• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合認(rèn)知刺激療法對(duì)阿爾茨海默病患者認(rèn)知和生活質(zhì)量的影響

    2022-02-14 10:12:42焦峰劉弘晟曾志金林樹生
    中國老年學(xué)雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:有氧療法量表

    焦峰 劉弘晟 曾志金 林樹生

    (吉安市第三人民醫(yī)院 1精神科,江西 吉安 343000;2老年精神科一區(qū))

    阿爾茨海默病(AD)是老年人群中常見的進(jìn)行性神經(jīng)元退行性疾病,主要影響患者的認(rèn)知和記憶能力,導(dǎo)致患者日常生活能力下降和生活質(zhì)量受到影響。目前臨床治療主要以膽堿酯酶抑制劑和N-甲基-D-天冬氨酸受體拮抗劑為主,雖能夠改善患者癡呆的癥狀,但卻無法逆轉(zhuǎn)AD的進(jìn)展。因而眾多學(xué)者探索非藥物治療對(duì)于改善AD患者認(rèn)知和生活質(zhì)量的影響。非藥物治療包括多種形式,如認(rèn)知刺激療法、運(yùn)動(dòng)鍛煉、音樂治療等〔1〕。認(rèn)知刺激療法主要通過一系列刺激思維、注意力和記憶的活動(dòng)以期改善患者的認(rèn)知功能。有研究顯示,有氧運(yùn)動(dòng)能夠改善AD患者的認(rèn)知功能〔2〕。本研究擬探索有氧鍛煉聯(lián)合認(rèn)知刺激療法對(duì)AD患者的干預(yù)作用,為非藥物干預(yù)提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象 選擇2018年1月至2020年1月就診于吉安市第三人民醫(yī)院的61例AD患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《國際精神與行為障礙分類第10版(ICD-10)》關(guān)于AD的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕;②簡易精神狀態(tài)評(píng)價(jià)量表(MMSE)得分>10分(即患者無重度癡呆);③有一定的理解、讀寫和溝通能力;④患者及其家屬自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他嚴(yán)重疾患,如嚴(yán)重的肝腎功能不全、甲狀腺功能異常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染或未控制的癲癇等;②聽力或視力嚴(yán)重受損,無法有效溝通或無法給予相應(yīng)認(rèn)知刺激療法;③合并精神病史或正服用精神類藥物;④血壓過低或過高,如收縮壓<90 mmHg或>180 mmHg;采用隨機(jī)數(shù)法將患者分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組31例,對(duì)照組30例。至末次評(píng)估時(shí),實(shí)驗(yàn)組2例脫落,對(duì)照組1例脫落,故最終實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各29例納入分析。兩組年齡、性別、受教育年限、病程、工作性質(zhì)、并發(fā)癥及AD嚴(yán)重程度方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2具體干預(yù)形式 給予實(shí)驗(yàn)組每周2次認(rèn)知刺激療法和2次有氧運(yùn)動(dòng)。首先由專業(yè)精神科醫(yī)師與AD患者交談5 min,評(píng)估患者感興趣的活動(dòng),后通過交談?dòng)幸庾R(shí)地輔助患者回憶有意義的往事10 min(可通過照片、物件或音樂等輔助勾起患者的回憶),最后與患者談?wù)撈涓信d趣的話題或參與其感興趣的活動(dòng)15 min。認(rèn)知刺激后的隔日至康復(fù)科在康復(fù)治療師的指導(dǎo)下行有氧鍛煉,運(yùn)動(dòng)時(shí)心率為最快心率(最快心率=220-年齡)的60%,每次訓(xùn)練30 min。運(yùn)動(dòng)過程中監(jiān)測(cè)患者的心率使之達(dá)到中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)時(shí)的心率。有氧運(yùn)動(dòng)包括5 min熱身運(yùn)動(dòng)+20 min靶強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)+5 min整理運(yùn)動(dòng)。對(duì)照組則給予常規(guī)護(hù)理和日?;顒?dòng),不接受認(rèn)知刺激和有氧鍛煉。在給予干預(yù)前、干預(yù)結(jié)束時(shí)及結(jié)束后3個(gè)月通過相關(guān)量表分別評(píng)定患者的認(rèn)知功能、精神狀態(tài)和生存質(zhì)量。考慮到每位患者要一次連續(xù)接受多個(gè)量表的測(cè)定,易造成患者疲勞,在48 h之內(nèi)分2次完成全部量表的測(cè)定。

    1.3觀察指標(biāo)及其評(píng)估

    1.3.1AD患者認(rèn)知功能評(píng)估 通過MMSE量表、阿爾茨海默病認(rèn)知功能評(píng)估量表(ADAS-cog)和蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MOCA)來評(píng)估患者的認(rèn)知功能。MMSE量表總分30分,得分越低則認(rèn)知功能越差。ADAS-cog總分70分,得分越高則認(rèn)知功能越差。MOCA共計(jì)12道題,總分30分,分?jǐn)?shù)越高則認(rèn)知功能越完善。

    1.3.2AD患者精神行為癥狀評(píng)估 采用神經(jīng)精神科量表(NPI)和老年抑郁量表(GDS)評(píng)估患者的精神狀態(tài)。NPI主要評(píng)價(jià)12種癡呆常伴隨的精神癥狀,如妄想、幻覺、抑郁、焦慮等。根據(jù)癥狀的發(fā)生頻率、嚴(yán)重程度及心理壓力評(píng)分,總分144分,得分越高則說明患者神經(jīng)精神癥狀越嚴(yán)重。有研究證實(shí)GDS具有較高的信效度和內(nèi)部一致性〔4〕。GDS得分越高,則說明患者抑郁癥狀越嚴(yán)重。

    1.3.3AD患者生存質(zhì)量評(píng)估 通過阿爾茨海默病日常生活能力量表(ADCS-ADL)、阿爾茨海默病生活質(zhì)量量表(QoL-AD)和生活質(zhì)量綜合評(píng)定問卷(GQoL-74)分別評(píng)估AD患者的日常生活能力和生活質(zhì)量。ADCS-ADL總分54分,得分越低則日常生活能力越差。QoL-AD總分52分,分?jǐn)?shù)越低則生活質(zhì)量越差。GQoL-74總分100分,得分越高,則生活質(zhì)量越高。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行Student-t、χ2檢驗(yàn)、方差分析。

    2 結(jié) 果

    2.1干預(yù)前后兩組認(rèn)知功能的改變 與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組基線MMSE評(píng)分、ADAS-cog評(píng)分和MOCA評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。經(jīng)過7 w的認(rèn)知刺激訓(xùn)練和中等強(qiáng)度有氧鍛煉,實(shí)驗(yàn)組的MMSE、ADAS-cog及MOCA評(píng)分較基線水平變化顯著(均P<0.05)。干預(yù)結(jié)束后隨訪3個(gè)月,實(shí)驗(yàn)組認(rèn)知功能改善仍較基線水平顯著(P<0.05)。此外,干預(yù)結(jié)束時(shí)及干預(yù)結(jié)束后3個(gè)月實(shí)驗(yàn)組MMSE評(píng)分和MOCA評(píng)分顯著高于對(duì)照組(P<0.05),提示干預(yù)能夠提高AD患者的認(rèn)知功能。見表2。

    2.2兩組干預(yù)前后精神行為癥狀改變情況 干預(yù)結(jié)束時(shí),實(shí)驗(yàn)組NPI和GDS與基線時(shí)及對(duì)照組相比無顯著差異(P>0.05)。干預(yù)結(jié)束后3個(gè)月,實(shí)驗(yàn)組NPI和GDS均顯著小于基線時(shí)及對(duì)照組(均P<0.05)。見表3。

    2.3兩組干預(yù)前后生活自理能力和生活質(zhì)量的變化情況 干預(yù)前后對(duì)照組ADCS-ADL、QoL-AD及GQOL-74評(píng)分無顯著變化,而實(shí)驗(yàn)組在干預(yù)結(jié)束時(shí)及結(jié)束后3個(gè)月均顯著變化(均P<0.05)。經(jīng)7 w的有氧運(yùn)動(dòng)+認(rèn)知刺激及干預(yù)后隨訪3個(gè)月,實(shí)驗(yàn)組的ADCS-ADL、QoL-AD及GQOL-74評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組(均P<0.05)。見表4。

    3 討 論

    AD是導(dǎo)致老年患者認(rèn)知功能下降的重要原因。該病為神經(jīng)退行性疾病,臨床藥物治療效果欠佳,患者的認(rèn)知功能和生存質(zhì)量持續(xù)惡化。因而,近些年來,AD的非藥物治療手段以延緩疾病進(jìn)展和提高生存質(zhì)量逐漸受到重視。在本研究中,我們探索了在輕-中度AD患者中聯(lián)合使用了有氧運(yùn)動(dòng)鍛煉和認(rèn)知刺激療法的臨床療效。本研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合療法能夠提高AD患者認(rèn)知功能,減輕神經(jīng)精神癥狀以及改善患者的生存質(zhì)量,且干預(yù)后3個(gè)月療效仍顯著。

    既往研究表明認(rèn)知刺激療法能夠減緩、甚至是逆轉(zhuǎn)患者的認(rèn)知功能下降。D′Onofrio等〔5〕開展的臨床試驗(yàn)表明,6個(gè)月的認(rèn)知刺激療法聯(lián)合卡巴拉汀透皮貼較單純卡巴拉汀透皮貼更能有效地提高AD患者的認(rèn)知功能、抑郁及神經(jīng)精神癥狀和功能狀態(tài)。在亞洲人群中,有研究表明認(rèn)知刺激療法同樣有助于改善癡呆患者的生存質(zhì)量和認(rèn)知功能〔6〕。國內(nèi)學(xué)者許紅梅對(duì)60例AD患者的臨床研究顯示認(rèn)知刺激療法能夠改善認(rèn)知功能和生存質(zhì)量,且該效應(yīng)可維持約4 w左右〔7〕。薈萃分析提示,認(rèn)知刺激療法對(duì)老年癡呆患者日常生活能力評(píng)分、降低ADAS-cog和GDS評(píng)分,這與本研究的結(jié)論相一致〔8〕。目前認(rèn)知刺激療法改善患者認(rèn)知功能的具體機(jī)制不清,但研究人員推測(cè)這可能與神經(jīng)可塑性有關(guān)〔9〕。

    有氧運(yùn)動(dòng)已被證實(shí)可以提高關(guān)鍵腦區(qū)血流量,提升患者的記憶力〔10〕。雖然目前有氧運(yùn)動(dòng)改善AD患者認(rèn)知功能的具體機(jī)制不明,但動(dòng)物研究表明這與腦淀粉樣蛋白沉積無關(guān)〔11〕。通過使用質(zhì)譜分析等方法,F(xiàn)arzi等〔12〕證實(shí)有氧鍛煉能夠增加AD動(dòng)物腦乙酰膽堿酯酶的活性和改善認(rèn)知功能。其他可能機(jī)制包括海馬齒狀回細(xì)胞增殖增加〔13〕和提升腦白質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的完整性〔14〕。此外,在有氧運(yùn)動(dòng)過程中,患者肌肉得到鍛煉,有助于改善患者的平衡能力和肢體協(xié)調(diào)能力,改善患者的定向力。因而我們推測(cè)實(shí)驗(yàn)組MMSE評(píng)分上升的可能原因〔15〕。Du等〔16〕薈萃分析13項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn)有氧鍛煉能夠提高AD患者的認(rèn)知功能。

    在本研究中,我們聯(lián)合使用了中等強(qiáng)度的有氧運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知刺激療法,發(fā)現(xiàn)在改善認(rèn)知和提升生活質(zhì)量的基礎(chǔ)上還可以改善患者抑郁和神經(jīng)精神癥狀。實(shí)驗(yàn)組患者M(jìn)MSE評(píng)分在干預(yù)結(jié)束時(shí)即顯著改善,但NPI及GDS評(píng)分在干預(yù)結(jié)束后3個(gè)月才出現(xiàn)顯著改善,這可能與神經(jīng)精神癥狀的滯后性有關(guān)。Tay等〔17〕發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)鍛煉聯(lián)合認(rèn)知刺激療法能夠改善輕度癡呆患者的認(rèn)知功能,這與本研究的結(jié)論一致。我們推測(cè)有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合認(rèn)知刺激療法有助于增加特定腦功能區(qū)的血液循環(huán),并通過特定機(jī)制重塑神經(jīng)結(jié)構(gòu),從而改善患者的認(rèn)知功能。

    綜上,中等強(qiáng)度的有氧鍛煉聯(lián)合認(rèn)知刺激療法有助于改善AD患者的認(rèn)知功能、神經(jīng)精神癥狀和提升患者的生存質(zhì)量,為AD非藥物治療提供新的思路和科學(xué)依據(jù)。

    猜你喜歡
    有氧療法量表
    老人鍛煉,力量、有氧、平衡都需要
    中老年保健(2022年3期)2022-11-21 09:40:36
    有氧運(yùn)動(dòng)與老年認(rèn)知障礙
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:21:54
    如何從零基礎(chǔ)開始有氧運(yùn)動(dòng)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 03:01:18
    早泄的房中術(shù)行為療法
    放血療法的臨床實(shí)踐
    胖胖一家和瘦瘦一家(2)
    三種抑郁量表應(yīng)用于精神分裂癥后抑郁的分析
    初中生積極心理品質(zhì)量表的編制
    糖有氧代謝與運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
    中學(xué)生智能手機(jī)依賴量表的初步編制
    国产精品98久久久久久宅男小说| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩大尺度精品在线看网址| 999精品在线视频| 真实男女啪啪啪动态图| 两个人视频免费观看高清| 久久精品人妻少妇| 一个人看的www免费观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产探花在线观看一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产伦在线观看视频一区| 日韩大尺度精品在线看网址| 天天一区二区日本电影三级| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 香蕉av资源在线| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品456在线播放app | 国产野战对白在线观看| 国产成人av教育| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人无遮挡网站| 又大又爽又粗| 欧美日韩福利视频一区二区| 无人区码免费观看不卡| 美女cb高潮喷水在线观看 | 99久国产av精品| 亚洲av电影在线进入| 国产精品,欧美在线| or卡值多少钱| 国产精品九九99| 欧美成人性av电影在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本免费a在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 麻豆av在线久日| 好男人在线观看高清免费视频| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲欧美98| 亚洲第一电影网av| 一级毛片精品| 亚洲最大成人中文| 动漫黄色视频在线观看| 国产乱人视频| 国产三级在线视频| 在线永久观看黄色视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 麻豆av在线久日| 国产单亲对白刺激| 国产久久久一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本免费a在线| 精品无人区乱码1区二区| 99国产精品99久久久久| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美色视频一区免费| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲成人久久性| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久色成人| 成人一区二区视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 91av网站免费观看| 色av中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 无限看片的www在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久人人做人人爽| av女优亚洲男人天堂 | 成人精品一区二区免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产视频一区二区在线看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91字幕亚洲| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产一区二区在线观看日韩 | 日本三级黄在线观看| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦免费观看视频1| 美女 人体艺术 gogo| 精品一区二区三区四区五区乱码| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年免费大片在线观看| 观看免费一级毛片| 国产伦在线观看视频一区| 黄色 视频免费看| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久久久久久久中文| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产 一区 欧美 日韩| 精品不卡国产一区二区三区| 色吧在线观看| 一级作爱视频免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美zozozo另类| 亚洲国产精品久久男人天堂| 1000部很黄的大片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲欧美98| 亚洲国产精品合色在线| 黄色女人牲交| 亚洲五月婷婷丁香| 久久精品国产综合久久久| 精品人妻1区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 精品日产1卡2卡| 成人国产综合亚洲| 亚洲精品色激情综合| 男插女下体视频免费在线播放| 久久人妻av系列| 不卡一级毛片| 欧美日韩乱码在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 香蕉久久夜色| 色在线成人网| 男女视频在线观看网站免费| 国内精品久久久久精免费| 国产高潮美女av| 国产午夜精品久久久久久| 99久久国产精品久久久| 搞女人的毛片| 国产精品,欧美在线| 一级作爱视频免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费av不卡在线播放| 长腿黑丝高跟| 婷婷丁香在线五月| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费观看人在逋| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜a级毛片| 亚洲九九香蕉| 中文字幕最新亚洲高清| 国产av在哪里看| 老鸭窝网址在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 日本黄大片高清| 国产成人福利小说| 久久草成人影院| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产视频内射| 色哟哟哟哟哟哟| 国产黄a三级三级三级人| 欧美中文日本在线观看视频| 国产视频一区二区在线看| 国产一区二区激情短视频| 首页视频小说图片口味搜索| 成年版毛片免费区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品人妻少妇| 十八禁人妻一区二区| 丁香六月欧美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 精品福利观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人亚洲精品av一区二区| 一区二区三区激情视频| 观看美女的网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产成人系列免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 最新中文字幕久久久久 | 美女午夜性视频免费| 成人欧美大片| 国产熟女xx| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男女午夜视频在线观看| 天天添夜夜摸| 黄色片一级片一级黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久午夜电影| 日韩av在线大香蕉| 99热6这里只有精品| 99久久成人亚洲精品观看| а√天堂www在线а√下载| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久色成人| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 一进一出好大好爽视频| 亚洲五月天丁香| www.熟女人妻精品国产| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费大片18禁| 成年免费大片在线观看| 搞女人的毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人永久免费在线观看视频| 久久人人精品亚洲av| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产亚洲欧美98| 日韩中文字幕欧美一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品国产综合久久久| 成人av一区二区三区在线看| 国产黄色小视频在线观看| 色av中文字幕| 日本与韩国留学比较| 在线观看午夜福利视频| 成人国产综合亚洲| 日韩欧美免费精品| 看免费av毛片| 国产成人影院久久av| 脱女人内裤的视频| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜激情福利司机影院| 国产视频一区二区在线看| 日韩欧美免费精品| 人人妻人人看人人澡| 久久这里只有精品中国| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品,欧美在线| 免费看日本二区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产精品成人综合色| 看黄色毛片网站| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产99白浆流出| 91久久精品国产一区二区成人 | 最新美女视频免费是黄的| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 观看美女的网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美黄色片欧美黄色片| 校园春色视频在线观看| 日本五十路高清| 99riav亚洲国产免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产久久久一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 久久这里只有精品19| 久久香蕉精品热| 亚洲av熟女| 成人一区二区视频在线观看| 天堂动漫精品| 中文在线观看免费www的网站| 丁香欧美五月| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品久久视频播放| 免费看光身美女| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产精品999在线| av女优亚洲男人天堂 | 可以在线观看的亚洲视频| 在线观看66精品国产| 我要搜黄色片| 欧美日韩国产亚洲二区| 九九热线精品视视频播放| 久久人妻av系列| 午夜a级毛片| 欧美丝袜亚洲另类 | 99热6这里只有精品| 国产99白浆流出| 中亚洲国语对白在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久香蕉国产精品| 观看免费一级毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品野战在线观看| 日韩欧美三级三区| xxx96com| 亚洲精品色激情综合| 91麻豆av在线| www日本黄色视频网| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产高潮美女av| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 国内精品久久久久精免费| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜福利成人在线免费观看| 美女大奶头视频| 在线看三级毛片| 国产精品久久久久久久电影 | 日韩欧美国产在线观看| 香蕉av资源在线| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产精品sss在线观看| 99久久国产精品久久久| www.自偷自拍.com| bbb黄色大片| 国产99白浆流出| a在线观看视频网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本 欧美在线| 国产精品国产高清国产av| av在线天堂中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕久久专区| 九色成人免费人妻av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99热只有精品国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久久久久久久黄片| 观看免费一级毛片| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 91av网一区二区| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品无人区乱码1区二区| 男人舔女人的私密视频| x7x7x7水蜜桃| 久久人人精品亚洲av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 1000部很黄的大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久久久免费视频| 90打野战视频偷拍视频| 又大又爽又粗| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精华一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 国产成年人精品一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲熟女毛片儿| 精品免费久久久久久久清纯| 国产激情欧美一区二区| 日本 av在线| 国产成人av教育| 久久国产精品影院| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲成人久久性| cao死你这个sao货| 国产av麻豆久久久久久久| 国产高清激情床上av| 久久这里只有精品19| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩欧美国产一区二区入口| 桃色一区二区三区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久国产欧美日韩av| 国产单亲对白刺激| 国产主播在线观看一区二区| 一本精品99久久精品77| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产欧美网| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩欧美在线乱码| 日本免费a在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产成人精品久久二区二区91| 特级一级黄色大片| 国产成人精品无人区| 99国产精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 99国产精品一区二区三区| 一夜夜www| 日韩精品中文字幕看吧| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 18禁观看日本| 欧美色欧美亚洲另类二区| 无遮挡黄片免费观看| 精品日产1卡2卡| 久久这里只有精品中国| 久久国产精品人妻蜜桃| 麻豆国产97在线/欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 90打野战视频偷拍视频| 免费看光身美女| 91久久精品国产一区二区成人 | 欧美乱色亚洲激情| 欧美激情在线99| 黄色成人免费大全| 欧美黑人巨大hd| 99视频精品全部免费 在线 | av国产免费在线观看| 欧美中文综合在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久香蕉国产精品| 无限看片的www在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 国语自产精品视频在线第100页| 这个男人来自地球电影免费观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 成熟少妇高潮喷水视频| 色吧在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲午夜理论影院| 日本a在线网址| 成年版毛片免费区| av在线天堂中文字幕| 欧美日本视频| 亚洲黑人精品在线| 不卡一级毛片| 国产视频内射| 国产精品av视频在线免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久亚洲真实| 国产极品精品免费视频能看的| 国产成人aa在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国模一区二区三区四区视频 | 久久久色成人| 日本黄大片高清| 久久久久国内视频| 久久精品91蜜桃| av女优亚洲男人天堂 | 高清在线国产一区| 床上黄色一级片| 99久久99久久久精品蜜桃| 观看美女的网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一本一本综合久久| 最好的美女福利视频网| 久久伊人香网站| 十八禁网站免费在线| 亚洲av成人一区二区三| 免费搜索国产男女视频| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲国产欧美网| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲熟女毛片儿| 国产麻豆成人av免费视频| 搞女人的毛片| 国产高清有码在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成年人黄色毛片网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲avbb在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利高清视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产精品999在线| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产免费男女视频| 又大又爽又粗| 久久久久亚洲av毛片大全| 99久国产av精品| 日韩欧美三级三区| 亚洲无线观看免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美 国产精品| 久久久国产成人精品二区| 香蕉av资源在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日日干狠狠操夜夜爽| 全区人妻精品视频| 国产视频内射| 1024香蕉在线观看| 久久精品国产综合久久久| a级毛片在线看网站| 成年女人看的毛片在线观看| 国产亚洲欧美98| 一进一出好大好爽视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲五月天丁香| 日韩人妻高清精品专区| 99热这里只有精品一区 | 级片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久午夜亚洲精品久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久久午夜电影| 国语自产精品视频在线第100页| 在线观看日韩欧美| 搡老岳熟女国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 成在线人永久免费视频| 国产视频一区二区在线看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品久久久人人做人人爽| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品456在线播放app | 国产伦在线观看视频一区| 性色avwww在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产69精品久久久久777片 | 免费看日本二区| 国产不卡一卡二| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精华霜和精华液先用哪个| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜影院日韩av| 久久草成人影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本三级黄在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲第一电影网av| 免费电影在线观看免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99精品在免费线老司机午夜| 国产亚洲欧美在线一区二区| 色综合婷婷激情| 观看美女的网站| 老司机在亚洲福利影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 一级作爱视频免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 一本一本综合久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄片小视频在线播放| 99国产精品99久久久久| 日本a在线网址| 亚洲熟女毛片儿| 1024手机看黄色片| 男女午夜视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品,欧美在线| 国产精品野战在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线十欧美十亚洲十日本专区| а√天堂www在线а√下载| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 嫩草影院入口| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久这里只有精品19| 国产不卡一卡二| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 九九热线精品视视频播放| 国产午夜精品论理片| 成人无遮挡网站| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品456在线播放app | 九九热线精品视视频播放| 国产精品99久久久久久久久| 欧美激情在线99| 国产精品亚洲一级av第二区| 一本久久中文字幕| 国产高潮美女av| 三级毛片av免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 99re在线观看精品视频| 天堂影院成人在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲成av人片在线播放无| av视频在线观看入口| 一二三四在线观看免费中文在| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| 欧美3d第一页| av欧美777| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美激情在线99| 欧美日韩黄片免| av片东京热男人的天堂| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲avbb在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 一级毛片高清免费大全| 日韩欧美免费精品| 在线观看66精品国产| 国产真实乱freesex| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲国产欧美网| 1024手机看黄色片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品国产乱子伦一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产乱人视频|