何 棋,李偉超,郭紹雄,萬偉超,張家濤
(云南錫業(yè)集團(控股)有限責任公司研發(fā)中心,云南 昆明 650101)
隨著信息產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,光電子行業(yè)日益崛起,在國民實體經(jīng)濟中承擔了十分重要的角色.隨著科技的進步,光電子產(chǎn)品中的電子封裝技術(shù)愈發(fā)朝著高端化、精細化、多媒體化和環(huán)?;较虬l(fā)展,這對電子封裝領(lǐng)域中的焊接材料提出了更為苛刻的要求.
良好的焊接材料對電子封裝制造非常重要,只有選擇合適的焊接材料才能獲得可靠的封裝和連接[1].傳統(tǒng)的錫-鉛(Sn-Pb)焊料在電子封裝領(lǐng)域中表現(xiàn)出較優(yōu)異的性能[2].其可焊性好,焊接溫度合適,焊接強度大,潤濕鋪展性較好且焊接工藝成熟[3].但因焊料中含有重金屬鉛,會抑制蛋白質(zhì)的正常代謝,破壞人的神經(jīng)系統(tǒng),對人體產(chǎn)生極大的傷害.并且,鉛對自然環(huán)境也有很嚴重的污染,因此歐盟在2003年頒布了“EuP” 指令[4],我國在2006年頒布了《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》[5],開始限制鉛的使用.目前,常用的無鉛焊料是以錫(Sn)基為主,還包括一些應用在特殊領(lǐng)域的金(Au)基、銀(Ag)基以及銦(In)基等無鉛焊料.預成型焊片作為無鉛焊料的一種,因具備定位精確、釬料含量穩(wěn)定、焊接空洞率低和助焊劑殘留少等優(yōu)點,特別適合于高品質(zhì)要求的焊接場合,被廣泛應用于5G通訊、雷達、醫(yī)療、手機、汽車、高通/電車、電纜等行業(yè)的電子封裝領(lǐng)域中.
SAC305預成型焊片由于具有熔點低、潤濕性相對較高和綜合性能優(yōu)良等優(yōu)點[6],在眾多預成型焊片中脫穎而出.目前我國所需的90%的SAC305預成型焊片均以高價進口,與我國高速發(fā)展集成電路行業(yè)不對稱.全球SAC305預成型焊片核心關(guān)鍵制造技術(shù)基本由美國、日本等掌握,關(guān)鍵材料受制于人,制約著我國精密電子產(chǎn)品的發(fā)展.SAC305預成型焊片主要依賴進口的原因是國內(nèi)SAC305的軋制、沖壓、涂覆等工藝生產(chǎn)工藝尚未成熟,現(xiàn)行的SAC305預成型焊片制備工藝一般為:鑄錠→粗軋制→裁邊→精軋→退火→沖裁,軋制工藝作為SAC305預成型焊片重要的制備工藝,其軋制帶的性能直接影響到預成型焊片的性能.目前國外錫基錫合金的軋制工藝較為成熟,由于技術(shù)保密,沒有相關(guān)文獻,國內(nèi)錫基錫合金的軋制工藝尚未成熟,其中SAC305的軋制工藝尚未有較完整的研究報告[7].本文系統(tǒng)地研究了多道次軋制工序?qū)AC305合金性能的影響,為SAC305預成型焊片的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù)和技術(shù)支持.
1.1.1 試驗原料
焊錫條是最廣泛的原料,考慮到后續(xù)生產(chǎn)的推廣性,試驗所用原料為SnAg3Cu0.5焊錫條,成分如表1和表2所示.
表1 SnAg3Cu0.5的化學成分(質(zhì)量百分比)
表2 SnAg3Cu0.5的物理參數(shù)
1.1.2 試驗設備
軋機因自身壓力和精度不同,則對來料的厚度和成品厚度要求不同,考慮到原料是16 mm的焊錫條,設計的壓下規(guī)程是0.03 mm,因此采用以下三種型號的軋機開展軋制試驗,設備參數(shù)見表3.
表3 試驗設備
1.1.3 分析檢測設備
分析設備采用無鉛焊料行業(yè)通用的分析設備,具體如下:
金相顯微鏡:采用倒置金相顯微鏡(Axio Vert Al,ZEISS,德國)對樣品微觀組織進行表征;
SEM:采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SU-70,Hitachi,日本)對樣品微觀形貌進行表征;
可焊性測試儀:采用可焊性測試儀(RHESCA-5200TN,力士科,日本)對樣品可焊性進行分析;
微機控制電子萬能試驗機:采用微機控制電子萬能試驗機(CMT5105,濟南美特斯測試技術(shù)有限公司,中國)對樣品的拉伸性能進行表征;
TG/DSC:采用差示掃描量熱儀(NETZSCH DSC 204F1,耐馳儀器,德國)對樣品的熔化溫度進行分析.
1.1.4 SAC305預成型焊片軋制帶要求
為進一步驗證試驗軋制是否達到生產(chǎn)所需,將軋制樣品和生產(chǎn)所需軋制帶進行對比.表4為SAC305預成型焊片軋制帶要求.
表4 SAC305預成型焊片軋制帶要求
1.2.1 軋制溫度
對工業(yè)金屬,經(jīng)強烈冷變形后最低再結(jié)晶溫度TR(K)約等于其熔點Tm(K)的0.4倍,通過初步計算SAC305的再結(jié)晶溫度約為-71℃,因此,軋制溫度選擇為常溫.
1.2.2 壓下規(guī)程
壓下規(guī)程作為影響SAC305合金軋制過程的重要因素,對SAC305合金的組織變化、變形抗力和塑性均有較大影響[8].壓下規(guī)程過大容易引起應力集中致使板材開裂,過小則會影響生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量[9].目前Al合金板材軋制大多以多道次小壓下的方式進行,即每道次壓下量不超過5%,8~10道次壓下量不超過1%[10].由于應變速率提高會導致SAC305合金塑性下降,SAC305合金帶材的軋制速度相對于其他合金來說較低.因此,設計了從16 mm到0.11 mm的SAC305壓下規(guī)程,總壓下為0.993 125,具體見表5.
表5 SAC305合金軋制壓下規(guī)程
表6為樣品的實際壓下規(guī)程,隨著軋制道次的增加,厚度逐漸減少,從表中可以看出,實際壓下規(guī)程接近于設計的壓下規(guī)程,這是由于設備的自身公差和材料彈性變形所導致的,通過表中數(shù)據(jù)可以看出,設計的壓下規(guī)程可應用于工藝生產(chǎn).圖1為不同軋制道次后樣品照片.從圖中可以看出,與原始樣品相比,經(jīng)過軋制的樣品其變形量和鋪展面積均增大,樣品厚度逐漸減小,與表5的分析結(jié)果相一致.
圖1 不同軋制道次軋制后的樣品宏觀照片F(xiàn)ig. 1 Macroscopic photographs of the samples after different rolling passes
表6 SAC305合金實際壓下規(guī)程
圖2為原始SnAgCu釬料縱向截面的顯微組織照片.從圖2可以看出,原始SnAgCu釬料縱向截面的顯微組織主要由淺色的β-Sn相和深色的共晶組織構(gòu)成,其中共晶組織包括Sn-Ag-Cu三元共晶組織和針狀的β-Sn+Ag3Sn以及團狀的β-Sn+Cu6Sn5兩種二元共晶組織,共晶組織所占的體積分數(shù)約為顯微組織的一半,微細結(jié)晶的金屬間化合物(IMC)Ag3Sn呈纖維狀組織形貌,Cu6Sn5呈多邊形彌散分布在釬料顯微組織中.
圖2 原始SnAgCu釬料縱截面顯微組織圖像Fig. 2 SEM image of longitudinal section of original SnAgCu solder
圖3為SAC305合金不同軋制道次后縱向截面的顯微組織照片.由圖3可知,與原始SAC305合金相比,經(jīng)過軋制的SAC305合金樣品初生β-Sn的枝晶尺寸明顯減小.在軋制力的作用下,初生β-Sn相和共晶區(qū)Eutectic(Sn-Cu、Sn-Ag二元共晶區(qū)及Sn-Ag-Cu三元共晶區(qū))沿軋制方向開始變形,逐步形成拉長的β-Sn相和拉長的共晶區(qū),致使晶粒尺寸減小和組織細化.軋制道次為1(圖3(a))時,金相組織可以明顯觀察到飽滿的β-Sn枝晶和共晶區(qū).軋制道次為2~4(圖4(b~d))時,β-Sn枝晶和共晶區(qū)逐漸被拉長.在5道次(圖3(e))時,β-Sn相和共晶區(qū)相互交替,形成沿軋制方向的纖維狀形貌.晶粒尺寸和組織細化能夠提升合金的潤濕力,有利于合金的焊接穩(wěn)定性.β-Sn枝晶和共晶區(qū)的拉長會降低合金的屈服強度,不利于焊點的可靠性.
圖3 不同軋制道次后的SAC305合金縱截面顯微組織照片(a~j分別表示1~10道次)Fig. 3 Microstructure photos of the longitudinal section of SAC305 alloy after different rolling passes (a~j represent 1~10 passes,respectively)
圖4為SAC305合金軋制4道次后500倍數(shù)下的縱截面顯微組織照片.從圖4 可以明顯看出,β-Sn相組織呈長條狀,其主要原因是SAC305縱向的變形量大于橫向的變形量.
圖4 SAC305合金軋制4道次后縱截面顯微組織照片F(xiàn)ig. 4 Microstructure of the longitudinal section of SAC305 alloy after 4 rolling passes
圖5為SAC305合金軋制前和軋制10道次的SEM圖.從圖中可以明顯看出,軋制前外觀形貌較為光滑,軋制10道次的外觀形貌較為粗糙.在焊接過程中,外觀形貌光滑能使焊片更大的面積接觸焊件,有利于焊接,但不能提升合金焊接性能參數(shù).
(a)軋制前 (b)軋制10道次 圖5 SAC305合金軋制前和軋制10道次的SEM圖Fig. 5 Microstructure of the longitudinal section of SAC305 alloyafter 10 rolling passes:(a)before rolling;(b)10 rolling passes
表7為SAC305合金軋制前和軋制10道次的拉伸性能和熔化溫度對比.從表中可以明顯看出,抗拉強度、屈服強度、延伸率、固相線溫度、液相線溫度、熱膨脹系數(shù)基本沒有變化,產(chǎn)生略微差異的原因是測試儀器的誤差和合金固溶體局部組織不均一.從表中還可以看出,軋制10道次的拉伸性能和熔化溫度以及固相線溫度等參數(shù),均在SAC305預成型焊片軋制帶的要求范圍內(nèi).
表7 SAC305拉伸性能和熔化溫度
表8為軋制10道次的潤濕性測量結(jié)果.從表中可以看出,潤濕開始時間在0.6~0.93 s,潤濕完成時間在0.32~0.54 s,最大潤濕在3.32~3.52 mN.從結(jié)果上看,軋制到0.09 mm的軋制帶依然具備良好的潤濕性能,其最大潤濕力的平均值達到了3.41 mN,能夠滿足SAC305預成型焊片的生產(chǎn)要求.
表8 SAC305軋制10道次潤濕性Tab.8 The wettability of SAC305 under 10 rolling passes
本論文系統(tǒng)論述了SAC305的軋制工藝,為SAC305預成型焊片的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù)和技術(shù)支持.采用設計的壓下道次對SAC305進行10道次軋制,樣品厚度逐漸減小,樣品的變形量和鋪展面積均增大,樣品最終厚度達到0.09mm,實際壓下規(guī)程接近于設計的壓下規(guī)程;從微觀組織結(jié)構(gòu)看,樣品的β-Sn枝晶和共晶區(qū)的組織演變?yōu)轱枬M狀態(tài)→逐漸壓長→相互交替,進而實現(xiàn)了微觀組織細化,有利于合金的焊接穩(wěn)定性;從樣品的表面形貌上看,軋制10道次的外觀形貌較為粗糙,不利于焊接;從抗拉強度、屈服強度、延伸率、固相線溫度、液相線溫度、熱膨脹系數(shù)看,SAC305合金軋制前和軋制10道次基本沒有變化,達到了SAC305預成型焊片軋制帶要求;從可焊性測試上看,10道次軋制樣品擁有良好的潤濕性,平均最大潤濕力為3.41mN,達到了SAC305預成型焊片軋制帶要求.