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    急性胰腺炎腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)時輸注速度對喂養(yǎng)耐受性的影響

    2022-01-14 09:18:16邊召杏費文靜
    中華保健醫(yī)學(xué)雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:胰腺炎炎性腸道

    邊召杏,費文靜,洪 琛

    急性胰腺炎作為常見的急性消化系統(tǒng)疾病,會引起胰腺出現(xiàn)大面積的壞死、膿腫及囊腫等,有著發(fā)病突然、病情進展迅速等特點,且患者通常會發(fā)生重要器官功能障礙,引起其預(yù)后不良[1]。當前臨床認為急性胰腺炎的發(fā)病機制是大量胰酶異常激活消化胰腺組織,進而發(fā)生一系列炎癥反應(yīng)綜合征,導(dǎo)致胰腺及周圍組織受損,既往研究多采用腸外營養(yǎng)干預(yù)來減少胰腺外分泌以改善患者癥狀[2]。但近年資料顯示,長期腸外營養(yǎng)可引起腸道菌群分布異常,破壞腸道微生態(tài)平衡進而損壞腸道黏膜屏障功能,增加血源性感染、腸源性感染風(fēng)險[3]。與腸外營養(yǎng)干預(yù)相比,腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)更符合患者生理需求,且操作更為簡單,而盡早進行腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)有利于患者預(yù)后的改善[4]。然而腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)的同時可能引起患者腹內(nèi)壓升高,從而出現(xiàn)喂養(yǎng)不耐受現(xiàn)象,應(yīng)通過控制輸注遞增速度以降低患者腹內(nèi)壓[5]。本研究選取105例急性胰腺炎患者作為臨床對象,探討急性胰腺炎腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)時輸注速度對喂養(yǎng)耐受性的影響。

    1 對象與方法

    1.1 對象 選取2017年10月~2020年10月在解放軍聯(lián)勤保障部隊第904醫(yī)院接受治療的105例急性胰腺炎患者,按照隨機數(shù)表法分為A、B、C 3組,每組35例;比較3組一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。研究經(jīng)本院倫理委員會審核并批準實行。納入標準:(1)參照《急性胰腺炎診治指南》有關(guān)標準,所有患者均被確診為急性胰腺炎,且符合腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)指征[6];(2)40~70歲;(3)急性生理學(xué)與慢性健康狀態(tài)評分(APACHEⅡ)≥8分,且改良MarshaII評分≥2分[7-8];(4)患者及家屬知情并簽署知情同意書。排除標準:(1)既往膀胱手術(shù)史或腹內(nèi)壓測量禁忌證患者;(2)入院48 h出院或死亡患者;(3)因意識障礙或精神疾病無法配合本次研究;(4)腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)禁忌證;(5)嚴重免疫功能障礙或應(yīng)用免疫抑制劑進行治療。

    表1 3組急性胰腺炎患者一般資料比較[例(%),±s]

    表1 3組急性胰腺炎患者一般資料比較[例(%),±s]

    組別 例數(shù)A組 35 B組 35 C組 35 t/χ2值P值性別 年齡(歲)男女18(51.43) 17(48.57) 51.26±6.74 20(57.14) 15(42.86) 50.34±6.29 21(60.00) 14(40.00) 49.40±6.49病程(月)7.95±1.21 7.45±1.19 6.33±1.33病因酒精性胰腺炎 膽源性胰腺炎 高脂血癥性胰腺炎 單純飲食不節(jié)性胰腺炎15(42.86) 9(25.71) 6(17.14) 5(14.29)14(40.00) 10(28.57) 7(20.00) 4(11.43)8(22.86) 13(37.14) 7(20.00) 7(20.00)0.542 0.714 0.763 0.492 0.092 0.662 2.442 4.112

    1.2 方法 (1)腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)方案:所有患者均使用同樣的腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)方案,即給予短肽腸內(nèi)營養(yǎng)制劑百普素(生產(chǎn)廠家;Milupa GmbH,批準文號;H20170170,規(guī)格;125 g/袋,用法:首先將125 g百普素完全溶解在50 ml冷水中,再往潔凈容器內(nèi)加冷水至500 ml攪拌混勻進行輸注)。患者經(jīng)初步搶救獲得穩(wěn)定血流動力學(xué)后24~48 h內(nèi)開始實施腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù),均通過放置鼻空腸營養(yǎng)管進行管飼喂養(yǎng),經(jīng)鼻空腸營養(yǎng)管每天輸注百普素總量保持在1 000~2 000 ml,溫度調(diào)整在37~38℃,輸液器具每24 h進行1次更換,每4 h抽取1次胃內(nèi)殘余量,胃內(nèi)不設(shè)胃管,每次開放時間1~2 h。(2)輸注遞增速度:3組患者腸內(nèi)營養(yǎng)初始輸注速度設(shè)定均為30 ml/h,A組每4 h增加1次速度,每次增加10 ml/h,至24 h時增加至90 ml/h持續(xù)輸注;B組每4 h增加1次速度,每次增加15 ml/h,至16 h時增加至90 ml/h持續(xù)輸注;C組每4 h增加1次速度,每次增加20 ml/h,至12 h時增加至90 ml/h持續(xù)輸注;營養(yǎng)輸注期間密切關(guān)注患者情況,對其耐受情況進行相應(yīng)對癥處理。(3)質(zhì)量控制措施:測腹內(nèi)壓,觀察腸耐受情況的人員均由護士長查閱相關(guān)焦點網(wǎng)站后對護理人員進行統(tǒng)一培訓(xùn),每晚學(xué)習(xí)2 h,對于學(xué)習(xí)后的護士進行出題考核,包括理論和實踐兩部分,通過考核的護理人員則可參與本次研究的指標觀察。

    1.3 觀察指標 (1)比較3組患者干預(yù)前、干預(yù)6、12和24 h時腹內(nèi)壓情況,并在干預(yù)前后不同時間運用膀胱壓力法對其腹內(nèi)壓進行測定,經(jīng)尿道向膀胱插入導(dǎo)尿管,排空膀胱后按照1 ml/kg注入生理鹽水,最大注入量為25 ml,患者采取仰臥位后將傳感器在腋中線水平位置調(diào)零,對患者呼氣末時腹內(nèi)壓進行測量。(2)比較3組患者干預(yù)前后血常規(guī)情況,分別于干預(yù)前及干預(yù)3 d后抽取空腹靜脈血,采用血清酶法對血清淀粉酶(AMS)、血清白蛋白(ALB)、血清前白蛋白(PA)水平進行檢測,儀器為Sysmex XE-2100型全自動血液分析儀。(3)比較3組干預(yù)前后炎性因子表達情況,分別于干預(yù)前及干預(yù)3 d后抽取患者空腹靜脈血,離心后采取雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清C反應(yīng)球蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素6(IL-6)水平,儀器為日本奧林巴斯AU5800全自動生化分析儀,均為配套試劑盒,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。(4)比較3組不良耐受發(fā)生情況,包括腹脹(未聞及腸鳴音或偶聞及腸鳴音)、反流(3 d內(nèi)在口腔內(nèi)看得到營養(yǎng)液或胃管打開后有引流液溢出)、胃潴留(3 d內(nèi)抽取的胃內(nèi)殘留物≥3 000 ml)、胃腸道出血(患者嘔吐物、反流物或大便隱血試驗陽性)、腹瀉(hart腹瀉計分法得分≥12分)發(fā)生率[9]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料用(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,3組比較采用齊性方差檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3 組患者干預(yù)前后不同時間腹內(nèi)壓情況比較A組腹內(nèi)壓組內(nèi)比較干預(yù)前>干預(yù)6 h>干預(yù)12 h>干預(yù)24 h,C組腹內(nèi)壓組內(nèi)比較干預(yù)前<干預(yù)6 h<干預(yù)12 h<干預(yù)24 h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3組干預(yù)6 h、干預(yù)12 h、干預(yù)24 h腹內(nèi)壓組間比較A組<B組<C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 3組急性胰腺炎患者干預(yù)前后不同時間腹內(nèi)壓情況比較(mmHg,±s)

    表2 3組急性胰腺炎患者干預(yù)前后不同時間腹內(nèi)壓情況比較(mmHg,±s)

    注:與A組比較,aP<0.05;與B組比較,bP<0.05;與治療前比較,cP<0.05;與治療6 h比較,dP<0.05;與治療12 h比較,eP<0.05

    組別 例數(shù)A組 35 B組 35 C組 35 F值P值干預(yù)前 干預(yù)6 h 干預(yù)12 h 干預(yù)24 h 9.46±1.18 8.84±1.01c 8.10±0.86cd 7.55±0.35cde 9.34±1.09 9.41±1.04a 9.18±1.42a 9.45±1.39a 9.54±1.15 10.77±1.39abc 12.04±1.58abcd 13.26±1.76abcde 0.273 25.594 82.861 172.311 0.762 0.000 0.000 0.000

    2.2 3組干預(yù)前后血常規(guī)變化情況比較3組干預(yù)后AMS水平組內(nèi)比較顯著低于干預(yù)前,ALB、PA水平組內(nèi)比較顯著高于干預(yù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 3組急性胰腺炎患者干預(yù)前后血常規(guī)變化情況比較(±s)

    表3 3組急性胰腺炎患者干預(yù)前后血常規(guī)變化情況比較(±s)

    注:與干預(yù)前比較,aP<0.05

    組別 例數(shù)A組 35 B組 35 C組 35 F值P值A(chǔ)MS(U/L)干預(yù)前 干預(yù)后1314.49±116.56 254.67±39.46a 1335.67±118.79 261.56±35.49a 1289.84±108.44 264.79±34.45a 1.403 0.701 0.251 0.499 ALB(g/L)干預(yù)前30.56±5.73 29.46±4.58 31.46±5.54 1.247 0.292 PA(mg/L)干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后33.39±4.25a 208.54±31.53 259.49±24.56a 33.54±4.79a 209.56±33.28 264.46±25.58a 34.18±4.18a 210.46±36.18 266.35±37.24a 0.316 0.028 0.499 0.730 0.972 0.609

    2.3 3 組干預(yù)前后炎性因子表達情況比較3組干預(yù)后CRP、TNF-α、IL-6水平組內(nèi)比較顯著低于干預(yù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.04)。見表4。

    表4 3組急性胰腺炎患者干預(yù)前后炎性因子表達情況比較(±s)

    表4 3組急性胰腺炎患者干預(yù)前后炎性因子表達情況比較(±s)

    注:與干預(yù)前比較,aP<0.05

    組別 例數(shù)A組 35 B組 35 C組 35 F值P值CRP(mg/L)干預(yù)前 干預(yù)后136.52±26.51 52.74±7.64a 138.41±25.74 51.58±6.94a 135.59±23.54 53.46±5.98a 0.113 0.664 0.893 0.517 TNF-α(ng/L)干預(yù)前475.64±69.56 469.38±68.09 472.34±69.52 0.072 0.931 IL-6(ng/L)干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后235.64±51.46a 340.58±27.46 232.78±25.31a 239.51±52.34a 342.19±31.11 229.56±24.76a 244.67±50.81a 337.94±28.59 235.22±27.61a 0.270 0.190 0.420 0.764 0.827 0.658

    2.4 3 組喂養(yǎng)不耐受發(fā)生情況比較A組喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率為14.29%顯著低于B組37.14%、C組42.86%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.04)。見表5。

    表5 3組喂養(yǎng)不耐受發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)是指將營養(yǎng)物質(zhì)通過直接經(jīng)口攝入、管飼或造瘺等途徑,經(jīng)腸道吸收消化后提供給機體代謝所需營養(yǎng)元素和熱量的一種營養(yǎng)方式,目前臨床普遍采取鼻空腸管進行干預(yù)。為讓患者盡快改善機體營養(yǎng)狀況,一般會根據(jù)患者具體情況進行輸注遞增速度調(diào)整,但目前臨床尚缺少對輸注遞增速度的統(tǒng)一意見,在實際操作時往往根據(jù)醫(yī)護人員的臨床經(jīng)驗采取輸注速度的調(diào)整,存在一定的隨意性,進而引起患者不同預(yù)后[10]。

    本研究結(jié)果顯示,A組腹內(nèi)壓組內(nèi)比較干預(yù)前>干預(yù)6 h>干預(yù)12 h>干預(yù)24 h,C組腹內(nèi)壓組內(nèi)比較干預(yù)前<干預(yù)6 h<干預(yù)12 h<干預(yù)24 h,3組干預(yù)6 h、干預(yù)12 h、干預(yù)24 h腹內(nèi)壓組間比較A組<B組<C組,提示每4 h增加10 ml/h速率能明顯降低患者腹內(nèi)壓。膀胱壓力法通過對內(nèi)臟壓力進行測量而對患者腹內(nèi)壓進行間接反映。腹內(nèi)壓增高會引起其內(nèi)臟出血,引發(fā)再灌注風(fēng)險,使得炎性因子大量釋放,引起組織病理改變,危害患者預(yù)后。而低遞增速率的腸內(nèi)營養(yǎng)輸注調(diào)整,使得患者因輸注物增加引起胃腸道消化帶來的張力程度減輕,從而在一定程度上降低患者腹內(nèi)壓,減少腹腔內(nèi)臟器血流再灌注發(fā)生率[11]。

    3組患者干預(yù)后AMS水平組內(nèi)比較顯著低于干預(yù)前,ALB、PA水平組內(nèi)比較顯著高于干預(yù)前,提示患者腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)輸注遞增速度改變不會增加對患者營養(yǎng)吸收的影響。經(jīng)鼻空腸腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)可直接在十二指腸遠端的空、回腸吸收利用,胰腺外分泌幾乎停止,使得胰腺處于靜止休息狀態(tài),在為腸道提供身體所必須的能量及營養(yǎng)的同時促進腸道功能恢復(fù)。

    3組干預(yù)后CRP、TNF-α、IL-6水平組內(nèi)比較顯著低于干預(yù)前,提示腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)輸注遞增速度的不同不會增加對患者體內(nèi)炎性因子表達的影響。一般來說,急性胰腺炎引起的多器官功能障礙也會使得腸道黏膜屏障受損,而腸道黏膜屏障對于維持人體正常生理及免疫功能有重要作用,不合理的腸內(nèi)營養(yǎng)輸注方式可能引起毒素累積、菌群失調(diào)等,從而使得機體分泌大量炎性細胞因子[12]。而適當遞增速度的腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)能盡量防止腸黏膜缺血,調(diào)節(jié)腸道免疫功能,防止繼發(fā)性感染風(fēng)險,減少毒素入血量,通過調(diào)整CRP、TNF-α、IL-6等炎性因子水平,促進患者恢復(fù)。

    本研究結(jié)果顯示,每4 h增加10 ml/h速率能明顯增加患者喂養(yǎng)耐受性。低水平遞增速度的腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)能有效降低患者腹內(nèi)壓,改善其腹腔臟器內(nèi)血流量,從而減少胃腸道不良反應(yīng),降低腹脹、腹瀉、消化道出血等發(fā)生率。

    綜上,以30 ml/h為初始輸注速度、每4 h增加10 ml/h速率的腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)可明顯減輕急性胰腺炎患者腹內(nèi)壓,減少其喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率,且不影響其營養(yǎng)吸收及炎癥因子的改善,具有較高臨床價值。

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