• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)展

    2022-01-18 03:22:42胡強(qiáng)張權(quán)宇
    解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:功能評(píng)價(jià)

    胡強(qiáng),張權(quán)宇

    1空軍軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院心內(nèi)科,西安 710032;2北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院心內(nèi)科,沈陽(yáng) 110016

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)是一種嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的心血管系統(tǒng)疾病。2019年全球疾病負(fù)擔(dān)(global burden of disease,GBD)報(bào)告指出,缺血性心臟病是全球傷殘調(diào)整壽命年(disability adjusted life year,DALY)增加的主要原因之一[1]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)是治療CHD的有效方法,能夠迅速恢復(fù)心肌血流灌注、減少心肌梗死面積,提高患者生存率及生存質(zhì)量。對(duì)于梗死相關(guān)血管,一般依據(jù)冠脈造影結(jié)果行血運(yùn)重建[PCI或者冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)],而對(duì)于非梗死相關(guān)血管是否需要血運(yùn)重建目前尚存在爭(zhēng)議[2],大多數(shù)患者行藥物治療,少部分依據(jù)冠脈造影結(jié)果行PCI治療。由于患者的疾病預(yù)后與非梗死相關(guān)血管及臨界病變的進(jìn)展相關(guān)[3],因此,合理的血運(yùn)重建至關(guān)重要,而單純依據(jù)冠脈造影結(jié)果進(jìn)行指導(dǎo)具有一定的局限性。血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR)等冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)可為病變血管尤其是臨界病變血管的血運(yùn)重建提供一定依據(jù)[4-5]。因此,本文主要針對(duì)FFR、瞬時(shí)無(wú)波形比值(instantaneous wave-free reserve,iFR)、定量血流分?jǐn)?shù)(quantitative flow ratio,QFR)及其他冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)在血運(yùn)重建及預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值進(jìn)行綜述。

    1 概 述

    冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)是指用于判斷冠脈病變是否導(dǎo)致心肌缺血,從而指導(dǎo)冠心病患者血運(yùn)重建的功能性指標(biāo)。這些指標(biāo)不僅能夠反映病變血管的形態(tài)學(xué)異常,還可用于評(píng)估病變血管功能改變的程度[3]?!豆跔顒?dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)》[4]及《中國(guó)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南(2016)》[6]均指出,F(xiàn)FR能夠特異性反映冠脈狹窄的功能學(xué)嚴(yán)重程度,可用于評(píng)估臨界病變、非罪犯血管及不明確的罪犯血管,此外,iFR等功能學(xué)指標(biāo)目前仍在不斷地進(jìn)步發(fā)展。在指導(dǎo)血運(yùn)重建方面,功能學(xué)指標(biāo)與形態(tài)學(xué)指標(biāo)有著相似甚至更好的結(jié)果,如一項(xiàng)Meta分析結(jié)果表明,F(xiàn)FR指導(dǎo)血運(yùn)重建組的主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular event,MACE)發(fā)生率明顯低于冠脈造影(OR=1.71,95%CI 1.31~2.23)[7]。此外,與形態(tài)學(xué)指標(biāo)相比,功能學(xué)指標(biāo)指導(dǎo)下的血運(yùn)重建的比例不高[8-11],相關(guān)研究表明,這兩種指標(biāo)在指導(dǎo)中等病變程度血管的血運(yùn)重建中存在約40%的不一致,主要與冠脈造影指導(dǎo)下的血運(yùn)重建率更高有關(guān)[12]??傊c冠脈造影相比,功能學(xué)指標(biāo)能在達(dá)到相同預(yù)后結(jié)果的基礎(chǔ)上降低血運(yùn)重建率。

    2 冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)的分類(lèi)及優(yōu)缺點(diǎn)

    除FFR外,常見(jiàn)的功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)還包括iFR、冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備(coronary flow reserve,CFR)、QFR等。FFR是指病變血管最大血流量與理論上該血管無(wú)病變情況下的最大血流量之比,可簡(jiǎn)化為在心肌最大充血狀態(tài)下,狹窄遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈內(nèi)平均動(dòng)脈壓(Pd)與冠狀動(dòng)脈口部主動(dòng)脈內(nèi)的平均動(dòng)脈壓(Pa)之比[9]。CFR是指充血期和靜息條件下冠狀動(dòng)脈血流速度之比或平均過(guò)渡時(shí)間之比[3,13]。iFR為FFR的改良版,是指靜息條件下的舒張期Pd與Pa之比[14-17]。QFR為基于影像重建的FFR,是通過(guò)冠脈造影行3D重建計(jì)算的FFR值[18-20]。此外,還有其他類(lèi)型的功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo),包括微循環(huán)阻力指數(shù)(index of microvascular resistance,IMR)、充血性微血管阻力指數(shù)(hyperemic microvascular resistance,HMR)[3]、基于光學(xué)相干斷層掃描(OCT)測(cè)量的FFR值(optical coherence tomography derived-fractional flow ratio,OFR)[21]等。上述指標(biāo)均有各自的優(yōu)缺點(diǎn),臨床上應(yīng)基于實(shí)際情況選擇恰當(dāng)?shù)闹笜?biāo)來(lái)指導(dǎo)血運(yùn)重建,具體見(jiàn)表1。

    表1 各種冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)特點(diǎn)闡述Tab.1 Characteristics of various coronary artery functional evaluation indices

    3 各類(lèi)冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)的臨床應(yīng)用價(jià)值

    冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)可指導(dǎo)冠心病患者的血運(yùn)重建,尤其對(duì)臨界病變具有重要意義,能減少不必要的血運(yùn)重建,提高其效率。目前,已有各具特色的多種功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)用于指導(dǎo)血運(yùn)重建。

    3.1 FFR的臨床應(yīng)用價(jià)值 歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)及歐洲心胸外科協(xié)會(huì)(EACTS)2019年聯(lián)合發(fā)表的血運(yùn)重建指南推薦FFR指導(dǎo)中等病變血運(yùn)重建(Ⅰa),并推薦FFR指導(dǎo)多支血管病變血運(yùn)重建(Ⅱa B)[22]。FFR診斷及預(yù)測(cè)預(yù)后的能力與冠脈造影無(wú)明顯差異,甚至優(yōu)于冠脈造影。DEFER研究發(fā)現(xiàn),在冠脈造影結(jié)果相似的情況下,F(xiàn)FR<0.75的病變即使血運(yùn)重建后,其預(yù)后也劣于FFR≥0.75的病變[23]。FAME研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)FR指導(dǎo)的血運(yùn)重建組1年死亡、非致死性心肌梗死及再次血運(yùn)重建的復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率均低于冠脈造影組(13.2%vs.18.3%,P=0.02),2年的死亡及心肌梗死發(fā)生率低于冠脈造影組(8.4%vs.12.9%,P=0.02),但二者5年的終點(diǎn)結(jié)局事件發(fā)生率卻無(wú)明顯差異(28.0%vs.31.0%,P=0.31)[24-26]。FAMOUS-NSTEMI研究[27]及COMPARE ACUTE研究[28]分別顯示FFR在非ST段抬高型急性冠脈綜合征(non-ST segment elevation acute coronary syndrome,NSTE-ACS)患者及ST段抬高型急性心肌梗死(ST segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者中具有與冠脈造影相似的作用。同時(shí),F(xiàn)FR在合并如重度貧血、敗血癥、心動(dòng)過(guò)速、呼吸衰竭等疾病的患者中有一定的診斷價(jià)值,此類(lèi)患者在冠脈造影或其他輔助條件下未檢測(cè)到血栓形成、斑塊破裂或其他形態(tài)學(xué)改變,卻可能存在FFR陽(yáng)性且與缺血相關(guān)的病變血管[29]。但FFR可能由于微循環(huán)功能障礙、冠狀動(dòng)脈鈣化等原因引起充血期血流減少而增高,造成假陰性[30],因此STEMI患者急性期(發(fā)病<6 d)FFR值可能會(huì)偏高,進(jìn)而低估其病變程度[31]。

    3.2 iFR的臨床應(yīng)用價(jià)值

    3.2.1 iFR與FFR的相關(guān)性及診斷一致性 iFR為FFR的改良版,與FFR存在一定的線性關(guān)系(R2=0.66)[17],兩者的區(qū)別主要是iFR的測(cè)量無(wú)需誘導(dǎo)充血[14-17]。iFR與FFR具有相似的診斷價(jià)值,且在二者指導(dǎo)下行血運(yùn)重建后冠心病患者的MACE事件發(fā)生率接近,但iFR操作時(shí)間較短[32-34]。基于iFR與基于FFR行延期PCI的急性冠脈綜合征(4.12%vs.4.05%,P=0.60)[16,35]及前降支病變患者(2.44%vs.5.26%,P=0.04)[36]的臨床結(jié)果相似。iFR同樣可用于指導(dǎo)有心肌梗死既往史的患者,iFR與FFR在指導(dǎo)治療有無(wú)心肌梗死既往史的患者中均具有較好的一致性(r=0.81和r=0.72,P<0.001),在聯(lián)合使用iFR和FFR的策略下,二者的1年生存率接近(HR=0.87,95%CI 0.10~7.76,P=0.90)[15]。對(duì)于冠心病合并糖尿病患者,iFR組中非致死性心肌梗死發(fā)病率較高,但與FFR組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(10.0%vs.7.2%,P=0.30)[37]??傊琲FR具有與FFR相似的診斷和預(yù)測(cè)預(yù)后能力,且存在操作時(shí)間短、患者依存性好、支架置入較少及無(wú)需誘導(dǎo)充血等優(yōu)勢(shì),有望取代FFR用于指導(dǎo)血運(yùn)重建[16]。

    3.2.2 iFR與FFR診斷的不一致性 在評(píng)價(jià)冠脈病變程度尤其是中等程度的病變時(shí),約20%的病例FFR與iFR的結(jié)果一致[38-39],可能與充血期血流速度[40]、基線血流量[39,41]及血管舒張功能[42]有關(guān)。高充血期血流速度可導(dǎo)致跨壓差增大,進(jìn)而使FFR減小,產(chǎn)生FFR(+)/iFR(-)的結(jié)果;基線血流量較少可使iFR增大,進(jìn)而導(dǎo)致FFR(+)/iFR(-);而微循環(huán)功能減退引起的血管舒張功能降低,可最終導(dǎo)致FFR(-)/iFR(+)[40]。導(dǎo)致FFR(+)/iFR(-)的因素包括年齡小、血栓位置(主要包括左主干和左前降支開(kāi)口處病變)、病變程度重及心率慢,而導(dǎo)致FFR(-)/iFR(+)的因素包括年齡大、病變程度輕及不使用β受體阻滯劑[39]。此外,還有研究報(bào)道,性別、非透析狀態(tài)、糖尿病、血栓形態(tài)可能均與FFR和iFR兩個(gè)指標(biāo)的診斷不一致相關(guān)[38-39,41]。在性別方面,男性易產(chǎn)生FFR(+)/iFR(-)的結(jié)果,而女性易產(chǎn)生FFR(-)/iFR(+)的結(jié)果,這可能與男性微循環(huán)功能較好、管腔面積較大、心臟舒張功能較差、心肌數(shù)量多或斑塊性質(zhì)等因素導(dǎo)致其在充血期血流較多,從而使FFR值變小有關(guān),也可能與女性對(duì)充血反應(yīng)較遲鈍從而產(chǎn)生較大的FFR值[43-44]或靜息狀態(tài)下女性的血流較多從而產(chǎn)生較小的iFR值有關(guān)[41]。非透析狀態(tài)是FFR(+)/iFR(-)的獨(dú)立影響因素,這與非透析患者基線血流量較少,進(jìn)而導(dǎo)致iFR值較高有關(guān)[41]。還有研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)FR(-)/iFR(+)的患者具有較高的糖尿病發(fā)生率,可能與糖尿病引起微循環(huán)功能障礙從而出現(xiàn)FFR(-)/iFR(+)有關(guān)[40]。此外,血栓自身形態(tài)對(duì)FFR與iFR的不一致性具有一定影響,以聚集為主的血栓容易導(dǎo)致FFR(+)/iFR(-),而以彌散為主的血栓容易導(dǎo)致FFR(-)/iFR(+)[38]。盡管兩項(xiàng)指標(biāo)存在不一致的情況,但在預(yù)后方面,兩者不一致且行延期PCI的患者5年后復(fù)合終點(diǎn)(patientoriented composite outcome,POCO)發(fā)生率卻無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[42],因此,兩者的不一致性對(duì)預(yù)后的影響不大,但需要依據(jù)不同的條件,選用合適的功能學(xué)指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià),以獲得良好的效果。

    3.3 QFR的臨床應(yīng)用價(jià)值 QFR是一項(xiàng)新型的功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo),是基于三維定量冠狀動(dòng)脈造影(three-dimensional quantitative coronary angiography,3D-QCA)計(jì)算FFR值的方法[18,45]。Smit等[46]發(fā)現(xiàn),造影劑激發(fā)血流(contrast-flow QFR,cQFR)是負(fù)荷核素心肌灌注顯像(SPECT-MPI)的獨(dú)立影響因素,能較好地評(píng)估心肌缺血狀態(tài)。FAVOR Ⅱ CHINA研究結(jié)果顯示,以FFR為參考標(biāo)準(zhǔn),QFR在患者水平與血管水平的術(shù)中評(píng)估診斷準(zhǔn)確性分別為92.4%和92.7%,在血管水平的術(shù)后評(píng)估診斷性為93.3%,均明顯高于定量冠狀動(dòng)脈造影(QCA)術(shù)中評(píng)估及術(shù)后分析的診斷準(zhǔn)確性(分別為59.6%和64.0%)[47]。Hwang等[45]發(fā)現(xiàn),在急性心肌梗死及穩(wěn)定的缺血性心臟病中,QFR與FFR(r=0.863)或iFR(r=0.74)均有較好的相關(guān)性,且與FFR在評(píng)估非罪犯血管的病變程度上一致性較好[48]。此外,QFR還具有計(jì)算時(shí)間短[49]、無(wú)需使用導(dǎo)絲和血管擴(kuò)張劑等優(yōu)勢(shì)[47]。因此,臨床上QFR可用于對(duì)血管擴(kuò)張藥過(guò)敏以及無(wú)法進(jìn)行FFR測(cè)量的患者,效果優(yōu)于冠脈造影及FFR等金標(biāo)準(zhǔn),并可用于線上指導(dǎo)血運(yùn)重建。但在臨界病變中,QFR與FFR同樣存在約21.4%的不一致,且FFR(-)/QFR(+)往往與微循環(huán)功能差及血栓病變較重進(jìn)而導(dǎo)致血流速度減慢有關(guān)[50]。PCI術(shù)后QFR對(duì)預(yù)后評(píng)估和預(yù)測(cè)有一定的幫助。Biscaglia等[20]發(fā)現(xiàn),PCI術(shù)后QFR值是血管水平的復(fù)合終點(diǎn)事件(vessel oriented composite endpoint,VOCE)的獨(dú)立影響因素,QFR≤0.89的血管較QFR>0.89的血管VOCE發(fā)生率高(25%vs.3.5%,P<0.001),提示QFR對(duì)支架置入后的預(yù)后預(yù)測(cè)能力較強(qiáng)。

    4 冠狀動(dòng)脈功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)的應(yīng)用進(jìn)展

    4.1 FFR測(cè)量方法學(xué)的改進(jìn) FFR的測(cè)量具有裝置特殊、輻射較大及信號(hào)偏移等缺點(diǎn),且由于需要使用血管擴(kuò)張劑,F(xiàn)FR不能用于合并哮喘及重度房室傳導(dǎo)阻滯的患者[29,51]。針對(duì)上述缺點(diǎn),由FFR衍生出多種功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo),主要分為FFR的改良版及影像重建FFR,前者主要包括iFR、Pd/Pa、對(duì)比劑FFR(angiography-derived fractional flow reserve,F(xiàn)FRangio),而后者主要包括QFR、OFR、冠狀動(dòng)脈CT血管成像FFR(computed tomography-fractional flow reserve,CT-FFR)。

    4.1.1 FFRangio FFRangio是一種使用對(duì)比劑測(cè)量FFR值的無(wú)創(chuàng)性功能學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo),臨界值以常規(guī)FFR為標(biāo)準(zhǔn)。相比于其他非充血期測(cè)量指標(biāo),F(xiàn)FRangio與常規(guī)FFR具有更高的一致性[52],且較常規(guī)FFR有更高的診斷價(jià)值,但臨床預(yù)后結(jié)果差異仍有待進(jìn)一步驗(yàn)證[51,53]。

    4.1.2 OFR OFR是基于OCT計(jì)算FFR值的方法,該方法可進(jìn)行形態(tài)學(xué)及生理功能學(xué)評(píng)估[54],且在罪犯血管、PCI術(shù)后血管、不同病變程度血管中進(jìn)行測(cè)量時(shí),與FFR均有較好的一致性,與QFR及傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)指標(biāo)相比有一定優(yōu)勢(shì),可更好地評(píng)估病變血管功能,進(jìn)而提高PCI的使用效率[21,54-57]。

    4.1.3 CT-FFR CT-FFR是一項(xiàng)基于CT計(jì)算FFR值的方法,與常規(guī)FFR測(cè)量有較好的一致性[58]。在短期隨訪中,該指標(biāo)與常規(guī)指標(biāo)在終點(diǎn)事件發(fā)生率上相似,同時(shí)還具有診斷價(jià)值較好、花費(fèi)少、生存質(zhì)量較高等優(yōu)點(diǎn),但該值受CT分辨率的影響[51],此外還缺乏長(zhǎng)期隨訪的證據(jù)[59]。

    4.1.4 FFR測(cè)量方法的改進(jìn) 微導(dǎo)管FFR值測(cè)量技術(shù)(microcatheter derived FFR,mc-FFR)具有導(dǎo)絲位置穩(wěn)定,可在較少的信號(hào)漂移下重復(fù)測(cè)量等優(yōu)勢(shì)。但mc-FFR與常規(guī)FFR比較有一定的差異,主要與OCT測(cè)量下的最小管腔面積(r=-0.3359)、病變長(zhǎng)度(r=0.07)及mc-FFR值(r=-0.603)相關(guān)[60]。

    4.2 聯(lián)合指導(dǎo)血運(yùn)重建 由于iFR與FFR存在不一致性,以FFR≤0.80為參考標(biāo)準(zhǔn),iFR的診斷準(zhǔn)確性為84%,但iFR與FFR聯(lián)合指導(dǎo)血運(yùn)重建則可使診斷準(zhǔn)確性達(dá)到90%,且約64.9%的病變血管可避免使用腺苷誘導(dǎo)充血[17]。因此,為降低操作難度及減少不良反應(yīng),可聯(lián)合應(yīng)用FFR與iFR指導(dǎo)血運(yùn)重建,即當(dāng)iFR值在0.86~0.93時(shí)計(jì)算FFR值,當(dāng)iFR<0.86時(shí)進(jìn)行血運(yùn)重建,而當(dāng)iFR>0.93時(shí)則延期進(jìn)行血運(yùn)重建。該指導(dǎo)方式與FFR的不一致率約為9.4%,低于單獨(dú)使用iFR與FFR的不一致率[61]。因此,聯(lián)合指導(dǎo)血運(yùn)重建可在提高準(zhǔn)確性的同時(shí),減少FFR測(cè)量的不良反應(yīng)。

    4.3 預(yù)后評(píng)分系統(tǒng) 基于QFR測(cè)量的評(píng)分系統(tǒng)有兩種,一種是計(jì)算3支血管的QFR之和(threevessel contrast-flow quantitative flow ratio,3vQFR)來(lái)預(yù)測(cè)患者的預(yù)后,3vQFR值是MACE的獨(dú)立影響因素(HR=0.971)[18,62];另一種是基于QFR的功能性SYNTAX評(píng)分(functional SYNTAX score derived from QFR,fSSQFR),即計(jì)算QFR≤0.8的病變血管SYNTAX評(píng)分,當(dāng)fSSQFR>0時(shí)心血管事件發(fā)生率較高,且其預(yù)測(cè)預(yù)后的能力也高于傳統(tǒng)SYNTAX評(píng)分(classic anatomic SYNTAX score,cSS)[18,63]。此外,在血運(yùn)重建后,采用基于QFR的SYNTAX評(píng)分(quantitative flow ratio guided residual functional SYNTAX score,Q-rFSS)進(jìn)行分組,不完全血運(yùn)重建組MACE事件發(fā)生率較完全血運(yùn)重建組高(22.0%vs.7.4%,HR=3.21,P≤0.001),且缺血驅(qū)動(dòng)的血運(yùn)重建發(fā)生率也高(19.3%vs.4.4%,HR=4.74,P<0.001),提示采用Q-rFSS進(jìn)行危險(xiǎn)等級(jí)評(píng)估較殘余SYNTAX評(píng)分(residual SYNTAX score,rSS)評(píng)價(jià)效果好,QFR可作為提高SYNTAX評(píng)分預(yù)后預(yù)測(cè)能力的補(bǔ)充指標(biāo)[64]。

    5 總結(jié)與展望

    FFR、iFR和QFR作為評(píng)價(jià)病變程度的功能學(xué)指標(biāo),不僅可指導(dǎo)血運(yùn)重建,還可用于評(píng)估PCI術(shù)后患者的預(yù)后[20,37]。冠狀動(dòng)脈的病變程度尤其是臨界病變不能單純依靠冠脈造影結(jié)果來(lái)評(píng)判,還需借助冠脈腔內(nèi)影像及功能學(xué)指標(biāo)進(jìn)行綜合判斷,從而最終確定是否需要進(jìn)行血運(yùn)重建。此外,針對(duì)單支多處血栓病變,采用常規(guī)的針對(duì)單個(gè)血栓的評(píng)價(jià)方式達(dá)不到評(píng)價(jià)血栓病變程度的效果,因此需要結(jié)合功能學(xué)及形態(tài)學(xué)特點(diǎn)對(duì)單個(gè)血栓的病變程度進(jìn)行綜合診斷,根據(jù)臨床癥狀、冠脈腔內(nèi)影像、功能學(xué)評(píng)價(jià),以及有無(wú)病變分支等特點(diǎn)決定是否需要行血運(yùn)重建[65]。

    綜上所述,F(xiàn)FR目前已成為評(píng)價(jià)冠脈病變嚴(yán)重程度的金標(biāo)準(zhǔn),可為臨界病變提供一定的診斷作用,但因存在一定局限性,在臨床上的應(yīng)用并不廣泛。因此,F(xiàn)FR的改良版和影像重建FFR逐漸發(fā)展起來(lái)。iFR作為FFR的改良版,因具有測(cè)量時(shí)間短、無(wú)需使用血管擴(kuò)張劑的特點(diǎn),可用于無(wú)法測(cè)量FFR的患者,但仍為有創(chuàng)性指標(biāo)。QFR則是一種無(wú)創(chuàng)的影像重建FFR,且與FFR一致性較好,具有較好的診斷及預(yù)后評(píng)估能力。此外,OFR作為另一種影像重建FFR,可在功能學(xué)評(píng)估的同時(shí)評(píng)價(jià)支架的放置情況,因此有望為將來(lái)指導(dǎo)血運(yùn)重建尤其是臨界病變提供更好的客觀證據(jù)。各類(lèi)指標(biāo)均存在相應(yīng)的診斷、預(yù)后評(píng)估能力及優(yōu)劣勢(shì),在以后的研究中可針對(duì)各類(lèi)功能學(xué)指標(biāo)的缺點(diǎn)進(jìn)一步改進(jìn),或聯(lián)合使用多種功能學(xué)和形態(tài)學(xué)指標(biāo),進(jìn)而合理地進(jìn)行診斷并指導(dǎo)血運(yùn)重建,以獲得較好的診斷及預(yù)后結(jié)果。

    猜你喜歡
    功能評(píng)價(jià)
    也談詩(shī)的“功能”
    SBR改性瀝青的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
    石油瀝青(2021年4期)2021-10-14 08:50:44
    中藥治療室性早搏系統(tǒng)評(píng)價(jià)再評(píng)價(jià)
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡(jiǎn)直”和“幾乎”的表達(dá)功能
    基于Moodle的學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)
    關(guān)于項(xiàng)目后評(píng)價(jià)中“專(zhuān)項(xiàng)”后評(píng)價(jià)的探討
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
    辨證施護(hù)在輕度認(rèn)知功能損害中的應(yīng)用
    国产99久久九九免费精品| 在线播放国产精品三级| 亚洲一码二码三码区别大吗| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久久久国产电影| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 十八禁人妻一区二区| 天堂动漫精品| av视频免费观看在线观看| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩精品网址| 精品久久久久久久久久免费视频 | 1024视频免费在线观看| 在线免费观看的www视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 不卡av一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 桃红色精品国产亚洲av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲七黄色美女视频| 在线天堂中文资源库| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看www视频免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看舔阴道视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产片内射在线| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产黄色免费在线视频| 一a级毛片在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲伊人色综图| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品久久久av美女十八| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美国产精品va在线观看不卡| av不卡在线播放| 亚洲午夜理论影院| 一本大道久久a久久精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线观看免费高清a一片| 看黄色毛片网站| 精品国产国语对白av| av电影中文网址| 搡老熟女国产l中国老女人| 91老司机精品| 精品第一国产精品| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美一级毛片孕妇| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品国产一区二区精华液| 色尼玛亚洲综合影院| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av网站在线播放免费| 亚洲综合色网址| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 很黄的视频免费| 99精品久久久久人妻精品| 人人妻人人澡人人看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高清国产精品国产三级| 成熟少妇高潮喷水视频| 校园春色视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 大码成人一级视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲av电影在线进入| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久亚洲精品不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| av天堂在线播放| 精品国产亚洲在线| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品久久久久成人av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 美国免费a级毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看免费视频日本深夜| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 热re99久久精品国产66热6| 999精品在线视频| 欧美 日韩 精品 国产| 老司机靠b影院| 精品人妻1区二区| 丁香欧美五月| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲成人国产一区在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 成年动漫av网址| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 新久久久久国产一级毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人av一区二区三区在线看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产成+人综合+亚洲专区| 香蕉久久夜色| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美性长视频在线观看| 91在线观看av| 欧美性长视频在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜两性在线视频| 自线自在国产av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线视频色国产色| 精品人妻在线不人妻| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久av网站| 美女高潮到喷水免费观看| 香蕉丝袜av| 超色免费av| 在线观看免费午夜福利视频| 91麻豆av在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| netflix在线观看网站| 国产免费男女视频| 9热在线视频观看99| 在线观看www视频免费| 亚洲少妇的诱惑av| 成年动漫av网址| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲成人手机| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品中文字幕在线视频| av天堂在线播放| 人妻 亚洲 视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线播放国产精品三级| 中文字幕高清在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 老熟女久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产成人精品在线电影| 亚洲黑人精品在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜老司机福利片| 免费不卡黄色视频| 亚洲avbb在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 精品亚洲成国产av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 美女高潮到喷水免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 99久久国产精品久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品国产国语对白av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲一区中文字幕在线| 免费在线观看影片大全网站| 色在线成人网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 视频在线观看一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久这里只有精品19| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成国产人片在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品av麻豆狂野| 水蜜桃什么品种好| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄色视频,在线免费观看| 免费看十八禁软件| 国产区一区二久久| 最新美女视频免费是黄的| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 久久中文字幕一级| 无人区码免费观看不卡| av一本久久久久| 色播在线永久视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产在线观看jvid| 日韩三级视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色片一级片一级黄色片| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲三区欧美一区| 精品久久久久久,| 一进一出好大好爽视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 校园春色视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲中文字幕日韩| 久久狼人影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 嫁个100分男人电影在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美精品av麻豆av| 久久精品国产综合久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产一区二区激情短视频| 又大又爽又粗| 国产单亲对白刺激| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲精品在线美女| 无遮挡黄片免费观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 久热这里只有精品99| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 成人亚洲精品一区在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 黑人操中国人逼视频| 亚洲熟妇熟女久久| www.自偷自拍.com| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品自拍成人| 高清av免费在线| 咕卡用的链子| 妹子高潮喷水视频| 午夜免费观看网址| 超色免费av| 首页视频小说图片口味搜索| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美 日韩 精品 国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲黑人精品在线| 在线av久久热| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 很黄的视频免费| 一级毛片精品| 激情视频va一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲男人天堂网一区| 欧美在线一区亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 成年动漫av网址| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久影院123| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人精品无人区| 久久这里只有精品19| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费高清在线观看日韩| 国产区一区二久久| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美日韩乱码在线| 精品无人区乱码1区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 这个男人来自地球电影免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 精品久久久精品久久久| 男人舔女人的私密视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 高清欧美精品videossex| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人手机av| www.熟女人妻精品国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产男靠女视频免费网站| 天堂动漫精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| xxx96com| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品久久久人人做人人爽| a级毛片在线看网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 高清欧美精品videossex| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人黄色视频免费在线看| 怎么达到女性高潮| 超碰97精品在线观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美国产精品一级二级三级| 757午夜福利合集在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产成人精品无人区| 最新在线观看一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 丝瓜视频免费看黄片| 成在线人永久免费视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜精品在线福利| 最近最新中文字幕大全电影3 | 老司机午夜福利在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 一级毛片精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 视频区欧美日本亚洲| tocl精华| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久精品亚洲av国产电影网| av网站在线播放免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| ponron亚洲| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久九九热精品免费| 我的亚洲天堂| 999精品在线视频| 一区福利在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 热re99久久精品国产66热6| av视频免费观看在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲综合色网址| 国产精品98久久久久久宅男小说| 波多野结衣av一区二区av| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品久久蜜臀av无| 老司机亚洲免费影院| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产午夜精品久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产主播在线观看一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩有码中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久精品区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久 成人 亚洲| 午夜视频精品福利| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人手机av| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲全国av大片| 91成年电影在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲精品一区二区www | 国产黄色免费在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久精品区二区三区| 国产三级黄色录像| 少妇的丰满在线观看| 亚洲色图av天堂| 丰满的人妻完整版| 亚洲五月婷婷丁香| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99国产极品粉嫩在线观看| а√天堂www在线а√下载 | 十八禁高潮呻吟视频| 久久性视频一级片| 欧美性长视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品久久视频播放| 在线观看免费高清a一片| av天堂在线播放| 久久国产精品大桥未久av| 成熟少妇高潮喷水视频| 久热爱精品视频在线9| 国产精品九九99| 老司机午夜福利在线观看视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜免费观看网址| 超色免费av| 久久 成人 亚洲| 亚洲第一av免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 99精品久久久久人妻精品| 老司机福利观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99热只有精品国产| 日本wwww免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品久久久久久电影网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美黑人精品巨大| 91国产中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 丰满的人妻完整版| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 啦啦啦 在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜福利乱码中文字幕| 久久香蕉激情| 岛国在线观看网站| 天堂动漫精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲中文av在线| 多毛熟女@视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 操出白浆在线播放| 精品福利观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产男女内射视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av日韩在线播放| 精品人妻在线不人妻| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲久久久国产精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久99一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品人妻在线不人妻| 99久久国产精品久久久| 欧美成人午夜精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 搡老乐熟女国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产精品合色在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 男女高潮啪啪啪动态图| 色在线成人网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 高潮久久久久久久久久久不卡| 好男人电影高清在线观看| 久久亚洲真实| 91九色精品人成在线观看| 99国产精品免费福利视频| 欧美色视频一区免费| 真人做人爱边吃奶动态| 精品人妻在线不人妻| 国产黄色免费在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 精品人妻在线不人妻| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美精品一区二区免费开放| 色老头精品视频在线观看| 色94色欧美一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美在线一区亚洲| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91av网站免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色女人牲交| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品国产区一区二| 一夜夜www| 91精品国产国语对白视频| 久久久精品免费免费高清| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美激情在线| 天堂中文最新版在线下载| 看片在线看免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品成人免费网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品九九99| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产一区二区三区视频了| 久久久久久久精品吃奶| 欧美乱色亚洲激情| 露出奶头的视频| 一级毛片女人18水好多| 精品国产美女av久久久久小说| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品国产区一区二| 青草久久国产| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲中文日韩欧美视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 99热网站在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜两性在线视频| 国产精品 国内视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99精国产麻豆久久婷婷| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本五十路高清| 日韩欧美一区视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 久久婷婷成人综合色麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲情色 制服丝袜| 1024香蕉在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人系列免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 99久久人妻综合| 黄色片一级片一级黄色片| 身体一侧抽搐| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一进一出好大好爽视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品久久久av美女十八| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 12—13女人毛片做爰片一| 一区在线观看完整版| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年人黄色毛片网站| 在线观看66精品国产| 一级片免费观看大全| 午夜激情av网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 水蜜桃什么品种好| a级毛片在线看网站| 亚洲色图av天堂| 久久人妻熟女aⅴ| 美国免费a级毛片| 国产有黄有色有爽视频| 91九色精品人成在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 怎么达到女性高潮| 十八禁网站免费在线| 欧美最黄视频在线播放免费 | 18禁观看日本| 三级毛片av免费| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧美激情综合另类| 精品人妻1区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 欧美黄色淫秽网站| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲免费av在线视频| 色在线成人网| 婷婷丁香在线五月| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 欧美中文综合在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲视频免费观看视频| 久久人妻av系列| 老汉色av国产亚洲站长工具| 9色porny在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 国产97色在线日韩免费| 午夜免费成人在线视频| 女人被狂操c到高潮| avwww免费| 高清av免费在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av一本久久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产激情欧美一区二区| 极品教师在线免费播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99国产精品一区二区蜜桃av | 狠狠狠狠99中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一级,二级,三级黄色视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久午夜亚洲精品久久| 三上悠亚av全集在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利欧美成人| 久久午夜综合久久蜜桃| 捣出白浆h1v1| netflix在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级|