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    2型糖尿病患者并發(fā)糖尿病腎病微量白蛋白尿的影響因素研究

    2022-02-12 01:49:00褚冬梅郭佳玉肖露微冷娟娟李健芝
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2022年2期
    關(guān)鍵詞:蛋白尿微量收縮壓

    褚冬梅 郭佳玉 肖露微 冷娟娟 李健芝

    南華大學(xué)護(hù)理學(xué)院,湖南衡陽(yáng) 421001

    隨著城市化進(jìn)程加快、人民生活方式改變,糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)的患病率正在逐年上升,據(jù)相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)成年人中糖尿病的患病率為11.2%[1]。糖尿病腎病 (diabetic kidney disease,DKD)是由糖尿病引起的慢性腎臟疾病,是糖尿病最常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥之一,發(fā)病率占糖尿病人數(shù)的20%~40%[2],研究發(fā)現(xiàn)糖尿病已超過(guò)腎小球腎炎成為終末期腎病的主要病因,約有60%的患者表現(xiàn)為微量白蛋白尿增加[3]。DKD 不僅增加了糖尿病患者心腦血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且一旦發(fā)生終末期腎病,腎臟替代治療或腎移植對(duì)患者的壽命和經(jīng)濟(jì)壓力都是沉痛的災(zāi)難。DKD 發(fā)病機(jī)制至今尚未完全闡明,目前認(rèn)為主要與血液動(dòng)力學(xué)改變和氧化應(yīng)激有關(guān)[4],因此早期的評(píng)估與診斷成為目前研究的重點(diǎn)。微量白蛋白尿是早期診斷DKD 的主要依據(jù),如果能在早期予以評(píng)估或干預(yù),可顯著降低DKD 患者的腎衰竭風(fēng)險(xiǎn)[5]。本研究選取308 例2 型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)患者作為研究對(duì)象,旨在分析T2DM 患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的影響因素,有助于臨床實(shí)踐中有針對(duì)性地對(duì)存在危險(xiǎn)因素的T2DM 患者進(jìn)行微量白蛋白尿篩查,并采取相應(yīng)的干預(yù)措施,從而減少DKD 微量白蛋白尿的發(fā)生。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    采用便利抽樣的方法選取2020年8月至2021年4月在湖南省衡陽(yáng)市某兩所三甲醫(yī)院內(nèi)分泌科就診的320 例T2DM 患者作為研究對(duì)象。排除研究中的無(wú)效問(wèn)卷、未回收問(wèn)卷等病例后,最終本研究納入308例T2DM 患者。參照《糖尿病腎臟疾病臨床診療中國(guó)指南》[6],以尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)為分組標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)研究對(duì)象是否出現(xiàn)微量白蛋白尿分組,即UAER 為30~300 mg/24 h 的T2DM 患者納入DKD 組(n=136),UAER<30 mg/24 h 的T2DM 患者納入非DKD 組(n=172)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合世界衛(wèi)生組織T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②患者的年齡≥18 歲;③患者均知曉本研究情況并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①DKD 的Ⅳ、Ⅴ期患者;②合并嚴(yán)重心血管、肝臟及造血系統(tǒng)疾病的患者;③有原發(fā)性腎病及高血壓腎動(dòng)脈硬化等引起的繼發(fā)性腎臟疾病患者;④近3 個(gè)月發(fā)生糖尿病酮癥酸中毒、尿路感染的患者。

    1.2 觀察指標(biāo)

    1.2.1 一般資料 根據(jù)研究目的,查閱文獻(xiàn)后自行設(shè)計(jì)一般資料調(diào)查問(wèn)卷,包括:①社會(huì)人口學(xué)資料。包括年齡、性別、文化程度。②疾病相關(guān)資料。包括糖尿病病程、空腹血糖(fasting blood-glucose,F(xiàn)PG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)、收縮壓、舒張壓、高血壓史、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、是否為腹型肥胖(男性腰圍≥90 cm,女性腰圍≥85 cm,則判定為腹型肥胖)、吸煙史、飲酒史、運(yùn)動(dòng)頻率。問(wèn)卷信效度良好。

    1.2.2 自我效能評(píng)分 采用糖尿病管理自我效能量表(diabetes management self-efficacy scale,DMSES)進(jìn)行評(píng)價(jià),DMSES 量表由Kara 等[8]修訂,DMSES 量表由飲食和足部護(hù)理、藥物治療和監(jiān)測(cè)、運(yùn)動(dòng)3 個(gè)維度組成,共20 個(gè)條目,Cronbach′s α 系數(shù)為0.88。條目評(píng)分采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法,總分為20~100 分,評(píng)分越高,表示患者的自我效能越高。劉維維等[9]對(duì)DMSES量表進(jìn)行漢化,并測(cè)得量表的Cronbach′s α 為0.94,表明漢化后的量表在中國(guó)人群中也具有良好的適用性。本研究選取上述量表考察并評(píng)價(jià)患者的自我效能。

    1.2.3 社會(huì)支持評(píng)分 采用領(lǐng)悟社會(huì)支持量表(perceived social support scale,PSSS)進(jìn)行評(píng)價(jià),PSSS 量表由Zimet 編制,之后被姜乾金[10]翻譯成中文,該量表包括家庭支持、朋友支持、其他支持3 個(gè)維度,共12個(gè)條目,該量表的Cronbach′s α 系數(shù)為0.84。采用Likert 7級(jí)評(píng)分法,評(píng)分越高,表示患者個(gè)人領(lǐng)悟的社會(huì)支持水平越高。

    1.2.4 健康促進(jìn)生活方式評(píng)分 采用糖尿病患者健康促進(jìn)量表(type 2 diabetes and health promotion scale,T2DHPS)進(jìn)行評(píng)價(jià),T2DHPS量表由Chen 等[11]于2013年編制,用于測(cè)量T2DM 患者的健康促進(jìn)生活方式。量表包括身體活動(dòng)、危險(xiǎn)因素減少、壓力管理、享受生活、健康責(zé)任和健康飲食6 個(gè)維度,28 個(gè)條目,該量表的Cronbach′s α 系數(shù)為0.89。采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法,總分為28~140 分,分?jǐn)?shù)越高,表示患者生活方式的健康促進(jìn)水平越高。

    1.3 資料收集方法

    由1 名研究者進(jìn)行所有研究對(duì)象一般資料調(diào)查問(wèn)卷、DMSES、PSSS、T2DHPS 量表的發(fā)放與收集,無(wú)法書(shū)寫(xiě)的患者由研究者代填。資料回收后由另1 名研究者再次核對(duì)分值,兩人共同將數(shù)據(jù)錄入Excel。研究共發(fā)放320 份問(wèn)卷,回收314 份,排除6 份無(wú)效問(wèn)卷后得308 份有效問(wèn)卷(即研究納入的308 例患者對(duì)應(yīng)問(wèn)卷),問(wèn)卷有效回收率為96.25%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的改用中位數(shù)和四分位數(shù)間距[M(P25,P75)]表示,兩組間比較采用非參數(shù)Mann-Whitney U 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);影響因素分析采用二元logistic 回歸分析,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象的一般情況

    本研究的308 例T2DM 患者,平均年齡為(54.73±10.96)歲;其中男204 例(66.2%),女104 例(33.8%);131 例(42.5%)有高血壓病史;平均糖尿病病程為(7.27±5.71)年。

    2.2 T2DM 患者DKD 微量白蛋白尿的檢出率

    本研究的308 例T2DM 患者中,有136 例并發(fā)了DKD 微量白蛋白尿,檢出率為44.16%(136/308),非DKD 微量白蛋白尿患者有172 例(55.84%)。

    2.3 T2DM 患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的單因素分析

    單因素分析結(jié)果顯示,DKD 組患者的年齡、糖尿病病程、收縮壓、舒張壓、LDL-C、FPG、HbA1c、高血壓史人數(shù)占比、腹型肥胖人數(shù)占比高于非DKD 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);DKD 組患者的自我效能評(píng)分、健康促進(jìn)生活方式評(píng)分低于非DKD 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的性別、文化程度、運(yùn)動(dòng)頻率、BMI、吸煙史、飲酒史、社會(huì)支持評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    表1 T2DM 患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的單因素分析

    2.4 T2DM 患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的二元logistic 回歸分析

    以T2DM 患者是否發(fā)生DKD 微量白蛋白尿?yàn)橐蜃兞浚ǚ荄KD 組=0,DKD 組=1),以年齡、糖尿病病程、高血壓史、收縮壓、舒張壓、LDL-C、腹型肥胖、HbA1c、FPG、健康促進(jìn)生活方式評(píng)分、自我效能評(píng)分為自變量,進(jìn)行賦值,賦值情況見(jiàn)表2,進(jìn)行二元logistic 回歸分析。

    表2 變量說(shuō)明與賦值

    二元logistic 回歸分析結(jié)果顯示,糖尿病病程長(zhǎng)、收縮壓升高、LDL-C 升高、腹型肥胖、HbA1c 升高是T2DM 患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素(P<0.05);自我效能、健康促進(jìn)生活方式評(píng)分高是T2DM患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的保護(hù)因素(P<0.05)(表3)。

    表3 T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿影響因素的logistic 回歸分析

    3 討論

    3.1 T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的現(xiàn)狀

    本研究結(jié)果顯示,308 例T2DM 患者中有136 例并發(fā)了DKD 微量白蛋白尿,檢出率為44.2%。英國(guó)一項(xiàng)關(guān)于T2DM 的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),微量白蛋白尿的患病率為35.48%[12]。本研究結(jié)果高于文獻(xiàn)[12]研究結(jié)果,這可能與本研究調(diào)查對(duì)象選取的是湖南省兩所三甲醫(yī)院的小樣本有關(guān)。

    3.2 T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素

    3.2.1 糖尿病病程 本研究結(jié)果顯示,糖尿病病程長(zhǎng)是T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素(P<0.05),在其他因素不變的情況下,糖尿病病程每增加1年,T2DM 患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)性增加5.7%。一項(xiàng)面對(duì)T2DM 患者并發(fā)DKD 風(fēng)險(xiǎn)的回顧性研究證實(shí),糖尿病病程是DKD 發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[13]。糖尿病患者由于長(zhǎng)期的糖代謝紊亂,腎臟組織極易發(fā)生微血管病變,由此可見(jiàn),T2DM 患者應(yīng)每年至少進(jìn)行1 次UAER 的篩查,有利于早發(fā)現(xiàn)并發(fā)腎臟損傷。

    3.2.2 腹型肥胖 本研究結(jié)果顯示,腹型肥胖是T2DM患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素(P<0.05),這與其他研究[14]結(jié)果一致。本研究結(jié)果表明在其他因素不變的情況下,腹型肥胖患者發(fā)生DKD 微量白蛋白尿的風(fēng)險(xiǎn)是腰圍達(dá)標(biāo)患者的1.815 倍。因此,建議T2DM 患者加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)控制腰圍,尤其以腹部肌肉鍛煉為主,避免久坐等不良生活習(xí)慣。

    3.2.3 HbA1c 本研究結(jié)果顯示,HbA1c 升高是T2DM患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素(P<0.05),這與其他研究[15]結(jié)果一致。本研究結(jié)果表明在其他因素不變的情況下,HbA1c 每升高1 mmol/L,危險(xiǎn)性增加19.9%。本研究結(jié)果顯示,HbA1c 對(duì)T2DM 患者發(fā)生微量白蛋白尿差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但FPG差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這可能與本研究的調(diào)查對(duì)象為住院患者有關(guān),臨床工作發(fā)現(xiàn)糖尿病患者入院后情緒焦慮,依從性高,飲食規(guī)律,可能導(dǎo)致資料收集當(dāng)日FPG 并不高,因HbA1c 反映的是近期8~12 周的血糖控制水平而不受影響。

    3.2.4 收縮壓 本研究結(jié)果顯示,收縮壓升高是T2DM患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素(P<0.05),在其他因素不變的情況下,收縮壓每增加1 mmHg,危險(xiǎn)性增加4%。一項(xiàng)對(duì)中國(guó)220 名T2DM 患者的回顧性研究表明,收縮壓是DKD 進(jìn)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[16],本研究結(jié)果與上述研究不完全一致,研究[16]中高血壓史對(duì)疾病進(jìn)展差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但收縮壓差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這可能與目前高血壓患者普遍接受降壓治療有關(guān),但仍有不少患者收縮壓控制不理想。因此,建議T2DM 患者定期監(jiān)測(cè)血壓并積極控制血壓,從而延緩DKD 的發(fā)生。

    3.2.5 LDL-C 本研究結(jié)果顯示,LDL-C 升高是T2DM患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素(P<0.05),這與其他研究結(jié)果一致[17]。本研究結(jié)果顯示,在其他因素不變的情況下,LDL-C 每升高1 mmol/L,危險(xiǎn)性增加39.5%。因此,對(duì)于LDL-C 高的T2DM 患者可以進(jìn)行多因素干預(yù),如遵醫(yī)囑使用他汀類藥物控制血脂,同時(shí)護(hù)理人員應(yīng)注重提高患者的用藥依從性。

    3.3 T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的保護(hù)因素

    3.3.1 健康促進(jìn)生活方式 本研究結(jié)果顯示,健康促進(jìn)生活方式評(píng)分高是T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的保護(hù)因素(P<0.05),在其他因素不變的情況下,健康促進(jìn)生活方式評(píng)分每增加1 分,危險(xiǎn)性降低1.7%。DKD防治臨床指南[18]指出,良好的生活方式是防治DKD的關(guān)鍵。有研究證明,強(qiáng)調(diào)生活方式的干預(yù)可以有效控制血糖并延緩腎臟損傷[19]。王波等[20]在研究中發(fā)現(xiàn),通過(guò)簡(jiǎn)單易行的生活方式干預(yù)可以改善患者的腰圍、血壓、血糖等代謝指標(biāo),從而直接或間接延緩疾病進(jìn)展。

    3.3.2 自我效能 本研究結(jié)果顯示,自我效能評(píng)分高是T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的保護(hù)因素(P<0.05),在其他因素不變的情況下,自我效能評(píng)分每增加1 分,危險(xiǎn)性降低2.8%。自我效能廣泛用于慢病護(hù)理中,自我效能反映的是個(gè)體對(duì)達(dá)到預(yù)期目標(biāo)執(zhí)行特定行為的自信心,自我效能高的個(gè)體意識(shí)到某種行為可能導(dǎo)致嚴(yán)重危害時(shí)會(huì)主動(dòng)改變行為來(lái)保護(hù)健康,在延緩疾病進(jìn)展中發(fā)揮重要作用。一項(xiàng)研究證實(shí),通過(guò)提高患者的自我效能可以改善血糖控制,從而延緩糖尿病的進(jìn)展,同時(shí)還能提高患者的生活質(zhì)量[21]。

    綜上所述,糖尿病病程長(zhǎng)、收縮壓升高、血糖控制不佳、血脂異常和腹型肥胖是T2DM 患者并發(fā)DKD微量白蛋白尿的危險(xiǎn)因素,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)為患者制定合理可行的個(gè)性化目標(biāo),并指導(dǎo)患者如何實(shí)施與監(jiān)測(cè);健康促進(jìn)生活方式評(píng)分高和自我效能評(píng)分高是T2DM 患者并發(fā)DKD 微量白蛋白尿的保護(hù)因素,這提示醫(yī)護(hù)人員應(yīng)注重提高患者的自我效能,倡導(dǎo)健康促進(jìn)生活方式,使患者在出院后的居家自我護(hù)理中長(zhǎng)期受益。

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