胡青婷,李志
1.淮安市淮安醫(yī)院(淮安市腫瘤醫(yī)院)神經(jīng)內(nèi)科,江蘇淮安 223200;2.昆山市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江蘇昆山 215300
急性腦梗死實際上是一種具有較高致死率、致殘率的神經(jīng)科臨床疾病,目前治療的關(guān)鍵為及時搶救殘存神經(jīng)元、改善腦梗死缺血半暗帶的灌注功能。 現(xiàn)階段,超早期溶栓治療成為治療急性腦梗死的首選方法,但容易遭受時間窗限制,所以,選取一種有效治療方法十分重要[1-4]。該文闡述了在2019 年12 月—2020年12 月期間參與收治的70例急性腦梗死患者中使用阿加曲班聯(lián)合氯吡格雷治療與阿加曲班單獨治療的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
該文以雙盲法的形式將該院救治的70例急性腦梗死患者實施分組對比。 研究組入組患者35例,女17例,男18例; 年齡73~41 歲,平均年齡(55.54±4.32)歲。 參照組入組35例,女16例,男19例;年齡74~42 歲,平均年齡(55.22±5.15)歲;兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn): ①入組樣本均具有處于6~48 h 的發(fā)病時間;②與第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議的給出的臨床判斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,經(jīng)影像學(xué)檢查及其經(jīng)彌散加權(quán)成像(DWI)檢查得到確診;③患者和家屬對該次研究內(nèi)容詳細(xì)了解和知曉之后表明自愿參與研究,同時將調(diào)查內(nèi)容移交醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會之后得到相關(guān)人員批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):①存在腦梗死合并滲血患者或者腦出血合并滲血患者; ②存在意識障礙或者精神疾病患者;③存在出血性疾病或者凝血障礙患者;④存在嚴(yán)重臟器功能異常或者不全患者。
兩組均開展常規(guī)治療,如腦保護、改善循環(huán)、調(diào)脂、保護胃黏膜、抗炎、脫水等。 參照組開展阿加曲班單獨治療,在0.9%氯化250 mL 加入20 mg 阿加曲班(國藥準(zhǔn)字H20203170)進行靜脈滴注。 研究組開展阿加曲班聯(lián)合氯吡格雷治療,阿加曲班治療方法和參照組相同,每日口服氯吡格雷(國藥準(zhǔn)字H20000542)75 mg。
兩組均開展為期1 個月的治療。
對比研究參照組和研究組臨床治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、Barthel 評分、NIHSS 評分、凝血酶時間(TT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)。
①經(jīng)患者治療之后NIHSS 評分減少程度>91%,病殘程度恢達(dá)到0 級即為顯效; 經(jīng)患者治療之后NIHSS 評分減少程度處于18%~90%之間,病殘程度恢達(dá)到1~3 級即為有效經(jīng)患者治療之后NIHSS 評分減少程度低于18%即為無效。
②采取Barthel 指數(shù)對兩組生活情況進行判斷,分為4 級:1 級即為生活基本自理,>60 分;2 級即為生活需要幫助,分?jǐn)?shù)處于41~60 分之間;3 級即為生活需要幫助,分?jǐn)?shù)處于22~40 分之間;4 級即為生活需要完全輔助,分?jǐn)?shù)≤21 分。
③采取美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)判斷神經(jīng)功能改變情況,總分即為41 分,數(shù)值越低表示具有越好的情況。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料采用(±s)表示,進行t 檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,進行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組急性腦梗死患者臨床治療有效率為91.42%高于參照組的71.42%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床治療有效率比較
研究組急性腦梗死患者不良反應(yīng)發(fā)生率為2.85%與參照組的0.00%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較
研究組急性腦梗死患者治療前Barthel 評分、NIHSS 評分、TT、APTT、PT 對比參照組數(shù)據(jù),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組急性腦梗死患者治療后Barthel 評分、NIHSS 評分、TT、APTT、PT 與參照組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組及其參照組治療后急性腦梗死患者Barthel 評分、NIHSS 評分、TT、APTT、PT 對比治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者Barthel 評分、NIHSS、TT、APTT、PT 比較(±s)
表3 兩組患者Barthel 評分、NIHSS、TT、APTT、PT 比較(±s)
注:* 和治療前比對,# 和參照組比較,P<0.05
組別時間Barthel 評分(分)NIHSS(分)TT(s)研究組(n=35)參照組(n=35)治療前治療后治療前治療后50.21±4.18(63.94±0.37)#*50.25±5.22(56.21±0.31)*13.21±2.52(7.21±0.51)#*13.2±3.21(9.21±0.28)*17.11±2.92(23.51±0.15)#*17.21±2.91(19.21±0.20)*APTT(s) PT(s)32.21±2.52(42.32±0.31)#*32.5±2.61(38.21±0.25)*12.11±1.82(16.21±0.14)#*12.34±2.11(14.32±0.25)*
急性腦梗死實際上是因腦血供發(fā)生突然中斷后導(dǎo)致腦組織出現(xiàn)壞死的疾病,大部分是因腦部血液供應(yīng)動脈發(fā)生粥樣硬化或者形成血栓,導(dǎo)致管腔狹窄或閉塞,進而引發(fā)局灶發(fā)生性急性腦供血的臨床常見疾病[5-7];現(xiàn)階段,在治療急性腦梗死過程中爭取救治時間,能提升治療效率,但大多因不能在溶栓時間窗內(nèi)進行及時溶栓治療,導(dǎo)致增加疾病病死率,因此選擇有效且科學(xué)的治療措施十分重要[8-11]。
阿加曲班屬于新型的一種凝血酶抑制劑,結(jié)合凝血酶(因子Ⅱa)能達(dá)到滅活作用,也可以有效抑制凝血酶導(dǎo)致的纖維蛋白形成,抑制血小板的聚集,改善其高凝情況[12]。 靜脈注射阿加曲班1~3 h 后具有穩(wěn)態(tài)的血藥濃度,并且于停藥后2~4 h 恢復(fù)正常的凝血功能恢,具有較短半衰期[13-14]。
氯呲格雷和阿司匹林均為常見的臨床抗血小板藥物,當(dāng)目前具有理想的臨床治療效果[15]。 氯呲格雷實際上是血小板聚集抑制劑的一種,能選擇性結(jié)合血小板受體、二磷酸腺苷,能顯著抑制二磷酸腺苷介導(dǎo)中的糖蛋白復(fù)合物的活化作用。阿加曲班聯(lián)合氯吡格雷治療不但能依據(jù)不同途徑達(dá)到抑制血栓形成、抗血小板聚集的作用,還能保證預(yù)后[16-17]。
該次結(jié)果計算表明,研究組治療后臨床治療有效率為91.42%高于參照組,Barthel 評分(63.94±0.37)分、NIHSS 評分(7.21±0.51) 分、TT (23.51±0.15)s、APTT(42.32±0.31)s、PT(16.21±0.14)s 均優(yōu)于參照組(P<0.05);研究組急性腦梗死患者不良反應(yīng)發(fā)生率相比較參照組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 這與劉君等[18]學(xué)者在相關(guān)研究中得出,聯(lián)合用藥后,患者NIHSS評分(9.90±3.47)分低于對照組(12.68±4.76)分,與該文所得結(jié)果相近。 孔偉等[19]研究顯示,治療組治療后總有效率為94.0%高于對照組的88.0%(P<0.05);治療組治療后NIHSS 評分均低于對照組,且BI 指數(shù)高于對照組(P<0.05);與該次研究一致,表明阿加曲班聯(lián)合氯吡格雷治療具有一定安全性,且可以改善神經(jīng)功能,提升治療效果。
綜上所述,將聯(lián)合氯吡格雷和阿加曲班治療應(yīng)用在急性腦梗死患者中與阿加曲班單獨治療相比較呈現(xiàn)出更突出的臨床價值。