曹軍
(遼寧省興城市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,遼寧 興城 125100)
現(xiàn)代臨床中,功能性胃腸病屬于消化系統(tǒng)疾病,可導(dǎo)致患者腹痛不適、腹脹、食欲減退、嘔吐、噯氣、惡心,給患者日常工作、學(xué)習(xí)及生活帶來嚴重的影響[1]。近年來,隨著生活節(jié)奏的加快及工作壓力的劇增,加之人們生活飲食結(jié)構(gòu)的改變,使功能性胃腸病發(fā)生率逐年攀升,該病極易導(dǎo)致患者內(nèi)分泌及神經(jīng)系統(tǒng)紊亂,使患者機體免疫力減弱、腸胃功能異常[2]。目前藥物是臨床治療功能性胃腸病患者的有效首選,通常采用馬來酸曲美布汀幫助患者調(diào)節(jié)腸胃,但單一用藥療效有限[3]。作為中樞神經(jīng)調(diào)節(jié)藥物的阿普唑侖,與馬來酸曲美布汀聯(lián)合應(yīng)用,被臨床證實具有更高的臨床療效,利于功能性胃腸病患者預(yù)后[4]?;诖?,本研究選取118例功能性胃腸病患者作為研究對象,分析馬來酸曲美布汀與阿普唑侖聯(lián)合應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2019年11月至2020年11月本院收治的118例功能性胃腸病患者作為研究對象,隨機分為常規(guī)組與研究組,各59例。研究組男33例,女26例;年齡22~59歲,平均(44.6±15.8)歲;病程3~18個月,平均(9.2±1.3)個月。常規(guī)組男36例,女23例;年齡21~60歲,平均(44.8±16.3)歲;病程4~19個月,平均(9.4±1.5)個月。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。
納入標準:通過生化檢驗、糞便及血沉檢驗,結(jié)合消化道內(nèi)鏡檢查、腹部超聲及臨床癥狀表現(xiàn),證實為功能性胃腸??;患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書;臨床病歷資料完整;具備一定的理解和溝通能力,依從性良好。排除標準:惡性腫瘤;神經(jīng)官能癥;易過敏體質(zhì);精神系統(tǒng)疾?。谎装Y性腸??;嚴重肝、腎功能障礙;心腦血管??;哺乳期或妊娠期女性;血液病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾??;近12周用過抗精神疾病藥物、鎮(zhèn)靜藥物;遵醫(yī)囑欠佳,不能按時按量服藥。
1.2 方法 常規(guī)組給予單純口服馬來酸曲美布?。êD掀绽扑幑煞萦邢薰荆朒20000390,規(guī)格:0.1 g×20 s),每次0.2 g,每天3次,共治療14 d。研究組給予口服馬來酸曲美布汀聯(lián)合阿普唑侖(北京益民藥業(yè)有限公司,批號H11020890,規(guī)格:0.4 mg),其中馬來酸曲美布汀應(yīng)用方式方法、時間與常規(guī)組一致,阿普唑侖每次0.8 mg,每天3次,共治療14 d。
1.3 觀察指標 ①臨床治療效果,判定依據(jù)為患者臨床癥狀改善情況,即:無癥狀,為0分;輕微癥狀,但不影響日常生活,為1分;癥狀明顯,但未影響日常生活,為2分;癥狀顯著,需服藥,且已影響日常生活,為3分。療效指數(shù)=(用藥前積分-用藥后積分)/用藥前積分×100%。顯效為療效指數(shù)改善>50%;有效為療效指數(shù)改善20%~50%;無效為療效指數(shù)改善<20%??傆行?顯效率+有效率。②用藥前后采血檢驗炎癥因子IL-8、IL-10、IL-12,以ELISA酶聯(lián)免疫吸附試驗為主。③用藥前后通過流式細胞儀檢驗患者T淋巴細胞CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、CD8+。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 研究組治療總有效率高于常規(guī)組(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組用藥前后血清炎癥因子比較 用藥前,兩組血清炎癥因子水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;用藥后,研究組血清炎癥因子IL-10高于常規(guī)組,IL-8及IL-12低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組用藥前后血清炎癥因子比較(±s,pg/ml)
表2 兩組用藥前后血清炎癥因子比較(±s,pg/ml)
注:IL-8,白介素-8;IL-10,白介素-10;IL-12,白介素-12
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2.3 兩組用藥前后T淋巴細胞比較 用藥前,兩組T淋巴細胞比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;用藥后,研究組T淋巴細胞CD8+低于常規(guī)組,CD4+、CD3+及CD4+/CD8+均高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組用藥前后T淋巴細胞比較(±s)
表3 兩組用藥前后T淋巴細胞比較(±s)
注:CD3+,成熟T淋巴細胞;CD4+,誘導(dǎo)性T細胞/輔助性T細胞;CD8+,抑制性T細胞/細胞毒性T細胞
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功能性胃腸病遷延難愈,嚴重影響患者生活質(zhì)量及身心健康。目前臨床尚未完全明確該病的發(fā)生原因,大部分研究學(xué)者認為該病可能與炎性因子失衡、免疫機制失常、胃腸功能紊亂、內(nèi)臟敏感度過高、神經(jīng)-免疫軸及腦-腸軸異常有關(guān)[5]。現(xiàn)代臨床治療功能性胃腸病通常以馬來酸曲美布汀藥物為主,雖可在一定程度上調(diào)節(jié)患者胃腸道運動功能,但單純用藥效果不佳,無法達到臨床治療目標。阿普唑侖屬于苯二氮類藥物,具有調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)、鎮(zhèn)靜、抗焦慮功效,有報道認為阿普唑侖與馬來酸曲美布汀聯(lián)合治療,可顯著減輕患者炎癥反應(yīng),顯著改善免疫功能,最終獲得更加滿意的預(yù)后[6]。
本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率為94.92%,高于常規(guī)組的81.36%(P<0.05)。說明聯(lián)合用藥效果優(yōu)于單一用藥,可進一步幫助患者改善病情,減輕臨床癥狀;二者協(xié)同增效,共同發(fā)揮作用,促使更多的患者獲益。在人體中,促炎因子異常上升,將會導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞大量分泌白細胞趨化因子,進而損傷胃腸黏膜血管,并不斷增多氧自由基,使局部組織嚴重病變、壞死[7]。本研究結(jié)果顯示,研究組IL-10高于常規(guī)組,IL-8及IL-12均低于常規(guī)組(P<0.05)。說明阿普唑侖與馬來酸曲美布汀聯(lián)合用藥方案有助于患者增強抗氧化能力,從而大量消除氧自由基,減輕炎癥反應(yīng),穩(wěn)定細胞內(nèi)環(huán)境。CD8+及CD4+屬于T淋巴細胞最為重要的兩個亞群,同時也是現(xiàn)代臨床評價患者機體免疫力的主要指標,如果人體免疫失衡,便會釋放大量炎癥因子,傷害人體健康,并紊亂人體免疫系統(tǒng),促使患者免疫力下降,最終給患者胃腸黏膜組織帶來嚴重傷害[8]。本研究結(jié)果顯示,研究組CD8+低于常規(guī)組,CD4+、CD3+及CD4+/CD8+均高于常規(guī)組(P<0.05)。說明阿普唑侖與馬來酸曲美布汀聯(lián)合用藥方案利于功能性胃腸病患者免疫力的提高。分析原因為,馬來酸曲美布汀主要對膽堿能神經(jīng)J受體、腎上腺素能神經(jīng)L2受體發(fā)揮作用,促使人體釋放大量的神經(jīng)遞質(zhì);而阿普唑侖主要對苯二氮卓受體進行作用,開啟氯通道,調(diào)節(jié)人體中樞神經(jīng),避免神經(jīng)元過度興奮,并幫助患者調(diào)節(jié)情緒,最終實現(xiàn)優(yōu)化免疫功能目的[9]。
綜上所述,對于功能性胃腸病患者而言,給予馬來酸曲美布汀聯(lián)合阿普唑侖治療,具有更高的臨床療效,還可顯著減輕人體炎癥反應(yīng),增強人體免疫抵抗力,值得臨床推廣應(yīng)用。