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    免疫組化法和熒光原位雜交法在乳腺癌HER2 表達(dá)水平檢測(cè)中的應(yīng)用比較

    2022-01-10 03:06:36廖玉婷張嘉文張麗君梁遠(yuǎn)秋高敏陳靖
    系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年21期
    關(guān)鍵詞:一致性陰性乳腺癌

    廖玉婷,張嘉文,張麗君,梁遠(yuǎn)秋,高敏,陳靖

    南方醫(yī)科大學(xué)附屬東莞醫(yī)院病理科,廣東東莞 523000

    乳腺癌是全球范圍內(nèi)女性發(fā)病率和病死率均高的惡性腫瘤,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的發(fā)生率高,嚴(yán)重威脅女性的生命健康和生活質(zhì)量,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療能夠顯著改善患者的預(yù)后[1]。 乳腺X 線檢查、超聲檢查、MRI 檢查等是乳腺癌早期篩查的重要手段,隨著細(xì)胞分子生物技術(shù)的不斷發(fā)展,孕激素受體(progesterone receptor, PR)、Ki67、雌激素受體 (estrogen receptor,ER)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2, HER2)等分子標(biāo)志物被用于診斷乳腺癌,預(yù)測(cè)治療敏感性和患者預(yù)后,顯示出良好的臨床應(yīng)用價(jià)值[2-3]。 研究顯示15%~25%乳腺癌中HER2表達(dá)水平升高,HER2 過(guò)表達(dá)與不良生物學(xué)特征和臨床結(jié)局有關(guān),抗HER2 治療能顯著改善HER2 陽(yáng)性乳腺癌患者的預(yù)后[4]。《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2019 年版)》中指出為期1 年曲妥珠單抗輔助治療依然是早期HER2 陽(yáng)性乳腺癌術(shù)后治療的標(biāo)準(zhǔn)選擇,以曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的化療能顯著提升HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的治療效果,改善預(yù)后,因此通過(guò)免疫組化法(immunohistochemistry, IHC)和熒光原位雜交法(fluorescence in situ hybridization, FISH)檢測(cè)乳腺癌HER2 表達(dá)情況對(duì)于篩選靶向治療藥物,制定治療方案有重要意義[2-5]。 該研究應(yīng)用IHC 檢測(cè)HER2蛋白的表達(dá)水平,收集2019 年1 月—2020 年12 月在該院就診的乳腺癌患者188例為研究對(duì)象,應(yīng)用FISH 檢測(cè)HER2 基因的擴(kuò)增情況,探究?jī)煞N方法的檢測(cè)一致性,以其指導(dǎo)臨床診斷和治療?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集該院就診的乳腺癌患者188例為研究對(duì)象,乳腺癌患者年齡為25~78 歲,中位年齡51 歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有研究對(duì)象均經(jīng)影像學(xué)和病理學(xué)檢查確診為原發(fā)乳腺癌患者; ②患者的臨床病理學(xué)資料完整;③患者對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意。 排除標(biāo)準(zhǔn):①接受過(guò)放療或化療者;②合并其他惡性腫瘤者;③合并嚴(yán)重感染者;④合并慢性消耗性疾病或肝腎等重要臟器功能衰竭者;⑤接受過(guò)內(nèi)分泌或手術(shù)治療者;⑥合并高血壓糖尿病等基礎(chǔ)疾病者。

    1.2 方法

    記錄患者的年齡、組織學(xué)分類等臨床資料,手術(shù)中取腫瘤組織,4%多聚甲醛固定,石蠟包埋用于IHC或FISH 檢測(cè)。 將組織切片脫蠟修復(fù),IHC 染色使用HER2 檢測(cè)試劑盒(免疫組化法)(Dako Denmark A/S)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果根據(jù)《乳腺癌HER2 檢測(cè)指南(2014版)》[6]判定,0、1+為陰性,3+為陽(yáng)性,2+為不確定。FISH檢測(cè)使用乳腺癌HER2 基因檢測(cè)試劑盒(廣州安必平醫(yī)藥科技股份公司)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果根據(jù)《乳腺癌HER2檢測(cè)指南(2014 版)》判定,HER2/CSP≥2.0 為擴(kuò)增陽(yáng)性,HER2/CSP<2.0 且平均HER2≥6.0 為擴(kuò)增陽(yáng)性,HER2/CSP<2.0 且平均HER2<4.0 為擴(kuò)增陰性,HER2/CSP<2.0 且4.0≤HER2<6.0 為擴(kuò)增不確定,需增加判讀的細(xì)胞數(shù)或更換腫瘤蠟塊重新實(shí)施FISH 檢測(cè)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種方法檢測(cè)HER2 的結(jié)果比較

    188例乳腺癌患者中,IHC 3+乳腺癌患者46例,占比24.46%,2+乳腺癌患者73例,占比38.82%,0/1+乳腺癌患者69例,占比36.70%;FISH 檢測(cè)HER2 擴(kuò)增陽(yáng)性的患者有62例,占比32.97%,HER2 擴(kuò)增陰性的患者有126例,占比67.03%,兩種檢測(cè)方法的陽(yáng)性率間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=85.990,P<0.05)。 見(jiàn)表1。

    表1 兩種方法檢測(cè)HER2 的結(jié)果比較

    2.2 兩種方法檢測(cè)的靈敏度和特異度比較

    當(dāng)IHC 和FISH 檢測(cè)結(jié)果都為陰性時(shí),兩種方法的一致性檢驗(yàn)Kappa=0.399,F(xiàn)ISH 檢測(cè)的靈敏度為94.20%,特異度為48.74%,兩種方法比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);當(dāng)IHC 和FISH 檢測(cè)結(jié)果都為陽(yáng)性時(shí),兩種方法的一致性檢驗(yàn)Kappa=0.639,F(xiàn)ISH 檢測(cè)的靈敏度為86.96%,特異度為84.51%,兩種方法比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);當(dāng)IHC 檢測(cè)結(jié)果為2+時(shí),兩種方法的一致性檢驗(yàn)Kappa=0.120,F(xiàn)ISH檢測(cè)的靈敏度為75.34%,特異度為38.26%,兩種方法比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    乳腺癌是我國(guó)女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,臨床常用TNM 分期及影像學(xué)檢查結(jié)果對(duì)乳腺癌進(jìn)行描述,近年來(lái)ER、PR、Ki67、HER2 等分子標(biāo)志物被用于制定乳腺癌患者靶向治療方案,降低患者的病死率,提升臨床治療效果[7]。由編碼基因ERBB2 擴(kuò)增可導(dǎo)致HER2 過(guò)表達(dá),持續(xù)激活下游信號(hào)通路,與腫瘤細(xì)胞侵襲性升高和不良預(yù)后有關(guān),赫賽?。ㄗ⑸溆们字閱慰梗榘邢騂ER2 的單克隆抗體,適用于HER2 過(guò)度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌,可作為單一藥物治療已接受過(guò)1 個(gè)或多個(gè)化療方案的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或與紫杉醇或者多西他賽聯(lián)合,也可用于接受手術(shù)、含蒽環(huán)類抗生素輔助化療和放療后的HER2 過(guò)度表達(dá)乳腺癌的輔助治療,與紫杉醇等聯(lián)合應(yīng)用可使患者生存期延長(zhǎng),改善生活質(zhì)量,同類藥物帕妥珠單抗、拉帕替尼也被用于乳腺癌臨床治療[8-9]。 因此,使用IHC 或FISH檢測(cè)得到的IHC3+或IHC2+/FISH+結(jié)果是定義HER2陽(yáng)性的明確依據(jù),是臨床制定治療方案的重要依據(jù),HER2 狀態(tài)的準(zhǔn)確判斷是療效預(yù)測(cè)和患者篩選的前提,有重要的臨床價(jià)值。

    IHC 和FISH 是臨床常用的HER2 表達(dá)水平檢測(cè)方法,美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)/美國(guó)病理學(xué)會(huì)(American society of clinical oncology/college of American pathologists, ASCO/CAP) 發(fā)布的乳腺癌HER2 檢測(cè)指南中推薦使用IHC 檢測(cè)HER2 蛋白表達(dá)狀態(tài),應(yīng)用FISH檢測(cè)HER2 基因擴(kuò)增水平,而IHC 檢測(cè)HER2 表達(dá)結(jié)果中2+結(jié)果被判定為可疑病例,仍需進(jìn)行FISH 檢測(cè)進(jìn)一步判定[10]。 該研究取乳腺癌患者的腫瘤組織,分別用IHC 和FISH 方法檢測(cè)HER2 表達(dá)情況,188例乳腺癌患者中,IHC 檢測(cè)HER2 表達(dá)陽(yáng)性(3+)的患者占比24.46%,可疑陽(yáng)性患者占比38.83%,陰性患者占比36.70%;FISH 檢測(cè)HER2 擴(kuò)增陽(yáng)性的患者占比32.97%,HER2 擴(kuò)增陰性的患者占比67.03%,顯著高于IHC 檢測(cè)HER2 陽(yáng)性和陰性的患者比例,提示FISH 在HER2 表達(dá)狀態(tài)判定中有更確定的檢測(cè)結(jié)果。

    當(dāng)IHC 檢測(cè)結(jié)果為2+時(shí),兩種方法的檢測(cè)一致性最差,當(dāng)IHC 檢測(cè)結(jié)果為0/1+或3+時(shí),兩種方法的檢測(cè)一致性較好,F(xiàn)ISH 檢測(cè)的靈敏性較高,提示患者在臨床診斷時(shí)IHC 檢測(cè)為2+,需進(jìn)行FISH 檢測(cè)明確診斷,作為最后的治療依據(jù),和指南中提到的檢測(cè)方案相符[11]。 IHC 檢測(cè)技術(shù)難度和試劑成本低廉,對(duì)實(shí)驗(yàn)室條件要求較低,檢測(cè)收費(fèi)較FISH 低,在臨床檢測(cè)中顯示出更大的應(yīng)用優(yōu)勢(shì),更易于在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)中推廣應(yīng)用。

    HER2 位于17 號(hào)染色體上,部分患者可能存在17 號(hào)染色體為多倍體的情況,導(dǎo)致HER2 基因表達(dá)水平較高,董兵斌等[12]應(yīng)用HER2/CEP17 信號(hào)比反應(yīng)HER2 基因擴(kuò)增狀態(tài),降低FISH 檢測(cè)過(guò)程中可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性,預(yù)測(cè)新輔助化療患者的預(yù)后病理狀態(tài)。該研究中IHC HER2 0/1+和FISH 陰性、IHC HER2 3+和FISH 陽(yáng)性檢測(cè)均顯示出良好的一致性,但兩種方法的檢測(cè)結(jié)果均有顯著性差異,因此,對(duì)于IHC 和FISH 的HER2 檢測(cè)結(jié)果臨床是都需要參考的,對(duì)于IHC HER2 2+的乳腺癌患者,需根據(jù)患者ER、PR、BRCA1 和BRCA2 等分子標(biāo)志物的表達(dá)情況綜合選擇治療方案[13]。

    綜上所述,IHC 和FISH 是臨床常用的乳腺癌HER2 表達(dá)的檢測(cè)方法,IHC 檢測(cè)結(jié)果為HER2 2+時(shí),應(yīng)使用FISH 檢測(cè)進(jìn)一步判定,實(shí)際工作中可結(jié)合具體情況,合理高效應(yīng)用各種檢測(cè)方法,為臨床治療提供準(zhǔn)確依據(jù)。

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