鹽酸利托君聯(lián)合阿托西班治療對先兆早產(chǎn)患者血清CA125、β-hCG 水平的影響分析

王晨 張莉

先兆早產(chǎn)是指妊娠已經(jīng)滿28 周、但不足37 周而發(fā)生頻繁宮縮等早產(chǎn)征兆,常會出現(xiàn)下腹變硬、陰道少量出血、破水、出現(xiàn)宮縮等一系列的癥狀［1］。先兆早產(chǎn)患者經(jīng)科學(xué)治療后大部分可繼續(xù)妊娠,宮縮抑制劑是治療先兆早產(chǎn)的首選藥物,目前最常用抑制宮縮類使藥物為鹽酸利托君［2］,但長期使用后會對母體產(chǎn)生一定的副作用［3］。阿托西班是合成肽類藥物,可與宮縮素競爭受體,對先兆早產(chǎn)患者有良好的保胎作用［4］。臨床中常通過監(jiān)測血清CA125、β-hCG 水平預(yù)測先兆早產(chǎn)結(jié)局［5］。本研究旨在觀察鹽酸利托君聯(lián)合阿托西班治療先兆早產(chǎn)對患者血清CA125、β-hCG 水平的影響,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019 年1 月～2020 年5 月本院收治的86 例先兆早產(chǎn)患者作為研究對象,使用隨機數(shù)字表法將其分為觀察組與對照組,每組43 例。觀察組年齡22～33 歲,平均年齡(26.97±4.85)歲；平均自然流產(chǎn)次數(shù)(1.21±0.32)次。對照組年齡23～33 歲,平均年齡(26.21±5.02)歲,平均自然流產(chǎn)次數(shù)(1.19±0.28)次。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。本研究獲得本院倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①妊娠在28～37 周；②胎膜完整；③宮口開大3 cm 以內(nèi)；④子宮收縮持續(xù)時間≤30 s,間隙為10 min 以上者［6］。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合先兆早產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn)；②年齡21～34 歲,妊娠28～32 周；③患者或患者家屬簽署知情同意書。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①夫妻兩方染色體異常；②女方抗子宮內(nèi)膜抗體、抗心磷脂抗體、抗精子抗體呈陽性；③感染弓形蟲、風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒；④心腦血管、肝、腎患有嚴(yán)重疾病,生殖器畸形、精神異常；⑤對本次實驗內(nèi)使用藥品過敏者；⑥近期服用可干擾本次實驗中療效評估的藥物。

1.5 治療方法

1.5.1 對照組 均給予鹽酸利托君注射液(信東生技股份有限公司,國藥準(zhǔn)字HC20080024)治療,取鹽酸利托君注射液100 mg,融入500 ml 靜脈滴注溶液,稀釋后濃度為0.2 mg/ml,進行靜脈滴注時需使患者保持左側(cè)臥姿勢,以防出現(xiàn)低血壓癥狀,使用可控滴速的輸注裝置或調(diào)整輸注滴速,輸液開始時應(yīng)將滴注速度控制為0.05 mg/min,后依據(jù)患者宮縮情況加大滴注劑量,前期每10 分鐘可增加5 滴/min,最大不可超過35 滴/min(0.35 mg/min),宮縮停止后需至少持續(xù)滴注12～18 h,停止滴注前30 min 改為口服給藥,初始24 h 內(nèi)每2 小時服用10 mg,后每隔5～6 h 服用10～20 mg,服用具體時間由醫(yī)生視患者實際情況而定。

1.5.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上加用阿托西班治療,醋酸阿托西班注射液(海南中和藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20153257)6.75 mg行靜脈推注,后持續(xù)輸注3 h,給藥劑量為18 mg/h；3 h 后劑量改為6 mg/h 滴注,持續(xù)45 h。

1.6 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①對比兩組患者血清CA125 與β-hCG 水平,于治療前和治療1、3 周在空腹條件下抽取5 ml 靜脈血,使用ACS-180SE 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,定量分析血清CA125、β-hCG 水平。②對比兩組患者宮縮抑制效果,治療后,患者腰酸、小腹疼痛等癥狀完全消失,陰道不再出血,宮縮停止,判定為宮縮完全抑制；患者癥狀和體征好轉(zhuǎn),宮縮頻率＜2 次/h、宮縮時間＜30 s/次,判定為宮縮顯著抑制；患者癥狀和體征無明顯改善,宮縮頻率≥2 次/h、宮縮時間≥30 s/次,判定為宮縮抑制效果較差［7］。宮縮抑制總有效率=(宮縮完全抑制+宮縮顯著抑制)/總例數(shù)×100%。③對比兩組患者與新生兒治療后情況,記錄內(nèi)容包括宮縮持續(xù)時間、孕周延長時間、新生兒體重以及胎兒死亡率。

1.7 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者血清CA125 與β-hCG 水平對比 兩組患者治療前CA125、β-hCG 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)；治療1、3 周,觀察組的血清CA125 水平低于對照組,β-hCG 水平高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。見表1,表2。

表1 兩組患者血清CA125 水平對比()

表1 兩組患者血清CA125 水平對比()

注：與對照組對比,aP＜0.05

表2 兩組患者血清β-hCG 水平對比()

表2 兩組患者血清β-hCG 水平對比()

注：與對照組對比,aP＜0.05

2.2 兩組患者宮縮抑制效果對比 觀察組的宮縮抑制總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。見表3。

表3 兩組患者宮縮抑制效果對比［n,n(%)］

2.3 兩組患者與新生兒治療后情況對比 觀察組患者的宮縮持續(xù)時間短于對照組,胎兒死亡率低于對照組,孕周延長時間長于對照組,新生兒體重大于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。見表4。

表4 兩組患者與新生兒治療后情況對比［,n(%)］

表4 兩組患者與新生兒治療后情況對比［,n(%)］

注：與對照組對比,aP＜0.05

3 討論

近年來,先兆早產(chǎn)的發(fā)病率呈現(xiàn)持續(xù)升高的趨勢,多與不良生活環(huán)境、生活方式以及飲食習(xí)慣有關(guān),早產(chǎn)對胎兒結(jié)局影響較大,是導(dǎo)致胎兒死亡的重要原因［8］。過早出生的新生兒即使存活,也易存在后遺癥。目前,對于先兆早產(chǎn)的發(fā)病機理尚不完全明確,且無完全根治的治療方法,對其治療目的主要在于抑制宮縮、延長孕周,為胎兒肺氣管的發(fā)育爭取時間［9］。鹽酸利托君是臨床中對先兆早產(chǎn)的首選治療藥物,可降低宮縮頻率與強度,但若長期大量使用利托君,可能會使母體出現(xiàn)一系列副作用,如心率加快、胸痛等。阿托西班可與縮宮素受體競爭結(jié)合,抑制宮縮反應(yīng),且阿托西班對人體的副作用較小［10］,但阿托西班雖然療效較好、副作用低,但其價格較為昂貴,目前臨床對其聯(lián)合鹽酸利托君的報道較少。

本研究結(jié)果顯示,治療1、3 周,觀察組的CA125水平低于對照組,β-hCG 水平高于對照組(P＜0.05),表明鹽酸利托君聯(lián)合阿托西班治療先兆早產(chǎn),對CA125、β-hCG 的影響優(yōu)于單一鹽酸利托君治療,考慮原因：鹽酸利托君是一種高選擇性β2-受體激動劑,可與子宮平滑肌細胞膜β2受體結(jié)合,后可使細胞內(nèi)鈣離子濃度下降,抑制肌鈣蛋白、肌動蛋白收縮單位之間的結(jié)合,致使子宮平滑肌松弛,最后起到抑制子宮收縮的效果［11］,阿托西班可減少誘導(dǎo)縮宮素分泌的肌醇三磷酸(IP3)與細胞內(nèi)Ca2+的產(chǎn)生,從而減少子宮肌層的收縮［12］,兩者聯(lián)用可進一步降低CA125 水平與提高β-hCG 水平。觀察組的宮縮抑制總有效率95.35%顯著高于對照組的76.74%(P＜0.05),說明鹽酸利托君聯(lián)合阿托西班治療先兆早產(chǎn)效果顯著,可有效抑制宮縮,與郭葉青研究結(jié)果相似［13］。觀察組患者的宮縮持續(xù)時間短于對照組,胎兒死亡率低于對照組,孕周延長時間長于對照組,新生兒體重大于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。表明鹽酸利托君聯(lián)合阿托西班治療后娩出的新生兒情況較單一鹽酸利托君治療較好?？紤]原因為：鹽酸利托君聯(lián)合阿托西班宮縮抑制效果較單獨應(yīng)用鹽酸利托君更好,可使患者的孕期進一步延長,進而使胎兒發(fā)育時間更加充沛,體重更大；且隨孕周延長,胎兒發(fā)育時間更長,發(fā)育更完善。

綜上所述,鹽酸利托君聯(lián)合阿托西班治療先兆早產(chǎn)患者能顯著降低患者血清CA125 水平、提高患者β-hCG 水平,且抑制宮縮效果更好、宮縮持續(xù)時間更短、孕周延長時間更長、新生兒體重更高、胎兒死亡率更低,值得臨床推廣。