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    鹽脅迫對(duì)白菜種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響1

    2017-05-15 01:59:49廖建良溫翠停
    惠州學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年6期
    關(guān)鍵詞:鹽害胚軸白菜

    廖建良,溫翠停

    前言

    近年來(lái),國(guó)內(nèi)有關(guān)鹽脅迫對(duì)植物種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響的報(bào)道很多,已在黃秋葵[1]、油菜[2]、蘿卜[3]、夏枯草[4]植物方面有廣泛的研究.鹽害是危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要因素之一,鹽害會(huì)破壞作物的離子平衡,引起離子毒性、高滲和氧化脅迫等,從而影響種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng),導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)下降[2].這些研究工作常以單因素處理,以混合鹽堿脅迫處理展開(kāi)的研究較少,而研究鹽脅迫及混合鹽堿脅迫對(duì)白菜[Brassica chinensisL.]種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響很少見(jiàn)報(bào)道.本研究探究不同鈉鹽溶液(NaCl、Na2CO3及Na2CO3+Na-Cl)對(duì)白菜種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響研究,為白菜在鹽脅迫土地上提高發(fā)芽率、出苗率,在抗鹽育種方面提供理論依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)材料為香港矮腳黑葉葵扇白菜種,由蔡興利國(guó)際有限公司提供.

    1.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品

    6-芐氨基嘌呤(6-BA)、α-萘乙酸(NAA)、生根粉(ABT)、NaCl(分析純)、Na2CO3(分析純)、碳酸鈣(Ca-CO3)、80%丙酮、乙醇

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 不同鈉鹽脅迫對(duì)白菜種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響的試驗(yàn)方法

    種子萌發(fā)試驗(yàn),用培養(yǎng)皿培養(yǎng),采用紙上發(fā)芽法[1,5].NaCl設(shè)計(jì)的濃度梯度為:2 mmol·L-1、5 mmol·L-1、10 mmol·L-1、25 mmol·L-1、50 mmol·L-1;Na2CO3設(shè)計(jì)的濃度梯度為:1 mmol·L-1、2.5 mmol·L-1、5 mmol·L-1、12.5 mmol·L-1、25 mmol·L-1;混合 Na2CO3+NaCl設(shè)計(jì)的濃度梯度為:(1+2)mmol·L-1、(2.5+5)mmol·L-1、(5+10)mmol·L-1、(12.5+25)mmol·L-1、(25+50)mmol·L-1.在每個(gè)培養(yǎng)皿中鋪3層濾紙,選取顆粒大小一致、整齊飽滿的白菜種子播種在濾紙上,每皿播種30粒.每個(gè)濃度梯度設(shè)置3組重復(fù),每個(gè)處理中一次性加入不同濃度的NaCl、Na2CO3、Na2CO3+NaCl溶液20 mL,以蒸餾水作為對(duì)照;每天定時(shí)向所有培養(yǎng)皿中補(bǔ)充相應(yīng)處理的溶液.每天觀察種子發(fā)芽情況,以胚根突破種皮1mm為標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)連續(xù)3d,無(wú)新發(fā)芽種子出現(xiàn),則視為發(fā)芽結(jié)束.統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、鹽害指數(shù);并從各處理中隨機(jī)挑選15株幼苗,對(duì)下胚軸長(zhǎng)度和直徑、根長(zhǎng)、整株鮮重進(jìn)行測(cè)定[1,5].數(shù)據(jù)均取3次重復(fù)的平均值計(jì)算.計(jì)算公式為:

    發(fā)芽率(%)GR=發(fā)芽終止時(shí)正常發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%

    發(fā)芽勢(shì)=發(fā)芽過(guò)程中日發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到最高峰時(shí)的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%

    發(fā)芽指數(shù)GI=Σ(Gt/Dt),其中Gt為t日內(nèi)的正常發(fā)芽數(shù),Dt為相應(yīng)的日數(shù)

    活力指數(shù)VI=GI×S(GI為發(fā)芽指數(shù),S為平均幼苗長(zhǎng)度)

    相對(duì)鹽害怕=(對(duì)照發(fā)芽率-處理發(fā)芽率)/對(duì)照發(fā)芽率×100%;

    幼苗生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn),采用泥土培養(yǎng)法[6].將用不同濃度的NaCl、Na2CO3及 Na2CO3+NaCl溶液處理后,正常生長(zhǎng)的幼苗同一天移植到同一自然光下,待其正常生長(zhǎng)后進(jìn)行處理,每隔3d對(duì)幼苗定量噴灑相應(yīng)的溶液處理,以蒸餾水為對(duì)照.15d后測(cè)定幼苗葉片葉綠素含量,隨機(jī)取樣,取3次重復(fù)的平均值.測(cè)定葉綠素a和葉綠素b含量,參照廖建良[1,5]等用丙酮提取葉綠素含量的方法.

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2013處理,用Duncan's分析不同處理間的差異顯著性,顯著水平P≤0.05,由SPSS17.0軟件進(jìn)行分析.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同鈉鹽脅迫對(duì)白菜種子萌發(fā)的影響

    表1為不同濃度NaCl、Na2CO3及Na2CO3+NaCl脅迫對(duì)白菜種子萌發(fā)的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:3種處理對(duì)白菜種子的發(fā)芽率均有高濃度抑制、低濃度促進(jìn)作用,且隨著鹽溶液濃度的升高發(fā)芽率均表現(xiàn)為下降的趨勢(shì).NaCl處理中,NaCl 2 mmol·L-1處理的發(fā)芽率最高,為96.12%,是CK(92.96%)的1.03倍,差異顯著;5 mmol·L-1和10 mmol·L-1處理下,發(fā)芽率也很高;最小值在50 mmol·L-1處理下,為82.78%,比CK降低了10.95%,差異顯著.Na2CO3處理中,發(fā)芽率最大值在1 mmol·L-1處理下,為97.03%,與CK比差異顯著;Na2CO3濃度大于2.5 mmol·L-1,明顯降低了發(fā)芽率,與CK比差異顯著;在25 mmol·L-1處理下,發(fā)芽率為0,種子失活.Na2CO3+NaCl混合液為(1+2)mmol·L-1處理下,發(fā)芽率最高為98.52%,是CK的1.06倍;最小值在(25+50)mmol·L-1處理下,為70.74%,比CK降低了23.90%,差異顯著.隨Na+濃度升高,NaCl脅迫下發(fā)芽率最高,下降幅度最小,混合液處理較低,Na2CO3處理最低,下降幅度最大,說(shuō)明白菜種子對(duì)不同鹽的耐受性不同,不同鹽分對(duì)白菜種子萌發(fā)抑制程度高低順序?yàn)椋篘a2CO3>Na2CO3+Na-Cl>NaCl.

    在發(fā)芽勢(shì)方面,NaCl處理下發(fā)芽勢(shì)在NaCl 2 mmol·L-1下最高,為82.96,與CK比差異顯著;濃度高于5 mmol·L ,顯著降低,分別降低了3.7%、8.78%、22.56%、45.12%.Na2CO3處理下,發(fā)芽勢(shì)在 1 mmol·L-1處有小幅度升高,是CK的1.01倍,差異不顯著;Na2CO3濃度≥2.5 mmol·L-1發(fā)芽勢(shì)顯著降低,分別降低了15.48%、35.84%、70.02%、100.00%.Na2CO3+NaCl脅迫下,發(fā)芽勢(shì)均顯著降低,降低幅度分別為:29.83%、33.35%、28.81%、30.96%、55.41%.相同Na+濃度下Na2CO3處理下的降低幅度最大,NaCl最小.

    在發(fā)芽指數(shù)方面,在3種處理下均表現(xiàn)為下降的趨勢(shì).NaCl處理下發(fā)芽指數(shù)分別為:13.82、12.79、12.70、11.75、10.07,與CK(12.92)的差值分別為:0.9、-0.13、-0.22、-1.2、-2.85.Na2CO3處理下發(fā)芽指數(shù)分別為:13.55、11.91、8.81、6.45、0,與 CK的差值分別為:0.63、-1.01、-4.11、-6.47、-12.92.Na2CO3+NaCl處理下發(fā)芽指數(shù)分別為:12.34、10.80、11.16、8.97、6.23,與CK的差值分別為:-0.58、-2.84、-1.76、-3.95、-6.69.由此可見(jiàn),隨Na+濃度升高,Na2CO3處理下發(fā)芽指數(shù)下降最快,Na2CO3+NaCl處理次之,NaCl最小.

    在活力指數(shù)方面,3種處理對(duì)白菜種子的活力指數(shù)隨著處理濃度的升高活力指數(shù)均表現(xiàn)為逐漸下降的趨勢(shì).隨Na+濃度升高,Na2CO3處理的活力指數(shù)最小,下降幅度最大,且在Na2CO3濃度為25 mmol·L-1處理下,種子的活力指數(shù)為0;由此可見(jiàn),Na2CO3處理對(duì)種子萌發(fā)影響最大.

    相對(duì)鹽害方面,NaCl濃度≤ 10 mmol·L-1,鹽害指數(shù)為負(fù)值,表明低濃度下有一定的促進(jìn)作用;NaCl濃度≥25 mmol·L-1,鹽害指數(shù)為正值,對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用,危害程度逐漸增大.Na2CO3+NaCl混合液為(1+2)mmol·L-1及(2.5+5)mmol·L-1處理下,鹽害指數(shù)為負(fù)值,說(shuō)明低濃度下促進(jìn)種子萌發(fā).Na2CO3濃度為1 mmol·L-1,鹽害指數(shù)為負(fù)值;Na2CO3濃度≥ 2.5 mmol·L-1,鹽害指數(shù)為正值,危害程度逐漸增大.Na2CO3濃度為 25 mmol·L-1,Na2CO3脅迫下的鹽害為100.00%;NaCl濃度為50 mmol·L-1,脅迫下的鹽害為10.95%、Na2CO3+NaCl濃度為(25+50)mmol·L-1,脅迫下的鹽害為23.90%,說(shuō)明Na2CO3脅迫對(duì)白菜種子萌發(fā)的鹽害作用最明顯,NaCl脅迫的鹽害作用較小.

    從 NaCl、Na2CO3及 Na2CO3+NaCl對(duì)白菜種子萌發(fā)指標(biāo)的影響和相對(duì)鹽害程度的試驗(yàn)結(jié)果,綜合說(shuō)明,三種處理對(duì)白菜種子萌發(fā)指標(biāo)的影響作用為:Na2CO3脅迫對(duì)白菜種子萌發(fā)的抑制作用最明顯,NaCl脅迫作用最小.

    表1 不同濃度NaCl、Na2CO3及Na2CO3+NaCl脅迫對(duì)白菜種子萌發(fā)的影響

    2.2 不同鈉鹽脅迫對(duì)白菜下胚軸長(zhǎng)、根長(zhǎng)、下胚軸直徑、鮮重的影響

    從表2可知,在下胚軸長(zhǎng)方面,隨Na+濃度的升高,三種處理下的下胚軸長(zhǎng)均呈下降趨勢(shì).NaCl 2 mmol·L-1處理下有最大值,為2.20 cm,為CK的1.09倍,差異不顯著;NaCl濃度高于 25 mmol·L-1,下胚軸長(zhǎng)比CK處理的短,且差異顯著.Na2CO31 mmol·L-1處理下有最大值,為2.03 cm,為CK的1.01倍,差異不顯著;Na2CO3大于2.5 mmol·L-1,下胚軸長(zhǎng)較對(duì)照顯著變短.Na2CO3+NaCl混合液為(1+2)mmol·L-1處理下有最大值,為 2.7 cm,為CK的1.34倍,差異顯著.

    在根長(zhǎng)方面,3種處理下的根長(zhǎng)大體呈現(xiàn)逐漸下降趨勢(shì),且均比CK處理的根長(zhǎng)短.Na+濃度在25 mmol·L-1處,NaCl處理的根長(zhǎng)為CK的76.33%,Na2CO3處理的根長(zhǎng)為CK的11.44%,Na2CO3+NaCl處理的根長(zhǎng)為CK的60.90%;Na+濃度為25 mmol·L-1,Na2CO3處理下種子不能萌發(fā),幼苗不能生長(zhǎng),說(shuō)明高濃度下,Na2CO3脅迫對(duì)幼苗的抑制最嚴(yán)重.

    在下胚軸直徑方面,NaCl濃度為2~50 mmol·L-1,下胚軸直徑分別是CK的1.04倍、1.07倍、1.05倍、1.06倍、1.05倍,均比CK處理的下胚軸直徑大,且達(dá)到顯著差異.Na2CO3濃度為 1~5 mmol·L-1,下胚軸直徑分別是CK的1.06倍、1.06倍、1.06倍,差異顯著;在Na2CO3濃度12.5 mmol·L-1,下胚軸直徑是CK的0.89倍,比CK處理的下胚軸直徑小且差異顯著.Na+濃度2~50 mmol·L-1,Na2CO3+NaCl處理下下胚軸直徑是CK的1.03倍、1.04倍、1.08倍、1.31倍、1.00倍,在Na+濃度為25 mmol·L-1達(dá)最大值,差異顯著.

    在鮮重方面,隨Na+濃度的升高三種處理下的鮮重均先升高后下降.NaCl濃度為 5 mmol·L-1和 10 mmol·L-1,分別為CK的1.30倍和1.31倍,差異顯著;50 mmol·L-1處理為CK的0.74倍,顯著降低.Na2CO3濃度在1 mmol·L-1處達(dá)最大值,為 38.33 mg,是CK的1.22倍,差異顯著;12.5 mmol·L-1處為CK的0.52倍,顯著降低;Na2CO3+NaCl混合液為(1+2)mmol·L-1及(2.5+5)mmol·L-1處理下,分別為CK的1.32倍和1.28倍,差異顯著;(25+50)mmol·L-1處理下,鮮重為CK的0.66倍,顯著降低.結(jié)果表明,隨處理濃度的升高,25 mmol·L-1Na2CO3+50 mmol·L-1NaCl、12.5 mmol·L-1Na2CO3、50 mmol·L-1NaCl等處理對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)的抑制作用較大.

    從試驗(yàn)結(jié)果可知,三種鹽處理對(duì)幼苗的根生長(zhǎng)均受到抑制;低濃度對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)有一定的促進(jìn)作用,高濃度抑制幼苗的生長(zhǎng);在相同Na+濃度下Na2CO3脅迫對(duì)白菜幼苗的抑制程度較大.

    表2 不同濃度NaCl、Na2CO3及Na2CO3+NaCl處理對(duì)白菜下胚軸長(zhǎng)、根長(zhǎng)、下胚軸直徑、整株鮮重的影響

    2.3 不同鈉鹽脅迫對(duì)白菜幼苗葉片葉綠素含量的影響

    從表3可知,白菜幼苗的葉片葉綠素a含量、葉綠素b含量和葉綠素總含量在NaCl脅迫下隨Na+濃度的升高大體呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),但均比CK處理的含量低;Na2CO3和Na2CO3+NaCl脅迫下隨Na+濃度的升高呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),都比CK處理的含量低.

    當(dāng)NaCl濃度為 2~50 mmol·L-1時(shí),葉綠素a含量分別為CK的84.95%、99.12%、89.38%、69.02%、63.71%;葉綠素b含量分別為CK的79.17%、74.42%、55.82%和55.82%;葉綠色總含量分別為CK的85.26%、98.72%、92.31%、68.59和63.46%.與CK比,三種含量均在NaCl濃度 25 mmol·L-1和50 mmol·L-1處,顯著降低.

    當(dāng)Na2CO3濃度為1~12.5 mmol·L-1時(shí),葉綠素a含量分別為CK的72.57%、57.52%、56.64%、50.44%;葉綠素b含量分別為CK的79.17%、74.42%、67.44%、62.91%;葉綠色總含量分別為CK的74.44%、62.18%、56.41%、51.92%;各濃度的Na2CO3處理下的葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總含量,與CK比均明顯降低.

    Na2CO3+NaCl處理下 Na+濃度 2~50 mmol·L-1時(shí),葉綠素a含量分別為CK的61.95%、42.48%、40.71%、32.74%;葉綠素b含量分別為CK的79.17%、59.57%、51.16%、37.21%,;葉綠色總含量分別為CK的61.54%、48.72%、43.59%、33.97%;各濃度的Na2CO3+NaCl脅迫下的葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總含量,與CK比均顯著降低.

    由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,相同Na+濃度作用下,Na2CO3+NaCl處理下白菜幼苗的葉綠素a含量、葉綠素b含量、葉綠色總含量最低,抑制作用最大,NaCl處理的白菜幼苗的葉綠素a含量、葉綠素b含量、葉綠素總含量最高,抑制作用最小.

    表3 不同濃度NaCl、Na2CO3及Na2CO3+NaCl處理對(duì)白菜幼苗葉綠素含量的影響

    3 結(jié)論與討論

    本試驗(yàn)中,隨Na+濃度升高,三種鹽分對(duì)白菜種子萌發(fā)的毒害程度越來(lái)越大,相對(duì)鹽害逐漸升高;不同濃度的 NaCl、Na2CO3及Na2CO3+NaCl脅迫下,白菜種子的萌發(fā)指標(biāo),均有在低濃度下高于CK,高濃度下比CK低,說(shuō)明在不同濃度的NaCl、Na2CO3及Na2CO3+NaCl脅迫下對(duì)白菜種子的萌發(fā)有低濃度促進(jìn)高濃度抑制的作用.Na2CO3濃度為 25 mmol·L-1,Na2CO3脅迫下的鹽害為100.00%;NaCl濃度為 50 mmol·L-1脅迫下的鹽害為10.95%;Na2CO3+NaCl濃度為(25+50)mmol·L-1脅迫下的鹽害為23.90%.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與張利霞[4]、禹婷[6]等研究結(jié)果基本一致;低濃度鹽分能促進(jìn)種子萌發(fā),這可能與種子成分和生長(zhǎng)所需成分有關(guān),也可能是低鹽溶液對(duì)種子引發(fā)的結(jié)果.研究結(jié)果與吳紅英等[7]不同,吳紅英認(rèn)為鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用,這可能與實(shí)驗(yàn)材料和研究濃度不同有關(guān);

    試驗(yàn)中,三種鹽對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng),也表現(xiàn)出低濃度促進(jìn),高濃度抑制的作用,研究結(jié)果與張利霞[4]的研究結(jié)果相似;但對(duì)根的影響不同,白菜幼苗幼苗的根生長(zhǎng)受到抑制,可能與研究材料和研究濃度不同有關(guān);在下胚軸直徑方面,均比CK處理下的粗,這可能與鹽脅迫會(huì)造成植物發(fā)育遲緩,抑制植物組織和器官的生長(zhǎng)和分化,幼苗較矮,胚軸沒(méi)有伸長(zhǎng)的結(jié)果有關(guān).隨處理濃度的升高,25 mmol·L-1Na2CO3+50 mmol·L-1NaCl、12.5 mmol·L-1Na2CO3、50 mmol·L-1NaCl等處理脅迫對(duì)白菜幼苗的抑制作用較大.

    試驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn),三種處理對(duì)白菜種子萌發(fā)指標(biāo)和幼苗生長(zhǎng)指標(biāo)的抑制作用不同,說(shuō)明白菜種子和同一作物不同器官對(duì)不同鹽分的敏感性不同;試驗(yàn)中三種處理對(duì)白菜幼苗生長(zhǎng)的抑制結(jié)果與對(duì)種子萌發(fā)的抑制結(jié)果基本一致,抑制程度依次為:Na2CO3>Na2CO3+Na-Cl>NaCl.種子能夠順利萌發(fā)成幼苗,是植物在逆境環(huán)境下順利生長(zhǎng)的首要前提,而種子萌發(fā)階段是最脆弱的時(shí)期;幼苗對(duì)鹽分脅迫較為敏感,高鹽分對(duì)幼苗的毒害作用較嚴(yán)重,鹽毒害抑制幼苗根的生長(zhǎng)、阻礙了幼苗的光合作用.

    本試驗(yàn)結(jié)論:在NaCl、Na2CO3及Na2CO3+NaCl脅迫下,均有高濃度抑制白菜種子的萌發(fā)和幼苗的生長(zhǎng);隨著Na+濃度升高,相對(duì)鹽害逐漸增大,葉綠素含量降低;3種處理對(duì)白菜種子萌發(fā)指標(biāo)(發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù))和幼苗生長(zhǎng)指標(biāo)(除根長(zhǎng)外)均有低濃度促進(jìn),高濃度抑制作用;隨Na濃度的升高,抑制程度高低順序?yàn)椋篘aCl<Na2CO3+NaCl<Na2CO3.

    參考文獻(xiàn):

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