鄭軍霞,歐靖華
(1.平?jīng)鍪兄嗅t(yī)醫(yī)院 婦產(chǎn)科,甘肅 平?jīng)?744000;2.甘肅省人民醫(yī)院 婦科,甘肅 蘭州 730030)
妊娠高血壓綜合征(pregnancy induced hypertension syndrome, PIH)是妊娠期特發(fā)性疾病之一,發(fā)病率約為9%。臨床表現(xiàn)為高血壓、水腫及蛋白尿,嚴重者會出現(xiàn)眼花、頭暈、昏迷、抽搐等癥狀,甚至導致胎盤早剝。PIH會對孕婦機體各組織及器官產(chǎn)生不同程度的損傷,其中以腎功能損害最為常見,而腎功能損傷又是PIH患者早產(chǎn)、引流及死胎的高危影響因素,因此,早期診斷PIH患者腎功能損傷具有重要臨床意義[1-2]。PIH患者早期腎功能損傷癥狀較為隱匿,若不仔細檢查被忽視的可能性較大,因此選擇合適的監(jiān)測指標對臨床診斷PIH患者早期腎功能損傷尤為重要[3]。目前,臨床診斷PIH患者早期腎功能損傷主要實驗室指標為血清及尿液中的肌酐,但肌酐檢測時受患者性別、年齡、機體藥物代謝、飲食及肌肉量影響較大,特異度較低。因此,臨床需要找到敏感度、特異度更高的實驗室指標對早期腎功能損傷進行診斷[4-5]。尿液是臨床常見的體液檢測標本,尿液中一些蛋白質(zhì)標志物表達的改變可直接反映機體各組織及臟器的異常情況[6]。腎損傷分子(kidney injury molecule, KIM-1)是在近曲小管表面表達的跨膜糖蛋白,在腎損傷患者中水平異常,肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(liver type fatty acid binding protein, L-FABP)是表達于腎臟近端小管的脂肪酸結(jié)合蛋白,其水平的高低也與機體腎功能損傷密切相關(guān)[7-8]。目前,臨床上關(guān)于尿液腎損傷分子(urinary kidney injury molecules, uKIM-1)、尿液肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(urine hepatic fatty acid binding protein, uL-FABP)水平對PIH患者早期腎功能損傷預測價值的研究較少,本研究對100例PIH患者uKIM-1、uL-FABP水平進行檢測,旨在探討二者預測PIH患者早期腎功能損傷發(fā)生的潛在價值。
1.1病例選擇 選取2019年10月-2021年10月于我院就診的100例PIH患者為研究對象,根據(jù)腎小球濾過率(glomerular filtration rate, GFR)[9]將患者分為腎功能損傷組(60 ml/min≤eGFR<90 ml/min,42例)和非腎功能損傷組(GFR≥90 ml/min,58例)。其中腎功能損傷組年齡21~35歲,平均(26.75±2.94)歲,孕周27~36周,平均(32.46±3.42)周。非腎功能損傷組年齡22~35歲,平均(26.73±2.95)歲,孕周26~36周,平均(32.51±3.39)周。兩組年齡、孕周比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究獲我院醫(yī)學倫理委員會批準。
1.1.1納入標準 (1)符合第8版《婦產(chǎn)科學》[10]中PIH診斷標準;(2)年齡≥18歲;(3)簽署知情同意書。
1.1.2排除標準 (1)妊娠前存在高血壓、糖尿病、腎臟疾病及心臟疾?。?2)因尿道阻塞導致的腎功能障礙;(3)免疫功能障礙者;(4)腫瘤疾病者;(5)泌尿系統(tǒng)感染者。
1.2方法 于入院時測定所有患者uKIM-1、uL-FABP水平,借助ROC曲線分析uKIM-1、uL-FABP水平對PIH患者早期腎功能損傷的預測價值。通過一致性分析,評估uKIM-1聯(lián)合uL-FABP對PIH患者早期腎功能損傷的預測價值。
1.3檢測指標 (1)uKIM-1、uL-FABP水平檢測:于患者入院48 h內(nèi),采用無菌試管收集尿液標本5 ml,凍存于-20 ℃冰箱中,檢測時復融,采用日立7600全自動生化分析儀以酶聯(lián)免疫吸附法測定uKIM-1、uL-FABP水平,試劑盒購自北京四正柏生物科技有限公司,操作流程嚴格按試劑盒要求進行,采用酶標儀檢測吸光度,設置波長為450 nm,并根據(jù)標準曲線測定樣本濃度[11]。(2)聯(lián)合檢查:uKIM-1≥4.545 ng/mg,uL-FABP≥374.940 ng/mg判定為為陽性。聯(lián)合預測中任一指標為陽性則判定為陽性。
2.1uKIM-1、uL-FABP水平比較 腎功能損傷組uKIM-1、uL-FABP水平顯著高于非腎功能損傷組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組uKIM-1、uL-FABP水平比較
2.2uKIM-1、uL-FABP水平預測PIH患者早期腎功能損傷分析 經(jīng)ROC曲線分析,uKIM-1、uL-FABP水平預測PIH患者早期腎功能損傷的曲線下面積(AUC)分別為0.834、0.894,均有P<0.05。見表2。uKIM-1、uL-FABP水平預測PIH患者早期腎功能損傷的ROC曲線見圖1。
2.3uKIM-1聯(lián)合uL-FABP預測PIH患者早期腎功能損傷的分析 經(jīng)一致性分析,100例聯(lián)合檢查陽性39例,敏感度為0.929,特異度為0.931,準確率為0.930,Kappa為0.857。見表3。
表2 uKIM-1、uL-FABP水平預測PIH患者早期腎功能損傷的預測價值
圖1 uKIM-1、uL-FABP水平預測PIH患者早期腎功能損傷的ROC曲線
表3 uKIM-1聯(lián)合uL-FABP預測PIH患者早期腎功能損傷的價值分析[例(%)]
PIH是以妊娠期血壓升高為主要特點的疾病,多發(fā)于孕婦妊娠20周以后,若得不到及時治療,可能導致不良妊娠結(jié)局,危及母體及胎兒身體健康及生命安全[12]。PIH發(fā)生會對孕婦多種器官及組織造成損傷,腎臟是最先受累的器官,PIH患者會出現(xiàn)機體激素代謝紊亂情況,進而改變腎臟血流動力學,導致腎血流量及GFR上升,引起腎功能損傷,而腎功能損傷又會明顯增加早產(chǎn)、胎盤早剝、剖宮產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫甚至死亡的風險,嚴重時甚至導致母子均亡[13-14]。早期腎功能損傷具有一定可逆性,及時治療可明顯延緩疾病發(fā)展甚至逆轉(zhuǎn)病情,但早期腎功能損傷一般無明顯癥狀,極易被漏診,等到疾病發(fā)展到患者癥狀明顯的階段時,已經(jīng)錯過了最佳治療時間,病情到達難以逆轉(zhuǎn)的程度,因此,找到預測早期腎功能損傷的可行性指標十分重要[15-16]。
本研究中,腎功能損傷組uKIM-1、uL-FABP水平顯著高于非腎功能損傷組。提示腎功能損傷PIH患者uKIM-1、uL-FABP水平存在異常。張瑞峰等[17]研究指出早期腎損傷患者uKIM-1水平存在明顯異常,彭景等[18]也指出尿液L-FABP及KIM-1水平可用于乙肝病毒相關(guān)慢加急性肝衰竭患者腎損傷的診斷中,與本研究結(jié)果存在一定相似之處。其原因分析如下:KIM-1是一種跨膜蛋白,相對分子質(zhì)量為104 k,在腎近曲小管尖端處分布最廣,腎臟未受損時不表達,但腎臟缺血或受毒性損傷時會有胞外域結(jié)構(gòu)被腎近端小管細胞釋放到尿液中,使uKIM-1水平升高,KIM-1在腎功能受損時會持續(xù)表達,直至腎近端小管細胞被完全修復,因此,uKIM-1水平可作為PIH患者腎功能損傷的敏感性指標[19-20]。L-FABP主要由肝臟分泌并廣泛表達于多種器官中,其相對分子質(zhì)量為14.4 k,在腎臟表達于近端小管,可經(jīng)腎小球濾過,并被腎近端小管細胞重新吸收,患者腎功能受損時,L-FABP表達上升,腎近端小管細胞重吸收能力下降,L-FABP由腎臟近端小管細胞胞漿分泌至管腔,進入尿液,使uL-FABP水平上升,因此,uL-FABP可作為診斷早期腎功能損傷的生物學指標[21-22]。
經(jīng)ROC曲線分析,uKIM-1、uL-FABP水平預測PIH患者早期腎功能損傷的AUC分別為0.834、0.894。經(jīng)一致性分析,100例uKIM-1聯(lián)合uL-FABP檢查陽性39例,敏感度為0.929,特異度為0.931,準確率為0.930,Kappa為0.857。提示uKIM-1、uL-FABP水平對PIH患者早期腎功能損傷具有較好的預測價值,且聯(lián)合檢測可獲得更好的敏感度、特異度。采用單一一種實驗室指標對PIH患者早期腎功能損傷診斷時,可能會存在一定誤差,聯(lián)合檢查可以對腎損傷患者再次進行篩選,有效彌補了另一種指標檢測時的誤差,而uKIM-1、uL-FABP檢測方式均為尿檢,測定二者水平時方法步驟相同,不會增加額外的檢測過程,且尿檢樣本易獲取,可重復檢查。
綜上所述,uKIM-1、uL-FABP水平均可用于PIH患者早期腎功能損傷預測中,且經(jīng)一致性分析發(fā)現(xiàn)聯(lián)合檢測可獲得更好的敏感度和特異度,可為臨床發(fā)現(xiàn)、診斷、治療早期腎功能損傷提供參考依據(jù),從而降低PIH患者因早期腎功能損傷引起的不良妊娠結(jié)局發(fā)生率。