炎癥性腸病患兒HP 感染與GAS、chemerin 和CHE 的關系

林仁德 彭瓊 馮廣斌

炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease，IBD）作為一類腸道炎癥性疾患，其發(fā)病多累及直腸、結腸，甚至可累及整個消化道，患者除常見的腹瀉、腹痛癥狀表現(xiàn)外，亦可出現(xiàn)貧血、發(fā)熱、營養(yǎng)不良等全身癥狀表現(xiàn)［1-2］。IBD 發(fā)病機制目前尚無統(tǒng)一的定論，但大多數(shù)學者認為腸道黏膜免疫功能異常所引發(fā)的免疫炎癥反應屬于其發(fā)病的重要因素，此外該病還與環(huán)境、遺傳、感染等諸多因素有關［3-4］。幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，HP）最早成功分離于慢性活動性胃炎患者胃黏膜組織活檢中，屬于目前已知的唯一可在人體胃內生存的微生物［5］。多數(shù)患者在感染HP 早期并未伴隨明顯感染癥狀，部分感染患者可出現(xiàn)腹痛、腹脹等急性胃炎癥狀，若不及時治療，可遷延數(shù)年甚至終生。相關研究顯示，HP 感染后所釋放的毒力因子以及引發(fā)的炎癥反應均可加劇胃腸道黏膜損傷［6-7］，而其在胃黏膜局部引發(fā)的免疫炎癥反應亦可引起胃外促炎因子釋放，加重腸道炎癥反應程度。HP 感染早期診斷尚存在一定難度，胃泌素（gastrin，GAS）、脂肪細胞因子（chemerin）、膽堿酯酶（cholinesterase，CHE）均被指出可在HP 感染發(fā)生后出現(xiàn)水平波動［8-9］。本次研究將探究IBD 患兒HP 感染與血清GAS、chemerin、CHE 水平的關系，現(xiàn)將所得成果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年6 月至2020 年12 月期間于潁上縣人民醫(yī)院就診的106 例IBD 患兒臨床資料，根據(jù)患兒HP 感染情況分為感染組22 例與未感染組84 例。納入標準：①所有患兒均符合《炎癥性腸病的診斷和治療進展》中IBD 相關診斷標準［10］；②均接受本次研究所涉及指標的檢查；③感染組均經(jīng)14C 尿素呼氣試驗檢查確認感染HP 者。排除標準：①合并急性感染性結腸炎者；②存在肝腎等重要臟器功能障礙者；③臨床資料保存不完整者。感染組22 例患者中，男13 例，女9 例，平均年齡（7.32±2.10）歲，疾病活動度［11］：輕度活動14 例，中度活動6 例，重度活動2 例；未感染組84 例患者中，男48 例，女36 例，平均年齡（7.23±2.18）歲，疾病活動度：輕度活動56 例，中度活動22 例，重度活動6 例。兩組性別、年齡、疾病活動度比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），均衡可比。本研究符合赫爾辛人體試驗標準，經(jīng)院醫(yī)學倫理委員會批準，所有患兒監(jiān)護人均簽署知情同意書。

1.2 方法

收集IBD 患兒清晨空腹外周靜脈血3 mL，經(jīng)3 000 r/min 離心10 min，離心半徑10 cm，分離血清，置于-60℃?zhèn)錂z，采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）對血清GAS、chemerin 水平進行測定，采用全自動生化儀及其相關試劑盒（上海酶聯(lián)生物科技有限公司）測定血清CHE 水平。

1.3 統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1 兩組血清GAS、chemerin、CHE 水平比較

感染組血清GAS、chemerin 水平顯著高于未感染組，CHE 水平顯著低于未感染組，組間比較差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組血清GAS、chemerin、CHE 水平比較（±s）Table 1 Comparison of levels of serum GAS，chemerin and CHE between the two groups（±s）

表1 兩組血清GAS、chemerin、CHE 水平比較（±s）Table 1 Comparison of levels of serum GAS，chemerin and CHE between the two groups（±s）

組別感染組未感染組t 值P 值n 22 84 GAS（pg/mL）157.29±27.39 130.36±15.42 6.086＜0.001 chemerin（μg/L）129.86±10.36 114.36±10.56 6.152＜0.001 CHE（U/L）4 851.29±824.62 7 065.95±1 429.67 6.953＜0.001

2.2 血清GAS、chemerin、CHE 水平與IBD 患兒HP 感染的相關性分析

Logistic 回歸分析顯示，血清GAS、chemerin、CHE 水平與IBD 患兒HP 感染具有顯著相關性（P＜0.05）。見表2。

表2 血清GAS、chemerin、CHE 水平與IBD 患兒HP 感染的相關性分析Table 2 Correlation between levels of serum GAS，chemerin and CHE and HP infection in children with IBD

2.3 血清GAS、chemerin、CHE 水平診斷IBD 患兒HP 感染的效能分析

血清GAS、chemerin、CHE 水平診斷IBD 患兒HP 感 染 的ROC 曲 線AUC 分 別 為0.788、0.857、0.917，截斷值分別為152.52 pg/mL、119.89 μg/L、6233.64 U/L，診斷效能良好（P＜0.05）。見表3、圖1。

圖1 血清GAS、chemerin、CHE 水平診斷IBD 患兒HP感染的ROC 曲線Figure 1 ROC curves of levels of serum GAS，chemerin and CHE in the diagnosis of HP infection in children with IBD

表3 ROC 曲線參數(shù)Table 3 ROC curve parameters

3 討論

IBD 患者發(fā)病后除伴隨腸道黏膜損傷外，亦可能出現(xiàn)腸道功能衰竭、惡性腫瘤等一系列嚴重并發(fā)癥，大致發(fā)病過程為具備易感因素者在多種致病因素影響下出現(xiàn)腸道菌群的紊亂變化，使腸道特異性免疫及天然免疫反應異常激活，從而使腸粘膜屏障遭受嚴重損傷，并出現(xiàn)免疫炎癥反應加劇、炎性增生及潰瘍不愈等現(xiàn)象，部分患者病情加重則與HP 感染有關［12］，但其HP 感染特異性癥狀并不顯著，易引起臨床漏診，故探究IBD 患者HP感染相關血清學指標變化極為必要。

GAS 作為一類重要胃腸激素，主要由胃竇G 細胞分泌，可促進胃酸分泌，同時可與乙酰膽堿、組胺協(xié)同作用，調節(jié)胃腸道功能［13］。Chemerin 炎性趨化作用較強，可增加機體炎性因子分泌。本研究選取106 例IBD 患兒，分析其HP 感染情況，結果顯示HP感染22 例，未感染84 例。比較兩組血清血清GAS、chemerin 水平，發(fā)現(xiàn)感染組的上述指標顯著高于未感染組。分析其中原因，可能是由于HP 感染可產(chǎn)生大量尿素氮，促進胃內尿素水解，使胃表pH 升高，導致胃酸對GAS 分泌的生理抑制作用減弱，同時胃內氨可促進胺的形成，刺激G 細胞分泌GAS。陳瑾等［14］指出，胃潰瘍HP 感染患者的血清GAS 水平顯著高于未感染組。還有研究顯示，HP 感染可導致胃腸激素分泌紊亂，引發(fā)促胃液素釋放肽刺激GAS水平上升，在HP 根除治療后其血清GAS 可逐步恢復正常水平［15］。IBD 患兒HP 感染伴腸黏膜固有層炎性浸潤，chemerin 可參與促進免疫效應細胞向炎癥部位的遷移，進一步增強炎癥反應。另外，GAS水平升高可促進中性粒細胞生成各類蛋白酶，使chemerin 前體異?；罨鹧錭hemerin 水平上升。本研究證明觀察組患者的chemerin 水平明顯升高，可為臨床IBD 患者HP 感染的診斷提供參考。本研究還發(fā)現(xiàn)，血清GAS、chemerin 水平與IBD 患兒HP 感染具有顯著相關性，且對IBD 患兒HP 感染有良好的診斷價值，說明血清GAS、chemerin 水平可作為HP 檢測呼氣試驗輔助手段。

CHE 作為一類以多種同工酶形式存在于機體的糖蛋白，可有效反映肝功能，近年來研究發(fā)現(xiàn)其水平變化與機體炎癥反應密切相關［16］。本研究中感染組血清CHE 水平較未感染組明顯更低，這與相關研究結論相符［17］。Logistic 回歸分析顯示，血清CHE 水平與IBD 患兒HP 感染具有顯著相關性，提示IBD 患兒感染HP 可伴隨血清CHE 水平的下降。ROC 曲線進一步分析發(fā)現(xiàn)，血清CHE 診斷IBD 患兒HP 感染的曲線AUC 為0.917，提示在CHE 水平達到相應臨界值后其對IBD 患兒HP 感染的診斷效能良好。分析原因，HP 感染后，患兒機體內多種細胞因子水平上升，局部炎癥反應加劇，而膽堿抗炎通路屬于機體固有免疫的神經(jīng)環(huán)路，可參與IBD 患兒免疫炎癥反應的發(fā)生發(fā)展，使CHE 與單核細胞、巨噬細胞、T 淋巴細胞等多種免疫細胞表面的特異性尼古丁-乙酰膽堿受體相結合，進而下調轉錄因子表達，并促進T 淋巴細胞、中性粒細胞趨化、動員，共同參與抑制炎癥反應，使CHE 大量消耗，表現(xiàn)出血清表達水平的下降。此外，研究表明，血清CHE水平與危重感染者的急性生理學與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ呈負相關，是影響患者預后的獨立危險因素，進一步為本研究提供支持［18］。

本文證實炎癥性腸病患兒HP 感染與GAS、chemerin 和CHE 具有相關性，但研究也存在不足之處，如樣本量納入偏少，感染與未感染患者例數(shù)存在不平衡情況，后續(xù)將擴大樣本量進一步驗證結論。

綜上所述，發(fā)生HP 感染的IBD 患兒在血清GAS、chemerin、CHE 表達方面與未感染患兒存在差異，其上述指標水平與感染狀況具有顯著相關性，可用于診斷該病患兒HP 感染，且具備較佳效能。