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    腎毒清灌腸黃葵膠囊輔助連續(xù)性腎臟替代療法治療急性腎衰竭的療效及對(duì)炎癥因子水平的影響

    2021-12-31 01:11:40于慧超
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年36期
    關(guān)鍵詞:腎衰竭功效炎癥

    于慧超

    (沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 沈陽 110024)

    急性腎衰竭是臨床中嚴(yán)重威脅患者生命安全的常見危重癥之一,主要臨床表現(xiàn)為內(nèi)環(huán)境紊亂、鈉水潴留、腎小球?yàn)V過率顯著下降及大量毒素潴留[1]。通常患者已出現(xiàn)呼吸急促、嘔吐、發(fā)熱等癥狀到院就診,早期有效的腎臟替代治療可顯著降低患者病死率[2]。目前,臨床針對(duì)該病主要治療手段為對(duì)癥干預(yù)并實(shí)施血液凈化,但療效不佳。據(jù)相關(guān)研究[3]發(fā)現(xiàn),實(shí)施中醫(yī)藥療法,如中成藥及中藥方劑等輔助治療效果顯著。基于此,本研究選取2015年1月至2019年1月本院收治的30 例急性腎衰竭患者作為研究對(duì)象,旨在探析腎毒清灌腸黃葵膠囊輔助連續(xù)性腎臟替代療法治療急性腎衰竭的療效及對(duì)炎癥因子水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2015年1月至2019年1月本院收治的30 例急性腎衰竭患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組,每組15 例。對(duì)照組男10 例,女5 例;年齡29~71 歲,平均年齡(55.82±6.14)歲;缺血性腎衰竭8 例,腎毒性腎衰竭7 例。觀察組男9 例,女6 例;年齡32~70 歲,平均年齡(55.44±6.03)歲;缺血性腎衰竭7例,腎毒性腎衰竭8 例。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究已通過本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)診斷均確診為急性腎衰竭;所有患者均對(duì)本研究知情同意并自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):患者無惡性病變、精神疾病、免疫系統(tǒng)疾病及凝血功能障礙。

    1.2 方法 兩組入院后均實(shí)施對(duì)癥干預(yù),包括處理并發(fā)癥、補(bǔ)充血容量、預(yù)防感染及維持水電解質(zhì)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等;針對(duì)無法自主進(jìn)食患者給予靜脈營養(yǎng)支持或鼻飼營養(yǎng)。

    對(duì)照組選擇費(fèi)森尤斯F60聚砜膜透析器對(duì)患者實(shí)施透析治療,透析液選擇碳酸氫鹽溶液,超濾系數(shù)55 mL/(h·mmHg),透過面積1.8 m2,每次4 h,每周3次。觀察組采用腎毒清方劑治療,組方包括益母草、牡蠣和龍骨各15 g,紅花30 g,附子8 g,大黃和黃連各10 g,金銀花和丹參各20 g,將以上所有藥材水煎150 mL,溫度37~38 ℃,指導(dǎo)患者保持側(cè)臥位并距肛門15~20 cm 位置插入灌腸管,藥液注入其中留置40 min,每天2次,早晚各1次。隨后給予患者黃葵膠囊(江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z19990040,規(guī)格:0.5 g×15?!?板)口服治療,每天3次,每次2.5 g。兩組患者均持續(xù)治療28 d。

    1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組臨床各項(xiàng)炎癥因子指標(biāo)變化情況,利用雙抗體夾心免疫吸附法試劑盒(廈門艾德生物技術(shù)有限公司)檢測患者白細(xì)胞介素-6β(IL-6β)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)與腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。②比較兩組臨床各項(xiàng)腎功能指標(biāo)水平變化情況,采用全自動(dòng)生化分析儀(羅氏Cobas C4000型)檢測患者血清β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)和尿素氮水平。③比較兩組臨床療效,治療后,患者臨床體征與癥狀完全消失,各項(xiàng)炎癥因子水平恢復(fù)正常為顯效;治療后,患者臨床體征與癥狀基本消失,各項(xiàng)炎癥因子水平有所下降為有效;治療后,患者臨床體征與癥狀未消失且加重為無效。總有效率=顯效率+有效率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“”表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后各項(xiàng)炎性因子水平比較 治療前,兩組炎性因子水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組IL-1β、IL-6β、TNF-α 水平均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后各項(xiàng)炎性因子水平比較(,ng/L)Table 1 Comparison of various inflammatory factors levels before and after treatment between the two groups(,ng/L)

    表1 兩組治療前后各項(xiàng)炎性因子水平比較(,ng/L)Table 1 Comparison of various inflammatory factors levels before and after treatment between the two groups(,ng/L)

    注:IL-1β,白細(xì)胞介素-1β;IL-6β,白細(xì)胞介素-6β;TNF-α,腫瘤壞死因子-α

    組別觀察組對(duì)照組t值P值IL-1β例數(shù)15 15 IL-6βTNF-α治療后3.46±0.62 4.71±0.93 4.331 0.000治療前5.71±1.36 5.65±1.33 0.122 0.904治療后3.50±0.76 4.81±1.10 3.795 0.001治療前27.21±4.59 26.95±4.51 0.157 0.877治療后17.81±2.37 22.33±3.18 4.414 0.000治療前6.90±1.21 6.93±1.25 0.067 0.947

    2.2 兩組治療前后各項(xiàng)腎功能指標(biāo)水平比較 治療前,兩組腎功能指標(biāo)水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組β2-MG、SCr、尿素氮水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組治療前后各項(xiàng)腎功能指標(biāo)水平比較()Table 2 Comparison of various renal function indicators levels before and after treatment between the two groups()

    表2 兩組治療前后各項(xiàng)腎功能指標(biāo)水平比較()Table 2 Comparison of various renal function indicators levels before and after treatment between the two groups()

    注:β2-MG,β2微球蛋白;SCr,血肌酐

    組別觀察組對(duì)照組t值P值治療后7.51±1.87 15.58±3.20 8.433 0.000例數(shù)15 15 β2-MG(mg/L)治療前6.82±1.41 6.69±1.36 0.257 0.799治療后1.84±0.48 4.10±0.96 8.155 0.000 SCr(μmol/L)治療前865.50±92.81 872.74±94.66 0.212 0.834治療后408.06±51.05 495.37±60.72 4.263 0.000尿素氮(mmol/L)治療前25.31±5.81 25.65±5.92 0.159 0.875

    2.3 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率為93.33%(14/15),明顯高于對(duì)照組的40.00%(6/15),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組臨床療效比較Table 3 Comparison of clinical efficacy between two groups

    3 討論

    相關(guān)研究[4]指出,急性腎衰竭的發(fā)生發(fā)展與炎癥因子有關(guān),其中與機(jī)體免疫反應(yīng)相關(guān)的重要炎癥介質(zhì)包括IL-6β、IL-1β和TNF-α。其中TNF-α可直接刺激其他炎癥因子釋放及腎小球系膜細(xì)胞粘附因子合成,上調(diào)血管活性肽及前列腺素等表達(dá),加重腎單位急性損傷;IL-6β、IL-1β能激活炎癥細(xì)胞促炎介質(zhì)釋放,提升NF-KB 因子的合成,引發(fā)炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。

    西醫(yī)臨床針對(duì)急性腎衰患者主要采用連續(xù)性腎臟替代療法進(jìn)行治療,其心血管不良反應(yīng)、滲透壓改變和血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性等顯著優(yōu)于血液凈化療法[5-6]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組IL-1β、IL-6β、TNF-α 水平均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組β2-MG、SCr、尿素氮水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率為93.33%,明顯高于對(duì)照組的40.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    中醫(yī)將急性腎衰疾病歸屬為“水腫”和“癃閉”范疇,由于日久氣血逆亂、濁瘀邪毒互結(jié)、氣化失司、內(nèi)蘊(yùn)臟腑和腑氣不通所致,治療原則為祛濕瀉熱和化瘀解毒。腎毒清中龍骨具有安神固精功效,紅花具有活血散瘀功效,牡蠣具有滋陰潛陽功效,丹參具有涼血消癰功效,黃連具有清熱解毒功效,金銀花具有瀉火解毒功效,附子具有回陽除濕功效,益母草具有利尿解毒功效,大黃具有邪熱破積功效。所有藥材聯(lián)合使用可起瀉熱毒、祛濕邪和散瘀結(jié)功效。黃葵膠囊可起利水消腫和清熱祛濕功效,還能保護(hù)患者腎功能,降低尿蛋白。黃葵膠囊中大黃蒽醌衍生物可加速毒素和血液代謝產(chǎn)物排泄,利尿效果顯著。黃連提取物能降低機(jī)體腸源性毒素吸收速率及腎小球炎性損傷[7-9]。

    綜上所述,針對(duì)急性腎衰竭患者實(shí)施腎毒清灌腸黃葵膠囊輔助連續(xù)性腎臟替代療法治療效果顯著,可保護(hù)患者腎功能,同時(shí)還能抑制炎癥因子水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

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