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    NbC對HRB500鋼筋凝固過程中異質(zhì)形核與晶粒細化的影響

    2022-01-25 08:07:36熊星強李長榮莊昌凌黎志英
    建筑材料學報 2022年1期
    關(guān)鍵詞:形核珠光體異質(zhì)

    熊星強,李長榮,*,莊昌凌,黎志英,王 劼

    (1.貴州大學 材料與冶金學院,貴州 貴陽 550025;2.貴州大學 貴州省冶金工程與過程節(jié)能重點實驗室,貴州 貴陽 550025;3.首鋼水城鋼鐵(集團)有限責任公司,貴州 六盤水 553000)

    鋼筋是建筑的骨架結(jié)構(gòu),在建筑物中發(fā)揮主要作用,現(xiàn)代建筑和工程需要屈服強度更高的高強度鋼筋.鋼筋屈服強度提高的同時往往伴隨塑性的降低,因此非常有必要研發(fā)既具有高強度又具有良好韌性的鋼材,以滿足安全可靠的要求.微合金高強度鋼筋在房屋建筑和海洋工程中廣泛使用[1].目前,中國高強度微合金抗震鋼筋主要采用V微合金化高強鋼筋,其成本高,不利于廣泛推廣和使用.通過以Nb代V,發(fā)揮V在微合金高強鋼筋的析出強化和細晶強化作用,提高鋼筋的屈服強度具有重要理論研究價值和實際應用價值.

    研究表明[2-5],微合金鋼中加入Nb在晶界附近會析出NbC,可以達到細化晶粒的作用,有利于提高微合金鋼的強度.Dey等[6-9]研究發(fā)現(xiàn),鋼中添加Nb有利于珠光體的形核,可獲得更好的性能.珠光體(P)的硬度較貝氏體(B)小、較鐵素體(F)大,在冷卻處理過程中會發(fā)生相變,可以提高鋼筋的延展性及強度[10-11].

    鑒于HRB500鋼中的形核相在高溫相變前以γ-Fe存在、相變后以α-Fe存在,本文運用理論計算,對以NbC為基底的形核相γ-Fe、α-Fe進行錯配度計算和分析,探討NbC對HRB500鋼筋凝固過程中異質(zhì)形核的影響,同時研究Nb對HRB500鋼筋組織的影響規(guī)律.

    1 原材料與試驗方法

    1#試驗鋼為含V的HRB500鋼筋,2#試驗鋼為在含V的HRB500鋼筋基礎(chǔ)上添加Nb的鋼筋.兩者均采用50 kg中頻感應爐進行金屬熔煉,先澆注成圓柱形鋼錠,再將鋼錠加熱到1 100℃進行鍛造,鍛造工藝為粗軋6道次,精軋4道次,變形量為30%,鍛造成尺寸為30 mm×30 mm×500 mm的長方體試件(用于后續(xù)試樣的切割).2種試驗鋼的化學組成如表1所示.

    表1 試驗鋼的化學組成Table 1 Chemical composition of test steels

    利用DIL805動態(tài)熱模擬相變儀對2#試驗鋼進行連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變測試,試件尺寸為?4×10 mm,其連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變工藝如圖1所示.利用GX51+DP26金相顯微鏡對1#和2#試驗鋼進行顯微組織觀察,并用Nano Measurer軟件圖像分析儀測量鐵素體的平均晶粒尺寸.采用MTS-200萬能拉伸試驗機對1#和2#試驗鋼進行力學性能測試,拉伸試件尺寸如圖2所示.利用Tecnai G2 F20透射電鏡對2#試驗鋼進行顯微組織觀察,并進行微區(qū)成分分析.

    圖1 2#試驗鋼的連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變工藝Fig.1 Process diagram of continuous cooling transformation of 2# test steel

    圖2 拉伸試件尺寸Fig. 2 Dimension of standardized steel bar sample for tensile test(size:mm)

    2 NbC對γ-Fe和α-Fe固溶體的異質(zhì)形核

    Bramfitt[12]提出了二維錯配度(δ)理論,該理論認為δ值的大小可以表征異質(zhì)形核的難易程度.δ值越小,異質(zhì)形核過程越容易發(fā)生.當δ值小于6%時,異質(zhì)形核最有效;當δ值為6%~12%時,異質(zhì)形核有效;當δ值大于12%時,異質(zhì)形核困難.

    由于鋼液在凝固過程中Nb與C的親和力很大,所形成的高熔點NbC可能會成為異質(zhì)形核的核心,因此本文將NbC作為基底,以γ-Fe、α-Fe為形核相來計算形核效率.NbC的(100)面分別與γ-Fe(100)面、α-Fe(100)面的晶體學匹配關(guān)系圖如圖3所示,其中實心黑圓圈代表C原子,虛線空心圓圈代表Nb原子,實線空心圓圈代表Fe原子,箭頭指的是2種物質(zhì)的匹配.NbC與γ-Fe、α-Fe異質(zhì)形核的點陣錯配計算結(jié)果見表2、3.其中“//”指前后2種物質(zhì)的匹配;dNbC、dγ-Fe、dα-Fe分別表示NbC、γ-Fe、α-Fe的原子間距;θ為晶向夾角.

    圖3 NbC的(100)面與γ-Fe(100)面、α-Fe(100)面的晶體學匹配關(guān)系圖Fig.3 Parallel time lattice mismatch degree diagram of(100)NbC vs(100)γ-Fe,(100)α-Fe

    鋼液凝固過程中NbC對γ-Fe和α-Fe異質(zhì)形核作用有所不同.表2、3表明,NbC的(100)面與γ-Fe(100)面錯配度為13.20%,與α-Fe(100)面的形核效果很好,錯配度為11.59%.這說明NbC可以優(yōu)先作為α-Fe異質(zhì)形核的核心,γ-Fe相較α-Fe形核有效性有所降低[13].

    表2 NbC與γ-Fe的點陣錯配計算結(jié)果Table 2 Lattice mismatch calculation results of NbC andγ-Fe

    表3 NbC與α-Fe的點陣錯配計算結(jié)果Table 3 Lattice mismatch calculation results of NbC andα-Fe

    3 結(jié)果分析與討論

    3.1 冷卻速率對試驗鋼顯微組織的影響

    2#試驗鋼的靜態(tài)冷卻轉(zhuǎn)變(CCT)曲線見圖4.由圖4可見:珠光體(P)的臨界冷卻速率為1.5℃/s,貝氏體(B)的臨界冷卻速率為5.0℃/s,馬氏體(M)和鐵素體(F)的冷卻速率為5.0~10.0℃/s.試驗中記錄2#試驗鋼的膨脹量在5.0、10.0℃/s冷卻速率下隨溫度的變化情況,并利用切線法確定馬氏體轉(zhuǎn)變開始溫度(Ms)和馬氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度(Mf),分別為474.5、341.8℃.不同冷卻速率下2#試驗鋼的顯微組織如圖5所示.由圖5可見:2#試驗鋼的組織尺寸隨著冷卻速率的增大而減小,當冷卻速率小于1.0℃/s時,其組織為珠光體和鐵素體(圖5(a)、(b));當冷卻速率為1.0~5.0℃/s時,2#試驗鋼的組織為貝氏體和鐵素體(圖5(d)、(e)),且隨著冷卻速率的增加,2#試驗鋼中的貝氏體增多,這是由于在高冷卻速率下,微合金中Nb析出速率低,降低了鐵素體轉(zhuǎn)變溫度,促進了貝氏體的形成;當冷卻速率大于5.0℃/s時,2#試驗鋼的組織為馬氏體和鐵素體(圖5(h)、(i)),隨著冷卻速率的增加,2#試驗鋼中馬氏體數(shù)量增多,這是因為冷卻速率的增大促進了馬氏體的形成.

    圖4 2#試驗鋼的靜態(tài)冷卻轉(zhuǎn)變曲線Fig.4 CCT curves of 2# test steel

    圖5 不同冷卻速率下2#試驗鋼的顯微組織形貌Fig.5 Micro morphology of 2# test steel at different cooling rates

    3.2 Nb對鋼組織性能的影響

    對冷卻速率為0.3℃/s下顯微組織為珠光體和鐵素體的1#和2#試驗鋼進行對比分析.2種試驗鋼中典型的顯微組織形貌見圖6.圖6顯示1#和2#試驗鋼的顯微組織雖然均為鐵素體和珠光體,但兩者在組織形狀和晶粒大小上有所區(qū)別:1#試驗鋼為多邊形和等軸狀鐵素體,晶粒較大,并且珠光體和鐵素體呈帶狀分布;2#試驗鋼的鐵素體尺寸細小.因為Nb可以細化鐵素體和珠光體的晶粒尺寸,微合金元素Nb的析出可以顯著改善鋼的力學性能.由于在奧氏體中彌散的、穩(wěn)定的NbC顆??梢宰璧K奧氏體晶粒長大,對晶界起到了釘扎作用,從而阻礙了晶界的遷移.在晶界遷移過程中,晶界越過析出相需要更大的界面能,使得析出相在鋼液凝固過程中阻礙晶粒長大,從而提高了2#試驗鋼的力學性能.同時拍攝100張金相圖,用以統(tǒng)計鐵素體晶粒尺寸,結(jié)果見圖7.由圖7可見:1#試驗鋼中39.7%的晶粒尺寸小于15μm,13.8%的晶粒尺寸大于25μm;2#試驗鋼中65.4%的晶粒尺寸小于15μm,只有6.0%的晶粒尺寸大于25μm.

    圖6 試驗鋼的顯微組織形貌Fig.6 Micro morphology of test steels

    圖7 試驗鋼中鐵素體晶粒尺寸Fig.7 Ferrite grain size of test steels

    由此說明,在試驗鋼中添加Nb,可以進一步細化晶粒尺寸.這是因為Nb是強碳化物形成元素,對C有很強的吸附能力,使原本在晶界上析出的碳化物溶解,碳化物轉(zhuǎn)變?yōu)镹bC;奧氏體(A)中彌散的、穩(wěn)定的NbC顆??梢宰璧K奧氏體晶粒長大,對晶界起到釘扎作用,從而阻礙晶界遷移和奧氏體再結(jié)晶,細化了奧氏體晶粒,同時在奧氏體變形過程中位錯結(jié)構(gòu)和晶內(nèi)變形帶很難恢復,因此鐵素體很容易在晶界和晶粒內(nèi)形核,鐵素體和珠光體的形核點增加,試驗鋼的顯微組織得以細化.

    試驗鋼的力學性能指標列于表4.由表4可以看出,添加了Nb后,試驗鋼的塑性不變,屈服強度和抗拉強度增大.添加Nb的最顯著效果是在凝固過程中優(yōu)先形成細小的NbC沉淀物.NbC較鐵的其他固溶體熔點更高,因此NbC優(yōu)先析出后成為其他固溶體的異質(zhì)形核點[14-16].在幾種微合金元素中,Nb阻礙奧氏體再結(jié)晶的作用最明顯,NbC可以作為位錯運動的阻礙,進一步提高試驗鋼的強度.試驗鋼的拉伸應力-應變曲線如圖8所示.由圖8可見,1#和2#試驗鋼的力學性能均呈現(xiàn)低碳鋼典型的拉伸屈服現(xiàn)象,此現(xiàn)象與試驗鋼的顯微組織有關(guān).

    表4 試驗鋼的力學性能Table 4 Mechanical properties of test steels

    圖8 試驗鋼的拉伸應力-應變曲線Fig.8 Tensile stress-strain curves of test steels

    對2#試驗鋼的析出物進行TEM、電子衍射光斑(SADP)、EDS分析,結(jié)果如圖9所示.由圖9可見:2#試驗鋼的主要析出物是NbC,其形狀為圓形,平均晶粒尺寸約50 nm,在鐵素體晶界析出(圖9(a));這些析出物具有FCC晶體結(jié)構(gòu)(圖9(b));衍射峰除Fe峰之外,主要是Nb峰和C峰.綜合以上分析,其析出物為NbC(圖9(c)).

    圖9 2#試驗鋼析出物的TEM、SADP、EDS分析Fig.9 TEM,SADP and EDS analysis of 2# test steel precipitate

    NbC在高溫時穩(wěn)定性好,可以有效釘扎奧氏體晶界,形成的奧氏體晶粒尺寸更為細小,在1個奧氏體晶粒內(nèi)可以形成數(shù)個珠光體.由于NbC釘扎作用所形成的奧氏體尺寸較小,在此基礎(chǔ)上形成的珠光體團的尺寸和片層間距更為細小,因此在有效提高試驗鋼強度的同時,還能保持良好的塑性.

    4 結(jié)論

    (1)根據(jù)二維錯配度理論計算可知,NbC與α-Fe的形核最為有效,與γ-Fe的形核相對困難.通過錯配度的計算可以預估Nb的碳化物與基體之間形核的有效性,提高其與α-Fe的形核效率.

    (2)當試驗鋼的組織為珠光體和鐵素體時,Nb的添加可以使試驗鋼的微觀組織明顯細化,提高試驗鋼的屈服強度和抗拉強度,但塑性基本不變.

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