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    小麥溫光敏雄性核不育系的柱頭活力研究

    2022-02-08 12:09:06李宏生李紹祥楊忠慧楊木軍
    西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年11期
    關(guān)鍵詞:柱頭結(jié)實(shí)率大田

    李宏生,李紹祥,楊忠慧,劉 琨,趙 紅,楊木軍

    (云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院糧食作物研究所,昆明 650205)

    【研究意義】小麥雜種優(yōu)勢利用是進(jìn)一步提高單產(chǎn)水平、抗逆性和穩(wěn)產(chǎn)性,豐富小麥品種遺傳基礎(chǔ)的有效途徑之一[1-6]。小麥溫光敏或光溫敏雄性核不育材料,恢復(fù)源廣,制種程序簡單[7],且配制的雜交組合高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)[8-9],現(xiàn)已成為中國雜交小麥研發(fā)的主要途徑之一[10]。深入研究雜交小麥制種技術(shù)細(xì)節(jié),有助于提高規(guī)?;品N產(chǎn)量,促進(jìn)雜交小麥大面積生產(chǎn)應(yīng)用[11]。雜交小麥制種中,不育系的異交結(jié)實(shí)率與其柱頭活力密切相關(guān),是影響制種產(chǎn)量的關(guān)鍵因素之一。【前人研究進(jìn)展】在影響制種異交結(jié)實(shí)率的諸多因素(如恢復(fù)系花粉量、不育系開穎率、柱頭外露率及柱頭活力持續(xù)期)中,不育系柱頭活力持續(xù)時間不僅與異交結(jié)實(shí)率直接相關(guān),還影響制種的父母本播種期和花期調(diào)節(jié)[4,12-13]。柱頭活力受外界環(huán)境和不育系遺傳特性的影響[14]。杜雪樹等[15]對水稻制種的研究表明,不同不育系柱頭活力持續(xù)時間不同。因此,明確不同不育系柱頭活力持續(xù)時間長短以及柱頭活力的變化規(guī)律,有助于評價不育系的利用價值,合理安排制種播期及調(diào)節(jié)花期,提高制種產(chǎn)量?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前,西南麥區(qū)雜交小麥制種中對不育系柱頭活力持續(xù)時間與變化規(guī)律未進(jìn)行系統(tǒng)研究,雜交小麥高產(chǎn)制種有待完善?!緮M解決的關(guān)鍵問題】本研究以云南應(yīng)用的4個小麥溫光敏核不育系為材料,分別在第一朵穎花護(hù)穎完全張開(簡稱開穎,下同)后的不同時間進(jìn)行飽和授粉,研究各不育系柱頭活力的變化情況,為雜交小麥高產(chǎn)制種提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    4個小麥溫光敏雄性核不育系(簡稱不育系,下同)分別為K43S、K64S、K78S和K456S,花粉供體為常規(guī)品種云麥52號,5個材料均由云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院糧食作物研究所選育。

    K43S是利用K78S/K456S雜交的F1代種子誘導(dǎo)小麥雙單倍體選育獲得,中抗條銹病,株高50~60 cm,不育度100%,天然異交結(jié)實(shí)率為63.5%;K64S是利用15Y5-213/15Y5-241雜交的F1代種子誘導(dǎo)小麥雙單倍體選育獲得,中抗條銹病,株高70~75 cm,不育度100%,天然異交結(jié)實(shí)率為79.1%;K78S是組合96B-138/C49S-87雜交后代選育獲得,中感條銹病,株高75~80 cm,不育度100%,天然異交結(jié)實(shí)率為78.4%;K456S是組合K78S/甘鑒46雜交后代選育而來,中抗條銹病,株高80~85 cm,不育度100%,天然異交結(jié)實(shí)率為75.6%。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 材料種植 4個小麥不育系于2019年10月20日播種,每個材料播種20行,行長1 m,行距25 cm,每行播種60~70粒,出苗后每行定苗至50苗,其中K64S分溫室大棚和大田2種環(huán)境種植,其余3個不育系全部種植于溫室大棚;生育期間溫室大棚四周卷起塑料布通風(fēng)透光?;ǚ酃w云麥52號于10月5、15、25日分3期播種,每期20行,每行播40~60粒。溫室和大田水肥管理一致。

    1.2.2 不育系飽和授粉 抽穗后開花前,每個小麥不育系選擇生長發(fā)育進(jìn)度相近的麥穗進(jìn)行套袋,待套袋麥穗開穎后,選擇發(fā)育基本一致的麥穗剪開穎殼繼續(xù)套袋,分別于開穎后第1、3、5、7、9、11、13、15、17、19和21天進(jìn)行飽和授粉,每次每個不育系授粉9穗,3穗為1個重復(fù),共計(jì)99穗,9穗不授粉(CK),考察不育系自交結(jié)實(shí)情況。

    1.2.3 不育系活力測定 以小麥不育系雜交結(jié)實(shí)率表示不育系柱頭活力(下同)。不授粉(CK)和授粉的不育系種子進(jìn)入蠟熟期收獲進(jìn)行結(jié)實(shí)率考種。不育系結(jié)實(shí)率、自交結(jié)實(shí)率及不育系雜交結(jié)實(shí)率計(jì)算公式如下。不育系結(jié)實(shí)率(%)=[結(jié)實(shí)粒數(shù)/(每穗小穗數(shù)×2)]×100;自交結(jié)實(shí)率(%)=[自交結(jié)實(shí)粒數(shù)/(每穗小穗數(shù)×2)]×100;不育系雜交結(jié)實(shí)率(%)=不育系結(jié)實(shí)率-不育系自交結(jié)實(shí)率。

    1.2.4 數(shù)據(jù)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)利用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 小麥不育系間柱頭活力比較分析

    4個不育系未授粉套袋穗子全部未結(jié)實(shí),自交結(jié)實(shí)率為0,不育系結(jié)實(shí)率與雜交結(jié)實(shí)率相等。從表1可看出,平均柱頭活力(雜交結(jié)實(shí)率)表現(xiàn)為:K456S>K64S>K78S>K43S。差異顯著性分析表明,K43S的平均柱頭活力顯著低于K64S、K456S,而K456S、K64S、K78S 三者間平均柱頭活力差異不顯著。

    開穎后不同天數(shù)授粉的雜交結(jié)實(shí)率統(tǒng)計(jì)如表2。開穎后第3和5天授粉,雜交結(jié)實(shí)率分別為107.62%和99.13%,且兩者之間無顯著差異,但均顯著高于其他處理,說明開穎后第3天和第5天柱頭活力最高;開穎后第7天雜交結(jié)實(shí)率顯著高于隨后的其他處理;開穎后第1天和第9天授粉雜交結(jié)實(shí)率無顯著差異,但顯著高于隨后的其他處理;開穎后第11天授粉的雜交結(jié)實(shí)率顯著高于第13天和第15天授粉的。開穎后第15、17、21、19天授粉的雜交結(jié)實(shí)率都很低(小于5%),4個處理間無顯著差異。4個不育系開穎后第19天的平均雜交結(jié)實(shí)率為0,說明柱頭已喪失活力。因此,在制種中父母本同期播種花期差異應(yīng)小于19 d。根據(jù)雜交結(jié)實(shí)率的變化趨勢,開穎后柱頭活力大小為第3天>第5天>第7天>第1天>第9天>第11天>第13天>第15天>第17天>第19天。

    表1 4個不育系柱頭活力多重比較

    表2 不同授粉時間柱頭活力多重比較

    2.2 小麥不育系柱頭活力變化規(guī)律分析

    根據(jù)4個不育系開穎后不同時間授粉的雜交結(jié)實(shí)率差異(圖1),總體上隨著不育系開穎后時間的增加,不育系的柱頭活力先升高再降低,但4個不育系的柱頭活力變化趨勢以及達(dá)到峰值的時間有差異。其中,K43S在開穎后第3天雜交結(jié)實(shí)率最高,為106.02%,說明K43S的柱頭活力在開穎后第3天最高,開穎后第5~11天雜交結(jié)實(shí)率從103.19%下降到24.61%,柱頭活力呈現(xiàn)快速下降趨勢;K64S雜交結(jié)實(shí)率在第5天達(dá)到最高,為105.18%,第5~9天平穩(wěn)下降,其雜交結(jié)實(shí)率從105.18%下降到84.82%,第9天后急劇下降,第13天下降到17.39%;K78S第3天雜交結(jié)實(shí)率最高,為110.72%,說明K78S的柱頭活力也是開穎后第3天最高,隨后下降,下降趨勢與K64S基本相同;K456S在第5天柱頭活力達(dá)到最高(雜交結(jié)實(shí)率122.95%),下降趨勢與K43S基本相同。

    圖1 4個不育系開穎后不同時間柱頭活力表現(xiàn)Fig.1 Stigma vigor of four TPSGMS lines of different time after glume-opening

    柱頭活力先升高再下降的原因與麥穗上小花間柱頭成熟度不同有關(guān),第1朵小花穎殼張開時,基部或頂部部分小花柱頭發(fā)育未成熟而不能捕獲花粉粒完成受精;當(dāng)柱頭活力達(dá)到最大值的授粉期之后,隨著時間推移,先開花的小花柱頭逐漸老化而喪失受精能力,導(dǎo)致結(jié)實(shí)率(柱頭活力)不斷降低。

    2.3 小麥不育系間高柱頭活力持續(xù)時間比較分析

    根據(jù)圖1分析不育系間高柱頭活力持續(xù)時間,除K43S外,其余3個不育系從開穎后第1~17天,其柱頭都有不同程度的活力,開穎后第19天開始,4個不育系的柱頭都沒有活力(雜交結(jié)實(shí)率為0)。同時,方差分析表明,4個不育系的柱頭活力持續(xù)時間無顯著差異(P>0.05)。但其授粉結(jié)實(shí)率達(dá)到80%以上的時間存在顯著差異(P= 0.00),K64S為7 d,K78S為9 d,K43S為3 d,K456S為5 d,即K78S>K64S>K456S>K43S。

    通過上述分析可知,4個不育系間柱頭活力高低和雜交結(jié)實(shí)率>80%的持續(xù)時間存在顯著差異,且各不育系柱頭活力變化規(guī)律也不相同,在制種中應(yīng)根據(jù)不育系的柱頭活力特性制定相應(yīng)的花期調(diào)控措施。在優(yōu)勢組合測配時應(yīng)選擇不同開花特性的恢復(fù)系,如K64S和K78S為高柱頭活力(雜交結(jié)實(shí)率>80%)持續(xù)時間較長的不育系,可選擇開花期較長的恢復(fù)系,花期最好能夠持續(xù)10 d以上;而K43S和K456S為高柱頭活力(雜交結(jié)實(shí)率>80%)持續(xù)時間較短的不育系,應(yīng)選擇開花期較為集中的恢復(fù)系,其在2~5 d內(nèi)能夠提供足量的花粉。

    2.4 不同環(huán)境對小麥不育系柱頭活力的影響

    K64S在大田和溫室2種環(huán)境條件下的柱頭活力測定結(jié)果見圖2,其柱頭活力存在極顯著差異(P=0.000)。大田環(huán)境下最高雜交結(jié)實(shí)率(122.76%)較溫室高17.58%;平均雜交結(jié)實(shí)率(59.38%)較溫室高13.83%。K64S在大田環(huán)境下開穎后第7天柱頭活力達(dá)到峰值,較溫室中推遲2 d;開穎后第1~15天,除第3天外,其余時間大田環(huán)境的柱頭活力均高于溫室。大田環(huán)境下K64S高柱頭活力持續(xù)時間也明顯長于溫室,開穎后第3~11天授粉的結(jié)實(shí)率均保持在80%以上,持續(xù)時間長達(dá)9 d,較溫室長2 d。其主要原因是溫室的平均溫度高于大田2.8 ℃,濕度僅有10%左右,高溫、干燥對柱頭活力有損傷。因此選擇制種基地時應(yīng)考慮其小麥開花期的溫度、濕度或灌溉條件。

    圖2 K64S在溫室和大田2種環(huán)境下的柱頭活力Fig.2 Sigma vigor of K64S in greenhouse and field

    3 討 論

    柱頭是不育系接受外源花粉的器官。研究表明,不同不育系其柱頭活力持續(xù)時間存在顯著差異[16],明確不育系柱頭活力持續(xù)時間,尤其是高柱頭活力(授粉結(jié)實(shí)率>80%)持續(xù)時間對提高雜交制種產(chǎn)量至關(guān)重要[17]。相關(guān)研究和制種實(shí)踐表明,水稻和小麥不育系雜交結(jié)實(shí)率與柱頭活力密切相關(guān),雜交結(jié)實(shí)率已廣泛用于指示不育系的柱頭活力[14,16,18-19]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,4個不育系開穎后的平均柱頭活力存在一定差異,與水稻不育系柱頭活力研究結(jié)果相似。柱頭活力持續(xù)時間越長,其能夠接收恢復(fù)系花粉的概率就越高,制種產(chǎn)量也就越高。本研究中,4個不育系柱頭活力持續(xù)時間均可達(dá)15 d,與羅紅兵等[20]在小麥光溫敏核不育系ES上的研究結(jié)果(柱頭活力持續(xù)時間為8~9 d)有明顯差異,其原因與所選雜交授粉起點(diǎn)不同有關(guān),本研究以中部第1朵穎花張開為時間起點(diǎn),而羅紅兵等的研究以盛花期為起點(diǎn)。不育系柱頭活力持續(xù)時間長短僅代表不育系可授粉結(jié)實(shí)的持續(xù)時間,而制種中更需要了解不育系保持高柱頭活力持續(xù)的時間以提高異交結(jié)實(shí)率。研究表明,小麥和水稻不育系都具有高雜交結(jié)實(shí)率的授粉關(guān)鍵時期,且不同不育系的授粉關(guān)鍵時期不同[21-22],與本研究結(jié)果一致。

    本研究通過不育系在溫室大棚和大田自然條件的柱頭活力對比試驗(yàn),證實(shí)了開花期高溫、干燥的環(huán)境對小麥不育系的柱頭活力有不利影響。大田環(huán)境下K64S柱頭活力在80%以上的持續(xù)時間顯著高于溫室環(huán)境(高溫、干燥),該結(jié)果與水稻不育系的相關(guān)研究與制種實(shí)踐基本一致,高溫可導(dǎo)致水稻柱頭活力下降[23],高溫、低濕導(dǎo)致制種中不育系雜交結(jié)實(shí)率降低[24],低溫、高濕環(huán)境下水稻不育系新安S柱頭活力更高[25]。同時,筆者在多年雜交小麥大面積生產(chǎn)制種中也發(fā)現(xiàn),溫度較低、濕度較高的云南省騰沖市,其制種產(chǎn)量明顯高于高溫、干旱的云南省文山州。因此,制種基地安排在溫度較低、濕度適中的區(qū)域更易獲得高產(chǎn)。

    不育系柱頭活力持續(xù)時間以及高柱頭活力持續(xù)時間受遺傳背景和環(huán)境的影響。在生產(chǎn)制種中,明確不育系的柱頭活力特性及環(huán)境因素對柱頭活力的影響,對制種的花期調(diào)節(jié)和提高制種產(chǎn)量至關(guān)重要。本研究明確了4個主要小麥溫光敏核不育系柱頭活力的差異及變化規(guī)律,為這些不育系高產(chǎn)制種中花期調(diào)節(jié)提供了科學(xué)依據(jù)。但不育系柱頭活力受環(huán)境影響,還需進(jìn)一步在不同制種基地進(jìn)行系統(tǒng)研究,包括開花習(xí)性、柱頭活力變化規(guī)律等,從而為高產(chǎn)制種提供更詳盡的數(shù)據(jù)支撐。

    4 結(jié) 論

    通過對4個小麥溫光敏雄性核不育系連續(xù)21 d飽和授粉的雜交結(jié)實(shí)率研究,各不育系柱頭活力變化趨勢都呈現(xiàn)出先升高后降低的變化規(guī)律,其中K43S和K78S開穎后第3天柱頭活力最高,雜交結(jié)實(shí)率為106.20%和110.72%,K64S和K456S開穎后第5天柱頭活力最高,雜交結(jié)實(shí)率為105.18%和122.95%。4個不育系高柱頭活力持續(xù)時間K78S(9 d)>K64S(7 d)>K456S(5 d)>K43S(3 d),開穎后K78S第1~9天,K64S第3~9天,K456S第1~5天和K43S第3~5天雜交結(jié)實(shí)率都大于80%。不育系開花期高溫干燥的環(huán)境對柱頭活力和高柱頭活力持續(xù)時間均有不利影響。這些結(jié)果可為4個小麥溫光敏雄性核不育系高產(chǎn)制種和制種區(qū)域選擇提供理論參考。

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