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      納布啡與舒芬太尼聯(lián)合用于老年腹腔鏡手術(shù)患者靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果觀察

      2022-01-25 04:44:00張軍杰魯紅軍
      四川生理科學(xué)雜志 2021年10期
      關(guān)鍵詞:使用量芬太尼腹腔鏡

      張軍杰 魯紅軍

      ·臨床論著·

      納布啡與舒芬太尼聯(lián)合用于老年腹腔鏡手術(shù)患者靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果觀察

      張軍杰1*魯紅軍2

      (1. 周口永善醫(yī)院麻醉科,河南 周口 461300;2. 鄭州市第三人民醫(yī)院麻醉科,河南 鄭州 450000)

      :研究納布啡與舒芬太尼聯(lián)合用于老年腹腔鏡手術(shù)患者靜脈自控鎮(zhèn)痛(Patient-controlled Intravenous Analgesia,PCIA)的臨床效果。:選取2018年7月至2020年7月我院92例老年腹腔鏡手術(shù)患者,隨機(jī)分為對(duì)照組(n=45)和觀察組(n=47),均于手術(shù)結(jié)束立即實(shí)施PCIA,其中對(duì)照組PCIA采用舒芬太尼2 μg?kg-1,觀察組患者PCIA采用納布啡1 mg?kg-1+舒芬太尼1 μg?kg-1。分別于術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h采用視覺(jué)模擬疼痛評(píng)級(jí)(Visual Analogue Scale,VAS)評(píng)價(jià)切口和內(nèi)臟疼痛度;采用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分評(píng)價(jià)鎮(zhèn)靜狀態(tài);并比較心率(Heart Rate,HR);在兩組患者蘇醒時(shí)采用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)評(píng)價(jià)認(rèn)知功能;比較兩組患者舒芬太尼使用量、惡心嘔吐、呼吸抑制、頭暈發(fā)生率。:觀察組患者舒芬太尼使用量明顯少于對(duì)照組患者(P<0.05);觀察組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h兩組患者切口VAS評(píng)分、內(nèi)臟VAS評(píng)分、HR、Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);兩組患者蘇醒時(shí)MMSE評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。:納布啡聯(lián)合舒芬太尼用于老年腹腔鏡手術(shù)患者PCIA鎮(zhèn)痛效果良好,能減少舒芬太尼用量,降低藥物不良發(fā)應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

      納布啡;舒芬太尼;老年腹腔鏡手術(shù)患者;靜脈自控鎮(zhèn)痛

      相較于傳統(tǒng)開放性手術(shù),腹腔鏡手術(shù)有創(chuàng)口小、術(shù)后恢復(fù)較快等優(yōu)勢(shì),但術(shù)后疼痛仍無(wú)法避免[1]。靜脈自控鎮(zhèn)痛(Patient-controlled Intravenous Analgesia,PCIA)具有較高安全性,且操作簡(jiǎn)便,患者可根據(jù)自身感受自行調(diào)控藥物使用量。由于常規(guī)鎮(zhèn)痛藥物作用于神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)老年腹腔鏡手術(shù)患者易造成不可逆轉(zhuǎn)神經(jīng)損傷,產(chǎn)生神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,因此需要選用合適藥物進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛。常規(guī)阿片類鎮(zhèn)痛藥物如舒芬太尼鎮(zhèn)痛效果良好,但需要大劑量使用,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高[2]。納布啡為新型阿片類鎮(zhèn)痛藥物,小劑量使用即可達(dá)到良好鎮(zhèn)痛效果,與舒芬太尼聯(lián)合使用可有效減少舒芬太尼使用量,降低舒芬太尼不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[3]。對(duì)此,本次研究納布啡聯(lián)合舒芬太尼用于老年腹腔鏡手術(shù)患者術(shù)后PCIA臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2018年7月至2020年7月我院92例老年腹腔鏡手術(shù)患者為本次受試對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組(n=45)和觀察組(n=47)。對(duì)照組中男性患者21例,女性患者24例;年齡65~78歲,平均年齡71.51±4.23歲;體質(zhì)指數(shù)(Body Mass Index,BMI)23.64±0.81 kg?m-2;胃腸手術(shù)17例,婦科手術(shù)19例,其他手術(shù)9例。觀察組患者中男性患者22例,女性患者25例;年齡66~78歲,平均年齡71.68±4.24歲;BMI 23.61±0.82 kg?m-2;胃腸手術(shù)16例,婦科手術(shù)20例,其他手術(shù)11例。兩組患者一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡65~80歲;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí);所有患者及家屬均對(duì)本次研究及分組了解,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)阿片類藥物過(guò)敏或過(guò)敏體質(zhì)者;合并心臟等重要器官嚴(yán)重疾病者;合并血液循環(huán)等系統(tǒng)疾病者;手術(shù)前近期使用過(guò)阿片類物質(zhì)者;患有精神性疾病,意識(shí)模糊;其他原因無(wú)法配合本次研究用藥及臨床效果觀察者。

      1.2 方法

      所有患者均給予常規(guī)用藥、麻醉,建立靜脈通道,常規(guī)監(jiān)控患者心電圖、血壓等,手術(shù)正常完成,手術(shù)結(jié)束后患者進(jìn)入術(shù)后麻醉恢復(fù)室,待患者恢復(fù)自主呼吸后連接PCIA。對(duì)照組患者PCIA配方為舒芬太尼2 μg?kg-1,生理鹽水稀釋至100 mL。觀察組患者PCIA配方為納布啡1 mg?kg-1+舒芬太尼1 μg?kg-1,生理鹽水稀釋至100 mL。PCIA輸注量為2 mL?h-1,自控追加量為0.5 mL,按壓后鎖定間隔15 min。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 疼痛情況

      采用視覺(jué)模擬評(píng)分(Visual Analogue Scale,VAS)評(píng)分[4],患者根據(jù)自我感覺(jué)劃分疼痛程度,滿分10分,0分為無(wú)痛,<3分為輕微疼痛,能忍受;4~6分為疼痛影響睡眠,但能忍受;7~10分為劇烈疼痛;10分為最痛。比較兩組患者手術(shù)結(jié)束后2 h、4 h、8 h、12 h切口內(nèi)臟疼痛度。

      1.3.2 鎮(zhèn)靜狀態(tài)

      使用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分[5]比較兩組患者手術(shù)結(jié)束后2 h、4 h、8 h、12 h的鎮(zhèn)靜狀態(tài):1分為焦躁激動(dòng),2分清醒安靜,3分入睡對(duì)命令有反應(yīng),4分為入睡對(duì)輕度搖晃或較大聲音有反應(yīng),5分為對(duì)傷害性刺激有反應(yīng),6分為對(duì)上述刺激均無(wú)反應(yīng)。

      1.3.3 心率(Heart Rate,HR)

      使用心電圖監(jiān)測(cè)測(cè)定患者手術(shù)結(jié)束后2 h、4 h、8 h、12 h時(shí)的HR。

      1.3.4 認(rèn)知功能

      使用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)[6]評(píng)估患者蘇醒時(shí)的認(rèn)知功能:時(shí)間定向力、地點(diǎn)定向力、即刻記憶等共30項(xiàng),每項(xiàng)回答正確為1分,錯(cuò)誤和不知道為0分,分?jǐn)?shù)越高表示患者認(rèn)知功能恢復(fù)越好。

      1.3.5 不良反應(yīng)

      記錄并比較兩組患者48 h內(nèi)惡心嘔吐、呼吸抑制、頭暈發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      2 結(jié)果

      2.1 認(rèn)知功能比較

      蘇醒時(shí)觀察組患者M(jìn)MSE評(píng)分高于對(duì)照組,但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

      2.2 疼痛度、鎮(zhèn)靜狀態(tài)、心率

      術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h,觀察組患者切口和內(nèi)臟VAS評(píng)分、HR均低于同一時(shí)間對(duì)照組,Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分高于同一時(shí)間對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

      2.3 舒芬太尼使用量和藥物不良反應(yīng)發(fā)生率

      PCIA使用結(jié)束后觀察組患者舒芬太尼使用量明顯少于對(duì)照組患者(P<0.05);48 h內(nèi)觀察組患者惡心嘔吐、呼吸抑制、頭暈發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

      表1 認(rèn)知功能比較(例(%))

      表3舒芬太尼使用量和藥物不良反應(yīng)發(fā)生率(例(%)/±SD)

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