藥材則含有大量的水解蛋白酶等溶栓物質(zhì),不僅可溶解血栓,還有軟化血管,恢復(fù)動(dòng)脈彈性的作用,并可促進(jìn)側(cè)支循環(huán)而加速改善腦循環(huán),緩解缺血缺氧性損傷有關(guān),至于其具體分子機(jī)制尚有待進(jìn)一步研究[19-20]。

    綜上所述,芪參還五膠囊聯(lián)合吡拉西坦膠囊治療血管性癡呆痰瘀互結(jié)型,可提高患者臨床療效,改善患者認(rèn)知功能和日常生活能力,其作用機(jī)制可能與改善氧化應(yīng)激反應(yīng)、降低腦損傷指標(biāo)有關(guān)。

    猜你喜歡
    血管性證候膠囊
    肥胖中醫(yī)證候動(dòng)物模型研究進(jìn)展
    Shugan Jieyu capsule (舒肝解郁膠囊) improve sleep and emotional disorder in coronavirus disease 2019 convalescence patients: a randomized,double-blind,placebo-controlled trial
    Shumian capsule(舒眠膠囊)improves symptoms of sleep mood disorder in convalescent patients of Corona Virus Disease 2019
    昆明地區(qū)兒童OSAHS中醫(yī)證候聚類分析
    血管性癡呆中醫(yī)治療探析
    通絡(luò)止痛方治療血管性頭痛60例
    養(yǎng)腦復(fù)聰湯治療血管性癡呆33例
    尼莫地平聯(lián)合多奈派齊治療血管性癡呆的臨床觀察
    慢性乙型肝炎的中醫(yī)證候與辨證論治
    聚焦“毒膠囊”
    黑人猛操日本美女一级片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲一区中文字幕在线| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲成色77777| 国产免费福利视频在线观看| 国产极品天堂在线| 免费在线观看黄色视频的| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 天天添夜夜摸| 国产一区二区激情短视频 | 无遮挡黄片免费观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产午夜精品一二区理论片| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品偷伦视频观看了| bbb黄色大片| av片东京热男人的天堂| 精品一区二区三区av网在线观看 | 青草久久国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜久久久在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲一区二区精品| 丝瓜视频免费看黄片| 美女午夜性视频免费| 午夜福利,免费看| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日本午夜av视频| 日韩大片免费观看网站| 久久青草综合色| 欧美久久黑人一区二区| 无限看片的www在线观看| 久久久久精品性色| 飞空精品影院首页| 天天影视国产精品| 伦理电影大哥的女人| 伊人亚洲综合成人网| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 五月天丁香电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 99九九在线精品视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 秋霞在线观看毛片| 免费少妇av软件| 尾随美女入室| 一本大道久久a久久精品| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲,一卡二卡三卡| 麻豆乱淫一区二区| 深夜精品福利| 亚洲精品乱久久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 观看av在线不卡| 一级片'在线观看视频| 热99国产精品久久久久久7| 成年av动漫网址| 国产一区二区激情短视频 | 国产高清不卡午夜福利| 久久久久视频综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜免费观看性视频| 交换朋友夫妻互换小说| 一级片'在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| 无遮挡黄片免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产欧美在线一区| 一级黄片播放器| 亚洲视频免费观看视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩免费高清中文字幕av| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久精品国产欧美久久久 | 男女国产视频网站| 国产成人欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本vs欧美在线观看视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| tube8黄色片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黑人猛操日本美女一级片| 国产日韩欧美视频二区| 美女高潮到喷水免费观看| 操出白浆在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年av动漫网址| 国产精品av久久久久免费| 成人国语在线视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 捣出白浆h1v1| 成人国产av品久久久| 最近中文字幕2019免费版| 女人精品久久久久毛片| 久久久久精品性色| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲视频免费观看视频| 又大又黄又爽视频免费| 婷婷色综合www| 免费少妇av软件| 日韩av在线免费看完整版不卡| 伦理电影免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 91老司机精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男女之事视频高清在线观看 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 青春草亚洲视频在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久精品人妻al黑| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品国产综合久久久| 无遮挡黄片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 韩国高清视频一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品在线美女| 亚洲人成77777在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 无限看片的www在线观看| 天天影视国产精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 人成视频在线观看免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 色综合欧美亚洲国产小说| 最近的中文字幕免费完整| 人妻一区二区av| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机亚洲免费影院| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久网色| 1024香蕉在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产成人一区二区在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 成年av动漫网址| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美久久黑人一区二区| 国产又爽黄色视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲人成77777在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 操出白浆在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 日日撸夜夜添| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产欧美亚洲国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一级毛片在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区有黄有色的免费视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 高清视频免费观看一区二区| 久久久久视频综合| 在线观看www视频免费| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产精品一区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 九九爱精品视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久午夜综合久久蜜桃| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品偷伦视频观看了| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产免费又黄又爽又色| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久成人av| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 波野结衣二区三区在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品成人在线| 亚洲成人手机| 在线精品无人区一区二区三| svipshipincom国产片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 黄色怎么调成土黄色| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一级黄片播放器| 免费高清在线观看日韩| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产色婷婷99| 精品国产一区二区久久| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品蜜桃在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品熟女久久久久浪| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜激情久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 两性夫妻黄色片| 一本久久精品| 亚洲国产日韩一区二区| 中国国产av一级| 一个人免费看片子| 99热国产这里只有精品6| av女优亚洲男人天堂| 成年人免费黄色播放视频| 国产男女内射视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 美女主播在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品av久久久久免费| 亚洲情色 制服丝袜| 精品亚洲成国产av| 久久99精品国语久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看人妻少妇| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色视频不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 秋霞在线观看毛片| 伊人亚洲综合成人网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 熟女av电影| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 如何舔出高潮| 国产极品天堂在线| 99久国产av精品国产电影| 不卡视频在线观看欧美| 国产片内射在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 人人妻人人澡人人看| 最近的中文字幕免费完整| 国产熟女欧美一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 大香蕉久久网| 久久综合国产亚洲精品| 1024香蕉在线观看| www.熟女人妻精品国产| 日本欧美视频一区| 日日撸夜夜添| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久久久久久免| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 女人久久www免费人成看片| av一本久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美一区二区三区久久| 岛国毛片在线播放| 中国国产av一级| 成年动漫av网址| 亚洲三区欧美一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲四区av| 国产成人精品福利久久| 综合色丁香网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 多毛熟女@视频| 新久久久久国产一级毛片| 欧美精品一区二区大全| av不卡在线播放| 亚洲中文av在线| 国产视频首页在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品乱久久久久久| 一个人免费看片子| 成人国语在线视频| 丝袜喷水一区| 操美女的视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 国产精品成人在线| 欧美成人午夜精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美国免费a级毛片| 黄色一级大片看看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲久久久国产精品| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品一二三| 国产精品三级大全| 考比视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 美女午夜性视频免费| 99热网站在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩精品网址| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清欧美精品videossex| 亚洲av电影在线进入| 国产免费视频播放在线视频| 国产在线视频一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲第一青青草原| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产淫语在线视频| 在线观看三级黄色| 久久久久久人妻| 香蕉国产在线看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲免费av在线视频| 韩国精品一区二区三区| 性少妇av在线| 999久久久国产精品视频| 美女主播在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看人妻少妇| 大码成人一级视频| 日本欧美视频一区| 国产男女内射视频| 国产午夜精品一二区理论片| 青春草亚洲视频在线观看| av线在线观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产色婷婷99| 国产精品三级大全| kizo精华| 国产成人av激情在线播放| 熟女av电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看人妻少妇| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产日韩欧美在线精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 777米奇影视久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 超色免费av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | bbb黄色大片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日日撸夜夜添| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品一区二区免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久视频综合| h视频一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日韩一级在线毛片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 桃花免费在线播放| 精品一区二区三卡| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 黑人猛操日本美女一级片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美黄色片欧美黄色片| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 国产精品久久久久成人av| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美精品一区二区大全| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 秋霞在线观看毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩av免费高清视频| 成年动漫av网址| 国产亚洲最大av| 人妻一区二区av| 国产99久久九九免费精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 99国产综合亚洲精品| 亚洲综合精品二区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩大码丰满熟妇| 999精品在线视频| 视频区图区小说| 亚洲伊人色综图| 桃花免费在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 2018国产大陆天天弄谢| 免费看不卡的av| 日本av手机在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品自拍成人| 免费看av在线观看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 精品午夜福利在线看| 考比视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 青草久久国产| 日日啪夜夜爽| 欧美中文综合在线视频| 国产探花极品一区二区| 嫩草影院入口| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 九色亚洲精品在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产97色在线日韩免费| 男女无遮挡免费网站观看| 久久ye,这里只有精品| 高清视频免费观看一区二区| 色播在线永久视频| 交换朋友夫妻互换小说| 婷婷色av中文字幕| 七月丁香在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久97久久精品| 国产av码专区亚洲av| 欧美日韩精品网址| 亚洲天堂av无毛| 自线自在国产av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 秋霞伦理黄片| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄色一级大片看看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 另类精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 丝袜喷水一区| 在线观看国产h片| 五月开心婷婷网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦啦在线视频资源| e午夜精品久久久久久久| 欧美在线黄色| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av电影在线进入| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 97在线人人人人妻| 久久久精品94久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品国产综合久久久| 中文天堂在线官网| 亚洲成人一二三区av| 少妇人妻 视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产视频首页在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 女性被躁到高潮视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线观看三级黄色| 欧美人与善性xxx| 日日爽夜夜爽网站| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品久久久久久久性| 视频区图区小说| 男人添女人高潮全过程视频| 看免费av毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 秋霞在线观看毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜免费观看性视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人精品无人区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 极品人妻少妇av视频| 人妻 亚洲 视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品无人区| 丝袜在线中文字幕| 亚洲综合色网址| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av男天堂| 熟女av电影| 午夜91福利影院| 电影成人av| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一个人免费看片子| 人人澡人人妻人| 免费观看av网站的网址| 免费看av在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 男女床上黄色一级片免费看| 美国免费a级毛片| 只有这里有精品99| 无遮挡黄片免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人体艺术视频欧美日本| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久综合国产亚洲精品| av.在线天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产男人的电影天堂91| 在线天堂中文资源库| 曰老女人黄片| 亚洲av成人精品一二三区| h视频一区二区三区| 午夜福利视频精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人精品在线电影| 日韩一区二区三区影片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕精品免费在线观看视频| 香蕉国产在线看| 亚洲第一av免费看| 高清不卡的av网站| 精品福利永久在线观看| 中文字幕制服av| 日韩av免费高清视频| videosex国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇人妻久久综合中文| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费日韩欧美在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 两性夫妻黄色片| 青春草视频在线免费观看| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲伊人色综图| 成人漫画全彩无遮挡| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人免费观看视频高清| 国产精品免费视频内射| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲第一青青草原| www日本在线高清视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美黑人精品巨大| 咕卡用的链子| av免费观看日本| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲国产欧美网| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产看品久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 男女午夜视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲少妇的诱惑av| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜福利网站1000一区二区三区| av线在线观看网站| 观看美女的网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产野战对白在线观看| 色视频在线一区二区三区| a级毛片在线看网站| 丝袜喷水一区|