李之豪,方 杰,齊向明,司 麗,鄒 帆,劉雅睿,王海寶
終末期腎病(end stage renal disease,ESRD)指腎小球?yàn)V過率降至15 ml/(min · 1.73 m)以下,常伴有惡心嘔吐、皮膚瘙癢及多臟器功能障礙,患者多通過終身透析去除體內(nèi)多余代謝物,在中國ESRD年發(fā)病率可達(dá)1/100 000。ESRD常導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷及腦萎縮,進(jìn)而引起認(rèn)知功能障礙。相關(guān)研究表明蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(montreal cognitive assessment scale,MoCA)在篩查輕中度認(rèn)知功能損害程度方面具有較高的特異度及敏感度?;隗w素的形態(tài)學(xué)測(cè)量(voxel-based morphometry,VBM)可以定量測(cè)定腦灰質(zhì)體積,是腦結(jié)構(gòu)研究重要手段。既往國內(nèi)外有研究顯示,ESRD腦結(jié)構(gòu)與臨床生化指標(biāo)之間存在關(guān)聯(lián),但較少探討腦結(jié)構(gòu)與認(rèn)知功能之間的聯(lián)系。該研究運(yùn)用VBM方法檢測(cè)ESRD患者腦體積變化,并分析感興趣區(qū)(region of interest,ROI)體積與MoCA評(píng)分的相關(guān)性,有助于理解ESRD患者腦損害機(jī)制,為臨床進(jìn)行相關(guān)干預(yù)治療提供依據(jù)。
1.1 病例資料
收集2019年12月—2020年11月在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院高新院區(qū)腎臟內(nèi)科接受治療的ESRD患者47例(ESRD組),男15例,女32例,年齡25~67(47.8±10.6)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):均為右利手;根據(jù)“腎臟病與透析患者生存質(zhì)量指導(dǎo)指南”確診為ESRD;無急性腎衰竭或腎移植病史;無顱內(nèi)器質(zhì)性病變、精神疾病、藥物成癮或酗酒史;無MRI檢查禁忌證。同期招募與ESRD組年齡、受教育年限相匹配的46例健康志愿者作為正常對(duì)照組,男24例,女22例,年齡23~64(48.1±10.8)歲,均為右利手、身體健康、無精神藥物依賴史、無MRI檢查禁忌證。該研究獲校生物醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理編號(hào):20190474),所有受試者均自愿參加研究,并簽署磁共振檢查及實(shí)驗(yàn)知情同意書。1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
所有受試者均于磁共振掃描前接受MoCA量表測(cè)試。測(cè)試時(shí)保持辦公室安靜,受試者情緒放松,1位受過臨床心理學(xué)培訓(xùn)的醫(yī)師負(fù)責(zé)測(cè)試并打分。所有受試者均接受常規(guī)頭顱MRI及高分辨3D-T1WI掃描檢查,囑托檢查過程中保持仰臥位不動(dòng)、放松、平靜、閉眼、清醒狀態(tài),受試者均佩戴海綿耳塞及耳罩以減輕噪聲影響,頭部與頭顱專用線圈之間填塞海綿墊,固定頭部以減少運(yùn)動(dòng)。1.3 儀器及參數(shù)
采用荷蘭Philips公司生產(chǎn)的Ingenia 3.0 T磁共振進(jìn)行高分辨3D-T1WI結(jié)構(gòu)像數(shù)據(jù)采集,矢狀位掃描,掃描參數(shù):回波時(shí)間(TE) 3.0 ms,重復(fù)時(shí)間(TR) 6.6 ms,成像視野(FOV) 256 mm×256 mm×211 mm,翻轉(zhuǎn)角度(FA) 9 °,矩陣256×256,體素大小1 mm×1 mm×1 mm,層厚1 mm,層距0 mm,層數(shù)211,用時(shí)6 min 12 s。1.4 圖像后處理
基于Matlab R2018a數(shù)據(jù)處理平臺(tái),采用DPABI、SPM 12軟件包:① 將3D-T1WI原始數(shù)據(jù)配準(zhǔn)至DPABI附帶的蒙特利爾神經(jīng)病學(xué)研究所(Montreal Neurological Institute,MNI)標(biāo)準(zhǔn)模板;② 配準(zhǔn)后圖像運(yùn)用DPABI軟件算法分割成白質(zhì)、腦脊液及灰質(zhì)3部分;③ 運(yùn)用SPM 12對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化灰質(zhì)數(shù)據(jù)行均質(zhì)性和圖像質(zhì)量檢查;④ 采用全寬半高(full width at half-maximum,F(xiàn)WHM)8 mm高斯核平滑處理。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPM 12軟件包行兩獨(dú)立樣本t
檢驗(yàn),比較正常對(duì)照組和ESRD組間基于體素全腦灰質(zhì)體積,獲取差異腦區(qū)(FWE
校正,簇塊≥30體素),P
<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以差異腦區(qū)作為ROI,獲得患者相應(yīng)腦區(qū)體積數(shù)據(jù)。采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)獲得的各患者ROI腦體積數(shù)據(jù)與MoCA評(píng)分進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,P
<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.1 兩組間腦灰質(zhì)體積比較
與正常對(duì)照組相比,ESRD組左側(cè)尾狀核、左側(cè)海馬旁回、左前扣帶回、左顳橫回、左額中回、左側(cè)前島葉、雙側(cè)中扣帶回、右側(cè)顳極、右中央前回內(nèi)側(cè)段腦灰質(zhì)體積減小(P
<0.05,F(xiàn)WE校正),無體積增加腦區(qū)。見表1、圖1。表1 ESRD組和正常對(duì)照組腦灰質(zhì)體積比較差異腦區(qū)
圖1 ESRD組較正常對(duì)照組腦灰質(zhì)體積差異腦區(qū)
2.2 ESRD患者組ROI腦灰質(zhì)體積與MoCA評(píng)分相關(guān)性分析
ESRD組左前扣帶回體積與MoCA總分、注意力、語言、抽象評(píng)分呈正相關(guān)(P
<0.05);左側(cè)前島葉體積與MoCA總分、視空間與執(zhí)行能力、注意力評(píng)分呈正相關(guān)(P
<0.05);左中扣帶回體積與注意力評(píng)分呈正相關(guān)(P
<0.05);右側(cè)中央前回內(nèi)側(cè)段體積與語言評(píng)分呈正相關(guān)(P
<0.05)。見表2。表2 ESRD組ROI腦灰質(zhì)體積與MoCA評(píng)分相關(guān)性(r)
ESRD患者由于多余的代謝物隨血液循環(huán)進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),可以導(dǎo)致腦結(jié)構(gòu)及功能損害。既往研究表明ESRD患者存在腦灰質(zhì)體積萎縮,其中包括杏仁核、島葉、前扣帶回等多個(gè)重要腦區(qū),并且部分腦區(qū)萎縮程度與病情嚴(yán)重程度、透析方式存在關(guān)聯(lián),病情越重越容易出現(xiàn)腦體積縮小。該研究中ESRD組左側(cè)海馬旁回、尾狀核、前扣帶回、前島葉、顳橫回、額中回及右側(cè)顳極、中央前回內(nèi)側(cè)段和雙側(cè)中扣帶回體積縮小,因此,進(jìn)一步證明了ESRD患者相關(guān)腦區(qū)灰質(zhì)體積存在萎縮性改變。
MoCA包含視空間與執(zhí)行功能、命名、記憶、注意力、語言、抽象、延時(shí)記憶、定向這8個(gè)子項(xiàng)目,可較為全面地評(píng)估認(rèn)知功能。該研究顯示ESRD患者左側(cè)前島葉、左前/中扣帶回、右中央前回內(nèi)側(cè)段腦區(qū)體積萎縮與MoCA總分、視空間與執(zhí)行能力、注意力、語言、抽象評(píng)分存在相關(guān)性。提示此類患者認(rèn)知、注意力、語言異??赡芘c腦灰質(zhì)體積改變存在聯(lián)系。有學(xué)者觀察到ESRD患者存在廣泛腦灰質(zhì)體積縮小,如存在認(rèn)知功能障礙則灰質(zhì)體積進(jìn)一步萎縮,該研究與以往研究結(jié)果相近。
在各種認(rèn)知任務(wù)中,前島葉通常與前扣帶回共同激活,該激活系統(tǒng)構(gòu)成突顯網(wǎng)絡(luò)的一部分,并且被認(rèn)為在默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)與任務(wù)相關(guān)網(wǎng)絡(luò)間的切換中起重要作用,突顯網(wǎng)絡(luò)不僅參與評(píng)估內(nèi)外部刺激的動(dòng)機(jī)內(nèi)容選擇,而且涉及感知覺及自我調(diào)節(jié),該網(wǎng)絡(luò)受到損害將嚴(yán)重干擾認(rèn)知功能的正常運(yùn)行。該研究表明ESRD患者左側(cè)前島葉體積萎縮與MoCA總分、視空間與執(zhí)行能力、注意力評(píng)分關(guān)系密切,隨著前島葉體積縮小,患者相關(guān)功能評(píng)分也隨之減低。既往研究顯示ESRD血液透析患者隨著島葉體積減少,患者認(rèn)知評(píng)分也將降低,該研究結(jié)果與之相符。前島葉涉及認(rèn)知、工作記憶、注意力、情緒處理、社會(huì)情感處理等多項(xiàng)功能,主要與前扣帶回及顳中回、顳下回等共同參與認(rèn)知及情緒的整合及調(diào)節(jié),可作為多模態(tài)整合區(qū)域處理多種不同任務(wù),該區(qū)域異常將極大影響認(rèn)知、注意力及執(zhí)行操作能力。
該研究顯示ESRD患者左前扣帶回體積萎縮,并且與患者M(jìn)oCA總分、注意力、語言、抽象評(píng)分正相關(guān),提示前扣帶回體積與認(rèn)知、注意力、語言等相關(guān)功能關(guān)系密切。既往研究表明阿爾茨海默病患者前扣帶回亞區(qū)存在萎縮,并且隨著該腦區(qū)萎縮加重,患者認(rèn)知功能損傷也隨之加重。該研究與上述研究結(jié)果相仿,突顯前扣帶回在認(rèn)知及控制方面的重要性。前扣帶回是邊緣系統(tǒng)重要組成成分,主要參與感知覺、認(rèn)知注意及痛覺的情感動(dòng)機(jī)。前扣帶回也是認(rèn)知網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點(diǎn)之一,負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)及控制認(rèn)知沖突及執(zhí)行功能。該腦區(qū)可以通過參與自上而下調(diào)節(jié)系統(tǒng)進(jìn)而干預(yù)執(zhí)行注意功能。推測(cè)前扣帶回功能障礙或體積萎縮可導(dǎo)致ESRD患者認(rèn)知及注意力低于正常人水平。研究表明前扣帶回和前顳葉涉及語義選擇網(wǎng)絡(luò)中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),該研究也得到了相似結(jié)果。前扣帶回常與其他腦區(qū)共同激活以完成包括語言在內(nèi)的不同類型信息加工,該腦區(qū)同時(shí)可連接到前額葉皮質(zhì)和初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)參與語言表達(dá)相關(guān)肌肉運(yùn)動(dòng),前扣帶回萎縮或?qū)⒔档驼Z言表達(dá)能力。
中扣帶回臨近前扣帶回,兩者之間存在神經(jīng)纖維束相互溝通,前/中扣帶回常共同完成注意力相關(guān)任務(wù)。既往研究表明中扣帶回前部參與根據(jù)反饋介導(dǎo)的決策選擇的傷害性及獎(jiǎng)勵(lì)性行為,與慢性疼痛、強(qiáng)迫癥和注意力缺陷/多動(dòng)障礙有關(guān)。該研究同樣發(fā)現(xiàn)左中扣帶回體積與注意力評(píng)分存在一定聯(lián)系,提示ESRD患者注意力下降可能跟中扣帶回萎縮有關(guān)。該研究還注意到右側(cè)中央前回內(nèi)側(cè)段體積與語言評(píng)分存在正相關(guān)。中央前回位于額葉,含有初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì),支配骨骼肌精確運(yùn)動(dòng)及隨意運(yùn)動(dòng),而語言表達(dá)需要舌肌、口輪匝肌等眾多頜面部肌肉的配合。中央前回內(nèi)側(cè)段萎縮將減弱相關(guān)肌肉正常運(yùn)動(dòng),進(jìn)而影響語言表達(dá)能力。
綜上所述,ESRD患者多個(gè)腦區(qū)體積縮小伴認(rèn)知功能下降(MoCA評(píng)分降低),其中左側(cè)前島葉、左前/中扣帶回、右中央前回內(nèi)側(cè)段腦區(qū)體積縮小與認(rèn)知、注意力、語言等多種功能存在緊密聯(lián)系,該研究結(jié)果有助于指導(dǎo)臨床科室及早對(duì)終末期腎病患者進(jìn)行干預(yù)治療以減緩認(rèn)知功能下降。該研究的主要局限性在于樣本量相對(duì)偏少,在后續(xù)研究中將進(jìn)一步完善。