• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前薄層CT參數(shù)預(yù)測(cè)純磨玻璃結(jié)節(jié)肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的效能▲

    2022-01-27 13:22:26楊新官童秋云劉光俊
    廣西醫(yī)學(xué) 2021年22期
    關(guān)鍵詞:分葉征惰性浸潤(rùn)性

    楊新官 李 迅 童秋云 劉光俊

    (1 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,廣西桂林市 541001,電子郵箱:yang15007739374@163.com;2 廣西桂林市人民醫(yī)院放射科,桂林市 541002)

    隨著低劑量胸部CT篩查的廣泛普及,越來(lái)越多的早期肺腺癌被發(fā)現(xiàn)。早期肺腺癌在CT上多表現(xiàn)為持續(xù)存在的單發(fā)或多發(fā)亞實(shí)性結(jié)節(jié),即純磨玻璃結(jié)節(jié)(pure ground-glass nodule,pGGN)和部分實(shí)性結(jié)節(jié)。pGGN在肺腺癌新分類中[1]分為不典型腺瘤樣增生(atypical adenomatous hyperplasia,AAH)、原位癌(adenocarcinomainsitu,AIS)、微浸潤(rùn)性腺癌(minimally invasive adenocarcinoma,MIA)或浸潤(rùn)性腺癌(invasive adenocarcinoma,IAC)。AAH/AIS/MIA患者接受肺段或亞段切除術(shù)后的5年無(wú)病生存率接近100%,被定義為惰性生長(zhǎng)病灶;而IAC的治療方法仍以肺葉切除為主,且術(shù)后5年無(wú)病生存率<90%被定義為浸潤(rùn)性生長(zhǎng)病灶[2-4]。因此,術(shù)前準(zhǔn)確鑒別pGGN的亞型,對(duì)手術(shù)方式的選擇以及預(yù)后評(píng)估均具有重要的指導(dǎo)意義。本研究探討術(shù)前薄層CT參數(shù)預(yù)測(cè)pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的效能。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性分析2015年1月至2018年5月在桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為肺腺癌的150例患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者經(jīng)CT篩查發(fā)現(xiàn)肺部pGGN,3~24個(gè)月后CT復(fù)查病灶大小、密度無(wú)變化,認(rèn)定為持續(xù)存在的pGGN;(2)術(shù)前2周內(nèi)行CT檢查,且有1.25 mm薄層圖像;(3)根據(jù)2015年世界衛(wèi)生組織肺癌分類標(biāo)準(zhǔn)[1]診斷為肺腺癌,且病理亞型明確。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)薄層CT發(fā)現(xiàn)病灶內(nèi)含有實(shí)性成分;(2)由于呼吸、心臟搏動(dòng)導(dǎo)致的CT圖像中病灶邊界不清。150例患者中男性61例,女性89例,年齡28~78(54.95±11.14)歲;112例于體檢或因患其他疾病檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),其余38例就診時(shí)臨床癥狀表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、氣促等呼吸道癥狀;27例患者有吸煙史。根據(jù)病理結(jié)果,將AAH/AIS/MIA(分別為10例、32例、53例)設(shè)定為惰性組(95例),IAC(55例)設(shè)定為浸潤(rùn)組。惰性組男性42例,女性53例,年齡28~76(53.67±10.28)歲;浸潤(rùn)組男性29例,女性26例,年齡33~78(57.16 ± 12.27)歲。兩組患者的年齡、性別差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過(guò)桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理審查委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。

    1.2 檢查方法 所有患者均采用GE 公司的LightSpeed VCT、Optima CT660機(jī)掃描。患者取仰臥位,雙臂上舉,在患者深吸氣后屏住呼吸時(shí)掃描,掃描范圍自胸廓入口水平到膈下3 cm水平。掃描參數(shù):準(zhǔn)直器寬度128層×0.625 mm,轉(zhuǎn)速0.4 s/周,管電壓120 kV,管電流采用自動(dòng)管電流調(diào)制技術(shù),視野500 mm×500 mm,采集矩陣512×512,重建層厚1.25 mm。重建算法:標(biāo)準(zhǔn)肺算法,采用矢狀位、冠狀位重建,顯示病灶的形態(tài)及病灶與鄰近胸膜、葉間裂、支氣管的關(guān)系。

    1.3 圖像分析 由2名具有5年以上胸部CT診斷經(jīng)驗(yàn)的放射科副主任醫(yī)師對(duì)所有原始薄層CT圖像進(jìn)行獨(dú)立分析,意見(jiàn)有分歧時(shí)協(xié)商達(dá)成一致。采用肺窗(窗寬:1500 HU,窗位:-600 HU)進(jìn)行圖像分析。pGGN的圖像特征為在肺窗上局灶性密度增高影,且整個(gè)病灶均不掩蓋支氣管和血管影。主要評(píng)估參數(shù):(1)大小,即最大層面的最大徑。(2)密度,選取1~2個(gè)有代表性的層面進(jìn)行測(cè)量,感興趣區(qū)盡量避開(kāi)血管、支氣管、空泡,測(cè)量面積要含結(jié)節(jié)全部面積的2/3以上。取2名醫(yī)師分別測(cè)量的平均CT值(單位:HU)。(3)形狀,分為類圓形、不規(guī)則形;(4)邊緣,包括分葉征、毛刺征等。(5)邊界,即病灶與周圍正常肺組織的交界面,分為清晰、不清晰。(6)病變內(nèi)部及周邊征象,分為細(xì)支氣管征、空泡征、胸膜牽拉征。

    1.4 病理確診方法 所有組織標(biāo)本均由胸腔鏡或開(kāi)胸手術(shù)切除所得。組織標(biāo)本均經(jīng)中性甲醛固定,所見(jiàn)病灶全部取材,石蠟包埋、制片(直徑≤1.5 cm病灶整體切片,>1.5 cm病灶分兩半包埋制片),采用常規(guī)蘇木精-伊紅染色法染色,診斷困難者加行免疫組織化學(xué)染色等。由2名具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱的病理科醫(yī)師按照2015年世界衛(wèi)生組織肺癌新分類標(biāo)準(zhǔn)[5]診斷出肺腺癌亞型。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。采用多因素Logistic回歸模型分析(前進(jìn)法)與浸潤(rùn)性生長(zhǎng)相關(guān)的危險(xiǎn)因素;采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析診斷效能,計(jì)算曲線下面積(area under the curve,AUC)、敏感性、特異性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 惰性組與浸潤(rùn)組pGGN型肺腺癌薄層CT參數(shù)的比較 兩組患者的病灶大小、CT值、形態(tài)為類圓形比例、毛刺征比例、分葉征比例、細(xì)支氣管征比例比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),但兩組的邊界清晰比例、胸膜牽拉征比例、空泡征比例差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 惰性組和浸潤(rùn)組薄層CT參數(shù)的比較

    2.2 影響pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的薄層CT參數(shù)的多因素Logistic回歸分析 以是否出現(xiàn)浸潤(rùn)性生長(zhǎng)病灶為因變量(否=0,是=1),以單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的變量(病灶大小、CT值、形態(tài)、毛刺征、分葉征、細(xì)支氣管征)為自變量(其中病灶大小和CT值均以連續(xù)變量納入,分類變量賦值為:形態(tài)為不規(guī)則形=0、類圓形=1,無(wú)毛刺征=0、有毛刺征=1,無(wú)分葉征=0、有分葉征=1,無(wú)細(xì)支氣管征=0、有細(xì)支氣管征=1),納入多因素Logistic回歸模型中進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,病灶大小增大、CT值增大、分葉征、細(xì)支氣管征為影響pGGN浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的危險(xiǎn)因素(均P<0.05),方程模型為:Y=3.839+CT值×0.015+病灶大小×0.228+有分葉征×2.010-有細(xì)支氣管征×1.835。見(jiàn)表2。

    表2 影響pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的薄層CT參數(shù)的多因素Logistic回歸分析

    2.3 薄層CT參數(shù)預(yù)測(cè)pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的ROC曲線分析 根據(jù)多因素分析結(jié)果,繪制病灶大小、CT值、分葉征、細(xì)支氣管征及多因素Logistic回歸模型預(yù)測(cè)pGGN浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的ROC曲線。結(jié)果顯示,4個(gè)指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測(cè)pGGN浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的AUC最大,為0.934,敏感性為96.36%,特異性為81.05%。各指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測(cè)時(shí),病灶大小的預(yù)測(cè)效能最優(yōu),AUC為0.846,最佳截?cái)嘀禐?2.50 mm。CT值預(yù)測(cè)pGGN浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的AUC為0.790,最佳截?cái)嘀禐?579 HU,見(jiàn)表3、圖1。

    表3 薄層CT參數(shù)預(yù)測(cè)pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的效能

    圖1 薄層CT參數(shù)預(yù)測(cè)pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的ROC曲線

    3 討 論

    目前,對(duì)pGGN的評(píng)價(jià)和管理主要參照Fleischner協(xié)會(huì)和美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)制定的肺結(jié)節(jié)指南[5]。pGGN在亞裔、非吸煙、年輕女性患者中的發(fā)現(xiàn)率逐年增高,持續(xù)存在的pGGN的病理亞型主要為AAH、AIS、MIA和IAC。AAH、AIS和MIA的病理特征均為異常增生細(xì)胞或癌細(xì)胞沿肺泡壁及呼吸性細(xì)支氣管貼壁式生長(zhǎng),CT上多表現(xiàn)為pGGN,僅有極少數(shù)伴有肺泡塌陷、肺泡腔內(nèi)少量黏液和脫落的腫瘤細(xì)胞者可能會(huì)表現(xiàn)為部分實(shí)性結(jié)節(jié),而IAC雖然有浸潤(rùn)性成分,但浸潤(rùn)性成分較少,未能填滿肺泡腔,在CT上可表現(xiàn)pGGN。目前已有文獻(xiàn)報(bào)道直徑≤10 mm的pGGN中有28.86%(28/97)為IAC[6]。因此,浸潤(rùn)組的IAC與惰性組的AAH/AIS/MIA的CT表現(xiàn)存在一定程度的相似性。

    本研究中,浸潤(rùn)組的病灶大小大于惰性組(P<0.05),ROC曲線分析結(jié)果顯示術(shù)前薄層CT病灶大小預(yù)測(cè)pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)具有一定的效能,AUC為0.846,最佳截?cái)嘀?2.50 mm,均高于相關(guān)研究結(jié)果[7-8],分析其原因可能與本研究將MIA歸為惰性生長(zhǎng)組有關(guān)。Zhang等[9]研究pGGN結(jié)節(jié)≥12.2 mm時(shí),可以鑒別AIS/MIA與IAC,與本研究結(jié)果一致。本研究中,浸潤(rùn)組病灶的平均CT值高于惰性組病灶(P<0.05),ROC曲線分析結(jié)果顯示,以CT值=-579 HU為閾值時(shí),其預(yù)測(cè)pGGN型肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的效能最高,與相關(guān)研究結(jié)果(CT值閾值范圍在-500~-600 HU之間)[10-11]相似。張宏等[12]認(rèn)為,pGGN與周圍肺組織的CT值差值可以作為預(yù)測(cè)侵襲性的指標(biāo),CT值差值雖可減小吸氣程度的影響,但存在肺氣腫時(shí)其預(yù)測(cè)效能也受到一定影響。

    本研究單因素分析結(jié)果還顯示,浸潤(rùn)組與惰性組的病灶形態(tài)、分葉征比例差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。病理上,惰性組病灶多沿肺泡壁貼壁生長(zhǎng),無(wú)浸潤(rùn)灶或浸潤(rùn)灶較小,因此多表現(xiàn)為圓形或類圓形;而浸潤(rùn)組由于腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)明顯,病灶各個(gè)部位生長(zhǎng)速度不同或腫瘤內(nèi)部纖維組織收縮等原因,常導(dǎo)致其形狀趨于不規(guī)則,進(jìn)而產(chǎn)生分葉征。本組病例中,浸潤(rùn)組63.6%病灶出現(xiàn)分葉征,而惰性組僅18.9%病灶出現(xiàn)分葉征,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與既往文獻(xiàn)報(bào)道一致[13]。同時(shí),浸潤(rùn)組病灶內(nèi)部出現(xiàn)毛刺征、細(xì)支氣管征的比例也高于惰性組(均P<0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[9,14-15],由此認(rèn)為,毛刺征、細(xì)支氣管征是預(yù)測(cè)pGGN型肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的一種重要征象。但也有研究[5,13,16]認(rèn)為,不同亞型肺腺癌邊界清楚與否、空泡征、胸膜牽拉征存在一定差異,但本研究中兩組患者的這些征象差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??赡芘c本組將MIA歸入惰性生長(zhǎng)組有關(guān)。

    Liu等[17]通過(guò)多因素分析發(fā)現(xiàn),pGGN的大小是預(yù)測(cè)病灶浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的因素。曹恩濤等[18]以結(jié)節(jié)最大長(zhǎng)徑、面積、體積、最大CT值為自變量,以結(jié)節(jié)是否為浸潤(rùn)性病變?yōu)橐蜃兞?,進(jìn)行二元Logistic回歸分析分析,結(jié)果顯示結(jié)節(jié)最大截面長(zhǎng)徑、最大CT值是pGGN浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的危險(xiǎn)因素,AUC分別為0.754和0.759。本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,病灶大小增大、CT值增大、分葉征、細(xì)支氣管征為影響pGGN浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的危險(xiǎn)因素(均P<0.05),因此,采用ROC曲線對(duì)這幾個(gè)因素及其聯(lián)合模型預(yù)測(cè)pGGN浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的效能進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,上述參數(shù)聯(lián)合預(yù)測(cè)pGGN肺腺癌病灶浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的效能提高,AUC為0.934,敏感性為96.36%,特異性為81.05%,聯(lián)合模型的預(yù)測(cè)效能高于曹恩濤等[18]的研究,這可能與本研究納入的病灶大小、密度、形態(tài)學(xué)特征更能反映病灶的生長(zhǎng)方式有關(guān)。

    綜上所述,病灶大小、CT值、分葉征、細(xì)支氣管征是術(shù)前薄層CT參數(shù)預(yù)測(cè)pGGN肺腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的危險(xiǎn)因素,這4個(gè)薄層CT參數(shù)聯(lián)合可提高預(yù)測(cè)效能。但本研究為回顧性分析,存在一定的病例選擇偏倚。在今后的研究中,需進(jìn)一步加大樣本量,結(jié)合定量的紋理分析或影像組學(xué)特征進(jìn)行更加準(zhǔn)確的預(yù)測(cè),為臨床診斷提供更確切的依據(jù)。

    猜你喜歡
    分葉征惰性浸潤(rùn)性
    離散分布對(duì)惰性基彌散燃料傳熱的影響研究
    磨玻璃結(jié)節(jié)樣肺腺癌MSCT征象與Ki67、PKM2、SPINK1蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究
    列舉法的惰性——老師,我怎樣學(xué)會(huì)深度學(xué)習(xí)(新定義集合篇)
    運(yùn)動(dòng)多枯燥 惰性需克服
    肺內(nèi)孤立結(jié)節(jié)的高分辨CT征象診斷價(jià)值
    浸潤(rùn)性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
    從善如登
    乳腺浸潤(rùn)性微乳頭狀癌的研究進(jìn)展
    乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織β-catenin、cyclinD1、CDK4蛋白表達(dá)及臨床意義
    高分辨CT征象對(duì)肺內(nèi)孤立結(jié)節(jié)良惡性的鑒別診斷價(jià)值分析
    久久这里有精品视频免费| 国产精品成人在线| 日韩伦理黄色片| 黑人猛操日本美女一级片| 丝袜美足系列| 免费黄网站久久成人精品| 精品亚洲成国产av| 香蕉丝袜av| 人人妻人人澡人人看| 男女高潮啪啪啪动态图| 少妇熟女欧美另类| 少妇的逼水好多| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品一区二区免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99久久人妻综合| 亚洲国产日韩一区二区| 99香蕉大伊视频| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久成人av| 高清毛片免费看| 亚洲性久久影院| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 咕卡用的链子| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| www.色视频.com| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 秋霞伦理黄片| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 下体分泌物呈黄色| 18+在线观看网站| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲综合色网址| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 最近的中文字幕免费完整| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久免费观看电影| 青春草亚洲视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 尾随美女入室| 69精品国产乱码久久久| 99久久综合免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产高清不卡午夜福利| xxx大片免费视频| 午夜老司机福利剧场| 亚洲伊人色综图| 看十八女毛片水多多多| 最近最新中文字幕免费大全7| 大片免费播放器 马上看| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线精品无人区一区二区三| a级毛片在线看网站| 国产一区二区在线观看av| 日本av免费视频播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 大片免费播放器 马上看| 好男人视频免费观看在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费看av在线观看网站| 国产片特级美女逼逼视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| av电影中文网址| 国产xxxxx性猛交| 久久影院123| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产av影院在线观看| 久久这里只有精品19| 精品一区二区免费观看| 精品一区在线观看国产| 久久热在线av| 日本av手机在线免费观看| 国产1区2区3区精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 老司机影院成人| 日韩视频在线欧美| 久久久精品94久久精品| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品久久久久成人av| 人妻系列 视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久国产网址| 精品福利永久在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲伊人久久精品综合| 伦理电影免费视频| av国产久精品久网站免费入址| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文字幕制服av| 男人添女人高潮全过程视频| 大香蕉久久网| 大话2 男鬼变身卡| 波多野结衣一区麻豆| 成人国语在线视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 久久久欧美国产精品| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av国产av综合av卡| 99久久中文字幕三级久久日本| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久人妻| 熟女av电影| 大话2 男鬼变身卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| www.熟女人妻精品国产 | 欧美97在线视频| 成人免费观看视频高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久国产蜜桃| 性色avwww在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 考比视频在线观看| 免费观看在线日韩| 少妇被粗大猛烈的视频| 丰满乱子伦码专区| av电影中文网址| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲,欧美精品.| 伊人亚洲综合成人网| 女人精品久久久久毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 搡老乐熟女国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 热re99久久国产66热| 国产精品一二三区在线看| 午夜免费观看性视频| 在线天堂最新版资源| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲最大av| 街头女战士在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲久久久国产精品| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人精品在线电影| 久久99一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产av国产精品国产| 免费看光身美女| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本av免费视频播放| 国产亚洲最大av| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品久久久av美女十八| 免费观看在线日韩| 国产男人的电影天堂91| 99久久综合免费| 中文字幕av电影在线播放| 深夜精品福利| 免费看不卡的av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 人妻一区二区av| 最新的欧美精品一区二区| 九色成人免费人妻av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区三区av在线| 激情五月婷婷亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 满18在线观看网站| 精品人妻在线不人妻| av不卡在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| kizo精华| 国产成人精品久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品一区三区| 黄片播放在线免费| videossex国产| 欧美性感艳星| 一级毛片我不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产精品999| av在线观看视频网站免费| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧洲日产国产| 少妇的逼好多水| av电影中文网址| 好男人视频免费观看在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 母亲3免费完整高清在线观看 | 免费大片黄手机在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久ye,这里只有精品| 韩国av在线不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文天堂在线官网| 久久久国产一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 男女午夜视频在线观看 | 亚洲高清免费不卡视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品一区二区在线观看99| 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区四区激情视频| 丝袜人妻中文字幕| 赤兔流量卡办理| 欧美精品一区二区大全| 精品一区在线观看国产| av女优亚洲男人天堂| 在线观看免费视频网站a站| 老司机影院毛片| 免费观看av网站的网址| 91国产中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 日韩成人伦理影院| 街头女战士在线观看网站| 视频中文字幕在线观看| 999精品在线视频| 看免费成人av毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产精品国产精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩欧美精品免费久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品酒店卫生间| 美女大奶头黄色视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产毛片在线视频| 大陆偷拍与自拍| 超色免费av| 99久久中文字幕三级久久日本| 国精品久久久久久国模美| 九九爱精品视频在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 一级毛片我不卡| 丝袜喷水一区| 交换朋友夫妻互换小说| 中国国产av一级| 亚洲精品456在线播放app| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本wwww免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 乱人伦中国视频| 日本免费在线观看一区| xxx大片免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲成人av在线免费| 色视频在线一区二区三区| 成年动漫av网址| www.色视频.com| 国产精品久久久久久精品古装| 边亲边吃奶的免费视频| 丰满少妇做爰视频| 国产成人一区二区在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩电影二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 青青草视频在线视频观看| 五月玫瑰六月丁香| 成人免费观看视频高清| 18在线观看网站| 在线观看国产h片| 亚洲精品第二区| 国产伦理片在线播放av一区| av播播在线观看一区| 在线观看免费高清a一片| 少妇精品久久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 一级毛片 在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲伊人色综图| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| a 毛片基地| 久热这里只有精品99| 只有这里有精品99| 国精品久久久久久国模美| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| √禁漫天堂资源中文www| 韩国av在线不卡| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产高清不卡午夜福利| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久欧美国产精品| 极品人妻少妇av视频| 久久99热6这里只有精品| 全区人妻精品视频| 看免费av毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av国产av综合av卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久av网站| 大片电影免费在线观看免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| av卡一久久| 高清视频免费观看一区二区| www.熟女人妻精品国产 | 国产亚洲欧美精品永久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 伦精品一区二区三区| 一级a做视频免费观看| tube8黄色片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产免费现黄频在线看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品不卡视频一区二区| 有码 亚洲区| 亚洲国产精品国产精品| 极品人妻少妇av视频| 婷婷色av中文字幕| 香蕉国产在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av卡一久久| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丰满乱子伦码专区| a级片在线免费高清观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产av新网站| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩精品有码人妻一区| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产男女内射视频| 99久久综合免费| 亚洲经典国产精华液单| av国产久精品久网站免费入址| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品酒店卫生间| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品.久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 岛国毛片在线播放| 嫩草影院入口| 国产有黄有色有爽视频| 女性被躁到高潮视频| 久久人妻熟女aⅴ| 日本欧美国产在线视频| av网站免费在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜日本视频在线| 三级国产精品片| av在线观看视频网站免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品无大码| 国产成人欧美| 少妇人妻 视频| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看三级黄色| 国产av一区二区精品久久| 国产片内射在线| 久久亚洲国产成人精品v| 9色porny在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 一区二区三区四区激情视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久久久久久久久大奶| 久久人人爽人人片av| 大香蕉久久成人网| 另类精品久久| 精品国产一区二区久久| 久久久国产欧美日韩av| 大片电影免费在线观看免费| 国产xxxxx性猛交| 一级片'在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲最大av| 蜜桃在线观看..| 国产精品欧美亚洲77777| 国产又色又爽无遮挡免| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产 精品1| 国精品久久久久久国模美| 国产成人精品一,二区| 精品国产一区二区久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品无大码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩视频在线欧美| 久久久久久伊人网av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一区二区三卡| 日韩中字成人| 午夜激情av网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产1区2区3区精品| 欧美人与善性xxx| 久久久精品94久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜日本视频在线| 久久久久精品性色| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av在线播放精品| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 毛片一级片免费看久久久久| 99re6热这里在线精品视频| 国产片内射在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产男人的电影天堂91| 丰满饥渴人妻一区二区三| av有码第一页| 久久鲁丝午夜福利片| 日本wwww免费看| a级毛色黄片| 22中文网久久字幕| 高清欧美精品videossex| 久久久国产精品麻豆| 天美传媒精品一区二区| 国产毛片在线视频| 成人影院久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费高清在线观看日韩| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜久久久在线观看| kizo精华| 午夜福利视频精品| 亚洲av日韩在线播放| 三级国产精品片| 五月伊人婷婷丁香| 自线自在国产av| av片东京热男人的天堂| 另类亚洲欧美激情| 男男h啪啪无遮挡| 满18在线观看网站| 免费看av在线观看网站| 七月丁香在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲综合精品二区| 色网站视频免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费大片18禁| 在线精品无人区一区二区三| 日日摸夜夜添夜夜爱| 大陆偷拍与自拍| 女性被躁到高潮视频| 日韩av不卡免费在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕人妻熟女乱码| 乱人伦中国视频| 五月玫瑰六月丁香| 赤兔流量卡办理| 色视频在线一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品久久久精品久久久| 国产福利在线免费观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 中文字幕制服av| 桃花免费在线播放| 国产高清三级在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧美清纯卡通| 交换朋友夫妻互换小说| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产黄频视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品少妇内射三级| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 永久免费av网站大全| 婷婷色综合www| 免费观看在线日韩| 日本欧美国产在线视频| 日本黄大片高清| www日本在线高清视频| 成人毛片60女人毛片免费| 大香蕉97超碰在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲国产色片| 大话2 男鬼变身卡| 日本欧美国产在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 婷婷色综合www| 大话2 男鬼变身卡| 在线 av 中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇熟女欧美另类| www.色视频.com| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级毛片我不卡| 国产精品偷伦视频观看了| av在线老鸭窝| 国产视频首页在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久人人爽人人片av| 七月丁香在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品蜜桃在线观看| 国产男女内射视频| 欧美最新免费一区二区三区| 51国产日韩欧美| 精品久久久久久电影网| 热99久久久久精品小说推荐| 日日爽夜夜爽网站| 全区人妻精品视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| www.色视频.com| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 视频在线观看一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 天堂8中文在线网| 大话2 男鬼变身卡| 内地一区二区视频在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产综合亚洲精品| 在线观看www视频免费| 少妇的丰满在线观看| 久久久久久久久久成人| 国内精品宾馆在线| 波多野结衣一区麻豆| 欧美97在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 黄色 视频免费看| 99热网站在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 在现免费观看毛片| 成人国产麻豆网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费日韩欧美在线观看| 视频区图区小说| 久久亚洲国产成人精品v| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 中文字幕人妻熟女乱码| 热99久久久久精品小说推荐| 我要看黄色一级片免费的| 少妇被粗大猛烈的视频| 18+在线观看网站| 国产在视频线精品| 日本色播在线视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日本爱情动作片www.在线观看| 久久99一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 十八禁网站网址无遮挡| 久久精品国产综合久久久 | 国产一区二区激情短视频 | 热99国产精品久久久久久7| 欧美日本中文国产一区发布| 国产1区2区3区精品| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区国产|