王曉明
摘要:目的 報道1例肺原發(fā)性腺泡細胞癌的臨床病理診斷,查閱相關文獻,總結其臨床表現(xiàn)、組織學特征并鑒別相關疾病。方法 收集1例本院就診的肺支氣管腺原發(fā)性腺泡細胞癌病例的臨床資料;病理組織學觀察;查閱相關文獻并進行相關疾病的病理鑒別。結果 本例肺腫瘤性病變?yōu)榉卧l(fā)性腫瘤,患者于外院影像學檢查時發(fā)現(xiàn)并就治于本院,術中要求快速冰凍病理診斷以判斷病變性質(zhì),并要求術后確切診斷。術后經(jīng)免疫組化證實本例為肺原發(fā)性腺泡細胞癌。結論 肺原發(fā)性腺泡細胞癌為肺原發(fā)性腫瘤中的罕見腫瘤,國內(nèi)外鮮有報道,本報道在總結相關病理診斷經(jīng)驗的同時,充實相關腫瘤的臨床病理診斷數(shù)據(jù),以期同道指正。
關鍵詞:腺泡細胞癌;肺腺癌;細支氣管肺泡細胞癌;惡性間皮瘤
肺癌在我國乃至全球都是常見的肺部惡性腫瘤,其中腺癌更是常見的肺癌類型之一,且腺癌的發(fā)生率目前已超過鱗狀細胞而居于首位。隨著診療技術的不斷進步,一些罕見的類型也在不斷被識別。本例報道1例罕見的肺原發(fā)性腺癌-腺泡細胞癌,由于此型腺癌在肺內(nèi)鮮有發(fā)生,國內(nèi)外的文獻中更是鮮有報道,故本文在總結相關臨床病理診斷經(jīng)驗的同時,充實相關腫瘤性疾病的病理診斷數(shù)據(jù),以期在相關診斷領域中獲益。
1資料與方法
1.1 臨床資料
患者,女,53歲,已婚,有HIV及梅毒病史,無其他腫瘤病史?;颊咭蚩人?、咳痰、痰中帶血6個月,影像學檢查發(fā)現(xiàn)肺腫物1個月而就治于本院。入院前1個月先后在多家外院就診,外院胸部CT檢查均提示右肺上葉占位性病變,考慮肺癌周圍型。經(jīng)患者同意行胸腔鏡肺腫物切除。術中未見胸腔粘連與積液,病變位于右肺上葉,大小約4.0 cm×5.5 cm,質(zhì)硬,胸膜皺縮明顯,故擬行相關肺葉切除并要求術中快速冰凍病理診斷以判斷病變性質(zhì)。
1.2 術中冰凍快速病理檢材
大體檢查,送檢右肺上葉,體積16 cm×9 cm×4.5 cm,支氣管斷端直徑1.5 cm,肺葉臟胸膜大部分光滑,距離支氣管斷端1.5 cm局灶胸膜下觸及質(zhì)硬區(qū),體積5.5 cm×4.4 cm×3 cm,質(zhì)硬區(qū)胸膜表面未見特殊。質(zhì)硬區(qū)切面呈灰黃實性,局灶灰紅似壞死,其余肺組織切面灰紅質(zhì)軟(見圖1)。支氣管旁查到灰黑結節(jié)3枚(淋巴結)。于距臟胸膜最近處灰黃實性區(qū)及灰黃與灰紅交界處檢材,行快速冰凍切片,HE染色,顯微鏡下觀察。
1.3 術后慢病理檢材
自支氣管斷端依次剪開各級支氣管,支氣管黏膜尚光滑,未見腫物。于支氣管斷端、血管斷端、腫物帶周圍肺、支氣管旁淋巴結、相對正常肺等部位行標準化取材,擬行常規(guī)石蠟切片、HE染色及二步法EnVision免疫組化染色,顯微鏡下觀察。
1.4 抗體
CK、Vimeintin、TTF-1、NapsinA、CK7、FVIII、CD31、CD34、P40、CK5/6、P63、CgA、Syn、CD56、MelanA、S100、Ki67等,均為上?;蚬井a(chǎn)品。
2結果
2.1 快速冰凍病理診斷
鏡下,質(zhì)硬區(qū)呈高度細胞化伴壞死,細胞胞漿嗜酸呈彌漫片狀且異型顯著,同時可見細胞間可見大量小血管??剖覂?nèi)會診后,報告:惡性腫瘤伴壞死,考慮腺癌(實體型),不除外神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及低分化鱗狀細胞癌等,等慢病理及免疫組化進一步確診(見圖2)。
2.2 慢病理診斷
2.2.1 HE染色
鏡下,腫瘤高度細胞化,胞漿嗜酸,腫瘤細胞明顯異型并呈彌漫片狀分布(見圖3A),部分細胞呈胖梭形,核分裂像顯著,腫瘤細胞間血管豐富,局灶區(qū)域似呈腫瘤細胞自血管壁發(fā)出樣(見圖3B),未見明顯黏液。腫瘤似有推擠性邊界,擠壓周圍肺組織(見圖3C),同時累及臟胸膜。在推擠性界的周圍可見較多的小支氣管,小支氣管黏膜光滑,未見腫瘤細胞,管壁內(nèi)局灶可見透明軟骨,但未見支氣管腺體(見圖3D)。初步診斷為肺腺癌實體型,不除外低分化鱗癌、惡性間皮瘤、肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌、惡性黑色素瘤、細支氣管肺泡細胞癌、NUT癌;由于局灶區(qū)域似呈腫瘤細胞自血管壁發(fā)出樣,亦不能除外惡性血管周上皮細胞樣腫瘤;同時患者有HIV病史,亦不能除外卡波西血管肉瘤,故擬行相關免疫組化標記以鑒別診斷。
2.2.2 免疫組化染色
選取腫瘤帶周圍肺組織切片行相關組化染色(見圖4)。結果:CK(+)、Vimeintin(-)、TTF-1(-)、NapsinA(-)、CK7(+)、FVIII(血管內(nèi)皮細胞+)、CD31(血管內(nèi)皮細胞+)、CD34(血管內(nèi)皮細胞+)、P40(-)、CK5/6(-)、P63(+)、CgA(個別+)、Syn(-)、CD56(-)、MelanA(-)、S100(-)、Ki67(70%+)。CK及CK7標記下,可見局灶腫瘤細胞排列成腺泡樣。
3結論
根據(jù)HE、免疫組化染色結果及臨床病史資料問詢,患者無其他腫瘤性病史,尤其是沒有涎腺來源腫瘤病史。最終報告:分化差的癌,結合免疫標記結果支持為腺癌,考慮支氣管腺原發(fā)(腺泡細胞癌),請結合影像學及臨床所見,必要時外院會診。經(jīng)臨床醫(yī)生與患者及家屬溝通,家屬借閱相關切片并外院會診,1周后,會診結果回報:肺腺泡細胞癌,注:腺泡細胞癌,多發(fā)生于涎腺及胰腺等部位,罕見發(fā)生于肺。
4討論
腺泡細胞癌,是涎腺來源的惡性腫瘤,組織學編碼8550/3,多發(fā)生于涎腺及胰腺等部位。其主要的病理診斷要點是[1]:腫塊體積較大、質(zhì)地較軟、邊界清楚、黃色到褐色不等,可見壞死和囊性變;鏡下,細胞豐富,腫瘤細胞與間質(zhì)比例高,腫瘤細胞被纖細的纖維間隔帶分開呈結節(jié)狀,但無促纖維增生間質(zhì),可見壞死,腫瘤細胞巢周圍有許多小血管;腫瘤細胞形態(tài)多樣,常由多種細胞組成;免疫標記,CK7、CK20及AFP可呈陽性,CD56陰性。
本例腫瘤,無論是術前影像學及術中快速病理乃至術后慢病理,均首先考慮肺腺癌,其原因在于腺癌在我國乃至全球均呈高發(fā)趨勢,且多為周圍型,這于本例高度相符合。故本例也就按常規(guī)的鑒別診斷提了一組相關的免疫學標記(鱗狀細胞癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及肺腺癌),結果TTF-1及NaspinA出乎意料呈陰性,這提示腫瘤為非肺泡II型上皮細胞來源;同時鱗癌三項(CK5/6、P40、P63)及神經(jīng)內(nèi)分泌標記(CD56、Syn、CgA)亦呈陰性,這也排除了鱗癌及惡性間皮瘤、NUT癌及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的可能;腫瘤內(nèi)未看到確切的黏液,可排除細支氣管肺泡細胞癌;是否是惡性黑色素瘤呢?患者有HIV病史,是否可能是卡波西血管肉瘤呢?是否是惡性血管周上皮細胞腫瘤呢?結果顯示,相關的免疫標記均呈陰性。再次仔細觀察HE染色切片,發(fā)現(xiàn)腫瘤雖然高度細胞化且有豐富的血管伴行,但有推擠性邊界,大體切面呈灰黃色,HE染色切片中,腫瘤周邊有大時小支氣管,小支氣管黏膜未見腫瘤細胞,管壁局灶可見透明軟骨,但未見支氣管腺;回顧所提的標記,陽性的標記有CKpan、CK7,在這兩種標記片中,我們發(fā)現(xiàn)大部分的腫瘤呈彌漫性排列,但局灶仍可見腺泡樣結構,對比CD34等血管內(nèi)皮標記,發(fā)現(xiàn)腺泡樣結構不是血管,這提示腫瘤有腺泡分化。查閱文獻,涎腺及胰腺中有相應類型的腫瘤-腺泡細胞癌,對比相應的標記結果,兩者高度吻合,那么這是腺泡細胞癌嗎?相關的病理診斷書籍中并未找到相關的內(nèi)容,綜合查閱的文獻,腺泡細胞癌可發(fā)生于肺但罕見,國內(nèi)關于肺原發(fā)性腺泡細胞癌的報道較少[2~3],PubMed上也僅有20例案例報道[4],2021年SCI發(fā)表了一篇我國學者對美國SEER數(shù)據(jù)庫中肺腺泡細胞癌的大綜分析,文章中提到肺腺泡細胞于1972年被首次報道,SEER數(shù)據(jù)庫自1975年~2016年,也僅搜集到2918例肺腺泡細胞癌患者[5]。對比相關文獻,同時也再次與患者溝通,確認無其經(jīng)腫瘤病史尤其是涎腺源性腫瘤病史,最后做出了“分化差的癌,考慮肺支氣管腺來源(腺泡細胞)”的診斷,并建議外院會診。會診回報的結果,令我們振奮,會診的結果亦同意我們的診斷,并指出此癌罕見。
綜上所述,肺原發(fā)性腺泡細胞癌是一種肺內(nèi)罕見的惡性腫瘤,來源于支氣管腺的惡變,為該病的診斷積累了的寶貴經(jīng)驗,同時也充實了此疾病的臨床診斷數(shù)據(jù),期望能為相關領域的病理診斷獲益。
參考文獻
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